大學(xué)醫(yī)學(xué)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí)題-測(cè)試題3

PAGEPAGE1《有機(jī)化學(xué)》測(cè)試題試卷類別：閉卷考試時(shí)間：120分鐘姓名：_________________學(xué)號(hào)：_________________題號(hào)一二三四五六七八九合計(jì)得分得分評(píng)卷人一、命名或?qū)懗鰳?gòu)造式，（有立體異構(gòu)的要標(biāo)出構(gòu)型，10分）CH=CHCH=CH2NO2CH(CH3)2CH3CHCH3CH2CH3OHOHHH7．2、4、6-三硝基苯酚8．烯丙基丙基醚9．（2S）－2－丁醇10．（E）-3-苯基-2-丙烯-1-醇二、選擇題（請(qǐng)將正確答案的題號(hào)填在下列表中，20分）題號(hào)12345678910答案題號(hào)11121314151617181920答案1．下列化合物酸性最弱的是：—OHCH3—OHCH3O——OH2．下列化合物與KOH的乙醇溶液按SN2反應(yīng)進(jìn)行，其反應(yīng)速度最快的是：3．下列化合物紫外吸收波長(zhǎng)最長(zhǎng)的是：4．下列化合物的沸點(diǎn)最高的是：A．正已醇B．正已烷C．1-己炔D．1-氯己烷5、在核磁共振氫譜中，只出現(xiàn)一組峰的是：A.CH3CH2CH2ClB.CH2ClCH2ClC.CH3CHCl2D.CH3CH2Cl6．下列化合物中具有順反異構(gòu)的是：A．CH3CH=CHCH3B.CH3CH2CH2CH=CH2C．CH3CH=C(CH3)2D.CH3C≡CCH7．下列化合物在稀堿中水解，主要以SN1歷程反應(yīng)的是：A．CH3CH2CH2CH2BrB.CH3CH2CH=CHBrC．CH3CH=CHCH2BrD.CH2=CHCH2CH2BrCH3CH3BrCH3CH3BrOHHHBrHCH3HOH8．和的相互關(guān)系是：HOHCHCH3A、對(duì)映體B.非對(duì)映體C.順反異構(gòu)體D.同一化合物9．下列化合物中最容易發(fā)生硝化反應(yīng)的是：—NO2—Cl——NO2—Cl—OCH3—CH310.在紫外光譜中，吸收波長(zhǎng)最長(zhǎng)的化合物是：—CH2CH3—CH2CH3—CH=CH2—CH(CH3)2—CH2CH=CH2C.D.三、完成下列反應(yīng)式，有立體異構(gòu)的要標(biāo)明（20分）KMnO4,KMnO4,OH低溫Na/NH3(液)(+H2)2.CH3CH2C≡CCH3HIOHIO4（）()+()()()HHHHCH(CH3)2CH3BrC2H5O-6.():CH:CH2()()()四、依題意完成下列各小題（15分）H+1、H+CHCH3—C=CH—CH3CH3H+CH3—C—CH2OHCH3CH3CH2=C—CH2—CH3CH3+用化學(xué)方法區(qū)別下列各化合物：1-氯丁烷2-氯丁烷叔丁基氯烯丙基氯五、合成題（20分）1、由乙烯合成CH3CH2CH2CH2OHCHCH3CH2CH2CHCH3CH32．由丙烯合成3．以正丁醇為唯一碳源合成順-3-辛烯4．從苯出發(fā)合成鄰-硝基甲苯六、推結(jié)構(gòu)（15分）1.化合物A分子式為C7H8O，A與鈉不發(fā)生反應(yīng)，與濃氫碘酸反應(yīng)生成兩個(gè)化合物B和C。B能溶于NaOH，與FeCl3作用呈紫色。C與AgNO3乙醇溶液共熱后生成黃色沉淀。寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。2、分子式為C5H10Br2的同分異構(gòu)體的核磁共振譜的數(shù)據(jù)如下：A：δ＝1.0（單峰，6H）δ＝3.4（單峰，4H）B：δ＝1.0（三重峰，6H）δ＝2.4（四重峰，4H）C：δ＝1.0（單峰，9H）δ＝5.3（單蜂，1H）D：δ＝1.3（多重峰，2H）δ＝1.85（多重峰，4H）δ＝3.35（三重峰，4H）請(qǐng)寫出A．B．C．D的構(gòu)造式。測(cè)試題參考答案：一、命名和結(jié)構(gòu)題（每題1分，共10分）：1、4-甲基-3-溴戊醇2、3-叔丁基-2E,4Z-2,4-己二烯3、5-羥基-β-萘磺酸4、二環(huán)[3，2，2]壬烷5、（2S,3R）-2,3-戊二醇6、4-異丙基-2，6-二硝基苯酚HOCH2HOCH2C=CHH10.二、選擇題（每題1分，共20分）題號(hào)