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文檔簡介
福建省龍巖市武平縣第二中學2023-2024學年高一下化學期末復習檢測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,則下列說法中正確的是()A.2.7gA1與NaOH溶液完全反應,轉移的電子數(shù)為0.2NAB.常溫下,2.24LN2和O2的混合氣體分子數(shù)為0.1NAC.O.1mol的14C中,含有的電子數(shù)為0.8NAD.0.1molH2(g)和0.3molCl2(g)于密閉容器中充分反應后,容器中氣體分子總數(shù)為0.4NA2、在光照的條件下,將1mol甲烷與一定量的氯氣充分混合,經(jīng)過一段時間,甲烷和氯氣均無剩余,生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氫,若已知生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的物質(zhì)的量分別為amol,bmol,cmol,該反應中消耗的氯氣的物質(zhì)的量是()A.(1+a+b+c)mol B.(2a+3b+4c)molC.(1+a+2b+3c)mol D.(a+b+c)mol3、下列反應中前者屬于取代反應,后者屬于加成反應的是()A.油脂與濃NaOH反應制高級脂肪酸鈉;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色;乙烯與水反應生成乙醇C.在苯中滴入溴水,溴水褪色;氯乙烯制備聚氯乙烯D.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中水浴加熱;苯與氫氣在一定條件下反應生成環(huán)己烷4、I可用于治療甲狀腺疾病。該原子的中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)之差是A.53 B.25 C.78 D.1845、下列關于有機物因果關系的敘述中,完全正確的一組是選項原因結論A乙烯與苯都能使溴水褪色苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳雙鍵B乙酸分子中含有羧基可與NaHCO3溶液反應生成CO2C纖維素和淀粉的化學式均為(C6H10O5)n它們互為同分異構體D蔗糖和乙烯在一定條件下都能與水反應二者屬于同一反應類型A.A B.B C.C D.D6、乙烯與乙烷的混合氣體共amol,與bmol氧氣共存于一密閉容器中,點燃后充分反應,乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合氣體和45g水,則下列說法錯誤的是()A.當a=1時,乙烯和乙烷的物質(zhì)的量之比為1:1B.當a=1時,且反應后CO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為反應前氧氣的23C.當a=1時,且反應后CO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為反應前氧氣的23時,則CO和CO2D.a(chǎn)的取值范圍為57、將甲烷與氯氣按1:3的體積比混合于一試管中,倒立于盛有飽和食鹽水的水槽,置于光亮處,下列有關此實驗的現(xiàn)象和結論的敘述不正確的是()A.試管中氣體的黃綠色逐漸變淺,水面上升B.生成物只有三氯甲烷和氯化氫,在標準狀況下均是氣體C.試管內(nèi)壁有油狀液滴形成D.試管內(nèi)有少量白霧8、甲乙兩種非金屬性質(zhì)比較:①甲比乙在相同條件下更容易與氫氣化合;②甲單質(zhì)能與乙的陰離子發(fā)生置換反應;③最高價氧化物對應的水化物酸性比較,甲比乙的強;④與一定量的金屬反應時甲原子得電子數(shù)目比乙的多;⑤甲的單質(zhì)熔、沸點比乙的低,能夠說明甲比乙的非金屬性強的是()A.①③④B.①②③C.①②⑤D.①②③④⑤9、某有機物的結構簡式如圖所示,下列有關該有機物的說法中正確的是A.能和碳酸鈉溶液反應的官能團有2種B.1mol該有機物最多能與2molH2發(fā)生加成C.與互為同分異構體D.既可以發(fā)生取代反應又可以發(fā)生氧化反應10、某粒子的結構示意圖為,關于該粒子的說法正確的是A.核外電子數(shù)為16B.在化學反應中易得電子C.屬于金屬元素D.在周期表中位于第3周期第ⅥA族11、核內(nèi)中子數(shù)為N的離子,質(zhì)量數(shù)為A,則ng它的過氧化物中所含電子的物質(zhì)的量是A. B.C. D.12、下列事實,不能用勒夏特列原理解釋的是A.高壓比常壓有利于合成SO3B.合成NH3反應,為提高NH3的產(chǎn)率,理論上應采取相對較低溫度的措施C.對CO(g)+NO2(g)?CO2(g)+NO(g)平衡體系增大壓強可使顏色變深D.溴水中有平衡:Br2+H2O?HBr+HBrO,加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺13、在298K、1.01×105Pa,將22gCO2通入0.75L1.0mol·L-1NaOH溶液中充分反應,測得反應放出的熱量為akJ。已知該條件下1molCO2通入1L2.0mol·L-1NaOH溶液中充分反應放出的熱量為bkJ。則CO2與NaOH反應生成NaHCO3的熱化學方程式為()。A.CO2(g)+NaOH(aq)NaHCO3(aq)ΔH=-(2b-a)kJ·mol-1B.CO2(g)+NaOH(aq)NaHCO3(aq)ΔH=+(4a-b)kJ·mol-1C.CO2(g)+NaOH(aq)NaHCO3(aq)ΔH=-(4a-b)kJ·mol-1D.CO2(g)+NaOH(aq)NaHCO3(aq)ΔH=+(2b-a)kJ·mol-114、短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的相對位置如圖所示。下列說法正確的是A.元素X與元素Z的最高正化合價之和的數(shù)值等于8B.原子半徑的大小順序為:rX>rY>rZ>rW>rQC.離子Y2-和Z3+的核外電子數(shù)和電子層數(shù)都相同D.元素W的最高價氧化物對應的水化物的酸性比Q的強15、一定條件下發(fā)生反應5Cl2+12KOH+I2=2KIO3+10KCl+6H2O。下列有關說法正確的是A.I2發(fā)生還原反應 B.KOH是氧化劑C.Cl2反應時得到電子 D.每消耗1molI2時,轉移5mol電子16、將氯化鈉、氯化鋁、氯化亞鐵、氯化鐵、氯化鎂五種溶液,通過一步實驗就能加以區(qū)別,并只用一種試劑,這種試劑是()A.KSCN B.BaCl2 C.NaOH D.HCl二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知:A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。下列是有機物A~G之間的轉化關系:請回答下列問題:(1)A、D中所含官能團的名稱分別是_______________;C的結構簡式是_____________;(2)E是一種具有香味的液體,由B+D→E的反應方程式為:______________,反應類型是________。(3)G是一種高分子化合物,其結構簡式是____________________________________;(4)俄羅斯足球世界杯激戰(zhàn)正酣,在比賽中當運動員肌肉扭傷時,隊醫(yī)立即對其受傷部位噴射物質(zhì)F進行應急處理。寫出由A制F的化學反應方程式:___________。(5)H是E的同分異構體,且H能與NaHCO3反應,則H的結構簡式可能為(寫出2種):_____________________________________________________________________。18、已知:如圖中A是金屬鐵,請根據(jù)圖中所示的轉化關系,回答下列問題:(1)寫出E的化學式____;(2)寫出反應③的化學方程式:__________;(3)寫出①④在溶液中反應的離子方程式:________、______。19、丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOCH2CH3,相對分子質(zhì)量為100)可廣泛用于制造涂料、黏合劑。某實驗小組利用如圖所示的裝置合成丙烯酸乙酯(部分夾持及加熱裝置已省略)。方案為先將34.29mL丙烯酸(CH2=CHCOOH,密度為1.05g·mL-l)置于儀器B中,邊攪拌邊通過儀器A緩緩滴入乙醇與濃硫酸的混合液至過量,充分反應。試回答下列問題:(1)儀器D的名稱是____。(2)儀器C中冷水應從____(填“c”或“b”)口進入。(3)利用如下試劑和方法提純丙烯酸乙酯:①加入適量水洗滌后分液;②加入適量飽和Na2C03溶液后分液;③用無水Na2SO4干燥;④蒸餾。操作的順序為_____(填序號)。(4)寫出生成丙烯酸乙酯的化學方程式______。最后得到35.0g干燥的丙烯酸乙酯,則丙烯酸乙酯的產(chǎn)率為_____。20、實驗室利用如圖所示裝置進行NaHCO3的受熱分解實驗。請回答:(1)加熱一段時間后,燒杯中觀察到的實驗現(xiàn)象是_________。(2)實驗結束時的正確操作是_____(填序號)否則會引起_______。①先將導管從液體中移出,再熄滅酒精燈②先熄滅酒精燈,再將導管從液體中移出(3)NaHCO3受熱分解的化學方程式是__________21、下列各組物質(zhì)A.O2和O3B.12C和14CC.甲烷D.乙醇E.乙烯F.葡萄糖(填序號)(1)互為同位素的是________,互為同素異形體的是_________(2)天然氣的主要成分是_______,糖尿病人尿液中含有________,醫(yī)療上常用的消毒劑主要成分是________,_______的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】A.2.7gA1是0.1mol,與NaOH溶液完全反應,轉移的電子數(shù)為0.3NA,A錯誤;B.常溫下氣體的摩爾體積是24.5L/mol,2.24LN2和O2的混合氣體分子數(shù)小于0.1NA,B錯誤;C.質(zhì)子數(shù)等于核外電子數(shù),O.1mol的14C中,含有的電子數(shù)為0.6NA,C錯誤;D.0.1molH2(g)和0.3molCl2(g)于密閉容器中充分反應后生成0.2molHCl,剩余0.2molCl2,容器中氣體分子總數(shù)為0.4NA,D正確,答案選D。點睛:順利解答該類題目的關鍵是:一方面要仔細審題,注意關鍵字詞,熟悉常見的“陷阱”;如B中氣體所處的狀態(tài);另一方面是要把各種量轉化為物質(zhì)的量,以此為中心進行計算。有關計算公式有、、、。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。關于阿伏加德羅定律及其推論需要注意:①阿伏加德羅定律的適用范圍僅適用于氣體。其適用條件是三個“同”,即在同溫、同壓,同體積的條件下,才有分子數(shù)(或物質(zhì)的量)相等這一結論,但所含原子數(shù)不一定相等。②阿伏加德羅定律既適合于單一氣體,也適合于混合氣體。③氣體摩爾體積是阿伏加德羅定律的特例。2、C【解析】
根據(jù)碳原子守恒可知生成一氯甲烷的物質(zhì)的量是(1-a-b-c)mol。根據(jù)取代反應的特點可知:1mol甲烷與一定量的氯氣充分混合,生成幾氯甲烷就消耗多少mol的氯氣,因此消耗的氯氣的物質(zhì)的量為:(1-a-b-c)mol+2amol+3bmol+4cmol=(1+a+2b+3c)mol,答案為C。3、D【解析】
有機物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應叫加成反應。有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應是取代反應,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.油脂與濃NaOH反應制高級脂肪酸鈉屬于水解反應,是加成反應;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應,A不選;B.乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反應;乙烯與水反應生成乙醇是加成反應,B不選;C.在苯中滴入溴水,溴水褪色,發(fā)生萃取,不是化學變化;氯乙烯制備聚氯乙烯發(fā)生加聚反應,C不選;D.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中水浴加熱發(fā)生取代反應;苯與氫氣在一定條件下反應生成環(huán)己烷發(fā)生的是加成反應,D選;答案選D。4、B【解析】
根據(jù)質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)分析解答。【詳解】根據(jù)核素的表示方法可知I中質(zhì)子數(shù)53,質(zhì)量數(shù)是131,則該原子的中子數(shù)是131-53=78,則該原子的中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)之差為78-53=25,B項正確;答案選B?!军c睛】化學用語是化學考試中的高頻考點,其中元素符號的含義要牢記在心,其左上角為質(zhì)量數(shù)(A)、左下角為質(zhì)子數(shù)(Z),質(zhì)子數(shù)(Z)=核電荷數(shù)=原子序數(shù),質(zhì)量數(shù)(A)=質(zhì)子數(shù)(Z)+中子數(shù)(N)。5、B【解析】試題分析:A.乙烯和苯都能使溴水褪色,前者是發(fā)生加成反應,后者發(fā)生了萃取作用,二者的原因不同,A錯誤;B.乙酸分子中含有羧基,由于酸性:乙酸>碳酸,因此乙酸可與NaHCO3溶液反應生成CO2,B正確;C.纖維素和淀粉的化學式均為(C6H10O5)n,但是二者的單糖單元結構不同,n不同,因此二者不是同分異構體,C錯誤;D.乙酸乙酯和乙烯在一定條件下都與水反應,前者是發(fā)生取代反應,后者是發(fā)生加成反應,反應原理不同,D錯誤。答案選B??键c:考查關于有機物因果關系的正誤判斷的知識。6、C【解析】分析:A.設乙烯與乙烷的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)二者物質(zhì)的量之和與生成的水中H原子守恒列方程,據(jù)此計算解答;
B.根據(jù)碳元素守恒計算反應后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量之和,據(jù)此計算b的值;
C.設反應后CO和CO2的物質(zhì)的量分別為amol、bmol,根據(jù)二者之和與氧原子守恒列方程計算;
D.根據(jù)H原子守恒利用極限法解答,只有乙烯時,a值最大,只有乙烷時,a值最小。詳解:A.設乙烯與乙烷的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)二者物質(zhì)的量之和與H原子守恒列方程,則:x+y=1,4x+6y=4518,計算得出:x=0.5,y=0.5,故n(C2H4):n(C2H6)=0.5mol:0.5mol=1:1,所以A選項是正確的;
B.根據(jù)碳元素守恒可以知道,反應后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量之和為1mol×2=2mol,故23b=2,計算得出:b=3,所以B選項是正確的;
C.設反應后CO和CO2的物質(zhì)的量分別為amol、bmol,根據(jù)二者之和與氧原子守恒列方程,則:a+b=2,a+2b=3×2-4518,計算得出:a=0.5,b=1.5,故n(CO):n(CO2)=0.5mol:1.5mol=1:3,故C錯誤;
D.生成水的物質(zhì)的量=45g18g/mol=2.5mol,只有乙烯時,a值最大,根據(jù)H原子守恒可以知道,a的極大值為:2.5mol×24=54mol,只有乙烷時,a值最小,根據(jù)H原子守恒可以知道,a的極小值為:2.5mol×26=56mol,故a的取值范圍為:56<a<7、B【解析】
A.氯氣是黃綠色氣體,光照條件下,甲烷和氯氣發(fā)生取代反應生成氯代烴和氯化物,所以氣體顏色變淺,氯化氫溶于水后導致試管內(nèi)液面上升,故A正確;B.甲烷和氯氣反應的生成物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氫,標況下三氯甲烷為液態(tài),故B錯誤;C.二氯甲烷、三氯甲烷和三氯甲烷都是液態(tài)有機物,所以瓶內(nèi)壁有油狀液滴生成,故C正確;D.該反應中有氯化氫生成,氯化氫與空氣中的水蒸氣形成白霧,故D正確。故選B。8、B【解析】分析:比較元素的非金屬性強弱,可從與氫氣反應的劇烈程度、單質(zhì)的氧化性、氫化物的穩(wěn)定性、最高價氧化物對應水化物的酸性強弱等角度判斷,注意不能根據(jù)得失電子的多少以及熔沸點的高低等角度判斷。詳解:①在相同條件下,甲比乙容易與H2化合,可說明甲比乙的非金屬性強,故①正確;②甲單質(zhì)能與乙的陰離子發(fā)生置換反應,則單質(zhì)的氧化性甲比乙強,可說明甲比乙的非金屬性強,故②正確;③甲的最高價氧化物對應的水化物的酸性比乙的最高價氧化物對應的水化物酸性強,可說明甲比乙的非金屬性強,故③正確;④與某金屬反應時甲原子得電子數(shù)目比乙的多,不能說明可說明甲比乙的非金屬性強,非金屬性的強弱只與得電子的能力有關,故④錯誤;⑤甲的單質(zhì)熔沸點比乙的低,屬于物理性質(zhì),與得失電子的能力無關,不能用來判斷非金屬性的強弱,故⑤錯誤。正確的有①②③,故選B。點睛:本題考查非金屬性的比較,本題注意把握比較非金屬性的角度,注意元素周期律的變化規(guī)律的應用。本題的易錯點為④,金屬性和非金屬性的強弱與得失電子的多少無關。9、D【解析】
根據(jù)有機物結構簡式可知分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵,結合相應官能團的結構與性質(zhì)解答?!驹斀狻緼.該有機物分子中的官能團有3種,即羧基、羥基和碳碳雙鍵,能和碳酸鈉溶液反應的官能團只有羧基,故A錯誤;B.只有碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應,則1mol該有機物最多能與1molH2發(fā)生加成反應,故B錯誤;C.和的分子式不同,不互為同分異構體,故C錯誤;D.分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵,既可以發(fā)生取代反應又可以發(fā)生氧化反應,故D正確;答案選D。10、D【解析】根據(jù)結構示意圖,該粒子核外電子數(shù)為18,故A錯誤;根據(jù)結構示意圖,質(zhì)子數(shù)是16,電子數(shù)是18,為S2-,S2-具有還原性易失電子,故B錯誤;根據(jù)結構示意圖,質(zhì)子數(shù)是16,是硫元素,屬于非金屬元素,故C錯誤;硫元素在周期表中位于第3周期第ⅥA族,故D正確。11、B【解析】
該過氧化物的的化學式為RO2,它的摩爾質(zhì)量為(A+32)g/mol,ng它的過氧化物的物質(zhì)的量為ng(A+32)g/mol;一個氧化物分子中含有(A?N+16)個電子,所以ng它的氧化物中所含電子的物質(zhì)的量為=mol,故B正確;故選B?!军c睛】注意本題指出的是過氧化物,根據(jù)元素化合價判斷過氧化物化學式是解答本題的關鍵,進而依據(jù)質(zhì)量數(shù)與質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、核外電子數(shù)之間的關系進行分析解答。12、C【解析】
A.2SO2+O2?2SO3,該正反應為氣體體積縮小的反應,增大壓強,平衡正向移動,故能用勒夏特列原理解釋,故A錯誤;B.N2(g)+3
H2(g)?2NH3(g)△H<0,為提高氨的產(chǎn)率,理論上應采取降低溫度的措施,平衡正向移動,能用勒夏特列原理解釋,故B錯誤;C.反應CO(g)+NO2(g)?CO2(g)+NO(g)△H<0,該反應是氣體體積不變的反應,達平衡后,增大壓強,平衡不移動,不能用勒夏特列原理解釋,顏色加深是因為壓縮體積導致濃度增大,并非平衡移動,故C正確;D.加入硝酸銀溶液,與HBr反應,生成溴化銀沉淀,平衡正向移動,溶液顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋,故D錯誤;故答案為C。【點睛】勒夏特利原理是如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動,勒夏特利原理適用的對象應存在可逆過程,如與可逆過程的平衡移動無關,則不能用勒夏特利原理解釋。13、C【解析】
根據(jù)題意可知,22gCO2通入1mol?L-1NaOH溶液750mL中充分反應,測得反應放出akJ的熱量,寫出熱化學反應方程式,再利用1mol
CO2通入2mol?L-1NaOH溶液1L中充分反應放出b
kJ的熱量寫出熱化學反應方程式,最后利用蓋斯定律來書寫CO2與NaOH溶液反應生成NaHCO3的熱化學方程式?!驹斀狻扛鶕?jù)題意,22gCO2通入1mol?L-1NaOH溶液750mL中充分反應,n(CO2)==0.5mol,n(NaOH)=1mol?L-1×0.75L=0.75mol,該反應既生成碳酸鈉又生成碳酸氫鈉,方程式為2CO2+3NaOH═NaHCO3+Na2CO3+H2O,由0.5molCO2反應放出熱量為aKJ,則2molCO2反應放出熱量為4aKJ,即熱化學反應方程式為2CO2(g)+3NaOH(aq)═NaHCO3
(aq)+Na2CO3(aq)+H2O(l)△H=-4aKJ/mol①。又1mol
CO2通入2mol?L-1NaOH溶液1L中充分反應放出bkJ的熱量,則熱化學方程式為
2NaOH(aq)+CO2(g)═Na2CO3(aq)+H2O(l)△H=-bKJ/mol②,由蓋斯定律可知,①-②可得,CO2(g)+NaOH(aq)NaHCO3(aq)ΔH=-(4a-b)kJ·mol-1,故C正確;答案選C。14、A【解析】由元素在短周期中的位置可知,X為氮元素、Y為氧元素、Z為Al元素、W為硫元素、Q為Cl元素;A.元素X的最高正價為+5,元素Z的最高正化合價為+3,二者最高正化合價之和等于8,故A正確;B.同周期自左而右原子半徑減小,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑rZ>rW>rQ>rX>rY>,故B錯誤;C.O2-、Al3+核外電子數(shù)都是10、都有2個電子層,故C錯誤;D.非金屬性Cl>S,故酸性HClO4>H2SO4,故D錯誤;故選A。點睛:微粒半徑大小比較的常用規(guī)律:(1)同周期元素的微粒:同周期元素的原子或最高價陽離子或最低價陰離子半徑隨核電荷數(shù)增大而逐漸減小(稀有氣體元素除外),如Na>Mg>Al>Si,Na+>Mg2+>Al3+,S2->Cl-。(2)同主族元素的微粒:同主族元素的原子或離子半徑隨核電荷數(shù)增大而逐漸增大,如Li<Na<K,Li+<Na+<K+。(3)電子層結構相同的微粒:電子層結構相同(核外電子排布相同)的離子半徑(包括陰、陽離子)隨核電荷數(shù)的增加而減小,如O2->F->Na+>Mg2+>Al3+。(4)同種元素形成的微粒:同種元素原子形成的微粒電子數(shù)越多,半徑越大。如Fe3+<Fe2+<Fe,H+<H<H-。(5)電子數(shù)和核電荷數(shù)都不同的,可通過一種參照物進行比較,如比較A13+與S2-的半徑大小,可找出與A13+電子數(shù)相同的O2-進行比較,A13+<O2-,且O2-<S2-,故A13+<S2-。15、C【解析】
由反應方程式可知,反應中氯元素化合價降低,被還原,Cl2做反應的氧化劑,得到電子發(fā)生還原反應,碘元素化合價升高,被氧化,I2做反應的還原劑,發(fā)生氧化反應。【詳解】A項、由反應方程式可知,碘元素化合價升高,被氧化,I2做反應的還原劑,失去電子發(fā)生氧化反應,故A錯誤;B項、由反應方程式可知,反應中氯元素化合價降低,被還原,Cl2做反應的氧化劑,KOH既不是氧化劑,也不是還原劑,故B錯誤;C項、由反應方程式可知,反應中氯元素化合價降低,被還原,Cl2做反應的氧化劑,得到電子發(fā)生還原反應,故C正確;D項、由反應方程式可知,每消耗1molI2時,轉移的電子數(shù)為2×(5-0)e-=10mole-,故D錯誤。故選C。【點睛】本題考查氧化還原反應,明確氧化還原反應中元素的化合價變化,熟悉氧化還原反應中的概念是解答本題的關鍵。16、C【解析】
所選擇的試劑與氯化鈉、氯化鋁、氯化亞鐵、氯化鐵、氯化鎂五種溶液結合后出現(xiàn)不同的現(xiàn)象?!驹斀狻柯然c溶液中滴加氫氧化鈉溶液無明顯現(xiàn)象;氯化鋁溶液中滴加氫氧化鈉溶液,先出現(xiàn)白色沉淀,當氫氧化鈉溶液過量后沉淀溶解;氯化亞鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液,先生成白色沉淀,后白色沉淀逐漸變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色;氯化鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液生成紅褐色沉淀;氯化鎂溶液中滴加氫氧化鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀;五種溶液中分別加入氫氧化鈉溶液,實驗現(xiàn)象不同;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵羧基CH3CHOCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代反應或酯化反應CH2=CH2+HClCH3CH2ClCH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH【解析】A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志,說明A為乙烯,則根據(jù)轉化關系分析,B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,E為乙酸乙酯,F(xiàn)為氯乙烷,G為聚乙烯。(1)根據(jù)以上分析可知,乙烯的官能團為碳碳雙鍵,D的官能團為羧基;C為乙醛,結構簡式為:CH3CHO;(2)E是乙酸乙酯,乙酸和乙醇在濃硫酸加熱的條件下生成的,方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應類型為取代反應或酯化反應;(3)G為聚乙烯,結構簡式為:;(4)乙烯和氯化氫反應生成氯乙烷,方程式為:CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;(5)H是E乙酸乙酯的同分異構體,能與碳酸氫鈉反應,說明其含有羧基,所以可能的結構簡式為:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。18、Fe(OH)22FeCl2+Cl2=2FeCl3Fe+2H+=Fe2++H2↑Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓【解析】
A是金屬鐵,與HCl反應生成C為FeCl2,C可與NaOH反應,故D為H2,E為Fe(OH)2;C與Cl2反應生成D為FeCl3,F(xiàn)eCl3能與NaOH溶液反應生成Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)2與氧氣和水反應生成Fe(OH)3;根據(jù)轉化關系可知,F(xiàn)e與H2O在加熱的條件下也可以生成H2,應是Fe與水蒸氣的反應生成Fe3O4和H2,則B為Fe3O4,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析易知:(1)E為Fe(OH)2;(2)反應③為FeCl2與氯氣反應生成D為FeCl3,其反應的方程式為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)反應①為鐵與HCl反應生成FeCl2與H2的過程,其離子方程式為:Fe+2H+=Fe2++H2↑;反應④為FeCl3與NaOH溶液反應生成Fe(OH)3與NaCl的過程,其離子方程式為:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓。19、干燥管c②①③④CH2=CHCOOH+HOCH2CH3?加熱濃硫酸CH2=CHCOOCH2CH3+H2O【解析】
(1)根據(jù)儀器構造可知儀器D的名稱是干燥管;(2)冷卻水應從下口流入,上口流出,克服重力,與氣體逆流,流速較慢,可達到更好的冷凝效
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