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文檔簡介
實驗活動簡單配合物的形成實驗目的1.加深對配合物的認識。2.了解配合物的形成。實驗用品試管、膠頭滴管。硫酸銅溶液、氨水、硝酸銀溶液、氯化鈉溶液、氯化鐵溶液、硫氰化鉀溶液、K3[Fe(CN)6]溶液、蒸餾水、乙醇。實驗原理配合物是由中心原子或離子與一定數(shù)目的中性分子或陰離子以配位鍵結(jié)合而形成的一類化合物。中心離子形成配合物后性質(zhì)不同于原來的金屬離子,具有新的化學特性。實驗步驟1.簡單配合物的形成(1)實驗步驟實驗現(xiàn)象生成藍色絮狀沉淀難溶物溶解,得到深藍色的透明溶液析出深藍色的晶體解釋Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NHeq\o\al(+,4)Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4](OH)2乙醇的極性較小,配合物的溶解度變小而從溶液中析出(2)實驗步驟實驗現(xiàn)象生成白色沉淀白色沉淀溶解,溶液變澄清解釋Ag++Cl-=AgCl↓AgCl+2NH3=[Ag(NH3)2]++Cl-2.簡單離子與配離子的區(qū)別實驗步驟實驗現(xiàn)象生成紅色溶液解釋Fe3++3SCN-Fe(SCN)3實驗步驟實驗現(xiàn)象無明顯變化解釋因為CN-的配位能力強于SCN-,所以配體交換不能發(fā)生問題和討論1.畫出[Cu(NH3)4]2+的結(jié)構(gòu)式。答案2.K3[Fe(CN)6]在水中可電離出配離子[Fe(CN)6]3-,該配離子的中心離子、配體各是什么?配位數(shù)是多少?[Fe(CN)6]3-和Fe3+的性質(zhì)一樣嗎?答案[Fe(CN)6]3-的中心離子:Fe3+;配體:CN-;配位數(shù):6;[Fe(CN6)]3-與Fe3+的性質(zhì)不一樣。1.向盛有氯化鈉溶液的試管中滴入少量硝酸銀溶液,生成白色的氯化銀沉淀,繼續(xù)向試管中加入氨水,沉淀溶解,生成無色的配離子[Ag(NH3)2]+,下列說法正確的是()A.溶液中Cl-和Ag+的物質(zhì)的量反應前后不變B.配位鍵的強度都很大,因而配合物都很穩(wěn)定C.配位鍵可用帶箭頭的鍵線表示,是一種特殊的共價鍵D.在[Ag(NH3)2]+中,Ag+給出孤電子對,NH3提供空軌道答案C解析Ag+的物質(zhì)的量反應前后明顯減小,故A錯誤;含有孤電子對和含有空軌道的原子之間能形成配位鍵,配位鍵屬于共價鍵,有的配合物很穩(wěn)定,有的很不穩(wěn)定,故B錯誤;配位鍵是共價鍵的一種,可用帶箭頭的鍵線表示,故C正確;配離子[Ag(NH3)2]+中,Ag+提供空軌道,NH3給出孤電子對,形成配位鍵,故D錯誤。2.(1)將白色CuSO4粉末溶于水中,溶液呈藍色,是因為生成了一種呈藍色的配位數(shù)是4的配離子,請寫出生成此配離子的離子方程式:____________________________________,藍色溶液中的陽離子內(nèi)存在的化學鍵類型有__________。(2)CuSO4·5H2O(膽礬)因含有水合銅離子而呈藍色,寫出膽礬晶體中水合銅離子的結(jié)構(gòu)簡式(將配位鍵表示出來):__________________________________________________________。(3)向CuSO4溶液中滴加氨水會生成藍色沉淀,再滴加氨水至沉淀剛好全部溶解可得到深藍色溶液,繼續(xù)向其中加入乙醇可以生成深藍色的[Cu(NH3)4]SO4·H2O沉淀。下列說法不正確的是________(填字母)。a.[Cu(NH3)4]SO4組成元素中電負性最大的是N元素b.CuSO4晶體及[Cu(NH3)4]SO4·H2O中S的雜化軌道類型均為sp3c.對于NH3、H2O來說,鍵角:H—N—H>H—O—Hd.[Cu(NH3)4]2+中,N提供孤電子對e.NH3分子中氮原子的雜化軌道類型為sp2雜化(4)配離子[Cu(NH3)2(H2O)2]2+的中心離子是____________,配體是__________,配位數(shù)是______,其含有微粒間的作用力類型有______。答案(1)Cu2++4H2O=[Cu(H2O)4]2+極性共價鍵、配位鍵(2)(3)ae(4)Cu2+NH3、H2O4配位鍵、極性共價鍵解析(2)H2O中的O提供孤電子對,Cu2+提供空軌道,所以水合銅離子表示為。(3)電負性:O>N,a不正確;S原子與4個O原子形成共價鍵,所以S采取sp3雜化,b正確;NH3分子內(nèi)N有1個孤電子對,H2O分子中O有2個孤電子對,H2O分子中孤電子對對共用電子對排斥作用大,所以鍵角:H—N—H>H—O—H,c正確;[Cu(NH3)4]2+中N提供孤電子對,d正確;NH3分子中N的價層電子對數(shù)為4,軌道雜化方式為sp3,e不正確。3.[Co(NH3)6]Cl3(三氯六氨合鈷)是一種重要的化工產(chǎn)品,實驗室制備過程如下:①將一定量的氯化銨和濃氨水置于錐形瓶中,混合均勻;②分批加入氯化鈷粉末,邊加邊攪拌,直至溶液呈棕色稀漿;③再向其中滴加30%H2O2,當固體完全溶解后,慢慢加入濃鹽酸加熱10~15min;④在室溫下冷卻,過濾,可得到橙黃色[Co(NH3)6]Cl3晶體。(1)[Co(NH3)6]Cl3中Co的化合價是__________,該配合物中心離子的核外電子排布式為_______________________________________________________________________________。(2)“加熱”應控溫在60℃進行,控溫方式可采取____________,溫度不宜過高的原因是_______________________________________________________________________________。(3)溶液中CoCl2、NH4Cl和濃氨水混合后與H2O2溶液反應生成[Co(NH3)6]Cl3的化學方程式是_______________________________________________________________________________。(4)加入濃鹽酸的作用是_________________________________________________________。答案(1)+31s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6(2)水浴加熱溫度過高,會加快H2O2、濃氨水的分解和濃鹽酸的揮發(fā)(3)2CoCl2+10NH3·H2O+2NH4Cl+H2O2eq\o(=,\s\up7(60℃))2[Co(NH3)6]Cl3+12H2O(4)降低[Co(NH3)6]Cl3的溶解度,便于晶體的析出解析(1)[Co(NH3)6]Cl3中NH3為配體,氯的化合價為-1價,則Co的化合價是+3價,Co的原子序數(shù)是27,基態(tài)Co原子核外電子排布式為[Ar]3d74s2,失去3個電子形成該配合物中心離子Co3+,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6。(4)加入濃鹽酸可增大氯離子濃度,降低[Co(NH3)6]Cl3的溶解度,便于晶體的析出。4.工業(yè)鹽酸(俗稱粗鹽酸)呈亮黃色,已證明是配合物[FeCl4]-的顏色。請用實驗定性證明這種配合物只有在高濃度Cl-的條件下才是穩(wěn)定的。答案此題為開放性較大的習題,可用多種實驗方法來定性證明。例如:(1)取4mL工業(yè)鹽酸于試管中,滴加幾滴硝酸銀飽和溶液,待沉淀后,觀察溶液顏色變化,若亮黃色褪去(或變很淺的黃色),則證明[FeCl4]-只有在高濃度Cl-的條件下才是穩(wěn)定的。因為硝酸銀
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