2.3伴性遺傳第2課時課件高一下學(xué)期生物人教版必修22

第三節(jié)伴性遺傳

第2課時

4.掌握探究基因在染色體上位置的實驗思路。3.掌握不同遺傳病的計算方法。2.理解遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷。1.了解性別的決定方式。一、性別決定性別決定XY型性別決定XO型性別決定ZW型性別決定染色體數(shù)目決定性別環(huán)境因子決定性別1.XY型性別決定①染色體組成②實例：雄性：常染色體+XY（異型）雌性：常染色體+XX（同型）所有的哺乳動物、人類、果蠅、雌雄異體的植物（如大麻、菠菜）等。2.ZW型性別決定①染色體組成②實例：雄性：常染色體+ZZ（同型）雌性：常染色體+ZW（異型）鳥類、雞、蛾碟類。3.XO型性別決定①染色體組成雄性：常染色體+X(只有一條X染色體，沒有Y染色體)雌性：常染色體+XX②實例：蝗蟲、蟑螂等。4.染色體數(shù)目決定性別5.環(huán)境因子決定性別烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%。二、遺傳系譜圖的解題規(guī)律1、首先確定是不是細胞質(zhì)遺傳、伴Y染色體遺傳2、先確定系譜中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳病3、再判斷是常染色體遺傳，還是性染色體遺傳4、確定有關(guān)個體的基因型5、概率計算或解答有關(guān)問題解題步驟1、確定是細胞核遺傳病還是細胞質(zhì)遺傳??？判斷方法和依據(jù)：細胞質(zhì)遺傳有一個重要的特點：母系遺傳（即雜交后代總是表現(xiàn)出母本性狀）。如果在系譜圖中有：母親患病，所有子女都患病，則該病很可能是細胞質(zhì)遺傳病。如果母親患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母親正常，則肯定不是細胞質(zhì)遺傳病。②若系譜圖中，患者_____________，則一定不是伴Y遺傳。2.確定是否為伴Y染色體遺傳①若系譜圖中______全正常，患者全為______，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。女性男性有男有女3.確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有，有為隱性“，所以黑色代表

遺傳病。隱性②“有中生無，有為顯性“，所以黑色代表

遺傳病。顯性4.確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳Ⅰ.女性患者的父親和兒子都患病，則最可能是_________性遺傳Ⅱ.女性患者的父親和兒子中有正常的，則一定是______性遺傳伴X隱常隱①若已確定是隱性②若已確定是顯性Ⅰ.男性患者的母親和女兒正常都患病，則最可能是_______遺傳Ⅱ.男性患者的母親和女兒中有正常的，則一定是______遺傳伴X顯常顯—主要參照“女患者”—主要參照“男患者”若顯隱性和位置都無法確定，只能從可能性大小推測連續(xù)遺傳→女患者多→伴X顯連續(xù)遺傳

→最可能是顯性患者數(shù)相當→女患>男患→隔代遺傳

→最可能是隱性常顯伴X顯患者數(shù)相當→女患＜男患→常隱伴X隱12342.若已知2號個體的家族無此病史（即2號個體不攜帶有該致病基因），該系譜圖中的遺傳病是哪種遺傳方式？伴X染色體隱性。思考：1.該系譜圖中的遺傳病為何種遺傳方式？不能確定，可能是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體遺傳病。1.以下為判斷遺傳病類型的常用“突破口”(不考慮X、Y同源區(qū)段，陰影個體為患者)。請將判斷結(jié)果填寫在橫線上。伴X染色體顯性

常染色體隱性或伴X染色體隱性伴X染色體隱性_______________常染色體隱性常染色體顯性常染色體顯性________________或伴X染色體顯性2.下圖是某種遺傳病的家族系譜圖，Ⅲ9的致病基因只來自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是雙胞胎，下列描述正確的是（）A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ4帶有致病基因的概率為1/2C．如果Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8為攜帶者的概率為1/4D．如果Ⅲ7和Ⅲ8為同卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率為1/2D只患甲病只患乙病兩病兼患正常當兩種遺傳病（甲病和乙?。┲g具有“自由組合”關(guān)系時，可用圖解法來計算患病概率。首先根據(jù)題意求出患一種病的概率（患甲病或患乙病的概率），再根據(jù)乘法原理計算：（1）兩病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；（2）只患甲病概率＝患甲病概率一兩病兼患概率；（3）只患乙病概率＝患乙病概率一兩病兼患概率；（4）只患一種病概率＝只患甲病概率十只患乙病概率；（5）患病概率＝患甲病概率十患乙病概率一兩病兼患概率；（6）正常概率＝（1-患甲病概率）×（1-患乙病概率）或1-患病概率。5.患病概率計算注意：“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算方法（1）由常染色體上的基因控制的遺傳?、倌泻⒒疾「怕剩脚⒒疾「怕剩交疾『⒆痈怕?。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。（2）由性染色體上的基因控制的遺傳病

①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找患病男（女），即可求

得患病男（女）的概率。

②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，

如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩占的比例。3．一對表型正常的夫婦，丈夫的母親患白化病，妻子的父親患紅綠色盲，母親患白化病。這對夫婦生育一患遺傳病男孩的概率是 ()A.1/16 B.4/32C.7/16 D.7/32D4.如圖是甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。榘樾赃z傳病，顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是( ）A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病B.Ⅲ2基因型為AAXbYC.若II5與一正常的女性婚配，則其子女患甲病的概率為1/2D.若Ⅲ1與Ⅲ5

。結(jié)婚生了一個男孩，其患一種病的概率為1/8兩種病男正常女正常男甲病女甲病男ⅠIIⅢC三、基因在染色體上位置的實驗探究1.兩對等位基因位于一對或兩對同源染色體上的判斷方法(1)位置關(guān)系①兩對等位基因位于一對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如

圖甲和乙：②兩對等位基因位于兩對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如

圖丙：(2)判斷方法①自交法：如果雙雜合子自交，后代表型分離比符合3∶1或1∶2∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上；如果后代表型分離比符合9∶3∶3∶1，則控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。②測交法：雙雜合子與雙隱性純合子測交，如果測交后代表型比符合1∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上；如果測交后代表型比符合1∶1∶1∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。2.探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上（1）若已知性狀的顯隱性親代子代XbXbXBY×XBXbXbY顯雄隱雌11:顯雌隱雄隱雌×顯雄若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性，則相應(yīng)基因在X染色體上若子代中雌性有隱性，雄性中有顯性，則相應(yīng)基因在常染色體上（2）若未知性狀的顯隱性正反交實驗若正反交子代雌雄表型相同，則相應(yīng)基因在常染色體上若正反交子代雌雄表型不同，則相應(yīng)基因在X染色體上（1）適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。（2）基本思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進行實驗，觀察分析F1

的性狀。即：純合隱性雌純合顯性雄×a.若子代所有雄性均為顯性性狀→位于X、Y染色體的同源區(qū)段上b.若子代所有雄性均為隱性性狀→僅位于X染色體上3.探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上（2）基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進行實驗，觀察分析F1

的性狀。即：雜合顯性雌純合顯性雄×a.若子代中雌雄個體全表現(xiàn)顯性性狀→此等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上b.若子代中雌性個體全表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀→此等位基因僅位于X染色體上設(shè)計思路：隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表型情況。即隱性純合雌顯性純合雄×得F1（均顯性）♀

×

♂若F2雌雄個體中都有顯性和隱性出現(xiàn)則位于常染色體上若F2中雄性個體全為顯性，雌性中既有顯性又有隱性則位于X、Y染色體的同源區(qū)段上得F2結(jié)果推斷4.探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常染色體上5．已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中表型及比例為♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體＝1：1：1：1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：（1）僅根據(jù)同學(xué)甲的實驗，

（填“能”或“不能”）證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。（2）請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論。（要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果）不能①雜交組合：♀黃體×♂灰體預(yù)期結(jié)果：子代中所有雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。②雜交組合：♀灰體×♂灰體預(yù)期結(jié)果：子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。6.科學(xué)家在研究果蠅的突變體時，發(fā)現(xiàn)其常染色體上有顯性基因A控制卷翅(a控制正常翅)和顯性基因F控制星狀眼(f控制正常眼)，均屬于純合致死基因。現(xiàn)讓基因型為AaFf的兩只雌、雄果蠅進行交配，欲定位A/a，F(xiàn)/f在染色體上的相對位置(有如圖所示三種情況)。下列有關(guān)說法正確的是（

）A.圖甲、乙、丙中基因A/a，F(xiàn)/f均遵

循基因的自由組合定律B.若雜交后代有3種表型，比例為1∶2∶1，則基因相對位置如圖甲所示C.若雜交后代有4種表型，比例為4∶2∶2∶1，則基因相對位置如圖乙所示