2023-2024學(xué)年河北省曲陽(yáng)縣一中高一下化學(xué)期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2023-2024學(xué)年河北省曲陽(yáng)縣一中高一下化學(xué)期末統(tǒng)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),在四種不同情況下的反應(yīng)速率分別如下,其中反應(yīng)速率最慢的是A.v(A)=0.5

mol?L-1?min-1)B.v(B)=0.6

mol?L-1?min-1C.v(C)=0.4

mol?L-1?s-1D.v(D)=0.1mol?L-1?s-12、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中,不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu),下列可以作為證據(jù)的事實(shí)是(

)苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯中所有碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等苯與氫氣在催化劑存在的條件下加熱能發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)苯在溴化鐵存在的條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng),但不能因化學(xué)變化而使溴水褪色A. B.C. D.3、下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代烴的是()A.正丁烷 B.異丁烷 C.甲烷 D.丙烷4、可以用分液漏斗進(jìn)行分離的混合物是A.酒精和碘水 B.苯和水C.乙酸和乙酸乙酯 D.乙酸和水5、I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I-(aq)I3-(aq)。某I2、KI混合溶液中,I3-的物質(zhì)的量濃度c(I3-)與溫度T的關(guān)系如圖所示(曲線上任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài))。下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)I2(aq)+I-(aq)I3-(aq)的△H>0B.狀態(tài)A與狀態(tài)B相比,狀態(tài)A的c(I2)大C.若溫度為T(mén)1、T2,反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2D.若反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時(shí),一定有v正>v逆6、熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示,其中作為電解質(zhì)的無(wú)水LiCl-KCl混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應(yīng)為:PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb,下列說(shuō)法不正確的是()A.工作時(shí),電池的正極質(zhì)量逐漸減輕B.放電過(guò)程中,Li+向正極移動(dòng)C.每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,理論上生成20.7gPbD.常溫時(shí),在正負(fù)極間接上電流表,指針不偏轉(zhuǎn)7、如圖所示,a、b、c均為非金屬單質(zhì),d、e均為含有10個(gè)電子的共價(jià)化合物,且分子中所含原子個(gè)數(shù):d>e,f為離子化合物。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.常溫下,單質(zhì)a呈氣態(tài)B.單質(zhì)c的水溶液具有漂白性C.穩(wěn)定性:d<eD.f受熱易分解為d和e8、為了研究碳酸鈣與鹽酸反應(yīng)的反應(yīng)速率,某同學(xué)通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定碳酸鈣固體與足量稀鹽酸反應(yīng)生成CO2的體積隨時(shí)間的變化情況,繪制出下圖所示的曲線。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是A.在0-t1、t1-t2、t2-t3

中,t1-t2生成的CO2氣體最多B.因反應(yīng)放熱,導(dǎo)致0-t1內(nèi)的反應(yīng)速率逐漸增大C.t2-t3的速率V(CO2)=mL/sD.將碳酸鈣固體研成粉末,則曲線甲將變成曲線乙9、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將濕潤(rùn)的KI淀粉試紙伸入盛有O3集氣瓶中,試紙變藍(lán)氧化性:O3>I2B向某NaHCO3溶液中滴入澄清石灰水,有白色沉淀原NaHCO3溶液中混有Na2CO3C向某FeSO4溶液中先滴加新制氯水,再加入KSCN溶液,溶液變成紅色原FeSO4溶液已氧化變質(zhì)D向盛有1mL20%蔗糖溶液的試管中加入稀H2SO4,加熱5min;再加入少量Cu(OH)2懸濁液,加熱至沸騰,未見(jiàn)紅色沉淀蔗糖未水解A.A B.B C.C D.D10、向某密閉容器中加入0.30molA、0.10molC和一定量的B三種氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如甲圖所示[0~t1階段的cB變化未畫(huà)出]。乙圖為t1時(shí)刻后改變條件平衡體系中正、逆反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的情況,且四個(gè)階段都各改變一種反應(yīng)條件(濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑)A.若t1=15s,則用C的濃度變化表示的0~t1B.t4C.若該容器的容積為2L,則B的起始的物質(zhì)的量為0.02molD.若t5~t6階段,容器內(nèi)A的物質(zhì)的量減少了0.03mol,而此過(guò)程中容器與外界的熱交換總量為akJ,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為11、短周期元素A、B、C原子序數(shù)依大增大,A3-與B2-、C+電子層結(jié)構(gòu)相同,則下列說(shuō)法中不正確的是A.三種元素可組成CAB2和CAB3型化合物B.離子半徑:C+>B2->A3-C.H2B在同主族元素氣態(tài)氫化物中最穩(wěn)定D.B的某種單質(zhì)可用于殺菌消毒12、有(NH4)2SO4、NH4Cl、Na2SO4、NaCl四種溶液,只用一種試劑就能將其鑒別的是A.BaCl2溶液 B.NaOH溶液 C.AgNO3溶液 D.Ba(OH)2溶液13、可逆反應(yīng):2NO2(g)?2NO(g)+O2(g),在容積固定的密閉容器中達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是()①單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO2②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO③用NO2、NO、O2表示的反應(yīng)速率之比為2∶2∶1的狀態(tài)④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)⑥混合氣體的壓強(qiáng)不再改變的狀態(tài)⑦混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)A.①④⑥⑦ B.②③⑤⑦C.①③④⑤ D.全部14、已知放射性元素位于元素周期表中第六周期第Ⅷ族,下列關(guān)于的說(shuō)法正確的是A.銥為非金屬元素B.中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)的差為38C.銥元素與碘元素位于同一周期D.核外含有115個(gè)電子15、在一定條件下,對(duì)于密閉容器中進(jìn)行的可逆反應(yīng):H2(g)+I2(g)2HI(g),達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是()A.正、逆反應(yīng)速率都等于零B.H2、I2的濃度相等C.HI、H2、I2在容器中共存D.HI、H2、I2的濃度均不再變化16、下列實(shí)驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)過(guò)程符合化學(xué)實(shí)驗(yàn)“綠色化學(xué)”原則的是A.用雙氧水代替高錳酸鉀制取氧氣B.用銅粉代替銅絲進(jìn)行銅和濃硝酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)C.用溴水代替碘水進(jìn)行萃取實(shí)驗(yàn)D.用大量的氯氣進(jìn)行性質(zhì)實(shí)驗(yàn)17、實(shí)驗(yàn)室由海水獲得淡水的實(shí)驗(yàn)裝置是A.B.C.D.18、砹是原子序數(shù)最大的鹵族元素,推測(cè)砹或砹的化合物最不可能具有的性質(zhì)是①砹易溶于某些有機(jī)溶劑;②砹單質(zhì)與水反應(yīng),使砹全部轉(zhuǎn)化成氫砹酸和次砹酸;③砹是黑色固體;④砹化銀難溶于水;⑤砹化氫很穩(wěn)定。A.只有①② B.只有①②⑤ C.只有③⑤ D.只有②⑤19、黑火藥是中國(guó)古代的四大發(fā)明之一,其爆炸的熱化學(xué)方程式為:S(s)+2KNO3(s)+3C(s)=K2S(s)+N2(g)+3CO2(g)ΔH=xkJ·mol-1已知碳的燃燒熱ΔH1=akJ·mol-1S(s)+2K(s)=K2S(s)ΔH2=bkJ·mol-12K(s)+N2(g)+3O2(g)=2KNO3(s)ΔH3=ckJ·mol-1則x為A.3a+b-c B.c+3a-b C.a(chǎn)+b-c D.c+a-b20、下列預(yù)測(cè)某些堿金屬元素及其化合物的性質(zhì)的結(jié)論錯(cuò)誤的是(

)選項(xiàng)已知某些堿金屬元素及其單質(zhì)的性質(zhì)預(yù)測(cè)某些堿金屬元素及其單質(zhì)的性質(zhì)A鋰、鈉、鉀三種元素在自然界中都以化合態(tài)存在銣元素和銫元素在自然界中都以化合態(tài)存在B鉀單質(zhì)與空氣中的氧氣反應(yīng)比鈉單質(zhì)更劇烈,甚至能燃燒銣單質(zhì)和銫單質(zhì)比鉀單質(zhì)更容易與氧氣反應(yīng),遇到空氣就會(huì)立即燃燒C鉀單質(zhì)與水反應(yīng)比鈉單質(zhì)更劇烈,甚至爆炸銣和銫比鉀更容易與水反應(yīng),遇水立即燃燒,甚至爆炸D鋰元素和鈉元素在化合物中的化合價(jià)都是價(jià),鈉單質(zhì)與氧氣反應(yīng)生成的氧化物有和鋰單質(zhì)與氧氣反應(yīng)生成的氧化物有和A.A B.B C.C D.D21、食鹽是生活中常用的調(diào)味品,胃酸的主要成分是鹽酸。下列關(guān)于兩種物質(zhì)的說(shuō)法正確的是()A.炒菜時(shí)放入食鹽并不破壞NaCl中的化學(xué)鍵B.胃舒平(主要成分氫氧化鋁)與胃酸反應(yīng)生成的AlCl3屬于離子化合物C.鹽酸中的溶質(zhì)HCl屬于共價(jià)化合物D.NaCl熔化時(shí)破壞共價(jià)鍵22、如圖是球棍模型表示的某有機(jī)反應(yīng),該反應(yīng)的類型為A.加成反應(yīng) B.取代反應(yīng) C.加聚反應(yīng) D.酯化反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)有A、B、C、D四種常見(jiàn)的金屬單質(zhì),A元素在地殼中含量位列第6,A的密度為0.97g/cm3;B為紫紅色固體,銹蝕時(shí)變?yōu)榫G色;C在空氣中加熱融化但不滴落;D在氧氣燃燒,火星四射。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:寫(xiě)出對(duì)應(yīng)化學(xué)式:(1)A在室溫下與氧氣反應(yīng)生成______,D在空氣中銹蝕生成的氧化物為_(kāi)____。(2)寫(xiě)出下列化學(xué)方程式:①A在空氣中燃燒_______________;②B長(zhǎng)期置于空氣中變成綠色物質(zhì)_________。(3)將5g鈉鋁合金投入200mL的水中,固體完全溶解,產(chǎn)生4.48L標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的氣體,溶液中只有一種溶質(zhì)。經(jīng)過(guò)分析得出鈉鋁合金中兩種金屬的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_____,所得溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)____(假設(shè)溶液體積變化忽略不計(jì))。24、(12分)A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未標(biāo)出)。⑴若A為短周期金屬單質(zhì),D為短周期非金屬單質(zhì),且所含元素的原子序數(shù)A是D的2倍,所含元素的原子最外層電子數(shù)D是A的2倍;F的濃溶液與A、D反應(yīng)都有紅棕色氣體生成,則A的原子結(jié)

構(gòu)示意圖為_(kāi)________________,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。⑵若A為常見(jiàn)的金屬單質(zhì),D、F是氣態(tài)單質(zhì),反應(yīng)①在水溶液中進(jìn)行,則反應(yīng)②(在水溶液中進(jìn)行)的離子方程式是______________________________________________。⑶若A、D、F都是由短周期非金屬元素形成的單質(zhì),且A、D所含元素同主族,A、F所含元素同周期,則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________。25、(12分)紅葡萄酒密封儲(chǔ)存時(shí)間越長(zhǎng),質(zhì)量越好,原因之一是儲(chǔ)存過(guò)程中生成了有香味的酯。在實(shí)驗(yàn)室也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)乙醇分子中官能團(tuán)的名稱是________________。(2)試管a中加入幾塊碎瓷片的目的是_________。(3)試管a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________________,反應(yīng)類型是____________________。(4)反應(yīng)開(kāi)始前,試管b中盛放的溶液是_______________。(5)可用____________的方法把制得的乙酸乙酯分離出來(lái)。26、(10分)化學(xué)是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的科學(xué),以下實(shí)驗(yàn)是高一學(xué)生必須掌握的基本實(shí)驗(yàn),請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容完成下列問(wèn)題;(1)下圖是從海帶中提取碘單質(zhì)的過(guò)程:①進(jìn)行實(shí)驗(yàn)①的操作名稱是:_________________。②在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)②的過(guò)程中,可以選擇的有機(jī)溶劑是____________。A.乙醇B.四氯化碳C.苯D.乙酸③從I2的有機(jī)溶液中提取碘的裝置如圖所示,儀器a的名稱為:_______。④向含I-的溶液中加入適量氯氣發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:__________________________。(2)下圖是實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)裝置,回答下列問(wèn)題:①在A試管中加入試劑的順序是___________(填以下字母序號(hào))。a.先濃硫酸再乙醇后乙酸b.先濃硫酸再乙酸后乙醇c.先乙醇再濃硫酸后乙酸②在試管B中常加入_______________來(lái)接收乙酸乙酯。27、(12分)實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯得主要裝置如圖中A所示,主要步驟①在a試管中按2∶3∶2的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物;②按A圖連接裝置,使產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到b試管所盛的飽和碳酸鈉溶液中;③小火加熱a試管中的混合液;④等b試管中收集到約2mL產(chǎn)物時(shí)停止加熱。撤下b試管并用力振蕩,然后靜置待其中液體分層;⑤分離出純凈的乙酸乙酯。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)步驟④中可觀察到b試管中有細(xì)小的氣泡冒出,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:_________。(2)分離出乙酸乙酯層后,經(jīng)過(guò)洗滌雜質(zhì);為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為_(kāi)_____。A.P2O5B.無(wú)水Na2SO4C.堿石灰D.NaOH固體(3)為充分利用反應(yīng)物,該同學(xué)又設(shè)計(jì)了圖中甲、乙兩個(gè)裝置(利用乙裝置時(shí),待反應(yīng)完畢冷卻后,再用飽和碳酸鈉溶液提取燒瓶中的產(chǎn)物)。你認(rèn)為更合理的是_________________。理由是:________________________________________________。28、(14分)CO2的有效利用可以緩解溫室效應(yīng)和能源短缺問(wèn)題。(1)固態(tài)CO2(干冰)所屬晶體類型___________,所含化學(xué)鍵類型為_(kāi)_________(填“非極性鍵”或“極性鍵”或“離子鍵,下同)。CO2與Na2O2反應(yīng)過(guò)程形成化學(xué)鍵類型為_(kāi)_____________________________。(2)中科院的科研人員在Na-Fe3O4和HMCM-22的表面將CO2轉(zhuǎn)化為烷烴,其過(guò)程如下圖。①Na-Fe3O4和HMCM-22在反應(yīng)中的作用為_(kāi)______________。②寫(xiě)出(X)的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。③關(guān)于X與Y的說(shuō)法正確的是__________(填序號(hào)〕。a.最簡(jiǎn)式相同b.都有4種一氯代物c.都易使酸性KMnO4溶液褪色d.X與Y互稱同系物(3)同溫同壓下,蒸氣密度是氫氣15倍的烷烴(M),寫(xiě)出其與氯氣反應(yīng)生成一氯代烴的方程式________。29、(10分)氧化亞銅(

Cu2O)是船舶防污劑的首選,可利用印刷電路板酸性蝕刻液(CuCl42-、Cl-、H+)和堿性蝕刻液[Cu(NH3)42+、NH4+、NH3、Cl-]來(lái)制備,工藝流程如下:已知:強(qiáng)酸條件下,2Cu+==Cu+Cu2+(1)不同pH下“混合沉淀”實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)下表。由表可知,pH應(yīng)控制在______

左右。pH4.00

4.505.40

6.206.50

7.00

8.008.50廢液含銅量/g.

L-119.52.42.0

0.30.22.08.317.

0(2)“混合沉淀”中廢液的主要成分為_(kāi)_____________(填化學(xué)式)(3)“控溫脫硫”生成

Cu2O的離子方程式為_(kāi)________;該過(guò)程產(chǎn)生的SO2經(jīng)_____

(填化學(xué)式)處理后生成可循環(huán)物質(zhì)Na2SO3。(4)“控溫脫硫”過(guò)程中溫度對(duì)

Cu2O的產(chǎn)率影響及SO2在水中溶解度隨溫度變化如圖所示:下列說(shuō)法正確的是_____a.在60℃以下,溫度越高,SO2越易逸出,有利于提高生產(chǎn)中硫原子利用率b.反應(yīng)溫度的變化是影響Cu2O產(chǎn)率的主要因素c.結(jié)合工業(yè)生產(chǎn)實(shí)際,溫度應(yīng)控制在溶液呈沸騰狀態(tài)d.低溫時(shí),Cu2O產(chǎn)率較低與SO2低溫時(shí)的溶解度較大有關(guān)(5)檢驗(yàn)Cu2O是否洗滌干凈的方法是______________________________。(6)某工廠用V1,L含銅量120

g·L-1的酸性蝕刻液和V2

L含銅量160

g·L-1的堿性蝕刻液制備Cu2O,最終得到產(chǎn)品m

g,產(chǎn)率為_(kāi)___

%

。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】分析:對(duì)于反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),用不同物質(zhì)表示其反應(yīng)速率,數(shù)值不同但意義相同,所以比較反應(yīng)速率要轉(zhuǎn)化為同種物質(zhì)的反應(yīng)速率來(lái)比較大小,利用反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比來(lái)分析。詳解:A項(xiàng),用B的消耗速率表示:v(B)=3v(A)=3×0.5mol?L-1?min-1=1.5mol?L-1?min-1;B項(xiàng),用B的消耗速率表示:v(B)=0.6

mol?L-1?min-1;C項(xiàng),用B的消耗速率表示:v(B)=32v(C)=32×0.4

mol?L-1?s-1=0.6mol?L-1?s-1=36mol?L-1D項(xiàng),用B的消耗速率表示:v(B)=32v(D)=32×0.1mol?L-1?s-1=0.15mol?L-1?s-1=9mol?L-1比較可知,B數(shù)值最小,故選B項(xiàng)。綜上所述,本題正確答案為B。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的比較,明確反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比及轉(zhuǎn)化為同種物質(zhì)的反應(yīng)速率時(shí)解答本題的關(guān)鍵,難度不大。2、C【解析】

①高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,遇到含碳碳雙鍵或三鍵等不飽和鍵的物質(zhì)會(huì)褪色,苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故①正確;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等,說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的碳碳鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故②正確;③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反應(yīng)是碳碳雙鍵或三鍵具有的性質(zhì),不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故③錯(cuò)誤;④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種,一種是兩個(gè)甲基夾C-C,另一種是兩個(gè)甲基夾C=C,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的碳碳鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故④正確;⑤苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯,苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色,說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故⑤正確;能夠說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)的事實(shí)有①②④⑤,故選C。3、C【解析】

A.正丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH2CH3,分子中有2種氫原子,其一氯代物有2種,故A錯(cuò)誤;B.異丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH(CH3)CH3,分子中有2種氫原子,其一氯代物有2種,故B錯(cuò)誤;C.甲烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH4,分子中只有1種氫原子,其一氯代物只有1種,故C正確;D.丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH3,分子中有2種原子,其一氯代物有2種,故D錯(cuò)誤;故選:C。4、B【解析】

只有互不相溶的液體之間才能用分液漏斗分離,選項(xiàng)ACD中都是互溶或易溶的,苯不溶于水,所以答案選B。5、D【解析】

A、隨著溫度的不斷升高,I3-的濃度逐漸減小,說(shuō)明升溫平衡向逆方向移動(dòng),則I2(aq)+I-(aq)I3-(aq)是一個(gè)放熱反應(yīng),即H<0,故A錯(cuò)誤;B、溫度升高,平衡向逆方向移動(dòng),c(I2)變大,所以狀態(tài)B的c(I2)大,故B錯(cuò)誤;C、T2>T1,因?yàn)樵摲磻?yīng)為放熱反應(yīng),所以當(dāng)溫度升高時(shí),反應(yīng)向逆方向移動(dòng),則K1>K2,故C錯(cuò)誤;D、從圖中可以看出D點(diǎn)并沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),所以它要向A點(diǎn)移動(dòng),I3-的濃度應(yīng)增加,平衡向正方向移動(dòng),所以v正>v逆,故D正確;答案選D。6、C【解析】分析:熱激活電池為原電池原理,根據(jù)電池總反應(yīng),結(jié)合裝置可判斷出,硫酸鉛電極為正極,鈣電極為負(fù)極,正極發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),以此分析解答。詳解:A項(xiàng),正極發(fā)生還原反應(yīng),電子反應(yīng)式為PbSO4+2e-=Pb+SO42-,因此,電池的正極質(zhì)量逐漸減輕,故A項(xiàng)正確;B項(xiàng),放電過(guò)程為原電池,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,生成0.05molPb,為10.35g,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng),常溫下,電解質(zhì)不能融化,不能形成原電池,所以指針不偏轉(zhuǎn),故D項(xiàng)正確;綜上所述,本題正確答案為C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)基本理論,涉及電極判斷、電極反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)、離子流動(dòng)方向以及簡(jiǎn)單計(jì)算,掌握電子守恒是計(jì)算的關(guān)鍵。7、B【解析】a、b、c均為非金屬單質(zhì),d、e均為含有10個(gè)電子的共價(jià)化合物,則b一定為氫氣,分子中所含原子個(gè)數(shù):d>e,f為離子化合物,因此f一定為銨鹽,則a是氮?dú)?,c為氟氣,d是氨氣,e為HF,f為NH4F。A.a(chǎn)是氮?dú)?,常溫下為氣態(tài),故A正確;B.c為氟氣,氫氟酸不具有漂白性,故B錯(cuò)誤;C.非金屬性F>N,故氫化物穩(wěn)定性HF>NH3,故C正確;D.銨鹽受熱易分解,NH4F分解得到氨氣與HF,故D正確;故選B。點(diǎn)睛:本題考查無(wú)機(jī)物推斷、元素周期律應(yīng)用等,10電子的d、e生成離子化合物f是推斷突破口。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要知道鹵族元素中氟的特殊性。8、D【解析】A、反應(yīng)速率越大,在圖象中曲線的斜率就越大,所以反應(yīng)最快的是t1~t2,根據(jù)縱坐標(biāo)可知生成氣體最多的是t1~t2,選項(xiàng)A正確;B、0-t1隨反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度是減小的,但速率是增大的,這說(shuō)明反應(yīng)一定是放熱反應(yīng),溫度升高導(dǎo)致反應(yīng)速率增大,選項(xiàng)B正確;C、根據(jù)圖中信息可知,t2-t3的速率V(CO2)=mL/s,選項(xiàng)C正確;D、若將碳酸鈣固體研成粉末,反應(yīng)物的接觸面積增大,反應(yīng)速率增大,則曲線應(yīng)在甲的左邊,選項(xiàng)D不正確。答案選D。9、A【解析】

A.將濕潤(rùn)的KI淀粉試紙伸入盛有O3集氣瓶中,試紙變藍(lán),證明氧化性:O3>I2,反應(yīng)生成碘遇淀粉變藍(lán),選項(xiàng)A正確;B.碳酸鈉可以和氫氧化鈣之間反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和氫氧化鈉,碳酸氫鈉也可以和氫氧化鈣之間反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.新制氯水能將亞鐵離子氧化為鐵離子,遇KSCN溶液變成紅色,不能說(shuō)明原FeSO4溶液已氧化變質(zhì),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.水解后顯酸性,而檢驗(yàn)葡萄糖應(yīng)在堿性條件下,應(yīng)水解后先加堿至堿性,再檢驗(yàn)水解產(chǎn)物,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。10、C【解析】分析:由圖乙可知,t3~t4階段為使用催化劑,t4~t5階段改變條件平衡不移動(dòng),改變溫度或某一組分濃度,平衡發(fā)生移動(dòng),故t4時(shí)改變的條件為減小壓強(qiáng),說(shuō)明反應(yīng)前后氣體的體積相等,且反應(yīng)速率減小,應(yīng)是降低壓強(qiáng).t5時(shí)正逆反應(yīng)速率都增大,應(yīng)是升高溫度,t2時(shí)正、逆反應(yīng)速率中只有其中一個(gè)增大,應(yīng)是改變某一物質(zhì)的濃度;由圖甲可知,t1時(shí)到達(dá)平衡,△c(A)=0.09mol/L,△c(C)=0.06mol/L,二者化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為0.09:0.06=3:2,則B為生成物,反應(yīng)方程式為:3A(g)?B(g)+2C(g)。詳解:A.若t1=15s,t0~t1段△c(A)=0.9mol/L,則v(A)=0.09mol/L15s=0.006mol/(L.s),故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)上述分析,t4~t5階段改變的條件是降低壓強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.由3A(g)?2C(g)+B(g)可知△c(B)=12△c(C)=0.03mol/L,B的起始濃度=0.05mol/L-0.03mol/L=0.02mol/L,該容器的容積為2L,B的起始物質(zhì)的量為2L×0.02mol/L=0.02mol,故C正確;D.t5~t6階段為升高溫度,容器內(nèi)A的物質(zhì)的量減少了0.06mol,說(shuō)明平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),應(yīng)是升高溫度,3molA反應(yīng)放出的吸收的熱量為akJ×3mol0.06mol=50kJ,反應(yīng)熱化學(xué)方程式為:3A(g)?2C(g)+B(g)△H=+50akJ/mol,故11、B【解析】

三種短周期元素A、B、C的原子序數(shù)依次增大,A3-與B2-、C+的電子層結(jié)構(gòu)相同,A、B在第二周期,C為第三周期,則A為N元素,B為O元素,C為Na元素,據(jù)此分析?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為N元素,B為O元素,C為Na元素。A.三種元素可組成NaNO2和NaNO3,故A正確;B.電子排布相同的離子,原子序數(shù)越大,半徑越小,則離子半徑:A3->B2->C+,故B錯(cuò)誤;C.O為同主族元素中非金屬性最強(qiáng)的元素,則對(duì)應(yīng)的氫化物最穩(wěn)定,故C正確;D.O元素的單質(zhì)臭氧具有強(qiáng)氧化性,可用于殺菌消毒,故D正確;故選B。12、D【解析】

A.(NH4)2SO4、Na2SO4均與BaCl2反應(yīng)生成白色沉淀,NH4Cl、NaCl均不與BaCl2反應(yīng),不能鑒別,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.(NH4)2SO4、NH4Cl均與NaOH反應(yīng)生成刺激性氣體,Na2SO4、NaCl不與NaOH反應(yīng),不能鑒別,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.NH4Cl、NaCl均與AgNO3反應(yīng)生成白色沉淀,(NH4)2SO4、Na2SO4均不與AgNO3反應(yīng),不能鑒別,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.(NH4)2SO4與Ba(OH)2反應(yīng),生成白色沉淀和刺激性氣體;NH4Cl與Ba(OH)2反應(yīng),生成刺激性氣體;Na2SO4與Ba(OH)2反應(yīng),生成白色沉淀;NaCl與Ba(OH)2不反應(yīng),無(wú)現(xiàn)象;四者現(xiàn)象不同,可以鑒別,D項(xiàng)正確;答案選D。13、A【解析】

化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變、物質(zhì)的量濃度不變、百分含量不變以及由此引起的一系列物理量不變,據(jù)此分析解答?!驹斀狻竣僦袉挝粫r(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO2,正逆反應(yīng)速率相等,說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),故①正確;②無(wú)論該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故②錯(cuò)誤;③中無(wú)論達(dá)到平衡與否,用各物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率之比都等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故③錯(cuò)誤;④有色氣體的顏色不變,則表示物質(zhì)的濃度不再變化,說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),故④正確;⑤氣體體積固定、反應(yīng)前后質(zhì)量守恒,密度始終不變,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故⑤錯(cuò)誤;⑥反應(yīng)前后ΔV(g)≠0,壓強(qiáng)不變,意味著各物質(zhì)的含量不再變化,說(shuō)明已達(dá)到平衡狀態(tài),故⑥正確;⑦由于氣體的質(zhì)量不變,氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變時(shí),說(shuō)明氣體中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),故⑦正確;①④⑥⑦正確,答案選A。【點(diǎn)睛】化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變、物質(zhì)的量濃度不變、百分含量不變,間接判據(jù)要看變量不變。14、B【解析】試題分析:A、銥位于元素周期表中第六周期第Ⅷ族,屬于過(guò)渡元素,為金屬元素,錯(cuò)誤;B、中子數(shù)為115,質(zhì)子數(shù)為77,中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)的差為38,正確;C、銥元素位于第六周期,碘元素位于第五周期,二者不在同一周期,錯(cuò)誤;D、核外含有77個(gè)電子,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查原子結(jié)構(gòu)、元素周期表。15、D【解析】A項(xiàng),化學(xué)平衡為動(dòng)態(tài)平衡,達(dá)到平衡時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,但不等于零,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,但濃度關(guān)系取決于反應(yīng)物的起始量和轉(zhuǎn)化的程度,H2、I2的濃度相等不能作為判斷平衡的依據(jù),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),可逆反應(yīng)無(wú)論是否達(dá)到平衡狀態(tài),都存在H2、I2、HI在容器中共存的特點(diǎn),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,故D正確。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,注意由此衍生的一些物理量不變;本題易錯(cuò)點(diǎn)為B,注意平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度關(guān)系取決于反應(yīng)物的起始量和轉(zhuǎn)化的程度,一般不能作為判斷平衡的依據(jù)。16、A【解析】

A.雙氧水制取氧氣的產(chǎn)物為水,對(duì)環(huán)境沒(méi)有任何污染,也沒(méi)有產(chǎn)生任何固體廢物,而且在反應(yīng)過(guò)程中使用催化劑,使反應(yīng)速度大大加快,反應(yīng)過(guò)程也不需要任何額外的能量供應(yīng),節(jié)省了能源,符合化學(xué)實(shí)驗(yàn)“綠色化學(xué)”原則,故A正確;B.用銅粉與濃硝酸反應(yīng),在不需要反應(yīng)時(shí),不能控制反應(yīng)的停止,容易造成環(huán)境污染,不符合綠色化學(xué)原則,故B錯(cuò)誤;C.溴水易揮發(fā)、溴蒸氣有毒,會(huì)污染空氣,不符合綠色化學(xué)理念,故C錯(cuò)誤;D.氯氣有毒,易污染環(huán)境,實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)減少其用量,不符合“綠色化學(xué)”原則,故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,主要原因是不易控制反應(yīng)的發(fā)生與停止,容易造成污染。17、C【解析】試題分析:從溶液中獲取可溶性溶質(zhì)采用蒸發(fā)的方法;互不相溶的液體分離采用分液方法;互溶的液體分離采用蒸餾的方法;難溶性固體和溶液分離采用過(guò)濾方法,因?yàn)楹K泻休^多可溶性雜質(zhì),可以利用蒸餾的方法得到淡水,故選C??键c(diǎn):考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)、物質(zhì)的分離和提純的相關(guān)知識(shí)。18、D【解析】

砹屬于鹵族元素,在鹵族元素中,砹的金屬性最強(qiáng),非金屬性最弱,結(jié)合同主族元素性質(zhì)的相似性和遞變性分析判斷。【詳解】①氯氣、溴、碘易溶于有機(jī)溶劑,則砹易溶于某些有機(jī)溶劑,故①不選;

②碘與水的反應(yīng)為可逆反應(yīng),則砹單質(zhì)與水反應(yīng),不可能使砹全部轉(zhuǎn)化成氫砹酸和次砹酸,故②選;③鹵族元素從上到下,單質(zhì)的顏色逐漸加深,碘為紫黑色固體,則砹是黑色固體,故③不選;④AgCl、AgI等不溶于水,由相似性可知,砹化銀難溶于水,故④不選;⑤砹的非金屬性很弱,則砹化氫很不穩(wěn)定,故⑤選;砹或砹的化合物最不可能具有的性質(zhì)是②⑤,故選D。19、A【解析】

已知碳的燃燒熱為ΔH1=akJ·mol-1,則碳燃燒的熱化學(xué)方程式為:①C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH1=akJ·mol-1,②S(s)+2K(s)=K2S(s)ΔH2=bkJ·mol-1,③2K(s)+N2(g)+3O2(g)=2KNO3(s)ΔH3=ckJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律,可得ΔH=3ΔH1+ΔH2—ΔH3,即x=3a+b-c,答案選A。20、D【解析】

A.堿金屬都是活潑的金屬元素,在自然界中均以化合態(tài)存在,故A正確;B.堿金屬?gòu)纳系较?,金屬性逐漸增強(qiáng),失去電子的能力逐漸增強(qiáng),因?yàn)殁泦钨|(zhì)與空氣中的氧氣反應(yīng)比鈉單質(zhì)更劇烈,甚至能燃燒,所以銣單質(zhì)和銫單質(zhì)比鉀單質(zhì)更容易與氧氣反應(yīng),遇到空氣就會(huì)立即燃燒,故B正確;C.堿金屬?gòu)纳系较拢饘傩灾饾u增強(qiáng),因?yàn)殁泦钨|(zhì)與水反應(yīng)比鈉單質(zhì)更劇烈,甚至爆炸,所以銣和銫比鉀更容易與水反應(yīng),遇水立即燃燒,甚至爆炸,故C正確;D.堿金屬?gòu)纳系较?,金屬性逐漸增強(qiáng),與氧氣反應(yīng)的產(chǎn)物更加復(fù)雜,鋰單質(zhì)與氧氣反應(yīng)只能生成Li2O,不能生成Li2O2,故D錯(cuò)誤;故選D。21、C【解析】分析:A.食鹽溶于水,電離出自由移動(dòng)的離子,破壞離子鍵;B.AlCl3屬于共價(jià)化合物,;C.HCl由非金屬元素構(gòu)成,為共價(jià)化合物;D.NaCl為離子化合物,不存在共價(jià)鍵。詳解:A.食鹽溶于水,電離出自由移動(dòng)的離子,破壞離子鍵,故A錯(cuò)誤;B.AlCl3屬于共價(jià)化合物,故B錯(cuò)誤;C.HCl由非金屬元素構(gòu)成,為共價(jià)化合物,故C正確;D.NaCl為離子化合物,不存在共價(jià)鍵,故D錯(cuò)誤。故本題選C。22、A【解析】

由圖可知,第一個(gè)分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與另一分子斷裂產(chǎn)生的原子相結(jié)合,生成新的物質(zhì)的反應(yīng),屬于加成反應(yīng)。故選A。二、非選擇題(共84分)23、Na2OFe2O32Na+O2Na2O22Cu+O2+CO2+H2O=Cu2(OH)2CO31:10.5mol/L【解析】

根據(jù)A元素在地殼中含量位列第6,密度為0.97g/cm3,可推知A是Na;B為紫紅色固體,銹蝕時(shí)變?yōu)榫G色,故B是Cu;C在空氣中加熱熔化但不滴落,故C是Al;D在氧氣中燃燒,火星四射,則D是Fe?!驹斀狻浚?)A為Na,在室溫下與氧氣反應(yīng)生成氧化鈉,D為Fe,在空氣中銹蝕生成的氧化物為Fe2O3;(2)①Na在空氣中燃燒的方程式為2Na+O2Na2O2②Cu長(zhǎng)期置于空氣中變成綠色物質(zhì)的化學(xué)方程式為2Cu+O2+CO2+H2O=Cu2(OH)2CO3(3)溶液中只有一種溶質(zhì),應(yīng)該是NaAlO2,根據(jù)原子守恒可知鈉鋁合金中兩種金屬的物質(zhì)的量之比為1:1,根據(jù)質(zhì)量可得二者物質(zhì)的量均是0.1mol,因此所得溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為c(NaAlO2)=。24、C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O2Fe2++Cl22Fe3++2Cl-2C+SiO22CO↑+Si【解析】分析:(1)若A為短周期金屬單質(zhì),D為短周期非金屬單質(zhì),且所含元素的原子序數(shù)A是D的2倍,則A原子序數(shù)是偶數(shù),所含元素的原子最外層電子數(shù)D是A的2倍,A最外層電子數(shù)小于4且為偶數(shù),D位于第二周期、A位于第三周期,則A是Mg、D是C元素;F的濃溶液與A、D反應(yīng)都有紅棕色氣體生成,紅棕色氣體是NO2,則F是HNO3,C和HNO3濃溶液反應(yīng)生成CO2、NO2和H2O,B能和Mg反應(yīng)生成碳單質(zhì),則B是CO2,C是MgO,MgO和硝酸反應(yīng)生成Mg(NO3)2和H2O,Mg和硝酸反應(yīng)生成Mg(NO3)2,則E是Mg(NO3)2;(2)若A是常見(jiàn)的金屬的單質(zhì),D、F是氣態(tài)單質(zhì),D和F反應(yīng)生成B,B能夠與金屬A反應(yīng),則B為酸,為HCl,因此D為氫氣,F(xiàn)為氯氣,C為金屬氯化物,能夠與氯氣反應(yīng),說(shuō)明A具有變價(jià),則A是Fe;因此C是FeCl2、E是FeCl3;(3)A、D、F都是短周期非金屬元素單質(zhì),且A、D所含元素同主族,A、F所含元素同周期,則A為C,D為Si,F(xiàn)為O2,B為SiO2,反應(yīng)①為C與二氧化硅的反應(yīng),C是CO,E為CO2。詳解:(1)根據(jù)上述分析,A是Mg,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,反應(yīng)④為碳與濃硝酸的反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O,故答案為:;C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;(2)根據(jù)上述分析,反應(yīng)②為氯氣氧化氯化亞鐵的反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式是:2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,故答案為:2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-;(3)根據(jù)上述分析,A為C,D為Si,F(xiàn)為O2,B為SiO2,C是CO,E為CO2,反應(yīng)①為C與二氧化硅的反應(yīng),反應(yīng)方程式為:2C+SiO2Si+2CO↑,故答案為:2C+SiO2Si+2CO。25、羥基防止暴沸CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應(yīng)飽和碳酸鈉溶液分液【解析】

(1)醇的官能團(tuán)是羥基,乙醇中含有羥基;(2)液體加熱要加碎瓷片,防止暴沸;(3)乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,同時(shí)該反應(yīng)可逆,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;反應(yīng)類型為酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng);(4)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層;(5)因B中的液體混合物分層不互溶,可用分液方法分離。26、過(guò)濾BC蒸餾燒瓶Cl2+2I-=2Cl-+I2C飽和碳酸鈉(溶液)【解析】

(1)由題給流程圖可知,海帶灼燒得到海帶灰,將海帶灰溶于水得到懸濁液,懸濁液過(guò)濾得到含碘離子的溶液,向含碘離子的溶液中通入適量氯氣,氯氣與碘離子發(fā)生置換反應(yīng)生成碘單質(zhì)得到含碘單質(zhì)的溶液,然后向含碘單質(zhì)的溶液加入有機(jī)溶劑萃取劑,萃取分液得到含單質(zhì)碘的有機(jī)溶液,最后加熱蒸餾得到單質(zhì)碘。(2)題給實(shí)驗(yàn)裝置為制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)裝置,裝置A中在濃硫酸作用下,乙醇和乙酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,裝置B中盛有的是飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯?!驹斀狻浚?)①實(shí)驗(yàn)①為海帶灰懸濁液過(guò)濾得到含碘離子的溶液,故答案為:過(guò)濾;②實(shí)驗(yàn)②為向含碘單質(zhì)的溶液加入難溶于水、且碘的溶解度較大的有機(jī)溶劑萃取劑四氯化碳或苯,萃取分液得到含單質(zhì)碘的有機(jī)溶液,故答案為:BC;③從I2的有機(jī)溶液中提取碘的裝置為蒸餾裝置,由圖可知,儀器a為蒸餾燒瓶,故答案為:蒸餾燒瓶;④向含I-的溶液中加入適量氯氣,氯氣與碘離子發(fā)生置換反應(yīng)生成碘單質(zhì)得到含碘單質(zhì)的溶液,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2I-=2Cl-+I2,故答案為:Cl2+2I-=2Cl-+I2;(2)①濃硫酸的密度比乙醇大,在A試管中加入試劑的順序是先在大試管中加入乙醇,然后慢慢向其中注入硫酸,并不斷攪拌,最后向裝有乙醇和濃硫酸的混合物的大試管中加入乙酸,故答案為:C;②在試管B中常加入飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,故答案為:飽和碳酸鈉溶液。27、2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑B乙乙裝置能將易揮發(fā)的反應(yīng)物乙酸和乙醇冷凝回流到反應(yīng)容器中,繼續(xù)反應(yīng),提高了乙酸、乙醇原料的利用率及產(chǎn)物的產(chǎn)率,而甲不可【解析】(1)步驟④中可觀察到b試管中有細(xì)小的氣泡冒出,說(shuō)明碳酸鈉與醋酸反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,該反應(yīng)的離子方程

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