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遼寧省沈陽市市級(jí)重點(diǎn)高中聯(lián)合體2022-2023學(xué)年高一下
學(xué)期期末考試試卷
一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有
一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。
1.材料在航空航天中、生活中應(yīng)用廣泛,下列說法錯(cuò)誤的是()
A.“神舟”飛船航天員穿的航天服使用了多種合成纖維,合成纖維屬于有機(jī)高分子材料
B.我們常用的陶瓷餐具主要使用了二氧化硅
C.使用了石墨烯的動(dòng)力電池,其電阻率低,石墨烯是新型無機(jī)非金屬材料
D.“天舟六號(hào)”貨運(yùn)飛船的太陽能帆板的主要成分是硅單質(zhì)
K祥解FA.相對(duì)分子質(zhì)量大于10000為高分子化合物;
B.水泥、玻璃、陶瓷的主要成分均為硅酸鹽材料;
C.石墨烯為碳元素形成的單質(zhì)材料;
D.晶體硅為良好的半導(dǎo)體。
【解答】解:A.中國航天員穿的艙外航天服使用了多種合成纖維,屬于高分子化合
物,故A正確;
B.水泥、陶瓷的主要成分均為硅酸鹽材料-,故B錯(cuò)誤;
C.石墨烯為碳元素形成的單質(zhì)材料,故C正確;
D.晶體硅為良好的半導(dǎo)體,故D正確;
故選:B。
2.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列事實(shí)與化學(xué)反應(yīng)速率無關(guān)的是()
A.工業(yè)燃煤時(shí)加入石灰石
B.冶煉礦石前先將礦石粉碎
C.把食物放在冰箱里
D.用鋅片制取氫氣時(shí)滴入幾滴硫酸銅溶液
K祥解》A.二氧化硫與氧化鈣反應(yīng)生成硫酸鈣很穩(wěn)定,將硫固定下來;
B.冶煉礦石前先將礦石粉碎,增大與空氣的接觸面積,增大反應(yīng)速率;
C.降溫可以減緩反應(yīng)速率;
D.形成原電池可加快反應(yīng)速率。
【解答】解:A.二氧化硫與氧化鈣反應(yīng)生成硫酸鈣很穩(wěn)定,在煤燃燒中加入石灰石是
為了降低二氧化硫的產(chǎn)生;
B.冶煉礦石前先將礦石粉碎,增大反應(yīng)速率;
C.把食物放在冰箱里可以降低溫度,故C錯(cuò)誤;
D.用鋅片制取氫氣時(shí)滴入幾滴硫酸銅溶液,加快反應(yīng)速率;
故選:A。
3.下列對(duì)有機(jī)物的認(rèn)識(shí)說法正確的是()
X
A.甲烷分子的球模型為O
B.雞蛋清溶液中加入醋酸鉛溶液,產(chǎn)生白色沉淀,加足量水,白色沉淀溶解
C.淀粉和過量稀硫酸混合反應(yīng)后,再加入新制的氫氧化銅,會(huì)生成磚紅色沉淀
D.分子式為C6H的烷垃有5種同分異構(gòu)體
K祥解》A.H原子半徑小于C原子半徑;
B.醋酸鉛是重金屬鹽;
C.淀粉水解后,在堿性溶液中檢驗(yàn)葡萄糖;
D.對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體的主鏈可分別為6、5、4,可分別確定同分異構(gòu)體。
【解答】解:A.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),其球棍模型為O,故A錯(cuò)誤;
B.醋酸鉛是重金屬鹽,變性是不可逆的,白色沉淀不溶解;
C.淀粉水解后,水解后沒有加NaOH中和硫酸,則無磚紅色沉淀生成;
D.己烷(C6H14)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH7cH2cH2cH7cH3、(CH3)
8cHeH2cH2cH8、CH3CH2CH(CH8)CH2cH3、(CH7)2cHeH(CH?)6、(CH3)
3CCH8cH3,共5種,故D正確;
故選:D。
4.根據(jù)乙烯的性質(zhì)推測(cè)丙烯(CH2=CH-CH3)的性質(zhì),下列說法不正確的是()
A.等質(zhì)量的乙烯與丙烯完全燃燒,所消耗的02的質(zhì)量相等
B.丙烯能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色
C.丙烯與Br2的加成產(chǎn)物是CH2Br-CH2-CH2Br
CH,
D.聚丙烯可以用工。11—CH?玉來表示
K祥解R丙烯含碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、氧化反應(yīng),且可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯,
以此解答該題。
【解答】解:A.乙烯與丙烯的最簡(jiǎn)式為CH2,等質(zhì)量的乙烯與丙烯完全燃燒,所消耗
的的質(zhì)量相等,故A正確;
B.含碳碳雙鍵,故B正確;
C.丙烯與溪發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CHsBrCHBrCFh,只有雙鍵斷裂,故C錯(cuò)誤;
CH,
D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)可以表示為?CH-CH,,甲基為側(cè)鏈,故D正確;
故選:C。
5.下列關(guān)于氮及其化合物的敘述錯(cuò)誤的是()
A.N2既可作氧化劑又可作還原劑
B.硝酸一般盛放在棕色試劑瓶中,是因?yàn)橄跛嵋姽庖追纸?/p>
C.N02是酸性氧化物,N02可以和水反應(yīng)生成HN03
D.氮的固定是將N2轉(zhuǎn)化成含氮的化合物
K祥解5A.物質(zhì)中所含元素化合價(jià)既可以升高,也可以降低時(shí),該物質(zhì)既可作氧化劑
又可作還原劑;
B.硝酸不穩(wěn)定性,見光或受熱時(shí)易分解,見光易分解的物質(zhì)一般盛放在棕色試劑瓶
中;
C.N02不是酸性氧化物;
D.氮的固定是將游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化成化合態(tài)的氮。
【解答】解:A.N2中N元素化合價(jià)為0價(jià),既可以升高,所以N2既可作氧化劑又可
作還原劑,故A正確;
B.硝酸見光易分解,故B正確;
C.N02可以和水反應(yīng)生成HNCh,但N02不是酸性氧化物,N2O5是酸性氧化物,故C
錯(cuò)誤;
D.氮的固定是將N4轉(zhuǎn)化成含氮的化合物,包括人工固氮和自然固氮;
故選:C?
6.下列說法正確的是()
A.鉛酸蓄電池屬于一次電池
B.原電池中陰離子流向正極
C.二次電池的放電過程與充電過程互為可逆反應(yīng)
D.堿性鋅鎰電池的負(fù)極材料是鋅,發(fā)生氧化反應(yīng)
K祥解』A.鉛蓄電池能多次充放電,屬于二次電池;
B.原電池中陽離子移向正極,陰離子影響負(fù)極;
C.可逆反應(yīng)指的是相同條件下既能向正向又能向逆向進(jìn)行的反應(yīng);
D.鋅鎰堿性電池中,鋅易失電子作負(fù)極,MnCh是正極。
【解答】解:A.鉛蓄電池能多次充放電,故A錯(cuò)誤;
B.原電池中陽離子移向正極,故B錯(cuò)誤;
C.二次電池的放電過程不需要反應(yīng)條件,反應(yīng)條件不同,故C錯(cuò)誤;
D.鋅鎰堿性電池中,被氧化發(fā)生氧化反應(yīng);
故選:D。
7.可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)U3C(g)(g),在不同條件下反應(yīng)速率最快的是()
A.v(A)=0.5mol/(L?min)B.v(B)=0.3mol/(L*min)
C.v(C)=0.8mol/(L,min)D.v(D)=1.0mol/(L,min)
[[祥解》單位相同的條件下,不同物質(zhì)的反應(yīng)速率與其計(jì)量數(shù)的比值越大,其反應(yīng)速
率越快。
【解答】解:A."Oj'mol/(L?min)=0.25mol/(L?min);
22
B.立且(L?min)=0.3mol/(L?min);
37
C.(L?min)~0.27mol/(L?min);
55
D.(L?min)=2.25mol/(L?min);
44
單位相同的條件下,不同物質(zhì)的反應(yīng)速率與其計(jì)量數(shù)的比值越大,則反應(yīng)速率快慢順序
是B>C>A=D,
故選:Bo
8.化學(xué)知識(shí)是人類利用自然資源和應(yīng)對(duì)環(huán)境問題的重要科學(xué)依據(jù),下列說法正確的是
()
A.赤鐵礦的主要成分是Fe.Q4
B.工業(yè)上通過電解熔融氯化物的方式獲得Na、Mg、Al等金屬
C.通過煤的液化可得到清潔能源甲醇
D.利用生石灰中和酸性工業(yè)廢水符合綠色化學(xué)的理念
K祥解FA.赤鐵礦的主要成分是FezCh;
B.AlCb為共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電;
C.通過煤的氣化可以得到可燃?xì)怏wCO和H2,再通過液化可得到清潔能源甲醇;
D.綠色化學(xué)是從根源上解決環(huán)境污染。
【解答】解:A.赤鐵礦的主要成分是FezCh,F(xiàn)e2O4為磁鐵礦的主要成分,故A錯(cuò)誤:
B.AlCb為共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,是加入冰晶石電解熔融的ALCh,故B錯(cuò)
誤;
C.通過煤的氣化可以得到可燃?xì)怏wCO和H2,再通過液化可得到清潔能源甲醇,故C
正確;
D.生石灰為CaO,沒有從根源上解決環(huán)境污染,故D錯(cuò)誤;
故選:Co
9.金剛石轉(zhuǎn)化為石墨過程中的能量變化如圖所示(Ei、E2均大于0),下列說法正確的是
()
1
A.該反應(yīng)的反應(yīng)熱AH=(Ei-E2)kJ?mol
B.金剛石比石墨穩(wěn)定
C.若反應(yīng)中加入催化劑,Ei的值減小、E2的值不變
D.相同條件下12g金剛石與12g石墨分別完全燃燒釋放的熱量相同
K祥解》A.AH=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能;
B,能量越低越穩(wěn)定;
C.催化劑能降低反應(yīng)所需的活化能;
D.金剛石能量高于石墨。
【解答】解:A.AH=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能=(ELE2)kJ-mol8,故A正
確;
B.由圖可知,則石墨比金剛石穩(wěn)定;
C.催化劑能降低反應(yīng)所需的活化能,反應(yīng)速率增大,Ei減小,E2減小,故C錯(cuò)誤;
D.金剛石能量高于石墨,故D錯(cuò)誤;
故選:A。
10.用如圖所示裝置測(cè)定鹽酸與NaOH溶液反應(yīng)的中和熱。下列說法不正確的是()
A.碎泡沫塑料的作用是保溫、隔熱
B.鹽酸與NaOH溶液反應(yīng)放熱使體系溫度升高
C.反應(yīng)時(shí)將NaOH溶液分多次倒入量熱計(jì)中
D.在25℃和lOlkPa下,用25mL0.50mol/L的鹽酸與25mL0.55mol/L的NaOH溶液反
應(yīng),測(cè)出的中和熱為57.3kJ/mol(忽略熱量損失)
K祥解?A.測(cè)定中和熱實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是減少反應(yīng)過程中熱量損耗;
B.鹽酸與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)放熱,溶液溫度升高;
C.反應(yīng)時(shí)應(yīng)將NaOH溶液一次性倒入量熱計(jì)中,使反應(yīng)快速進(jìn)行;
D.中和熱AH=-57.3kJ/mol,結(jié)合中和熱的意義解答。
【解答】解:A.碎泡沫塑料是熱的不良導(dǎo)體、隔熱,故A正確;
B.鹽酸與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)放熱,故B正確;
C.NaOH溶液分多次倒入量熱計(jì)中,導(dǎo)致反應(yīng)后的溫度低,應(yīng)將NaOH溶液一次性倒
入量熱計(jì)中;
D.在25℃和lOlkPa下2。時(shí),放出57.3kJ的熱量,測(cè)出的中和熱為57.4kJ/mol;
故選:Co
11.“空氣吹出法'’海水提澳的工藝流程如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()
濃縮、酸化
后的海水
(含BL)
AA
空氣、水蒸氣水蒸氣
A.進(jìn)入吹出塔前,Br一被氧化為Bn
B.吸收塔中SO2作還原劑
C.經(jīng)過吸收塔后,溟元素得到富集
D.第二次通入Ch的主要目的是將蒸鐳塔中的嗅單質(zhì)吹入“冷凝、精館”裝置
K祥解》由流程可知,海水濃縮后,溟離子與氯氣發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成澳,利用空
氣吹出浪,在吸收塔中二氧化硫與濱水反應(yīng)生成硫酸和HBr,在蒸播塔中氯氣與HBr反
應(yīng)生成澳,然后冷凝、精僧分離出澳,以此來解答。
【解答】解:A.通入氯氣發(fā)生C12+2Br-=8C「+Br2,濱易揮發(fā),可用熱空氣吹出,Br
被氧化為Bn,故A正確;
B.在吸收塔中發(fā)生Br6+SCh+2H5O=2HBr+H2so4,S元素的化合價(jià)升高,可知SCh作
還原劑,故B正確;
C.經(jīng)過吸收塔后一遠(yuǎn)大于進(jìn)入吸收塔之前的海水中Bd的濃度,浪元素得到富集;
D.第二次通入CL發(fā)生C15+2Br=2C「+Br3,在蒸鐳塔中將漠離子氧化為溪單質(zhì),故
D錯(cuò)誤;
故選:D。
12.氫氣和氧氣發(fā)生反應(yīng)的過程用如圖所示的模型表示表示化學(xué)鍵),下列說法正確
o0O
A.過程I是放熱過程
B.過程in一定是吸熱過程
C.a的總能量大于d的總能量
D.該反應(yīng)的能量轉(zhuǎn)化形式只能以熱能的形式進(jìn)行
K祥解》A.由圖可知,過程I斷開化學(xué)鍵;
B.由圖可知,過程III形成化學(xué)鍵;
C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng);
D.氫氣和氧氣反應(yīng)過程中發(fā)出淡藍(lán)色火焰,并放熱。
【解答】解:A.由圖可知,則過程I是吸熱過程;
B.由圖可知,為放熱過程;
C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故C正確;
D.氫氣和氧氣反應(yīng)過程中發(fā)出淡藍(lán)色火焰,則該反應(yīng)的能量轉(zhuǎn)化形式以熱能,故D錯(cuò)
誤;
故選:C?
13.微生物燃料電池是指在微生物的作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。某微生物燃料電
池的工作原理如圖所示,下列說法正確的是()
A.該電池在高溫條件下效率更高
B.電子從b流出,經(jīng)外電路流向a
C.HS一在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為soj的反應(yīng)是HS+4H2O-8e-=soj+9H*
D.若該電池電路中有0.4mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則參與反應(yīng)的物質(zhì)的量為0.2mol
K祥解』由圖可知,硫酸鹽還原菌可將有機(jī)物氧化為二氧化碳,而硫氧化菌可將HS
氧化為SO:,所以兩種菌類的存在,循環(huán)把有機(jī)物氧化成C02并放出電子,負(fù)極a上
HS一在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為so發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)式是HS+4H2。
+
-8e=S02-+9H,正極b上O2發(fā)生得電子的還原反應(yīng),正極反應(yīng)式為4H++O2+4e=
2H2O,原電池工作時(shí),溶液中的陽離子移向正極、陰離子移向負(fù)極,電子由負(fù)極經(jīng)過
導(dǎo)線流向正極,據(jù)此分析解答。
【解答】解:A.高溫條件下微生物會(huì)變性而死亡,故A錯(cuò)誤;
B.在原電池中,陰離子移向負(fù)極,a為負(fù)極,電子從a極流出,故B錯(cuò)誤;
C.HS「在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),轉(zhuǎn)化為S0.+2H20-8e=sog-+9H+,故C正確;
D.反應(yīng)中氧氣轉(zhuǎn)化為水,若外電路中有7.4mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移2的物質(zhì)的量為3.1mol,
故D錯(cuò)誤:
故選:Co
14.某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)制取SO2并驗(yàn)證其部分性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖(夾持裝置省略),下列
B.S02是酸性氧化物,能使B裝置溶液變紅色
C.若裝置C中裝有酸性高鎰酸鉀溶液,現(xiàn)察到C中溶液褪色,則說明S02具有還原性
D.取反應(yīng)后裝置D中溶液少許,滴入品紅溶液,若紅色褪去,說明SO2具有漂白性
K祥解1打開彈簧夾a、b,將氮?dú)馔ㄈ胝麄€(gè)裝置,將裝置中的空氣排盡,然后關(guān)閉彈
簧夾a,打開分液漏斗的活塞,濃硫酸和Na2s。3反應(yīng)生成SCh,SO?和水反應(yīng)生成
H2SO3,石蕊試液遇酸變紅色;二氧化硫具有還原性,酸性高鋅酸鉀具有強(qiáng)氧化性,兩
者發(fā)生氧化還原反應(yīng)溶液褪色,S02和C12的水溶液反應(yīng)生成H2so4、HCLSO2有毒,
不能直接排入空氣中,應(yīng)該用堿液吸收,
A.氧氣具有氧化性,會(huì)干擾二氧化硫性質(zhì)的檢驗(yàn);
B.二氧化硫與水反應(yīng)生成亞硫酸,溶液顯酸性;
C.二氧化硫具有還原性,酸性高鎰酸鉀具有強(qiáng)氧化性;
D.飽和氯水吸收二氧化硫后,溶液中氯水可能剩余,氯水中的次氯酸具有漂白作用。
【解答】解:A.氧氣具有氧化性,應(yīng)先通入氮?dú)?,故A正確;
B.二氧化硫與水反應(yīng)生成亞硫酸,能夠使藍(lán)色石蕊試液變紅;
C.二氧化硫具有還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng)溶液褪色2具有還原性,故C正確;
D.氯水中的次氯酸具有漂白作用,不能說明SCh具有漂白性,故D錯(cuò)誤;
故選:Do
15.下列有關(guān)不同價(jià)態(tài)含硫化合物的說法錯(cuò)誤的是()
A
+6-Y—
U--------------------------------------------------->
氫化物單質(zhì)氧化物酸鹽
-1-
A.工業(yè)接觸法制備硫酸涉及的轉(zhuǎn)化為FeSz—X—Y—Z
B.硫在過量氧氣中燃燒不能生成Y
C.X與H2s反應(yīng)會(huì)生成淡黃色物質(zhì)
D.過量的銅片與lOOmLl8moi/LZ的濃溶液充分反應(yīng),會(huì)生成0.9molM
K祥解》由圖可知,X為S02,Y為S03,z為H2so4,M為C11SO4,濃硫酸與銅反應(yīng)
的化學(xué)方程式為Cu+2H2s04(濃),△C11SO4+SO2T+2H20,CuSCU與H2s反應(yīng)為
CUSO4+H2S=H2SO4+CUSJ,,則N為CuS,SO2與H2S反應(yīng)為SO2+2H2s=3S1+2H20,
結(jié)合氧化還原反應(yīng)規(guī)律分析解答。
【解答】解:由上述分析可知,X為S02,Y為S03,Z為H8s。4,M為CuS04,N為
CuS;
A.工業(yè)接觸法制備硫酸是將硫鐵礦(FeSQ燃燒生成SO2,SCh催化氧化為SCh,S03
用98.3%濃硫酸吸收得到硫酸,涉及的轉(zhuǎn)化為FeS7-SCh-SCh-H4so4,故A正確;
B.硫在過量氧氣中燃燒只能生成SO2,不能生成S04,故B正確;
C.SCh與H2s反應(yīng)為SCh+2H2s=5S1+2H20,S是淡黃色物質(zhì);
D.濃硫酸與銅的反應(yīng)為Cu+7H2so4(濃)一,」C11SO2+SO2T+2H5。,n(H2so4)=cV
=6.1Lxl8mol/L=1.8mol,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)自動(dòng)停止2s。4的濃硫酸與足量Cu
反應(yīng)時(shí)生成CuSO3的物質(zhì)的量小于0.9mol,故D錯(cuò)誤;
故選:D。
二、非選擇題:本題共4小題,共55分。
16.(12分)化學(xué)興趣小組同學(xué)用如圖裝置制備氨氣并探究其性質(zhì)(部分儀器已略去)。
(1)用裝置A進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室制備氨氣,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NHQ+Ca(OH)2
-A_CaCL+2NH3t+2H2O。
(2)用裝置B進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若觀察到燒瓶?jī)?nèi)產(chǎn)生了紅色噴泉,說明氨氣具有的性質(zhì)是—
極易溶于水,與水反應(yīng)生成堿,若用化學(xué)方程式表示則為_
NH-3+H2OUNH3-H2OUOH+呵。
(3)氨的催化氧化是工業(yè)制硝酸的基礎(chǔ)。用裝置C進(jìn)行實(shí)驗(yàn),N%和Ch發(fā)生反應(yīng)的化
催化劑
學(xué)方程式為4NH3+5O?田"4N0+6H2。;可觀察到試管內(nèi)的氣體變?yōu)榧t棕色,
△
原因是NO與氧氣反應(yīng)生成N02,NO2為紅棕色氣體。
(4)氮氧化物會(huì)污染大氣,C102溶液可以吸收N02,將其氧化為HNO3,C102則被還
原為C1,若要處理5moiN02,需要CIO2的質(zhì)量為46go
K祥解U(1)裝置A用于實(shí)驗(yàn)室制備氨氣,所用固態(tài)物質(zhì)為氯化鏤和熟石灰,加熱時(shí)
生成氯化鈣、氨氣和水;
(2)裝置B用于噴泉實(shí)驗(yàn),若觀察到燒瓶?jī)?nèi)產(chǎn)生了紅色噴泉,說明氨氣能與水反應(yīng)生
成堿,堿電離出0H使酚獻(xiàn)溶液變紅色;
(3)氨氣催化氧化生成NO,NO與氧氣反應(yīng)生成紅棕色NO2;
+
(4)C1O2溶液可吸收N02生成HNCh和Cl,離子方程式為C1O2+5NO2+3H2O=6H+5
NQ-+Cr,則n(C1O2)=—n(N02)=lmolo
35
【解答】解:(1)由氨氣的發(fā)生裝置可知,該制取氨氣的原理是加熱熟石灰和氯化鏤固
體混合物,化學(xué)方程式為2NH40+Ca(OH)4-^CaC12+2NH8t+2H2O,故R答案]
為:5NH4CI+Ca(OH)2△CaC12+2NH3f+8H2O;
(2)裝置B用于噴泉實(shí)驗(yàn),若觀察到燒瓶?jī)?nèi)產(chǎn)生了紅色噴泉,并且與水反應(yīng)生成了
NH3?H2O,NH3?H2O是弱堿,微弱電離生成OH-和岫:,化學(xué)方程式表示為
NH3+H2O#NH3?H2O^OH+㈤;,故K答案1為:極易溶于水,與水反應(yīng)生成堿
2+H2O=NH3?H4O=OH+對(duì);
(3)氨氣經(jīng)催化氧化后生成NO,化學(xué)方程式為4NH4+5O24NO+6H2。,NO與
:A
氧氣反應(yīng)生成NO6,則可觀察到試管內(nèi)的氣體變?yōu)榧t棕色,故R答案2為:4NH3+5O2
傕沙劑
'4NO+2HO;NO與氧氣反應(yīng)生成NO2,NO5為紅棕色氣體;
△2
(4)溶液可吸收Nth生成HNO4和C「,離子方程式為ClO2+5NO6+3H2O=6H*+5
J|Q-+C1,則n(CIO4)=—n(NC)8)=1mol,m(CIO2)=nM=3molx46g/mol=
35
46g,故K答案》為:46。
17.(13分)學(xué)習(xí)小組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究乙醇的化學(xué)性質(zhì)。
I.將金屬鈉分別投入蒸儲(chǔ)水、無水乙醇和煤油(Cu?。6的烷燒)中,現(xiàn)象如圖1所
(1)乙中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2cH3CHQH+2NaT2cH3cHQNa+H2T。
(2)對(duì)比乙、丙的現(xiàn)象,說明CH3cH20H與Na反應(yīng)時(shí)斷裂b(填序號(hào))。
a.C-H鍵
b.O-H鍵
c.C-C鍵
II.實(shí)驗(yàn)室用乙醇、乙酸和濃硫酸制取乙酸乙酯,實(shí)驗(yàn)裝置及實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①在試管A中加入試劑;
②按圖2所示連接裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻加熱試管A;
③待試管B(內(nèi)裝滴有酚配的飽和Na2cCh溶液)中收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,觀
察現(xiàn)象;
④振蕩試管B,靜置,分離出乙酸乙酯層
有關(guān)試劑的部分?jǐn)?shù)據(jù)如表:
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/"C密度/(g-crn3)
乙醇-117.378.50.789
乙酸16.6117.91.05
乙酸乙酯-83.677.50.90
濃硫酸(98%)-338.01.84
(3)向試管A中加入試劑的操作為先加乙醇,后加濃硫酸,最后加乙酸(不必指
濃磕釀
出液體體積);寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:CH3coOH+C2HSOH」1崛歌、
A
CH3co0C2H5+H2O,該反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)。
(4)步驟②采用小火均勻加熱,一個(gè)主要原因是溫度過高會(huì)發(fā)生副反應(yīng),另一個(gè)原因
是反應(yīng)物中乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低,若用大火加熱,大量反應(yīng)物會(huì)隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損
失。
(5)飽和Na2c。3溶液的作用是除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度。
K祥解U(1)由題給信息可知,鈉與乙醇緩慢反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣;
(2)鈉與煤油不反應(yīng),說明煌分子中的碳?xì)滏I不易斷裂,鈉與乙醇緩慢反應(yīng)說明反應(yīng)
時(shí)乙醇分子中的氫氧鍵斷裂;
(3)配制混合液時(shí)先加乙醇,后加濃硫酸,最后加乙酸,乙酸和乙醇在濃硫酸的催化
作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水;
(4)反應(yīng)物中乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低,若用大火加熱,大量反應(yīng)物隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失
原料:
(5)飽和碳酸鈉溶液與乙酸反應(yīng)除去乙酸、同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層。
【解答】解:(1)乙中發(fā)生的反應(yīng)為鈉與乙醇緩慢反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,反應(yīng)方程式
為2cH3cH6OH+2Na-2cH8cH2<DNa+H2T,故K答案』為:
3cH3cH2OH+4Na-2cH3cHsONa+HzT;
(2)由乙、丙的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,說明燃分子中的碳?xì)滏I不易斷裂,故ac錯(cuò)誤,
故K答案》為:b;
(3)配制反應(yīng)混合液的主要操作步驟為先加乙醇,后加濃硫酸,乙酸和乙醇在濃硫酸
濃磕的
的催化作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水3coOH+C4H50H=^ZiCH3coOC6H5+H2O,該
A
反應(yīng)屬于酯化反應(yīng),故K答案U為:先加乙醇,后加濃硫酸;CH2COOH+C2H5OH
噥硫酸、CHSCOOC,H5+H,O;酯化;
A
(4)反應(yīng)物中乙爵、乙酸的沸點(diǎn)較低,大量反應(yīng)物隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料,所以為防
止乙醇,造成原料的損失,故R答案』為:反應(yīng)物中乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低,大量反
應(yīng)物會(huì)隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失;
(5)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸;溶解揮發(fā)出
來的乙醇,便于分層得到酯,故K答案》為:除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解
度。
18.(15分)1.(1)已知:S(s)+。2(g)=S02(g)AHi;S(g)+02(g)=S02
(g)AH2,則AHI=>(填或“=")AH,。
(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.68L僅由C、H兩種元素組成的某氣體的質(zhì)量為1.2g,在25℃和
lOlkPa下完全燃燒生成CO?(g)和H2O(1)時(shí),放出66.75kJ的熱量。寫出表示該氣
體燃燒熱的熱化學(xué)方程式:CH4(g)+20;(g)=C0;(g)+H20(1)AH=-
890kJ/molo
H.CH4和H20(g)可發(fā)生催化重整反應(yīng):CH4(g)+H20(g)WCO(g)+3H2(g)?
(3)已知:①2co(g)+O2(g)=2CO2(g)△Hi=akJ?mol1
1
CO(g)+H20(g)=C02(g)+H2(g)AH2-bkJ?mol
CH4(g)+202(g)=C02(g)+2H2O(g)AH3=ckJ?mor'
CH4(g)+H2O(g)UCO(g)+3H2(g)AH4
計(jì)算AFLi=c+3b-2a''()
(4)T℃時(shí),向IL恒容密閉容器中投入ImolCE和ImollO(g),發(fā)生反應(yīng):CH4
(g)+H2O(g)=C0(g)+3H2(g),經(jīng)過tmin,反應(yīng)達(dá)到平衡。已知平衡時(shí)4)=
0.5mol*L'<>
①0?tmin內(nèi),該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(H?)=_-^-^-_mol/(L?min)0
-t--
②下列表述能作為反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是bee(填序號(hào))。
a.反應(yīng)速率v(CH4):v(CO)=1:1
b.各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變
c.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變
d.混合氣體的密度不變
e.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolH?。的同時(shí),生成3nm0IH2
f.單位時(shí)間內(nèi)4molC-H鍵斷裂的同時(shí)2moiO-H鍵也斷裂
III.已知Na2s2O3與硫酸的反應(yīng)為Na2s2O3+H2sC>4=Na2sCU+SChf+Sl+HzO,某研究小組
為研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)(忽略溶液混合后的體積變
化)
實(shí)驗(yàn)序反應(yīng)溫度加入O.lmol/LNa2s2O3力口入O.lmol/H2so4溶加入水的出現(xiàn)渾濁
號(hào)rc溶液的體積/mL液的體積/mL體積/mL的時(shí)間/S
①20220tl
②2V\0
40t2
③
2012v2t3
(5)實(shí)驗(yàn)①②研究的是溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。V,=20
(6)實(shí)驗(yàn)①③研究的是濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。V2=lo
(7)tl、t2、t3由大到小的順序是t3>t|>t2。
[[祥解』(1)設(shè)①S(s)+02(g)=S02(g)AHr②S(g)+02(g)=S02(g)
AH2,根據(jù)蓋斯定律,①-②,可得,S(s)=S(g),AH=AH1-AH2,物質(zhì)由固態(tài)變
為氣態(tài)需要吸收熱量;
(2)根據(jù)n=5-=也計(jì)算,結(jié)合摩爾質(zhì)量確定化學(xué)式,燃燒熱是指物質(zhì)與氧氣進(jìn)行完
,M
全燃燒,生產(chǎn)指定物質(zhì)時(shí)放出的熱量,結(jié)合25℃和lOlkPa下完全燃燒生成C02(g)和
H2O(1)時(shí),放出66.75kJ的熱量,得到燃燒熱的熱化學(xué)方程式;
(3)設(shè)①2co(g)+O2(g)=2CO2(g)AHi=akJ?mor',②CO(g)+H2O(g)
=C02(g)+H2(g)△H2=bkJ?mo「1,③CH4(g)+20?(g)=CC)2(g)+2比0(g)
AH3=ckJ?mol@CH4(g)+H20(g)=8(g)+3H2(g)AH4,根據(jù)蓋斯定律,④
為+3x②-2x①,可得,CH4(g)+H2O(g)#C0(g)+3H2(g)AH4=AH3+3AH2
-2AHI;
(4)①根據(jù)v=4計(jì)算v(CH4),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v
At
(H2);
②根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)
的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判
斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到
達(dá)平衡狀態(tài);
(5)實(shí)驗(yàn)①②的溫度不同,應(yīng)該是研究的是溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則其它因素
必須完全相同;
(6)實(shí)驗(yàn)①③中硫代硫酸鈉溶液的條件不同,則研究的是濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影
響,其它因素必須完全相同;
(7)溫度越高、濃度越大,反應(yīng)速率越快,反應(yīng)出現(xiàn)渾濁的時(shí)間越短。
【解答】解:(1)設(shè)①S(s)+02(g)=S02(g)AH4,②S(g)+O2(g)=S02
(g)AH2,根據(jù)蓋斯定律,①-②,S(s)=S(g)1-AH2,物質(zhì)由固態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)需
要吸收熱量,即AH>5i-AEh>8,則AHI>AH2,故[答案》為:>;
(2)根據(jù)n=』-=----68L_,=6.075mol———=16g/mol、H兩種元素,則
Vm22.4L?mol76.075IDD1
該物質(zhì)只能含有1個(gè)C原子,分子式為CH4,4.2g氣體的物質(zhì)的量為0.075mol,
6.075mol氣體在25℃2(g)和H20(1),放出66.75kJ的熱量5moi_=890kJ的熱
0.075mol
量4(g)+8O2(g)=CC>2(g)+H6O(1)AH=-890kJ/mol,
故I[答案》為:CH4(g)+204(g)=CCh(g)+H2O(1)AH=-890kJ/mol;
1
(3)設(shè)①3co(g)+O2(g)=286(g)AH1=akJ?mol',②CO(g)+H8O(g)
=CO2(g)+H2(g)AH6=bkJ*mol1,③CH4(g)+8O2(g)=CO2(g)+6H2O(g)
4
AH3=ckJ?mol,④CH4(g)+H2O(g)#CO(g)+2H2(g)AH4,根據(jù)蓋斯定律,④
=@+7x(2)-2x0,CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)AH8=AH3+3AH4-2AH!
=(ckJ?mol-6)+(3xbkJ?mol')-(8xakJ?mor1)=(c+3b-5a)kJ?mol1,
故K答案』為:c+3b-4a:
1
(4)①平衡時(shí),c(CH4)=0.3mol?L,v(CH4)='5mg"L_=^^mol/
tmint
(L-min),則v(H2)=7v(CH4)=3xA^mol/(L-min)=-^A,
tt
故K答案X為:-mol/(Lemin);
t
②a.反應(yīng)速率v(CH8):v(CO)=1:I,未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系;
b.各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變,說明各物質(zhì)的量不變,故b正確;
C.該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體體積改變的反應(yīng),混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,反
應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài);
d.恒容密閉容器說明體積不變,氣體總質(zhì)量不變,與反應(yīng)進(jìn)行的程度無關(guān):
e..單位時(shí)間內(nèi)生成nmolEO的同時(shí),一定消耗消耗3nmol出,同時(shí)生成5nm0IH2,說
明反應(yīng)達(dá)到平衡,故e正確;
f.只要反應(yīng)發(fā)生就有單位時(shí)間內(nèi)4molC-H鍵斷裂的同時(shí)3molO-H鍵也斷裂,即都為
正反應(yīng)速率,故f錯(cuò)誤;故K答案》為:bee;
(5)實(shí)驗(yàn)①②的溫度不同,應(yīng)該是研究的是溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,/=2,
故K答案R為:溫度;6;
(6)實(shí)驗(yàn)①③中硫代硫酸鈉溶液的條件不同,則研究的是濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影
響,混合溶液總體積相等2=1,故K答案》為:濃度;6;
(7)溫度越高、濃度越大,反應(yīng)出現(xiàn)渾濁的時(shí)間越短,所以反應(yīng)速率:②下①〉③,
tl、t2、t5由大到小的順序t3>t|>t5,故K答案U為:t3>t|>t4。
19.(15分)電池廣泛應(yīng)用于日常生活、生產(chǎn)和科學(xué)技術(shù)等方面。
(1)化學(xué)興趣小組同學(xué)根據(jù)所學(xué)知識(shí),利用氧化還原反應(yīng)Zn+Cu2+=Cu+Zn2+設(shè)計(jì)成如
圖所示的兩種原電池,圖1裝置與圖2裝置相比優(yōu)點(diǎn)是避免氧化劑和還原劑直接接
觸,能量轉(zhuǎn)化效率更高,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到一段時(shí)間后取出電極材料,測(cè)得某一電極減少
了6.5g,則該原電池反應(yīng)共轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目是」LZiiA—。
(2)鉛蓄電池在放電時(shí)發(fā)生的電池反應(yīng)為:Pb+PbO2+2H2so4=2PbSO4+2H2。。正極反
應(yīng)為PbCh+2e一+4H++;=PbSO4+2H2O。若電解液硫酸的體積為2L(反應(yīng)過程
溶液體積變化忽略不計(jì)),放電過程中外電路中轉(zhuǎn)移3moi電子,則硫酸濃度由5moi/L
下降到3.5mol/Lo
(3)“2023中國(上海)國際氫能與燃料電池技術(shù)展覽會(huì)”將于2023年7月26-28日
在上海國家會(huì)展中心舉辦,展會(huì)以“綠色賦能氫啟未來”為主題。通過促進(jìn)氫能與燃料電
池技術(shù)領(lǐng)域的國際交流,某種氫氧燃料電池的內(nèi)部結(jié)構(gòu)如圖3所示:
①右側(cè)b電極的電極反應(yīng)為:O2+4e+4H+=2叢0。
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