2.3伴性遺傳(第2課時(shí))(課件)

第二章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳第2課時(shí)人類遺傳病的解題規(guī)律1.遺傳方式常染色體遺傳

伴性遺傳顯性：隱性：伴X伴Y：顯性：隱性：多指、并指白化病抗維生素D佝僂病色盲、血友病外耳道多毛癥一、遺傳方式的判斷第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病（1）判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。（2）典型系譜圖一、遺傳方式的判斷第二步：判斷顯隱性（1）無(wú)中生有為隱性。（2）有中生無(wú)為顯性。（3）親子代都有患者,無(wú)法準(zhǔn)確判斷,先假設(shè)，再推斷。一、遺傳方式的判斷①不需要判斷：教材上以出現(xiàn)過(guò)的遺傳方式，題干中以明確告知遺傳方式的。如：人類紅綠色盲、血友病、白化病、抗維生素D佝僂病等②需要判斷：未知的遺傳方式第三步：確定致病基因的位置（一般不考慮XY同源區(qū)段）一、遺傳方式的判斷第三步：確定致病基因的位置甲乙常染色體/X染色體常染色體隱性遺傳看女病。上推父親；下推兒子。女病的父或子有正（無(wú)?。榉前樾裕ǔＨ旧w）一、遺傳方式的判斷丙丁常染色體/X染色體顯性遺傳看男病。上推母親；下推女兒。第三步：確定致病基因的位置男病的母或女有無(wú)病為非伴性常染色體一、遺傳方式的判斷5種隱性遺傳病顯性遺傳病伴Y遺傳第1步第2步常隱伴X隱女病父子病女病父子有正第3步常顯伴X顯男病母女病男病母女有正遺傳方式的判斷總結(jié)男病女不病，父?jìng)髯樱觽鲗O（有中生無(wú)）（無(wú)中生有）隱找女，顯找男一、遺傳方式的判斷常染色體顯性遺傳一、遺傳方式的判斷常染色體隱性遺傳一、遺傳方式的判斷常染色體隱性遺傳一、遺傳方式的判斷常染色體顯性遺傳一、遺傳方式的判斷常染色隱性遺傳一、遺傳方式的判斷ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性已知Ⅱ6不攜帶任何致病基因甲病為伴X隱性遺傳病乙病為常染色體隱性遺傳病一、遺傳方式的判斷常染色體隱性遺傳非伴X顯性非伴X隱性78123456910已知Ⅱ6不攜帶任何致病基因非常染色體顯性一、遺傳方式的判斷判斷顯隱性代代發(fā)?。嚎赡転轱@隔代：為隱判斷男女均等：可能為常男女不等：常、性伴性男>女：伴X隱母病兒必病女病父必病伴X顯女>男：父病女必病兒病母必病全男：伴Y質(zhì)遺傳：母系遺傳第四步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)最可能為伴X顯性遺傳可能為：伴X隱常顯、常隱、伴X顯、最可能為X染色體隱性遺傳可能為：伴X隱常隱、可能為：伴X隱常顯、常隱、伴X顯、最可能為“伴X隱”可能為：伴X隱常顯、常隱、最可能為“伴Y”二、伴性遺傳和常染色體遺傳綜合題型

性染色體和常染色體是非同源染色體，其上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，符合自由組合定律，解題思路可按解自由組合定律的解題思路：?jiǎn)为?dú)考慮每一對(duì)基因，然后再自由組合AaBbBA、a位于X非同源區(qū)段（XAXAXAXaXaXaXAYXaY）A、a位于Y非同源區(qū)段（XXXYA

）A、a位于X和Y同源區(qū)段（XAXAXAXaXaXaXAYAXAYaXaYAXaYa）三、判斷基因位置的確認(rèn)及遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)討論：若某遺傳病的致病基因位于X和Y同源區(qū)段，后代是否表現(xiàn)出伴性遺傳現(xiàn)象？

XaXa

╳XaYA基因位于X和Y同源區(qū)段的遺傳會(huì)和性別相關(guān)三、判斷基因位置的確認(rèn)及遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)基因位置常染色體性染色體X染色體細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)（線粒體、葉綠體）Y染色體X、Y同源區(qū)段三、判斷基因位置的確認(rèn)及遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.判定基因位于細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)中正反交方法：正反交結(jié)果相同則基因位于細(xì)胞核內(nèi)；結(jié)果：正反交結(jié)果不同且與母本性狀相同，則基因位于細(xì)胞質(zhì)中。三、判斷基因位置的確認(rèn)及遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(2)正反交法（顯隱性未知）正反交實(shí)驗(yàn)正反交結(jié)果一致常染色體上正反交結(jié)果不一致，X染色體上且其中之一出現(xiàn)了子代♀顯、♂隱2.在常染色體上還是在X染色體上方法：(2)正反交法(1)雌隱雄顯法（顯隱性已知）（顯隱性未知）隱性♀×顯性♂子代♀♂表現(xiàn)型一致常染色體上子代♀顯、♂隱X染色體上(1)三、判斷基因位置的確認(rèn)及遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)若僅位于X染色體上：

XbXb

×

XBY親代XBXbXbY子代若位于X、Y同源區(qū)段：XbXb×

XBYBXBXbXbYB顯性顯性顯性隱性3.基因位于X、Y同源區(qū)段還是僅位于X染色體上方法：純合雌隱雄顯雜交法三、判斷基因位置的確認(rèn)及遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法：純合雌隱雄顯雜交法例：已知果蠅剛毛和截毛是一對(duì)伴性遺傳的性狀，剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為顯性。現(xiàn)有各種純種果蠅若干，請(qǐng)用一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別這對(duì)基因是位于X、Y同源區(qū)段還是僅位于X染色體上？若僅位于X染色體上：

XbXb

×

XBY親代XBXbXbY子代若位于X、Y同源區(qū)段：XbXb×

XBYBXBXbXbYB剛毛剛毛剛毛截毛三、判斷基因位置的確認(rèn)及遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)F1自交P若位于常染色體上：bbBBF1BbBb♀♂♀♂F23B

1bb剛毛截毛XbXb×

XBYBXBXbXbYB若位于X、Y同源區(qū)段：×

XbXbXBXbXBYBXbYB剛毛剛毛剛毛截毛4.基因位于常染色體還是X、Y同源區(qū)段純合隱性雌×純合顯性雄→F1(♀×♂)→F2方法：三、判斷基因位置的確認(rèn)及遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)例：已知果蠅剛毛和截毛是一對(duì)伴性遺傳的性狀，剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為顯性?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，請(qǐng)用一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別這對(duì)基因是位于X、Y同源區(qū)段還是位于常染色體上？方法：純合雌隱雄顯雜交F1自交P若位于常染色體上：bbBB