2024年生化化工藥品技能考試-化學(xué)制藥工藝筆試參考題庫(kù)含答案

“人人文庫(kù)”水印下載源文件后可一鍵去除，請(qǐng)放心下載?。▓D片大小可任意調(diào)節(jié)）2024年生化化工藥品技能考試-化學(xué)制藥工藝筆試參考題庫(kù)含答案“人人文庫(kù)”水印下載源文件后可一鍵去除，請(qǐng)放心下載！第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.工藝路線的改造途徑有哪些？2.對(duì)于平行反應(yīng)，若主反應(yīng)級(jí)數(shù)低于副反應(yīng)級(jí)數(shù)，則宜選用（）A、單臺(tái)連續(xù)釜式反應(yīng)器B、管式反應(yīng)器C、多臺(tái)串聯(lián)連續(xù)操作攪拌釜3.研究確定一條最佳的合成工藝路線，應(yīng)該考慮（）、（）、（）、（）等幾個(gè)方面。4.制藥工業(yè)的特點(diǎn)有哪幾方面？5.諾氟沙星屬于（）抗菌藥。其母核結(jié)構(gòu)是（），1-位的乙基，7位的哌嗪基均是以（）鍵連接。6.怎樣通過青霉菌培養(yǎng)基的控制來提高青霉素產(chǎn)量？7.藥物分子中具有（）等碳—雜鍵的部位，乃是該分子的拆鍵部位，亦即其合成時(shí)的連接部位。8.簡(jiǎn)述Darzens反應(yīng)9.中試研究中的過渡試驗(yàn)不包括的是（）A、原輔材料規(guī)格的過渡試驗(yàn)B、反應(yīng)條件的極限試驗(yàn)C、設(shè)備材質(zhì)和腐蝕試驗(yàn)D、后處理的方法試驗(yàn)10.下列哪項(xiàng)不是中試放大的方法（）A、經(jīng)驗(yàn)放大法B、相似放大法C、數(shù)學(xué)模擬放大法D、常量放大法11.Me2SO4在工業(yè)使用中安全上應(yīng)注意什么？NaCN的廢液如何處理？如何控制生產(chǎn)上劇烈放熱的物料反應(yīng)？12.簡(jiǎn)述TMB合成輔酶Q0新工藝的反應(yīng)原理，主要副反應(yīng)是什么？如何制訂工藝操作予以控制？13.在合成甲氧芐啶新工藝路線中，以一鍋煮工藝高合成關(guān)鍵中間體苯胺縮合物。定量生成二甲胺縮合物的反應(yīng)原理與其轉(zhuǎn)化為苯胺縮合物機(jī)理是什么？14.下列哪個(gè)物質(zhì)可以作為堿催化劑（）A、ZnCl2B、FeCl3C、BF3D、K2CO315.理想的藥物工藝路線應(yīng)滿足哪些條件？16.發(fā)酵工程制藥與化學(xué)工程制藥相比較優(yōu)點(diǎn)有（）。A、生產(chǎn)過程安全B、生產(chǎn)過程較簡(jiǎn)單，步驟少C、設(shè)備相對(duì)小，輔助設(shè)備少，投資少D、主要原料可再生，設(shè)備通用17.反應(yīng)溫度的選擇首先參考相關(guān)文獻(xiàn)或類似反應(yīng)進(jìn)行設(shè)計(jì)和試驗(yàn)，常用（）加以選擇。18.屬于非離子型相轉(zhuǎn)移催化劑的是（）A、18-冠-6B、四丁基溴化銨C、三乙胺D、P2O519.簡(jiǎn)述綠色化學(xué)的常用手段20.屬于相轉(zhuǎn)移催化劑的是（）A、骨架鎳B、Pd/CC、三乙胺D、異構(gòu)酶21.由對(duì)氨基苯酚合成對(duì)乙酰氨基酚的過程中，反應(yīng)條件不合適的是（）A、用醋酐為乙酰化劑，反應(yīng)可在較低溫度下進(jìn)行.B、用醋酐—醋酸作?；瘎?，可在80℃下進(jìn)行反應(yīng)；C、用醋酐—吡啶，在150℃下可以進(jìn)行反應(yīng)；D、用乙酰氯—吡啶為?；瘎磻?yīng)在60℃以下就能進(jìn)行。22.多糖類藥物來源于（）。A、酶類B、動(dòng)物多糖C、植物多糖D、微生物多糖23.不能夠降低鈀的催化活性的物質(zhì)是（）A、H2SB、碳C、Pb（AC）2D、喹啉24.合成乙氧亞甲基丙二酸二乙酯（EMME）時(shí)，催化劑是（）A、原甲酸三乙酯B、丙二酸二乙酯C、乙酸酐D、無水氯化鋅25.氫化可的松屬于（）化合物，具有（）母核。26.影響催化劑活性的因素有哪些？27.諾氟沙星環(huán)合過程屬于哪類經(jīng)典的人名反應(yīng)（）A、Gould-Jacobs反應(yīng)B、Bamberger重排C、Hantzsch反應(yīng)D、Diles-Alder反應(yīng)28.試驗(yàn)設(shè)計(jì)（優(yōu)選方法）29.由對(duì)硝基苯酚還原為對(duì)氨基苯酚常用的方法有（）、（）、（），其中（）、（）由于環(huán)境污染大，目前已被（）所代替。30.我國(guó)的GMP推薦，一般情況下，潔凈度高于或等于l萬級(jí)時(shí)，換氣次數(shù)不少于（）次h-1。A、10B、15C、20D、2531.選擇重結(jié)晶溶劑的經(jīng)驗(yàn)規(guī)則是相似相溶，那么對(duì)于含有易形成氫鍵的官能團(tuán)的化合物時(shí)應(yīng)選用的溶劑是（）A、乙醇B、乙醚C、乙酮D、乙烷32.線性合成（逐步合成）和匯聚合成的特點(diǎn)是什么？可以顛倒的單元反應(yīng)確定其反應(yīng)次序的原則是什么？33.諾氟沙星又稱（），其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為（）。34.簡(jiǎn)述乙苯硝化用混酸中硫酸的作用。35.選用正交表時(shí)，應(yīng)使確定的水平數(shù)與（）一致，正交表列的數(shù)目（）要考察的因子數(shù)。36.平行反應(yīng)（競(jìng)爭(zhēng)性反應(yīng)）37.能使骨架鎳中毒的物質(zhì)（）A、H2SB、CO2C、SiO2D、H2O38.收率和轉(zhuǎn)化率的關(guān)系是（）39.試解釋甲苯溴化時(shí)在不同溶劑中的反應(yīng)原理。 40.抗生素類藥物生產(chǎn)菌種的主要來源是（）A、細(xì)菌B、放線菌C、霉菌D、酵母菌41.酶固定化方法包括（）、（）、（）、（）。42.從藥物分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)出發(fā)，將其化學(xué)合成過程一步一步逆向推導(dǎo)進(jìn)行尋源的思考方法稱為（）A、類型反應(yīng)法B、分子對(duì)稱法C、追溯求源法D、模擬類推法43.目前綠色化學(xué)的研究重點(diǎn)是什么？44.根據(jù)溫度與反應(yīng)速度的關(guān)系，下列圖分別表示何類型的化學(xué)反應(yīng)？ 45.下列不屬于多肽、蛋白質(zhì)含量測(cè)定方法的是（）A、抽提法B、凱氏定氮法C、紫外分光光度法D、福林-酚試劑法46.簡(jiǎn)述藥物合成工藝路線的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)47.正交試驗(yàn)中K1、K2、K3中數(shù)據(jù)最大者對(duì)應(yīng)的水平為（），即轉(zhuǎn)化率最高。48.在應(yīng)用模擬類推法設(shè)計(jì)藥物工藝路線時(shí)，還必須和（）對(duì)比，并注意對(duì)比（）和（）的差異。49.溫度對(duì)催化劑活性的影響是（）。A、溫度升高，活性增大B、溫度升高，活性降低C、溫度降低，活性增大D、開始溫度升高，活性增大，到最高速度后，溫度升高，活性降低50.“一勺燴”或“一鍋煮”51.什么叫毒化劑和抑制劑？有何區(qū)別？52.關(guān)于Lindlar催化劑，下列說法錯(cuò)誤的是（）A、是Pd-CaCO3-PbO/PbAc2B、Pd-BaSO4-喹啉C、A和B都對(duì)D、A和B都不對(duì)53.中試一般比小試放大的位數(shù)是（）倍。A、5~10B、10~30C、30~50D、50~10054.在進(jìn)行合成路線文獻(xiàn)調(diào)研確定工藝路線時(shí)，對(duì)“原料→關(guān)鍵中間體→目標(biāo)產(chǎn)物”合成過程，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行怎樣的檢索、比較來最后確定工藝路線？55.Wittig試劑和醛類或不對(duì)稱酮類反應(yīng)時(shí)，在下列哪種溶劑中順式產(chǎn)物最多（）A、DMFB、PhHC、THFD、EtOH56.以苯酚為原料合成對(duì)氨基苯酚的路線有（）、（）、（）等。57.列舉理想的藥物工藝路線的5個(gè)特征。58.化學(xué)藥物合成路線設(shè)計(jì)方法不包括（）A、類型反應(yīng)法B、分子對(duì)稱法C、直接合成法D、追溯求源法59.催化反應(yīng)分為（）和（）。60.鈀碳催化劑的用量一般為（）A、1%B、2%C、5%D、10%61.下列不屬于非質(zhì)子性溶劑的是（）A、丙酮B、二甲亞砜C、硝基甲烷D、乙醇62.容易水解的，必須控制水分、所用設(shè)備必須干燥的原料是（）A、哌嗪B、溴乙烷C、乙氧基亞甲基丙二酸二乙酯D、諾氟沙星63.液體在一個(gè)大氣壓下進(jìn)行的濃縮稱為（）A、高壓濃縮B、減壓濃縮C、常壓濃縮D、真空濃縮64.貯存濃鹽酸應(yīng)采用（）貯槽，貯存濃硫酸應(yīng)采用（）貯槽，貯存濃硝酸應(yīng)采用（）貯槽。65.正交表用（）表示。（）表示正交設(shè)計(jì)，（）表示水平數(shù)，（）表示因子數(shù)，（）表示試驗(yàn)次數(shù)。66.對(duì)于好氧生物處理，廢水的pH控制在哪個(gè)范圍較合適？（）A、pH6~9B、pH6.5~7.5C、pH4~6D、pH7~867.潔凈等級(jí)分別為1萬級(jí)和10萬級(jí)的空氣，下列說法正確的是（）A、l0萬級(jí)的空氣質(zhì)量較高B、1萬級(jí)的空氣質(zhì)量較高C、質(zhì)量相同D、不能確定68.“精烘包”屬于潔凈廠房其耐火等級(jí)不低于（）A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)D、四級(jí)69.3，5-二溴硝基苯是一個(gè)重要的藥物中間體，能否以硝基苯直接溴化制備？若不可，請(qǐng)你設(shè)計(jì)合成路線。70.在輔酶Q0的合成中，投料18.2公斤的三甲氧基甲苯（TMT），生成輔酶Q0的量為9.1公斤，未反應(yīng)的TMT有0.91公斤，試求產(chǎn)物收率、反應(yīng)物選擇性、反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率等主要指標(biāo)。 71.伯鹵代烷的水解反應(yīng)過程中，碳氧鍵的形成和碳鹵鍵的裂解系同時(shí)、連續(xù)地進(jìn)行。化學(xué)反應(yīng)速度與作用物和堿（親核試劑）的濃度有關(guān)，反應(yīng)是一步完成的，所以此反應(yīng)是SN2反應(yīng)，在化學(xué)動(dòng)力學(xué)上為（）A、一級(jí)反應(yīng)B、一級(jí)半反應(yīng)C、二級(jí)反應(yīng)D、二級(jí)半反應(yīng)72.在反應(yīng)系統(tǒng)中，反應(yīng)消耗掉的反應(yīng)物的摩爾系數(shù)與反應(yīng)物起始的摩爾系數(shù)之比稱為（）A、瞬時(shí)收率B、總收率C、選擇率D、轉(zhuǎn)化率73.正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)選法的適合條件是（）A、影響因素較多，水平數(shù)較小的情況B、影響因素較多，水平數(shù)較多的情況C、影響因素較小，水平數(shù)較小的情況D、影響因素較小，水平數(shù)較多的情況74.（）是縮合哌嗪的關(guān)鍵，設(shè)法增強(qiáng)氯原子活性，不僅可以提高（）的收率，同時(shí)，可減少（）的生成，提高諾氟沙星的質(zhì)量。75.在工業(yè)生產(chǎn)上可穩(wěn)定生產(chǎn)，減輕操作勞動(dòng)強(qiáng)度的反應(yīng)類型是（）A、平頂型B、尖頂型C、直線型D、匯聚型第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.溫度對(duì)反應(yīng)速度的影響較復(fù)雜，一般分為（）種類型，第Ⅰ種類型最常見，符合（），第Ⅱ種類型為（），第Ⅲ種類型為（），第Ⅳ種類型屬于（）。2.固定化酶的特點(diǎn)敘述不正確的是（）A、是水溶性酶B、具有較高的穩(wěn)定性和較長(zhǎng)的壽命C、耐熱性增加D、對(duì)變性劑、抑制劑的抵抗力增強(qiáng)3.用重結(jié)晶法分離提純藥物或中間體時(shí)，對(duì)溶劑的選擇有哪些要求？4.制藥工藝的研究步驟有哪些？各步驟研究的主要內(nèi)容是什么？5.下列方法哪項(xiàng)不是化學(xué)藥物合成工藝的設(shè)計(jì)方法（）A、模擬類推法B、分子對(duì)稱法C、平臺(tái)法D、類型反映法6.不能用作諾氟沙星環(huán)合過程的導(dǎo)熱介質(zhì)是（）A、道生油B、甘油C、二苯醚D、二苯乙烷7.骨架鎳最好保存在（）A、空氣中B、乙醇的密閉容器中C、密閉容器中D、水中8.生物藥物的主要來源有（）A、動(dòng)物臟器和植物B、血液、分泌物和其他代謝產(chǎn)物C、海洋生物D、微生物9.什么叫厭氧生物處理？其優(yōu)缺點(diǎn)有哪些？10.實(shí)際生產(chǎn)中，攪拌充分的釜式反應(yīng)器可視為理想混合反應(yīng)器，反應(yīng)器內(nèi)的（）A、溫度、組成與位置無關(guān)B、溫度、組成與時(shí)間無關(guān)C、溫度、組成既與位置無關(guān)，又與時(shí)間無關(guān)D、不能確定11.對(duì)于粘度大于50Paxs的液體攪拌，為了提高軸向混合效果，則最且采用（）A、螺旋漿式攪拌器B、螺帶式攪拌器C、錨式攪拌器D、框式攪拌器12.用逆合成分析法分析胞嘧啶可以用什么簡(jiǎn)單的原料進(jìn)行合成？ 13.Oppenauer（沃氏）氧化反應(yīng)14.最適宜溫度的確定應(yīng)從（）入手，綜合分析正、副反應(yīng)的規(guī)律、反應(yīng)速度與溫度的關(guān)系，以及經(jīng)濟(jì)核算等進(jìn)行通盤考慮。15.簡(jiǎn)述綠色化學(xué)的原則。16.酶固定化后（）、（）、（）等性質(zhì)發(fā)生改變。17.氫化可的松半合成工藝中最大的副產(chǎn)物是（），可轉(zhuǎn)化為（）、（）等加以利用。18.對(duì)于反應(yīng)級(jí)數(shù)大于零的同一反應(yīng)，達(dá)到一定轉(zhuǎn)化率時(shí)，理想管式流動(dòng)反應(yīng)器所需要的反應(yīng)器體積與理想連續(xù)釜式反應(yīng)器所需要的有效容積之比（稱為容積效率η）為（）A、η=1B、η≥1C、η=0D、η≤0E、0≤η＜119.藥廠廢水的處理方法包括（）、（）和（）。廢水的處理程度可分為（）、（）、（）處理。20.以硝基苯為原料，還原為中間體苯基羥胺，首選的還原方法是（）A、鋁粉還原法B、催化加氫法C、電化學(xué)還原法D、鐵粉還原法21.藥物生產(chǎn)工藝研究的七個(gè)重大課題是什么？22.簡(jiǎn)述活性污泥法處理工業(yè)廢水的基本原理？其處理系統(tǒng)主要有哪幾種？23.烯烴經(jīng)Wacker氧化可以得到酮，常用的氧化劑為（）催化下用氧氣氧化，末端烯烴一般氧化成甲基酮24.單因素平行試驗(yàn)優(yōu)選法包括（）、（）、（）。25.從收率的角度看，應(yīng)該把收率高的反應(yīng)步驟放在（）A、前頭B、中間C、后邊D、都可26.對(duì)于等溫變?nèi)葸^程，同一反應(yīng)在相同條件下，為了達(dá)到相同轉(zhuǎn)化率，在間歇理想釜式反應(yīng)器內(nèi)所需要的反應(yīng)時(shí)間與在管式理想流動(dòng)反應(yīng)器中所需要的空間τ時(shí)間tC之間的關(guān)系為（）A、τ>τCB、τ=τCC、τ27.影響中試放大的因素有哪些？28.平分法安排試驗(yàn)的原則是（）。29.在進(jìn)行工藝路線的優(yōu)化過程中，如何確定物料的加料次序？30.可以使用逆合成分析法設(shè)計(jì)藥物工藝路線的藥物是（）A、益康唑B、克霉唑C、肌安松D、鷹瓜豆堿31.手性合成的前提是什么？主要考慮哪些化學(xué)因素？32.可逆反應(yīng)中，對(duì)于正向反應(yīng)和逆向反應(yīng)，（）都適用33.寫出BHC公司因發(fā)明以異丁基苯經(jīng)合三成步布洛芬的新方法而獲得1997年度美國(guó)“總統(tǒng)綠色化學(xué)挑戰(zhàn)獎(jiǎng)”的變更合成路線獎(jiǎng)的布洛芬合成路線（三步反應(yīng)）。34.對(duì)于熱可塑性性藥物，其粉碎宜采用（）A、干法體粉碎B、濕法粉碎C、低溫粉法碎D、球磨粉碎35.舉例說明如何加快親核取代反應(yīng)？36.活性污泥法以其曝氣方式之不同，可分為（）、（）、（）、（）、（）等多種方法。37.氫化可的松半合成中，引入11羥基的有效菌種是（）、（）。38.采用“一勺燴”工藝，必須首先弄清各步反應(yīng)的歷程和工藝條件，只有在搞清楚（），才能實(shí)現(xiàn)這種改革目標(biāo)。39.制藥工藝是（）橋梁與瓶頸，對(duì)工藝的研究是加速產(chǎn)業(yè)化的一個(gè)重要方面。40.簡(jiǎn)述三廢防治的措施有哪些？41.下列哪種材質(zhì)適合儲(chǔ)存濃硫酸（）A、玻璃鋼B、鐵質(zhì)C、鋁質(zhì)D、都可以42.如何選擇重結(jié)晶溶劑？43.發(fā)酵過程須檢測(cè)的參數(shù)是（）A、化學(xué)物藥理參數(shù)B、化學(xué)參數(shù)C、生物參數(shù)D、以上都是44.厭氧生物處理的最終代謝產(chǎn)物含有（）A、CO2B、H2OC、CH4D、CO45.對(duì)于可逆反應(yīng)可以（）來破壞平衡，以利于反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行，即通過加大某一反應(yīng)物的投料量或移出生成物來控制反應(yīng)速度，通常加大（）、（）的投料量。46.根據(jù)微生物的種類及其對(duì)氧氣要求條件的不同，可以把生物處理工藝分為（）和（）二種類型47.理想的工藝路線應(yīng)有什么特點(diǎn)？48.制藥工業(yè)是一個(gè)以（）為基礎(chǔ)的朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè)。49.單因素平行試驗(yàn)優(yōu)選法，不包括（）A、平分法B、黃金分割法C、分?jǐn)?shù)法D、正交試驗(yàn)法50.Hofmann降解反應(yīng)51.工業(yè)生產(chǎn)上愿意采用（）反應(yīng)，可穩(wěn)定生產(chǎn)，減輕操作個(gè)人勞動(dòng)強(qiáng)度。52.下列屬于氨基酸類藥物的常用提取分離方法的有（）A、溶解度和等電點(diǎn)法B、特殊沉淀法C、離子交換法D、氨基酸的結(jié)晶與干燥53.當(dāng)藥物存在多晶型時(shí)，用不同的（）進(jìn)行重結(jié)晶，得到產(chǎn)品的晶型不同。54.藥物的結(jié)構(gòu)剖析原則有哪些？55.中試放大的目的是、（）和（）實(shí)驗(yàn)室工藝（又稱小試驗(yàn)）所研究確定的反應(yīng)條件與反應(yīng)后處理的方法。56.世界制藥工業(yè)的發(fā)展動(dòng)向?yàn)椋ǎ?、（）、（）、（）?7.氫化可的松又稱（），其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為（）58.對(duì)于平行反應(yīng)，若主反應(yīng)級(jí)數(shù)高于副反應(yīng)級(jí)數(shù)，則宜選用（）A、多釜連續(xù)反應(yīng)器B、管式反應(yīng)器C、間歇釜式反應(yīng)器D、D、B、C均可59.下列不屬于氨基酸類藥物的是（）A、天冬氨酸B、多肽C、半胱氨酸D、賴氨酸60.對(duì)于反應(yīng)速度較慢，且要求的轉(zhuǎn)化率較高的液相反應(yīng)，宜選用（）A、間歇釜式反應(yīng)器B、單臺(tái)連續(xù)釜式反應(yīng)器C、多臺(tái)串聯(lián)連續(xù)操作釜式反應(yīng)器D、管式反應(yīng)器61.倒推法或逆向合成分析62.Oppenauer氧化中的催化劑是（）A、異丙醇鋁B、氫氧化鋁C、環(huán)己酮D、丙酮63.新藥研發(fā)的內(nèi)容是什么？64.反應(yīng)溶劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響有哪些？65.在防治“三廢”時(shí)，必須把那些（）、（）、（）、（）的“三廢”的治理放在首要地位。66.影響藥物合成工藝的反應(yīng)條件和影響因素有哪些？67.制藥工業(yè)的“三廢”特點(diǎn)（）、（）、（）、（）、（）。68.簡(jiǎn)述反應(yīng)器的概念及其作用。69.已知間歇釜式反應(yīng)器的輔助操作時(shí)間為1h，則在等溫等容條件下，同一反應(yīng)在同一條件下達(dá)到相同轉(zhuǎn)化率時(shí)，間歇釜式反應(yīng)器所需的有效容積（）管式反應(yīng)器的有效容積。A、大于B、等于C、小于D、小于或等于70.能夠使鈀催化劑中毒的物質(zhì)是（）A、Pb（AC）2B、CaCO3C、NaAcD、BaCO371.若忽略間歇釜式反應(yīng)器的輔助操作時(shí)間，則間歇釜式反應(yīng)器的生產(chǎn)能力（）管式反應(yīng)器的生產(chǎn)能力。A、大于B、等于C、小于72.的人名反應(yīng)叫（）A、Claisen重排B、Bamberger重排C、Beckmann重排D、Hofmann重排73.厭氧生物處理過程可分為3個(gè)連續(xù)的階段即（）、（）和（）。74.化學(xué)反應(yīng)工程學(xué)認(rèn)為導(dǎo)致反應(yīng)收率降低的原因是（）A、返混B、攪拌不均勻C、溫度滯后D、反應(yīng)器存在有死角75.反應(yīng)溶劑的作用有哪些？第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案： 選用更好的反應(yīng)原輔料和工藝條件； 修改合成路線，縮短反應(yīng)步驟； 改進(jìn)操作技術(shù)，提高反應(yīng)收率； 新反應(yīng)、新技術(shù)的應(yīng)用。2.參考答案：A3.參考答案：選擇較成熟的工藝路線；用工業(yè)級(jí)原料代替化學(xué)試劑；原料和溶劑的回收套用；安全生產(chǎn)和環(huán)境衛(wèi)生4.參考答案： （1）高度的科學(xué)性、技術(shù)性 （2）生產(chǎn)分工細(xì)致、質(zhì)量要求嚴(yán)格 （3）生產(chǎn)技術(shù)復(fù)雜、品種多、劑型多 （4）生產(chǎn)的比例性、連續(xù)性 （5）高投入、高產(chǎn)出、高效益5.參考答案：喹諾酮類，喹諾酮酸環(huán)，C-N6.參考答案： 在主霉素霉素生產(chǎn)過程中，讓培養(yǎng)基中的主要營(yíng)養(yǎng)物只夠維持青霉菌在前4h生長(zhǎng)，而40h的后生產(chǎn)中，靠低速連續(xù)補(bǔ)加葡萄糖和氮源等，使菌半饑餓，延長(zhǎng)青霉素的合成期，大大提問了產(chǎn)量。所需營(yíng)養(yǎng)物限量的補(bǔ)加常用來控制營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變菌種，使代謝產(chǎn)物積累到最大。青霉素發(fā)酵中采用補(bǔ)料分批操作法，對(duì)葡萄糖、銨、苯乙酸進(jìn)行緩慢流加，維持一定的最適濃度。葡萄糖的流加，濃度過乙低使抗生素合成速度減慢或停止，過高則導(dǎo)致呼吸活性下降，甚至引起自溶，葡萄糖濃度調(diào)節(jié)是根據(jù)PH，溶氧或CO2釋放率予以調(diào)節(jié)。 碳源的選擇：生產(chǎn)菌能利用多種碳源，乳糖，蔗糖，葡萄糖，甘露糖、淀粉和天然油脂。經(jīng)濟(jì)核算問題，生產(chǎn)成本中碳源占12%以上，對(duì)工藝影響很大；糖與結(jié)合形成糖基-6-APA，影響青霉素的產(chǎn)量。葡萄醣、乳糖粘合能力強(qiáng)，而且隨時(shí)間延長(zhǎng)而增加延長(zhǎng)。通常采用葡萄糖和乳糖。發(fā)酵初期，利用快效的葡萄糖進(jìn)行菌絲生長(zhǎng)。當(dāng)葡萄糖。耗竭后，利用緩效的乳糖，使pH穩(wěn)定，分泌青霉素?？筛M(jìn)據(jù)行形態(tài)變化，滴加葡萄糖，取代乳糖。目前普遍采用淀粉的酶水解產(chǎn)物，葡萄糖化液流加。降低成本。 氮源：玉米漿是最好的，是玉米淀粉生產(chǎn)時(shí)的副產(chǎn)品，含有多種氨基酸及其前體苯乙酸和衍生物。玉米漿質(zhì)量并不穩(wěn)定，可用花生餅粉或棉籽餅粉取代。補(bǔ)加無機(jī)氮源。無機(jī)鹽：硫、磷、鎂、鉀等。鐵有主母，控制在30ug/ml以下。 流加控制：補(bǔ)糖，根據(jù)殘?zhí)?、pH、尾氣中CO2和O2含量。殘?zhí)窃?.6%左右，pH開始升高時(shí)加糖。補(bǔ)氨：流加酸酸銨、氨水、尿素，控制氨基氮0.05%。 添加前體：合成階段，苯乙酸及其衍生物，苯乙酰胺、苯乙胺、苯乙酰甘氨酸等均可為青霉素側(cè)鏈的前體，直接摻入青霉素分子中。也具有刺激青霉素合成作用。但濃度大于0.9%時(shí)對(duì)細(xì)胞和合成有毒性。還能被細(xì)胞氧化。策略是流加低濃度前體，一次加入屋里低于0.l%，保持供應(yīng)速率略大于生物合成的需要。7.參考答案：C—N、C—S、C—O8.參考答案： 9.參考答案：D10.參考答案：D11.參考答案： （1）Me2SO4在工業(yè)使用中安全上應(yīng)注意： A.在負(fù)壓下滴加，以免其蒸汽從反應(yīng)釜中逸出； B.反應(yīng)結(jié)束后加入過量的堿，使過量的Me2SO4徹底水解，pH為堿性。 （2）NaCN的廢液的處理： A.實(shí)驗(yàn)室里應(yīng)以次氯酸鈉氧化處理； B.工業(yè)上采用高壓堿性水解處理。 （3）對(duì)生產(chǎn)上劇烈放熱的反應(yīng)可以： A.緩慢滴加反應(yīng)物，使放熱變的平緩； B.在夾套內(nèi)通入冷卻水或冷媒及時(shí)撤除熱量。12.參考答案： 13.參考答案： 14.參考答案：D15.參考答案： 化學(xué)合成途徑簡(jiǎn)潔，化學(xué)合成途徑簡(jiǎn)潔，即原輔材料轉(zhuǎn)化為藥物的路線要簡(jiǎn)短；要簡(jiǎn)短；所需的原輔材料品種少且易得，所需的原輔材料品種少且易得，并有足夠數(shù)量的供應(yīng)；中間體容易提純，質(zhì)量符合要求，中間體容易提純，質(zhì)量符合要求，最好是多步反應(yīng)連續(xù)操作；連續(xù)操作。16.參考答案：A,D17.參考答案：類推法18.參考答案：A19.參考答案： 1原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng) 2采用無毒無害的原材料 3發(fā)展高選擇性無毒無害的催化劑 4采用無毒無害的溶劑或無溶劑反應(yīng) 5簡(jiǎn)化反應(yīng)步驟?減排?開發(fā)新的合成工藝 6研制環(huán)境友好產(chǎn)品 7提高烴類氧化反應(yīng)的選擇性 8物理方法促進(jìn)化學(xué)反應(yīng) 9利用可再生資源 10運(yùn)用高效多步合成技術(shù)20.參考答案：C21.參考答案：C22.參考答案：B,C,D23.參考答案：B24.參考答案：D25.參考答案：甾體，環(huán)戊烷并多氫菲26.參考答案： （1）溫度 溫度對(duì)催化劑的活性影響很大，溫度太低時(shí)，催化劑的活性很小，反應(yīng)速度很慢，隨著溫度升高，反應(yīng)速度逐漸增大，但達(dá)到最大速度后，又開始降低。絕大多數(shù)催化劑都有其活性溫度范圍、溫度過高，易使催化劑燒結(jié)而破壞其活性，最適宜的溫度要通過實(shí)驗(yàn)來確定。 （2）助催化劑（或促進(jìn)劑） 在催化劑的制備過程中或催化反應(yīng)中往往加入少量物質(zhì)（一般少于催化劑用量的10％），雖然這種物質(zhì)本身對(duì)反應(yīng)的催化活性很小或無催化作用，卻能顯著提高催化劑的活性、穩(wěn)定性或選擇性。這種物質(zhì)稱為助催化劑， （3）載體（擔(dān)體） 把催化劑負(fù)載于某種惰性物質(zhì)之上，這種惰性物質(zhì)稱為載體。常用的載體有石棉、活性炭、硅藻土、氧化鋁、硅酸等。使用載體可以使催化劑分散，增大有效面積，不僅可以提高催化劑活性、節(jié)約用量，同時(shí)還可以增加催化劑的機(jī)械強(qiáng)度防止活性組分在高溫下發(fā)生熔結(jié)而影響其使用壽命。 （4）毒化劑和抑制劑 在催化劑的制備或反應(yīng)過程中，由于引入少量雜質(zhì)，使催化劑的活性大大降低或完全喪失，并難以恢復(fù)到原有活性，這種現(xiàn)象稱催化劑中毒。如僅使其活性在某一方而受到抑制，但經(jīng)過活化處理可以再生，這種現(xiàn)象稱為阻化。使催化劑中毒的物質(zhì)稱毒化劑，有些催化劑對(duì)于毒物非常敏感，微量的毒化劑即可使催化劑活性減小甚至消失。有些毒化是由反應(yīng)物中含有的雜質(zhì)[如吡啶、硫、磷、砷、硫化氫、砷化氫（AsH3）、磷化氫及一些含氧化合物（如一氧化碳、二氧化碳、水等）]造成的。有些毒化是由反應(yīng)中生成物或分解物造成的。使催化劑阻化的物質(zhì)稱為抑制劑，它使催化劑部分中毒，從而降低了催化活性。毒化劑和抑制劑之間并無嚴(yán)格的界限。毒化現(xiàn)象有時(shí)表現(xiàn)為催化劑的部分活性消失，因而呈現(xiàn)出選擇性催化作用27.參考答案：A28.參考答案：以概率論和數(shù)理統(tǒng)計(jì)為理論基礎(chǔ)，通過合理安排試驗(yàn)和正確分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)，以最少的試驗(yàn)次數(shù)達(dá)到優(yōu)化的工藝方案。29.參考答案：產(chǎn)品質(zhì)量好、純度高、收率高、溶劑可回收、“三廢”少、對(duì)環(huán)境污染少30.參考答案：D31.參考答案：A32.參考答案： 1.線性合成的特點(diǎn)是：總收率低，成本高。 2.匯聚合成的特點(diǎn)是：總收率高，成本低，便于合成同系列的目標(biāo)產(chǎn)物。 3.確定其反應(yīng)次序的原則是：收率低的單元反應(yīng)放在前面（先低），收率高的單元反應(yīng)放在后面（后高）。33.參考答案： 氟哌酸，34.參考答案： 1）使硝酸產(chǎn)生硝基正離子NO2+，后者與乙苯發(fā)生親電取代反應(yīng)； 2）使硝酸的用量減少至近于理論量： 3）濃硝酸與濃硫酸混合后，對(duì)鐵的腐蝕性很少，故硝化反應(yīng)可以在鐵制反應(yīng)器中進(jìn)行。35.參考答案：正交表中因子的水平數(shù)，應(yīng)大于36.參考答案： 平行反應(yīng)又稱競(jìng)爭(zhēng)性反應(yīng)，屬于復(fù)雜反應(yīng)。即一反應(yīng)系統(tǒng)中同時(shí)進(jìn)行幾種不同的化學(xué)反應(yīng)。在生產(chǎn)上將需要的反應(yīng)稱為主反應(yīng)，其余的稱為副反應(yīng)。37.參考答案：A38.參考答案：收率=轉(zhuǎn)化率*選擇性，Y=Xφ39.參考答案： （1）生成溴芐的反應(yīng)是側(cè)鏈溴化的自由基反應(yīng)，要在非極性的溶劑二硫化碳中進(jìn)行； （2）苯環(huán)上的溴化是親電取代反應(yīng)，宜在極性溶劑硝基苯中進(jìn)行。40.參考答案：B41.參考答案：吸附法、載體偶聯(lián)法、交聯(lián)法、包埋法42.參考答案：C43.參考答案： 設(shè)計(jì)或重新設(shè)計(jì)對(duì)人類健康和環(huán)境更安全的化合物，這是綠色化學(xué)的關(guān)鍵部分； 探求新的、更安全的、對(duì)環(huán)境更友好的化學(xué)合成路線和生產(chǎn)工藝，這可從研究、變換基本原料和起始化合物以及引人新試劑人手； 改善化學(xué)反應(yīng)條件、降低對(duì)人類健康和環(huán)境的危害，減少?gòu)U棄物的生產(chǎn)和排放。44.參考答案： （1）較常見的化學(xué)反應(yīng)，符合Arrhenius定律（2）有爆炸極限的化學(xué)反應(yīng)（3）酶或催化劑催化的反應(yīng)（4）反常型。45.參考答案：A46.參考答案： 1）化學(xué)合成途徑簡(jiǎn)易，即原輔材料轉(zhuǎn)化為藥物的路線要簡(jiǎn)短； 2）需要的原輔材料少而易得，量足； 3）中間體易純化，質(zhì)量可控，可連續(xù)操作； 4）可在易于控制的條件下制備，安全無毒； 5）設(shè)備要求不苛刻； 6）三廢少，易于治理； 7）操作簡(jiǎn)便，經(jīng)分離易于達(dá)到藥用標(biāo)準(zhǔn)； 8）收率最佳，成本最低，經(jīng)濟(jì)效益最好。47.參考答案：最佳水平48.參考答案：已有方法，化學(xué)結(jié)構(gòu)、化學(xué)活性49.參考答案：D50.參考答案： 對(duì)于有些生產(chǎn)工藝路線長(zhǎng)，工序繁雜，占用設(shè)備多的藥物生產(chǎn)。若一個(gè)反應(yīng)所用的溶劑和產(chǎn)生的副產(chǎn)物對(duì)下一步反應(yīng)影響不大時(shí)，往往可以將幾步反應(yīng)合并，在一個(gè)反應(yīng)釜內(nèi)完成，中間體無需純化而合成復(fù)雜分子，生產(chǎn)上習(xí)稱為“一勺燴”或“一鍋煮”。改革后的工藝可節(jié)約設(shè)備和勞動(dòng)力，簡(jiǎn)化了后處理。51.參考答案： 在催化劑的制備或反應(yīng)過程中，由于引入少量雜質(zhì)，使催化劑的活性大大降低或完全喪失，并難以恢復(fù)到原有活性，這種現(xiàn)象稱催化劑中毒。使催化劑中毒的物質(zhì)稱毒化劑，有些催化劑對(duì)于毒物非常敏感，微量的毒化劑即可使催化劑活性減小甚至消失。 在催化劑的制備或反應(yīng)過程中，由于引入少量雜質(zhì)，如果僅使其活性在某一方而受到抑制，但經(jīng)過活化處理可以再生，這種現(xiàn)象稱為阻化。使催化劑阻化的物質(zhì)稱為抑制劑，它使催化劑部分中毒，從而降低了催化活性。 毒化劑和抑制劑之間并無嚴(yán)格的界限。毒化現(xiàn)象有時(shí)表現(xiàn)為催化劑的部分活性消失，因而呈現(xiàn)出選擇性催化作用。52.參考答案：D53.參考答案：D54.參考答案： （1）對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行化學(xué)物質(zhì)、分子式等檢索找出產(chǎn)物的各種合成路線； （2）對(duì)關(guān)鍵中間體進(jìn)行化學(xué)物質(zhì)、分子式等檢索找出中間體的各種合成路線； （3）對(duì)上述的各種路線、方法進(jìn)行評(píng)估、選優(yōu)，最后確定工藝路線。55.參考答案：A56.參考答案：硫化鈉還原法、鐵粉還原法、催化加氫法，硫化鈉還原法、鐵粉還原法，催化加氫法57.參考答案： 1）化學(xué)合成途徑簡(jiǎn)易，即原輔材料轉(zhuǎn)化為藥物的路線要簡(jiǎn)短； 2）需要的原輔材料少而易得，量足； 3）中間體易純化，質(zhì)量可控，可連續(xù)操作； 4）可在易于控制的條件下制備，安全無主毒； 5）設(shè)備要求不苛刻； 6）三廢少，易于治理； 7）操作簡(jiǎn)便，經(jīng)分離易于達(dá)到藥用標(biāo)準(zhǔn)； 8）收率最佳，成本最低，經(jīng)濟(jì)效益最好。58.參考答案：C59.參考答案：均相催化反應(yīng)和非均相催化反應(yīng)60.參考答案：D61.參考答案：D62.參考答案：C63.參考答案：C64.參考答案：玻璃鋼，鐵質(zhì)，鋁質(zhì)65.參考答案：Ln（tq），L，t，q，n66.參考答案：A67.參考答案：B68.參考答案：B69.參考答案： 70.參考答案： （1）產(chǎn)物輔酶Q0的收率： 9.1/18.2=50% （2）反應(yīng)物TMT的轉(zhuǎn)化率： 18.2-0.91/18.2=95% （3）反應(yīng)物TMT的選擇性： 9.1/（18.2-0.91）=52.6%，或?50%/95%=52.6%71.參考答案：C72.參考答案：D73.參考答案：A74.參考答案：7-位氯原子的活性，諾氟沙星，氯哌酸75.參考答案：A第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：4，Arrhenius定律，有爆炸極限的化學(xué)反應(yīng)，酶或催化劑催化的反應(yīng)，反常型2.參考答案：A3.參考答案： （1）溶劑必須是惰性的 （2）溶劑的沸點(diǎn)不能高于被重結(jié)晶物質(zhì)的熔點(diǎn) （3）被重結(jié)晶物質(zhì)在該溶劑中的溶解度，在室溫時(shí)僅微溶，而在該溶劑的沸點(diǎn)時(shí)卻相當(dāng)易溶，其溶解度曲線相當(dāng)陡?？僧媹D表示。 （4）雜質(zhì)的溶解度或是很大（待重結(jié)晶物質(zhì)析出時(shí)，雜質(zhì)仍留在母液中）或是很?。ù亟Y(jié)晶物質(zhì)溶解在溶劑里，借過濾除去雜質(zhì)）。 （5）溶劑的揮發(fā)性。低沸點(diǎn)溶劑，可通過簡(jiǎn)單的蒸餾回收，且析出結(jié)晶后，有機(jī)溶煤殘留很容易去除。 （6）容易和重結(jié)晶物質(zhì)分離。 （7）重結(jié)晶溶劑的選擇還需要與產(chǎn)品的晶型相結(jié)合。4.參考答案： 制藥工藝的研究可分為小試、中試及工業(yè)化生產(chǎn)三個(gè)步驟，分別在實(shí)驗(yàn)室、中試車間和生產(chǎn)車間進(jìn)行。 （1）小試研究：研究工藝路線設(shè)計(jì)、反應(yīng)規(guī)律，工藝參數(shù)，原料、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，并核算成本； （2）中試研究：放大技術(shù)及其影響因素、工業(yè)化生產(chǎn)工藝研究與優(yōu)化； （3）工業(yè)化生產(chǎn)工藝研究：制定或修訂工藝規(guī)程、工藝驗(yàn)證，產(chǎn)品的安全生產(chǎn)及有效驗(yàn)證，并在生產(chǎn)過程中不斷完善和改進(jìn)工藝，提高企業(yè)效益和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。5.參考答案：C6.參考答案：B7.參考答案：B8.參考答案：A,B,C,D9.參考答案： 厭氧生物處理是在無氧條件下，利用厭氧微生物，主要是厭氧的的作用，來處理廢水中的有機(jī)物。厭氧處理中的受氫體不是游離氧，而是有機(jī)物或含氧化合物，如SO42-、NO3-、NO2-：和CO2等：因此，最終的代謝產(chǎn)物不是簡(jiǎn)單的CO2和H2O，而是一些低分子有機(jī)物、CH4、H2S和NH4+等。 其優(yōu)點(diǎn)：（1）動(dòng)力消耗少，設(shè)備簡(jiǎn)單，不需供氧；（2）能回收甲烷氣作為燃料，運(yùn)行費(fèi)用較低。（3）主要用于中、高濃度有機(jī)廢水的處理，也可用于低濃度有機(jī)廢水的處理。 其缺點(diǎn)：（1）處理時(shí)間長(zhǎng)；（2）生成硫化氫或硫化物，與鐵質(zhì)接觸形成黑色的硫化鐵，廢水既黑又臭，需要進(jìn)一步處理。10.參考答案：A11.參考答案：B12.參考答案： 13.參考答案： 也譯作歐芬腦爾氧化，是二級(jí)醇與丙酮（或甲乙酮、環(huán)己酮）在堿存在下一起反應(yīng)，醇被氧化為酮，同時(shí)丙酮被還原為異丙醇的反應(yīng)。Oppenauer氧化反應(yīng)能選擇性的把羥基氧化為酮，而不影響分子結(jié)構(gòu)中其他易被氧化的部分。常用的氧化劑為酮類如環(huán)己酮或丙酮.催化劑為異丙醇鋁或叔丁醇鋁。 Oppenauer氧化反應(yīng)是Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應(yīng)的逆反應(yīng)，屬于可逆反應(yīng)，適用于含不飽和鍵或?qū)λ岵环€(wěn)定的二級(jí)醇。14.參考答案：?jiǎn)卧磻?yīng)的反應(yīng)機(jī)理15.參考答案： 1、防止廢物的生成，比在其生成后再處理更好。 2、設(shè)計(jì)的合成方法因使生產(chǎn)過程中采用的原料最大量的進(jìn)入產(chǎn)品中。 3、設(shè)計(jì)合成方法時(shí)，只要可能，不論原料、中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)品均應(yīng)對(duì)人體和環(huán)境無毒無害（包括極小毒性和無毒） 4、化工產(chǎn)品設(shè)計(jì)時(shí)必須使其具有高效的功能，同時(shí)也要減少其毒性。 5、應(yīng)經(jīng)可能避免使用溶劑、分離試劑等助劑，如不可避免，也要選用無毒無害的助劑。 6、合成方法必須考慮過程中能耗對(duì)成本與環(huán)境的影響，應(yīng)設(shè)法降低能耗最好采用在常溫常壓下的合成方法。 7、在技術(shù)可行和經(jīng)濟(jì)合理的前提下，原料要采用可再生資源代替消耗性資源。 8、在可能的條件下盡量不用不必要的衍生物，如限制性基團(tuán)，保護(hù)/去保護(hù)作用、臨時(shí)調(diào)變物理/化學(xué)工藝。 9、合成方法中采用高選擇性的催化劑比使用化學(xué)劑量助劑更優(yōu)越。 10、化工產(chǎn)品要設(shè)計(jì)成再起使用功能終結(jié)之后它不會(huì)永存于環(huán)境中，要能分解成無害的產(chǎn)物。 11、進(jìn)一步發(fā)展分析方法，對(duì)危險(xiǎn)性物質(zhì)在生成前實(shí)行在線監(jiān)測(cè)和控制。 12、盡可能選擇好化學(xué)生產(chǎn)過程的物質(zhì)，使化學(xué)意外事故（包括滲透、爆炸、火災(zāi)等）的危險(xiǎn)性降到最低程度。16.參考答案：底物專一性、pH-活性曲線和最適pH、動(dòng)力學(xué)常數(shù)17.參考答案：表氫可的松，可的松、氟氫可的松18.參考答案：E19.參考答案：物理法、化學(xué)法、生化法；一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)20.參考答案：B21.參考答案： （1）配料比 （2）溶劑 （3）催化 （4）能量供給 （5）反應(yīng)時(shí)間及其監(jiān)控 （6）后處理 （7）產(chǎn)品的純化和檢驗(yàn)22.參考答案： 活性污泥法又稱曝氣法，是利用含有大量需氧性微生物的活性污泥，在強(qiáng)力通氣條件下使廢水凈化的生物化學(xué)法?；钚晕勰喾ㄌ幚砉I(yè)廢水，就是讓這些生物絮凝體懸浮在廢水中形成混合物，使廢水中的有機(jī)物與絮凝體中的微生物充分接觸。廢水中呈懸浮狀態(tài)和膠態(tài)的有機(jī)物被活性污泥吸附后，在微生物的細(xì)胞外酶作用下，分解為溶解性的小分子有機(jī)物。溶解性的有機(jī)物進(jìn)一步滲透到細(xì)胞體內(nèi)，通過微生物的代謝作用而分解，從而使廢水得到凈化。 活性污泥法以其曝氣方式之不同，可分為普通曝氣法、逐步曝氣法、加速曝氣法、旋流式曝氣法、純氧曝氣法、深井曝氣法等多種方法。23.參考答案：PdC12/CuCl224.參考答案：平分法、黃金分割法、分?jǐn)?shù)法25.參考答案：C26.參考答案：D27.參考答案： （l）物理方法，利用物理作用將廢水中呈懸浮狀態(tài)的污染物分離出來，在分離過程中不改變化學(xué)性質(zhì)； （2）化學(xué)方法，利用化學(xué)反應(yīng)原理處理廢水中各種形態(tài)的污染物分離出來。 （3）物理化學(xué)方法，綜臺(tái)利用物力和化學(xué)的作用除去廢水中污染物。 （4）生物方法，利用微生物的代謝作用。使廢水中呈溶解和膠體狀態(tài)的有機(jī)污染物轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定，無害的物質(zhì)。28.參考答案：總在試驗(yàn)范圍的中點(diǎn)處安排試驗(yàn)29.參考答案： 某些化學(xué)反應(yīng)要求物料按一定的先后次序加入，否則會(huì)加劇副反應(yīng)，降低收率；有些物料在加料時(shí)可一次投入，也有些則要分批慢慢加入。 對(duì)一些熱效應(yīng)較小、無特殊副反應(yīng)的反應(yīng)，加料次序?qū)κ章实挠绊懖淮?。在這種情況下，應(yīng)從加料便利、攪拌要求或設(shè)備腐蝕等方面來考慮，采用比較適宜的加料次序。 對(duì)一些熱效應(yīng)較大同時(shí)也可能發(fā)生副反應(yīng)的反應(yīng)，加料次序則成為一個(gè)不容忽視的問題，因?yàn)樗苯佑绊懼章实母叩汀?所以必須針對(duì)引起副反應(yīng)的原因而采取適當(dāng)?shù)目刂品椒?，必須從使反?yīng)操作控制較為容易、副反應(yīng)較小、收率較高、設(shè)備利用率較高等方面綜合考慮，來確定適宜的加料次序。30.參考答案：A31.參考答案：手性合成的前提是必須要有手性環(huán)境，因此要考慮反應(yīng)物本身是否具有手性結(jié)構(gòu)、反應(yīng)體系中是否有手性催化劑、手性試劑、手性溶劑等手征性化學(xué)因素。32.參考答案：質(zhì)量作用定律33.參考答案： 34.參考答案：C35.參考答案： 從增強(qiáng)反應(yīng)中心碳原子的正電性或增強(qiáng)親核試劑的負(fù)電性二方面舉例說明提高反應(yīng)速度和收率。 36.參考答案：普通曝氣法、逐步曝氣法、加速曝氣法、純氧曝氣法、深井曝氣法37.參考答案：黑根霉菌，