高考一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)項(xiàng)練習(xí)化學(xué)課時(shí)規(guī)范練30認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

課時(shí)規(guī)范練30認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物基礎(chǔ)鞏固1.(2020浙江化學(xué),5)下列表示不正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)式:B.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C2H4O2C.2甲基丁烷的鍵線式:D.甲基的電子式:H2.(2020山東德州一模)下列說(shuō)法正確的是()A.CH≡CH和CH2CHCHCH2互為同系物B.、、互為同分異構(gòu)體C.有機(jī)化合物的二氯代物有5種D.(CH3)3C—CHCH2與氫氣加成后,生成2,2,3三甲基戊烷3.(2020山東臨沂一模)下列關(guān)于有機(jī)化合物(a)、(b)、(c)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.a、b、c的分子式均為C8H8B.b的所有原子可能處于同一平面C.c的二氯代物有4種D.a、b、c均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色4.(2020山東青島期末)常溫常壓下,某金屬有機(jī)多孔材料(MOFA)對(duì)CO2具有超高的吸附能力,并能催化CO2與環(huán)氧丙烷的反應(yīng),其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.物質(zhì)a分子中碳原子和氧原子均采取sp3雜化B.b的一氯代物有3種C.a生成b的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng),并有極性共價(jià)鍵形成D.該材料的吸附作用具有選擇性,利用此法可減少CO2的排放5.(2020全國(guó)1,36節(jié)選)有機(jī)堿,例如二甲基胺()、苯胺()、吡啶()等,在有機(jī)合成中應(yīng)用很普遍,目前“有機(jī)超強(qiáng)堿”的研究越來(lái)越受到關(guān)注。以下為“有機(jī)超強(qiáng)堿”F的合成路線:A

(C2HCl3)BCD

(C27H44Cl2N2)已知:①②+RNH2③苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構(gòu)體回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱為。

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為。

(3)由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為。

(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

能力提升6.(2020山東威海二模)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A.CH3CH(CH3)CH2CH2OH名稱為:3甲基丁醇B.一氯代物有5種C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L丙烯中含有7NA個(gè)σ鍵,NA個(gè)π鍵D.能發(fā)生消去反應(yīng),其有機(jī)產(chǎn)物有2種7.(2020全國(guó)2,10)吡啶()是類(lèi)似于苯的芳香化合物。2乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料,可由如下路線合成。下列敘述正確的是()+A.MPy只有兩種芳香同分異構(gòu)體B.EPy中所有原子共平面C.VPy是乙烯的同系物D.反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)8.(雙選)(2020山東濰坊三模)香子蘭酸甲酯(甲)、甲醇、甲基丙烯酸甲酯(丙)、有機(jī)化合物(乙)、有機(jī)化合物(丁)存在下列轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說(shuō)法正確的是()A.丙的分子式為C5H10O2B.乙→丁的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)C.乙、丁中的官能團(tuán)種類(lèi)均為3種D.甲的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且取代基與甲完全相同的有9種9.(雙選)(2020江蘇徐州三校聯(lián)合)化合物X是合成一種治療直腸癌和小細(xì)胞肺癌藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.化合物X分子中含有兩種官能團(tuán)B.化合物X分子中所有碳原子可能共平面C.化合物X分子中含有1個(gè)手性碳原子D.1mol化合物X最多能與5molNaOH反應(yīng)10.(2020全國(guó)2,36節(jié)選)維生素E是一種人體必需的脂溶性維生素,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、營(yíng)養(yǎng)品、化妝品等。天然的維生素E由多種生育酚組成,其中α生育酚(化合物E)含量最高,生理活性也最高。下面是化合物E的一種合成路線,其中部分反應(yīng)略去。已知:a)b)+c)回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱為。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)反應(yīng)物C含有三個(gè)甲基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類(lèi)型為。

(5)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為。

拓展深化11.(2020天津化學(xué),14節(jié)選)天然產(chǎn)物H具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痙等生物活性,可通過(guò)以下路線合成。已知:+(Z=—COOR,—COOH等)回答下列問(wèn)題:(1)在核磁共振氫譜中,化合物B有組吸收峰。

(2)化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)D→E的反應(yīng)類(lèi)型為。

(4)化合物H含有手性碳原子的數(shù)目為,下列物質(zhì)不能與H發(fā)生反應(yīng)的是(填序號(hào))。

a.CHCl3 b.NaOH溶液c.酸性KMnO4溶液 d.金屬Na(5)以和為原料合成,寫(xiě)出合成路線(無(wú)機(jī)試劑和不超過(guò)2個(gè)碳的有機(jī)試劑任選)。課時(shí)規(guī)范練30認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1.B甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH3,B項(xiàng)不正確。2.C同系物必須是同類(lèi)物質(zhì),含有相同數(shù)目的相同官能團(tuán),CH≡CH的官能團(tuán)為碳碳三鍵,屬于炔烴,CH2CHCHCH2的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,屬于烯烴,CH≡CH和CH2CHCHCH2不是同類(lèi)物質(zhì),不互為同系物,A錯(cuò)誤;同分異構(gòu)體必須具有相同的分子式,不同的結(jié)構(gòu),和的分子式為C6H6,的分子式為C6H8,與和的分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;的一氯代物有2種,分別為和,的氫原子再被氯原子取代有4種,示意圖為,的氫原子再被氯原子取代有1種,示意圖為,共有5種,C正確;(CH3)3C—CHCH2與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成(CH3)3C—CH2CH3,(CH3)3C—CH2CH3屬于烷烴,名稱2,2二甲基丁烷,D錯(cuò)誤。3.Ca、b、c的分子中都含有8個(gè)C和8個(gè)H,則分子式均為C8H8,A正確;b中苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)或碳碳雙鍵上的碳直接相連的所有原子處于同一平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則所有原子可能處于同一平面,B正確;c有兩種氫原子,c的一氯代物有兩種,采用“定一移一”法,先固定一個(gè)Cl,第二個(gè)Cl的位置如圖所示:,移動(dòng)第一個(gè)Cl在①位、第二個(gè)Cl在④位,c的二氯代物共有6種,C錯(cuò)誤;a、b、c中均有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質(zhì),均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,D正確。4.Ca分子中C、O原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)都是4,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥模型判斷C、O原子雜化類(lèi)型為sp3雜化,A正確;b中含有3種氫原子,有幾種氫原子,其一氯代物就有幾種,所以b的一氯代物有3種,B正確;a和二氧化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成b,則a生成b的反應(yīng)為加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;a和二氧化碳反應(yīng)生成b,所以利用此法可減少CO2的排放,D正確。5.答案(1)三氯乙烯(2)+KOH+KCl+H2O(3)取代反應(yīng)(4)解析(1)由題中信息①反應(yīng)物結(jié)構(gòu)(含有碳碳雙鍵)和反應(yīng)條件(CCl3COONa、乙二醇二甲醚、加熱),結(jié)合A的分子式為C2HCl3,可推出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClHCCCl2,化學(xué)名稱為三氯乙烯。三氯乙烯(C2HCl3)發(fā)生信息①的反應(yīng)生成B()。(2)B與氫氧化鉀的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成C(),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+KOH+KCl+H2O。(3)C()與過(guò)量的二環(huán)己基胺發(fā)生反應(yīng)生成D,D與E發(fā)生信息②的反應(yīng)生成F,由F的分子結(jié)構(gòu)和D的分子式可確定D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。則由C生成D的反應(yīng)為C的分子中的兩個(gè)氯原子被二環(huán)己基胺基所取代,則由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。6.B醇命名時(shí),除應(yīng)標(biāo)明取代基的位置外,還應(yīng)標(biāo)明羥基所在的位置,所以CH3CH(CH3)CH2CH2OH名稱為3甲基1丁醇,A不正確;苯環(huán)上一氯代物有2種,甲基上的一氯代物有1種,異丙基上的一氯代物有2種,所以一氯代物共有5種,B正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L丙烯中含有NA個(gè)CH3CHCH2分子,所以含有8NA個(gè)σ鍵,NA個(gè)π鍵,C不正確;能發(fā)生消去反應(yīng),在六元環(huán)上能生成2種消去產(chǎn)物,在甲基上還能生成1種消去產(chǎn)物,其有機(jī)產(chǎn)物共有3種,D不正確。7.DMPy的芳香同分異構(gòu)體只有一種,即,A錯(cuò)誤;EPy分子中有兩個(gè)飽和碳原子,所有原子不可能共平面,B錯(cuò)誤;同系物結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán),VPy除含有C、H元素外,還含有N元素,與乙烯(只含有C、H元素)不互為同系物,C錯(cuò)誤;反應(yīng)②是一個(gè)EPy分子去掉了一分子水,產(chǎn)生碳碳雙鍵,是消去反應(yīng),D正確。8.BD根據(jù)丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知丙的分子式為C5H8O2,A錯(cuò)誤;乙生成丁的過(guò)程中乙中的共軛雙鍵打開(kāi)發(fā)生1,4加成,丙中碳碳雙鍵打開(kāi)發(fā)生加成反應(yīng),形成環(huán)狀結(jié)構(gòu),所以該反應(yīng)屬于加成反應(yīng),B正確;乙中有碳碳雙鍵、醚鍵、酮羰基、酯基共4種官能團(tuán),丁中有醚鍵、酮羰基、酯基、碳碳雙鍵共4種官能團(tuán),C錯(cuò)誤;甲的苯環(huán)上有三個(gè)不同的官能團(tuán),當(dāng)其中兩個(gè)官能團(tuán)位于鄰位或間位時(shí),苯環(huán)剩余4個(gè)氫原子所處化學(xué)環(huán)境均不同,所以此時(shí)另一個(gè)取代基分別有4種位置,當(dāng)其中兩個(gè)官能團(tuán)位于對(duì)位時(shí),苯環(huán)上有2種化學(xué)環(huán)境的氫,所以另一個(gè)取代基有2種位置,則包括甲在內(nèi)的所有同分異構(gòu)體共有4+4+2=10種,除去甲還有9種,D正確。9.AC化合物X分子中含有肽鍵和酯基兩種官能團(tuán),A項(xiàng)正確;化合物X分子中,苯環(huán)上有鏈狀烴基,所有碳原子不可能共平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;人們將連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子,由圖可知,化合物X分子中含有1個(gè)手性碳原子,C項(xiàng)正確;酯基和肽鍵可以和NaOH反應(yīng),1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.答案(1)3甲基苯酚(或間甲基苯酚)(2)(3)(4)加成反應(yīng)(5)解析(1)根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則可知,—OH優(yōu)先于—CH3。根據(jù)系統(tǒng)命名法,—OH所連碳為1號(hào)碳,故名稱為3甲基苯酚;或用習(xí)慣命名法命名為間甲基苯酚。(2)利用信息a、B的分子式及反應(yīng)②的產(chǎn)物,可推知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)根據(jù)信息b,以及反應(yīng)④的產(chǎn)物和C中含有三個(gè)甲基可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)根據(jù)