2024春新教材高中化學(xué)第3章烴的衍生物檢測(cè)卷新人教版選擇性必修3

第三章檢測(cè)卷一、選擇題(本題包括14小題，每小題3分，共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1．下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是(C)A．醛基的電子式：B．對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C．1-丁烯的鍵線式：D．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2—CH—CH2解析：醛基中碳、氧原子電子排布錯(cuò)誤，A錯(cuò)誤；對(duì)硝基甲苯中，硝基與甲基應(yīng)處于苯環(huán)的對(duì)位，B錯(cuò)誤；1-丁烯的碳碳雙鍵在1、2號(hào)碳原子之間，C正確；聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D錯(cuò)誤。2．下列有機(jī)化合物的命名正確的是(A)A．CH3CH(C2H5)CH32-甲基丁烷B．2-甲基-1-丙醇C．CH2BrCH2Br二溴乙烷D．2,2-二甲基丁酸解析：B項(xiàng)正確命名為2-丁醇；C項(xiàng)正確命名為1,2-二溴乙烷；D項(xiàng)正確命名為3,3-二甲基丁酸。3．為了提純下表所列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是(C)選項(xiàng)被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水過(guò)濾C乙醇(乙酸)CaO蒸餾D甲烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣解析：A項(xiàng)，己烯與溴水反應(yīng)的生成物仍與己烷互溶，不能用分液法分離；B項(xiàng)，淀粉溶于水形成膠體，不能采用過(guò)濾的方法分離；C項(xiàng)，乙酸與CaO反應(yīng)生成乙酸鈣，可采用蒸餾的方法分離，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成CO2氣體，會(huì)引入新的雜質(zhì)CO2。4．實(shí)驗(yàn)室利用下列相關(guān)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到目的的是(B)A．甲：驗(yàn)證乙醇脫水產(chǎn)生了乙烯B．乙：驗(yàn)證1-溴丙烷消去反應(yīng)有不飽和氣態(tài)烴生成C．丙：制備較純凈的一硝基苯D．丁：用稀溴水檢驗(yàn)苯酚解析：乙醇易揮發(fā)，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以通入試管前需要除去C2H4中混有的乙醇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；丙烯能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項(xiàng)正確；制取一硝基苯應(yīng)使用溫度計(jì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；少量的溴與苯酚反應(yīng)生成的三溴苯酚溶解于苯酚，看不到沉淀產(chǎn)生，應(yīng)使用足量的飽和溴水，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5．(2023·鄭州高二檢測(cè))脫落酸是一種抑制生長(zhǎng)的植物激素，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。已知：能與H2在催化劑存在的條件下發(fā)生加成反應(yīng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)A．該物質(zhì)既能與羧酸發(fā)生取代反應(yīng)，又能與醇發(fā)生取代反應(yīng)B．該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中，肯定沒(méi)有含苯環(huán)的二元羧酸C．1mol該物質(zhì)最多消耗1molNaOHD．等物質(zhì)的量的該物質(zhì)最多消耗Na與H2的物質(zhì)的量之比為1∶26．BHT是一種常用的食品抗氧化劑，從CH3OH出發(fā)合成BHT的方法有如下兩種。下列說(shuō)法不正確的是(C)A．推測(cè)BHT在水中的溶解度小于苯酚B．BHT與CH3OH都能使酸性KMnO4溶液褪色C．方法一和方法二的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)D．BHT與CH3OH具有完全相同的官能團(tuán)解析：BHT中具有更多的烴基，所以在水中的溶解度小于苯酚，A項(xiàng)正確；酚羥基、苯環(huán)所連甲基均能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)正確；方法一屬于加成反應(yīng)，方法二屬于取代反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；BHT與CH3OH均只含有酚羥基，D項(xiàng)正確。7．己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：下列說(shuō)法正確的是(C)A．苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B．環(huán)己醇與乙醇互為同系物C．己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成D．環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面解析：苯的密度比水小，苯萃取溴水中的溴之后，液體分為兩層，萃取了溴的苯在上層，A項(xiàng)錯(cuò)誤；環(huán)己醇屬于環(huán)狀醇，而乙醇屬于鏈狀醇，二者分子相差不是若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)，所以二者不屬于同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；己二酸中含有官能團(tuán)羧基，而羧酸的酸性強(qiáng)于碳酸，故己二酸可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，C項(xiàng)正確；環(huán)己烷分子中的碳原子都是飽和碳原子，根據(jù)甲烷分子的四面體結(jié)構(gòu)可判斷環(huán)己烷分子中的碳原子不可能共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8．下列說(shuō)法正確的是(B)A．的名稱是1-甲基-1-丁醇B．食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C．1mol最多能與4molNaOH反應(yīng)D．的同分異構(gòu)體中有醇、酚、酯等類別解析：A項(xiàng)，所給有機(jī)化合物的名稱是2-戊醇；C項(xiàng)，1mol最多能與3molNaOH反應(yīng)；D項(xiàng)，該有機(jī)化合物分子中只含1個(gè)氧原子，不可能有屬于酯類的同分異構(gòu)體。9．(2023·陜西西安高二期末)某有機(jī)化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列說(shuō)法不正確的是(C)A．M的分子式為C37H38N2O6B．M能使酸性KMnO4溶液褪色C．M遇FeCl3溶液變紫色D．M能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)解析：根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M的分子式為C37H38N2O6，M分子中與苯環(huán)直接相連的亞甲基能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色；M分子中含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)和苯環(huán)上的取代反應(yīng)，苯環(huán)上直接相連的亞甲基等能發(fā)生氧化反應(yīng)，苯環(huán)與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，A、B、D正確；M分子中不含有酚羥基，遇FeCl3溶液不變紫色，C不正確。10．(2023·華東師范二附中模考)一種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。關(guān)于該有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(B)A．所有原子可以在同一平面上B．該有機(jī)化合物的分子式是C11H8O5C．該有機(jī)化合物含有4種官能團(tuán)D．1mol該有機(jī)化合物能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)解析：該分子含有飽和碳原子，所有原子不能在同一平面上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)化合物分子式是C11H8O5，B項(xiàng)正確；圖示結(jié)構(gòu)中含有羧基、羥基和碳碳三鍵3種官能團(tuán)，只有羧基能與NaOH反應(yīng)，因此1mol該有機(jī)化合物能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。11．(2023·江蘇響水縣清源高二期末)物質(zhì)A可發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化過(guò)程。下列說(shuō)法不正確的是(C)A．A→C的反應(yīng)類型屬于氧化反應(yīng)B．A中官能團(tuán)含有羥基、醛基、碳碳雙鍵C．B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D．1molD可以和3molBr2發(fā)生反應(yīng)解析：A與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，發(fā)生銀鏡反應(yīng)之后再酸化可生成羧基，D和1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E和1mol單質(zhì)溴發(fā)生反應(yīng)生成的F僅有一種結(jié)構(gòu)；根據(jù)A能與2mol氫氣反應(yīng)，說(shuō)明A中含有1個(gè)醛基和1個(gè)碳碳雙鍵，根據(jù)B、E、F的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該為。12．阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為下列說(shuō)法正確的是(B)A．可用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B．香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3溶液、NaOH溶液反應(yīng)C．通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)D．與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有四種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有3種解析：香蘭素也能使酸性KMnO4溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液檢測(cè)反應(yīng)中是否有阿魏酸生成，A項(xiàng)錯(cuò)誤；香蘭素中含有酚羥基，阿魏酸中含有酚羥基、羧基，兩者均可以與Na2CO3溶液和NaOH溶液反應(yīng)，B項(xiàng)正確；香蘭素和阿魏酸可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)不正確；符合題意的香蘭素的同分異構(gòu)體有或兩種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13．維生素E是一種脂溶性維生素，有抗衰老的特殊作用。維生素E有四種類型，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示{R為—CH2(CH2)2[CH(CH3)(CH2)3]2CH(CH3)2}。下列說(shuō)法中正確的是(A)A．四種維生素E均能與Na反應(yīng)B．四種維生素E均能與溴水反應(yīng)C．四種維生素E互為同分異構(gòu)體D．四種維生素E均能在稀硫酸中水解14．β-紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等植物中的一種天然香料，它經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)可合成維生素A1：β-紫羅蘭酮→…→中間體X→…→維生素A1下列說(shuō)法正確的是(C)A．維生素A1易溶于NaOH溶液B．1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．β-紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色D．β-紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體解析：A項(xiàng)，維生素A1是含有多個(gè)碳原子的烯醇，不能與NaOH溶液反應(yīng)，不溶于NaOH溶液；B項(xiàng)，中間體X中的碳碳雙鍵、—CHO均可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol中間體X最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)；C項(xiàng)，β-紫羅蘭酮中含有的碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化；D項(xiàng)，中間體X與β-紫羅蘭酮的分子式不同，不屬于同分異構(gòu)體。二、非選擇題(本題包括4個(gè)小題，共58分)15．(10分)某抗結(jié)腸炎藥物的有效成分()的合成路線如下所示(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)：已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(2)①的反應(yīng)條件是_FeCl3__；②的反應(yīng)類型是_硝化反應(yīng)(或取代反應(yīng))__。(3)下列對(duì)抗結(jié)腸炎藥物的有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的是_AD__(填字母)。A．水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大B．能發(fā)生消去反應(yīng)C．能發(fā)生加聚反應(yīng)D．既有酸性又有堿性(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋CH3COONa＋2H2O。(5)抗結(jié)腸炎藥物有效成分的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的有_10__種。①遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng)；②分子中甲基與苯環(huán)直接相連；③苯環(huán)上共有3個(gè)取代基。(6)該成分的一種同分異構(gòu)體為，寫出該物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式HOHOCONH2＋3NaOHeq\o(→,\s\up7(△))NaONaOCOONa＋NH3↑＋2H2O。解析：(1)A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B水解后再酸化得到C，A、B、C中碳原子數(shù)相等，結(jié)合C的分子式、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及已知反應(yīng)(a)，可知C為，從而推出D為，D被氧化得到E，E水解后酸化得到F，則F為，結(jié)合已知反應(yīng)(b)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G為。(2)苯環(huán)上的H被Cl取代時(shí)需要FeCl3作催化劑。②的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或硝化反應(yīng)。(3)中所含的氨基、羧基、羥基都是親水基團(tuán)，所以水溶性比苯酚的好，其密度比苯酚的大，A項(xiàng)正確；抗結(jié)腸炎藥物的有效成分不能發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)中不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有氨基和羧基，故該物質(zhì)既有酸性又有堿性，D項(xiàng)正確。(5)遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；分子中甲基與苯環(huán)直接相連，苯環(huán)上共有3個(gè)取代基，則3個(gè)取代基分別是硝基、甲基和酚羥基。如果硝基和甲基處于鄰位，有4種結(jié)構(gòu)；如果硝基和甲基處于間位，有4種結(jié)構(gòu)；如果硝基和甲基處于對(duì)位，有2種結(jié)構(gòu)，所以符合條件的同分異構(gòu)體有10種。16．(16分)檳榔堿在醫(yī)療上常用于治療青光眼，其中一種合成路線如下：已知：(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱為_酯基__。(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_加成反應(yīng)__。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)化合物X是A的同分異構(gòu)體，X既能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，又能使溴的四氯化碳溶液褪色。其核磁共振氫譜顯示有4種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為3∶2∶2∶1，試寫出其中一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2=C(CH3)CH2COOH(或其他合理答案)。(6)已知A在氫氧化鈉溶液中水解的產(chǎn)物之一是一種新型功能高分子材料(PAANa)的單體，寫出生成PAANa的化學(xué)方程式：nCH2=CHCOONaeq\o(→,\s\up7(一定條件))。(7)結(jié)合本題信息，寫出以乙醇為起始原料制備化合物CH3COCH2COOCH2CH3的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。C2H5OHeq\o(→,\s\up7(Cu/O2),\s\do5(△))CH3CHOeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(催化劑，△))CH3COOHeq\o(→,\s\up7(C2H5OH),\s\do5(濃硫酸，△))CH3COOCH2CH3eq\o(→,\s\up7(C2H5ONa))CH3COCH2COOCH2CH3。17．(16分)(2024·廣東佛山高二檢測(cè))有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可通過(guò)不同的化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)有機(jī)化合物A_不是__(填“是”或“不是”)苯甲酸的同系物。(2)在A～E五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是_CE__(填字母)。(3)寫出由A生成B的化學(xué)方程式：＋2H2O。(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是_C__(填字母)。(5)C能形成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)寫出D與NaOH溶液共熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：。解析：(1)苯甲酸中的官能團(tuán)為羧基，A中的官能團(tuán)為羧基和醇羥基，二者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物。(2)在A～E五種物質(zhì)中，C與E的分子式均是C9H8O2，二者結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。(3)根據(jù)A與B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，由A生成B是羥基的催化氧化，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋2H2O。(4)有機(jī)化合物C分子中所有原子可能共平面。(5)C中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(6)酯基和羧基均能與NaOH反應(yīng)，則D與NaOH溶液共熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為18．(16分)(2022·河北卷，18)舍曲林(Sertraline)是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，用于治療抑郁癥，其合成路線之一如下：已知：(ⅰ)手性碳原子是指連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子回答下列問(wèn)題：(1)①的反應(yīng)類型為_氧化反應(yīng)__。(2)B的化學(xué)名稱為_3,4-二氯苯甲酸__。(3)寫出一種能同時(shí)滿足下列條件的D的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(a)紅外光譜顯示有C=O；(b)核磁共振氫譜有兩組峰，峰面積比為1∶1。(4)合