高中化學(xué)選修5專題質(zhì)量檢測（四）烴的衍生物

專題質(zhì)量檢測（四）烴的衍生物一、選擇題(本題包括12小題，每小題5分，共60分)1．關(guān)于酚羥基和醇羥基的分析中，錯(cuò)誤的是()A．原子組成一樣B．O—H鍵的化學(xué)鍵類型一樣C．羥基中氫原子活潑性不同D．酚羥基能發(fā)生電離，醇羥基也能發(fā)生電離解析：選D由于苯環(huán)的影響，酚羥基上的氫較活潑，故酚羥基能發(fā)生電離，而醇羥基不能電離。2．下列有機(jī)化合物中均含有酸性雜質(zhì)，除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是()A．苯中含苯酚雜質(zhì)：加入溴水，過濾B．乙醇中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液C．乙醛中含乙酸雜質(zhì)：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液D．乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液解析：選DA項(xiàng)中形成的三溴苯酚易溶于苯中，不能用過濾法分離；除去苯中的雜質(zhì)苯酚應(yīng)加入NaOH溶液經(jīng)洗滌、分液，A項(xiàng)錯(cuò)。B項(xiàng)操作不分層，無法分液，應(yīng)加入NaOH溶液洗滌后再蒸餾，B項(xiàng)錯(cuò)。C項(xiàng)中不分層，無法分液，應(yīng)加入NaOH溶液洗滌后再蒸餾。D項(xiàng)正確。3.莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是()A．分子式為C7H6O5B．分子中含有兩種官能團(tuán)C．可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D．在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子解析：選C根據(jù)莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式可確定其分子式為C7H10O5，需要注意不存在苯環(huán)，A錯(cuò)誤；有三種官能團(tuán)：羧基、羥基、碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；碳碳雙鍵可以被加成，羧基、羥基可發(fā)生酯化反應(yīng)，C正確；在水溶液中羧基可以電離出H＋，羥基不能發(fā)生電離，D錯(cuò)誤。4．對同樣的反應(yīng)物，若使用不同的催化劑，可得到不同的產(chǎn)物，如：C2H5OHeq\o(→,\s\up7(Ag),\s\do5())CH3CHO＋H22C2H5OHeq\o(→,\s\up7(Al2O3),\s\do5(550℃))C2H5OC2H5＋H2O2C2H5OHeq\o(→,\s\up7(ZnO-Cr2O3),\s\do5(450℃))CH2=CH—CH=CH2＋H2＋2H2O又知CH3CH2OH在活性銅催化下，可生成CH3COOCH2CH3及其他產(chǎn)物，則其他產(chǎn)物可能為()A．CO2 B．H2C．H2O D．H2O和H2解析：選B根據(jù)質(zhì)量守恒，原子在化學(xué)反應(yīng)前后種類和個(gè)數(shù)不變，若CH3CH2OH在活性銅催化下，生成CH3COOCH2CH3，根據(jù)碳原子守恒CH3CH2OH前邊計(jì)量數(shù)為2,2CH3CH2OH比CH3COOCH2CH3多4個(gè)H原子所以還會生成H2，故B項(xiàng)正確。5．欲從溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸餾；②過濾；③靜置分液；④加入足量的金屬鈉；⑤通入過量的二氧化碳；⑥加入足量的NaOH溶液；⑦加入足量的FeCl3溶液；⑧加入硫酸與NaBr溶液共熱。最合理的步驟是()A．④⑤③ B．⑥①⑤③C．⑥①⑤② D．⑧②⑤③解析：選B苯酚和乙醇的沸點(diǎn)相差不大，并且加熱易使苯酚變質(zhì)，故不能直接蒸餾，應(yīng)先將苯酚轉(zhuǎn)化為沸點(diǎn)較高的苯酚鈉，然后控制蒸餾溫度將乙醇蒸出，剩下的物質(zhì)是苯酚鈉的水溶液，再通入過量的二氧化碳，生成水中溶解度較小的苯酚，最后利用分液的方法即可得到純凈的苯酚。6．下列鑒別方法不可行的是()A．用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B．用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C．用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷解析：選D乙醇溶于水，甲苯浮于水面，溴苯沉在水底，A項(xiàng)可行；乙醇、苯燃燒火焰有明顯差別，而四氯化碳不燃燒，B項(xiàng)可行；乙醇溶于碳酸鈉，乙酸與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，乙酸乙酯浮于溶液表面，C項(xiàng)可行；酸性高錳酸鉀不能氧化苯和環(huán)己烷，D項(xiàng)不可行。7．醇類化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇類香料：下列說法中正確的是()A．可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)①中是否含有碳碳雙鍵B．②和③互為同系物，均能催化氧化生成醛C．④和⑤互為同分異構(gòu)體，可用核磁共振氫譜檢驗(yàn)D．等物質(zhì)的量的上述5種有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)，消耗鈉的量相同解析：選DA項(xiàng)，①中的羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，錯(cuò)誤；B項(xiàng)為同系物，但羥基相連的碳上無氫，不能被氧化，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，④⑤的分子式不同，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，五種物質(zhì)均有一個(gè)羥基，故都能和鈉反應(yīng)，且消耗鈉的量相同，正確。8．分子式為C5H12O2的二元醇有多種同分異構(gòu)體，其中主鏈上碳原子數(shù)為3的同分異構(gòu)體的數(shù)目為m，主鏈上碳原子數(shù)為4的同分異構(gòu)體數(shù)目為n，下列各組數(shù)據(jù)中，m和n均正確的是(不包括1個(gè)碳原子上連接2個(gè)羥基的化合物)()A．m＝1，n＝6 B．m＝1，n＝7C．m＝2，n＝6 D．m＝2，n＝7解析：選C對于多官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的書寫常采用“定一動(dòng)一”的方法，當(dāng)然本題還要注意官能團(tuán)對碳鏈的特殊要求。二元醇C5H12O2主鏈上碳原子數(shù)為3的同分異構(gòu)體為CH2OHCH(C2H5)CH2OH、CH2OHC(CH3)2CH2OH兩種，主鏈上碳原子數(shù)為4的同分異構(gòu)體為(只包括碳鏈和官能團(tuán))六種：9．下列物質(zhì)分別與NaOH的醇溶液共熱后，能發(fā)生消去反應(yīng)，且只生成一種有機(jī)物的是()解析：選B能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：有β碳原子，而且β碳原子上連有氫原子；C中無β碳原子，A中的β碳原子上沒有氫原子，所以A、C都不能發(fā)生消去反應(yīng)；D發(fā)生消去反應(yīng)后可得到兩種烯烴：CH2=CH—CH2—CH3或CH3—CH=CH—CH3；B發(fā)生消去反應(yīng)后只得到。10．(2016·嘉興高三9月基礎(chǔ)測試)下列關(guān)于有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的分析正確的是()A．正丁烷和異丁烷的一氯取代物都只有兩種，它們的沸點(diǎn)也相同B．乙烯分子與苯分子都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，說明二者均含碳碳雙鍵C．甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)D．乙醛加入Cu(OH)2粉末并加熱可看到紅色沉淀生成解析：選C正丁烷的沸點(diǎn)高于異丁烷，A錯(cuò)誤；苯環(huán)中無碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；乙醛加入Cu(OH)2粉末并加熱看不到紅色沉淀生成，該實(shí)驗(yàn)需要在堿性條件下(要加NaOH溶液)與Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，D錯(cuò)誤。11．普羅帕酮為廣譜高效抗心律失常藥，它可由有機(jī)物X經(jīng)多步反應(yīng)合成：下列有關(guān)說法正確的是()A．在有機(jī)物X的1H核磁共振譜圖中，有3組特征峰B．可用溴水或FeCl3溶液鑒別X和YC．普羅帕酮分子中有2個(gè)手性碳原子D．X、Y和普羅帕酮都能發(fā)生加成、水解、氧化、消去反應(yīng)解析：選BA項(xiàng)有機(jī)物X中有4種氫，分別是苯環(huán)上取代基的鄰、間、對三種以及甲基上的H，錯(cuò)誤；B項(xiàng)Y中有酚羥基，X中沒有，所以可以用溴水或FeCl3溶液鑒別，正確；C項(xiàng)普羅帕酮分子中只有1個(gè)手性碳原子，即羥基所連碳，錯(cuò)誤；D項(xiàng)有機(jī)物X、Y不能發(fā)生消去反應(yīng)，Y與普羅帕酮不能發(fā)生水解反應(yīng)，錯(cuò)誤。12．H7N9型禽流感是全球首次發(fā)現(xiàn)的新亞型流感病毒，達(dá)菲(Tamiflu)是治療該病毒的最佳藥物。以莽草酸為原料，經(jīng)多步反應(yīng)可制得達(dá)菲和對羥基苯甲酸。達(dá)菲、莽草酸、對羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式如下：下列有關(guān)說法正確的是()A．達(dá)菲、莽草酸、對羥基苯甲酸都屬于芳香族化合物B．1mol莽草酸與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOHC．對羥基苯甲酸較穩(wěn)定，在空氣中不易被氧化D．利用FeCl3溶液可區(qū)別莽草酸和對羥基苯甲酸解析：選DA項(xiàng)，達(dá)菲、莽草酸中無苯環(huán)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，莽草酸中只有—COOH能與NaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，對羥基苯甲酸中有酚羥基，易被氧化，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，莽草酸和對羥基苯甲酸，后者有酚羥基，正確。二、非選擇題(本題包括2小題，共40分)13．(18分)(2016·浙江10月選考)烴A是一種重要的化工原料。已知A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g·L－1，B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：請回答：(1)有機(jī)物B中含有的官能團(tuán)名稱是________。(2)第⑤步發(fā)生加成反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________________________________________________。(3)將金屬鈉與有機(jī)物D反應(yīng)所得的少量產(chǎn)物溶于水，滴加2滴酚酞試液，水溶液顯紅色，其原因是_________________________________________________(用化學(xué)方程式表示)。(4)下列說法正確的是________。a．有機(jī)物A與D在一定條件下可反應(yīng)生成乙醚[(CH3CH2)2O]b．用新制堿性氫氧化銅懸濁液無法區(qū)分有機(jī)物B、C和Dc．通過直接蒸餾乙酸乙酯和有機(jī)物C的混合物，可分離得到純的乙酸乙酯d．相同條件下乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解較在稀硫酸中更完全解析：由題意知A的摩爾質(zhì)量為1.25g·L－1×22.4L·mol－1＝28g·mol－1，可推知A為乙烯(CH2=CH2)，則B為乙醛(CH3CHO)、C為乙酸(CH3COOH)、D為乙醇(CH3CH2OH)。答案：(1)醛基(2)CH2=CH2＋CH3COOH一定條件,CH3COOCH2CH3(3)CH3CH2ONa＋H2OCH3CH2OH＋NaOH(4)a、d14．(22分)(2016·浙江10月選考)某研究小組從甲苯出發(fā)，按下列路線合成染料中間體X和醫(yī)藥中間體Y。已知：化合物A、E、F互為同分異構(gòu)體。請回答：(1)下列說法不正確的是________。A．化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)，不發(fā)生還原反應(yīng)B．化合物D能發(fā)生水解反應(yīng)C．化合物E能發(fā)生取代反應(yīng)D．化合物F能形成內(nèi)鹽(2)B＋C→D的化學(xué)方程式是_____________________________________________。(3)化合物G的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________。(4)寫出同時(shí)符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)