新生兒敗血癥

關于新生兒敗血癥12目的要求：1、熟悉新生兒敗血癥的病原菌、感染途徑及發(fā)病機制2、掌握新生兒敗血癥的臨床特點和診斷方法3、掌握本病的預防和治療措施第2頁,共47頁，2024年2月25日，星期天3一、定義指病原體侵入新生兒血液循環(huán)，在其中生長、繁殖、產生毒素并發(fā)生全身炎癥反應綜合癥。常見的病原體為細菌，也可為真菌、病毒、原蟲發(fā)病率：我國活產足月兒1－10‰

極低體重兒164‰病死率：20%第3頁,共47頁，2024年2月25日，星期天4二、病因及發(fā)病機理1、病原菌：細菌、真菌、病毒

國內：葡萄球菌占首位，大腸桿菌次之。

機會致病菌（表皮葡萄球菌、綠膿桿菌、克雷伯桿菌、腸桿菌、產氣莢膜梭菌、空腸彎曲菌、幽門螺桿菌

國外：B組鏈球菌（GBS)、李斯特菌為主要致病菌。第4頁,共47頁，2024年2月25日，星期天5葡萄球菌第5頁,共47頁，2024年2月25日，星期天6大腸桿菌第6頁,共47頁，2024年2月25日，星期天7表皮葡萄球菌第7頁,共47頁，2024年2月25日，星期天8綠膿桿菌第8頁,共47頁，2024年2月25日，星期天9克雷伯桿菌第9頁,共47頁，2024年2月25日，星期天10產氣莢膜梭菌第10頁,共47頁，2024年2月25日，星期天11空腸彎曲菌第11頁,共47頁，2024年2月25日，星期天12幽門螺桿菌第12頁,共47頁，2024年2月25日，星期天13B族溶血性鏈球菌第13頁,共47頁，2024年2月25日，星期天14李斯特菌第14頁,共47頁，2024年2月25日，星期天15

2、非特異性免疫功能

屏障功能差淋巴結發(fā)育不全

C3﹑C5﹑調理素等含量低中性粒細胞產生及儲備均少細胞因子能力低下第15頁,共47頁，2024年2月25日，星期天16屏障功能差皮膚破損第16頁,共47頁，2024年2月25日，星期天17臍殘端未完全閉合第17頁,共47頁，2024年2月25日，星期天18血腦屏障功能不全第18頁,共47頁，2024年2月25日，星期天193、特異性免疫功能

IgG

胎齡越小，IgG含量越低，易感染。

IgM、IgA

不能通過胎盤，新生兒體內含量低，易感G－桿菌。

T細胞處于初始狀態(tài)，產生細胞因子低下。巨噬細胞、自然殺傷細胞活性低第19頁,共47頁，2024年2月25日，星期天20

4、感染途徑：與其他年齡組不同

產前感染：經胎盤血行感染，以病毒為主第20頁,共47頁，2024年2月25日，星期天21產時感染：上行性感染或直接感染第21頁,共47頁，2024年2月25日，星期天22產后感染：最常見(占50%)最重要的途徑，以細菌為主

皮膚、粘膜(口腔、球結膜、中耳、消化道、呼吸道、女嬰外陰粘膜)、臍帶。

使用霧化器、呼吸機、吸痰器、暖箱、各種導管、插管、醫(yī)務人員雙手造成醫(yī)源性感染。第22頁,共47頁，2024年2月25日，星期天23臨床表現

早發(fā)型

晚發(fā)型

1.生后7天內起病

2.感染發(fā)生在出生前或出生時、垂直傳播大腸桿菌等G-桿菌為主

3.常呈暴發(fā)性多器官受累病死率高

1.出生后7天后起病

2.感染發(fā)生在出生時或出生后、水平傳播葡萄球菌、機會致病菌為主

3.常有臍炎、肺炎或腦膜炎等局灶性感染病死率較早發(fā)型低第23頁,共47頁，2024年2月25日，星期天24新生兒敗血癥癥狀

早期不典型為其最大特點

多表現為“六不”：

不吃、不哭、不動、體溫不升、面色不好（或反應不好）、體重不增。

第24頁,共47頁，2024年2月25日，星期天25出現下列癥狀應高度懷疑敗血癥

黃疸肝脾腫大出血傾向休克其他：嘔吐、腹脹、中毒性腸麻痹、呼吸窘迫或暫停、青紫合并癥：肺炎、腦膜炎、壞死性小腸結腸炎、化膿性關節(jié)炎、骨髓炎第25頁,共47頁，2024年2月25日，星期天26黃疸正常黃疸第26頁,共47頁，2024年2月25日，星期天27肝脾腫大第27頁,共47頁，2024年2月25日，星期天28出血傾向、瘀斑第28頁,共47頁，2024年2月25日，星期天29中毒性腸麻痹第29頁,共47頁，2024年2月25日，星期天30呼吸困難

第30頁,共47頁，2024年2月25日，星期天31第31頁,共47頁，2024年2月25日，星期天32第32頁,共47頁，2024年2月25日，星期天33第33頁,共47頁，2024年2月25日，星期天34四、實驗室檢查（1）非特異性檢查：外周血象

白細胞總數＜5×109/L或＞20×109/L

中性粒細胞桿狀核細胞所占比例≥0.20

出現中毒顆?；蚩张菅“逵嫈担?00×109/L急相蛋白：C反應蛋白增高鱟試驗：陽性提示G－桿菌感染第34頁,共47頁，2024年2月25日，星期天35

第35頁,共47頁，2024年2月25日，星期天36（2）病原學檢查：a.血培養(yǎng)b.腦脊液、尿培養(yǎng)c.取局部化膿病灶的膿液作培養(yǎng)、或直接涂片；陽性僅證實有細菌定植但不能確立敗血癥

（３）病原菌抗原檢測、分子生物學檢測第36頁,共47頁，2024年2月25日，星期天37血培養(yǎng)第37頁,共47頁，2024年2月25日，星期天38腦脊液培養(yǎng)第38頁,共47頁，2024年2月25日，星期天39尿培養(yǎng)第39頁,共47頁，2024年2月25日，星期天40其他第40頁,共47頁，2024年2月25日，星期天41

診斷

高危險因素臨床癥狀體征周圍血象改變

C反應蛋白增高確診：血培養(yǎng)第41頁,共47頁，2024年2月25日，星期天42

治療

一、抗生素治療

1.早用藥

2.靜脈、聯合給藥

3.療程足

血培養(yǎng)陰性，經抗生素治療后病情好轉時應繼續(xù)治療5-7天；血培養(yǎng)陽性，療程至少需10-14天；有并發(fā)癥應治療3周以上

4.注意藥物毒副作用第42頁,共47頁，2024年2月25日，星期天43抗菌素的選擇：（1）病原菌不明者：一般選用抗菌素時應兼顧革蘭陽性球菌及陰性桿菌。宜聯合使用青霉素和第三代頭孢菌素

對革蘭氏陽性球菌：選用青霉素，葡萄球菌：選用耐酶青霉素、第1代頭孢菌素或萬古霉素。

對革蘭陰性桿菌：選用氨芐西林、第3代頭孢菌素

厭氧菌生長緩慢，不能等待血培養(yǎng)結果，如懷疑此感染，應盡早用甲硝唑（2）病原菌已明確者：可按藥物敏感試驗結果選擇。如臨床效果好，雖不敏感亦可暫不換藥。（3）并發(fā)腦膜炎者：應選用易透過血腦屏障的藥物第43頁,共47頁，2024年2月25日，星期天44二、處理嚴重并發(fā)癥1、休克：輸血漿或全血，每次10ml/kg

多巴胺或多巴酚丁胺2、糾正酸中毒和低氧血癥3、減輕腦水腫第44頁,共47頁，2024年2月25日，星期天45三、清除感染灶四、支持療法1、注意保溫2、供給足夠熱卡和液體3、維持血糖和血電解質在正常水平第45頁,共4