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文檔簡介
云南省中央民族大附屬中學(xué)芒市國際學(xué)校2024年高一下化學(xué)期末聯(lián)考試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、一定溫度下反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)經(jīng)2minB的濃度減少0.6mol·L-1,對此反應(yīng)速率的表示正確的是()A.用A表示的反應(yīng)速率是0.4mol·L-1·min-1B.分別用B、C、D表示反應(yīng)的速率,其比值是1∶2∶3C.2min末的反應(yīng)速率v
(B)
=0.3mol·L-1·min-1D.在這2min任意一段時間內(nèi)用B和C表示的正反應(yīng)速率的值隨時間變化都是逐漸減小的2、下列有關(guān)電子式的書寫正確的是A.N2的電子式: B.NH4Cl的電子式:C.HClO的電子式: D.CO2的電子式:3、已知化學(xué)反應(yīng)A2(g)+B2(g)=2AB(g)的能量變化如圖所示,判斷下列敘述中正確的是()A.每生成2molAB吸收bkJ熱量B.該反應(yīng)熱△H=+(a-b)kJ?mol-1C.該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量D.?dāng)嗔?molA—A和1molB—B鍵,放出akJ能量4、在pH=1的無色透明溶液中能大量共存的離子組是A.Fe2+、Cu2+、SO42- B.NaC.K+、HCO3-、Cl- D.Mg5、一定溫度和壓強(qiáng)下,在2L的密閉容器中合成氨氣:N2(g)+3HA.0~10min內(nèi),以NH3表示的平均反應(yīng)速率為0.00B.10~20min內(nèi),vC.該反應(yīng)在20min時達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)D.N2的平衡轉(zhuǎn)化率與H2平衡轉(zhuǎn)化率相等6、下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象與結(jié)論關(guān)系不正確的是操作和現(xiàn)象結(jié)論A將大小相同的K和Na放入等體積的水中,鉀比鈉反應(yīng)劇烈鉀元素的金屬性比鈉元素強(qiáng)B向盛有少量苯的試管中加入溴水后振蕩,靜置分層,上層顯橙紅色苯分子中沒有與乙烯類似的雙鍵C向少量某物質(zhì)的溶液滴加少許新制的氫氧化銅,加熱至沸騰后有磚紅色物質(zhì)生成該物質(zhì)可能是葡萄糖D向酸性KMnO4溶液中通入SO2氣體,KMnO4溶液紫色褪去SO2具有漂白性A.A B.B C.C D.D7、下列物質(zhì)中只含有離子鍵的是A.NaOH B.HCl C.MgO D.Ne8、下列敘述不正確的是A.甲烷分子中5個原子在同一平面內(nèi) B.乙烷分子中所有原子不都在同一平面內(nèi)C.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu) D.聚乙烯分子是由結(jié)構(gòu)單元重復(fù)組成的高分子9、下列物質(zhì)中,不能和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的是A.CH3Cl B.CCl4 C.CH2Cl2 D.CH410、一定條件下,乙醛可發(fā)生分解:CH3CHO(l)→CH4+CO,已知該反應(yīng)的活化能為190kJ·mol-1。在含有少量I2的溶液中,該反應(yīng)的機(jī)理如下:反應(yīng)Ⅰ:CH3CHO+I2CH3I+HI+CO(慢)反應(yīng)Ⅱ:CH3I+HICH4+I2(快)下列有關(guān)該反應(yīng)的敘述正確的是()A.反應(yīng)速率與I2的濃度有關(guān) B.HI在反應(yīng)Ⅰ中是氧化產(chǎn)物C.反應(yīng)焓變的絕對值等于190kJ·mol-1 D.乙醛的分解速率主要取決于反應(yīng)Ⅱ11、下述實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖蔷幪朅BCD方案V(CH4)∶V(Cl2)=1∶1目的較長時間看到Fe(OH)2沉淀驗(yàn)證濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性在強(qiáng)光照條件下制取純凈的一氯甲烷實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D12、下列說法中不正確的是A.熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物一定是離子化合物B.雙原子分子中不一定含有極性鍵C.由非金屬元素組成的化合物不一定是共價(jià)化合物D.不同元素組成的多原子分子內(nèi)一定不存在非極性鍵13、C6H14的各種同分異構(gòu)體中所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目可能是A.2個甲基,4種 B.4個甲基,1種C.3個甲基,5種 D.4個甲基,4種14、下列有機(jī)物能與NaOH反應(yīng)的是()A.乙烷B.乙醇C.乙酸D.苯15、甲、乙兩燒杯中各盛有100mL6mol/L的鹽酸和NaOH溶液,向兩燒杯中分別加入等質(zhì)量的鋁粉,反應(yīng)結(jié)束后測得生成的氣體體積比為1:2,則加入鋁粉的質(zhì)量為A.10.8gB.7.2gC.5.4gD.3.6g16、C8H8分子呈正六面體結(jié)構(gòu),如圖所示,因而稱為“立方烷”,它的六氯代物的同分異構(gòu)體共有()種A.3B.6C.12D.2417、在圖所示的檸檬水果電池中,外電路上的電流從電極X流向電極Y。若X為鐵,則Y可能是A.鋅 B.石墨 C.銀 D.銅18、下列關(guān)于“金屬材料”的敘述不正確是()A.金屬材料根據(jù)其組成可分為純金屬和合金B(yǎng).密度大于4.5g·cm-3的金屬稱為重金屬C.鐵、鉻、錳以及它們的合金稱為黑色金屬D.金屬鈉、鎂、鋁都是有色金屬和重金屬19、蘋果酸分子的結(jié)構(gòu)簡式為。下列說法正確的是A.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1molH2B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)C.蘋果酸分子中的官能團(tuán)有羥基和羧基D.與蘋果酸互為同分異構(gòu)體20、下圖為周期表中短周期的一部分,W、X、Y、Z四種元素最外層電子數(shù)之和為24。下列說法正確的是A.X、Y、Z的含氧酸的酸性依次增強(qiáng)B.W元素形成的單核陰離子還原性強(qiáng)于XC.Y、W形成的化合物一定能使酸性KMnO4溶液褪色D.W與氫元素形成的化合物中可能含有非極性鍵21、原油的分餾及裂化可得到多種產(chǎn)品,下列物質(zhì)不屬于原油分餾產(chǎn)品的是A.汽油 B.瀝青 C.酒精 D.石蠟22、下列說法正確的是A.二氧化硅用于制太陽能電池板B.淀粉、纖維素都是高分子化合物,水解的最終產(chǎn)物相同C.氨基酸與蛋白質(zhì)遇到重金屬鹽均變性D.尼龍繩、羊絨衫和棉襯衣等生活用品都是由合成纖維制造的二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,已知A、B、D三種原子最外層共有11個電子,且這3種元素的最高價(jià)氧化物的水化物兩兩皆能發(fā)生反應(yīng)生成鹽和水,C元素的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少4。(1)寫出下列元素符號:B________,D________。(2)A與D兩元素可形成化合物,用電子式表示其化合物的形成過程:________。(3)A在空氣中燃燒生成原子個數(shù)比為1:1的化合物,寫出其電子式為________。(4)元素C的最高價(jià)氧化物與元素A的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式為________。24、(12分)已知A是常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志性物質(zhì),A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物,他們之間有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,請回答下列問題:(1)寫出A中官能團(tuán)的名稱:A________,B中官能團(tuán)的電子式B________。(2)在F的同系物中最簡單的有機(jī)物的空間構(gòu)型為________。(3)寫出與F互為同系物的含5個碳原子的所有同分異構(gòu)體中一氯代物種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:___________________________________________
。(4)寫出下列編號對應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式。④_____________________________;⑦_(dá)____________________________。25、(12分)下面是石蠟油在熾熱碎瓷片的作用下產(chǎn)生乙烯并檢驗(yàn)乙烯性質(zhì)的實(shí)驗(yàn),請回答下列問題:(1)A中碎瓷片的作用是________。(2)B裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。(3)C裝置中可觀察到的現(xiàn)象是_________。(4)查閱資料.乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,根據(jù)本實(shí)驗(yàn)中裝置_____(填裝置字母)中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可判斷該資料是否直實(shí)。(5)通過上述實(shí)驗(yàn)探究,檢驗(yàn)甲烷和乙烯的方法是_______(填字母,下同),除去甲烷中乙烯的方法是___。A氣體通入水中B氣體通過盛溴水的洗氣瓶C氣體通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶D氣體通過氫氧化鈉溶液26、(10分)乙酸乙酯廣泛用于藥物、燃料、香料等工業(yè),在中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室里常用下圖裝置來制備乙酸乙酯。(部分夾持儀器已略去)已知:(1)制備粗品(圖1)在A中加入少量碎瓷片,將三種原料依次加入A中,用酒精燈緩慢加熱,一段時間后在B中得到乙酸乙酯粗品。①濃硫酸、乙醇、乙酸的加入順序是_______________________,A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________。②A中碎瓷片的作用是_____________________________________,長導(dǎo)管除了導(dǎo)氣外,還具有的作用是_____________________________。③B中盛裝的液體是_____________________,收集到的乙酸乙酯在___________層(填“上”或“下”)。(2)制備精品(圖2)將B中的液體分液,對乙酸乙酯粗品進(jìn)行一系列除雜操作后轉(zhuǎn)移到C中,利用圖2裝置進(jìn)一步操作即得到乙酸乙酯精品。①C的名稱是___________________。②實(shí)驗(yàn)過程中,冷卻水從_________口進(jìn)入(填字母);收集產(chǎn)品時,控制的溫度應(yīng)在________℃左右。27、(12分)I、乙酸乙酯是重要的有機(jī)合成中間體,廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室利用如圖的裝置制備乙酸乙酯。(1)與教材采用的實(shí)驗(yàn)裝置不同,此裝置中采用了球形干燥管,其作用是:_____________。(2)請寫出用CH3CH218OH制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式:_____________,反應(yīng)類型為_______。(3)為了證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用上圖所示裝置進(jìn)行了以下4個實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩小試管Ⅱ再測有機(jī)層的厚度,實(shí)驗(yàn)記錄如下:實(shí)驗(yàn)編號試管Ⅰ中的試劑試管Ⅱ中的試劑有機(jī)層的厚度/cmA2mL乙醇、1mL乙酸、1mL18mol·L-1濃硫酸飽和Na2CO3溶液3.0B2mL乙醇、1mL乙酸0.1C2mL乙醇、1mL乙酸、3mL2mol·L-1H2SO40.6D2mL乙醇、1mL乙酸、鹽酸0.6①實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對照,證明H+對酯化反應(yīng)具有催化作用。實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是______mL和_____mol·L-1。②分析實(shí)驗(yàn)_________________(填實(shí)驗(yàn)編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。(4)若現(xiàn)有乙酸90g,乙醇138g發(fā)生酯化反應(yīng)得到80g乙酸乙酯,試計(jì)算該反應(yīng)的產(chǎn)率為______________(用百分?jǐn)?shù)表示,保留一位小數(shù))。II、已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為。試回答:①乳酸分子中的官能團(tuán)有:_____________________________________(寫名稱);②乳酸與足量金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________;③已知—COOH不會發(fā)生催化氧化,寫出加熱時,乳酸在Cu作用下與O2反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________;④腈綸織物產(chǎn)泛地用作衣物、床上用品等。腈綸是由CH2=CH-CN聚合而成的。寫出在催化劑、加熱條件下制備腈綸的化學(xué)方程式________________________。28、(14分)下表是稀硫酸與某金屬反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):分析上述數(shù)據(jù),回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)1和2表明,
_____對反應(yīng)速率有影響;實(shí)驗(yàn)1和3表明,______對反應(yīng)速率與影響。(2)室溫下,將完全相同的鋅片分別投入100mL0.1mol/L的稀硫酸和100mL0.2mol/L的稀鹽酸中,仔細(xì)觀察后發(fā)現(xiàn),兩者反應(yīng)速率有明顯差異:投入到稀硫酸中的鋅表面產(chǎn)生的氣泡沒有投入到稀鹽酸中的快。經(jīng)分析討論大家認(rèn)為產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因有兩種可能:a、氯離子對反應(yīng)起了促進(jìn)作用,即氯離子加快了反應(yīng)的進(jìn)行;b、____
(你的觀點(diǎn))。要證明你的觀點(diǎn),可以在室溫下,分別取100mL0.1mol/L的鹽酸溶液于兩個相同的燒杯中,一個燒杯中加一定量的____
固體(填所加試劑化學(xué)式),另一個燒杯作對比實(shí)驗(yàn),再分別同時加入完全相同的鋅片,比較兩燒杯中反應(yīng)速率的大小。(3)在用鋅粒和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時,往往加人少量CuSO4粉末,可加快產(chǎn)生H2的速率,其原因是_________
(用文字表達(dá))。29、(10分)分子式為C3H6的化合物X具有如下性質(zhì):X+溴的四氯化碳溶液→使溴的四氯化碳溶液褪色.(1)寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:___________________,(2)X所含官能團(tuán)的名稱________________,(3)X與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________,(4)化合物X發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】A.A為固體,濃度固定不變,不能用其表示反應(yīng)速率,故錯誤;B.物質(zhì)的反應(yīng)速率比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)比,分別用B、C、D表示反應(yīng)的速率,其比值是3∶2∶1故錯誤;C.不能計(jì)算某時刻的瞬時速率,故錯誤;D.反應(yīng)隨著時間的進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸減小,故正確。故選D?!军c(diǎn)睛】在理解反應(yīng)速率定義時需要注意計(jì)算的反應(yīng)速率都為一段時間內(nèi)的平均速率,而不是瞬時速率,且速率可以用反應(yīng)物或生成物的濃度改變量表示,但固體或純液體因?yàn)闈舛裙潭ú蛔?,不能表示速率。不管用哪種物質(zhì)表示速率,可能數(shù)值不同,但含義相同,而且隨著反應(yīng)的進(jìn)行正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大。2、C【解析】分析:A.氮?dú)夥肿又写嬖诘I;B.氯化銨是離子化合物,由銨根離子與氯離子構(gòu)成,其電子式為;C.氯原子最外層7個電子成1個共價(jià)鍵、氧原子的最外層6個電子,成2個共價(jià)鍵,電子式為;D.二氧化碳分子中各原子滿足最外層電子數(shù)應(yīng)滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),電子式為;詳解:A.氮原子最外層有5個電子,要達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)得形成三對共用電子對,即,故A錯誤;B.氯化銨是離子化合物,由銨根離子與氯離子構(gòu)成,其電子式為,故B錯誤;
C.氯原子最外層7個電子成1個共價(jià)鍵、氧原子的最外層6個電子,成2個共價(jià)鍵,電子式為,故C正確;
D.二氧化碳分子中各原子滿足最外層電子數(shù)應(yīng)滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),電子式為,故D錯誤;故本題選C。點(diǎn)睛:本題考查電子式的書寫,難度不大,注意未成鍵的孤對電子對容易忽略。掌握電子式的書寫:簡單陽離子的電子式為其離子符號,復(fù)雜的陽離子電子式除應(yīng)標(biāo)出共用電子對、非共用電子對等外,還應(yīng)加中括號,并在括號的右上方標(biāo)出離子所帶的電荷。無論是簡單陰離子,還是復(fù)雜的陰離子,都應(yīng)標(biāo)出電子對等,還應(yīng)加中括號,并在括號的右上方標(biāo)出離子所帶的電荷。
離子化合物電子式的書寫,是將陰陽離子(陽離子在前,陰離子在后。)拼在一起;以共價(jià)鍵形成的物質(zhì),必須正確地表示出共用電子對數(shù),并滿足每個原子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),共價(jià)化合物電子式的書寫,一般為正價(jià)者在前。3、B【解析】
A.依據(jù)圖象分析判斷1molA2和1molB2反應(yīng)生成2molAB,每生成2molAB吸收吸收(a?b)kJ熱量,A項(xiàng)錯誤;B.反應(yīng)熱△H=反應(yīng)物能量總和?生成物能量總和,所以反應(yīng)熱△H=+(a-b)kJ?mol-1,B項(xiàng)正確;C.依據(jù)能量圖象分析可知反應(yīng)物能量低于生成物能量,C項(xiàng)錯誤;D.斷裂化學(xué)鍵吸收能量,則斷裂1molA?A和1molB?B鍵,吸收akJ能量,D項(xiàng)錯誤;答案選B。4、D【解析】
pH=1則溶液呈酸性,且溶液為無色,則A.Fe2+顯淺綠色,Cu2+顯藍(lán)色,不符合題意,B.S2-會與H+反應(yīng)生成硫化氫,則S2-不能大量存在,B項(xiàng)錯誤;C.HCO3-與H+反應(yīng)生成二氧化碳與水,HCO3-不能量存在,C項(xiàng)錯誤;D.該組離子彼此之間不反應(yīng),也不和H+反應(yīng),可以大量共存,且符合限定條件,D項(xiàng)正確;答案選D。5、D【解析】
A項(xiàng)、由圖可知,10min時反應(yīng)生成NH3的物質(zhì)的量為0.1mol,則0~10min內(nèi),以NH3表示的平均反應(yīng)速率為0.1mol2L10min=0.005mol/(L·min)B項(xiàng)、10~20min內(nèi),各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(N2):v(H2):v(NH3)=1:3:2,故B正確;C項(xiàng)、20min時,各物質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變,說明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故C正確;D項(xiàng)、由圖可知N2的起始量與H2的起始量之比為2:3,與化學(xué)計(jì)量數(shù)之比不相等,則N2的平衡轉(zhuǎn)化率與H2平衡轉(zhuǎn)化率一定不相等,故D錯誤;故選D。6、D【解析】
A、將大小相同的K和Na放入等體積的水中,鉀比鈉反應(yīng)劇烈,這說明鉀元素的金屬性比鈉元素強(qiáng),A正確;B、向盛有少量苯的試管中加入溴水后振蕩,靜置分層,上層顯橙紅色,說明沒有發(fā)生加成反應(yīng),因此苯分子中沒有與乙烯類似的雙鍵,B正確;C、向少量某物質(zhì)的溶液滴加少許新制的氫氧化銅,加熱至沸騰后有磚紅色物質(zhì)生成,說明分子中含有醛基,因此該物質(zhì)可能是葡萄糖,C正確;D、向酸性KMnO4溶液中通入SO2氣體,KMnO4溶液紫色褪去,說明SO2具有還原性,而不是漂白性,D錯誤;答案選D。7、C【解析】
A.NaOH是由Na+、OH-通過離子鍵結(jié)合而形成的離子化合物,在OH-中H與O通過共價(jià)鍵結(jié)合,因此NaOH中含有離子鍵、共價(jià)鍵,A不符合題意;B.HCl是由HCl分子構(gòu)成的物質(zhì),在HCl分子內(nèi)H、Cl原子通過共價(jià)鍵結(jié)合,因此B不符合題意;C.MgO是由Mg2+、O2-通過離子鍵結(jié)合而形成的離子化合物,C符合題意;D.Ne是由Ne分子構(gòu)成的物質(zhì)。1個分子中僅含有1個Ne原子,無化學(xué)鍵,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是C。8、A【解析】
A.與飽和碳原子相連的4個原子一定構(gòu)成四面體,所以甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),A項(xiàng)錯誤;B.乙烷是甲烷的同系物,其所有原子不都在同一平面內(nèi),B項(xiàng)正確;C.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),C項(xiàng)正確;D.聚乙烯分子是由單體乙烯加聚而成,是結(jié)構(gòu)單元重復(fù)組成的高分子,D項(xiàng)正確;答案選A。9、B【解析】
氯代烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時,分子中必須有氫原子,沒有氫原子則不能發(fā)生取代反應(yīng)。答案選B。10、A【解析】
A.碘為催化劑,增大反應(yīng)速率,濃度越大,反應(yīng)速率越大,A正確;B.反應(yīng)I中碘元素化合價(jià)降低,HI為還原產(chǎn)物,B錯誤;C.焓變?yōu)榉磻?yīng)物與生成物的活化能之差,C錯誤;D.反應(yīng)I較慢,決定著總反應(yīng)的快慢,D錯誤;答案選A。11、C【解析】分析:A.氫氧化亞鐵易被氧氣氧化,因此在制備時要隔絕空氣;B.蔗糖變黑與濃硫酸脫水性有關(guān),后濃硫酸與C反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫與濃溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng);C.甲烷會發(fā)生一系列取代反應(yīng),得到多種氯代烴和氯化氫;D.制取乙酸乙酯時,用飽和碳酸鈉溶液分離提純乙酸乙酯,導(dǎo)氣管不能伸入飽和碳酸鈉溶液中,否則易產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象。詳解:氫氧化亞鐵易被氧氣氧化,因此用植物油覆蓋在硫酸亞鐵溶液上層,起到隔絕空氣的作用,可以較長時間看到Fe(OH)2白色沉淀,A正確;蔗糖變黑,體現(xiàn)濃硫酸的脫水性,溴水褪色說明濃硫酸與C反應(yīng)生成二氧化硫,體現(xiàn)濃硫酸的強(qiáng)氧化性,B正確;甲烷和氯氣會發(fā)生一系列取代反應(yīng),生成物有:一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氫,導(dǎo)致的制取一氯甲烷不純,C錯誤;制取乙酸乙酯時,用飽和碳酸鈉溶液分離提純乙酸乙酯,導(dǎo)氣管不能伸入飽和碳酸鈉溶液中,否則易產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象,D正確;正確選項(xiàng)C。12、D【解析】
A.能導(dǎo)電的化合物中含有自由移動的離子,熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物中含有自由移動的離子,在熔融狀態(tài)下能發(fā)生電離的電解質(zhì)是離子化合物,故A正確;B.雙原子分子中,兩個不同的非金屬原子之間形成的是極性共價(jià)鍵,兩個相同的非金屬原子之間形成的是非極性共價(jià)鍵,故B正確;C.由非金屬元素組成的化合物可以是離子化合物,例如NH4Cl,故C正確;D.H2O2,Na2O2為不同元素組成的多原子分子,存在非極性鍵,故D錯誤。故選D。13、C【解析】
C6H14有5種同分異構(gòu)體:①CH3CH2CH2CH2CH2CH3②CH3CH2CH(CH3)CH2CH3③(CH3)2CHCH2CH2CH3④(CH3)2CHCH(CH3)2⑤(CH3)3CCH2CH3?!驹斀狻緼.①有2個甲基,其一氯取代物有3種,故A不選;B.4個甲基的有④和⑤2種,④的一氯取代物有2種,⑤的一氯取代物有3種,故B不選;C.3個甲基的C6H14有②和③,②的一氯取代物有4種,③的一氯取代物有5種,故C選;D.4個甲基的有④和⑤2種,④的一氯取代物有2種,⑤的一氯取代物有3種,故D不選;故選C。【點(diǎn)睛】甲基指的是-CH3,不是專指主鏈上連的取代基,CH3CH2CH2CH2CH2CH3有2個甲基,CH3CH2CH(CH3)CH2CH3主鏈上連有1個甲基,端點(diǎn)還有2個甲基,所以共3個甲基。14、C【解析】A.乙烷屬于烴,不能與NaOH反應(yīng),故A錯誤;B.乙醇不能與NaOH反應(yīng),故B錯誤;C.乙酸能夠電離出氫離子,能與NaOH反應(yīng)生成鹽和水,故C正確;D.苯不能與NaOH反應(yīng),故D錯誤;故選C。15、A【解析】鹽酸和氫氧化鈉溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量均為0.1L×6mol/L=0.6mol,
又兩燒杯中分別加入等質(zhì)量的鋁粉,反應(yīng)結(jié)束后測得生成的氣體體積比為甲︰乙=1︰2,
設(shè)鋁與酸反應(yīng)時酸完全反應(yīng),生成的氫氣的物質(zhì)的量為x,
則
2Al+6HCl═2AlCl3+3H2↑
6
3
0.3mol
x63=0.6molx,解得x=0.3mol,
一定條件下,氣體的物質(zhì)的量之比等于體積之比,
則堿與金屬鋁反應(yīng)生成的氫氣的物質(zhì)的量為0.3mol×2=0.6mol,
堿與金屬鋁反應(yīng)時鋁完全反應(yīng),設(shè)與堿反應(yīng)的鋁的物質(zhì)的量為y,
則
2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑
23=y0.3mol,解得y=0.4mol,
則鋁的質(zhì)量為點(diǎn)睛:明確鋁與酸、堿反應(yīng)水的化學(xué)反應(yīng)方程式,酸堿足量、酸堿均不足量時得到的氫氣的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵,根據(jù)鋁的質(zhì)量相同,鹽酸和氫氧化鈉溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量相同,應(yīng)結(jié)束后測得生成的氣體體積比為甲︰乙=1︰2,由化學(xué)反應(yīng)方程式可知,酸與金屬反應(yīng)時酸不足,堿與金屬反應(yīng)時堿過量來計(jì)算解答。16、A【解析】立方烷的同分異構(gòu)體分別是:一條棱、面對角線、體對角線上的兩個氫原子被氯原子代替,所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種,故六氯代物有3種,故選A。17、A【解析】
原電池中,電流從正極沿導(dǎo)線流向負(fù)極,結(jié)合原電池的原理分析判斷?!驹斀狻吭姵刂?,電流從正極沿導(dǎo)線流向負(fù)極,外電路上的電流從電極X流向電極Y,則X作正極,Y作負(fù)極。原電池中易失電子發(fā)生氧化反應(yīng)的金屬作負(fù)極,若X為鐵,則Y的活潑性比鐵強(qiáng),選項(xiàng)中只有鋅比鐵活潑,故選A。18、D【解析】
A項(xiàng)、金屬材料是指金屬元素或以金屬元素為主構(gòu)成的具有金屬特性的材料的統(tǒng)稱,包括純金屬和合金,故A正確;B項(xiàng)、重金屬原義是指密度大于4.5g/cm3的金屬,包括金、銀、銅、鐵、汞、鉛、鎘等,故B正確;C項(xiàng)、根據(jù)金屬的顏色和性質(zhì)等特征,將金屬分為黑色金屬和有色金屬,黑色金屬主要指鐵、錳、鉻及其合金,如鋼、生鐵、鐵合金、鑄鐵等,黑色金屬以外的金屬稱為有色金屬,故C正確;D項(xiàng)、金屬鈉、鎂、鋁的密度都小于4.5g/cm3,不屬于重金屬,屬于輕金屬,故D錯誤;故選D。19、C【解析】
A.1mol羥基或羧基與足量金屬Na反應(yīng)均生成0.5molH2,1mol蘋果酸中有1mol羥基和2mol羧基,故1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1.5molH2,故A錯誤;B.1mol羧基可消耗1molNaOH,羥基與NaOH不反應(yīng),1mol蘋果酸可與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),故B錯誤;C.蘋果酸分子中的官能團(tuán)有羥基和羧基,故C正確;D.與蘋果酸是同一物質(zhì),故D錯誤;故答案為:C。20、D【解析】分析:設(shè)Y的最外層電子數(shù)為n,則W、X、Z的原子序數(shù)分別為n、n-1、n+1,則有n+n+n-1+n+1=24,n=6,則W為O元素,X為P元素,Y為S元素,Z為Cl元素,結(jié)合原子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答。詳解:A.X、Y、Z在同一周期,自左向右,非金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),對應(yīng)的最高價(jià)含氧酸酸性越強(qiáng),但選項(xiàng)中不一定為最高價(jià),故A錯誤;
B.非金屬性W(O)>X(P),元素的非金屬性越強(qiáng),對應(yīng)的陰離子的還原性越弱,故B錯誤;
C.O、S形成的化合物有SO2和SO3,SO2具有還原性能使酸性KMnO4溶液褪色,SO3沒有還原性不能使酸性KMnO4溶液褪色,故C錯誤;
D.O與氫元素形成的化合物可能為H2O2,含有非極性鍵,所以D選項(xiàng)是正確的。
所以D選項(xiàng)是正確的。21、C【解析】
原油分餾的產(chǎn)品有燃料氣、汽油、石蠟油、柴油、燃油、潤滑油、石蠟、重油、瀝青等?!驹斀狻科?、瀝青、石蠟都是原油的分餾產(chǎn)品,酒精不是,酒精的工業(yè)制備途徑主要是糧食釀造,故C為合理選項(xiàng)。22、B【解析】分析:A.晶體硅用于制太陽能電池板;
B.淀粉和纖維素都屬于天然的高分子化合物,水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖;
C.蛋白質(zhì)遇重金屬鹽發(fā)生變性而不是氨基酸;D.羊絨衫的成分為蛋白質(zhì),棉襯衣的成分為纖維素,只有尼龍繩為合成纖維。詳解:A.用于制太陽能電池板的是晶體硅而不是二氧化硅,故A錯誤;B.淀粉和纖維素都屬于天然的高分子化合物,水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖,故B正確;
C.蛋白質(zhì)遇重金屬鹽時會發(fā)生凝結(jié),失去原來的活性,所以誤食重金屬鹽能使人中毒;氨基酸是蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物,沒有這個性質(zhì),故C錯誤;
D.羊絨衫的成分為蛋白質(zhì),棉襯衣的成分為纖維素,只有尼龍繩是由合成纖維制造的,故D錯誤;
所以B選項(xiàng)是正確的。二、非選擇題(共84分)23、AlClSiO2+2OH—=SiO32—+H2O【解析】
A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,A、B、D三種元素的最高價(jià)氧化物的水化物兩兩皆能發(fā)生反應(yīng)生成鹽和水,應(yīng)是氫氧化鋁與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的反應(yīng),則A為Na、B為Al,三種原子最外層共有11個電子,則D的最外層電子數(shù)=11-1-3=7,則D為Cl元素;C元素的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少4,則C元素原子有3個電子層,最外層電子數(shù)為4,則C為Si元素,以此解答該題。【詳解】由上述分析可知,A為Na、B為Al、C為Si、D為Cl;(1)B、D的元素符號分別為Al、Cl;(2)A與D兩元素可形成NaCl,為離子化合物,用電子式表示其形成過程為;(3)A在空氣中燃燒生成原子個數(shù)比為1:1的化合物為過氧化鈉,其電子式為;(4)元素C的最高價(jià)氧化物為二氧化硅,元素A的最高價(jià)氧化物的水化物為NaOH,二者反應(yīng)的離子方程式為SiO2+2OH-=SiO32-+H2O。24、碳碳雙鍵正四面體C(CH3)4CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OCH2=CH2+HClCH3CH2Cl【解析】
由題意,A常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志性物質(zhì),則A為CH2=CH2;一定條件下,CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,則B為CH3CH2OH;在銅做催化劑作用下,CH3CH2OH發(fā)生催化氧化生成CH3CHO,則C為CH3CHO;CH3CHO進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3COOH,則D為CH3COOH;在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3,則E為CH3COOCH2CH3;一定條件下,乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C2H6,則F為C2H6;一定條件下,乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Cl,則G為CH3CH2Cl,乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)也能生成CH3CH2Cl?!驹斀狻浚?)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,官能團(tuán)為碳碳雙鍵;B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,官能團(tuán)為羥基,羥基的電子式為,故答案為:碳碳雙鍵;;(2)F為C2H6,屬于烷烴,最簡單的烷烴為甲烷,甲烷的空間構(gòu)型為正四面體,故答案為:正四面體;(3)烷烴含5個碳原子的是戊烷,戊烷有3種同分異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4,CH3CH2CH2CH2CH3的一氯代物有3種,CH3CH2CH(CH3)2的一氯代物有4種,C(CH3)4的一氯代物有1種,故答案為:C(CH3)4;(4)反應(yīng)④為在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;反應(yīng)⑦為一定條件下,乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Cl,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl,故答案為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;CH2=CH2+HClCH3CH2Cl?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷,注意常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確烷烴、烯烴、醇、醛、羧酸之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解答關(guān)鍵。25、催化作用CH2==CH2+Br2→BrCH2—CH2Br溶液紫(或紫紅)色褪去DBCB【解析】
(1)石蠟油需要在催化劑的作用下才能發(fā)生反應(yīng);(2)石蠟油生成的乙烯,乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng);(3)石蠟油生成的乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;(4)二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁;(5)根據(jù)甲烷和乙烯的性質(zhì)分析?!驹斀狻浚?)石蠟油需要在催化劑的作用下能發(fā)生分解反應(yīng),A中碎瓷片的作用催化作用。(2)石蠟油生成的乙烯,乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)方程式是CH2==CH2+Br2→BrCH2—CH2Br;(3)石蠟油生成的乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以C裝置中可觀察到的現(xiàn)象是溶液紫(或紫紅)色褪去;(4)二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁,所以根據(jù)D裝置中的現(xiàn)象能證明乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳;(5)A.甲烷、乙烯都不溶于水;B.甲烷與溴水不反應(yīng)、乙烯與溴水反應(yīng)生成BrCH2—CH2Br且使溴水褪色;C.甲烷與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)、乙烯被酸性高錳酸鉀氧化為二氧化碳?xì)怏w且酸性高錳酸鉀溶液褪色;D.甲烷、乙烯都不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。因此,檢驗(yàn)甲烷和乙烯的方法是BC,除去甲烷中乙烯的方法是B。26、乙醇→濃硫酸→乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O防止暴沸冷凝回流飽和碳酸鈉溶液上蒸餾燒瓶b77.2【解析】(1)①濃硫酸溶于水放熱,且密度大于水,則濃硫酸、乙醇、乙酸的加入順序是乙醇→濃硫酸→乙酸,A中發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。②反應(yīng)需要加熱,A中碎瓷片的作用是防止暴沸。乙醇、乙酸易揮發(fā),因此長導(dǎo)管除了導(dǎo)氣外,還具有的作用是冷凝回流。③可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,因此B中盛裝的液體是飽和碳酸鈉溶液。乙酸乙酯的密度小于水,因此收集到的乙酸乙酯在上層;(2)①C的名稱是蒸餾燒瓶。②實(shí)驗(yàn)過程中,冷卻水應(yīng)該逆向冷凝,即從b口進(jìn)入;乙酸乙酯的沸點(diǎn)是77.2℃,因此收集產(chǎn)品時,控制的溫度應(yīng)在77.2℃左右。點(diǎn)睛:明確乙酸乙酯的制備原理是解答的關(guān)鍵,注意飽和碳酸鈉溶液的作用:吸收揮發(fā)出來的乙醇和乙酸,同時減少乙酸乙酯的溶解,便于分層析出與觀察產(chǎn)物的生成。易錯選項(xiàng)是混合液配制,注意從濃硫酸的稀釋進(jìn)行知識的遷移應(yīng)用。27、防止倒吸CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)34AC1.6%羥基、羧基2CH3CHOHCOOH+O22CH3COCOOH+2H2O【解析】
(1)乙酸、乙醇易溶于碳酸鈉溶液,會導(dǎo)致裝置內(nèi)氣體減小,容易發(fā)生倒吸,球形干燥管容積較大,故可以防止倒吸,故答案為防止倒吸;(2)根據(jù)酯化反應(yīng)的機(jī)理可知反應(yīng)方程式:CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);(3)①實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對照,證明H+對酯化反應(yīng)具有催化作用,由于在實(shí)驗(yàn)C中使用的硫酸是3mL
2mol/L,所以在實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入一元強(qiáng)酸鹽酸的體積和濃度分別是3mL和4mol/L;②分析實(shí)驗(yàn)A、C可知:其它條件相同只有硫酸的濃度不同,而最終使用濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的酯多,說明濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙
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