個體診所藥品管理制度范文（2篇）

第頁共頁個體診所藥品管理制度范文第一章總則第一條為規(guī)范個體診所藥品管理工作，保護廣大患者的用藥安全，制定本制度。第二條本制度適用于個體診所內藥品的采購、保管、使用、追溯等環(huán)節(jié)的管理。第三條個體診所應建立健全藥品管理制度和藥品安全責任制，指定專人負責藥品管理，在管理過程中嚴格遵守國家的相關法律法規(guī)。第四條個體診所應定期開展藥品管理工作的培訓，提高醫(yī)務人員的藥品管理意識和技能。第二章藥品的采購第五條個體診所應依法依規(guī)進行藥品的采購，不得從非法渠道、無資質的供應商或不合法的來源購買藥品。第六條個體診所應建立藥品采購的檔案，記錄采購人員、采購時間、藥品名稱、供應商、批次號等信息，并保存三年以上。第七條個體診所應與供應商簽訂明確的藥品采購合同，明確雙方的責任和權利，確保藥品的質量和供應的可靠性。第八條個體診所應定期對藥品供應商進行評估，評估內容包括供應商的資質、信譽、藥品質量等方面。第九條個體診所不得將未經(jīng)驗收的藥品投入使用，應對藥品進行驗收，并做好相應的記錄。第三章藥品的保管第十條個體診所應建立專門的藥品保管區(qū)域，保證藥品的安全和質量。第十一條藥品保管區(qū)域應干燥、清潔、通風良好，溫度適宜，防潮，防火，防盜。第十二條藥品保管區(qū)域應設置藥品專用柜或專門貨架，按照分類、編號等方式存放藥品，保證藥品易于取用和管理。第十三條藥品保管區(qū)域應配備溫濕度計、消毒設備等必要的設備和工具，確保藥品的品質和安全。第十四條藥品保管區(qū)域應設置專門的人員進行藥品的保管和管理，保證藥品的安全和完整。第十五條個體診所應建立藥品保質期管理制度，對即將過期的藥品進行專門的處理和記錄。第四章藥品的使用第十六條個體診所應建立藥品使用的記錄制度，記錄藥品的名稱、規(guī)格、劑量、使用者等信息。第十七條個體診所醫(yī)務人員在使用藥品前應認真核對藥品的名稱、規(guī)格、劑量等信息，確保使用的藥品正確無誤。第十八條個體診所醫(yī)務人員在使用藥品時應遵循醫(yī)療行為規(guī)范和藥品使用指南，保證用藥合理、安全。第十九條個體診所應建立藥品使用追溯系統(tǒng)，記錄用藥的詳細情況，包括用藥原因、用藥效果等信息。第二十條個體診所不得私自將藥品劑型進行改變、搖勻、稀釋等操作，應按照藥品說明書或醫(yī)療指南的要求使用藥品。第二十一條個體診所醫(yī)務人員在給患者使用藥品時應告知患者用藥的注意事項、副作用、禁忌癥等信息。第五章藥品的追溯第二十二條個體診所應建立藥品追溯制度，確保用藥的安全和有效性，及時追溯藥品的來源和去向。第二十三條個體診所應配備藥品追溯的數(shù)據(jù)庫或系統(tǒng)，記錄藥品的采購、使用、銷售等關鍵信息。第二十四條個體診所應及時報告藥品的質量問題，配合相關部門進行調查和處理，保護患者的權益。第六章藥品安全責任第二十五條個體診所應明確藥品管理的責任部門，明確各部門的職責和權限，確保藥品管理工作的順利進行。第二十六條個體診所藥品管理人員應加強藥品管理知識的學習和研究，及時了解國家的相關政策和法規(guī)。第二十七條個體診所醫(yī)務人員應嚴格遵守醫(yī)德和職業(yè)道德，保護患者的權益，不得濫用藥品、提供不必要的藥物治療。第二十八條個體診所應建立健全患者申訴和投訴處理制度，及時處理患者的投訴和意見，保護患者的權益。第七章附則第二十九條個體診所應定期開展藥品管理工作的檢查和評估，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。第三十條本制度由個體診所藥品管理人員負責解釋。第三十一條本制度自公布之日起正式實施。個體診所藥品管理制度范文（二）第一章總則第一條為規(guī)范個體診所藥品管理行為，保證患者用藥安全，制定本制度。第二章藥品管理機構和責任第二條個體診所設立藥品管理部門，負責藥品的采購、入庫、銷售、儲存和使用等管理工作。第三條藥品管理人員應具備相應專業(yè)知識和技能，定期接受相關培訓，保證藥品管理的規(guī)范化和科學化。第三章藥品采購第四條個體診所藥品采購應按照以下原則進行：（一）優(yōu)先選擇質量可靠、價格合理的藥品；（二）優(yōu)先選擇國家藥品目錄中的藥品；（三）遵守采購程序，確保采購合法、公平、透明；（四）核對藥品品名、規(guī)格、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息。第五章藥品入庫第六條藥品入庫前，藥品管理人員應進行驗收，核對以下信息：（一）藥品名稱、規(guī)格；（二）生產(chǎn)廠家；（三）生產(chǎn)日期、有效期；（四）藥品批號；（五）藥品購進價；（六）數(shù)量。第七條入庫藥品應按照其特性進行分類、標識和儲存，避免混淆、交叉感染和過期使用。第八條入庫藥品應放置于干燥、通風、陰涼的地方，嚴禁與有毒有害藥品混放。第九章藥品銷售第十條個體診所藥品銷售應按照以下原則進行：（一）患者需經(jīng)醫(yī)生處方后方可購買；（二）銷售藥品應提供詳細的藥品說明書，告知患者使用方法和注意事項；（三）銷售藥品時應清點藥品數(shù)量，核對藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期；（四）銷售藥品應記錄患者姓名、藥品名稱、購買數(shù)量等信息，建立銷售檔案。第十一章藥品儲存和使用第十二條藥品儲存應按照以下原則進行：（一）規(guī)范擺放，避免交叉感染和誤用；（二）常用藥品應放置于易取得的地方，保證使用時的及時性；（三）藥品儲存區(qū)域應清潔、干燥、通風，禁止日光直射和潮濕環(huán)境。第十三章藥品處置第十四條藥品過期、損壞、變質或者其他原因不適合使用時，應及時予以處置：（一）過期藥品應進行安全環(huán)保處理，禁止傾倒或隨意扔棄；（二）損壞、變質藥品應及時退還給供應商或者銷毀。第十五章監(jiān)督檢查第十六條個體診所藥品管理應定期進行自查和自評，及時發(fā)現(xiàn)問題并進行整改。第十七條衛(wèi)生監(jiān)督部門有權對個體診所藥品管理進行