2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)筆試參考題庫(kù)含答案

“人人文庫(kù)”水印下載源文件后可一鍵去除，請(qǐng)放心下載?。▓D片大小可任意調(diào)節(jié)）2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)筆試參考題庫(kù)含答案“人人文庫(kù)”水印下載源文件后可一鍵去除，請(qǐng)放心下載！第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.簡(jiǎn)述核酶的定義、主要分類和應(yīng)用方式。2.血糖指血中存在的糖的總稱。3.（）主要修復(fù)可影響堿基配對(duì)而扭曲雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA損傷。4.PCR介導(dǎo)的定點(diǎn)誘變法。5.TaqDNA聚合酶特性（）。A、5′→3′聚合酶活性B、5′→3′外切酶活性C、轉(zhuǎn)錄酶活性D、較弱的非模板依賴性E、缺乏3′→5′外切酶活性6.簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)組學(xué)研究成果的應(yīng)用前景和展望。7.簡(jiǎn)述σ因子在原核基因表達(dá)調(diào)控中的意義。8.熒光差異顯示雙向電泳的優(yōu)點(diǎn)是什么？9.簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)組表達(dá)模式研究的主要技術(shù)及其中樣品分離技術(shù)的原理。10.基因治療中，基因轉(zhuǎn)移的基本技術(shù)可以采用非病毒載體來(lái)介導(dǎo)。11.試述PCR基本技術(shù)過(guò)程中引物設(shè)計(jì)的原則。12.實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR是（）。A、可以實(shí)現(xiàn)初始模板拷貝數(shù)的定量B、SYBRGreenⅠ特異性強(qiáng)C、原理利用了臨界點(diǎn)循環(huán)D、利用PCR最終產(chǎn)物量高低進(jìn)行定量E、特異的分子信標(biāo)探針可以提高定量的準(zhǔn)確性13.結(jié)構(gòu)基因是指基因中編碼蛋白質(zhì)的DNA序列。14.鐮刀狀紅細(xì)胞貧血與β珠蛋白鏈有關(guān)的突變是（）。A、插入B、斷裂C、缺失D、交聯(lián)E、點(diǎn)突變15.Southern印跡雜交是（）。A、分析RNA的技術(shù)B、用于DNA的定性或定量研究C、只能用于基因突變分析D、利用了DNA聚合酶ⅠE、不需要電泳分離16.原核生物基因組DNA分子中具有多種功能的識(shí)別區(qū)域，如（）、（）、轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)區(qū)和（）。17.胸腺嘧啶以烯醇式形式存在時(shí)，可以與之配對(duì)的是（）。A、腺嘌呤B、胞嘧啶C、鳥(niǎo)嘌呤D、次黃嘌呤E、黃嘌呤18.細(xì)菌基因組是：（）。A、線性雙鏈DNAB、環(huán)狀單鏈DNAC、環(huán)狀雙鏈DNAD、線性單鏈RNAE、線性雙鏈RNA19.DNA雙脫氧末端終止法中，DNA鏈延伸-終止反應(yīng)的關(guān)鍵是（）。A、DNA模板變成單鏈B、加入某一種帶有標(biāo)記的dNTPC、加入一對(duì)引物D、有ddNTP底物的存在E、加入EDTA終止酶活性20.外源基因表達(dá)的基本流程是（）。 ①重組表達(dá)載體導(dǎo)入宿主細(xì)胞； ②目的基因的獲得； ③重組表達(dá)載體的篩選與認(rèn)； ④目的基因與載體的重組； ⑤目的基因的表達(dá)。A、②④①③⑤B、①②④③⑤C、②④③①⑤D、④②①③⑤21.作為營(yíng)養(yǎng)不良的指標(biāo)的蛋白質(zhì)是（），血漿中含量最多的蛋白質(zhì)是（）。22.有關(guān)DNA序列自動(dòng)分析技術(shù)描述正確的是（）。A、電泳分離步驟可省略B、四個(gè)延伸終止反應(yīng)必須獨(dú)立進(jìn)行C、不需要DNA聚合酶D、熒光染料標(biāo)記在引物E、ddNTP分別采用了四種不同熒光標(biāo)記23.有關(guān)腺病毒治療載體的描述正確的是（）。A、感染的靶細(xì)胞可以是分裂或非分裂細(xì)胞B、安全高效C、不能整合D、外源基因可以持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)E、外源基因容量很小24.RT-PCR是一種以（）為模板的體外擴(kuò)增（）的技術(shù)。25.下列哪一條在分子印跡技術(shù)中不適用（）。A、DNA向NC膜轉(zhuǎn)移B、蛋白質(zhì)向PVDF膜轉(zhuǎn)移C、DNA向尼龍膜轉(zhuǎn)移D、RNA向NC膜轉(zhuǎn)移E、蛋白質(zhì)向一號(hào)濾紙轉(zhuǎn)移26.所有的逆轉(zhuǎn)錄病毒都含有三個(gè)基本的結(jié)構(gòu)基因：（）、（）和（）。27.（）是逆轉(zhuǎn)錄病毒整合至細(xì)胞基因組過(guò)程的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)，由（）、（）、（）三部分組成。28.質(zhì)譜技術(shù)是將樣品分子離子化后，根據(jù)什么的差異來(lái)確定樣品分子量（）。A、質(zhì)量B、電荷C、序列長(zhǎng)短D、吸光度E、質(zhì)量、電荷比值29.超濾是根據(jù)蛋白質(zhì)的溶解度的差異進(jìn)行分離的。30.甲氨蝶嶺可用于治療白血病的原因是它可以直接（）。A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制DNA的合成酶系的活性C、抑制蛋白質(zhì)的分解低謝D、阻斷蛋白質(zhì)的合成代謝E、破壞DNA分子的結(jié)構(gòu)31.DNA的半保留復(fù)制需要（）。A、核心酶和單鏈DNA結(jié)合蛋白B、模板DNA和四種dNTPsC、引物和RNA聚合酶D、DNA聚合酶Ⅱ32.簡(jiǎn)述酶促切割錯(cuò)配檢測(cè)基因突變的原理及其優(yōu)、缺點(diǎn)。33.有關(guān)核酶的哪種表述是不正確的（）。A、具有引導(dǎo)序列B、具有錘頭狀結(jié)構(gòu)C、切斷目的mRNA而自身沒(méi)有消耗D、核酶兩端的引導(dǎo)序列與靶分子序列互補(bǔ)E、使mRNA不能轉(zhuǎn)錄34.有關(guān)基因診斷的特點(diǎn)，不正確的是（）。A、診斷早期性B、有很高的特異性C、診斷靈敏度高D、適用性強(qiáng)，診斷范圍廣E、技術(shù)單一，對(duì)操作人員要求低35.以下是中度重復(fù)序列的是（）。A、rRNA編碼基因B、tRNA編碼基因C、免疫球蛋白基因D、組蛋白基因E、Alu家族36.DNA聚合酶Ⅰ和Klenow片段共同的功能是（）。A、5ˊ→3ˊ聚合酶活性B、3ˊ→5ˊ核酸外切酶活性C、5ˊ→3ˊ核酸外切酶活性D、去除DNA5ˊ端的磷酸根E、去除RNA5ˊ端的磷酸根37.核酸主要包括DNA和RNA兩大類物質(zhì)。38.真核mRNA選擇性剪接的方式有哪些？舉例說(shuō)明其基本生物學(xué)意義是什么？39.簡(jiǎn)述基因診斷在傳染病檢測(cè)中的應(yīng)用。40.尿素是一種蛋白質(zhì)變性劑，其主要作用是（），其作用機(jī)制為（）。41.逆病毒是DNA病毒，兩條DNA鏈5ˊ端經(jīng)氫鍵連接。42.常用來(lái)分離血漿蛋白質(zhì)的方法有（）、（）、（）。43.測(cè)定蛋白質(zhì)分子質(zhì)量的方法有（）、（）和（）。44.對(duì)于鐮狀細(xì)胞貧血病的突變機(jī)理可以采用的基因診斷方法不可以是（）。A、設(shè)計(jì)等位基因特異性引物進(jìn)行PCRB、測(cè)序C、PCR與限制性核酸內(nèi)切酶技術(shù)結(jié)合D、核酸分子雜交E、在突變位點(diǎn)兩側(cè)設(shè)計(jì)引物再電泳分析PCR產(chǎn)物長(zhǎng)度變化45.以下哪項(xiàng)不符合基因診斷的特點(diǎn)（）。A、高度靈敏性B、結(jié)果穩(wěn)定性C、早期診斷性D、表型依賴性E、高度特異性46.應(yīng)用2-DE圖像分析軟件包進(jìn)行的操作包括（）。A、圖像采集B、斑點(diǎn)檢測(cè)C、背景增強(qiáng)D、物質(zhì)定性E、圖像間比較47.按腫瘤標(biāo)志物的化學(xué)性質(zhì)可將其分成哪幾類？48.DNA復(fù)制生成兩個(gè)新的DNA分子，這兩個(gè)DNA分子（）。A、均由兩條新合成的DNA鏈組成B、一個(gè)由兩條新合成的DNA鏈組成，一個(gè)由兩條母本DNA鏈組成C、均由一條母本DNA鏈加上一條新合成的DNA鏈組成D、均由兩條母本DNA鏈組成49.下列有關(guān)嘧啶二聚體哪項(xiàng)不正確（）。A、由紫外線照射引起B(yǎng)、由相鄰的兩個(gè)核苷酸組成C、不是一種點(diǎn)突變D、若不能修復(fù)，易引起著色性干皮病E、這種突變不能修復(fù)50.反向斑點(diǎn)雜交是先固定探針于膜上。51.第一分離到的抑癌基因是（）。A、APC基因B、BRCA基因C、DCC基因D、p53基因E、Rb基因52.簡(jiǎn)述Southern印跡雜交的原理和方法。53.論述小分子RNA在基因表達(dá)調(diào)控中的意義。54.隨機(jī)引物標(biāo)記探針時(shí)，反應(yīng)時(shí)可用DNA聚合酶I。55.常用核酸分子雜交技術(shù)不包括（）。A、Southern印跡雜交B、Northern印跡雜交C、Western印跡雜交D、菌落原位雜交E、反向斑點(diǎn)雜交56.關(guān)于DNA損傷后切除修復(fù)說(shuō)法中正確的是（）。A、修復(fù)機(jī)制中以切除修復(fù)最為重要B、切除修復(fù)包括有重組修復(fù)及SOS修復(fù)C、切除修復(fù)包括糖基化酶起始作用的修復(fù)D、切除修復(fù)中有以UvrA、UvrB、UvrC、UvrD參與進(jìn)行的修復(fù)E、對(duì)DNA損傷部位進(jìn)行切除，隨后利用未損傷的DNA為模板修補(bǔ)缺口57.下列哪些不是與DNA修復(fù)過(guò)程缺陷有關(guān)的疾?。ǎ?。A、卟啉癥B、著色性干皮病C、痛風(fēng)癥D、苯酮酸尿癥E、黃疸58.細(xì)胞在正常生理活動(dòng)中產(chǎn)生的O2-、H2O2等自由基家族會(huì)造成DNA損傷。59.簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)分離純化的一般程序。60.蛋白質(zhì)芯片主要包括（）。A、生物化學(xué)型芯片B、基因芯片C、生物反應(yīng)器芯片D、化學(xué)型芯片E、藥物芯片61.逆轉(zhuǎn)錄病毒前病毒LTR由U3，R，U5三部分組成。62.堿基切除修復(fù)主要針對(duì)DNA單鏈斷裂和小的堿基改變，活性氧造成的氧化性DNA損傷也由堿基切除修復(fù)通路修復(fù)。63.抑制性消減雜交技術(shù)64.簡(jiǎn)述生物芯片的技術(shù)過(guò)程？65.治療基因的受控表達(dá)包括（）。A、控制治療基因在該表達(dá)的時(shí)候表達(dá)B、延長(zhǎng)遺傳病治療中的基因表達(dá)時(shí)間C、控制治療基因只在靶細(xì)胞中表達(dá)D、控制基因表達(dá)處在適當(dāng)?shù)乃紼、防止治療基因表達(dá)不受外界控制66.蛋白質(zhì)降解主要通過(guò)兩條途徑：一是（），二是（）。67.核酶是通過(guò)轉(zhuǎn)錄一個(gè)新的基因來(lái)達(dá)到基因治療的目的。68.在聚丙烯酰胺凝膠電泳的制膠過(guò)程中，過(guò)硫酸銨的作用是（），灌膠后表面加水的作用是（）和（）。69.人工合成的堿基類似物如5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、2-氨基腺嘌呤等進(jìn)入細(xì)胞后能替代正常堿基摻入到DNA鏈中而干擾DNA復(fù)制合成。70.有關(guān)基因治療描述錯(cuò)誤的是（）。A、主要針對(duì)生殖細(xì)胞B、可實(shí)現(xiàn)缺陷基因序列的矯正C、可實(shí)現(xiàn)有害基因的表達(dá)抑制D、可用于傳染病的治療E、可用于遺傳病的基因治療71.用缺口平移法標(biāo)記DNA探針時(shí)，常用（）。A、限制性核酸內(nèi)切酶B、DNA聚合酶ⅠC、DNA聚合酶Ⅰ大片段D、DNA連接酶E、堿性磷酸酶72.外源基因與載體的連接方法有黏性末端連接、（）、（）、（）。73.轉(zhuǎn)染是指真核細(xì)胞主動(dòng)攝取或被動(dòng)導(dǎo)入外源DNA片段而獲得新的表型的過(guò)程。74.具有堿基互補(bǔ)區(qū)域的單鏈又可以重新結(jié)合形成雙鏈，這一過(guò)程稱（）。A、變性B、復(fù)性C、復(fù)雜性D、雜交E、探針75.Klenow片段（Klenowfragment）具有5ˊ→3ˊ聚合酶活性及（）外切酶活性，失去了（）外切酶活性。第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.PCR產(chǎn)物的產(chǎn)量只與初始模板數(shù)有關(guān)。2.下列哪些是DNA損傷修復(fù)機(jī)制（）。A、切除修復(fù)B、SOS修復(fù)C、光修復(fù)D、重組修復(fù)E、嘧啶二聚體修復(fù)3.使用了限制性核酸內(nèi)切酶的技術(shù)是（）。A、寡核苷酸探針雜交B、RFLPC、RT-PCRD、DNA測(cè)序E、Westernblot4.關(guān)于增強(qiáng)子的描述錯(cuò)誤的是（）。A、沒(méi)有方向性B、可以在內(nèi)含子中C、有基因特異性D、調(diào)控鄰近基因的轉(zhuǎn)錄E、有的含有負(fù)調(diào)控序列5.染色質(zhì)和染色體是（）。A、同一物質(zhì)在細(xì)胞中的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式B、不同物質(zhì)在細(xì)胞中的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式C、同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)D、不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)E、染色質(zhì)是染色體的前體物質(zhì)6.簡(jiǎn)述E.coli核苷酸切除修復(fù)機(jī)制。7.以下哪種檢測(cè)技術(shù)不屬于DNA診斷（）。A、RFLP分析B、PCRC、Southern雜交D、限制性內(nèi)切酶酶譜分析E、Northern雜交8.何謂反義技術(shù)？試述其主要分類及其原理。9.電離輻射可致DNA分子發(fā)生堿基修飾改變、脫氧核糖分解、DNA鏈斷裂以及分子交聯(lián)。10.人類發(fā)生鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥的根本原因在于基因突變，其突變的方式是基因內(nèi)（）。A、堿基發(fā)生改變（替換）B、增添或缺失某個(gè)堿基對(duì)C、增添一小段DNAD、缺失一小段DNAE、單核苷酸多態(tài)性變化11.蛋白質(zhì)是由（）高分子含氮化合物。12.治療基因的受控表達(dá)其策略包括：基因內(nèi)部調(diào)節(jié)機(jī)制、（）、利用病灶微環(huán)境使治療基因特異性表達(dá)及（）等。13.一般28S（或23S）RNA的熒光強(qiáng)度約為18S（或16S）RNA的幾倍，否則提示有RNA的降解（）。A、2B、3C、4D、5E、614.DNA損傷修復(fù)機(jī)制中，主要針對(duì)DNA單鏈斷裂和小的堿基改變而進(jìn)行修復(fù)的是（）。A、錯(cuò)配修復(fù)B、直接修復(fù)C、核苷酸切除修復(fù)D、堿基切除修復(fù)E、重組修復(fù)15.列舉幾種真核基因的順式作用元件。16.SDS中，凝膠的單體為（），（）是交聯(lián)劑。蛋白質(zhì)結(jié)合SDS后均帶（）電荷，肽鏈越長(zhǎng)遷移速度越（）。17.去垢劑是一類既有親水部分又有疏水部分的分子。18.無(wú)論在原核生物還是真核生物中，DNA復(fù)制均發(fā)生在（）。A、細(xì)胞分裂之前B、細(xì)胞核內(nèi)C、在組蛋白周圍D、細(xì)胞質(zhì)內(nèi)19.真核生物的結(jié)構(gòu)基因由編碼的外顯子和非編碼的內(nèi)含子組成，是（）。A、復(fù)等位基因B、多基因C、割（斷）裂基因D、編碼序列20.簡(jiǎn)述反義RNA、RNA干擾及核酶三種基因干預(yù)方法的差異。21.以下哪項(xiàng)是真核生物基因組結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（）。A、只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)B、有大量重復(fù)序列C、大部分是編碼序列D、有操縱子結(jié)構(gòu)E、轉(zhuǎn)錄的RNA為多順?lè)醋?2.E.coli核苷酸切除修復(fù)過(guò)程中，UvrD的作用是（）。A、識(shí)別損傷部位B、解旋雙鏈C、3ˊ末端內(nèi)切D、5ˊ末端內(nèi)切E、DNA合成23.有關(guān)逆轉(zhuǎn)錄病毒載體描述正確的是（）。A、很安全B、隨機(jī)整合C、治療基因表達(dá)易丟失D、輔助細(xì)胞株是可有可無(wú)的E、輔助病毒顆粒最好具有重復(fù)感染能力24.常用的核酸探針包括（）、（）和（）。25.（）是指DNA鏈上一個(gè)或一段核苷酸的消失。26.以下有關(guān)轉(zhuǎn)錄的敘述，不正確的是（）。A、DNA雙鏈中指導(dǎo)RNA合成的鏈?zhǔn)悄０彐淏、DNA雙鏈中一條鏈可轉(zhuǎn)錄，互補(bǔ)的另一條鏈的基因序列不轉(zhuǎn)錄C、能轉(zhuǎn)錄出RNA的DNA序列被稱為結(jié)構(gòu)基因D、染色體DNA雙鏈中僅一條鏈可轉(zhuǎn)錄27.三梭酸循環(huán)有何重要的生理意義？28.與一般的反義RNA相比，核酶具有較穩(wěn)定的空間結(jié)構(gòu)，不易受到（）的攻擊。更重要的是，核酶在切斷mRNA后，可從雜交鏈上解脫下來(lái)，（）和切割其它的mRNA分子。29.Ⅲ型限制性核酸內(nèi)切酶切割位點(diǎn)的序列是固定的。30.二維凝膠電泳中由哪些電泳組成（）。A、瓊脂糖凝膠電泳B、免疫電泳C、等電聚焦凝膠電泳D、脈沖電場(chǎng)凝膠電泳E、SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳31.基因診斷可作為腫瘤的第一診斷手段。32.能編碼酶并能使無(wú)毒性的藥物前體轉(zhuǎn)化為（），誘導(dǎo)靶細(xì)胞產(chǎn)生自殺效應(yīng)的基因是（）。33.體內(nèi)氨主要在（）合成（）而解毒。34.有關(guān)核酸分子雜交描述錯(cuò)誤的是（）。A、可以在組織切片上直接進(jìn)行B、主要用于核酸的檢測(cè)C、也可用于蛋白質(zhì)的檢測(cè)D、斑點(diǎn)雜交無(wú)需電泳分離E、可用于核酸拷貝數(shù)的檢測(cè)35.電子克隆的基本步驟。36.下列哪項(xiàng)不是水溶性維生素（）。A、維生素BB、維生素GC、維生素PPD、維生素CE、維生素D37.PCR引物設(shè)計(jì)的原則主要有哪些？38.海洋性貧血是常見(jiàn)的單基因病。39.下列哪種儲(chǔ)存方式可以長(zhǎng)時(shí)間保存蛋白質(zhì)（）。A、溶液狀態(tài)常溫保存B、溶液狀態(tài)4℃保存C、硫酸銨溶液中以沉淀方式4℃保存D、硫酸銨沉淀蛋白，離心后在液氮中保存E、凍干的粉末形式保存40.甲基甲烷碘酸、二乙基亞硝胺屬單功能基烷化劑，只能使一個(gè)位點(diǎn)烷基化。41.標(biāo)記的參與雜交反應(yīng)的核酸分子，稱（）。A、變性B、復(fù)性C、復(fù)雜性D、雜交E、探針42.試述基因突變可能引起的hnRNA剪接變化情況。43.甲基甲烷碘酸屬單功能基烷化劑，只能使一個(gè)位點(diǎn)烷基化。44.基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)相互作用研究方法主要有（）。A、串聯(lián)親和純化耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)B、噬菌體顯示技術(shù)C、親和層析耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)D、生物傳感器耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)E、免疫共沉淀耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)45.堿基切除修復(fù)通路主要修復(fù)可影響堿基配對(duì)而扭曲雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA損傷。46.哪些類型的基因突變易導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生？47.T4DNA連接酶可以（）。A、使雙鏈DNA3ˊ-OH與另一雙鏈DNA的5ˊ端磷酸根形成3ˊ→5ˊ磷酸二酯鍵，B、連接相同黏性末端的DNAC、連接平末端的DNAD、補(bǔ)齊雙鏈DNA的3ˊ末端E、形成3ˊ或5ˊ粘性末端48.真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染的DEAE-葡聚糖（DEAE-Dextran）法基本原理。49.多色熒光原位雜交可同時(shí)檢測(cè)同一細(xì)胞核中的多種DNA序列。50.已知目的的cDNA序列，擬采用基因工程技術(shù)使其在哺乳細(xì)胞中表達(dá)，請(qǐng)寫出設(shè)計(jì)方案。51.轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞的主要方法有（）。A、磷酸鈣共沉淀法B、電穿孔法C、DEAE-葡聚糖法D、脂質(zhì)體介導(dǎo)E、顯微注射52.簡(jiǎn)述真核基因轉(zhuǎn)錄因子分類及功能。53.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路對(duì)靶蛋白調(diào)節(jié)最重要的方式是（）。A、通過(guò)G蛋白調(diào)節(jié)B、通過(guò)可逆性磷酸化調(diào)節(jié)C、通過(guò)配體調(diào)節(jié)D、通過(guò)受體數(shù)量調(diào)節(jié)54.以下哪項(xiàng)屬于啟動(dòng)子元件（）。A、內(nèi)含子B、外顯子C、TATA盒D、終止子E、CAAT盒55.反向斑點(diǎn)雜交先固定于（）雜交膜上。56.蛋白質(zhì)組研究并不是對(duì)傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)研究的簡(jiǎn)單重復(fù)，而是一種升華。57.關(guān)于RNA復(fù)制的敘述，不正確的是（）。A、是RNA病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)散的一種方式B、原料為dNTPsC、是以RNA為模板合成RNA的過(guò)程D、需要依賴RNA的RNA聚合酶58.識(shí)別堿基改變的感應(yīng)因子是（）。A、ATMB、ATRC、Chk1D、Chk2E、Cdc25A59.SD序列與30S小亞基中的16SrRNA3ˊ端一部分序列互補(bǔ)。60.TaqDNA聚合酶具有較高的熱穩(wěn)定性。61.酵母雙雜交技術(shù)是利用其什么特點(diǎn)建立起來(lái)的？在科學(xué)研究中有什么作用？62.核苷酸切除修復(fù)和堿基切除修復(fù)通路均為無(wú)錯(cuò)修復(fù)通路。63.雙鏈DNA分子中，堿基組成為A=T，G＝Co。64.可以按蛋白質(zhì)的分子質(zhì)量，電荷及構(gòu)象分離蛋白質(zhì)的方法是（）。65.Northern雜交是用來(lái)檢測(cè)RNA的雜交種類。66.以下屬于研究基因工程產(chǎn)品蛋白質(zhì)間相互作用的技術(shù)的是（）。A、二維凝膠電泳B、圖像分析技術(shù)C、質(zhì)譜技術(shù)D、蛋白質(zhì)芯片技術(shù)E、噬菌體顯示技術(shù)67.真核細(xì)胞主動(dòng)攝取或被動(dòng)導(dǎo)入外源DNA片段而獲得新的表型的過(guò)程稱為（）。A、轉(zhuǎn)化B、轉(zhuǎn)染C、感染D、侵入E、誘導(dǎo)68.聚丙烯酰胺凝膠電泳的分辨力之所以很高，是因?yàn)樗哂校ǎ?、（）、（）三種效應(yīng)。69.基因轉(zhuǎn)移途徑可分為經(jīng)活體和活體內(nèi)兩類。70.RNA分子經(jīng)凝膠電泳后按大小不同分開(kāi)，然后被轉(zhuǎn)移到一張硝酸纖維素膜（尼龍膜）上，同一放射DNA探針雜交的技術(shù)稱（）。71.可以用于血友病B的基因治療策略是（）。A、基因干預(yù)B、RNA干擾C、自殺基因治療D、基因添加E、基因免疫治療72.作為克隆載體的質(zhì)粒應(yīng)具備下列特點(diǎn)（）。A、分子量相對(duì)較小，能在細(xì)菌內(nèi)穩(wěn)定存在，有較高的拷貝數(shù)B、具有一個(gè)以上的遺傳標(biāo)志，便于對(duì)宿主細(xì)胞進(jìn)行選擇C、具有多個(gè)限制性內(nèi)切酶的單一切點(diǎn)，便于外源基因的插入D、能容納40～50kb的外源DNA片段E、含有復(fù)制起始點(diǎn)，能在細(xì)菌體內(nèi)獨(dú)立地進(jìn)行自我復(fù)制73.基因免疫治療可增強(qiáng)腫瘤微環(huán)境中的抗癌免疫反應(yīng)。74.質(zhì)粒能在宿主細(xì)胞內(nèi)自主復(fù)制。75.啟動(dòng)子總是存在于未被轉(zhuǎn)錄序列中，終止子總是存在于被轉(zhuǎn)錄序列中。第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：核酶是具有生物催化活性的RNA，能按堿基互補(bǔ)原理識(shí)別特定核苷酸序列并特異地剪切底物RNA分子。根據(jù)其分子大小可分為大分子核酶和小分子核酶兩種，前者包括I型內(nèi)含子（groupIintron）、II型內(nèi)含子（groupIIintron）和核糖核酸酶P的RNA亞基，均由數(shù)百到數(shù)千核苷酸組成；小分子核酶按結(jié)構(gòu)分為錘頭（hammerhead）型、發(fā)夾（hairpin）型等，大小多在35-155個(gè)核苷酸之間，應(yīng)用廣泛。根據(jù)核酶結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和靶RNA的特異性序列特征，設(shè)計(jì)并合成針對(duì)性核酶基因，構(gòu)建表達(dá)載體，導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)，基因表達(dá)后通過(guò)特異序列識(shí)別降解靶RNA。2.參考答案：錯(cuò)誤3.參考答案：核苷酸切除修復(fù)4.參考答案： PCR介導(dǎo)的定點(diǎn)誘變法是一種高效定點(diǎn)誘變方法。其基本原理是：除了合成所需的5ˊ端及3ˊ端常規(guī)引物（a，d）之外，再合成一對(duì)帶有誘變位點(diǎn)的互補(bǔ)寡核苷酸引物（b，c），具體步驟如圖所示。分別利用誘變引物b和5ˊ端引物a，以及誘變引物c和3ˊ端引物d，擴(kuò)增出兩個(gè)誘變的DNA片段（a/b片段和c/d片段）。經(jīng)去除擴(kuò)增反應(yīng)的剩余引物后，將擴(kuò)增出兩個(gè)誘變的DNA片段（a/b片段和c/d片段）等量混合、變性、退火，用KlenowDNA聚合酶補(bǔ)齊。再利用5ˊ端及3ˊ端引物（a，d）進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)，從而得到所需的含誘變位點(diǎn)的DNA片段。 5.參考答案：A,B,C,D,E6.參考答案： （1）在基礎(chǔ)研究方面：近幾年來(lái)蛋白質(zhì)研究技術(shù)已被應(yīng)用于各種生命科學(xué)領(lǐng)域，如細(xì)胞生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)等。在研究對(duì)象上，覆蓋了原核微生物、真核微生物、植物和動(dòng)物等范圍，涉及各種重要的生物學(xué)現(xiàn)象，如信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞分化、蛋白質(zhì)折疊等等。在未來(lái)的發(fā)展中，蛋白質(zhì)組學(xué)的研究領(lǐng)域?qū)⒏訌V泛。 （2）在應(yīng)用研究方面：蛋白質(zhì)組學(xué)將成為尋找疾病分子標(biāo)記和藥物靶標(biāo)最有效的方法之一。在對(duì)癌癥、早老性癡呆等人類重大疾病的臨床診斷和治療方面蛋白質(zhì)組技術(shù)也有十分誘人的前景，目前國(guó)際上許多大型藥物公司正投入大量的人力和物力進(jìn)行蛋白質(zhì)組學(xué)方面的應(yīng)用性研究。 （3）在技術(shù)發(fā)展方面：蛋白質(zhì)組學(xué)的研究方法將出現(xiàn)多種技術(shù)并存，各有優(yōu)勢(shì)和局限的特點(diǎn)，而難以像基因組研究一樣形成比較一致的方法。除了發(fā)展新方法外，更強(qiáng)調(diào)各種方法間的整合和互補(bǔ)，以適應(yīng)不同蛋白質(zhì)的不同特征。另外，蛋白質(zhì)組學(xué)與其他學(xué)科的交叉也將日益顯著和重要，這種交叉是新技術(shù)新方法的活水之源，特別是蛋白質(zhì)組學(xué)與其他大規(guī)?？茖W(xué)如基因組學(xué)，生物信息學(xué)等領(lǐng)域的交叉，所呈現(xiàn)出的系統(tǒng)生物學(xué)研究模式，將成為未來(lái)生命科學(xué)最令人激動(dòng)的新前沿。7.參考答案： （1）б因子含有識(shí)別啟動(dòng)區(qū)的結(jié)構(gòu)域，調(diào)控RNA聚合酶與DNA結(jié)合，確保RNA聚合酶與特異啟動(dòng)區(qū)而不是其他位點(diǎn)的穩(wěn)定結(jié)合。 （2）б因子使得RNA聚合酶選擇一套特定啟動(dòng)區(qū)起始轉(zhuǎn)錄。一旦一種б因子被另一種代替，即引起原來(lái)一套基因轉(zhuǎn)錄的關(guān)閉和新的一套基因轉(zhuǎn)錄的開(kāi)啟。8.參考答案：優(yōu)點(diǎn)：熒光差異顯示雙向電泳采用了熒光試劑來(lái)標(biāo)記蛋白質(zhì)并通過(guò)熒光成像以獲取電泳圖像，可以在同一塊凝膠上比較兩種不同來(lái)源或不同處理樣本的蛋白質(zhì)表達(dá)譜。9.參考答案： 蛋白質(zhì)組表達(dá)模式的主要技術(shù)有雙向凝膠電泳、以質(zhì)譜為代表的蛋白質(zhì)鑒定技術(shù)及生物信息學(xué)技術(shù)。雙向凝膠電泳包括等電聚焦電泳（IEF）和SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS）。質(zhì)譜技術(shù)主要有電噴霧質(zhì)譜（ESI-MS）和基質(zhì)輔助激光解吸/電離飛行時(shí)間質(zhì)譜（MALDI-TOF-MS）。 原理：根據(jù)蛋白質(zhì)等電點(diǎn)的不同進(jìn)行第一向等電聚焦電泳分離；然后轉(zhuǎn)移到二向SDS-聚丙烯酰胺凝膠上，再根據(jù)相對(duì)分子量大小不同進(jìn)行分離。10.參考答案：正確11.參考答案： （1）引物的長(zhǎng)度一般15～30bp； （2）引物擴(kuò)增跨度：以500bp為宜，特定重要條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段； （3）引物堿基：G+C含量以40%～60%為宜，A、T、G、C最好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌吟或嘧啶核苷酸的成串排列； （4）避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)：避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3′端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異性的擴(kuò)增條物； （5）引物3′端的堿基必須與模板嚴(yán)格配對(duì)，而且盡量不要為A，最好選擇T，因?yàn)?′端末位為T時(shí)錯(cuò)配幾率大大降低； （6）產(chǎn)物有或能加上合適的酶切位點(diǎn)； （7）被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切點(diǎn)，這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。12.參考答案：A,C,E13.參考答案：錯(cuò)誤14.參考答案：E15.參考答案：B16.參考答案：復(fù)制起始區(qū)；復(fù)制終止區(qū)；轉(zhuǎn)錄終止區(qū)17.參考答案：C18.參考答案：C19.參考答案：D20.參考答案：A21.參考答案：PA；ALB22.參考答案：E23.參考答案：A,C24.參考答案：mRNA；cDNA25.參考答案：E26.參考答案：gag；pol；env27.參考答案：LTR；U3；R；U528.參考答案：E29.參考答案：錯(cuò)誤30.參考答案：A31.參考答案：B32.參考答案： 酶促切割錯(cuò)配（enzymemismatchcleavage，EMC）利用T4內(nèi)切核酸酶VII識(shí)別12種錯(cuò)配堿基并在附近進(jìn)行酶切的特性，將核酸探針與待檢分子雜交，有點(diǎn)突變時(shí)雜交分子中有錯(cuò)配出現(xiàn)，為T4內(nèi)切核酸酶VII識(shí)別切割，根據(jù)凝膠電泳中片段數(shù)量和大小判斷有無(wú)突變。 優(yōu)點(diǎn)：能對(duì)DNA：RNA異源雜合分子進(jìn)行分析，最長(zhǎng)檢測(cè)片段達(dá)1.5kb。 缺點(diǎn)：產(chǎn)生非特異性切割，檢出效率不能保證100%，必須設(shè)立內(nèi)對(duì)照。33.參考答案：E34.參考答案：E35.參考答案：A,B,C,D,E36.參考答案：A,B37.參考答案：正確38.參考答案： （1）選擇性剪接的方式有：①外顯子遺漏；②3ˊ端剪切位點(diǎn)的變化；③5ˊ端剪切位點(diǎn)的變化；④內(nèi)含子保留。 （2）轉(zhuǎn)錄后選擇性剪接在高等生物細(xì)胞的高度異質(zhì)性中起重要作用。由于選擇性剪接的多樣化，一個(gè)基因在轉(zhuǎn)錄后通過(guò)mRNA前體（hnRNA）的剪接加工而產(chǎn)生兩個(gè)或更多的蛋白質(zhì)，不同的蛋白可能發(fā)揮著不同的生物學(xué)效應(yīng)。 （3）如bax基因的編碼產(chǎn)物是與細(xì)胞凋亡有關(guān)的分子。該基因的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物經(jīng)過(guò)選擇性剪接形成幾種（α、β、γ等）不同類型的蛋白質(zhì)，其結(jié)構(gòu)上的差異主要源于mRNA前體的選擇性剪接。39.參考答案：任何類型的病原體，包括病毒、支原體、細(xì)菌、真菌和寄生蟲(chóng)，它們感染宿主細(xì)胞后均攜帶有自身特異的遺傳信息DNA及/或RNA，它們侵入機(jī)體后引起的傳染病和寄生蟲(chóng)病等，都可以用基因診斷技術(shù)來(lái)進(jìn)行檢測(cè)或診斷。40.參考答案：破壞蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)；與多肽主鏈競(jìng)爭(zhēng)氫鍵41.參考答案：錯(cuò)誤42.參考答案：鹽析法；電泳法；超速離心法43.參考答案：凝膠過(guò)濾；SDS；沉降分析法44.參考答案：E45.參考答案：D46.參考答案：A,B,E47.參考答案：六大類：①酶類；②激素；③胚胎抗原；④蛋白類；⑤糖蛋白類；⑥基因類。48.參考答案：C49.參考答案：E50.參考答案：正確51.參考答案：E52.參考答案：Southern印跡雜交是1975年Southern建立起來(lái)的一種雜交方法，屬固相-液相雜交。該法的主要特點(diǎn)是利用毛細(xì)現(xiàn)象將DNA轉(zhuǎn)移到固體支持物上，稱為Southern轉(zhuǎn)移或Southern印跡（Southernblot）。它首先用合適的限制性內(nèi)切核酸酶將DNA切割，進(jìn)行電泳分離后，利用干燥的吸水紙產(chǎn)生毛細(xì)作用，使液體經(jīng)過(guò)凝膠，從而使DNA片段由液流攜帶從凝膠轉(zhuǎn)移并結(jié)合在固體支持物表面，在通過(guò)和探針雜交來(lái)檢測(cè)固體支持物表面的DNA。53.參考答案： 反義RNA是指能與特定mRNA互補(bǔ)結(jié)合的RNA片段，反義RNA由反義基因轉(zhuǎn)錄而來(lái)。天然的具有功能的反義RNA分子一般為200個(gè)堿基以下的小分子RNA。反義RNA在原核生物翻譯水平上有三種作用方式： （1）反義RNA根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則與mRNA5ˊ端非翻譯區(qū)包括SD序列相結(jié)合。SD序列是mRNA與核糖體小亞基結(jié)合的部位，反義RNA與SD序列結(jié)合后，阻止了mRNA與核糖體小亞基結(jié)合，直接抑制了翻譯。 （2）反義RNA與mRNA5ˊ端編碼區(qū)起始密碼子AUG結(jié)合，從而抑制mRNA翻譯起始。 （3）反義RNA與mRNA的非編碼區(qū)互補(bǔ)結(jié)合，使mRNA構(gòu)象改變，影響其與核糖體結(jié)合，間接抑制了mRNA的翻譯。54.參考答案：錯(cuò)誤55.參考答案：C56.參考答案：A,C,D,E57.參考答案：A,C,D,E58.參考答案：正確59.參考答案：首先根據(jù)所需蛋白質(zhì)的性質(zhì)選取生物體組織細(xì)胞作為材料，對(duì)所選材料進(jìn)行細(xì)胞破碎、離心等前期處理，獲得粗提蛋白質(zhì)溶液。其次利用蛋白質(zhì)溶解度的差異對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行鹽析，使其與雜蛋白分離開(kāi)來(lái)，稱為蛋白質(zhì)的粗分離，再次根據(jù)蛋白質(zhì)的分子大小及形狀、電離性質(zhì)、生物學(xué)功能的差異選用凝膠過(guò)濾層析、離子交換層析、電泳法、親和層析等方法進(jìn)行細(xì)分離，可得到較純的蛋白質(zhì)，此為蛋白質(zhì)分離純化的一般程序。60.參考答案：A,C,D61.參考答案：正確62.參考答案：正確63.參考答案：是一種鑒定、分離組織細(xì)胞中選擇性表達(dá)基因的技術(shù)，其原理是以抑制性多聚酶鏈反應(yīng)（PCR）反應(yīng)為基礎(chǔ)的cDNA消減雜交技術(shù)。通過(guò)合成兩個(gè)不同的接頭，連接于測(cè)試cDNA片段的5′末端，達(dá)到選擇性擴(kuò)增差異性表達(dá)的cDNA片段，抑制非目的cDNA的擴(kuò)增。該技術(shù)是Diatchenko等1996年在抑制性PCR的基礎(chǔ)上建立起來(lái)的cDNA消減雜交方法，它克服了DD法的假陽(yáng)性較高和RDA法消減雜交輪次較多的缺點(diǎn)，十分適用于克隆分析造成某種特殊表型的目的基因及其功能。64.參考答案：生物芯片技術(shù)過(guò)程包括：①芯片的制備；②樣品的制備；③生物分子反應(yīng)；④檢測(cè)。65.參考答案：A,B,C,D,E66.參考答案：溶酶體；UPP67.參考答案：錯(cuò)誤68.參考答案：催化劑；防止形成凹面；使膠更容易聚合69.參考答案：正確70.參考答案：A71.參考答案：B72.參考答案：平端連接；同聚物加尾連接；人工接頭連接73.參考答案：正確74.參考答案：B75.參考答案：3ˊ→5ˊ；5ˊ→3ˊ第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：錯(cuò)誤2.參考答案：A,B,C,D3.參考答案：B4.參考答案：C5.參考答案：A6.參考答案：E.coli的核苷酸切除修復(fù)主要由四種蛋白組成：UvrA、UvrB、UvrC、UvrD。兩個(gè)UvrA分子和一個(gè)UvrB分子組成復(fù)合物結(jié)合于DNA，并消耗ATP沿著DNA鏈移動(dòng)，UvrA能夠發(fā)現(xiàn)損傷造成的DNA雙螺旋變形，由UvrB負(fù)責(zé)解鏈，在損傷部位形成單鏈區(qū)，并使之彎曲約130°，接著UvrB募集內(nèi)切核酸酶UvrC，在損傷部位的兩側(cè)切斷DNA鏈，其中一個(gè)切點(diǎn)位于損傷部位5’側(cè)八個(gè)核苷酸處，而另一個(gè)切點(diǎn)位于3’側(cè)四或五個(gè)核苷酸處。然后，DNA解旋酶UvrD去除兩切口之間的DNA片段，由DNA聚合酶和連接酶填補(bǔ)缺口。7.參考答案：E8.參考答案： 反義技術(shù)（antisensetechnique）是根據(jù)堿基互補(bǔ)原理，用人工或生物合成特異性互補(bǔ)DNA或RNA片段（即反義核酸），使之能特異地與目的核酸片段互補(bǔ)結(jié)合，從而抑制甚至阻斷目的基因表達(dá)的一種技術(shù)。根據(jù)所用反義核酸的不同，反義技術(shù)可分為反義寡核苷酸技術(shù)、反義RNA技術(shù)和核酶技術(shù)等。 反義寡核苷酸（antisenseoligonucleotide，ASON）技術(shù)根據(jù)堿基互補(bǔ)結(jié)合原理，人工或生物合成與目的DNA或RNA互補(bǔ)的寡核苷酸，將其導(dǎo)入細(xì)胞，通過(guò)其與胞內(nèi)目的DAN或RNA特異結(jié)合，抑制甚至阻斷目的基因轉(zhuǎn)錄和/或翻譯，達(dá)到人工調(diào)控基因表達(dá)的目的。 ASON主要通過(guò)一下幾種機(jī)理調(diào)節(jié)基因表達(dá)： （1）形成三螺旋DNA（triplexDNA）或D環(huán)（D-loop）結(jié)構(gòu)； （2）與細(xì)胞內(nèi)目的mRNA互補(bǔ)結(jié)合，形成DNA-RNA異源雜交體，激活核糖核酸酶H（RNaseH）特異性降解mRNA； （3）與核內(nèi)不均一RNA（hnRNA）互補(bǔ)結(jié)合，破壞正常剪接形成mRNA的過(guò)程； （4）與核糖體rRNA的mRNA結(jié)合位點(diǎn)互補(bǔ)結(jié)合，阻止mRNA的結(jié)合和翻譯啟動(dòng)； （5）ASON與mRNA互補(bǔ)結(jié)合，破壞其進(jìn)入正確翻譯部位的途徑。 反義RNA（antisenseRNA）是一類自身沒(méi)有編碼功能，但能通過(guò)配對(duì)堿基間氫鍵與目的RNA特別是mRNA的特定區(qū)域補(bǔ)結(jié)合，從而抑制基因表達(dá)的小分子RNA。在實(shí)際操作中，可采用自然存在或人工合成的反義RNA，通過(guò)基因重組將其反向插入到表達(dá)載體，然后以此重組表達(dá)載體轉(zhuǎn)染細(xì)胞，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生大量翻譯RNA。 其作用機(jī)理包括： （1）與引物RNA結(jié)合或作用于引物前體，阻止引物與DNA結(jié)合，抑制DNA復(fù)制； （2）在轉(zhuǎn)錄水平或轉(zhuǎn)錄后加工過(guò)程中，阻止特定基因轉(zhuǎn)錄，或與mRNA5’端結(jié)合，阻止加帽過(guò)程；或與剪接位點(diǎn)結(jié)合，阻止mRNA的剪接形成等； （3）與SD序列或編碼區(qū)關(guān)鍵點(diǎn)如AUG結(jié)合，阻止mRNA與核糖體結(jié)合，阻斷翻譯等。 核酶是具有生物催化活性的RNA，能按堿基互補(bǔ)原理識(shí)別特定核苷酸序列并特異地剪切底物RNA分子。根據(jù)其分子大小可分為大分子核酶和小分子核酶兩種，前者包括I型內(nèi)含子（groupIintron）、II型內(nèi)含子（groupIIintron）和核糖核酸酶P的RNA亞基，均由數(shù)百到數(shù)千核苷酸組成；小分子核酶按結(jié)構(gòu)分為錘頭（hammerhead）型、發(fā)夾（hairpin）型等，大小多在35-155個(gè)核苷酸之間，應(yīng)用廣泛。根據(jù)核酶的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和目的RNA的特異性序列特征，設(shè)計(jì)并合成針對(duì)目的RNA的核酶基因，構(gòu)建表達(dá)載體，導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)，核酶基因表達(dá)后通過(guò)特異序列識(shí)別并降解目的RNA。9.參考答案：正確10.參考答案：A11.參考答案：氨基酸通過(guò)膚鍵相連形成的12.參考答案：基因外部調(diào)節(jié)機(jī)制；治療基因的誘導(dǎo)表達(dá)13.參考答案：A14.參考答案：D15.參考答案： （1）啟動(dòng)子：Hogness盒，CAAT盒； （2）增強(qiáng)子：SV40病毒中，位于早期啟動(dòng)子5ˊ上游約200bp，內(nèi)含2個(gè)72bp的重復(fù)序列，其核心序列為GGTGTGGAAAG； （3）沉默子：SV40中的AGGTTTTTT序列為終止轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件。16.參考答案：丙烯酰胺；甲叉丙烯酰胺；負(fù)；慢17.參考答案：正確18.參考答案：A19.參考答案：C20.參考答案：反義RNA指能與特定基因mRNA互補(bǔ)結(jié)合的一類RNA，可抑制一些有害基因的翻譯。RNA干擾是指由雙鏈RNA誘發(fā)的基因沉默現(xiàn)象：與其有同源序列的mRNA被降解，從而抑制了該基因的表達(dá)。核酶是具有酶活性的RNA，可降解特異的mRNA序列。21.參考答案：B22.參考答案：B23.參考答案：B24.參考答案：寡核苷酸探針；雙鏈探針；單鏈探針25.參考答案：缺失26.參考答案：D27.參考答案：是三大營(yíng)養(yǎng)素徹底氧化的最終代謝通路；是三大營(yíng)養(yǎng)素代謝聯(lián)系的樞紐；為其他合成代謝提供小分子前體；為氧化磷酸化提供還原當(dāng)量。28.參考答案：核酸酶；重新結(jié)合29.參考答案：錯(cuò)誤30.參考答案：C,E31.參考答案：錯(cuò)誤32.參考答案：有毒性的藥物；自殺基因33.參考答案：肝臟；尿素34.參考答案：C35.參考答案：隨著人類基因組計(jì)劃和多種模式生物全基因組測(cè)序的完成，基因數(shù)據(jù)庫(kù)的不斷完善，以及各種計(jì)算機(jī)分析軟件的開(kāi)發(fā)與互聯(lián)網(wǎng)的廣泛應(yīng)用，使人們有可能通過(guò)與基因數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行序列搜索、對(duì)比分析、拼接，預(yù)測(cè)新的、假定的全長(zhǎng)基因，然后通過(guò)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法