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有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題二命名化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式1.2.3.4.5.略6.異丙醇7.乙酸乙酯8.甲苯9.半胱氨酸10.卵磷脂二、是非題(正確的打,錯(cuò)誤的打×,)1.烷烴中的碳原子都是sp3雜化,烯烴中的碳原子都是sp2雜化。()2.環(huán)烷烴分子中沒(méi)有雙鍵,不可能產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。()3.只有一個(gè)手性碳原子的分子一定具有旋光性。()4.具有α-氫的醛酮既能發(fā)生鹵仿反應(yīng)又能發(fā)生醇醛縮合反應(yīng)。()5.甲醛中有少量乙醛,可用碘仿反應(yīng)鑒別之。()6.最常用的乙?;噭┯幸阴B群鸵音?。()7.構(gòu)成糖原的基本結(jié)構(gòu)單元是α-D-葡萄糖,含有α-1,4和α-1,6苷鍵。()8.水的離子積隨溫度的升高而減少。()9.緩沖溶液的緩沖能力與緩沖溶液的總濃度和緩沖比有關(guān)。()10.酸堿質(zhì)子理論認(rèn)為,凡能接受質(zhì)子的物質(zhì)都是酸。()三、鑒別下列各組化合物丙醛、丙酮、丙醇四、完成下列反應(yīng)式1.2.3.4.5.五、選擇題(均為單選題)1.屬于有機(jī)化合物的是()A.HCl B.H2O C.NH3 D.CH4 E.HF2.(CH3CH2)3CH所含的伯、仲、叔碳原子的個(gè)數(shù)比是()A.3:3:1B.3:2:3C.6:4:1D.9:6:1 E.3:2:13.能使苯環(huán)鈍化的定位基是()A.–NHCOCH3B.–OCH3 C.–NH2 D.–CH3E.–NO24.酸性最強(qiáng)的是()A.水 B.碳酸 C.乙酸D.乙醇E.苯酚5.下列敘述中錯(cuò)誤的是()A.與其鏡象不能重合的分子叫手性分子B.手性分子具有旋光性C.手性分子與其鏡象互為對(duì)映體D.對(duì)映體的比旋光度絕對(duì)值大小相等E.具有手性碳原子的分子必定具有手性6.鑒別苯酚和羧酸不能采用()A.FeCl3溶液 B.NaHCO3溶液C.溴水D.NaOH溶液 E.以上都不能采用7.屬于酮糖的單糖是()A.D-葡萄糖 B.D-果糖 C.蔗糖 D.麥芽糖E.乳糖8.能發(fā)生縮二脲反應(yīng)的是()A.尿素(脲)B.苯胺C.谷胱甘肽D.甘丙二肽E.天冬氨酸9.RNA水解后不存在的產(chǎn)物是()A.磷酸B.鳥(niǎo)嘌呤C.胸腺嘧啶D.D-核糖E.胞嘧啶10.元素電負(fù)性值可以預(yù)言的是()A.配位數(shù)B.偶極矩C.分子的極性D.鍵的極性11.將紅細(xì)胞放入下列溶液中,能使紅細(xì)胞發(fā)生皺縮的是()A.90g·L-1NaCl溶液B.9.0g·L-1NaCl溶液C.12.5g·L-1NaHCO3溶液D.1.5g·L-1NaCl溶液六、推導(dǎo)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)某化合物A分子式為C4H10O,氧化后得B化合物C4H8O,B能與苯肼反應(yīng),與碘的堿性溶液共熱有黃色碘仿生成。A與濃硫酸共熱得C化合物C4H8,C化合物有3種異構(gòu)體。推測(cè)并給出A、B、C的結(jié)構(gòu)。A.B.C.七、填空題1.配合物[Cu(en)2]SO4的名稱(chēng)是,中心原子是,配位原子是,配體是,配位數(shù)是。2.在量子力學(xué)中,把原子波函數(shù)ψ稱(chēng)為,把波函數(shù)的絕對(duì)值的平方∣ψ∣2稱(chēng)為。3.寫(xiě)出下列個(gè)分子或離子NH4+;HCl;H2O;H2PO4-;HCO3-的共軛堿的化學(xué)式:、、、、。八、問(wèn)答題1.He-H2O分子之間存在著哪些形式的分子間作用力。有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題二(答案)一、命名化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式1.腺苷酸(或一磷酸腺苷)2.(E)-3-甲基-3-己烯(或順-3-甲基-3-己烯)3.β-羥基丁酸4.水楊酸5.D-吡喃葡萄糖6.7.8.9.10.二、是非題(正確的打,錯(cuò)誤的打×,)1.×;2.×;3.√;4.×;5.√;6.√;7.√;8.×;9.√;10.×。三、鑒別下列各組化合物(4分)四、完成下列反應(yīng)式(每題2分,共10分)1.2.3.4.5.五、選擇題(均為單選題)1.D;2.A;3.E;4.C;5.E;6.D;7.B;8.C;9.C;10.D;11.A;六、推導(dǎo)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)A.B.C.七、填空題1.配合物[Cu(en)2]SO4的名稱(chēng)是硫酸二(乙二胺)合銅(Ⅱ),中心原子是Cu2+,配位原子是N,配體是en,配位數(shù)是4。2.在量子力學(xué)中,把原子波函數(shù)ψ稱(chēng)為原子軌道,把波函數(shù)的絕對(duì)值的平方∣ψ∣2稱(chēng)為核外空間某一電子出現(xiàn)的概率密度。3.寫(xiě)出下列個(gè)分子或離子NH4+;HCl;H2O;H2PO4-;HCO3-的共軛堿的化學(xué)式:NH3、Cl-、OH-、HPO42-、CO32-。八、問(wèn)答題1.色散力和誘導(dǎo)力有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題三命名化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式1.2.3.4.5.6.乙醇7.乙酸乙酯8.甲苯二、是非題(正確的打,錯(cuò)誤的打×,)1.環(huán)烷烴分子中沒(méi)有雙鍵,不可能產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。()2.只有一個(gè)手性碳原子的分子一定具有旋光性。()3.烷烴中的碳原子都是sp3雜化,烯烴中的碳原子都是sp2雜化。()4.具有α-氫的醛酮既能發(fā)生鹵仿反應(yīng)又能發(fā)生醇醛縮合反應(yīng)。()5.β-酮酸比α-酮酸更易脫羧。()6.構(gòu)成糖原的基本結(jié)構(gòu)單元是α-D-葡萄糖,含有α-1,4和α-1,6苷鍵。()7.甲醛中有少量乙醛,可用碘仿反應(yīng)鑒別之。()8.最常用的乙酰化試劑有乙酰氯和乙酐。()9.環(huán)己烷有兩種構(gòu)象,一種是椅式構(gòu)象,一種是船式構(gòu)象。()10.縮二脲反應(yīng)是兩分子脲加熱時(shí)失去1分子氨生成縮二脲的反應(yīng)。()11.在過(guò)氧化物存在下,單烯烴與氯化氫的加成遵循馬氏規(guī)則。()12.所有甾族化合物均可根據(jù)其A、B環(huán)的稠合方式分為5α系和5β系。()三、鑒別下列各組化合物(丙烷、丙烯、丙炔四、完成下列反應(yīng)式1.2.3.4.5.6.7.8.9.五、選擇題(均為單選題,)1.優(yōu)先次序最大的基團(tuán)是()A.–CH3 B.–OHC.–OCH3D.–NH2E.–Cl2.屬于有機(jī)化合物的是()A.CH4 B.H2O C.NH3 D.HCl E.NO23.(CH3CH2)3CH所含的伯、仲、叔碳原子的個(gè)數(shù)比是()A.3:3:1B.3:2:3C.6:4:1D.9:6:1 E.3:2:4.能使苯環(huán)活化的定位基是()A.–CONH2B.–OR C.–N+H2CH3 D.–ClE.–CN5.酸性最弱的是()A.水 B.碳酸 C.乙酸D.乙醇E.苯酚6.堿性最強(qiáng)的是()A.鄰苯二甲酰亞胺B.苯甲酰胺C.苯胺D.環(huán)己胺E.對(duì)甲基苯胺7.鑒別環(huán)丙烷和丙烯,可采用()A.Br2水 B.KMnO4溶液 C.硝酸銀氨溶液D.催化加氫 E.HBr8.下列敘述中正確的是()A.順式均為Z-構(gòu)型 B.R構(gòu)型的化合物都是右旋的C.含有手性碳原子的化合物都有旋光性 D.沒(méi)有對(duì)稱(chēng)面的分子是手性分子E.內(nèi)消旋體為非手性分子9.下列化合物中,烯醇化程度最小的是()10.不是維系蛋白質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵是()A.肽鍵B.配位鍵C.二硫鍵D.氫鍵 E.鹽鍵11.屬于醛糖的單糖是()A.D-葡萄糖 B.D-果糖 C.蔗糖 D.麥芽糖E.乳糖12.DNA水解后不存在的產(chǎn)物是()A.磷酸B.鳥(niǎo)嘌呤C.胞嘧啶D.D-脫氧核糖E.尿嘧啶13.不具有手性的分子是()A. B.C. D.E.14.下列化合物中,沸點(diǎn)最低的是()A.丁酸B.丁醛 C.丁醇 D.2-丁酮 E.1-丁烯15.不能水解的化學(xué)鍵是()A.酐鍵B.酯鍵C.酰胺鍵D.苷鍵E.醚鍵16.常被用來(lái)作為重金屬解毒劑的化合物是()A.CH3CH2SH B.CH3CH2OH C. D.E.17.非還原糖是()A.D-葡萄糖 B.D-果糖 C.蔗糖 D.麥芽糖E.乳糖六、推導(dǎo)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)(6分)某化合物A的分子式為C5H8O,A可使溴水褪色,又可與2,4-二硝基苯肼作用產(chǎn)生黃色結(jié)晶體。若用酸性高錳酸鉀氧化則可得到一分子丙酮及另一種具有酸性的化合物B。B加熱后有CO2氣體產(chǎn)生,并生成化合物C。C可產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)。試推出化合物A、B、C的結(jié)構(gòu)式。A.B.C.有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題三(答案)一、命名化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式1.腦磷脂2.4-甲基-2-乙基-1-戊烯3.腺苷酸(一磷酸腺苷)4.L-丙氨酸5.β-羥基丁酸6.CH3CH2OH7.8.二、是非題(正確的打,錯(cuò)誤的打×)1.×;2.√;3.×;4.×;5.√;6.√;7.√;8.√;9.×;10.×;11.√;12.√;三、鑒別下列各組化合物四、完成下列反應(yīng)式1.2.3.4.5.6.7.8.9.五、選擇題(均為單選題,)1.E;2.A;3.A;4.B;5.D;6.D;7.B;8.E;9.A;10.A;11.A;12.E;13.D;14.E;15.E;16.D;17.C。六、推導(dǎo)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)A.B.HOOCCOOHC.HCOOH有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題一命名化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式1.2.3.4.5.乙醚6.乙酰苯胺7.油酸8.丙酮 二、是非題(正確的打,錯(cuò)誤的打×,)1.環(huán)己烯分子中的碳原子都是sp2雜化的。()2.具有CnH2n通式的烴一定是烯烴。()3.具有旋光性的物質(zhì)一定存在對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象。()4.醇醛縮合反應(yīng)是在稀堿下,醇和醛的縮合反應(yīng)。()5.丙醛和苯甲醛可用Fehling試劑加以區(qū)別。()6.最常用的乙?;噭┯幸阴B群鸵音#ǎ?.乙烷有兩種構(gòu)象,一種是重疊式構(gòu)象,一種是交叉式構(gòu)象。()8.淀粉是由α-D-葡萄糖,通過(guò)α-1,6苷鍵連接而成的多糖。()9.核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指核酸中核苷酸的排列次序,即核苷酸序列,也稱(chēng)為堿基序列。()10.有些烯烴的順?lè)串悩?gòu)體可用順/反或Z/E兩套命名法命名,Z型即順式,E型即反式。()11.α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖是對(duì)映體。()12.在過(guò)氧化物存在下,單烯烴與溴化氫的加成遵循馬氏規(guī)則。()13.所有甾族化合物均可根據(jù)其A、B環(huán)的稠合方式分為5α系和5β系。()三、鑒別下列各組化合物四、完成下列反應(yīng)式1.2.3.4.5.6. 7.8.9.10.五、選擇題(均為單選題)1.優(yōu)先次序最大的基團(tuán)是()A.–COOH B.–OHC.–CH2OHD.–NH2E.–C≡N2.不是有機(jī)化合物的是()A.CH3I B.NH3 C.CH3OH D.CH3CN E.CCl43.(CH3CH2)3CH所含的伯、仲、叔氫原子的個(gè)數(shù)比是()A.3:3:1B.3:2:3C.6:4:1D.9:6:1 E.3:24.能使苯環(huán)鈍化的定位基是()A.–NHCOCH3B.–OCH3 C.–NHCH3 D.–CH3E.–5.酸性最強(qiáng)的是()A.水 B.碳酸 C.乙酸D.乙醇E.苯酚6.堿性最強(qiáng)的是()A.鄰苯二甲酰亞胺B.苯甲酰胺C.苯胺D.環(huán)己胺E.對(duì)甲基苯胺7.鑒別苯酚和羧酸不能采用()A.FeCl3溶液 B.NaHCO3溶液C.溴水D.NaOH溶液 E.以上都不能采用8.下列敘述中錯(cuò)誤的是()A.與其鏡象不能重合的分子叫手性分子B.手性分子具有旋光性C.手性分子與其鏡象互為對(duì)映體D.對(duì)映體的比旋光度絕對(duì)值大小相等E.具有手性碳原子的分子必定具有手性9.下列化合物中,烯醇化程度最大的是()10.維系蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵是()A.肽鍵B.配位鍵C.二硫鍵D.氫鍵 E.鹽鍵11.屬于酮糖的單糖是()A.D-葡萄糖 B.D-果糖 C.蔗糖 D.麥芽糖E.乳糖12.RNA水解后不存在的產(chǎn)物是()A.磷酸B.鳥(niǎo)嘌呤C.胸腺嘧啶D.D-核糖E.胞嘧啶13.下列化合物沒(méi)有光學(xué)活性的是()A. B. C.D. E.14.下列化合物中,沸點(diǎn)最高的是()A.丁酸B.丁醛 C.丁醇 D.2-丁酮 E.1-丁烯15.最容易水解的是()A.乙酸乙酯 B.乙酰苯胺 C.乙酰氯 D.乙酸酐E.乙酸16.在生理?xiàng)l件下,帶正電荷的氨基

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