高考生物總復習第3章遺傳和染色體第2節(jié)基因的自由組合定律全國公開課一等獎百校聯(lián)賽示范課賽課特等獎PP

第2節(jié)基因自由組合定律第1頁

高頻考點突破試驗專題探究命題視角剖析基礎自主梳理即時達標訓練第節(jié)基因自由組合定律2第2頁基礎自主梳理一、基因自由組合定律1．2對相對性雜交試驗試驗過程第3頁(2)試驗現象①F2中出現了不一樣對相對性狀之間_________。②F2中每對相對性狀分離比約為_____。F2中有___種表現型，性狀分離比約為______________。自由組合3∶149∶3∶3∶1第4頁思索感悟1．若從F2中收獲了綠色皺粒豌豆3000粒，按理論計算，同時收獲純合黃色圓粒豌豆多少粒？【提醒】

3000粒。第5頁2．理論解釋(1)2對相對性狀遺傳是___________，控制不一樣對相對性狀基因之間能夠__________。(2)F1產生配子時，等位基因__________，非等位基因_________，產生雌雄配子各______，數量比近似于_________________。(3)受精時，雌雄配子_____________，結合方式共_____種。(4)F2基因型有__種，表現型有__種，百分比靠近于_________________。彼此獨立自由組合彼此分離自由組合4種1∶1∶1∶1隨機結合16949∶3∶3∶1第6頁3．驗證理論推斷正確性試驗——測交試驗(1)試驗圖解第7頁測交后代YyRr

Yyrr

yyRr

yyrr表現型黃圓

黃皺綠圓綠皺百分比1

∶

1∶1

∶

1(2)結論：F1形成配子時，位于________________________________分離或組合是互不干擾。非同源染色體上非等位基因第8頁4．自由組合定律實質在減數分裂形成配子時，一個細胞中____________上__________彼此分離；______________上_______________能夠進行自由組合。5．3對相對性狀遺傳現象F2中基因型有____種，表現型有___種，性狀分離數量比是27∶9∶9∶9∶3∶3∶3∶1。同源染色體等位基因非同源染色體非等位基因278第9頁二、基因自由組合定律應用1．解釋生物多樣性含n對等位基因個體自交后代表現型可能組合方式是____種。2．指導動植物育種實踐利用_____方法，有目標地使同種生物不一樣品種間基因__________，以使___________________組合在一起，創(chuàng)造出優(yōu)良新品種。2n雜交重新組合不一樣親本優(yōu)良基因第10頁3．分析家族遺傳病依據基因自由組合定律分析家系中兩種遺傳病同時發(fā)病情況，能夠推斷出后代_______和________以及它們出現概率，為遺傳病預測和診療提供理論依據。三、性別決定和伴性遺傳1．性別決定(1)定義：_________生物決定性別方式。(2)基礎①性別主要是由_____決定。基因型表現型雌雄異體基因第11頁(3)方式類型特點舉例XY型雄性：XY；雌性：XX哺乳動物等ZW型雄性：ZZ；雌性：ZW鳥類等常染色體性染色體第12頁2.伴性遺傳(1)概念：由___________上基因決定性狀在遺傳時與______聯(lián)絡在一起遺傳。(2)實例：人類紅綠色盲、血友病、果蠅眼色遺傳等。性染色體性別第13頁思索感悟2.性染色體上基因在減數分裂時隨性染色體分離，與常染色體上基因在遺傳時遵照什么規(guī)律？【提醒】基因自由組合定律。第14頁高頻考點突破考點一兩對相對性狀遺傳試驗分析及結論1．試驗分析第15頁第16頁2．相關結論(1)豌豆黃與綠、圓與皺這兩對相對性狀由兩對同源染色體上兩對等位基因控制。(2)F1為“雙雜合”個體，基因型為YyRr表現出兩種顯性性狀為黃圓。(3)F2共有16種組合，9種基因型，4種表現型。第17頁第18頁③只要是親本與兩對相對性狀雜交試驗相同(即：父本或母本均是“雙顯”或“雙隱”純合子)，所得F2表現型、基因型及百分比關系就符合以上結論。④若親本是“一顯一隱”和“一隱一顯”純合子，則F2中重組類型及其與親本表現型相同類型及各自所占百分比會發(fā)生對應改變，如P：YYrr×yyRR→F1：YyRrF2中重組類型占10/16，而親本類型占6/16。第19頁【易誤警示】

①重組類型是指F2中與親本表現型不一樣個體，而不是基因型與親本不一樣個體。②親本表現型不一樣，則重組類型所占百分比也不一樣，若將孟德爾兩對相對性狀試驗中親本類型換成綠圓、黃皺，則重組性狀為黃圓、綠皺，所占百分比為5/8。第20頁即時應用

(隨學隨練，輕松奪冠)1．(年河南平頂山第一次模擬)下表列出了純合豌豆兩對相對性狀雜交試驗中F2部分基因型(非等位基因位于非同源染色體上)。以下敘述錯誤是(多項選擇)(

)配子YRYryRyrYR①②YyRrYr③yR④yryyrr第21頁A.表中Y、y、R、r基因載體有染色體、葉綠體、線粒體B．表中Y與y、R與r分離以及Y與R或r、y與R或r組合是互不干擾C．①②③④代表基因型在F2中出現概率之間關系為③>②>④>①D．F2中出現表現型不一樣于親本重組類型概率是3/8或5/8第22頁解析：選AC。依據表格知，①②③④基因型依次為YYRR、YYRr、YyRr、yyRr。它們在F2中出現概率依次為1/16、2/16、4/16、2/16，故①②③④代表基因型在F2中出現概率大小為③>②＝④>①；由F2產生配子類型可知F1基因型為YyRr，但親本類型不能確定，故重組類型百分比不惟一；表中基因載體為染色體。第23頁考點二利用分離定律處理自由組合定律問題自由組合定律以分離定律為基礎，因而能夠用分離定律知識處理自由組合定律問題。況且，分離定律中規(guī)律性百分比比較簡單，因而用分離定律處理自由組合定律問題簡單易行。1．配子類型問題規(guī)律：某一基因型個體所產生配子種類＝2n種(n為等位基因對數)。如：AaBbCCDd產生配子種類數：第24頁2．配子間結合方式問題規(guī)律：兩基因型不一樣個體雜交，配子間結合方式種類數等于各親本產生配子種類數乘積。如：AaBbCc與AaBbCC雜交過程中，配子間結合方式有多少種？先求AaBbCc、AaBbCC各自產生多少種配子。第25頁AaBbCc→8種配子，AaBbCC→4種配子。再求兩親本配子間結合方式。因為兩性配子間結合是隨機，因而AaBbCc與AaBbCC配子間有8×4＝32種結合方式。3．基因型、表現型問題(1)已知雙親基因型，求雙親雜交后所產生子代基因型種類與子代表現型種類。規(guī)律：兩種基因型雙親雜交，子代基因型與表現型種類數分別等于將各性狀分別拆開后，各自按分離定律求出子代基因型與表現型種類數各自乘積。第26頁如AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代有多少種基因型？多少種表現型？先看每對基因傳遞情況。Aa×Aa→后代有3種基因型(1AA∶2Aa∶1aa)；2種表現型Bb×BB→后代有2種基因型(1BB∶1Bb)；1種表現型Cc×Cc→后代有3種基因型(1CC∶2Cc∶1cc)；2種表現型因而AaBbCc×AaBBCc→后代中有3×2×3＝18種基因型；表現型有2×1×2＝4種。第27頁(2)已知雙親基因型，求某一詳細基因型或表現型子代所占百分比。規(guī)律：某一詳細子代基因型或表現型所占百分比應等于按分離定律拆分，將各種性狀及基因型所占百分比分別求出后，再組合并乘積。如基因型為AaBbCC與AabbCc個體相交，求①生一基因型為AabbCc個體概率。②生一基因型為A_bbC_概率。第28頁第29頁即時應用

(隨學隨練，輕松奪冠)2．已知A與a、B與b、C與c3對等位基因自由組合，基因型分別為AaBbCc、AabbCc兩個體進行雜交。以下關于雜交后代推測，正確是(

)A．表現型有8種，AaBbCc個體百分比為1/16B．表現型有4種，aaBbcc個體百分比為1/16C．表現型有8種，Aabbcc個體百分比為1/8D．表現型有8種，aaBbCc個體百分比為1/16第30頁解析：選D。親本基因型為AaBbCc和AabbCc，每對基因分別研究：Aa×Aa后代基因型有3種，表現型有2種；Bb×bb后代基因型有2種，表現型有2種；Cc×Cc后代基因型有3種，表現型有2種。3對基因自由組合，雜交后代表現型有2×2×2＝8種；基因型為AaBbCc個體占2/4×1/2×2/4＝4/32＝1/8，基因型為aaBbcc個體占1/4×1/2×1/4＝1/32，基因型為Aabbcc個體占2/4×1/2×1/4＝1/16，基因型為aaBbCc個體占1/4×1/2×2/4＝1/16，故D項正確。第31頁考點三伴性遺傳1．伴性遺傳方式及特點(1)伴X染色體隱性遺傳①患者中男性多于女性。②含有隔代交叉遺傳現象。③女性患者父親和兒子一定是患者，即“母病兒必病。女病父必病”。④男性正常，其母親、女兒全都正常。⑤男性患病，其母親、女兒最少為攜帶者。第32頁(2)伴X染色體顯性遺傳①患者中女性多于男性。②含有連續(xù)遺傳特點，即代代都有患者。③男性患者母親和女兒一定都是患者，即“父病女必病，兒病母必病”。④女性正常，其父親、兒子全都正常。⑤女性患病，其父母最少有一方患病。(3)伴Y染色體遺傳①男性全患病，女性全正常。②遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。第33頁2．伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律關系(1)遵照遺傳規(guī)律①常染色體和性染色體上基因遺傳都遵照基因分離定律和自由組合定律。②常染色體上基因與性染色體上基因屬于非同源染色體上非等位基因，其遺傳遵照自由組合定律。(2)伴性遺傳特殊性①有些基因只位于X染色體上，Y染色體上無對應等位基因，因而XbY個體中隱性基因b所控制性狀也能表現出來。第34頁②有些基因只位于Y染色體上，X染色體上無對應等位基因，只限于在雄性個體之間傳遞。③位于性染色體同源區(qū)段上基因是成正確，其性狀遺傳遵照分離定律，只是與性別相關聯(lián)；在寫表現型和統(tǒng)計后代百分比時一定要將性狀表現與性別聯(lián)絡在一起描述。第35頁即時應用

(隨學隨練，輕松奪冠)3．(年高考上海卷)回答以下相關遺傳問題。圖1第36頁圖2第37頁(1)圖1是人類性染色體差異部分和同源部分模式圖。有一個遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中________部分。(2)圖2是某家族系譜圖。①甲病屬于______遺傳病。②從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3女兒都患乙病，兒子患乙病幾率是l/2。由此可見，乙病屬于________遺傳病。③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病幾率是________。第38頁④設該家系所在地域人群中，每50個正常人當中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地域一個表現型正常女子結婚，則他們生育一個患甲病男孩幾率是________。(3)研究表明，人ABO血型不但由位于第9號染色體上IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上H、h基因相關。在人體內，前體物質在H基因作用下形成H物質，而hh人不能把前體物質轉變成H物質。H物質在IA基因作用下，形成凝集原A；H物質在IB。基因作用下形成凝集原B；而ii人不能轉變H物質。其原理如圖3所表示。第39頁圖3第40頁圖4第41頁①依據上述原理，含有凝集原B人應該含有________基因和________基因。②某家系系譜圖如圖4所表示。Ⅱ-2基因型為hhIBi，那么Ⅲ-2基因型是________。③一對基因型為HhIAi和HhIBi夫婦，生血型表現為O型血孩子幾率是________。第42頁解析：(1)由題中信息可知，該病僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，可判定該病基因位于Y差異部分。(2)①分析遺傳系譜圖，I1、I2無甲病生出有甲病女孩，故可知為常染色體隱性遺傳。②由題中提供信息可知男女患病不一樣，又由Ⅱ2和Ⅱ3都有乙病，生出兒子無病可知該病為X染色體上顯性基因控制遺傳病。③假設控制甲病基因用a，控制乙病基因用B表示，據以上分析能夠推斷Ⅱ2和Ⅱ3基因型分別為：aaXBXb、1/3AAXBY或2/3AaXBY，若二者再生一個同時患兩病孩子概率為aaXB_＝1/3×3/4＝1/4。第43頁④Ⅱ4基因型為aa，正常人群中有兩種基因型即49/50AA和1/50Aa，只有Aa與aa婚配才有可能生出患甲病孩子，其概率為1/50×1/2＝1/100，是患病男孩概率就為1/100×1/2＝1/200。(3)由圖3可知，含有凝集原B人一定有H基因和IB基因；再由Ⅱ2基因型是hhIBi，可推知Ⅲ2基因型為HhIAIB。若一對基因型為HhIAi和HhIBi夫婦，它們生一個血型表現為O型血孩子基因型有hh__和H_ii兩類，其中是hh__概率為1/4，H_ii概率為3/4×1/4＝3/16，則O型血孩子概率為1/4＋3/16＝7/16。第44頁答案：(1)Y差異(2)①常染色體隱性②X連鎖顯性(伴X染色體顯性)③1/4

④1/200(3)①H

IB

②HhIAIB

③7/16第45頁1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病全部患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。(圖3)考點四系譜圖中單基因遺傳病類型判斷與分析第46頁第47頁3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊?，其父或其子正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)第48頁(2)顯性遺傳?、倌行曰颊?，其母或其女正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第49頁4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→第50頁(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→【易誤警示】判斷是否是伴性遺傳關鍵是：①發(fā)病情況在雌雄性別中是否一致。②是否符合伴性遺傳特點。第51頁即時應用

(隨學隨練，輕松奪冠)4．如圖是人類遺傳病系譜圖，母親是純合體，該病致病基因可能是(

)第52頁①Y染色體上基因②常染色體上顯性基因③常染色體上隱性基因④X染色體上顯性基因⑤X染色體上隱性基因A．①②

B．②③C．③④

D．①⑤解析：選A。因為母親是純合體，經過分析，只有A是可能。第53頁試驗專題探究遺傳試驗題處理1．解題思緒：逆向思維明確試驗目標→可能試驗結論→可能試驗結果→依據試驗結果，得出試驗結論。

2.設計試驗基本程序(1)選取適當親本及交配方式。(2)假設可能結論。第54頁(3)依據可能結論寫出對應遺傳圖解，演繹推理得到可能結果，尤其注意結果是否有一定區(qū)分度。(4)依據推導結果逆向得出試驗結論。3．試驗方法選擇(1)雜交法。(2)自交法。第55頁實戰(zhàn)演練

(專題提能，小試牛刀)已知果蠅直毛和非直毛是由位于X染色體上一對等位基因控制，試驗室現有未交配過純合有繁殖能力直毛雌、雄果蠅各一只，純合非直毛雌、雄果蠅各一只，請你經過一次雜交試驗確定這對相對性狀顯性性狀和隱性性狀。(用遺傳圖解表示，并加以說明和推導。)第56頁答案：選取純合直毛雌蠅與非直毛雄蠅雜交①若直毛是顯性性狀，則：第57頁結論：若雜交后代不論雌、雄都表現為直毛，說明直毛是顯性性狀。②若直毛是隱性性狀，則：結論：若雜交后代中全部雌蠅都是非直毛，全部雄蠅都是直毛，說明直毛是隱性性狀。第58頁命題視角剖析利用分離定律處理自由組合問題分離定律習題主要有兩類：一類是正推類型，即已知雙親基因型或表現型，推后代基因型或表現型及百分比。二是逆推類型，即依據后代表現型或基因型推雙親基因型。逆推類型方法一：隱性純合突破法。利用原理是隱性性狀個體是純合子。逆推類型方法二：依據后代分離比解題。視角1緊緊圍繞教材重點第59頁

下表為3個不一樣小麥雜交組合及其子代表現型和植株數目。例1第60頁據表分析，以下推斷錯誤是(

)A．6個親本都是雜合子B．抗病對感病為顯性C．紅種皮對白種皮為顯性D．這兩對性狀自由組合【思緒點撥】處理這類問題要抓好關鍵點：①先將自由組合問題轉化為兩個分離定律問題。②依據子代性狀分離比和親本表現型判斷顯隱性狀和基因型。【嘗試解答】

__B__第61頁

變式訓練

(年江蘇無錫第一次模擬)已知玉米高稈(D)對矮稈(d)為顯性，抗病(R)對易感病(r)為顯性，控制上述性狀基因位于兩對同源染色體上?，F用兩個純種玉米品種甲(DDRR)和乙(ddrr)雜交得F1，再用F1與玉米丙雜交(圖1)，結果如圖2所表示，分析玉米丙基因型為(

)第62頁A．DdRr

B．ddRRC．ddRr D．Ddrr解析：選C。依題意，F1基因型為DdRr，其與丙雜交，后代高稈與矮稈之比為1和1，抗病和易感病之比為3∶1，能夠推測出丙基因型為ddRr。第63頁基因自由組合定律應用自由組合定律中“特殊百分比”視角2洞察高考熱點F1(AaBb)自交后代百分比原因分析

9∶3∶3∶1正常完全顯性9∶7A、B同時存在時表現為一個性狀，不然表現為另一個性狀9∶3∶4aa(或bb)成對存在時，表現為雙隱性狀，其余正常表現9∶6∶1存在一個顯性基因(A或B)時表現為另一個性狀，其余正常表現15∶1只要存在顯性基因(A或B)就表現為同一個性狀，其余正常表現第64頁 (年高考安徽卷)南瓜扁盤形、圓形、長圓形三種瓜形由兩對等位基因控制(A、a和B、b)，這兩對基因獨立遺傳?，F將2株圓形南瓜植株進行雜交，F1收獲全是扁盤形南瓜；F1自交，F2取得137株扁盤形、89株圓形、15株長圓形南瓜。據此推斷，親代圓形南瓜植株基因型分別是(

)A．aaBB和Aabb

B．aaBb和AAbbC．AAbb和aaBB D．AABB和aabb【嘗試解答】

__C__例2第65頁【解析】

2株圓形南瓜植株進行雜交，F1全為扁盤形，說明親代全為純合子，F2表現型比靠近于9∶6∶1，符合基因自由組合定律，且可得出：基因型為雙顯性個體表現為扁盤形，基因型為單顯性個體表現為圓形，基因型為雙隱性個體表現為長圓形。據此可知，親代圓形南瓜基因型應該是AAbb、aaBB。第66頁變式訓練

(年陜西榆林第一次模擬)薺菜三角形角果植株與卵圓形角果植株雜交，F1所結果實全是三角形角果，F1自交取得F2，F2所結果實性狀分離比為三角形角果：卵圓形角果＝15∶1。若F1與卵圓形角果植株雜交，則后代所結果實分離比是(

)A．不確定B．三角形角果3∶卵圓形角果1C．三角形角果2∶卵圓形角果1D．三角形角果4∶卵圓形角果1第67頁解析：選B。假設薺菜角果形狀由A、a和B、b兩對等位基因控制。由題干可知，15(A_B_、A_bb、aaB_)∶1(aabb)，所以F1基因型為AaBb，卵圓形基因型為aabb，則二者雜交子代基因型為3(A_B_、A_bb、aaB_)∶1(aabb)。第68