有機(jī)化合物的命名導(dǎo)學(xué)案1

第三節(jié)有機(jī)化合物的命名導(dǎo)學(xué)案主備人：徐金波【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、能初步應(yīng)用有機(jī)化合物系統(tǒng)命名法命名簡單的烴類化合物——烷、烯和炔的同系物；能判別命名的正誤。2、通過練習(xí)掌握有機(jī)物的系統(tǒng)命名法。3、在學(xué)習(xí)過程中培養(yǎng)歸納能力和自學(xué)能力。【學(xué)習(xí)重難點(diǎn)】有機(jī)物的系統(tǒng)命名一、自主學(xué)習(xí)1．________________________________________的原子團(tuán)叫做烴基，而烷烴基是烴基的一種，是___________的原子團(tuán)，一價烷基的通式是___________________?！?〕寫出－CH3、－OH、OH-、CH3+的電子式—CH3CH3CHC—CCH3—CH3CH3CHC—CCH3CH3—CH32．用系統(tǒng)命名法命名以下有機(jī)物：CH3CH3—CHCH3—C=CH2CH3CH3—CH2—CH2—CHCH2—CH3—CH3____________________________________________________________________二、合作探究〔一〕烷烴的系統(tǒng)命名法：1、習(xí)慣命名法烷烴可以根據(jù)分子里所含原子的數(shù)目來命名稱為“某烷”，碳原子數(shù)在以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、、、、來表示；碳原子數(shù)在以上的，就用數(shù)字來表示。例如C5H12叫烷，C17H36叫烷。戊烷的三種同分異構(gòu)體，可用“”、“”、“”來區(qū)別，這種命名方法叫普通命名法。只能適用于構(gòu)造比擬簡單的烷烴。2、系統(tǒng)命名法步驟：①選主鏈，稱某烷；編號碼，定支鏈；②取代基，寫在前，注位置，連短線；③不同基，簡在前，相同基，合并算?！?〕選定分子中最長的碳鏈〔即含有碳原子數(shù)目最多的鏈〕為主鏈，并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。遇多個等長碳鏈，那么取代基〔支鏈〕多的為主鏈。如：主鏈選擇〔主鏈選擇〔〕〔2〕把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個碳原子依次編號定位，使支鏈獲得最小的編號，以確定支鏈的位置。如：編號：編號：〔〕〔〕〔〕〔〕①從碳鏈任何一端開始，第一個支鏈的位置都相同時，那么從較簡單的一端開始編號。如：編號：第一種：編號：第一種：1234567891011第二種：1110987654321編號是正確的。②有多種支鏈時，應(yīng)使支鏈位置號數(shù)之和的數(shù)目最小，如：選擇編號和為選擇編號和為哪種情況名稱：〔名稱：〔〕〔4〕如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并起來，用二、三等數(shù)字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開；如果主鏈上有幾個不同的取代基，就把簡單的寫在前面，把復(fù)雜的寫在后面。如：名稱：〔名稱：〔〕名稱：〔名稱：〔〕【試一試】1、寫出下面烷烴的名稱：CH3CH2CH2CH2CH2CH3〔〕C 〔〕CH3CH2CH2CH2CH32、寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：〔1〕2，3，5-三甲基已烷〔2〕2，5-二甲基-4-乙基已烷3、以下烷烴的命名是否正確？假設(shè)不正確請在錯誤命名下邊寫出正確名稱?！病场病场病场病场病场病场捕诚N和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。編號：〔〕〔〕〔〕〔〕編號：〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕編號：〔〕〔〕〔〕〔〕編號：〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕編號：〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕編號：〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕3、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置〔只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字〕。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。名稱：〔〕名稱：〔〕名稱：〔〕名稱：〔〕名稱：〔〕名稱：〔〕4、支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位?！驹囈辉嚒繉懗鲆韵挛镔|(zhì)的名稱：〔〕〔〕〔〕〔〕〔三〕苯的同系物的命名1、苯分子中的一個被取代后，命名時以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。例如:名稱：〔〕名稱：〔〕名稱：〔〕名稱：〔〕2、二烴基苯有三種異構(gòu)體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置異構(gòu)。命名用鄰位或1,2位;間位或1,3位;對位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。例如，二甲苯的三種位置異構(gòu)體：名稱：〔〕名稱：〔〕名稱：〔〕名稱：〔〕名稱：〔〕名稱：〔〕【思考】四者間的關(guān)系是：其一氯代物分別有幾種：，，，。苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種：，，，。3、假設(shè)苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時，那么將苯環(huán)進(jìn)行編號，編號時從小的取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。名稱：〔名稱：〔〕名稱：〔〕4、當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時，可將苯作為取代基。名稱：〔〕名稱：〔〕名稱：〔〕【課堂練習(xí)】1．以下關(guān)于有機(jī)物的命名中不正確的選項是〔〕 A．2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷 D．3─甲基己烷2．一種新型的滅火劑叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯?dāng)?shù)字表示相應(yīng)元素的原子數(shù)目(末尾的“0”可略去)。按此原那么，對以下幾種新型滅火劑的命名A.CF3Br──1301B.CF2Br2──122C.C2F4Cl2──242D.C2ClBr2──3．分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的名稱是〔〕A．乙苯B．鄰二甲苯 C．對二甲苯 D．間二甲苯 【穩(wěn)固提升】1、以下四種名稱所表示的烴，命名正確的選項是〔〕；不可能存在的是〔〕A.2-甲基-2-丁炔 B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2-丁烯 D.2-甲基-2-丁烯2、(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是〔〕A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷 D.3-乙基丁烷3、以下命稱的有機(jī)物實際上不可能存在的是〔〕A.2，2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯 D.3，3-二甲基-2-戊烯4、某炔烴經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該炔烴是〔〕A.2-甲基-1-丁炔B.2-甲基-3-丁炔C.3-甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔5、以下有機(jī)物的名稱肯定錯誤的選項是〔〕A.1，1，2，2-四溴乙烷B.3，4-二溴-1-丁烯C.3-乙基戊烷D.2-甲基-3-丁烯6、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分異構(gòu)體共有〔〕A.2種 B.3種 C.4種 D.5種7、1-丁炔的最簡式是，它與過量溴加成后的產(chǎn)物的名稱是，有機(jī)物B的分子式與1-丁炔相同，而且屬于同一類別，B與過量的溴加成后的產(chǎn)物的名稱是。8、有A、B、C三種烴