高考二輪復(fù)習(xí)生物課件專題突破練專題3細(xì)胞的生命歷程

專題三細(xì)胞的生命歷程A組基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練1234567891011121314考點(diǎn)1

有絲分裂與減數(shù)分裂1.(2023·云南師大附中模擬)如圖為某動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞分裂過(guò)程示意圖,圖中所示的兩對(duì)同源染色體分別含有A、a和B、b兩對(duì)等位基因。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.細(xì)胞⑤⑥在進(jìn)行有絲分裂B.細(xì)胞②的名稱是初級(jí)精母細(xì)胞C.細(xì)胞②⑤中都含有同源染色體D.細(xì)胞①經(jīng)圖示減數(shù)分裂形成的4個(gè)子細(xì)胞的基因組成分別是AB、Ab、aB、abD1234567891011121314解析

據(jù)圖分析,細(xì)胞②處于減數(shù)分裂Ⅰ后期,細(xì)胞③處于減數(shù)分裂Ⅱ中期,細(xì)胞④處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,細(xì)胞⑤處于有絲分裂中期,細(xì)胞⑥處于有絲分裂末期,A項(xiàng)正確;細(xì)胞②處于減數(shù)分裂Ⅰ后期,且此時(shí)細(xì)胞質(zhì)均等分裂,是雄性動(dòng)物,故②的名稱是初級(jí)精母細(xì)胞,B項(xiàng)正確;細(xì)胞②處于減數(shù)分裂Ⅰ后期,細(xì)胞⑤處于有絲分裂中期,兩個(gè)細(xì)胞中都含有同源染色體,C項(xiàng)正確;圖示減數(shù)分裂過(guò)程中,含有A和B的染色體移到了細(xì)胞的同一極,因此細(xì)胞①經(jīng)圖示減數(shù)分裂形成的4個(gè)子細(xì)胞的基因組成分別是AB、AB、ab、ab,D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456789102.(2023·山東模擬預(yù)測(cè))科學(xué)家在果蠅唾液腺細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了多線染色體。多線染色體的形成是由于染色體復(fù)制10次,每次復(fù)制產(chǎn)生的染色單體直接分離形成子染色體并行排列,且同源染色體發(fā)生配對(duì),緊密結(jié)合形成非常巨大的染色體,多線化的細(xì)胞均處于永久間期。下列敘述正確的是(

)A.多線染色體含有22條子染色體B.多線染色體的形成通常發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中C.多線染色體與處于分裂中期的染色體相比,染色質(zhì)絲螺旋化程度要低D.多線染色體的形成過(guò)程中會(huì)發(fā)生核膜、核仁周期性消失和重建的現(xiàn)象C1112131412345678910解析

由題干“多線染色體的形成是由于染色體復(fù)制10次,每次復(fù)制產(chǎn)生的染色單體直接分離形成子染色體并行排列”及“同源染色體發(fā)生配對(duì)”可知,多線染色體含有210條子染色體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;多線染色體的形成發(fā)生在果蠅唾液腺細(xì)胞中,果蠅唾液腺細(xì)胞是體細(xì)胞,不能進(jìn)行減數(shù)分裂,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由題干“多線化的細(xì)胞均處于永久間期”可知,多線染色體與處于分裂中期(已高度螺旋)的染色體相比,染色質(zhì)絲螺旋化程度要低,C項(xiàng)正確;由題干“多線化的細(xì)胞均處于永久間期”可知,多線化的細(xì)胞不能進(jìn)入分裂期,因此多線染色體的形成過(guò)程中不會(huì)發(fā)生核膜、核仁周期性消失和重建的現(xiàn)象,D項(xiàng)錯(cuò)誤。1112131412345678910111213143.(2023·山西適應(yīng)性調(diào)研)如圖為某二倍體動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中部分染色體的示意圖,據(jù)圖判斷下列敘述正確的是(

)A.1號(hào)染色體上可能發(fā)生了基因突變或基因重組B.3號(hào)與4號(hào)染色單體間的互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C.該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生3種精子或1種卵細(xì)胞D.基因A與a、B與b的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程中C1234567891011121314解析

若1號(hào)染色體上發(fā)生基因重組,則2號(hào)染色體上應(yīng)有基因A,與圖示信息不符,因此不可能是基因重組,只能是基因突變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;3號(hào)與4號(hào)是同源染色體,同源染色體非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞,減數(shù)分裂結(jié)束后會(huì)產(chǎn)生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三種類型的精子,若該細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞,減數(shù)分裂結(jié)束后只能產(chǎn)生一種類型的卵細(xì)胞,C項(xiàng)正確;基因B與b的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的過(guò)程中,但是A與a的分離在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程中都會(huì)發(fā)生,D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456789104.(2023·廣西南寧二模)果蠅(2n=8)的精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂,也能進(jìn)行減數(shù)分裂。下列關(guān)于細(xì)胞分裂的描述,正確的是(

)A.有絲分裂中期與減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中的核DNA分子數(shù)相同,染色體數(shù)不相同B.一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)過(guò)一次減數(shù)分裂能形成2種或4種卵細(xì)胞C.有絲分裂過(guò)程中,中心體的復(fù)制和染色體組數(shù)的加倍發(fā)生在同一時(shí)期D.若細(xì)胞中觀察到兩條Y染色體,該細(xì)胞可處于減數(shù)分裂Ⅱ或有絲分裂D1112131412345678910解析

有絲分裂中期與減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中的核DNA分子數(shù)不相同(4n,2n),染色體數(shù)相同(2n),A項(xiàng)錯(cuò)誤;一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)過(guò)一次減數(shù)分裂只能產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體,若不考慮其他變異,一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)過(guò)一次減數(shù)分裂能得到1種成熟的生殖細(xì)胞(即卵細(xì)胞),B項(xiàng)錯(cuò)誤;中心體的復(fù)制和染色體組數(shù)的加倍分別發(fā)生在分裂間期和有絲分裂后期,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若在正常分裂的細(xì)胞中觀察到兩條Y染色體,則該細(xì)胞可能是減數(shù)分裂Ⅱ后期的次級(jí)精母細(xì)胞,也可能是有絲分裂后期的精原細(xì)胞,D項(xiàng)正確。1112131412345678910111213145.(2023·安徽合肥質(zhì)量檢測(cè))圖甲中a、b、c、d表示洋蔥根尖的不同區(qū)域,圖乙為洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂的顯微照片。甲乙1234567891011121314下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.觀察根尖有絲分裂時(shí)應(yīng)該選擇c區(qū)細(xì)胞,可以使用甲紫溶液對(duì)染色體染色B.圖乙中有絲分裂過(guò)程的排序應(yīng)為B→A→D→C,A細(xì)胞所處時(shí)期為觀察染色體最佳時(shí)期C.圖乙中核DNA分子、染色體、染色單體三者數(shù)量比為2∶1∶2的時(shí)期有A、B細(xì)胞D.觀察細(xì)胞質(zhì)壁分離時(shí)不可選用a區(qū)細(xì)胞,因?yàn)樵搮^(qū)細(xì)胞中沒(méi)有大液泡D1234567891011121314解析

分析圖甲,圖中a是成熟區(qū),b是伸長(zhǎng)區(qū),c是分生區(qū),d是根冠;分析圖乙,

A處于有絲分裂的中期,B處于有絲分裂的前期,C處于有絲分裂的末期,D處于有絲分裂的后期。c區(qū)細(xì)胞為分生區(qū)細(xì)胞,可進(jìn)行有絲分裂,觀察有絲分裂染色體的變化可用堿性染料甲紫溶液進(jìn)行染色,A項(xiàng)正確;由上述分析可知,圖乙有絲分裂過(guò)程的排序應(yīng)為B→A→D→C,中期是觀察染色體的最佳時(shí)期,B項(xiàng)正確;圖乙中A、B細(xì)胞存在染色單體,核DNA分子、染色體、染色單體三者數(shù)量比為2∶1∶2,C項(xiàng)正確;a區(qū)為成熟區(qū)細(xì)胞,含有中央大液泡,可作為質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)的材料,D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456789106.(2023·浙江紹興一模)用15N標(biāo)記某基因型為AaXbY的動(dòng)物精原細(xì)胞甲(2n=10)的所有DNA雙鏈,將甲放在不含15N的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)了一個(gè)含XY的異常精子,若無(wú)其他染色體畸變、染色體交叉互換發(fā)生,則下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.與異常精子同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精子的基因型可能是AXbY、A、aB.產(chǎn)生該異常精子的初級(jí)精母細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體不會(huì)多于10條C.產(chǎn)生該異常精子的次級(jí)精母細(xì)胞中被標(biāo)記的核DNA分子最多有12個(gè)D.若在某初級(jí)精母細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)含15N的DNA分子占一半,說(shuō)明甲至少進(jìn)行了一次有絲分裂A1112131412345678910解析

A和a位于常染色體上,b位于X染色體上,減數(shù)分裂Ⅰ后期基因自由組合,故與異常精子同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精子的基因型可能是AXbY、a、a或者aXbY、A、A,A項(xiàng)錯(cuò)誤;初級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞中染色體數(shù)目相同,即10條,故產(chǎn)生該異常精子的初級(jí)精母細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體不會(huì)多于10條,B項(xiàng)正確;正常情況下,次級(jí)精母細(xì)胞中核DNA分子為10個(gè),產(chǎn)生該異常精子的次級(jí)精母細(xì)胞多了一條染色體,故被標(biāo)記的核DNA分子最多有12個(gè),C項(xiàng)正確;根據(jù)DNA的半保留復(fù)制特點(diǎn)可知,甲進(jìn)行一次有絲分裂,此時(shí)所有的DNA分子都含有15N和14N,再進(jìn)行一次復(fù)制形成的初級(jí)精母細(xì)胞中含15N的DNA分子占一半,D項(xiàng)正確。11121314123456789107.(2023·安徽池州模擬)已知某一精原細(xì)胞中的一條染色體(DNA被14C充分標(biāo)記)上含有基因A和B;其同源染色體(DNA被32P充分標(biāo)記)上含有基因a和b?，F(xiàn)將該精原細(xì)胞置于無(wú)放射性的培養(yǎng)液中進(jìn)行一次減數(shù)分裂(不考慮基因突變和染色體變異,且只考慮A/a和B/b這兩對(duì)基因)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.若產(chǎn)生的每個(gè)精細(xì)胞均只含有14C和32P中的一種,則精細(xì)胞基因型共有2種B.若產(chǎn)生基因型為Ab的精細(xì)胞,則該精細(xì)胞同時(shí)含有14C和32PC.若產(chǎn)生4種基因型的精細(xì)胞,則減數(shù)分裂Ⅰ后期移向兩極的基因均有4種D.無(wú)論產(chǎn)生幾種基因型的精細(xì)胞,每個(gè)精細(xì)胞均具有放射性C1112131412345678910解析

若產(chǎn)生的每個(gè)精細(xì)胞均只含有14C和32P中的一種,說(shuō)明減數(shù)分裂Ⅰ前期這對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體之間未交換片段,故該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最終產(chǎn)生AB和ab兩種類型的精細(xì)胞,A項(xiàng)正確;若產(chǎn)生基因型為AB、ab、Ab、aB的4種精細(xì)胞,說(shuō)明減數(shù)分裂Ⅰ前期這對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體之間交換了相應(yīng)的片段,其中Ab和aB的精細(xì)胞均同時(shí)含有14C和32P,此時(shí)減數(shù)分裂Ⅰ后期移向兩極的基因組成為AABb和aaBb或AaBB和Aabb,即移向兩極的基因均有3種,B項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于減數(shù)分裂時(shí)DNA只復(fù)制一次,且為半保留復(fù)制,所以無(wú)論產(chǎn)生幾種基因型的精細(xì)胞,每個(gè)精細(xì)胞均具有放射性,D項(xiàng)正確。111213141234567891011121314考點(diǎn)2

細(xì)胞的分化、衰老和死亡8.(2023·山西大同學(xué)情調(diào)研)美國(guó)和日本的兩個(gè)研究小組分別宣布,其研究人員成功地將人體皮膚細(xì)胞改造成了幾乎可以和胚胎干細(xì)胞相媲美的多功能干細(xì)胞——iPS細(xì)胞,人類iPS細(xì)胞可以形成神經(jīng)元等人體多種組織細(xì)胞。以下有關(guān)iPS細(xì)胞的說(shuō)法正確的是(

)A.iPS細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性B.iPS細(xì)胞含有人體生長(zhǎng)發(fā)育的完整基因組C.人體皮膚細(xì)胞誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞的過(guò)程中,細(xì)胞分化程度逐漸增加D.iPS細(xì)胞分化成心肌細(xì)胞的過(guò)程中,染色體數(shù)量發(fā)生了變化B1234567891011121314解析

iPS細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞的過(guò)程沒(méi)有體現(xiàn)細(xì)胞的全能性,因?yàn)樵撨^(guò)程中沒(méi)有形成完整生物體,也沒(méi)有體現(xiàn)出分化成其他各種細(xì)胞的能力,A項(xiàng)錯(cuò)誤;iPS細(xì)胞是由人體細(xì)胞改造形成的,其所含基因與人體體細(xì)胞相同,即含有人體生長(zhǎng)發(fā)育的完整基因組,B項(xiàng)正確;人體皮膚細(xì)胞誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞的過(guò)程中,細(xì)胞分化程度逐漸下降,C項(xiàng)錯(cuò)誤;iPS細(xì)胞分化成心肌細(xì)胞的過(guò)程中,只是發(fā)生了基因的選擇性表達(dá),遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變,其中的染色體數(shù)量也沒(méi)有發(fā)生變化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12345678910111213149.(2023·云南三校聯(lián)考)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是(

)A.有絲分裂前期要進(jìn)行染色體的復(fù)制B.細(xì)胞分化的結(jié)果是基因選擇性表達(dá)C.自由基攻擊蛋白質(zhì)會(huì)使其發(fā)生突變D.細(xì)胞毒性T細(xì)胞使靶細(xì)胞裂解屬于細(xì)胞凋亡D解析

細(xì)胞分裂前的間期進(jìn)行染色體的復(fù)制,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因的選擇性表達(dá)的結(jié)果是細(xì)胞分化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;自由基攻擊蛋白質(zhì)會(huì)使其活性下降,攻擊DNA可能會(huì)引起基因突變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞毒性T細(xì)胞使靶細(xì)胞裂解死亡是一種抵御外界因素干擾的對(duì)生物體有利的行為,屬于細(xì)胞凋亡,D項(xiàng)正確。123456789101112131410.(2023·昆明模擬)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,錯(cuò)誤的是(

)A.細(xì)胞分裂、分化、凋亡的過(guò)程都與基因選擇性表達(dá)有關(guān)B.人體正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂與原癌基因和抑癌基因的調(diào)控有關(guān)C.不同個(gè)體內(nèi)細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間不同,同一個(gè)體內(nèi)細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間相同D.致癌病毒可通過(guò)將其基因組整合到人的基因組中,從而誘發(fā)細(xì)胞癌變C1234567891011121314解析

細(xì)胞分裂、分化、凋亡的過(guò)程都是在基因的控制下有序進(jìn)行的,都與基因選擇性表達(dá)有關(guān),A項(xiàng)正確;人體正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂與原癌基因和抑癌基因的調(diào)控有關(guān),原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)控細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程,抑癌基因主要阻止細(xì)胞的不正常增殖,B項(xiàng)正確;細(xì)胞周期受內(nèi)因和外因的共同影響,一般來(lái)說(shuō),不同個(gè)體內(nèi)細(xì)胞都有不同的細(xì)胞周期,這是由自身基因所決定的,同一個(gè)體內(nèi)不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間不一定相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;致癌因子包括物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子,病毒致癌因子可以將其基因組整合到人的基因中,從而誘發(fā)基因突變導(dǎo)致癌變,D項(xiàng)正確。123456789101112131411.(2023·云南師大附中模擬)下列有關(guān)人體細(xì)胞生命歷程的敘述,錯(cuò)誤的是(

)A.在有絲分裂的細(xì)胞中,可能會(huì)出現(xiàn)4條X染色體B.有些激烈的細(xì)胞自噬,可能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡C.細(xì)胞衰老時(shí)細(xì)胞呼吸的速率減慢D.同一個(gè)體不同組織細(xì)胞內(nèi)的mRNA完全不同D1234567891011121314解析

在有絲分裂的細(xì)胞中,可能會(huì)出現(xiàn)4條X染色體,如處于有絲分裂后期的女性體細(xì)胞內(nèi)就含有4條X染色體,A項(xiàng)正確;劇烈的細(xì)胞自噬可能會(huì)過(guò)度降解細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)或細(xì)胞器,從而導(dǎo)致細(xì)胞凋亡,B項(xiàng)正確;細(xì)胞衰老時(shí),細(xì)胞體積變小,細(xì)胞核體積增大,細(xì)胞代謝減慢,細(xì)胞呼吸的速率也減慢,C項(xiàng)正確;在不同組織細(xì)胞中,有在所有細(xì)胞中都表達(dá)的基因,也有只在某類細(xì)胞中特異性表達(dá)的基因,因此,同一個(gè)體不同組織細(xì)胞內(nèi)的mRNA不完全相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456789101112131412.(2023·河南5月聯(lián)考)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是(

)A.核糖體蛋白基因是否表達(dá)是判斷細(xì)胞是否發(fā)生分化的依據(jù)B.細(xì)胞內(nèi)磷脂和DNA等物質(zhì)受自由基攻擊,可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老C.細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),分化后的細(xì)胞均失去全能性D.活化的細(xì)胞毒性T細(xì)胞使靶細(xì)胞裂解死亡的過(guò)程屬于細(xì)胞壞死B解析

核糖體幾乎存在于所有的細(xì)胞中,所以核糖體蛋白基因的表達(dá)情況不能作為細(xì)胞分化的依據(jù),A項(xiàng)錯(cuò)誤;自由基學(xué)說(shuō)認(rèn)為,自由基會(huì)攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子,如磷脂、DNA、蛋白質(zhì)等,從而引起細(xì)胞衰老,B項(xiàng)正確;通常分化后的植物細(xì)胞仍具有全能性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;活化的細(xì)胞毒性T細(xì)胞使靶細(xì)胞裂解死亡的過(guò)程屬于細(xì)胞凋亡,對(duì)于機(jī)體是有利的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456789101112131413.(2023·河北模擬預(yù)測(cè)改編)科學(xué)家將某種iPS細(xì)胞與心肌細(xì)胞融合,獲得雜交細(xì)胞H,并在一定條件下分別誘導(dǎo)iPS細(xì)胞和細(xì)胞H向心肌細(xì)胞分化,統(tǒng)計(jì)其分化率,結(jié)果如圖。下列有關(guān)敘述不正確的是(

)A.可以利用向細(xì)胞中導(dǎo)入特定基因或特定蛋白質(zhì)等方法誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞B.iPS細(xì)胞和H細(xì)胞向心肌細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)C.iPS細(xì)胞和H細(xì)胞向心肌細(xì)胞分化所需要的時(shí)間大約是20d,超過(guò)該時(shí)間不能再分化D.H細(xì)胞比iPS細(xì)胞分化率更高,可能與其中含有心肌細(xì)胞特有的物質(zhì)有關(guān)C1234567891011121314解析

制備iPS細(xì)胞時(shí),可以借助載體將特定基因?qū)爰?xì)胞,也可以直接將特定蛋白質(zhì)導(dǎo)入細(xì)胞中,A項(xiàng)正確;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),B項(xiàng)正確;誘導(dǎo)20

d后,iPS細(xì)胞和H細(xì)胞都具有較高的分化率,曲線圖中顯示,超過(guò)20

d,分化率仍較高,iPS細(xì)胞和H細(xì)胞還可以再分化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;H細(xì)胞是iPS細(xì)胞與心肌細(xì)胞融合形成的,其中含有心肌細(xì)胞特有的物質(zhì),由圖可知,H細(xì)胞比iPS細(xì)胞分化率高,這可能與其細(xì)胞中含有心肌細(xì)胞特有的物質(zhì)有關(guān),D項(xiàng)正確。123456789101112131414.(2023·江蘇一模)細(xì)胞決定指細(xì)胞在發(fā)生可識(shí)別的形態(tài)變化之前,就已受到“約束”而向特定方向分化。細(xì)胞在這種決定狀態(tài)下,沿特定類型分化的能力已經(jīng)穩(wěn)定下來(lái),一般不會(huì)中途改變。研究發(fā)現(xiàn),利用基因編輯方法關(guān)閉基因Brm(控制蛋白Brahma的合成),這些干細(xì)胞不再分化成正常的心臟細(xì)胞前體細(xì)胞而分化為腦細(xì)胞前體細(xì)胞。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.細(xì)胞決定先于細(xì)胞分化發(fā)生B.細(xì)胞決定與基因選擇性表達(dá)有關(guān)C.Brahma可激活心臟細(xì)胞所需基因,而關(guān)閉腦細(xì)胞所需基因D.上述研究發(fā)現(xiàn)與細(xì)胞決定相矛盾,但對(duì)細(xì)胞健康和疾病有借鑒意義D解析

細(xì)胞在決定狀態(tài)下,沿特定類型分化的能力已經(jīng)穩(wěn)定下來(lái),一般不會(huì)中途改變,因此,細(xì)胞決定先于細(xì)胞分化發(fā)生,A項(xiàng)正確;研究發(fā)現(xiàn),利用基因編輯方法關(guān)閉基因Brm,這些干細(xì)胞不再分化成正常的心臟細(xì)胞前體細(xì)胞而分化為腦細(xì)胞前體細(xì)胞,該現(xiàn)象說(shuō)明,細(xì)胞決定與基因選擇性表達(dá)有關(guān),B項(xiàng)正確;關(guān)閉基因Brm(控制蛋白Brahma的合成),這些干細(xì)胞不再分化成正常的心臟細(xì)胞前體細(xì)胞而分化為腦細(xì)胞前體細(xì)胞,據(jù)此可推測(cè),Brahma可激活心臟細(xì)胞所需基因,而關(guān)閉腦細(xì)胞所需基因,C項(xiàng)正確;題述研究發(fā)現(xiàn)調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá)能改變細(xì)胞分化的方向,這一發(fā)現(xiàn)并不能說(shuō)明與細(xì)胞決定相矛盾,但能說(shuō)明細(xì)胞決定與基因表達(dá)有關(guān),同時(shí)這一研究對(duì)細(xì)胞健康和疾病有借鑒意義,D項(xiàng)錯(cuò)誤。1234567891011121314B組能力提升練12345D12345解析

根據(jù)題意,一對(duì)同源染色體上的非姐妹染色單體間發(fā)生互換,既可以發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,也可以發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中,雜合野生型果蠅(Yy)的染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制,其基因型為YY/yy,互換之后,染色體上的基因型為Yy/Yy。有絲分裂過(guò)程中,間期主要完成DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,A項(xiàng)正確;有絲分裂過(guò)程中,發(fā)生互換后,染色體上的基因型為Yy/Yy,有絲分裂后期著絲粒分裂,含基因Y的子染色體可能移向一極,含基因y的子染色體移向另一極,形成的就是基因型為YY、yy的體細(xì)胞,B項(xiàng)正確;該果蠅既可進(jìn)行有絲分裂,又可進(jìn)行減數(shù)分裂,減數(shù)分裂形成的配子中只含成對(duì)基因中的一個(gè),即生殖細(xì)胞的基因型是Y或y,C項(xiàng)正確;衰老細(xì)胞內(nèi)的水分減少,細(xì)胞萎縮,體積變小,細(xì)胞核的體積增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。123452.(2023·安徽江淮名校聯(lián)考)某果蠅精原細(xì)胞中8條染色體上的DNA已全部被15N標(biāo)記,將其放入含14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)1個(gè)細(xì)胞周期得到2個(gè)精原細(xì)胞,其中1個(gè)精原細(xì)胞發(fā)育為初級(jí)精母細(xì)胞。該初級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞,這個(gè)過(guò)程中,每條染色體上DNA含量的變化情況如圖所示。下列相關(guān)分析正確的是(

)A.圖中A~F可表示1個(gè)完整的細(xì)胞周期B.B→C的變化原因是DNA復(fù)制,D→E的變化原因是著絲粒分裂C.4個(gè)子細(xì)胞中,每個(gè)子細(xì)胞的核DNA分子均含15ND.4個(gè)子細(xì)胞中,每個(gè)子細(xì)胞都有一半的核DNA分子含15NB12345解析

根據(jù)題干信息分析,將一個(gè)精原細(xì)胞的DNA用15N標(biāo)記后,將其放入含14N的培養(yǎng)液中讓其培養(yǎng)1個(gè)細(xì)胞周期得到2個(gè)精原細(xì)胞,即DNA復(fù)制了1次,根據(jù)DNA半保留復(fù)制的原理,每條染色體上的DNA分子的兩條鏈中一條含有15N,一條含有14N。其中1個(gè)精原細(xì)胞發(fā)育為初級(jí)精母細(xì)胞,在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí),一條染色體上的兩條姐妹染色單體中一條含有15N,一條含有14N,減數(shù)分裂Ⅰ后期,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,導(dǎo)致染色體數(shù)目減半;減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí),著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,分別移向細(xì)胞兩極。細(xì)胞周期是指進(jìn)行連續(xù)分裂的細(xì)胞,從一次分裂結(jié)束開(kāi)始到下一次分裂結(jié)束為止,圖示過(guò)程為減數(shù)分裂過(guò)程中每條染色體上的DNA含量變化,故不能表示一個(gè)完整的細(xì)胞周期,A項(xiàng)錯(cuò)誤;12345B→C過(guò)程中,每條染色體上的DNA由1個(gè)變?yōu)?個(gè),即DNA進(jìn)行了復(fù)制,D→E過(guò)程中,每條染色體上的DNA由2個(gè)變?yōu)?個(gè),即著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,B項(xiàng)正確;處于減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期的細(xì)胞,其染色體的兩條姐妹染色單體中一條含有15N標(biāo)記,一條含有14N標(biāo)記,減數(shù)分裂Ⅱ后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi),被紡錘體牽引隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,若含15N的染色體均移向同一極,含14N的染色體移向另一極,則會(huì)有細(xì)胞出現(xiàn)不含15N的現(xiàn)象,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由C項(xiàng)分析可知,子細(xì)胞中可能含有15N,也可能不含有,D項(xiàng)錯(cuò)誤。123453.(2023·河北唐山二模)細(xì)胞增殖和凋亡受多種蛋白調(diào)控。PI3K/AKT形成的蛋白通路在細(xì)胞凋亡及細(xì)胞周期的調(diào)控中起關(guān)鍵作用,胱天蛋白酶是促進(jìn)細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵蛋白,D1蛋白是調(diào)控細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期的關(guān)鍵蛋白,胰島素樣生長(zhǎng)因子(IGF)是PI3K/AKT通路的激活劑。為探究紫草素對(duì)細(xì)胞分裂和凋亡的影響,某研究小組用不同濃度的紫草素處理食道癌細(xì)胞,通過(guò)凝膠電泳技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞中相關(guān)蛋白的表達(dá)情況,其結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.條帶1說(shuō)明紫草素能促進(jìn)細(xì)胞凋亡,且細(xì)胞凋亡率與紫草素濃度有關(guān)B.根據(jù)條帶2推測(cè),紫草素可能是通過(guò)抑制DNA復(fù)制而阻滯細(xì)胞增殖C.提高PI3K和AKT蛋白表達(dá)量有利于抑制細(xì)胞增殖和促進(jìn)細(xì)胞凋亡D.紫草素具有促進(jìn)食道癌細(xì)胞凋亡及阻滯細(xì)胞周期的作用,有望作為治療食道癌的藥物C12345解析

條帶1是胱天蛋白酶的含量,與對(duì)照組相比,紫草素處理食道癌細(xì)胞,紫草素的濃度越高,胱天蛋白酶的表達(dá)量越高,胱天蛋白酶是促進(jìn)細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵蛋白,故條帶1說(shuō)明紫草素能促進(jìn)細(xì)胞凋亡,且細(xì)胞凋亡率與紫草素濃度有關(guān),A項(xiàng)正確;條帶2是D1蛋白的含量,D1蛋白是調(diào)控細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期的關(guān)鍵蛋白,與對(duì)照組相比,紫草素處理食道癌細(xì)胞,D1蛋白的表達(dá)量降低,說(shuō)明紫草素可能是通過(guò)抑制DNA復(fù)制而阻滯細(xì)胞增殖,B項(xiàng)正確;由圖可知,使用紫草素后,PI3K和AKT蛋白表達(dá)量下降,胱天蛋白酶表達(dá)量上升,D1蛋白表達(dá)量下降,加入IGF后,PI3K和AKT蛋白表達(dá)量上升,胱天蛋白酶表達(dá)量下降,D1蛋白表達(dá)量上升,說(shuō)明PI3K和AKT蛋白能促進(jìn)癌細(xì)胞增殖,抑制癌細(xì)胞凋亡,故提高PI3K和AKT蛋白表達(dá)量有利于促進(jìn)細(xì)胞增殖和抑制細(xì)胞凋亡,C項(xiàng)錯(cuò)誤;12345由圖可知,紫草素能通過(guò)調(diào)節(jié)某些蛋白的表達(dá)量來(lái)促進(jìn)食道癌細(xì)胞凋亡及阻滯細(xì)胞周期,有望作為治療食道癌的藥物,D項(xiàng)正確。12345123454.(2023·云南麗江一模)植物受病原菌感染后,特異的蛋白水解酶被激活,從而誘導(dǎo)植物細(xì)胞編程性死亡,同時(shí)病原菌被消滅。激活該蛋白水解酶有兩條途徑:①由鈣離子進(jìn)入細(xì)胞后啟動(dòng);②由位于線粒體內(nèi)膜上參與細(xì)胞呼吸的細(xì)胞色素c含量增加啟動(dòng)。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.蛋白水解酶能催化肽鍵的斷裂B.鈣離子通過(guò)細(xì)胞膜需要借助轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C.細(xì)胞色素c可能與電子傳遞鏈有關(guān)D.細(xì)胞編程性死亡加劇了病原菌對(duì)鄰近細(xì)胞的進(jìn)一步感染D12345解析

蛋白水解酶能使蛋白質(zhì)的肽鍵斷開(kāi),生成氨基酸,A項(xiàng)正確;鈣離子通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入細(xì)胞,該過(guò)程需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助,B項(xiàng)正確;細(xì)胞色素c位于線粒體內(nèi)膜上,是生物氧化的一個(gè)非常重要的電子傳遞體,在線粒體嵴上與其他氧化酶排列成呼吸鏈,C項(xiàng)正確;植物受病原菌感染后,特異的蛋白水解酶被激活,從而誘導(dǎo)植物細(xì)胞編程性死亡,同時(shí)病原菌被消滅,避免了病原菌對(duì)鄰近細(xì)胞的進(jìn)一步感染,D項(xiàng)錯(cuò)誤。123455.(2023·福建福州模擬)胚胎發(fā)育的過(guò)程需要細(xì)胞的增殖與分化。研究發(fā)現(xiàn),SAG分子能激活Hh信號(hào)通路,在胚胎發(fā)育中起調(diào)控作用。在SAG分子上引入NVOC基團(tuán),可獲得沒(méi)有活性的NVOC-SAG。NVOC-SAG若被紫外線照射,則可以發(fā)揮SAG的作用,改變細(xì)胞的基因表達(dá),促進(jìn)細(xì)胞分化?？蒲腥藛T利用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的胚胎進(jìn)行了四組實(shí)驗(yàn),檢測(cè)胚胎中能夠表達(dá)NKX2.1(一種與神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育有關(guān)的關(guān)鍵蛋白)的細(xì)胞所占的比例,結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是(

)A.Hh信號(hào)通路被激活后,細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、形態(tài)和功能不會(huì)發(fā)生改變B.通過(guò)比較對(duì)照組和SAG組可知,加入SAG可使胚胎細(xì)胞獲得NKX2.1基因C.抑制Hh信號(hào)通路,有利于胚胎細(xì)胞分化成為各種體細(xì)胞D.利用該體系可以通過(guò)控制照射紫外線的時(shí)間點(diǎn)來(lái)調(diào)控胚胎的發(fā)育D12345解析

由題意可知,Hh信號(hào)通路被激活后,表達(dá)NKX2.1(一種與神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育有關(guān)的關(guān)鍵蛋白)的細(xì)胞比例也增加,可知細(xì)胞發(fā)生了分化,因此細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、形態(tài)和功能會(huì)發(fā)生一定改變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;SAG分子能激活Hh信號(hào)通路,促進(jìn)細(xì)胞表達(dá)NKX2.1,NKX2.1基因在細(xì)胞中本來(lái)就含有,B項(xiàng)錯(cuò)誤;激活Hh信號(hào)通路,有利于細(xì)胞的分化,抑制Hh信號(hào)通路,不利于細(xì)胞分化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;分析題意可知,NVOC-SAG若被紫外線照射,則可以發(fā)揮SAG的作用,改變細(xì)胞的基因表達(dá),促進(jìn)細(xì)胞分化,利用該體系可以通過(guò)控制照射紫外線的時(shí)間點(diǎn)來(lái)調(diào)控胚胎的發(fā)育,D項(xiàng)正確。C組專項(xiàng)命題培優(yōu)練1231.[細(xì)胞周期的調(diào)控](2023·河北模擬)CDK1(周期蛋白依賴性蛋白激酶)對(duì)細(xì)胞周期起著核心性調(diào)控作用,激活的CDK1可以使組蛋白磷酸化,促進(jìn)染色質(zhì)凝縮,其活性的調(diào)節(jié)過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)注:Cyclin

B/A為周期蛋白,Thr14、Tyr15和Thr161分別對(duì)應(yīng)CDK1第14位的蘇氨酸、第15位的酪氨酸和第161位的蘇氨酸。A.激活后的CDK1在細(xì)胞有絲分裂前期起作用B.抑制Thr161的磷酸化可能會(huì)影響CDK1發(fā)揮作用C.CDK1發(fā)揮作用之后會(huì)被相關(guān)酶降解D.磷酸化的CDK1攜帶的磷酸基團(tuán)可能來(lái)自ATPC123解析

根據(jù)題意可知,CDK1可以使組蛋白磷酸化,促進(jìn)染色質(zhì)凝縮,有絲分裂前期染色質(zhì)絲螺旋化,縮短變粗,因此CDK1發(fā)揮作用的時(shí)間為有絲分裂的前期,A項(xiàng)正確;由圖可知,有激酶活性時(shí)CDK1與Cyclin

B/A復(fù)合物中的Thr161處于磷酸化狀態(tài),因此抑制Thr161的磷酸化可