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文檔簡介
甘肅省2023-2024學(xué)年高三普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試仿真模擬卷(二)化學(xué)試題注意事項(xiàng):1.本卷滿分100分??荚嚂r(shí)間75分鐘。答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試題卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答:用簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4.考試結(jié)束后,請將本試題卷和答題卡一并上交。5.可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Mn55Cu64Ge73Sb122Hg201一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共計(jì)42分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.我國空間站建設(shè)日新月異,其中“天宮二號”為我國空間站研制積累了重要經(jīng)驗(yàn)。下列說法正確的是A.“天宮二號”中的燃料電池能將化學(xué)能完全轉(zhuǎn)化為電能B.“天宮二號”使用的碳纖維是一種新型無機(jī)非金屬復(fù)合材料C.“天宮二號”飛船的燃料是偏二甲肼,偏二甲肼屬于烴類D.“天宮二號”空間站使用了石墨烯存儲(chǔ)器,石墨烯與金剛石互為同系物【答案】B【解析】【詳解】C.燃料電池在工作時(shí),理論上可以將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,但由于電阻作用,也會(huì)有熱量產(chǎn)生,故不能將化學(xué)能完全轉(zhuǎn)化為電能,A錯(cuò)誤;B.碳纖維為碳的單質(zhì),屬于無機(jī)物,所以碳纖維是一種新型無機(jī)非金屬材料,B正確;C.只由碳?xì)鋬煞N元素組成的有機(jī)化合物叫作烴;偏二甲肼不屬于烴類,C錯(cuò)誤;D.石墨烯與金剛石均為碳單質(zhì),屬于同素異形體,D錯(cuò)誤;故選B。2.下列玻璃儀器在相應(yīng)實(shí)驗(yàn)中選用合理的是A.重結(jié)晶法提純苯甲酸:①②③ B.蒸餾法分離和:④⑤⑥C.濃硫酸催化乙醇制備乙烯:③⑤ D.用鹽酸滴定溶液:④⑥【答案】C【解析】【詳解】A.重結(jié)晶法提純苯甲酸的實(shí)驗(yàn)中不需要②球形冷凝管、③溫度計(jì),A項(xiàng)不合理;B.蒸餾法分離CH2Cl2和CCl4不需要④堿式滴定管,B項(xiàng)不合理;C.濃硫酸催化乙醇制備乙烯的原理為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,需要③溫度計(jì)觀察溫度,用⑤蒸餾燒瓶組裝氣體發(fā)生裝置,C項(xiàng)合理;D.用鹽酸滴定NaOH溶液選用酸式滴定管,而④是堿式滴定管,D項(xiàng)不合理;答案選C。3.如圖所示研究中的常用分子。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是A.不能發(fā)生加成反應(yīng) B.最多能與反應(yīng)C.不能使酸性溶液褪色 D.不能與氨基酸中的氨基反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A.化合物M中的苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.1molM中酰胺鍵水解生成1mol羧基,原還有1mol羧基,所以最多能與反應(yīng),故B正確;C.化合物M能與酸性KMnO4溶液反應(yīng),能使酸性KMnO4溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D.化合物M中的羧基能與氨基酸中的氨基反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案為:B。4.化學(xué)用語可以表達(dá)化學(xué)過程。下列化學(xué)用語的表達(dá)正確的是A.用電子式表示的形成:B.用化學(xué)方程式表示與按反應(yīng):C.用離子方程式表示向溶液中加入少量的溶液:D.用電子云輪廓圖表示的鍵形成的示意圖:【答案】D【解析】【詳解】A.MgCl2屬于離子化合物,Mg最外層兩個(gè)電子被兩個(gè)Cl原子得到,用電子式表示形成過程為,A錯(cuò)誤;B.用化學(xué)方程式表示與按反應(yīng),其中氯酸鈉中的氯由+5價(jià)降低到0價(jià),鹽酸中的5個(gè)氯由-1價(jià)升高到0價(jià),則相應(yīng)的方程式為:,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)以少定多的原則可知,離子方程式為:,C錯(cuò)誤;D.s軌道的形狀是球形,p軌道的形狀是啞鈴型,故用電子云輪廓圖表示的鍵形成的示意圖:,D正確;故選D。5.化合物可作肥料,所含的5種元素均位于主族,在每個(gè)短周期均有分布,僅有Y和M同族。Y的基態(tài)原子價(jià)層p軌道半充滿,X的基態(tài)原子價(jià)層電子排布式為,X與M同周期,E在地殼中含量最多。下列有關(guān)說法正確的是A.元素電負(fù)性: B.鍵能:C.第一電離能: D.最簡單氫化物沸點(diǎn):【答案】D【解析】【分析】E在地殼中含量最多,故E為O;Y的基態(tài)原子價(jià)層p軌道半充滿,又因?yàn)閅和M同族,故Y和M可能為N或P;X的基態(tài)原子價(jià)層電子排布式為,n可能等于2或3,故X可能為Li或Mg;由于化合物所含的5種元素均位于主族,在每個(gè)短周期均有分布,且化合價(jià)之和為零,X與M同周期,由此可知X為Mg、Y為N、Z為H、M為P、E為O,根據(jù)以上分析解答該題?!驹斀狻緼.元素電負(fù)性:O>N>H,故A錯(cuò)誤;B.雙原子分子兩原子間形成化學(xué)鍵越多,鍵能越大;氫氣為中兩原子間為單鍵,氧氣兩原子間為雙鍵,氮?dú)鈨稍娱g為三鍵,因此鍵能:N2>O2>H2,故B錯(cuò)誤;C.同主族元素第一電離能從上到下依次增大,同周期元素第一電離能從左到右依次增大,但由于N最外層電子排布處于半充滿結(jié)構(gòu),更穩(wěn)定不易失去電子故第一電離能N>O,鎂元素的第一電離能小于氧元素,故第一電離能:N>O>Mg,故C錯(cuò)誤;D.M、Y、E的簡單氫化物分別為PH3、NH3、H2O,由于NH3、H2O都可以形成分子間氫鍵,故沸點(diǎn)較高,又因?yàn)镠2O分子的氫鍵較強(qiáng),故沸點(diǎn)高于NH3;因此最簡單氫化物沸點(diǎn):H2O>NH3>PH3,故D正確;故選D。6.直鏈淀粉的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是A.淀粉溶液遇碘水變藍(lán)色B.淀粉屬于多糖,滿足通式C.淀粉能與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡D.淀粉的最終水解產(chǎn)物可表示為【答案】C【解析】【詳解】A.淀粉溶液遇碘水中碘單質(zhì)變藍(lán)色,常用碘液來檢驗(yàn)淀粉,A正確;B.淀粉能水解生成葡萄糖,屬于多糖,滿足通式,B正確;C.淀粉不能與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡,其水解生成的還原性糖能與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡,C錯(cuò)誤;D.淀粉的最終水解產(chǎn)物葡萄糖,可表示為,D正確;故選C。7.實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置(加熱和夾持裝置已省略)制備苯乙酸(,熔點(diǎn),微溶于冷水,溶于乙醇),其反應(yīng)原理:(aq)+2H2O(l)(aq)+NH3(g)。下列說法錯(cuò)誤的是A.儀器c的作用是冷凝回流B.可將三頸燒瓶置于熱水浴中加熱C.分離苯乙酸粗品時(shí)先加入冷水再分液D.提純粗苯乙酸的方法是重結(jié)晶【答案】C【解析】【詳解】A.球形冷凝管有冷凝的作用,提高反應(yīng)物的利用率,故A正確;B.本實(shí)驗(yàn)需要在加熱條件下進(jìn)行,因此采用熱水浴加熱,使受熱均勻,故B正確;C.苯乙酸微溶于冷水,加適量冷水降低溫度,減小苯乙酸的溶解度,便于苯乙酸析出,再過濾分離苯乙酸粗品,故C錯(cuò)誤;D.苯乙酸微溶于冷水,在水中的溶解度較小,則提純苯乙酸的方法是重結(jié)晶,故D正確;故選C。8.價(jià)層電子對互斥理論可以預(yù)測某些微粒的空間結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是A.和均為非極性分子B.分子中的鍵角比中的鍵角大C.和的VSEPR模型均為四面體D.和的空間結(jié)構(gòu)均為平面三角形【答案】C【解析】【詳解】A.中N原子采用sp3雜化,空間構(gòu)型為三角錐,屬于極性分子,故A錯(cuò)誤;B.分子中N原子采用sp3雜化,有1個(gè)孤電子對,中N原子采用sp3雜化,無孤電子對,的鍵角比中的鍵角小,故B錯(cuò)誤;C.和中C、O原子價(jià)電子對數(shù)均為4,VSEPR模型均為四面體,故C正確;D.S原子價(jià)電子對數(shù)均為4,空間結(jié)構(gòu)均為三角錐;中C原子價(jià)電子對數(shù)均3,空間結(jié)構(gòu)均為平面三角形,故D錯(cuò)誤;選C。9.電化學(xué)知識在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。如圖所示,裝置Ⅰ為甲烷-氧氣燃料電池(電解質(zhì)溶液為溶液),裝置Ⅱ?qū)崿F(xiàn)鐵棒上鍍銅。下列說法錯(cuò)誤的是A.裝置I中b處應(yīng)通入B.電鍍結(jié)束后,裝置I中溶液的減小C.a處通入氣體發(fā)生的電極反應(yīng)式為D.裝置Ⅱ中陰極質(zhì)量變化,則裝置I中理論上消耗甲烷(標(biāo)準(zhǔn)狀況)【答案】D【解析】【分析】Ⅱ中首先鍍銅,則Cu作陽極、Fe作陰極,I中a處電極為負(fù)極、b處電極為正極,負(fù)極上通入燃料、正極上通入氧化劑,所以b處通入的氣體是O2。甲烷在負(fù)極失電子和氫氧根反應(yīng)生成碳酸根離子和水。裝置Ⅰ中消耗氫氧化鉀使溶液PH減小。電鍍過程中陰極質(zhì)量變化的質(zhì)量就是上析出銅的質(zhì)量,根據(jù)整個(gè)裝置中電子轉(zhuǎn)移相等計(jì)算消耗甲烷的體積?!驹斀狻緼.通過裝置Ⅱ?qū)崿F(xiàn)鐵棒上鍍銅,則Cu作陽極、Fe作陰極,I中a處電極為負(fù)極、b處電極為正極,負(fù)極上通入燃料、正極上通入氧化劑,所以b處通入的氣體是O2,A說法正確;B.根據(jù)I中電池反應(yīng)為,KOH參加反應(yīng)導(dǎo)致溶液中KOH濃度降低,則溶液的pH減?。籅說法正確;C.a處電極為負(fù)極,負(fù)極上通入燃料甲烷,甲烷失電子生成的二氧化碳和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,電極反應(yīng)為:,C說法正確;D.鍍過程中陰極質(zhì)量變化的質(zhì)量就是上析出銅的質(zhì)量。陰極析出銅,左邊原電池和右邊電解池轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等,所以消耗甲烷的體積,D說法錯(cuò)誤;故答案為:D。10.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)性質(zhì)。下列性質(zhì)差異與結(jié)構(gòu)因素匹配錯(cuò)誤的是選項(xiàng)性質(zhì)差異結(jié)構(gòu)因素A酸性:強(qiáng)于羥基極性B熔點(diǎn):高于晶體類型C沸點(diǎn):正丁烷高于異丁烷分子間作用力D在水中的溶解度:大于烴基基團(tuán)大小A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.CH2ClCOOH中的羥基極性強(qiáng)于乙酸,使得CH2ClCOOH酸性強(qiáng)于乙酸,故A正確;B.硫化鈉和硫化鉀均為離子晶體,離子晶體的熔點(diǎn)與離子鍵的強(qiáng)弱有關(guān),鈉離子半徑小于鉀離子半徑,鈉離子與硫離子之間的離子鍵強(qiáng)于鉀離子與硫離子之間的離子鍵,因此硫化鈉的熔點(diǎn)高于硫化鉀,故B錯(cuò)誤;C.正丁烷和異丁烷均為分子晶體,分子晶體的熔沸點(diǎn)與分子間作用力有關(guān),正丁烷的分子間作用力大于異丁烷,因此正丁烷的沸點(diǎn)高于異丁烷,故C正確;D.乙醇和CH3CH2CH2CH2CH2OH均為極性分子,但是乙醇的烴基基團(tuán)小于CH3CH2CH2CH2CH2OH的烴基基團(tuán),因此乙醇在水中的溶解度大于CH3CH2CH2CH2CH2OH,故D正確;故答案為:B。11.下列反應(yīng)與原理不同的是A.B.C.D.【答案】A【解析】【分析】為酯化反應(yīng),也就取代反應(yīng);【詳解】A.乙醛中醛基和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成-OH和-CN;B.反應(yīng)中酰胺基發(fā)生取代反應(yīng)生成羧基,同時(shí)得到氯化銨;C.分子-Cl被-NH2取代,屬于取代反應(yīng);D.該反應(yīng)為成醚反應(yīng),屬于取代反應(yīng);故選A。12.鉍酸鈉廣泛應(yīng)用于制藥業(yè),其粉末呈淺黃色,不溶于冷水,遇沸水或酸則迅速分解。某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn),利用白色且難溶于水的在溶液中與反應(yīng)制備,實(shí)驗(yàn)裝置如圖(加熱和夾持儀器已省略)所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.裝置的作用可能是吸收尾氣B.制備的離子方程式為C.從反應(yīng)器中獲得盡可能多的產(chǎn)品,需進(jìn)行的操作:蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、干燥D.反應(yīng)器中白色固體轉(zhuǎn)化為淡黃色固體且黃色不再加深時(shí),可以判斷反應(yīng)已經(jīng)完成【答案】C【解析】【分析】Bi(OH)3,是難溶于水的白色固體,在NaOH溶液中與Cl2反應(yīng),生成不溶于冷水的NaBiO3;【詳解】A.尾氣氯氣有毒,M為吸收尾氣防止污染,A正確;B.Bi(OH)3,是難溶于水的白色固體,在NaOH溶液中與Cl2反應(yīng),生成不溶于冷水的NaBiO3,反應(yīng)中Bi化合價(jià)由+3變?yōu)?5、氯化合價(jià)由0變?yōu)?1,結(jié)合電子守恒可知,反應(yīng)為,B正確;C.鉍酸鈉遇沸水或酸則迅速分解,故不能加熱蒸發(fā),C錯(cuò)誤;D.鉍酸鈉呈淺黃色,不溶于冷水,則白色固體轉(zhuǎn)化為淡黃色固體且黃色不再加深時(shí),可以判斷反應(yīng)已經(jīng)完成,D正確;故選C。13.某實(shí)驗(yàn)小組利用虛擬感應(yīng)器技術(shù)測定的溶液滴定鹽酸,該過程中的變化曲線如圖所示(忽略滴定過程中的逸出)。已知:時(shí),的。下列說法正確的是A.曲線I表示的變化 B.c點(diǎn)對應(yīng)溶液的C.溶液中水的電離程度: D.圖像中【答案】B【解析】【分析】向鹽酸中滴加碳酸鈉,先發(fā)生反應(yīng)2HCl+Na2CO3=2NaCl+H2CO3,再發(fā)生反應(yīng)H2CO3+Na2CO3=2NaHCO3;【詳解】A.向鹽酸中滴加碳酸鈉,先發(fā)生反應(yīng)2HCl+Na2CO3=2NaCl+H2CO3,再發(fā)生反應(yīng)H2CO3+Na2CO3=2NaHCO3,所以H2CO3的濃度先增大后減小,曲線I表示的變化,曲線Ⅱ表示的變化,故A錯(cuò)誤;B.c點(diǎn)對應(yīng)溶液,,所以對應(yīng)c(H+)=4×10-7,lg4=0.6,所以,故B正確;C.鹽酸抑制水電離,碳酸鈉促進(jìn)水電離,加入碳酸鈉越多,水的電離程度越大,所以溶液中水的電離程度:,故C錯(cuò)誤;D.d點(diǎn)鹽酸恰好與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉和氯化鈉,HCl、Na2CO3的物質(zhì)的量比為1:1,所以圖像中V2=10,故D錯(cuò)誤;選B。14.理論計(jì)算預(yù)測,由永、鍺、銻形成的一種新物質(zhì)為潛在的拓?fù)浣^緣體材料。的晶體可視為晶體(晶胞如圖所示)中部分原子被和取代后形成(圖為的晶胞結(jié)構(gòu))。下列說法錯(cuò)誤的是A.圖a晶胞中含有8個(gè)Ge原子B.X晶胞的化學(xué)式為C.X的晶體中與Hg距離最近的Sb的數(shù)目為4D.X晶體密度為(為阿伏加德羅常數(shù)的值)【答案】D【解析】【詳解】A.根據(jù)“均攤法”,a晶胞中含有=8個(gè)Ge原子,A正確;B.根據(jù)“均攤法”,X晶胞中含Hg的個(gè)數(shù)為,Ge的個(gè)數(shù)為,Sb的個(gè)數(shù)為8,則晶體的化學(xué)式為HgGeSb2,B正確;C.根據(jù)圖示,每個(gè)Hg原子與4個(gè)Sb原子相連,則與Hg距離最近的Sb的數(shù)目為4,C正確;D.結(jié)合B分析可知,晶體密度為,D錯(cuò)誤;故選D。二、非選擇題:本題共4小題。共58分。15.實(shí)驗(yàn)室用還原(沸點(diǎn):,易與水反應(yīng))制備高純硅的裝置如圖所示(夾持裝置和尾氣處理裝置已略去)?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置I中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。(2)裝置II盛裝的是___________,作用是___________;裝置III水浴加熱的目的是___________。(3)實(shí)驗(yàn)開始時(shí)應(yīng)先___________,再___________,這樣操作目的是___________。(4)裝置導(dǎo)出的氣體在空氣中易形成白霧,寫出裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。(5)可利用高純硅制備甲硅烷,其轉(zhuǎn)化過程為高純硅(同時(shí)有生成)。反應(yīng)②中生成與的體積之比為___________。【答案】(1)Zn+2H+=Zn2++H2↑(2)①.濃硫酸②.干燥氫氣③.將SiHCl3氣化后與氫氣在石英管中反應(yīng)(3)①.打開活塞K②.加入SiHCl3③.排盡裝置中的空氣(4)H2+SiHCl3Si+3HCl(5)1:4【解析】【分析】鋅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣,氫氣中含有水蒸氣,先用濃硫酸干燥氫氣,用氫氣排出裝置內(nèi)的空氣后再加熱石英管,將SiHCl3放入到溫度高于32℃的盛水燒杯的燒瓶中,將SiHCl3氣化后與氫氣在石英管中反應(yīng)?!拘?詳解】鋅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣,離子方程式為Zn+2H+=Zn2++H2;故答案為:Zn+2H+=Zn2++H2?!拘?詳解】根據(jù)分析可知裝置II盛裝的是濃硫酸,用于干燥氫氣,裝置III水浴加熱的目的是將SiHCl3氣化后與氫氣在石英管中反應(yīng);故答案為:濃硫酸;干燥氫氣;將SiHCl3氣化后與氫氣在石英管中反應(yīng)。【小問3詳解】實(shí)驗(yàn)開始時(shí)應(yīng)該先打開活塞K,生成氫氣排盡裝置中的空氣,然后加入SiHCl3;故答案為:打開活塞K;加入SiHCl3;排盡裝置中的空氣?!拘?詳解】H2和SiHCl3反應(yīng)生成Si和HCl,HCl遇到空氣中的水蒸氣產(chǎn)生白霧,故方程式為H2+SiHCl3Si+3HCl;故答案為:H2+SiHCl3Si+3HCl?!拘?詳解】反應(yīng)②的方程式為Mg2Si+4NH4Cl=2MgCl2+SiH4+4NH3,則生成的SiH4與NH3的體積之比為1:4;故答案為:1:4。16.錳酸鋰可作為鋰離子電池的正極材料,在工業(yè)上可利用軟錳礦漿(主要成分為,含少量等雜質(zhì))吸收含硫煙氣(主要成分)制備,生產(chǎn)流程如下:已知:①軟錳礦漿在吸收含硫煙氣的過程中酸性逐漸增強(qiáng);②在此流程中部分金屬陽離子生成氫氧化物沉淀的如下表:沉淀物開始沉淀2.77.63.47.7完全沉淀3.79.64.79.8回答下列問題:(1)濾渣1為________(填化學(xué)式);被還原為的離子方程式為_________。(2)由“濾液1”得到“濾液2”同時(shí)回收的實(shí)驗(yàn)方案為[在時(shí)溶解]:邊攪拌邊向?yàn)V液1中滴加足量___________;攪拌,加入溶液至___________,過濾得濾液2和固體;向所得固體中加入___________溶液至,攪拌、過濾,再向所得濾液中通入___________,___________、___________、低溫烘干得(實(shí)驗(yàn)中須用到的試劑有:溶液、溶液、)。(3)已知室溫下,,當(dāng)時(shí),要使形成沉淀,___________。(4)在實(shí)際生產(chǎn)中,與按物質(zhì)的量之比混合后,均勻加熱制取,反應(yīng)過程如下:①升溫到時(shí),開始分解產(chǎn)生,同時(shí)生成固體,此時(shí)比預(yù)計(jì)的分解溫度低得多,原因可能是___________。②升溫到時(shí),開始分解產(chǎn)生另一種氣體,完全反應(yīng)后,恰好與①中產(chǎn)生的的物質(zhì)的量相等,同時(shí)得到固體。則固體的化學(xué)式為___________。③升溫到時(shí),第三階段反應(yīng)開始,固體質(zhì)量逐漸增加,當(dāng)質(zhì)量不再增加時(shí),得到高純度的。寫出該階段反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。【答案】(1)①.②.(2)①.溶液②.4.7≤pH<7.7③.④.⑤.過濾⑥.洗滌(3)(4)①.MnO2對的分解有催化劑的作②.Mn2O3③.【解析】【分析】軟錳礦漿通入含二氧化硫的煙氣,二氧化硫溶于水生成亞硫酸,、Fe2O3、FeO、Al2O3都能溶于酸,二氧化硅不溶于酸,得到濾渣1為二氧化硅,三價(jià)鐵將二氧化硫氧化為硫酸同時(shí)生成二價(jià)鐵,濾液1含Al3+、Mn2+、Fe2+,滴加足量過氧化氫將亞鐵離子氧化為鐵離子,利于將鐵離子轉(zhuǎn)化為沉淀,結(jié)合圖表數(shù)據(jù),攪拌加入氫氧化鈉溶液至4.7≤pH<7.7,使得鐵、鋁離子沉淀而錳離子不沉淀,過濾得到濾液2和固體,固體含有氫氧化鋁、氫氧化鐵沉淀,向所得固體中加入氫氧化鈉溶液至pH≥12,攪拌溶解氫氧化鋁得到四羥基合鋁酸鈉溶液,氫氧化鐵不反應(yīng),過濾再向所得濾液中通入二氧化碳將四羥基合鋁酸鈉轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀,過濾洗滌,低溫烘干得到氫氧化鋁;濾液2中加入氫氧化鈉溶液過濾得到Mn(OH)2,一定條件下得到MnO2,Li2CO3與MnO2按物質(zhì)的量之比為1:4混合均勻加熱制取LiMn2O4;【小問1詳解】由分析可知,濾渣1為;鐵離子具有氧化性把二氧化硫氧化為硫酸而本身被還原為亞鐵離子,離子方程式為;【小問2詳解】由分析可知,由“濾液1”得到“濾液2”同時(shí)回收的實(shí)驗(yàn)方案為:邊攪拌邊向?yàn)V液1中滴加足量溶液,攪拌,加入溶液至4.7≤pH<7.7,過濾得濾液2和固體;向所得固體中加入溶液至,攪拌、過濾,再向所得濾液中通入,過濾、洗滌、低溫烘干得;【小問3詳解】當(dāng)時(shí),pOH=6,要使形成沉淀,此時(shí),故;【小問4詳解】①升溫到515℃時(shí),開始分解產(chǎn)生,同時(shí)生成固體A氧化鋰,此時(shí)比預(yù)計(jì)的分解溫度(723℃)低得多,說明MnO2對的分解有催化劑的作用;②實(shí)際生產(chǎn)中,與按物質(zhì)的量之比混合后,均勻加熱制取;升溫到566℃時(shí),開始分解產(chǎn)生另一種氣體X只能為氧氣,氧氣恰好與①中產(chǎn)生的CO2物質(zhì)的量相等,假設(shè)Li2CO3的物質(zhì)的量為1mol,MnO2物質(zhì)的量為4mol,則產(chǎn)生1molCO2即也生成1molO2,由元素守恒可知,生成B中含4molMn和4mol×2-1mol×2=6molO,故得到固體B的化學(xué)式Mn2O3;③升溫到720℃時(shí),A()、B(Mn2O3)反應(yīng),固體質(zhì)量逐漸增加,當(dāng)質(zhì)量不再增加時(shí),得到高純度的錳酸鋰,Li2O和Mn2O3反應(yīng)生成LiMn2O4,反應(yīng)中錳元素化合價(jià)化合價(jià)升高被氧化,則固體質(zhì)量增加原因?yàn)榭諝庋鯕庾鳛檠趸瘎﹨⑴c反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:。17.等溫室氣體會(huì)讓地球“發(fā)燒”,將進(jìn)行綜合利用是目前的研究熱點(diǎn)。回答下列問題:(1)通過使用不同的新型催化劑,實(shí)現(xiàn)二氧化碳加氫合成轉(zhuǎn)化為二甲醚已有廣泛應(yīng)用。反應(yīng)I:;反應(yīng)Ⅱ:。則___________。(2)催化加氫制取甲醇,反應(yīng)如下:主反應(yīng):;副反應(yīng):。在一定條件下,向某恒容密閉容器中充入和發(fā)生反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)測得的平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時(shí)的選擇性隨溫度變化如圖所示:已知:的選擇性。①圖中表示平衡時(shí)的選擇性的曲線為___________(填“”或“”),溫度高于時(shí),曲線隨溫度升高而升高的原因是___________。②時(shí),反應(yīng)容器內(nèi)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),壓強(qiáng)為,副反應(yīng)的,初始充入的物質(zhì)的量a=___________mol,主反應(yīng)的平衡常數(shù)___________(用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),計(jì)算結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示)。(3)利用與電解轉(zhuǎn)化法從煙氣中分離的原理如圖(已知?dú)怏w可選擇性通過膜電極,溶液不能通過)。①a端為電源的___________極。②純凈的從___________(填“出口1”或“出口2”)排出,在極上發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________?!敬鸢浮浚?)(2)①.X②.溫度高于280℃時(shí),以副反應(yīng)為主,副反應(yīng)為吸熱反應(yīng),隨溫度升高平衡正向移動(dòng),二氧化碳轉(zhuǎn)化率升高③.1.12④.4.2(3)①.負(fù)②.出口2③.【解析】【分析】轉(zhuǎn)化為過程中去氫發(fā)生了還原反應(yīng)為電解池的陰極(M極),N極為陽極。陰離子移向陽極,二氧化碳在陰極轉(zhuǎn)化為碳酸氫根離子。陽極的氫離子和碳酸氫根反應(yīng)生成了二氧化碳,據(jù)此分析?!拘?詳解】根據(jù)蓋斯定律,由I×2+Ⅱ可得目標(biāo)熱化學(xué)方程式,,故答案為:;【小問2詳解】①主反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),甲醇的量減少;副反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng),二氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,甲醇的選擇性降低,結(jié)合題圖可知,曲線X表示平衡時(shí)的選擇性隨溫度的變化,曲線Y表示二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化。溫度高于280℃時(shí),以副反應(yīng)為主,副反應(yīng)為吸熱反應(yīng),隨溫度升高,平衡正向移動(dòng),二氧化碳轉(zhuǎn)化率升高。②由題圖可知,240℃時(shí),二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率為40%,甲醇的選擇性為80%,平衡時(shí)消耗,產(chǎn)生,可列關(guān)系式:則平衡后、CO和的物質(zhì)的量分別為、0.08mol、,副反應(yīng)的,解得,故初始充入的物質(zhì)的量。由上述分析可知,平衡后和的物質(zhì)的量分別為0.08mol、0.32mol,恒溫恒容條件下氣體壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,平衡時(shí),已知平衡時(shí)總壓強(qiáng)為,主反應(yīng)的平衡常數(shù)。故答案為:X;溫度高于280℃時(shí),以副反應(yīng)為主,副反應(yīng)為吸熱反應(yīng),隨溫度升高平衡正向移動(dòng),二氧化碳轉(zhuǎn)化率升高;1.12;4.2;【小問3詳解】①M(fèi)電極上Q被還原為QH2,所以M電極為陰極,則a為電源負(fù)極;②通入的二氧化碳與M極生成氫氧根離子反應(yīng):,生成碳酸氫根離子向陽極(N極)移動(dòng),和N極產(chǎn)生的氫離子反應(yīng)得到二氧化碳,所以CO2從出口2排出。故答案為:負(fù);出口2;。18.有機(jī)物M()是一種制備液晶材料重要中間體,以苯酚為原料制備M的合成路線如圖:已知:Ⅰ(格林試劑),X=Cl、Br、I;Ⅱ.;Ⅲ.?;卮鹣铝袉栴}:(1)B的化學(xué)名稱為___________。(2)L中含氧官能團(tuán)的名稱是___________。(3)H的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(4)I→K的反應(yīng)類型是___________。(5)寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。(6)反應(yīng)中使用三甲基氯硅烷()的作用是___________,在本流程中起類似作
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