生物檢材中烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的LCMSMS測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法_第1頁
生物檢材中烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的LCMSMS測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法_第2頁
生物檢材中烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的LCMSMS測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法_第3頁
生物檢材中烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的LCMSMS測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法_第4頁
生物檢材中烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的LCMSMS測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法_第5頁
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文檔簡介

1烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿在堿性條件下可用乙醚從生物檢材中提出,然后用分別精密稱取對照品烏頭堿、新烏頭堿、次烏頭堿各適量,用0.05%(v/v)鹽酸甲醇pH9.0~9.2。2乙腈:流動相緩沖液(70:30)溶解,j)每個化合物分別選擇2對母離子/子離子對作為定性離子對,以第一對離子對作為定3hypaconitine留時間比較,相對誤差小于2%,且所選擇的離子對相對豐度采用外標-校準曲線法或單點法定量。用相同基質(zhì)空白添加適量目標物對照品制得一系平行試驗中兩份檢材測定結(jié)果按兩份檢材的平均值計算,雙樣相對相差不得超過20%-C以外標-校準曲線法或按式(1)計算:4A2×W1C——檢材中目標物的濃度,單位為納克每毫升(ng/mL)或納克每克(ng/gW——空白檢材中目標物的添加量,單位為納克(ng

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