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福福建省泉州市2024年高三最后一卷化學(xué)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、化學(xué)與人類生活、生產(chǎn)和社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.84消毒液具有強(qiáng)氧化性,可用于居家環(huán)境殺菌消毒B.加強(qiáng)生活垃圾分類與再生資源回收有利于踐行“綠水青山就是金山銀山”的理念C.中國(guó)華為自主研發(fā)的5G芯片巴龍5000的主要材料是SiD.太陽(yáng)能光催化環(huán)境技術(shù)技術(shù)可以將二氧化碳轉(zhuǎn)化為燃料,該燃料屬于一次能源2、2019年化學(xué)諾貝爾獎(jiǎng)授予拓展鋰離子電池應(yīng)用的三位科學(xué)家。如圖是某鋰—空氣充電電池的工作原理示意圖,下列敘述正確的是A.電解質(zhì)溶液可選用可溶性鋰鹽的水溶液B.電池放電時(shí)間越長(zhǎng),Li2O2含量越少C.電池工作時(shí),正極可發(fā)生Li++O2-e-=LiO2D.充電時(shí),b端應(yīng)接負(fù)極3、只用一種試劑即可區(qū)別的:NaCl、MgCl2、FeCl3、Al2(SO4)3四種溶液,這種試劑是A.AgNO3 B.NaOH C.BaCl2 D.HCl4、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.糖類、蛋白質(zhì)、油脂都屬于天然高分子化合物B.石油經(jīng)過(guò)蒸餾、裂化過(guò)程可以得到生產(chǎn)無(wú)紡布的原材料丙烯等C.根據(jù)組成,核酸分為脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA),它們都是蛋白質(zhì)D.醫(yī)藥中常用酒精來(lái)消毒,是因?yàn)榫凭軌蚴辜?xì)菌蛋白質(zhì)發(fā)生變性5、在通風(fēng)櫥中進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):步驟現(xiàn)象Fe表面產(chǎn)生大量無(wú)色氣泡,液面上方變?yōu)榧t棕色Fe表面產(chǎn)生少量紅棕色氣泡后,迅速停止Fe、Cu接觸后,其表面均產(chǎn)生紅棕色氣泡下列說(shuō)法中,不正確的是()A.Ⅰ中氣體由無(wú)色變紅棕色的化學(xué)方程式為:2NO+O2=2NO2B.Ⅱ中的現(xiàn)象說(shuō)明Fe表面形成致密的氧化層,阻止Fe進(jìn)一步反應(yīng)C.對(duì)比Ⅰ、Ⅱ中現(xiàn)象,說(shuō)明稀HNO3的氧化性強(qiáng)于濃HNO3D.針對(duì)Ⅲ中現(xiàn)象,在Fe、Cu之間連接電流計(jì),可判斷Fe是否持續(xù)被氧化6、從古至今化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是()A.宋朝王希孟的畫(huà)作《千里江山圖》所用紙張為宣紙,其主要成分是碳纖維B.漢代燒制出“明如鏡、聲如罄”的瓷器,其主要原料為石灰石C.“司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南”中的“杓”含F(xiàn)e2O3D.港珠澳大橋使用的聚乙烯纖維吊繩是有機(jī)高分子化合物7、清初《泉州府志》物產(chǎn)條載:
“初,人不知蓋泥法,元時(shí)南安有黃長(zhǎng)者為宅煮糖,宅垣忽壞,去土而糖白,后人遂效之?!蔽闹小吧w泥法”的原理與下列相同的是()A.活性炭?jī)羲瓸.用漂白粉漂白織物C.除去KNO3中的NaClD.除去河水中泥沙8、螺環(huán)烴是指分子中兩個(gè)碳環(huán)共用一個(gè)碳原子的脂環(huán)烴。是其中的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是()A.與HBr以物質(zhì)的量之比1:1加成生成二種產(chǎn)物B.一氯代物有五種C.所有碳原子均處于同一平面D.該化合物的分子式為C10H129、YBa2Cu3Ox(Y元素釔)是一種重要超導(dǎo)材料,下列關(guān)于Y的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.質(zhì)量數(shù)是89 B.質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)之差為50C.核外電子數(shù)是39 D.Y與Y互為同位素10、三種有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.X中所有碳原子處于同一平面B.Y的分子式為C.由Y生成Z的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)D.Z的一氯代物有9種(不含立體異構(gòu))11、下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能夠成功的是A.除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質(zhì)B.檢驗(yàn)亞硫酸鈉試樣是否變質(zhì)C.證明酸性條件H2O2的氧化性比I2強(qiáng)D.檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐惺欠窈蠪e2+12、下列各表述與示意圖一致的是A.25℃時(shí),用0.1mol·L-1鹽酸滴定20mL0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH隨加入酸體積的變化B.10mL0.01mol·L-1KMnO4酸性溶液與過(guò)量的0.1mol·L-1H2C2O4溶液混合時(shí),n(Mn2-)隨時(shí)間的變化C.曲線表示反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化D.a(chǎn)、b曲線分別表示反應(yīng)CH2=CH2(g)+H2(g)→CH3CH3(g)△H<0使用和未使用催化劑時(shí),反應(yīng)過(guò)程中的能量變化13、一定條件下不能與苯發(fā)生反應(yīng)的是()A.酸性KMnO4 B.Br2 C.濃HNO3 D.H214、為探究新制氯水的性質(zhì),某學(xué)生做了如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)裝置試劑a現(xiàn)象①紫色的石蕊試液溶液先變紅后褪色②NaHCO3溶液產(chǎn)生氣泡③HNO3酸化的AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀④FeCl2溶液、KSCN溶液溶液變紅由上述實(shí)驗(yàn)可得新制氯水的性質(zhì)與對(duì)應(yīng)的解釋或離子方程式不相符的是A.實(shí)驗(yàn)①說(shuō)明新制氯水中含有H+、HClOB.實(shí)驗(yàn)②發(fā)生的反應(yīng)為HCO3-+HClO=ClO-+CO2↑+H2OC.實(shí)驗(yàn)③說(shuō)明新制氯水中有Cl-,Cl-+Ag+=AgCl↓D.實(shí)驗(yàn)④說(shuō)明氯氣具有強(qiáng)氧化性,Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+15、短周期元素的離子W3+、X+、Y2﹣、Z﹣都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),以下關(guān)系正確的是()A.單質(zhì)的熔點(diǎn):X>W(wǎng)B.離子的還原性:Y2﹣>Z﹣C.氫化物的穩(wěn)定性:H2Y>HZD.離子半徑:Y2﹣<W3+16、從古至今化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A.常溫下,成語(yǔ)“金戈鐵馬”中的金屬能溶于濃硝酸B.用石灰水或MgSO4溶液噴涂在樹(shù)干上均可消滅樹(shù)皮上的過(guò)冬蟲(chóng)卵C.漢代燒制出“明如鏡、聲如馨”的瓷器,其主要原料為石灰石D.港珠澳大橋采用的聚乙烯纖維吊繩,其商品名為“力綸”,是有機(jī)高分子化合物17、同一周期的X、Y、Z三種元素,已知最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性順序?yàn)镠XO4>H2YO4>H3ZO4,則下列判斷錯(cuò)誤的是A.原子半徑:X>Y>Z B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH3C.元素原子得電子能力:X>Y>Z D.陰離子的還原性:Z3->Y2->X-18、我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)出一種可將光能轉(zhuǎn)化為電能和化學(xué)能的天然氣脫硫裝置,如圖,利用該裝置可實(shí)現(xiàn):H2S+O2═H2O2+S。已知甲池中發(fā)生轉(zhuǎn)化:。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.甲池碳棒上發(fā)生電極反應(yīng):AQ+2H++2e-=H2AQB.該裝置工作時(shí),溶液中的H+從甲池經(jīng)過(guò)全氟磺酸膜進(jìn)入乙池C.甲池①處發(fā)生反應(yīng):O2+H2AQ=H2O2+AQD.乙池②處發(fā)生反應(yīng):H2S+I3-=3I-+S↓+2H+19、使用石油熱裂解的副產(chǎn)物中的甲烷來(lái)制取氫氣,需要分兩步進(jìn)行,其反應(yīng)過(guò)程中的能量變化如圖所示:則甲烷和水蒸氣反應(yīng)生成二氧化碳和氫氣的熱化學(xué)方程式為()A.CH4(g)+H2O(g)=3H2(g)+CO(g)ΔH=-103.3kJ/molB.CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)ΔH=-70.1kJ/molC.CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)ΔH=70.1kJ/molD.CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)ΔH=-136.5kJ/mol20、人類使用材料的增多和變化,標(biāo)志著人類文明的進(jìn)步,下列材料與化學(xué)制備無(wú)關(guān)的是()A.青銅器 B.鐵器 C.石器 D.高分子材料21、下列關(guān)于文獻(xiàn)記載的說(shuō)法正確的是A.《天工開(kāi)物》中“世間絲麻裘褐皆具素質(zhì)”,文中“絲、麻”的主要成分都是蛋白質(zhì)B.《肘后備急方》中“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,該提取過(guò)程屬于化學(xué)變化C.《抱樸子》中“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂”,描述的是升華和凝華過(guò)程D.《本草綱目》中“用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露”,涉及的實(shí)驗(yàn)操作是蒸餾22、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是A.分子式為C10Hl8OB.分子中所有碳原子不可能共平面C.既屬于醇類又屬于烯烴D.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生氧化反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)(14分)藥物H在人體內(nèi)具有抑制白色念球菌的作用,H可經(jīng)下圖所示合成路線進(jìn)行制備。已知:硫醚鍵易被濃硫酸氧化?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)官能團(tuán)?SH的名稱為巰(qiú)基,?SH直接連在苯環(huán)上形成的物質(zhì)屬于硫酚,則A的名稱為_(kāi)_______________。D分子中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______________。(2)寫(xiě)出A→C的反應(yīng)類型:_____________。(3)F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________。(4)下列關(guān)于D的說(shuō)法正確的是_____________(填標(biāo)號(hào))。(已知:同時(shí)連接四個(gè)各不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子)A.分子式為C10H7O3FSB.分子中有2個(gè)手性碳原子C.能與NaHCO3溶液、AgNO3溶液發(fā)生反應(yīng)D.能發(fā)生取代、氧化、加成、還原等反應(yīng)(5)M與A互為同系物,分子組成比A多1個(gè)CH2,M分子的可能結(jié)構(gòu)有_______種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。(6)有機(jī)化合物K()是合成廣譜抗念球菌藥物的重要中間體,參考上述流程,設(shè)計(jì)以為原料的合成K的路線。_____________24、(12分)有機(jī)物W在醫(yī)藥和新材料等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。W的一種合成路線如圖:已知部分信息如下:①1molY完全反應(yīng)生成2molZ,且在加熱條件下Z不能和新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)②+R1COOH③RCH2NH2++H2O請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)Y的化學(xué)名稱是___;Z中官能團(tuán)的名稱是___;(2)中_____________(填“有”或“無(wú)”)手性碳原子;圖示中X轉(zhuǎn)化為Y的反應(yīng)類型是___。(3)生成W的化學(xué)方程式為_(kāi)__。(4)G是對(duì)硝基乙苯的同分異構(gòu)體,G能和碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體且分子中含有—NH2(氨基),G的同分異構(gòu)體有___種(不考慮立體結(jié)構(gòu)),其中在核磁共振氫譜上峰的面積比為1∶2∶2∶2∶2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。(5)設(shè)計(jì)以苯乙烯和丙酮為原料制備藥物中間體的合成路線__________(無(wú)機(jī)試劑自選)。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室以電鍍廢渣(Cr2O3、CuO、Fe2O3及CaO)為原料制取銅粉和K2Cr2O7的主要流程如下:(1)“酸浸”時(shí),用硫酸而不用鹽酸,這是因?yàn)開(kāi)_____________(從浸取產(chǎn)物的溶解性考慮)。(2)“制銅氨液”,即制取[Cu(NH3)4]SO4溶液時(shí),采用8mol·L-1氨水,適量30%H2O2,并通入O2,控制溫度為55℃。溫度不宜過(guò)高,這是因?yàn)開(kāi)_____________________。(3)“沉CuNH4SO3”時(shí)可用如下裝置(夾持、加熱儀器略):①制取SO2的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。②“沉CuNH4SO3”時(shí),反應(yīng)液需控制在45℃,合適的加熱方式是________________。③反應(yīng)完成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________________。(4)設(shè)計(jì)以“Cr(OH)3、Fe(OH)3”的混合物為原料,制取K2Cr2O7的實(shí)驗(yàn)方案:將Cr(OH)3、Fe(OH)3的混合物加入燒杯中,加適量的水調(diào)成漿狀,_________________,冰水洗滌及干燥。(已知:①堿性條件下,H2O2可將+3價(jià)的Cr氧化為CrO42-;酸性條件下,H2O2可將+6價(jià)的Cr還原為+3價(jià)的Cr;+6價(jià)的Cr在溶液pH<5時(shí),主要以Cr2O72-的形式存在;在pH>7時(shí),主要以CrO42-的形式存在。②部分物質(zhì)溶解度曲線如圖所示:③實(shí)驗(yàn)中必須使用的試劑:KOH溶液、10%H2O2溶液、稀鹽酸)26、(10分)1-溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體,實(shí)驗(yàn)室制備少量1-溴丙烷的實(shí)驗(yàn)裝置如下:有關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水,冰水冷卻下緩慢加入25mL18.4mol·L-1的濃H2SO4;冷卻至室溫,攪拌下加入24gNaBr。步驟2:按如圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置,緩慢加熱,直到無(wú)油狀物蒸餾出為止。回答下列問(wèn)題:(1)使用油浴加熱的優(yōu)點(diǎn)主要有_____________.(2)儀器A的容積最好選用__________.(填字母)。A50mLB100mLC250mL.D500mL.(3)步驟1中如果不加入20mL水或者加入的水過(guò)少,燒瓶中會(huì)有大量紅棕色蒸氣產(chǎn)生,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____。(4)提純產(chǎn)品的流程如下:①加入碳酸鈉溶液的目的之一是通過(guò)反應(yīng)除去產(chǎn)品中的Br2,已知反應(yīng)中還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5:1,寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式:________。②操作I得到的有機(jī)層中可能含有水、丁醇等雜質(zhì),檢驗(yàn)水的試劑可選用______(填字母,下同)。a金屬鈉b膽礬c無(wú)水硫酸銅d堿石灰,③操作II選擇的裝置為_(kāi)_____________。(5)本實(shí)驗(yàn)制得的純產(chǎn)品為14.8g,則產(chǎn)率為_(kāi)______(保留小數(shù)點(diǎn)后一位)。27、(12分)某研究小組由Cu(NO3)2溶液先制得Cu(NO3)2·3H2O晶體,然后在下圖所示實(shí)驗(yàn)裝置中(夾持及控溫裝置省略),用Cu(NO3)2·3H2O晶體和SOCl2制備少量無(wú)水Cu(NO3)2。已知:SOCl2的熔點(diǎn)為-105℃、沸點(diǎn)為76℃、遇水劇烈水解生成兩種酸性氣體。(1)由Cu(NO3)2溶液制得Cu(NO3)2·3H2O晶體的實(shí)驗(yàn)步驟包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、抽濾等步驟。①蒸發(fā)濃縮時(shí)當(dāng)蒸發(fā)皿中出現(xiàn)______________________________(填現(xiàn)象)時(shí),停止加熱。②為得到較大顆粒的Cu(NO3)2·3H2O晶體,可采用的方法是_______________(填一種)。(2)①儀器c的名稱是________。②向三頸燒瓶中緩慢滴加SOCl2時(shí),需打開(kāi)活塞________(填“a”或“b”或“a和b”)。(3)裝置甲中Cu(NO3)2·3H2O和SOCl2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________。(4)裝置乙的作用是______________________________________。28、(14分)據(jù)央廣新聞報(bào)道,2016年我國(guó)河南桐柏縣發(fā)現(xiàn)特大金礦,含金量近105噸可挖80年。除了發(fā)現(xiàn)的特大金礦,同時(shí)還發(fā)現(xiàn)大量天然堿、鉛鋅礦產(chǎn)資源。根據(jù)上述信息,回答下列問(wèn)題:(1)鉛原子的價(jià)層電子排布式為_(kāi)_________,原子核外有__________個(gè)未成對(duì)電子。(2)鋅與鎵(Ga)同周期,鋅的第一電離能大于鎵的第一電離能,其原因是________________。(3)天然堿的化學(xué)式為Na2CO3·NaHCO3·2H2O。(I)天然堿的晶體類型是__________;H2O的VSEPR模型為_(kāi)_____________。(Ⅱ)Na2CO3中存在的作用力類型主要有__________,CO32-中C的雜化類型為_(kāi)__________。(4)金是貴重金屬。冶金工業(yè)上,提取金的原理是2[Au(CN)2]一+Zn=2Au+[Zn(CN)4]2-。與CN一互為等電子體的離子有________(任寫(xiě)一種),HCN分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為_(kāi)________。(5)金晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知金的密度為ρg·cm3,摩爾質(zhì)量M(Au)=197g·mol-1,阿伏加德羅常數(shù)為NA。則晶體中金原子的配位數(shù)為_(kāi)______,金原子(或粒子)的半徑r=___pm(用含ρ和NA的代數(shù)式表示)。29、(10分)[化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]利用化學(xué)方法合成味精的路線如下圖所示:請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______;由A生成B的反應(yīng)類型是________。(2)F中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______;化合物H的化學(xué)名稱為_(kāi)_______________。(3)寫(xiě)出由C生成D的化學(xué)方程式________________。(4)寫(xiě)出一種符合下列要求的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。①結(jié)構(gòu)中含有六元環(huán),光譜測(cè)定顯示,分子結(jié)構(gòu)中不存在甲基;②能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng);③1mol該物質(zhì)與足量金屬Na反應(yīng)能夠生成0.5molH2(5)參照上述合成路線,寫(xiě)出以苯丙酸()和甲醇(其它無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)合成苯丙氨酸()的路線。_______________________________________________________________________
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】
A.84消毒液主要成分是NaClO,具有強(qiáng)氧化性,有殺菌消毒作用,因此可用于居家環(huán)境殺菌消毒,A正確;B.生活垃圾分類處理,使能夠回收利用的物質(zhì)物盡其用,再生資源回收利用,有害物質(zhì)集中處理,就可以減少污染物的排放,有利于社會(huì)持續(xù)發(fā)展,B正確;C.5G芯片主要材料是Si單質(zhì),C正確;D.太陽(yáng)能光催化環(huán)境技術(shù)技術(shù)可以將二氧化碳轉(zhuǎn)化為燃料,涉及太陽(yáng)能與化學(xué)能的轉(zhuǎn)移,產(chǎn)生的燃料為氫氣、CO等屬于二次能源,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。2、D【解析】
根據(jù)電子的流向可知b極為負(fù)極,鋰單質(zhì)失電子被氧化,a極為正極,氧氣得電子被還原?!驹斀狻緼.負(fù)極單質(zhì)鋰與水反應(yīng),所以電解溶液不能用水溶液,故A錯(cuò)誤;B.電池放電過(guò)程中鋰單質(zhì)被氧化成鋰離子,鋰離子移動(dòng)到正極發(fā)生xLi++O2+xe-=LixO2,所以時(shí)間越長(zhǎng)正極產(chǎn)生的Li2O2越多,而不是越少,故B錯(cuò)誤;C.正極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),當(dāng)x=1時(shí)發(fā)生:Li++O2+e-=LiO2,故C錯(cuò)誤;D.充電時(shí),b極鋰離子轉(zhuǎn)化為鋰,發(fā)生還原反應(yīng),即為電解池的陰極,則充電時(shí),b端應(yīng)接負(fù)極,故D正確;故選D。3、B【解析】
四種溶液中陽(yáng)離子互不相同,可選用氫氧化鈉溶液鑒別。氯化鈉與氫氧化鈉不反應(yīng);氫氧化鈉與氯化鎂生成白色沉淀;氫氧化鈉與氯化鐵生成紅褐色沉淀;氫氧化鈉加入硫酸鋁溶液產(chǎn)生白色沉淀然后沉淀溶解。答案選B?!军c(diǎn)睛】氫氧化鎂和氫氧化鋁均為白色沉淀,但氫氧化鋁溶于強(qiáng)堿溶液。4、D【解析】
A.糖類中的單糖、油脂的相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,A錯(cuò)誤;B.石油經(jīng)過(guò)分餾、裂化和裂解過(guò)程可以得到丙烯等,B錯(cuò)誤;C.蛋白質(zhì)是由氨基酸構(gòu)成的,核酸不屬于蛋白質(zhì),C錯(cuò)誤;D.酒精能使蛋白質(zhì)變性,用來(lái)殺屬菌消毒,D正確;答案選D。【點(diǎn)睛】油脂均不屬于高分子化合物,此為易錯(cuò)點(diǎn)。5、C【解析】
I中鐵和稀硝酸生成一氧化氮,一氧化氮遇空氣生成二氧化氮;Ⅱ中Fe遇濃硝酸鈍化,表面形成致密的氧化層,阻止Fe進(jìn)一步反應(yīng),所以產(chǎn)生少量紅棕色氣泡后,迅速停止;Ⅲ中構(gòu)成原電池,F(xiàn)e作為負(fù)極,且Fe與濃硝酸直接接觸,會(huì)產(chǎn)生少量二氧化氮,Cu作為正極,發(fā)生得電子的反應(yīng),生成二氧化氮。【詳解】A.I中鐵和稀硝酸生成一氧化氮,一氧化氮遇空氣生成二氧化氮,化學(xué)方程式為:2NO+O2=2NO2,A正確;B.常溫下,F(xiàn)e遇濃硝酸易鈍化,表面形成致密的氧化層,阻止Fe進(jìn)一步反應(yīng),B正確;C.對(duì)比Ⅰ、Ⅱ中現(xiàn)象,說(shuō)明濃HNO3的氧化性強(qiáng)于稀HNO3,C錯(cuò)誤;D.Ⅲ中構(gòu)成原電池,在Fe、Cu之間連接電流計(jì),可判斷Fe是否持續(xù)被氧化,D正確;答案選C。6、D【解析】
A.紙張的原料是木材等植物纖維,所以其主要成分是纖維素,不是碳纖維,故A錯(cuò)誤;B.瓷器的原料是黏土,是硅酸鹽,不是石灰石,故B錯(cuò)誤;C.與磁鐵的磁性有關(guān),則司南中的“杓”含F(xiàn)e3O4,故C錯(cuò)誤;D.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料,屬于有機(jī)高分子化合物,故D正確。故選D。7、A【解析】文中“去土而糖白”是指固體土吸附糖色,所以文中“蓋泥法”的原理與下列相同的是活性炭?jī)羲?,故選A。8、A【解析】
A.分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵,碳碳雙鍵連接原子團(tuán)不同,則與HBr以物質(zhì)的量之比1:1加成生成二種產(chǎn)物,故A正確;B.結(jié)構(gòu)對(duì)稱,分子中含有4種H,則一氯代物有4種,故B錯(cuò)誤;C.含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),則所有的碳原子不可能共平面,故C錯(cuò)誤;D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該化合物的分子式為C9H12,故D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】甲烷型:四面體結(jié)構(gòu),凡是C原子與其它4個(gè)原子形成共價(jià)鍵時(shí),空間結(jié)構(gòu)為四面體型。小結(jié):結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子,則整個(gè)分子不再共面。9、B【解析】
A選項(xiàng),原子符號(hào)左上角為質(zhì)量數(shù),所以釔原子質(zhì)量數(shù)為89,胡A正確;
B選項(xiàng),質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù),中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=89-39=50,質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)之差為50-39=11,故B錯(cuò)誤;
C選項(xiàng),原子的核外電子數(shù)=核內(nèi)質(zhì)子數(shù),所以核外有39個(gè)電子,故C正確;D選項(xiàng),Y與Y質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,互為同位素,故D正確;綜上所述,答案為B?!军c(diǎn)睛】原子中質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、質(zhì)量數(shù)之間的關(guān)系為質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),原子中的質(zhì)子數(shù)與電子數(shù)的關(guān)系為核電荷數(shù)=核外電子數(shù)=核內(nèi)質(zhì)子數(shù)=原子序數(shù),同位素是指質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同種元素的不同原子互稱同位素。10、B【解析】
A.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)碳碳雙鍵,均為平面結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)中的非雙鍵碳原子相當(dāng)于乙烯基中的氫原子,則所有碳原子處于同一平面,故A正確;B.Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其分子式為C10H14O2,故B錯(cuò)誤;C.由Y生成Z的反應(yīng)為碳碳雙鍵與氫氣的加成,則反應(yīng)類型為加成反應(yīng),故C正確;D.Z的等效氫原子有9種,則一氯代物有9種(不含立體異構(gòu)),故D正確;故答案為B。11、D【解析】
A選項(xiàng),除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質(zhì),先加氯化鋇,在加碳酸鈉,碳酸鈉不僅除掉鈣離子,還要除掉開(kāi)始多加的鋇離子,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),檢驗(yàn)亞硫酸鈉試樣是否變質(zhì),先加足量鹽酸,再加氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,則試樣已變質(zhì),故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),證明酸性條件H2O2的氧化性比I2強(qiáng),應(yīng)向碘化鈉溶液中加30%過(guò)氧化氫和稀鹽酸溶液,再加淀粉,變藍(lán),則氧化性:H2O2>I2,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐惺欠窈蠪e2+,先加KSCN溶液,無(wú)現(xiàn)象,再加氯水,溶液變紅色,溶液中含有亞鐵離子,故D正確;綜上所述,答案為D。12、C【解析】
A.等濃度的強(qiáng)酸強(qiáng)堿的滴定曲線,到達(dá)終點(diǎn)的pH發(fā)生突變,不是漸變;B.發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成錳離子,Mn2+對(duì)該反應(yīng)有催化作用,反應(yīng)加快;C.反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0,結(jié)合K雖溫度的變化情況作答;D.催化劑降低反應(yīng)活化能,根據(jù)圖示的能量變化與實(shí)際反應(yīng)的熱效應(yīng)不符。【詳解】A.0.1mol?L-1NaOH溶液的pH為13,用0.1mol?L-1鹽酸滴定恰好中和時(shí)pH為7,因濃度相同,則體積相同,但酸堿中和在接近終點(diǎn)時(shí),pH會(huì)發(fā)生突變,曲線的斜率會(huì)很大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成錳離子,則n(Mn2+)隨時(shí)間的變化而增大,且催化作用,一段時(shí)間內(nèi)增加的更快,后來(lái)濃度變化成為影響速率的主要因素,反應(yīng)物濃度減小,速率減慢,圖像不符,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.因反應(yīng)為放熱反應(yīng),則升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡后升溫K正減小,而K逆增大,且正逆反應(yīng)的平衡常數(shù)互為倒數(shù)關(guān)系,C項(xiàng)正確;D.圖象中使用催化劑降低反應(yīng)活化能,但反應(yīng)CH2=CH2(g)+H2(g)→CH3CH3(g)△H<0,是放熱反應(yīng),反應(yīng)物能量高,圖象中表示的吸熱反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。13、A【解析】A.酸性高錳酸鉀能將不飽和碳鍵氧化,但苯環(huán)上碳原子形成介于單鍵和雙鍵之間的化學(xué)鍵,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不易被氧化,A正確;B.將液溴與苯混合,加入鐵屑后,在生成的三溴化鐵的催化作用下,溴與苯發(fā)生取代反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯,C錯(cuò)誤;D.苯在一定條件下也能夠在鎳催化、加熱條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,D錯(cuò)誤。故選擇A。點(diǎn)睛:苯不能使高錳酸鉀溶液退色,是因?yàn)楸椒肿又杏?個(gè)碳碳單鍵,6個(gè)碳原子之間形成一個(gè)大π鍵,使得苯的化學(xué)性質(zhì)比烯烴穩(wěn)定的的多,不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。14、B【解析】
新制氯水的主要成分有Cl2、H+、HClO、Cl-等,A.紫色的石蕊試液變紅,有H+存在,后褪色,有HClO,A項(xiàng)正確;B.碳酸的酸性比HClO的酸性強(qiáng),根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原理,答案不對(duì),正確為HCO3-+H+=CO2↑+H2O,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.新制氯水有Cl-,和銀離子反應(yīng)生成白色沉淀,C項(xiàng)正確;D.新制氯水的Cl2具有強(qiáng)氧化性,可以使亞鐵離子氧化,D項(xiàng)正確;答案選B。15、B【解析】
短周期元素形成的離子W3+、X+、Y2-、Z-具有相同電子層結(jié)構(gòu),核外電子數(shù)相等,結(jié)合離子電荷可知,Y、Z為非金屬,應(yīng)處于第二周期,Y為O元素,Z為F元素,W、X為金屬應(yīng)處于第三周期,W為Al元素,X為Na元素,結(jié)合元素周期律解答?!驹斀狻緼.金屬晶體,原子半徑越小,金屬鍵越強(qiáng),單質(zhì)的熔點(diǎn)越高,所以單質(zhì)的熔點(diǎn)Al>Na,故A錯(cuò)誤;B.元素的非金屬性越強(qiáng),離子的還原性越弱,所以離子的還原性O(shè)2﹣>F﹣,故B正確;C.元素的非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,所以氫化物的穩(wěn)定性HF>H2O,故C錯(cuò)誤;D.核外電子排布相同的離子,原子序數(shù)越大,離子半徑越小,所以離子半徑O2﹣>Al3+,故D錯(cuò)誤;故答案為B。16、D【解析】
A.成語(yǔ)“金戈鐵馬”中的金屬為鐵,常溫下,鐵在濃硝酸中鈍化,不能溶于濃硝酸,故A錯(cuò)誤;B.MgSO4溶液顯弱酸性,應(yīng)用石灰水噴涂在樹(shù)干上可消滅樹(shù)皮上的過(guò)冬蟲(chóng)卵,故B錯(cuò)誤;C.瓷器由黏土燒制而成,所以燒制瓷器的主要原料為黏土,故C錯(cuò)誤;D.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料,屬于有機(jī)高分子化合物,故D正確;故答案為D。17、A【解析】
元素非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),由題意可知,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性是:HXO4>H2YO4>H3ZO4,則元素非金屬性X>Y>Z。【詳解】A項(xiàng)、同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小,非金屬性依次增強(qiáng),則原子半徑:X<Y<Z,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:X>Y>Z,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH3,故B正確;C項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),原子得電子能力越強(qiáng),元素非金屬性:X>Y>Z,則原子得電子能力:X>Y>Z,故C正確;D項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),陰離子的還原性越弱,非金屬性:X>Y>Z,則陰離子的還原性:Z3->Y2->X-,故D正確。故選A。18、B【解析】
A.由裝置圖可知,甲池中碳棒上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)為AQ+2H++2e-=H2AQ,故A不符合題意;B.原電池中陽(yáng)離子移向正極,甲池中碳棒是正極,所以溶液中的H+從乙池經(jīng)過(guò)全氟磺酸膜進(jìn)入甲池,故B符合題意;C.甲池①處發(fā)生O2和H2AQ反應(yīng)生成H2O2和AQ,方程式為O2+H2AQ=H2O2+AQ,故C不符合題意;D.乙池②處,硫化氫失電子生成硫單質(zhì),得電子生成I-,離子方程式為:H2S+=3I-+S↓+2H+,故D不符合題意;故選:B?!军c(diǎn)睛】本題考查新型原電池的工作原理,把握理解新型原電池的工作原理是解題關(guān)鍵,注意根據(jù)題給信息書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式。19、D【解析】
本題考查化學(xué)反應(yīng)與能量變化,意在考查考生的圖象分析能力與推理能力。【詳解】左圖對(duì)應(yīng)的熱化學(xué)方程式為A.CH4(g)+H2O(g)=3H2(g)+CO(g)ΔH=-103.3kJ/mol,右圖對(duì)應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CO
(g)
+
H2O(g)=H2
(g)
+
CO2
(9)
△H=-33.
2kJ/mol;兩式相加即可得相應(yīng)的熱化學(xué)方程式D.CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)ΔH=-136.5kJ/mol,故D符合題意;答案:D。【點(diǎn)睛】根據(jù)兩圖都為放熱反應(yīng),完成熱化學(xué)反應(yīng)方程式,再根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行分析即可。20、C【解析】
冶金(青銅器、鐵器制備)、高分子材料合成均涉及化學(xué)反應(yīng),石器加工只需物理處理,與化學(xué)制備無(wú)關(guān),答案為C;21、D【解析】
A.絲的主要成分是蛋白質(zhì),麻的主要成分是天然纖維,故A錯(cuò)誤;B.青蒿素提取利用的是萃取原理,該過(guò)程中沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故B錯(cuò)誤;C.升華屬于物理變化,丹砂(HgS)燒之成水銀,即HgS發(fā)生分解反應(yīng)生成水銀,此過(guò)程為化學(xué)變化,不屬于升華,故C錯(cuò)誤;D.白酒的燒制是利用沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離,為蒸餾操作,故D正確;故答案為D。22、A【解析】
A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物的分子式為C10H18O,故A正確;B.根據(jù)乙烯分子的平面結(jié)構(gòu)分析,與雙鍵兩端的碳原子相連的碳原子都在同一平面上,且單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以該分子中所有碳原子有可能共面,故B錯(cuò)誤;C.含有羥基,屬于醇類,因?yàn)楹蠴,所以不是烴,故C錯(cuò)誤;D.含C=C,能發(fā)生加成反應(yīng),也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,含-OH能發(fā)生氧化反應(yīng),故D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】此題易錯(cuò)點(diǎn)在C項(xiàng),烴只能含有碳?xì)鋬煞N元素。二、非選擇題(共84分)23、4?氟硫酚(或?qū)Ψ蚍樱然?、羰基加成反?yīng)AD13【解析】
(1)F原子在硫酚的官能團(tuán)巰基對(duì)位上,習(xí)慣命名法的名稱為對(duì)氟硫酚,科學(xué)命名法的名稱為4?氟硫酚;D分子中含氧官能團(tuán)有羧基,羰基兩種。(2)A→C為巰基與B分子碳碳雙鍵的加成反應(yīng)。(3)F→G的過(guò)程中,F(xiàn)中的—OCH3被—NH—NH2代替,生成G的同時(shí)生成CH3OH和H2O,反應(yīng)的方程式為。(4)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推出其分子式為C10H7O3FS,A正確;分子中只有一個(gè)手性碳原子,B錯(cuò)誤;分子中的羧基能夠與NaHCO3溶液反應(yīng),但F原子不能直接與AgNO3溶液發(fā)生反應(yīng),C錯(cuò)誤;能發(fā)生取代(如酯化)、氧化、加成(羰基、苯環(huán))、還原(羰基)等反應(yīng),D正確。(5)根據(jù)描述,其分子式為C7H7FS,有?SH直接連在苯環(huán)上,當(dāng)苯環(huán)上連有?SH和?CH2F兩個(gè)取代基時(shí),共有3種同分異構(gòu)體,當(dāng)苯環(huán)上連有—SH、—CH3和—F三個(gè)取代基時(shí),共有10種同分異構(gòu)體,合計(jì)共13種同分異構(gòu)體,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)到,首先應(yīng)該把分子中的仲醇部分氧化為羰基,把伯醇(—CH2OH)部分氧化為羧基,然后模仿本流程中的D→E→F兩個(gè)過(guò)程,得到K。24、2,3-二甲基-2-丁烯羰基無(wú)消去反應(yīng)17、【解析】
由分子式可知,X為飽和一元醇(或醚),X在濃硫酸、加熱條件下轉(zhuǎn)化為Y,Y發(fā)生信息②中氧化反應(yīng)生成Z,故X為飽和一元醇,X發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴Y,1molY完全反應(yīng)生成2molZ,則Y為結(jié)構(gòu)對(duì)稱,且在加熱條件下Z不能和新制氫氧化銅濁液反應(yīng),結(jié)合信息②可知Z為,則Y為、X為,結(jié)合信息③可推知W為。乙苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成,然后發(fā)生還原反應(yīng)生成,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)由分析可知,Y為,Y的化學(xué)名稱是:2,3-二甲基-2-丁烯;Z為,Z中官能團(tuán)的名稱是:羰基;(2)連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子是手性碳原子,故中沒(méi)有手性碳原子;圖示中X轉(zhuǎn)化為Y是分子內(nèi)脫去1分子水形成碳碳雙鍵,屬于消去反應(yīng);(3)生成W的化學(xué)方程式為:;(4)G是對(duì)硝基乙苯()的同分異構(gòu)體,G能和碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體且分子中含有-NH2(氨基),G中還含有羧基,苯環(huán)可以含有1個(gè)側(cè)鏈為-CH(NH2)COOH;可以有2個(gè)側(cè)鏈為-CH2NH2、-COOH,或者為-NH2、-CH2COOH,均有鄰、間、對(duì)三者位置結(jié)構(gòu);可以有3個(gè)側(cè)鏈為:-CH3、-NH2、-COOH,氨基與羧基有鄰、間、對(duì)3種位置結(jié)構(gòu),對(duì)應(yīng)的甲基分別有4種、4種、2種位置,故符合條件的同分異構(gòu)體共有1+3×2+4+4+2=17種,其中在核磁共振氫譜上峰的面積比為1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:和;(5)由與反應(yīng)生成;苯乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯,乙苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成,再用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成,然后與Fe/HCl反應(yīng)生成,合成路線流程圖為:。25、硫酸可將CaO轉(zhuǎn)化為CaSO4渣而除去溫度過(guò)高會(huì)加速NH3的揮發(fā)、加速H2O2的分解、“銅氨液”會(huì)分解生成Cu(OH)2(答出一點(diǎn)即可)Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O45℃的水浴加熱上層清液由深藍(lán)色逐漸變?yōu)閹缀鯚o(wú)色在不斷攪拌下加入適量KOH溶液,再加入過(guò)量的10%H2O2溶液,維持pH大于7,充分反應(yīng)后,煮沸(除去過(guò)量的H2O2),靜置、過(guò)濾,濾液用稀鹽酸酸化至pH<5,蒸發(fā)濃縮、冰浴冷卻結(jié)晶、過(guò)濾【解析】
電鍍廢渣(Cr2O3、CuO、Fe2O3及CaO)用硫酸酸浸,殘?jiān)鼮镃aSO4等溶解度不大的物質(zhì),溶液中有Cr3+、Cu2+、Fe3+,加適量Na2S溶液,過(guò)濾,濾液中Cr3+、Fe3+,處理生成Fe(OH)3Cr(OH)3,除去Fe(OH)3,制備K2Cr2O7;濾渣CuS沉淀,采用8mol·L-1氨水,適量30%H2O2,并通入O2,制取銅氨溶液,通SO2,“沉CuNH4SO3”,同時(shí)生成銅粉。【詳解】(1)“酸浸”時(shí),用硫酸而不用鹽酸,這是因?yàn)榱蛩峥蓪aO轉(zhuǎn)化為CaSO4渣而除去。(2)“制銅氨液”,即制取[Cu(NH3)4]SO4溶液時(shí),溫度不宜過(guò)高,這是因?yàn)闇囟冗^(guò)高會(huì)加速NH3的揮發(fā)、加速H2O2的分解、“銅氨液”會(huì)分解生成Cu(OH)2(答出一點(diǎn)即可);(3)①銅與濃硫酸加熱生成SO2、硫酸銅和水,化學(xué)方程式為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O。②要控制100℃以下的加熱溫度,且受熱均勻,可選用水浴加熱;“沉CuNH4SO3”時(shí),反應(yīng)液需控制在45℃,合適的加熱方式是:45℃的水浴加熱。③[Cu(NH3)4]SO4溶液呈藍(lán)色,通入SO2反應(yīng)生成CuNH4SO3和Cu,反應(yīng)完成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是上層清液由深藍(lán)色逐漸變?yōu)閹缀鯚o(wú)色。(4)制取K2Cr2O7的實(shí)驗(yàn)方案:將Cr(OH)3、Fe(OH)3的混合物加入燒杯中,加適量的水調(diào)成漿狀,在不斷攪拌下加入適量KOH溶液,再加入過(guò)量的10%H2O2溶液,維持pH大于7,充分反應(yīng)后,煮沸(除去過(guò)量的H2O2),靜置、過(guò)濾,濾液用稀鹽酸酸化至pH<5,蒸發(fā)濃縮、冰浴冷卻結(jié)晶、過(guò)濾,冰水洗滌及干燥?!军c(diǎn)睛】本題以實(shí)際化工生產(chǎn)“以電鍍廢渣(Cr2O3、CuO、Fe2O3及CaO)為原料制取銅粉和K2Cr2O7的主要流程”為背景,考查了元素化合物知識(shí),化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)等,難點(diǎn)(3)[Cu(NH3)4]SO4溶液呈藍(lán)色,通入SO2反應(yīng)生成CuNH4SO3和Cu。26、受熱均勻、便于控制溫度B2NaBr+2H2SO4(濃)==Na2SO4+Br2+2H2O+SO23Br2+3CO32-==5Br-+3CO2+BrO3-cb60.2%【解析】
(1)油浴加熱可以更好的控制溫度;(2)加熱時(shí)燒杯中所盛液體體積為燒杯容積的一半為最佳;(3)根據(jù)有紅棕色蒸氣Br2產(chǎn)生,可知濃硫酸與NaBr發(fā)生了氧化還原反應(yīng),據(jù)此可以寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4)①Br2與碳酸鈉溶液反應(yīng)時(shí),Br2發(fā)生了自身氧化還原反應(yīng),據(jù)此寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式。②鈉與丁醇反應(yīng),堿石灰吸水無(wú)明顯現(xiàn)象,膽礬無(wú)法吸水;③操作II為蒸餾;(5)根據(jù)進(jìn)行計(jì)算?!驹斀狻?1)使用油浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為受熱均勻、容易控制溫度,故答案為:受熱均勻、便于控制溫度;(2)12g正丙醇的體積為,共加入液體15mL+20mL+25mL=60mL,所以選用100mL燒瓶較合適,故答案為:B;(3)根據(jù)有紅棕色蒸氣Br2產(chǎn)生,可知反應(yīng)過(guò)程中濃硫酸將溴離子氧化成溴單質(zhì),濃硫酸被還原成二氧化硫,根據(jù)電子守恒和元素守恒可寫(xiě)出方程式,故答案為:2NaBr+2H2SO4(濃)==Na2SO4+Br2+2H2O+SO2;(4)①Br2與碳酸鈉溶液反應(yīng)時(shí),Br2發(fā)生了自身氧化還原反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)中還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5:1可知產(chǎn)物為Br-和BrO3-,故答案為:3Br2+3CO32-==5Br-+3CO2+BrO3-;②鈉與丁醇反應(yīng),堿石灰吸水無(wú)明顯現(xiàn)象,膽礬無(wú)法吸水,無(wú)水硫酸銅遇水變藍(lán),故答案為:c;③蒸餾時(shí)溫度計(jì)水銀球應(yīng)該在支管口處,而且冷凝管應(yīng)該選擇直形冷凝管,故答案為:b;(5)該制備過(guò)程的反應(yīng)方程式為:H2SO4(濃)+NaBrNaHSO4+HBr↑;CH3CH2CH2OH+HBr
CH3CH2CH2Br+H2O,12g正丙醇的物質(zhì)的量為,則完全反應(yīng)正丙醇所需n(NaBr)=0.2mol,m(NaBr)=0.2mol×103g/mol=20.6g<24g;所需n(H2SO4)=0.2mol<18.4mol/L×0.025L;所以該過(guò)程正丙醇過(guò)量,則理論生成1-溴丙烷0.2mol,質(zhì)量為0.2mol×123g/mol=24.6g,所以產(chǎn)率為=60.2%,故答案為:60.2%?!军c(diǎn)睛】球形冷凝管與直形冷凝管適用范圍不同,直形冷凝管既適合冷凝回流也適合蒸餾中的冷凝收集,而球形冷凝管只適合冷凝回流。27、溶液表面形成一層晶膜減慢冷卻結(jié)晶的速度球形干燥管bCu(NO3)2·3H2O+3SOCl2Cu(NO3)2+3SO2↑+6HCl↑吸收SO2和HCl,防止倒吸【解析】
將Cu(NO3)2?3H2O晶體和SOC12在加熱條件下于A裝置中發(fā)生反應(yīng):Cu(NO3)2?3H2O+3SOCl2Cu(NO3)2+3SO2↑+6HCl↑,用氫氧化鈉吸收尾氣,據(jù)此分析和題干信息解答?!驹斀狻?1)①由Cu(NO3)2溶液制得Cu(NO3)2·3H2O晶體,蒸發(fā)濃縮時(shí),溫度不能過(guò)高,否則Cu(NO3)2?3H2O會(huì)變質(zhì),當(dāng)蒸發(fā)皿中出現(xiàn)溶液表面形成一層晶膜時(shí),停止加熱;②控制溫度,加熱至溶液表面形成一層晶膜,減慢冷卻結(jié)晶的速度,可得到較大顆粒的Cu(NO3)2?
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