(高清版)GBT 20783-2023 穩(wěn)定性二氧化氯溶液

代替GB/T20783—2006穩(wěn)定性二氧化氯溶液2023-05-23發(fā)布國家標準化管理委員會I本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件代替GB/T20783—2006《穩(wěn)定性二氧化氯溶液》,與GB/T20783—2006相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：——刪除了分子式及相對分子質量(見2006年版的第1章);——更改了術語和定義(見第3章，2006年版的第3章);——刪除了產品分類(見2006年版的第4章);——更改了指標(見4.2,2006年版的5.3);——更改了砷含量測定方法(見5.8,2006年版的6.4);——更改了鉛含量測定方法(見5.9,2006年版的6.5)。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。本文件由中國石油和化學工業(yè)聯(lián)合會提出。本文件由全國化學標準化技術委員會(SAC/TC63)歸口。本文件起草單位：中海油天津化工研究設計院有限公司、成都匯錦水務發(fā)展有限公司、廣東環(huán)凱生物技術有限公司、東北大學、廣州市番禺珠江化工研究所、同濟大學、中國石油化工股份有限公司北京化工研究院、山東華實藥業(yè)有限公司、深圳市深水水務咨詢有限公司、浙江綠野凈水劑科技股份有限公司、孚洋(山東)藥業(yè)科技有限公司。本文件主要起草人：滕厚開、蔡炳賢、鄧金花、吳明松、楊一帆、李風亭、酈和生、陳小平、霍國友、本文件于2006年首次發(fā)布，本次為第一次修訂。1穩(wěn)定性二氧化氯溶液警告：本文件中所使用的部分試劑具有腐蝕性，使用時應避免吸入或接觸皮膚。濺到身上應立即用大量水沖洗，嚴重時應立即就醫(yī)。本文件規(guī)定了穩(wěn)定性二氧化氯溶液的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標志、包裝、運輸和貯存。本文件適用于穩(wěn)定性二氧化氯溶液。注：該產品主要用于工業(yè)用水、廢水和污水處理，也可用于生活飲用水、醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)、公共環(huán)境、食品加工、畜牧與水產養(yǎng)殖、種植業(yè)等領域的殺菌、滅藻、消毒及保鮮。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T191—2008包裝儲運圖示標志GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備GB/T602化學試劑雜質測定用標準溶液的制備GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備GB5009.74食品安全國家標準食品添加劑中重金屬限量試驗GB5009.76食品安全國家標準食品添加劑中砷的測定GB/T6678化工產品采樣總則GB/T6682—2008分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T8170—2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T26366—2021二氧化氯消毒劑衛(wèi)生標準GB/T38499—2020消毒劑穩(wěn)定性評價方法3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。通過活化劑活化反應生成游離二氧化氯分子的液體產品，穩(wěn)定時間不小于12個月。通過化學反應使穩(wěn)定性二氧化氯溶液轉化為游離二氧化氯的制劑。二氧化氯前體物precursorofchlorinedioxide以氯氧化物為主要成分，可在強酸性條件下釋放全部游離二氧化氯的物質。2二氧化氯釋放量releasingchlorinedioxidecontent按產品使用說明書活化后釋放的游離二氧化氯含量。4要求4.1外觀：無色或淡黃色透明液體。4.2穩(wěn)定性二氧化氯溶液指標應符合表1要求。項目名稱指標二氧化氯前體物的質量分數(shù)(以ClO。計)/%二氧化氯釋放量與標識量“的比%90～110穩(wěn)定性(以二氧化氯前體物的質量分數(shù)下降率計)/%密度(20℃)/(g/cm3)pH8.2～9.2砷的質量分數(shù)(以As計)/%≤0.0001重金屬的質量分數(shù)(以Pb計)/%≤0.0005a標識量為出廠前按產品使用說明書測得的二氧化氯釋放量，并標識于產品包裝或檢驗報告上。5試驗方法5.1通則本文件所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和符合GB/T6682—2008規(guī)定的三級水。試驗中所用標準滴定溶液、雜質標準溶液、制劑及制品，在沒有注明其他規(guī)定時，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的規(guī)定制備。5.2外觀檢驗在自然光下，于白色襯底的表面皿或白瓷板上用目視法判定外觀。5.3二氧化氯前體物含量的測定二氧化氯前體物在酸性條件下與過量的碘化鉀反應析出碘，以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定反應析出的碘。5.3.2試劑或材料5.3.2.2硫酸溶液：1+1。5.3.2.3硫代硫酸鈉標準滴定溶液：c(Na?S?O?)約0.1mol/L。3GB/T20783—20235.3.3試驗步驟稱取約2g試樣，精確至0.2mg,置于已預先加有50mL水和2g碘化鉀的250mL碘量瓶中。加入3mL硫酸溶液，混勻，于暗處放置10min。用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定，近終點時加1mL~2mL淀粉指示液，繼續(xù)滴定至藍色消失即為終點。同時做空白試驗。二氧化氯前體物含量(以CIO,計)以質量分數(shù)(w?)計，按式(1)計算： (1)V——滴定時消耗硫代硫酸鈉標準滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);V?！瞻自囼炏牧虼蛩徕c標準滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);c——硫代硫酸鈉標準滴定溶液實際濃度的數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L);M——二氧化氯的摩爾質量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=67.45);m——試料的質量的數(shù)值，單位為克(g)。計算結果表示到小數(shù)點后2位。5.3.5允許差取平行測定結果的算術平均值為測定結果。平行測定結果的絕對差值不大于0.02%。5.4二氧化氯釋放量與標識量的比的測定5.4.1試驗步驟按照產品使用說明書將樣品活化后，移取適量活化反應后的樣品溶液，按照GB/T26366—2021中附錄A的紫外可見分光光度法或五步碘量法對活化后樣品的二氧化氯釋放量進行測定。二氧化氯釋放量與標識量的比以w?計，按式(2)計算：式中：………pt——按GB/T26366—2021中附錄A測得的產品活化后釋放出的二氧化氯的含量，單位為毫克每升(mg/L);po——標識量的數(shù)值，單位為毫克每升(mg/L)。計算結果表示到小數(shù)點后1位。5.5穩(wěn)定性的測定5.5.1方法提要將樣品置于溫度為54℃的條件下，放置14d,分別測定放置前后二氧化氯前體物的質量分數(shù)。通過二氧化氯前體物的質量分數(shù)下降率表示產品的穩(wěn)定性。4按照GB/T38499—2020中7.1加速試驗的規(guī)定，在54℃±2℃下將樣品保存14d。按5.3的步驟分別測定存放前、后產品的二氧化氯前體物的質量分數(shù)。二氧化氯前體物的質量分數(shù)下降率以X計，按式(3)計算：式中：w?——存放前測得的二氧化氯前體物的質量分數(shù)的數(shù)值，%;w?′——存放后測得的二氧化氯前體物的質量分數(shù)的數(shù)值，%。計算結果表示到小數(shù)點后2位。5.6密度的測定5.6.1.2恒溫水?。嚎煽刂茰囟仍?0℃±0.1℃。5.6.1.3溫度計：分度值為0.1℃。將試樣注入清潔、干燥的量筒內，不應有氣泡。將量筒置于20℃的恒溫水浴中，待溫度恒定后，將清潔、干燥的密度計緩緩地放入試樣中，其下端應離筒底2cm以上，不能與筒壁接觸。密度計的上端露在液面外的部分所沾液體不應超過2分度～3分度。待密度計在試樣中穩(wěn)定后，讀出密度計彎月面下緣的刻度(標有讀彎月面上緣刻度的密度計除外),即為20℃試樣的密度。5.7pH的測定酸度計：精度為0.02pH單位。配有飽和甘汞參比電極、玻璃測量電極或復合電極。將試樣溶液倒入燒杯，將電極浸入被測溶液中，在已定位的酸度計上測定試樣的pH。5.8砷含量的測定按GB5009.76的要求執(zhí)行。5.9重金屬含量的測定按GB5009.74的要求執(zhí)行。6檢驗規(guī)則6.1本文件規(guī)定的全部指標項目為型式檢驗項目，正常情況下每3個月至少進行1次型式檢驗。本文5件規(guī)定的二氧化氯前體物的質量分數(shù)、密度、pH共3項指標為出廠檢驗項目，應逐批檢驗。6.2每批產品應不超過10t。6.3按GB/T6678的規(guī)定確定采樣單元數(shù)。6.4采樣時先充分攪勻，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的2/3處采樣，總量不少于1000mL,充分采樣者姓名。一瓶供檢驗用，另一瓶保存3個月備查。6.5按GB/T8170—2008中修約值比較法進行判定。6.6檢驗結果中如有指標不符合本文件要求時，應重新自兩倍量的包裝單元中采樣核驗。核驗結果即使只有1