化學(xué)檢驗工考試題庫

12年化學(xué)檢驗工--中級理論考試題庫

一.判斷題

(X)1.由于KmnOi性質(zhì)穩(wěn)定，可作基準(zhǔn)物直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。

(Q2.由于K￡n07容易提純，干燥后可作為基準(zhǔn)物直接配制標(biāo)準(zhǔn)液，不必標(biāo)定。

(7)3.沉淀稱量法中的稱量式必須具有確定的化學(xué)組成。

(X)4.不同濃度的高鐳酸鉀溶液，它們的最大吸收波長也不同。

(X)5.企業(yè)可以根據(jù)其具體情況和產(chǎn)品的質(zhì)量情況制訂適當(dāng)?shù)陀趪一蛐袠I(yè)同種產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

(X)6.堿皂化法的特點是可以在醛存在下直接測定酯。

(7)7.韋氏法測定碘值時的加成反應(yīng)應(yīng)避光、密閉且不應(yīng)有水存在。

(X)8.危險化學(xué)藥品按特性分為易燃易爆類、劇毒類、強(qiáng)氧化性類、強(qiáng)還原性類、強(qiáng)腐蝕性類等。

(V)9.玻璃器皿不可盛放濃堿液，但可以盛酸性溶液。

(4)10.無論均勻和不均勻物料的采集，都要求不能引入雜質(zhì)，避免引起物料的變化。

(X)11.質(zhì)量管理體系的基本工作方法體現(xiàn)了PDCA循環(huán)，即“策劃-檢查-實施-改進(jìn)"四步驟。

(4)12.質(zhì)量檢驗具有“保證、預(yù)防、報告”三職能。

(X)13.工作曲線法是常用的一種定量方法，繪制工作曲線時需要在相同操作條件下測出3個以上標(biāo)準(zhǔn)點的

吸光度后，在坐標(biāo)紙上作圖。

(X)14.飽和甘汞電極是常用的參比電極，其電極電位是恒定不變的.

(X)15.色譜柱是高效液相色譜最重要的部件，要求耐高溫，耐腐蝕，所以一般用塑料制作。

(J)16.根據(jù)分離原理的不同，液相色譜可分為液固吸附色譜、液液色譜法、離子交換色譜法和凝膠色譜法

四種類型。

(X)17.IS09000族標(biāo)準(zhǔn)是環(huán)境管理體系系列標(biāo)準(zhǔn)總稱。

(X)18.毛細(xì)管黏度計測定黏度時，試樣中不能存在氣泡，否則會使結(jié)果偏低，造成誤差。

(J)19.在記錄原始數(shù)據(jù)的時候，如果發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯，應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去，在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

(X)20.在酸性溶液中H+濃度就等于酸的濃度。

(7)21.感光性溶液宜用棕色滴定管。

(X)22.分析工作者只須嚴(yán)格遵守采取均勻固體樣品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

(7)23.數(shù)據(jù)的運算應(yīng)先修約再運算。

(X)24.在分析化學(xué)實驗中常用化學(xué)純的試劑。

(X)25.加減祛碼必須關(guān)閉天平，取放稱量物可不關(guān)閉。

(7)26.用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次。

(7)27.掩蔽劑的用量過量太多，被測離子也可能被掩蔽而引起誤差。

(7)28.KMrA能與具有還原性的陰離子反應(yīng)，如KMnO”和HQ應(yīng)能產(chǎn)生氧氣。

(7)29.原子吸收光譜儀的原子化裝置主要分為火焰原子化器和非火焰原子化器兩大類。

(X)30.若用酸度計同時測量一批試液時，一般先測PH值高的，再測PH值低的，先測非水溶液，后測水溶液。

(4)31.高效液相色譜分析的應(yīng)用范圍比氣相色譜分析的大。

(7)32.氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。

(7)33.在氧化還原滴定曲線上電位突躍的大小與兩電對電極電位之差有關(guān)。

(X)34.電行207是比心M0”更強(qiáng)的一種氧化劑，它可以在HC1介質(zhì)中進(jìn)行滴定。

(X)35.從高溫電爐里取出灼燒后的珀期，應(yīng)立即放入干燥器中予以冷卻。

(7)36.在重量分析中恒重的定義是前后兩次稱量的質(zhì)量之差不超過0.2mgo

(7)37.水硬度測定過程中需加入一定量的NIL-I120-NI1.C1溶液，其目的是保持溶液的酸度在整個滴定過程

中基本不變。

(7)38.測定的精密度好,但準(zhǔn)確度不一定好,消除了系統(tǒng)誤差后,精密度好的,結(jié)果準(zhǔn)確就好。

(X)39.滴定分析的相對誤差一般要求為小于0.1%,滴定時消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積應(yīng)控制在10?15mL。

(X)40.H2s0?是二元酸,因此用NaOH滴定有兩個突躍。

(7)41.金屬指示劑是指示金屬離子濃度變化的指示劑。

(X)42.提高反應(yīng)溶液的溫度能提高氧化還原反應(yīng)的速度，因此在酸性溶液中用KMnOi滴定CzOF時，必須加

熱至沸騰才能保證正常滴定。

(X)43.使用直接碘量法滴定時，淀粉指示劑應(yīng)在近終點時加入；使用間接碘量法滴定時，淀粉指示劑應(yīng)在

滴定開始時加入。

(X)44.造成金屬指示劑封閉的原因是指示劑本身不穩(wěn)定。

(X)45.若被測金屬離子與EDTA絡(luò)合反應(yīng)速度慢，則一般可采用置換滴定方式進(jìn)行測定。

(X)46.沉淀稱量法測定中，要求沉淀式和稱量式相同。

(7)47.綠色玻璃是基于吸收了紫色光而透過了綠色光。

(X)48.朗伯比爾定律適用于一切濃度的有色溶液。

(J)49.拿吸收池時只能拿毛面，不能拿透光面，擦拭時必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。

(J)50.用電位滴定法進(jìn)行氧化還原滴定時、通常使用粕電極作指示電極。

(7)51.用電位滴定法確定KMnO”標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Fe?的終點，以伯電極為指示電極，以飽和甘汞電極為參比電極。

(J)52.在一定溫度下，當(dāng)C1活度一定時，甘汞電極的電極電位為一定值，與被測溶液的pH值無關(guān)。

(X)53.在進(jìn)行油浴加熱時，由于溫度失控，導(dǎo)熱油著火。此時只要用水潑可將火熄滅。

(J)54.化工產(chǎn)品采樣量在滿足需要前提下，樣品量越少越好，但其量至少滿足三次重復(fù)檢測，備考樣品和

加工處理的要求。

(J)55.保留樣品未到保留期滿，雖用戶未曾提出異議，也不可以隨意撤銷。

(X)56.分析檢驗的目的是為了獲得樣本的情況，而不是為了獲得總體物料的情況。

(7)57.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)可制定強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，也可制定為推薦性標(biāo)準(zhǔn)。

(7)58.計量器具的檢定周期是指計量器具相鄰兩次檢定之間的時間間隔。

(7)59.產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證是為進(jìn)行合格認(rèn)證工作而建立的一套程序和管理制度。

(7)60.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指具有一種或多種足夠好地確立了特性，用以校準(zhǔn)計量器具.評定計量方法或給材料賦

值的物質(zhì)或材料。

(，)61.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。

(X)62.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。

(7)63.在化驗室的管理過程中需要實施整體管理，不能只管局部

(J)64.國標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(15~25℃)下使用兩個月后，必須重新標(biāo)定濃度。

(7)65.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減免。

(4)66.用EDTA進(jìn)行配位滴定時，被滴定的金屬離子(M)濃度增大，IgK%也增大，所以滴定突躍將變大。

(J)67.配好NazS。標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液后煮沸約lOmino其作用主要是除去CO2和殺死微生物，促進(jìn)NaSOs標(biāo)準(zhǔn)

滴定溶液趨于穩(wěn)定。

(7)68.在法揚(yáng)司法中，為了使沉淀具有較強(qiáng)的吸附能力，通常加入適量的糊精或淀粉使沉淀處于膠體狀態(tài)。

(X)69.有機(jī)溶劑萃取分離法中的分配系數(shù)和分配比是同一概念。

(7)70.由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過洗滌是不能除掉的。

(4)71.單色器是一種能從復(fù)合光中分出一種所需波長的單色光的光學(xué)裝置。

(X)72.制備固體分析樣品時，當(dāng)部分采集的樣品很難破碎和過篩，則該部分樣品可以棄去不要。

(7)73.誤差是指測定值與真實值之間的差，誤差的大小說明分析結(jié)果準(zhǔn)確度的高低。

(X)74.四分法縮分樣品，棄去相鄰的兩個扇形樣品，留下另兩個相鄰的扇形樣品。

(7)75.毛細(xì)管法測定熔點升溫速率是測定準(zhǔn)確熔點的關(guān)鍵。

(，)76.用EDTA配位滴定法測水泥中氧化鎂含量時，不用測鈣鎂總量。

(X)77.容量瓶既可以風(fēng)干，也可以在烘箱中干燥。

(J)78.在平行測定次數(shù)較少的分析測定中，可疑數(shù)據(jù)的取舍常用Q檢驗法。

(7)79.表觀穩(wěn)定常數(shù)是考慮了酸效應(yīng)和配位效應(yīng)后的實際穩(wěn)定常數(shù)。

(7)80.在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,則無法準(zhǔn)確滴定。

(J)81.碘法測銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑。

(7)82.在一定條件下，物質(zhì)的固態(tài)全部轉(zhuǎn)變成為液態(tài)時的溫度叫做該物質(zhì)的熔點。

(7)83.純物質(zhì)的沸程一般來說都比較小。

(7)84.沸點和折射率是檢驗液體有機(jī)化合物純度的標(biāo)志之一。

(7)85.沉淀的轉(zhuǎn)化對于相同類型的沉淀通常是由溶度積較大的轉(zhuǎn)化為溶度積較小的過程。

(4)86.水的電導(dǎo)率小于1(Ts/cm時，可滿足一般化學(xué)分析的要求。

(7)87.祛碼使用一定時期(一般為一年)后應(yīng)對其質(zhì)量進(jìn)行校準(zhǔn)。

(7)88.稱量時，每次均應(yīng)將祛碼和物體放在天平盤的中央。

(J)89.熔融時不僅要保證用煙不受損失，而且還要保證分析的準(zhǔn)確度。

(7)90.為使沉淀溶解損失減小到允許范圍加入適當(dāng)過量的沉淀劑可達(dá)到目的。

(X)91.在溶解過程中，溶質(zhì)和溶劑的體積之和一定就是溶液的體積。

(X)92.標(biāo)準(zhǔn)偏差可以使大偏差能更顯著地反映出來。

(7)93.根據(jù)同離子效應(yīng)，可加入大量沉淀劑以降低沉淀在水中的溶解度。

(7)94.緩沖溶液是由某一種弱酸或弱堿的共軌酸堿對組成的。

(7)95.酸堿指示劑本身必須是有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿。

(X)96.用過的鋁酸洗液應(yīng)倒入廢液缸，不能再次使用。

(X)97.實驗室使用電器時，要謹(jǐn)防觸電，不要用濕的手、物去接觸電源，實驗完畢后及時拔下插頭，切斷電源。

(7)98.酚獻(xiàn)和甲基橙都有可用于強(qiáng)堿滴定弱酸的指示劑。

(J)99.銘黑T指示劑在pll=7-ll范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。

(7)100.玻璃容器不能長時間存放堿液。

(X)101.圓底燒瓶不可直接用火焰加熱。

(C102.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準(zhǔn)確測量。

(X103.配制酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時，用吸量管量取HC1,用臺秤稱取NaOH)。

(X)104.標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤洗滴定管2?3次，而錐形瓶也需用該溶液潤洗或烘干。

(X)105.溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時用移液管移取20?30ml水加入。

(X)106.配制KMnO,標(biāo)準(zhǔn)溶液時，需要將KMnO,溶液煮沸一定時間并放置數(shù)天，配好的KMnO」溶液要用濾紙

過濾后才能保存。

(V)107.配制好的KMnO,溶液要盛放在棕色瓶中保護(hù)，如果沒有棕色瓶應(yīng)放在避光處保存。

(7)108.用KEmOr作基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定Na&03溶液時，要加入過量的KI和HC1溶液，放置一定時間后才能加水

稀釋，在滴定前還要加水稀釋。

(,)109.分析純的NaCl試劑，如不做任何處理，用來標(biāo)定AgNOs溶液的濃度，結(jié)果會偏高。

(QUO.兩位分析者同時測定某一試樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，稱取試樣均為3.5g,分別報告結(jié)果如下：甲：

0.042%,0.041%；乙:0.04099%,0.04201%?甲的報告是合理的。

(X)111.甘汞電極和Ag-AgCl電極只能作為參比電極使用。

(7)112.定性分析中采用空白試驗，其目的在于檢查試劑或蒸儲水是否含有被鑒定的離子。

(X)113.實驗室中用以保干儀器的CoCL變色硅膠，變?yōu)樗{(lán)色時表示已失效。

(J)114.按質(zhì)子理論，NaJIPO,是兩性物質(zhì)。

(C115.定性分析中，鑒定方法的靈敏度常用檢出限量和最低濃度表示。

(7)116.常用的滴定管、吸量管等不能用去污粉進(jìn)行刷洗。

(,)117.重量分析中使用的“無灰濾紙”,指每張濾紙的灰分重量小于0.2mg。

(X)118.采用銘黑T作指示劑終點顏色變化為藍(lán)色變?yōu)樽霞t色。

(J)119.比色分析時，待測溶液注到比色皿的四分之三高度處。

(7)120.煤中揮發(fā)分的測定，加熱時間應(yīng)嚴(yán)格控制在7min?

(X)121.酸堿指示劑的變色與溶液中的氫離子濃度無關(guān)。

(7)122.測量的準(zhǔn)確度要求較高時，容量瓶在使用前應(yīng)進(jìn)行體積校正。

(X)123.酸式滴定管活塞上凡士林涂得越多越有利于滴定。

(J)124.為使721型分光光度計穩(wěn)定工作，防止電壓波動影響測定，最好能較為加一個電源穩(wěn)壓器。

(X)125.用分光光度計進(jìn)行比色測定時，必須選擇最大的吸收波長進(jìn)行比色，這樣靈敏度高。

(7)126.酸堿反應(yīng)是離子互換反應(yīng)，氧化還原反應(yīng)是電子轉(zhuǎn)移的反應(yīng)。

(X)127.分光光度法中，有機(jī)溶劑常?？梢越档陀猩镔|(zhì)的溶解度，增加有色物質(zhì)的離解度，從而提高了

測定靈敏度。

(J)128.重量分析法準(zhǔn)確度比吸光光度法高。

(J)129.天平的分度值越小，靈敏度越高。

(7)130.法定計量單位是國家以法令的形式，明確規(guī)定并且允許在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一實行的計量單位。

(V)131.可采用列表法或作圖法正確簡潔地表達(dá)實驗數(shù)據(jù).

(X)132.偏差表示測定結(jié)果偏離真實值的程度。

(X)133.采用Q檢驗法對測定結(jié)果進(jìn)行處理時，當(dāng)Q計算VQ表時,將該測量值舍棄。

(X)134.增加測定次數(shù)可以提高實驗的準(zhǔn)確度。

(X)135.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和存放應(yīng)使用容量瓶。

(J)136.安全生產(chǎn)的方針是“安全第一頸防為主”。

(X)137.安全生產(chǎn)是主管安全的領(lǐng)導(dǎo)干部的職責(zé)，職工只要做好自己的生產(chǎn)工作。

(7)138.允許差也稱為公差，是指進(jìn)行多次測定所得到的一系列數(shù)據(jù)中最大值與最小值的允許界限(也即極差)。

(7)139.試樣的制備通常應(yīng)經(jīng)過破碎.過篩.混勻.縮分四個基本步驟。

(4)140.定量分析中產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差是可以校正的誤差。

5

(Q141.H2c曲的兩步離解常數(shù)為Q=5.6X10-2,L2=5.1X10,因此不能分步滴定。

(7)142.空白試驗可以消除由試劑.器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。

(X)143.標(biāo)準(zhǔn)溶液是已知濃度的試劑溶液。

(7)144.滴定管屬于量出式容量儀器。

(7)145.一元弱堿能被直接準(zhǔn)確滴定的條件是cLNlOt

(7)146.二苯胺磺酸鈉常用作氧化還原滴定中的指示劑。

(X)147.化學(xué)耗氧量的測定可以用沉淀滴定法。

8

(X)148.酸堿滴定法測定有機(jī)弱堿，當(dāng)堿性很弱時(Kb<10)可以采用非水溶劑。

(X)149.對照試驗是用以檢查試劑或蒸儲水是否含有被鑒定離子。

(X)150.氧化還原滴定曲線是溶液的E值和離子濃度的關(guān)系曲線。

(7)151.光的吸收定律不僅適用于溶液，同樣也適用于氣體和固體。

(X)152.每次試劑稱量完畢后，多余試劑不能隨意處置，應(yīng)倒回原來的試劑瓶中。

(7)153.溶液的pH值越小,金屬離子與EDTA配位反應(yīng)能力越小。

(V)154.在配制好的硫代硫酸鈉溶液中，為了避免細(xì)菌的干擾,常加入少量碳酸鈉。

(X)155.鹽類水解后,溶液一定是酸性或堿性,不可能呈現(xiàn)中性。

(7)156.在配制高鎰酸鉀溶液的過程中,有過濾操作這是為了除去沉淀物。

(J)157.推薦性標(biāo)準(zhǔn)，不具有強(qiáng)制性，違反這類標(biāo)準(zhǔn)，不構(gòu)成經(jīng)濟(jì)或法律方面的責(zé)任。

(X)158.仲裁分析結(jié)果比驗證分析結(jié)果的準(zhǔn)確度高。

(4)159.用Q檢驗法舍棄一個可疑值后，應(yīng)對其余數(shù)據(jù)繼續(xù)檢驗，直至無可疑值為止。

(X)160.煤樣制備過程中應(yīng)進(jìn)行破碎、過篩，棄去篩上的部分，篩下的部分混勻、縮分。

(X)161.化工產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中，主成分含量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求，如僅有一項雜質(zhì)含量不能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定

的要求時，可判定為合格產(chǎn)品。

(J)162.凡遇有人觸電，必須用最快的方法使觸電者脫離電源。

(7)163.純凈的水pH=7,則可以說pH值為7的溶液就是純凈的水。

(7)164.活性炭是一種非極性吸附劑，它可以在水溶液中吸附強(qiáng)極性的化合物。

(X)165.比色操作時，讀完讀數(shù)后應(yīng)立即關(guān)閉樣品室蓋，以免損壞光電管。

(7)166.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應(yīng)將酸注入水中。

(7)167.采集氣體樣品時，必須記錄當(dāng)時溫度和大氣壓。

(，)168.鋼鹽接觸人的傷口也會使人中毒。

(X)169.沉淀的溶度積越大，它的溶解度也越大。

(X)170.鈣指示劑配制成固體使用是因為其易發(fā)生封閉現(xiàn)象。

(X)171.分析中遇到可疑數(shù)據(jù)時，可以不予考慮。

(X)172.進(jìn)行空臼試驗，可減少分析測定中的偶然誤差。

(7)173.電子天平較普通天平有較高的穩(wěn)定性。

(X)174.機(jī)械天平的工作原理是電磁力平衡原理。

(7)175.用濃溶液配制稀溶液的計算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。

(4)176.進(jìn)行過濾操作時，濾紙放入漏斗后，用手按緊使之密合，然后用溶劑潤濕濾紙，趕去濾紙與漏斗

壁間的氣泡。

(7)177.配制濃度要求不太準(zhǔn)確的溶液時，使用量筒比較方便。

(7)178.碘量法或其他生成揮發(fā)性物質(zhì)的定量分析都要使用碘量瓶。

(X)179.使用滴定管進(jìn)行操作，洗滌、試漏后，裝入溶液即可進(jìn)行滴定。使用滴定管進(jìn)行操作，都要先洗

滌、試漏，再裝溶液、趕氣泡，然后進(jìn)行滴定。

(V)180.堿式滴定管加入氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液后需等待1?2min后才能讀數(shù)。

(X)181.移液管洗滌后，殘液可以從上管口放出。

(X)182.溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸儲水稀釋至刻線，此時必須要充分振蕩，但不可倒轉(zhuǎn)。

(J)183.在滴定分析過程中，當(dāng)?shù)味ㄖ林甘緞╊伾淖儠r，滴定達(dá)到終點。

(J)184.國標(biāo)中的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)必須執(zhí)行，而推薦性標(biāo)準(zhǔn)，國家鼓勵企業(yè)自愿采用。

(7)185.標(biāo)準(zhǔn)，按執(zhí)行力度可分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)。

(7)186.標(biāo)準(zhǔn)，按基本屬性可分為技術(shù)標(biāo)準(zhǔn).管理標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn).

(X)187.用滴定分析法測定工業(yè)物料中某成分含量時，滴定誤差越小，測定結(jié)果的準(zhǔn)確度一定高。

(J)188.紫外可見分光光度分析中，在入射光強(qiáng)度足夠強(qiáng)的前提下，單色器狹縫越窄越好。

(7)189.分光光度計使用的光電倍增管，負(fù)高壓越高靈敏度就越高。

(X)190.無色溶液不能使用紫外可見分光光度法。

(X)191.在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計量點的到達(dá)，在指示劑變色時停止滴定，

這一點稱為化學(xué)計量點。

(7)192.物質(zhì)的量濃度會隨基本單元的不同而變化。

(7)193.酸效應(yīng)曲線的作用就是查找各種金屬離子所需的滴定最低酸度。

(7)194.在沉淀分離時，對常量組分和微量組分都可以進(jìn)行沉淀分離。

(X)195.只要金屬離子能與EDTA形成配合物，都能用EDTA直接滴定。

(X)196.滅火器內(nèi)的藥液密封嚴(yán)格，不須更換和檢查。

(X)197.對某項測定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是不可測量的。

(7)198.用高鋅酸鉀法進(jìn)行氧化還原滴定時，一般不需另加指示劑。

(7)199.一個EDTA分子中，由2個氨氮和4個竣氧提供6個配位原子。

(X)200.檢驗報告涂改時，應(yīng)在涂改處簽字。檢驗報告不可涂改。

(Q201.不少顯色反應(yīng)需要一定時間才能完成，而且形成的有色配合物的穩(wěn)定性也不一樣，因此必須在顯

色后一定時間內(nèi)進(jìn)行。

(7)202.職業(yè)道德是人格的一面鏡子。

(7)203.自我修養(yǎng)的提高也是職業(yè)道德的一個重要養(yǎng)成方法。

(，)204.提高職業(yè)道德水平的方法和途徑有許多種在，在校生的思想道德教育就是其中的一種。

(7)205.從業(yè)人員遵紀(jì)守法是職業(yè)活動正常進(jìn)行的基本保證。

(J)206.遵循團(tuán)結(jié)互助的職業(yè)道德規(guī)范，必須做到平等待人、尊重同事、顧全大局、互相學(xué)習(xí)、加強(qiáng)協(xié)作。

(7)207.實驗室內(nèi)不準(zhǔn)使用拖線電插線板。

(X)208.濃硝酸試劑可以存放在木制試劑柜中。

(C209.實驗結(jié)束后，無機(jī)酸、堿類廢液應(yīng)先中和后，再進(jìn)行排放。

(V)210.燙傷或燒傷按其傷勢輕重可分為三級。

(Q211.在發(fā)生一級或二級燒傷時，可以用冰袋冷敷，減輕傷害程度.

(J)212.任何場所的防火通道內(nèi)，都要裝置出路指示燈及照明設(shè)備。

(X)213.為保證消防安全，在罐裝任何液體時，容器應(yīng)留有1%的空間。

(C214.遇到觸電事故，首先應(yīng)該使觸電者迅速脫離電源。不能徒手去拉觸電者。

(X)215.為防止靜電對儀器及人體本身造成傷害，在易燃易爆場所應(yīng)該穿化纖類織物.膠鞋及絕緣底鞋。

(Q216.在對發(fā)生機(jī)械傷的人員進(jìn)行急救時，根據(jù)傷情的嚴(yán)重主要分為人工呼吸，心肺復(fù)蘇，止血，搬運

轉(zhuǎn)送，四個步驟。

(,)217.化學(xué)灼傷時，應(yīng)迅速解脫衣服，清除皮膚上的化學(xué)藥品，并用大量干凈的水沖洗。

(X)218.當(dāng)眼睛受到酸性灼傷時，最好的方法是立即用洗瓶的水流沖洗，然后用200g/L的硼酸溶液淋洗。

(X)219.出廠產(chǎn)品用的計量器具在計量檢定有效期內(nèi)，進(jìn)行檢修后仍可繼續(xù)有效使用。

(7)220.中間控制分析的計量器具是不需要進(jìn)行計量檢定的。

二.單項選擇題

(A)l.用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是：()

A.酚醐B.甲基橙C.甲基紅D.甲基紅-次甲基藍(lán)

(A)2.KMnOi滴定所需的介質(zhì)是()

A.硫酸B.鹽酸C.磷酸D.硝酸

(C)3.淀粉是一種()指示劑。

A.自身B.氧化還原型C.專屬D.金屬

(A)4.標(biāo)定L標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是：

A.AS2O3B.KzCrjO；C.Na2cO3D.H2c2O4

(B)5.重銘酸鉀法測定鐵時，加入硫酸的作用主要是：

A.降低FeW濃度B.增加酸度C.防止沉淀D.變色明顯

(B)6.用沉淀稱量法測定硫酸根含量時，如果稱量式是BaSO”換算因數(shù)是:

A.0.1710B.0.4116C.0.5220D.0.6201

(B)7.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于：

A.滴定儀器不同B.指示終點的方法不同C.滴定手續(xù)不同D.標(biāo)準(zhǔn)溶液不同

(B)8.一束()通過有色溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。

A.平行可見光B.平行單色光C.白光D.紫外光

(B)9.在國家.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號與編號GB/T18883—2002中GB/T是指()。

A.強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)B.推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)C.推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D.強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)

(C)10.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實驗室用水分為()級。

A.4B.5C.3D.2

(D)11.分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為()。

A.精密數(shù)字B.準(zhǔn)確數(shù)字C.可靠數(shù)字D.有效數(shù)字

(B)12.實驗室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何()入口或接觸傷口，不能用()代替餐具。

A.食品，燒杯B.藥品，玻璃儀器C.藥品，燒杯D.食品，玻璃儀器

(D)13.使用濃鹽酸.濃硝酸，必須在()中進(jìn)行。

A.大容器B.玻璃器皿C.耐腐蝕容器D.通風(fēng)廚

(014.用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)()。

A.倒入密封的下水道B.用水稀釋后保存C.倒入回收瓶中D.放在通風(fēng)廚保存

(B)15.化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用()沖洗，再用水沖洗。

A.0.3moi/LIIAc溶液B.2%NalICO3溶液C.0.3moi/LHC1溶液D.2%Na01I溶液

(1))16.普通分析用水pH應(yīng)在()。

A.5?6B.5?6.5C.5?7.0D.5?7.5

(D)17.一級水的吸光率應(yīng)小于()。

A.0.02B.0.01C.0.002D.0.001

(B)18.比較兩組測定結(jié)果的精密度()。甲組：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%乙組：0.18%,

0.20%,0.20%,0.21%,0.22%

A.甲.乙兩組相同B.甲組比乙組高C.乙組比甲組高D.無法判別

(019.試液取樣量為1?10mL的分析方法稱為()。

A.微量分析B.常量分析C.半微量分析D.超微量分析

(020.下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是()。

A.[HT=0.002mol/LB.pH=10.34C.H=14.56%D.B=0.031%

(B)21.在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為()。

A.對照試驗B.空白試驗C.平行試驗D.預(yù)試驗

(022.用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的IbSOi溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，說明1LS0,

溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是()o

A.c(H2SO4)=c(HAc)B.c(H2s0。=2c(HAc)C.2c(H2so,)=c(HAc)D.4c(H2SOI)=c(HAc)

(八23.標(biāo)定。仙0」標(biāo)準(zhǔn)溶液的最常用的基準(zhǔn)物是()0

A.Na2c2O,B.KI03C.Na2S2O3D.KI

(024.分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為：

A.綠色B.棕色C,紅色D.藍(lán)色

(C)25.貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于：

A.20℃B.10℃C.30℃D.0℃

(D)26.有關(guān)用電操作正確的是()。

A.人體直接觸及電器設(shè)備帶電體B.用濕手接觸電源

C.使用正超過電器設(shè)備額定電壓的電源供電D.電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線

(D)27.往AgCl沉淀中加入濃氨水，沉淀消失，這是因為()。

A.鹽效應(yīng)B.同離子效應(yīng)C.酸效應(yīng)D.配位效應(yīng)

(B)28.通常用()來進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取。

A.離子交換柱B.分液漏斗C.滴定管D.柱中色譜

(029.()是質(zhì)量常用的法定計量單位。

A.噸B.公斤C.千克D.壓強(qiáng)

(D)30.下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是()

A.苯酚B.氯化氨C.醋酸鈉D.草酸

(B)31.下列氧化物有劇毒的是()

A.AI2O3B.AS2O3C.Si02D.ZnO

(A)32.酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是()。

A.熱水中浸泡并用力下抖B.用細(xì)鐵絲通并用水洗

C.裝滿水利用水柱的壓力壓出D.用洗耳球?qū)ξ?/p>

(033.制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于()。

A.1%B.2%C.5%D.10%

(A)33.配制HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液宜取的試劑規(guī)格是()。

A.HC1(AR)B.HC1(GR)C.HC1(LR)D.HC1(CP)

(034.某溶液主要含有Ca2'.Mg"及少量Fe*.Al"今在PH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用鋁黑T為指

示劑，則測出的是()。

A.Mg',量B.Ca2量C.Ca'\Mg"總量D.Ca2\Mg"、Fe"、Al”總量

(C)35.在分析化學(xué)實驗室常用的去離子水中，加入「2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)()。

A.紫色B.紅色C.黃色D.無色

(A)36.碘量法滴定的酸度條件為()。

A.弱酸B.強(qiáng)酸C.弱堿D.強(qiáng)堿

(037.分光光度法中，吸光系數(shù)與()有關(guān)。

A.光的強(qiáng)度B.溶液的濃度C.入射光的波長D.液層的厚度

（D）38.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（）有光。

A.液層的厚度B.光的強(qiáng)度C.溶液的濃度D.溶質(zhì)的性質(zhì)

（D）39.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（）。

A.0~0.2B.0.1?8C.1?2D.0.2~0.8

（D）40.用722型分光光度計作定量分析的理論基礎(chǔ)是（）。

A.歐姆定律B.等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則C.為庫侖定律D.朗伯-比爾定律

（041.電位滴定法中，用高錦酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定F）,離子選用（）作指示電極

A.PH玻璃電極B.銀電極C.伯電極D.氟電極

（D）42.當(dāng)被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過100C時，可選用的加熱方式是（）

A.恒溫干燥箱B.電爐C.煤氣燈D.水浴鍋

（A）43.在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（）

A.增加平行試驗的次數(shù)B.進(jìn)行對照實驗

C.進(jìn)行空白試驗D.進(jìn)行儀器的校正

（044.測定某鐵礦石中硫的含量，稱取0.2952g,下列分析結(jié)果合理的是（）

A.32%B.32.4%C.32.42%D.32.420%

（045.滴定分析的相對誤差一般要求達(dá)到0.1%,使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在（）

A.5—10mLB.10—15mLC.20—30mLD.15—20mL

（C）46.在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計量點的到達(dá)，在指示劑顏色突變時停止滴定,

這一點稱為（）

A.化學(xué)計量點B.理論變色點C.滴定終點D.以上說法都可以

（B）47.測定某混合堿時，用酚酷作指示劑時所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液比繼續(xù)加甲基橙作指示劑所消耗的鹽酸

標(biāo)準(zhǔn)溶液多，說明該混合堿的組成為（）

A.Na2C03+NaIIC03B.Na2cO3+NaOlIC.NalICO：i+NaOIlD.Na2C03

（C）48.利用莫爾法測定Cl含量時，要求介質(zhì)的pH值在6.5—10.5之間，若酸度過高，則（）

A.AgCl沉淀不完全B.AgCl沉淀吸附C1一能力增強(qiáng)

C.AgzCrOi沉淀不易形成D.形成Ag2。沉淀

（C）49.準(zhǔn)確滴定單一金屬離子的條件是（）

A.IgCyK'皿》8B.lgc>iK\M28C.lgc,K'w26D.lgc?KMv^6

（D）50.在酸性介質(zhì)中，用KMnO,標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)該是（）

A.將草酸鹽溶液煮沸后，冷卻至85℃再進(jìn)行B.在室溫下進(jìn)行

C.將草酸鹽溶液煮沸后立即進(jìn)行D,將草酸鹽溶液加熱至75—85℃時進(jìn)行

（B）51.以LCnOi標(biāo)定Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時，滴定前加水稀釋時是為了（）

A.便于滴定操作B.保持溶液的弱酸性C.防止淀粉凝聚D.防止碘揮發(fā)

（B）52.在間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是（）

A.滴定開始時B.滴定近終點時C.滴入標(biāo)準(zhǔn)溶液近50%時D,滴入標(biāo)準(zhǔn)溶液至50%后

（053.在重量分析中能使沉淀溶解度減小的因素是（）

A.酸效應(yīng)B.鹽效應(yīng)C.同離子效應(yīng)D.生成配合物

（B）54.測定一熔點約170℃的物質(zhì)，其最佳熔點浴載熱體為（）

A.水B.液體石蠟.甘油C.濃硫酸D.聚有機(jī)硅油

（D）55.氧氣通常灌裝在（）顏色的鋼瓶中

A.白色B.黑色C.深綠色D.天藍(lán)色

（056.凱達(dá)爾定氨法的關(guān)鍵步驟是消化，為加速分解過程，縮短消化時間，常加入適量的（）

A.無水碳酸鈉B無水碳酸鉀C.無水硫酸鉀D.草酸鉀

（B）57.在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，用大量水沖洗后，應(yīng)再用（）溶液處理

A.5%的小蘇打溶液B.5%的硼酸溶液C.2%的硝酸溶液D.1：5000的高鐳酸鉀溶液

（D）58.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？（）

A.試樣未經(jīng)充分混勻B.滴定管的讀數(shù)讀錯C.滴定時有液滴濺出D.祛碼未經(jīng)校正

(B)59.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗？()

A.儀器校正B.對照分析C.空白試驗D.無合適方法

(C)60.一個樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在()

A.操作失誤B.記錄有差錯C.使用試劑不純D.隨機(jī)誤差大

(C)61.NaHCO：，純度的技術(shù)指標(biāo)為》99.0%,下列測定結(jié)果哪個不符合標(biāo)準(zhǔn)要求？()

A.99.05%B.99.01%C.98.94%D.99.95%

(062.用25mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為()

A.25mLB.25.OmLC.25.00mLD25.000mL

(A)63.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用()

A.基準(zhǔn)試劑B.化學(xué)純試劑C.分析純試劑D.優(yōu)級純試劑

(A)64.現(xiàn)需要配制0.lOOOmol/UGCrzO,溶液，下列量器中最合適的量器是()

A.容量瓶B.量筒C.刻度燒杯D.酸式滴定管

22

(D)65.在CH30H+6MnO.t+80H=6MnO4+C03+6HQ反應(yīng)中CH30H的基本單元是

A.CH30HB.1/2CH30HC.1/3CH30HD.1/6CH30H

(A)66.欲配制pH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是()

A.HAc(Ka=l.8X10-5)-NaAcB.HAc-NHAc

C.NH:i?H20(Kb=l.8X10-5)?NHtClD.KH2Po「NazHPOi

(B)67.HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計算公式為()

C(HAc)

K.[H+]=^K-C(HAC)B.

HAC*C(NaAc)

D.[”+]=C(HAc)

(068.欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是()：

A.HAc(Ka=1.8X105)-NaAcB.HAc?NHiAc

5

C.NIL?H20(Kb=l.8X10)-NH,C1D.KlkPOi-NaJIPOt

(B)69.用法測定Fe",可選用下列哪種指示劑?()

A.甲基紅一溪甲酚綠B.二苯胺磺酸鈉C.銘黑TD.

(D)70.用KMnO”法測定Fe?？蛇x用下列哪種指示劑？()

A.甲基紅一澳甲酚綠B.二苯胺磺酸鈉C.銘黑TD.自身指示劑

(071.在直接配位滴定法中，終點時，一般情況下溶液顯示的顏色為()

A.被測金屬離子與EDTA配合物的顏色B.被測金屬離子與指示劑配合物的顏色

C.游離指示劑的顏色D.金屬離子與指示劑配合物和金屬離子與EDTA配合物的混合色

(A)72.以S01沉淀Ba"時，加入適量過量的S0：可以使Ba外離子沉淀更完全。這是利用

A.同離子效應(yīng)；B.酸效應(yīng)；C.配位效應(yīng)；D.異離子效應(yīng)()

(073.過濾BaSO,沉淀應(yīng)選用()

A.快速濾紙；B.中速濾紙；C.慢速濾紙；D.4’玻璃砂芯用煙。

(A)74.下列測定過程中，哪些必須用力振蕩錐形瓶？()

A.莫爾法測定水中氯B.間接碘量法測定C『濃度

C.酸堿滴定法測定工業(yè)硫酸濃度D.配位滴定法測定硬度

(075.使用碳酸鈉和碳酸鉀的混合熔劑熔融試樣宜在_____用鍋進(jìn)行。

A.銀B.瓷C.伯D.金

(A)76..互為補(bǔ)色

A.黃與藍(lán)B.紅與綠C.橙與青D.紫與青藍(lán)

(077.摩爾吸光系數(shù)很大，則說明()

A.該物質(zhì)的濃度很大B.光通過該物質(zhì)溶液的光程長

C.該物質(zhì)對某波長光的吸收能力強(qiáng)D.測定該物質(zhì)的方法的靈敏度低

(078.符合比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大的吸收峰的波長位置()

A.向長波方向移動B.向短波方向移動C.不移動，但峰高降低D.無任何變化

(B)79.在分光光度測定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無色，溶液中除被測離子外，其它共存離子與顯

色劑不生此時應(yīng)選()為參比。

A.溶劑空白B.試液空白C.試劑空白D.褪色參比

(B)80.下列說法正確的是()

A.透射比與濃度成直線關(guān)系B.摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變

C.摩爾吸光系數(shù)隨被測溶液的濃度而改變D.光學(xué)玻璃吸收池適用于紫外光區(qū)。

(B)81.氫火焰離子化檢測器中，使用作載氣將得到較好的靈敏度。

A.也B.N2C.HeD.Ar

(A)82.pll玻璃電極使用前應(yīng)在()中浸泡24h以上()。

A.蒸儲水B.酒精C.濃NaOH溶液D.濃HC1溶液

(D)83.玻璃電極在使用時，必須浸泡24hr左右，目的是什么？()

A.消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個擴(kuò)散電位；B.減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi);

C.減小玻璃膜和內(nèi)參比液間的相界電位E/；D.減小不對稱電位，使其趨于一穩(wěn)定值；

(D)84.用Ce"標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Fe"應(yīng)選擇作指示電極。

A.pH玻璃電極B.銀電極C.氟離子選擇性電極D.鉗電極

(A)85.工業(yè)廢水樣品采集后，保存時間愈短，則分析結(jié)果()

A.愈可靠B.愈不可靠C.無影響D.影響很小

(C)86.從下列標(biāo)準(zhǔn)中選出必須制定為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的是()

A.國家標(biāo)準(zhǔn)B.分析方法標(biāo)準(zhǔn)C.食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

(A)87.GB/T7686-1987《化工產(chǎn)品中碑含量測定的通用方法》是一種()

A.方法標(biāo)準(zhǔn)B.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C.安全標(biāo)準(zhǔn)D.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

(B)88.以下用于化工產(chǎn)品檢驗的哪些器具屬于國家計量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計量器具？)

A.量筒.天平B.臺秤.密度計C.燒杯.祛碼D.溫度計.量杯

(B)89.計量器具的檢定標(biāo)識為黃色說明()

A.合格,可使用B.不合格應(yīng)停用C.檢測功能合格,其他功能失效D.沒有特殊意義

(D)90.氣體的采樣設(shè)備主要包括(

A.采樣器和氣樣預(yù)處理器B.樣品容器和吸氣器

C.調(diào)節(jié)壓力和流量的裝置D.采樣器和樣品容器

(B)91.遞減法稱取試樣時，適合于稱取()。

A.劇毒的物質(zhì)B.易吸濕.易氧化.易與空氣中CO2反應(yīng)的物質(zhì)

C.平行多組分不易吸濕的樣品D.易揮發(fā)的物質(zhì)

(D)92.優(yōu)級純試劑的標(biāo)簽顏色是()。

A.紅色B.藍(lán)色C.玫瑰紅色D.深綠色

(B)93.滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點后應(yīng)保留()位。

A.1B.2C.3D.4

(B)94.下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是()

A.NalICO3WNa2C03B.NaCl和NaOHC.NII,C1D.HAc和NaAc

(D)95.碘量法測定CuSO,含量，試樣溶液中加入過量的KI,下列敘述其作用錯誤的是

A.還原Cu"為Cu.B.防止L揮發(fā)C.與Cu'形成Cui沉淀D.把CuSOi還原成單質(zhì)Cu

(D)96.若只需做一個復(fù)雜樣品中某個特殊組分的定量分析，用色譜法時，宜選用()

A.歸一化法B.標(biāo)準(zhǔn)曲線法C.外標(biāo)法D.內(nèi)標(biāo)法

(B)97.在HC1滴定NaOH時,一般選擇甲基橙而不是酚酸作為指示劑,主要是由于()

A.甲基橙水溶液好；B.甲基橙終點C02影響小C.甲基橙變色范圍較狹窄D.甲基橙是雙色指示劑

（B）98.在間接碘法測定中，下列操作正確的是（）.

A.邊滴定邊快速搖動B.加入過量KI,并在室溫和避免陽光直射的條件下滴定

C.在70-80C恒溫條件下滴定D.滴定一開始就加入淀粉指示劑.

（B）99.使用分析天平時,加減祛碼和取放物體必須休止天平,這是為了（）.

A.防止天平盤的擺動B.減少瑪瑙刀口的磨損C.增加天平的穩(wěn)定性D.加塊稱量速度

⑻100.在Fe""Ca".Mg2+混合溶液中，用EDTA測定Fe".A1”的含量時，為了消除Ca*.Mg”的干擾，最簡

便的方法是（）.

A.沉淀分離法B.控制酸度法C.配位掩蔽法D.溶劑萃取法.

（B）lOl.NaOH溶液標(biāo)簽濃度為0.300mol/L,該溶液從空氣中吸收了少量的C02，現(xiàn)以酚獻(xiàn)為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)

HC1溶液標(biāo)定，標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度（）.

A.高B.低C.不變D.無法確定

（D）102.用鄰菲羅咻法測定鍋爐水中的鐵，pH需控制在4~6之間，通常選擇（）緩沖溶液較合適。

A.鄰苯二甲酸氫鉀B.NHa—NH..C1C.NaHC03—Na2C03D.HAc—NaAc

（B）103.若電器儀器著火不宜選用（）滅火。

A.1211滅火器B.泡沫滅火器C.二氧化碳滅器D.干粉滅火器

（B）104.分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗的指標(biāo)是（）。

A.陽離子B.密度C.電導(dǎo)率D.pH值

（0105.以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不正確的是（）

A.無水Na2CO:1270?300℃B.ZnO800℃

C.CaC03800℃D.鄰苯二甲酸氫鉀105?110℃

（A）106.分光光度法測定時，測量有色溶液的濃度相對標(biāo)準(zhǔn)偏差最小的吸光度是（）

A.0.434B.0.20C.0.433D.0.343

（D）107.移動722型分光光度計時，應(yīng)將檢流計（）,以防受震動影響讀數(shù)的準(zhǔn)確性。

A.拆下B.固定C.包裹D.短路

（A）108.在配合物［CMNHjJSOi溶液中加入少量的Na?S溶液，產(chǎn)生的沉淀是（）

A.CuSB.Cu（OH）2C.SD.無沉淀產(chǎn)生

（D）109.用基準(zhǔn)物NazC。標(biāo)定配制好的KMnO,溶液，其終點顏色是（）

A.藍(lán)色B.亮綠色C.紫色變?yōu)榧兯{(lán)色D.粉紅色

（A）110.下面說法錯誤的是（）

A.高溫電爐有自動控溫裝置，無須人照看B.高溫電爐在使用時;要經(jīng)常照看

C.晚間無人值班，切勿啟用高溫電爐D.高溫電爐勿使劇烈振動

（A）lll.試樣的采取和制備必須保證所取試樣具有充分的（）

A.代表性B.唯一性C.針對性D.準(zhǔn)確性

（B）112.用烘干法測定煤中的水份含量屬于稱量分析法的（）

A.沉淀法B.氣化法C.電解法D.萃取法

（0113.沉淀重量分析中，依據(jù)沉淀性質(zhì)，由（）計算試樣的稱樣量。

A.沉淀的質(zhì)量B.沉淀的重量C.沉淀灼燒后的質(zhì)量D.沉淀劑的用量

（0114.721型分光光度計不能測定（）

A.單組分溶液B.多組分溶液C.吸收光波長＞850nm的溶液D.較濃的溶液

（A）115.糖的分子都具有（）

A.旋光性B.折光性C.透光性D.吸光性

（A）116.使用電光分析天平時，標(biāo)尺刻度模糊，這可能是因為（）

A.物鏡焦距不對B.盤托過高C.天平放置不水平D.重心鉆位置不合適

（A）117.物質(zhì)的量濃度相同的下列物質(zhì)的水溶液，其pH值最高的是（）

A.Na2c0aB.NaAcC.NHiClD.NaCl

(A)118.下面有關(guān)布氏漏斗與抽濾瓶的使用敘述錯誤的是(