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群體遺傳學(xué)
1群體遺傳學(xué)課件5/9/2024
?本章主要問(wèn)題
?????????1.基因頻率和基因型頻率的概念及推算方法。
2.遺傳平衡定律的內(nèi)容,條件,數(shù)學(xué)表達(dá)式及
用途。
3.利用遺傳平衡定律估算基因頻率(AR,AD,XD,XR和復(fù)等位基因)。
4.影響遺傳平衡的因素有哪些?扼要說(shuō)明之。
5.選擇壓力與突變壓力平衡時(shí),突變率的估算。
6.選擇壓力增大時(shí),對(duì)遺傳平衡的影響。
7.選擇壓力放松時(shí),對(duì)遺傳平衡的影響。
8.用遺傳學(xué)原理說(shuō)明近親婚配的危害。
2群體遺傳學(xué)課件5/9/2024引言
?
群體或種群(population)是指生活在某一地區(qū)的、能正常雜交繁衍后代的個(gè)體群。這樣的群體也叫孟德?tīng)柺饺后w(Mendelian
population)。
?基因變異是人類(lèi)進(jìn)化的基礎(chǔ),構(gòu)成了群體中的個(gè)體多樣性
3群體遺傳學(xué)課件5/9/2024不同人種
4群體遺傳學(xué)課件5/9/2024我國(guó)不同民族人群
5群體遺傳學(xué)課件5/9/2024
群體遺傳學(xué)(PopulationGenetics)
是研究群體的遺傳結(jié)構(gòu),即基因頻率和基因型頻率,應(yīng)用數(shù)學(xué)手段研究群體中遺傳結(jié)構(gòu)的變化規(guī)律及影響因素的學(xué)科。
?遺傳流行病學(xué)(GeneticEpidemiology)
?6群體遺傳學(xué)課件5/9/2024第一節(jié)
基因頻率和基因型頻率
一、相關(guān)概念
????基因座位
等位基因
復(fù)等位基因
顯性
隱性
共顯性
不完全顯性
純合子
雜合子
基因型
表現(xiàn)型
基因庫(kù)
7群體遺傳學(xué)課件5/9/2024二、基因頻率和基因型頻率
對(duì)于共顯性及不完全顯性遺傳性狀:
表型頻率
基因型頻率
基因頻率
討論:非共顯性基因是否可行?
8群體遺傳學(xué)課件5/9/2024
1.從表型頻率推算基因型頻率
???????PTC嘗味能力
表現(xiàn)型
基因型
基因型頻率
1/75000TT480/1000=0.481/5000~1/4000Tt420/1000=0.42>1/2400(味盲)tt100/1000=0.10
(不完全顯性)
∴對(duì)不完全顯性基因和共顯性基因可從表現(xiàn)型頻率推算基因型頻率。
9群體遺傳學(xué)課件5/9/2024
2.從基因型頻率推算基因頻率
*如調(diào)查837人
血型(表型)人數(shù)
基因型頻率
群體的MNMM2610.312血型.(P119)MN4310.515NN1450.173*基因頻率推算:設(shè):M=p,N=q.p+q=1.M=p=MM+1/2MN=0.312+1/2X0.515=0.57N=q=NN+1/2MN=0.173+1/2X0.515=0.43(M和N是共顯性基因)
10群體遺傳學(xué)課件5/9/2024
3.定義
??基因型頻率(Genotypesfrequency)
基因頻率
(Genefrequency)11群體遺傳學(xué)課件5/9/2024第二節(jié)
遺傳平衡定律及其影響因素
一、Hardy-Weinberg平衡定律
(1908年)P120?定律內(nèi)容:在隨機(jī)婚配的大群體中,在一定條件下,群體中的基因頻率和基因型頻率在世代傳遞中保持代代不變。
?定律條件:群體足夠大
隨機(jī)婚配
無(wú)自然選擇
無(wú)突變發(fā)生
無(wú)大規(guī)模遷移
12群體遺傳學(xué)課件5/9/2024??
定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式:
設(shè):一對(duì)等位基因,A=p,a=q,p+q=1
(p+q)2=p2+2pq+q2
當(dāng)AA:Aa:aa=p2:2pq:q2
則群體實(shí)現(xiàn)了遺傳平衡。
*數(shù)學(xué)表達(dá)式的意義:
1)達(dá)遺傳平衡時(shí),群體中各種基因型應(yīng)有的比例關(guān)系。
2)表明了基因型頻率與基因頻率間的數(shù)學(xué)關(guān)系。
*定律的用途:1)判斷群體是否達(dá)到遺傳平衡。
2)計(jì)算基因型頻率和基因頻率。
13群體遺傳學(xué)課件5/9/2024Hardy-Weinberg平衡定律(在隨機(jī)婚配條件下)
第一代的兩個(gè)等位基因頻率和基因型頻率即實(shí)現(xiàn)平衡
精
子
A(p)a(q)
卵A(p)
AA(p2)Aa(pq)
子
a(q)
Aa(pq)aa(q2)
14群體遺傳學(xué)課件5/9/2024Hardy-Weinberg平衡定律
第二代各種婚配型頻率
♀
AA(p2)
Aa(2pq)
aa(q2)
♂
AA(p2)
Aa(2pq)
aa(q2)
AA×AA(p4)
AA×Aa(2p3q)
AA×aa(p2q2)
Aaxaa(2pq3)
aaxaa(q4)
Aa×AA(2p3q)
Aa×Aa(4p2q2)
aaxAA(p2q2)
aaxAa(2pq3)
15群體遺傳學(xué)課件5/9/2024Hardy-Weinberg平衡定律
各種婚配的后代基因型分布
婚配類(lèi)型
AA×AA
AA×Aa
AA×aa
Aa×Aa
Aa×aa
aa×aa
后
代
婚配頻率
AA
Aa
aa
p4
p4
4p3q
2p3q
2p2q2
4p2q2
p2q2
4pq3
q4
2p3q
2p2q2
22p2q2P2q22pq3
2pq3q4
16群體遺傳學(xué)課件5/9/2024Hardy-Weinberg平衡律
表中結(jié)果顯示:
AA后代
=p4+2p3q+p2q2=p2(p2+2pq+q2)=p2(p+q)2=p2;
Aa后代
=2p3q+4p2q2+2pq3=2pq(p2+2pq+q2)=2pq(p+q)2=2pq;
aa后代
=p2q2+2pq3+q4=q2(p2+2pq+q2)=q2(p+q)2=q2
可以看出在這一群體中第一代和第二代的基因型頻率是一致的。實(shí)際上無(wú)論經(jīng)過(guò)多少代,基因型頻率將保持不變,每種基因型的個(gè)體數(shù)量隨著群體大小而增減,但是相對(duì)頻率不變,這就是Hardy-Weinberg平衡的推理。
17群體遺傳學(xué)課件5/9/2024二、Hardy-Weinberg平衡律的應(yīng)用
1、Hardy-Weinberg平衡判定
例1:某一基因座的一對(duì)等位基因A和a,有三種基因型AA,Aa/aA和aa,在隨機(jī)1000人的群體中,觀察的基因型分布如下:AA為600人、Aa/aA為340人、aa為60人。該群體是否實(shí)現(xiàn)了遺傳平衡?
先求算基因頻率:
A=p=AA+1/2Aa=600/1000+1/2x340/1000=0.77a=q=aa+1/2Aa=60/1000+1/2x340/1000=0.23(將A=p=0.77,a=q=0.23代入下表)
18群體遺傳學(xué)課件5/9/2024不同基因型頻率的預(yù)期值和觀察值
基因型
預(yù)期值(e)
觀察值(o)
AA
Aa/aA
aa
592.9(p2×1000)
354.2(2pq×1000)
52.9(q2×1000)
600
340
60
X2=∑【(o—e)2/e】=1.607;查表
p>0.05;n=3-1-1=1.19群體遺傳學(xué)課件5/9/2024X2檢驗(yàn):
?當(dāng)p>0.05時(shí),表示預(yù)期值和觀察值之間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,等位基因頻率和基因型頻率分布符合Hardy-Weinberg平衡
?p<0.05時(shí),表示預(yù)期值和觀察值之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,等位基因頻率和基因型頻率分布不符合Hardy-Weinberg平衡。
20群體遺傳學(xué)課件5/9/2024例2:假設(shè)某一基因座的一對(duì)等位基因B和b,在1000人群體中,該基因型頻率分布是:BB為600人、Bb/bB為320、bb為80人。
21群體遺傳學(xué)課件5/9/2024基因型
預(yù)期值
觀察值
BB577.6(p2×1000)600Bb/bB364.8(2pq×1000)320aa57.6(q2
×1000)8022群體遺傳學(xué)課件5/9/2024?經(jīng)X2檢驗(yàn)p<0.05,該基因座隨著B(niǎo)B純合子的減少,Bb雜合子增加,該群體偏離了Hardy-Weinberg平衡。
23群體遺傳學(xué)課件5/9/2024
2、利用定律估算基因頻率和雜合子頻率
p120下
1)AR病基因頻率估算:a=q=
√q2=√群體發(fā)病率
例:p121.半乳糖血癥發(fā)病率=aa=q2=0.000001;求:a=q=?各種基因型頻率=?
解:致病基因a=q=√q2=√0.000001=0.001
正?;駻=p=1-q=1-0.001=0.999
攜帶者
Aa=2pq=2x0.001x0.999≈0.002
即雜合子頻率=2pq≈2q近似致病基因頻率2倍。24群體遺傳學(xué)課件5/9/20242)AD病基因頻率估算:P121.?AD病群體發(fā)病率=AA+Aa=p2+2pq?∵AA罕見(jiàn),估算時(shí)可不計(jì)。
?∴群體發(fā)病率≈Aa=2pq≈2p(q≈1)∴AD病基因頻率A=p≈1/2Aa≈1/2發(fā)病率。
例:視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(AD)群體發(fā)病率=1/10000
∴致病基因頻率A=p=1/2發(fā)病率=1/20000?25群體遺傳學(xué)課件5/9/2024?????3)XD病基因頻率估算:XA=p=XAY=♂發(fā)病率
平衡條件下,♂,♀群體中基因頻率是相同的
可分別考察:
AAAa2♀發(fā)病率=XX+XX=p+2pq.
♂發(fā)病率=XAY=XA=p.♂發(fā)病率即致病基因頻率。
2♀發(fā)病率/♂發(fā)病率=(p+2pq)/p=p+2q=1+q≈2.
26群體遺傳學(xué)課件5/9/2024??????4)XR病基因頻率估算:Xa=q=XaY=♂發(fā)病率。
♀發(fā)病率=XaXa=q2a♂發(fā)病率=XY=q.∴男性發(fā)病率即致病基因
頻率。
♂發(fā)病率/♀發(fā)病率=q/q2=1/q.∴q越小,則往往只見(jiàn)男患者,罕見(jiàn)♀患者。
27群體遺傳學(xué)課件5/9/20245)復(fù)等位基因頻率的估算:遺傳平衡定律可推廣應(yīng)用于復(fù)等位基因。
?????????????例:ABO血型決定基因:IA=p
定位9q34IB=qi=r(p+q+r=1)(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1.調(diào)查20萬(wàn)人群:血型,表型,基因型,基因型頻率
83400A0.417IAIA,IAip2+2pr17200B0.086IBIB,IBiq2+2qr93400O0.467iir26000AB0.030IAIB2pq求:各等位基因頻率:
i=r=√O(píng)=√0.467=0.683.
IA=p=1—√B+O=1—√0.086+0.467=0.257
IB=q=1--√A+O=1--√0.471+0.467=0.060
28群體遺傳學(xué)課件5/9/2024AD:A=p=1/2Aa≈1/2群體發(fā)病率
2AR:a=q=√aa=√q=√群體發(fā)病率
XD:XA=p=XAY=男性發(fā)病率
女性發(fā)病率=p2+2pq
XR:Xa=q=XaY=男性發(fā)病率
女性發(fā)病率=q2?29群體遺傳學(xué)課件5/9/2024三、影響遺傳平衡的因素
自然界中理想的、絕對(duì)平衡的群體是不存在的,只是近似的,動(dòng)態(tài)的平衡群體.突變和選擇等因素的作用普遍存在,如何定量描述?
30群體遺傳學(xué)課件5/9/2024(一)、突變(mutation)
Hardy-Weinberg平衡是基于無(wú)突變的假設(shè)條件,如果某基因座具有較高的突變率,將使群體中的突變基因比例穩(wěn)定增加。
?突變率:指在一個(gè)群體中某一基因發(fā)生突變的頻率。通常用群體中每代一百萬(wàn)配子中某一基因發(fā)生突變的次數(shù)表示。即:
nx10-6/配子/代
31群體遺傳學(xué)課件5/9/2024中性突變:指基因突變后,對(duì)機(jī)體無(wú)益也無(wú)害。
?突變平衡:指正向突變和逆向突變的數(shù)量相當(dāng),?
而且無(wú)選擇作用,則可在突變存在
?
下,實(shí)現(xiàn)遺傳平衡。
?A=p--------u(正向突變頻率)
?a=q--------v(逆向突變頻率)
?pu>qv時(shí),a↑
?pu﹤qv時(shí),A↑
pu=qv時(shí),基因頻率衡定,且可用突變率來(lái)表示:
(1-q)u=qvq=u/(u+v).同理可證:
p=v/(u+v)
?
32群體遺傳學(xué)課件5/9/2024(二)、選擇
有害突變會(huì)造成不同基因型個(gè)體生存、生殖能力的差異,即選擇。
選擇反映了環(huán)境因素對(duì)特定表型或基因型的作用,它可以是正性選擇,也可以是負(fù)性選擇。
33群體遺傳學(xué)課件5/9/20241、選擇作用的量化
Hardy-Weinberg平衡的理想化群體對(duì)基因型沒(méi)有選擇,但是,實(shí)際上對(duì)特定缺陷的表型往往由于生育力下降,有一個(gè)負(fù)性選擇;遺傳學(xué)上用生物適合度來(lái)衡量生育力大小。
?
適合度(fitness):在同一環(huán)境條件下,一定基因型的個(gè)體能夠生存,并把基因傳給后代的能力。通常用相對(duì)生育率表示:
f=相對(duì)生育率=患者生育率/正常同胞生育率
34群體遺傳學(xué)課件5/9/2024適合度=0時(shí),表示遺傳性致死,即無(wú)生育
力;或政策性禁育。
?適合度=1,為生育力正常;
?適合度0<f<1,多數(shù)非致死遺傳病。
只有選擇作用發(fā)生在育齡期之前,才會(huì)影
響群體的基因頻率或基因型頻率,而發(fā)生在育齡
期之后的選擇作用,其影響將是微不足道的。
?35群體遺傳學(xué)課件5/9/2024例題:根據(jù)丹麥的一項(xiàng)調(diào)查,軟骨發(fā)育不全的侏儒108人,共生育了27個(gè)子女,這些侏儒的457個(gè)正常同胞共生育了582個(gè)子女,侏儒的相對(duì)生育率(f)即適合度是:P123f=
27/108
582/457
=0.2
36群體遺傳學(xué)課件5/9/2024*選擇系數(shù)(selectioncoefficient)指在選擇作用下適合度降低的程度,用s表示。s反映了某一基因型在群體中不利于存在的程度,因此s=1-f。
如:侏儒的選擇系數(shù)S=1-f=1-0.2=0.8
致死突變f=0,S=1-f=1.
正常人f=1,S=1-f=0.37群體遺傳學(xué)課件5/9/2024選擇壓力:指選擇使群體有害基因減少的作用。
突變壓力:指突變使群體有害基因增加的作用。
選擇-突變平衡,即突變壓力=選擇壓力。多數(shù)非致死性遺傳病基因位點(diǎn)在此狀態(tài)下,群體遺傳結(jié)構(gòu)也會(huì)相對(duì)穩(wěn)定,達(dá)成某種動(dòng)態(tài)平衡,并可利用這種平衡關(guān)系計(jì)算突變率。
38群體遺傳學(xué)課件5/9/20242、選擇-突變平衡下突變率的計(jì)算
?AD:選擇對(duì)顯性有害基因A不利時(shí)P123左下
SX1/2X群體發(fā)病率。
突變率v=SP≈1/2SH≈
(H=2pq=Aa≈群體發(fā)病率)?AR:選擇對(duì)隱性有害基因a不利時(shí)P123右下
突變率u=Sq2=SX群體發(fā)病率。
?XR:選擇對(duì)X連鎖隱性基因不利時(shí),男性群體所擁有的無(wú)論是X染色體還是X染色體上的基因都占整個(gè)群體的1/3。P124上
u=1/3Sq=1/3S(♂發(fā)病率)(q=Xa=♂發(fā)病率)
XD:選擇對(duì)X連鎖顯性基因不利時(shí),群體中全部XA均受選擇作用。
V=Sp(即v=s(1/3p+2/3p)=sp)P124中
39群體遺傳學(xué)課件5/9/20243.選擇壓力增大時(shí)P124左下
?AD:致死突變或禁育,AA,Aa,S=1,f=0.A=p一代降為零,后代致病基因頻率等于新突變頻率。
AR:致死或禁育,aa=q2,S=1,f=0.
表型正常AA,Aa.S=0,f=1.?
∴a=q,在群體中消減很緩慢,可用下式描述:
N=1/qn-1/q0
(N表示世代數(shù))
即a=q0降至a=qn所需n代。P125上.
40群體遺傳學(xué)課件5/9/2024例:白化癥(AR),發(fā)病率=q2=1/10000,?∵法定禁育,∴aa基因型,S=1,f=0.求:a=q0=0.01需多少世代降至qn=1/2q0=0.005解:n=1/qn-1/q0=1/0.005-1/0.01=100代
?41群體遺傳學(xué)課件5/9/20244)選擇壓力放松時(shí)
選擇壓力放松:指由于醫(yī)療水平的提高,生育政策放松,使低適合度病人可正常生育。完全放松時(shí)S=0,f=1.基因頻率的增高靠突變積累。
Xn=X0+N×突變率
即基因頻率由X0升至Xn需n世代。此式對(duì)顯性或隱性突變均適用。
?42群體遺傳學(xué)課件5/9/2024(三)、
遺傳漂變
指在小的隔離群體中,由于某些隨機(jī)因素(如婚配隔離,天災(zāi),病災(zāi)等)可能使某種基因固定或消失,破壞了Hardy-Weinberg平衡,這種現(xiàn)象稱(chēng)為隨機(jī)遺傳漂變(geneticshift)。
43群體遺傳學(xué)課件5/9/2024(四)、
遷移(基因流)
隨著群體遷移兩個(gè)群體混合并相互婚配,新的等位基因進(jìn)入另一群體,將導(dǎo)致基因頻率改變,這種等位基因跨越種族或地界的漸進(jìn)混合稱(chēng)之為基因流(geneflow)。
如:歐,西亞白人PTC味盲基因t=0.60
寧夏地區(qū)回人----------------------t=0.45
中原地區(qū)漢人-----------------------t=0.30
44群體遺傳學(xué)課件5/9/2024綜合上述可見(jiàn)影響遺傳平衡的因素:
??????1.突變
2.選擇
3.遺傳漂變(隔離小群體)
4.大規(guī)模遷移
5.群體大小
6.雜交方式
45群體遺傳學(xué)課件5/9/2024第三節(jié)
近婚效應(yīng)
一、近親婚配的概念p127*隨機(jī)婚配
*選型婚配:如種族間的相對(duì)婚配隔離。
*近親婚配:指3~4代內(nèi)有共同祖先的個(gè)體之間的婚配。(增加群體有害基因的純合頻率)
*近親婚配的多種形式:P127圖9-146群體遺傳學(xué)課件5/9/2024?近親婚配不僅提高了后代的有害隱性基因純合子的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),而且增加了后代對(duì)多基因或多因素疾病的出生缺陷的易感性,這是因?yàn)槎嗷虿〉幕疾★L(fēng)險(xiǎn)與親屬級(jí)別成正比。
?親緣系數(shù)(coefficientofrelationship,r)是指兩個(gè)具有共同祖先的家系成員,在某一基因位點(diǎn)上具有同一基因的概率。表5-5
47群體遺傳學(xué)課件5/9/2024不同親屬級(jí)別的親緣系數(shù)P67表5-5
親屬
雙親-子女
同胞(兄弟姐妹)
叔(姑、舅、姨)-侄(甥)
祖-孫
級(jí)別
一級(jí)親屬
一級(jí)親屬
二級(jí)親屬
二級(jí)親屬
親緣系數(shù)
1/2
1/2
1/4
1/4
表/堂兄妹
三級(jí)親屬
1/8
48群體遺傳學(xué)課件5/9/2024二、近婚系數(shù)及其推算
??近婚系數(shù):由近親婚配產(chǎn)生的后代的一對(duì)純合等位基因,是來(lái)自共同祖先的同一基因的概率,稱(chēng)為近婚系數(shù)(inbreedingcoefficient,F(xiàn))
*注意同親緣系數(shù)相區(qū)別。
49群體遺傳學(xué)課件5/9/2024近婚系數(shù)估算(以常染色體上的某一基因座為例)
P128圖9-2
同胞兄妹的父親某一基因座有等位基因A1和A2,母親的這個(gè)基因座有等位基因A3和A4。他們的子女B1和B2。這一對(duì)子女如果近親婚配,所生后代S中,形成A1A1、A2A2、A3A3、A4A4的總概率即為其近婚系數(shù)。F=4X(1/2)4=1/4同胞兄妹婚配中等位基因的傳遞
50群體遺傳學(xué)課件5/9/2024??S形成純合子A1A1、A2A2、A3A3、A4A4的總概率:4×(1/2)4=1/4。
兄妹婚配的近婚系數(shù)就是F=1/4。
51群體遺傳學(xué)課件5/9/2024
舅甥女(或姑侄)之間婚配S成為純合子A1A1、A2A2、A3A3、A4A4的總概率為4×(1/2)5=1/8,近婚系數(shù)F=1/8。
p128圖9-4舅甥女婚配中等位基因的傳遞
52群體遺傳學(xué)課件5/9/2024
如果是表兄妹婚配,形成A1A1、A2A2、A3A3、A4A4各需傳遞6步,所以其近婚系數(shù)為4×(1/2)6=1/16(右圖)。三級(jí)親屬的近婚系數(shù)F=1/16。
表兄妹婚配中等位基因的傳遞p128圖9-353群體遺傳學(xué)課件5/9/2024
在重表兄妹婚配的情況下,P1的等位基因A1經(jīng)B1、C1、D1傳遞給S需經(jīng)過(guò)4步傳遞,S為A1A1、A2A2、A3A3、A4A4各需8步傳遞,其近婚系數(shù)為4×(1/2)8=1/64(右圖)
p127圖9-1重表兄妹婚配中等位基因的傳遞
54群體遺傳學(xué)課件5/9/2024X-連鎖遺傳:
在姨表兄妹婚配中,等位基因X1由P1經(jīng)B1、C1傳至S(應(yīng)改為♀性),只需計(jì)為傳遞1步(B1轉(zhuǎn)至C1);基因X1經(jīng)B2、C2傳至S則傳遞2步(B2傳至C2和C2傳至S)。所以,S為X1X1的概率為(1/2)3。等位基因X2由P2經(jīng)B1、C1傳至S,需計(jì)為傳遞2步;基因X2經(jīng)B2、C2傳至S,需計(jì)為3步。所以,S為的概率為(1/2)5。因此,對(duì)X連鎖基因來(lái)說(shuō),姨表兄妹婚配的近婚系數(shù)F=1x(1/2)3+2×(1/2)5=3/16。P129圖9-6姨表兄妹婚配中等位基因的傳遞
55群體遺傳學(xué)課件5/9/2024
在舅表兄妹婚配中,等位基因X1由P1傳至B2時(shí)中斷,所以,不能形成純合子X(jué)1X1。等位基因X2由P2經(jīng)B1、C1傳至S,只需計(jì)為傳遞2步;基因X2由P2經(jīng)B2、C2傳至S,也只需計(jì)為傳遞2步。所以,S為X2X2的概率為(1/2)4。因此,對(duì)X連鎖基因來(lái)說(shuō),舅表兄妹婚配的近婚系數(shù)F為2×(1/2)4=1/8。
p129圖9-7舅表兄妹婚配中等位基因的傳遞
56群體遺傳學(xué)課件5/9/2024
在姑表兄妹婚配中,等位基因X1由P1傳至B1時(shí)中斷,基因X2和X3由P2經(jīng)B1傳至C1時(shí),傳遞中斷,所以,不能形成純合子X(jué)1X1、X2X2和X3X3,其近婚系數(shù)F=0。
P129圖9-5姑表兄妹婚配中等位基因的傳遞
57群體遺傳學(xué)課件5/9/2024
如果堂兄妹配,基因X1由P1傳到B1時(shí)中斷,基因X2和X3由P2經(jīng)B1傳到C1時(shí),傳遞中斷,所以,也不能形成純合子X(jué)1X1、X2X2和X3X3,其近婚系數(shù)F=0。
p129圖9-5堂兄妹婚配中等位基因的傳遞
58群體遺傳學(xué)課件5/9/2024*近婚系數(shù)F值越大,有害基因純合概率越大,危害越大。
*F值推算方法要點(diǎn):
1.近婚方式命名,及畫(huà)出正確系譜圖示。
2.常染色體遺傳時(shí),通式:F=4X(1/2)N.3.X連鎖遺傳時(shí),○→□,或○→○概率1/2;
□→○概率為1;
□→□概頻率為0,不通。
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