高中生物一輪復(fù)習(xí)同步練習(xí):神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導(dǎo)_第1頁
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文檔簡介

神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導(dǎo)練習(xí)一、選擇題1.取出槍烏賊完整無損的粗大神經(jīng)纖維并置于等滲溶液中,進行如圖所示的實驗。圖中a、b、c是神經(jīng)纖維上的三個位點。下列分析錯誤的是 ()A.給予c點適宜強度的刺激后,膜內(nèi)Na+濃度仍小于膜外B.給予c點適宜強度的刺激后,c處產(chǎn)生了外負(fù)內(nèi)正的動作電位C.給予c點適宜強度的刺激后,靈敏電流計的指針先向左偏轉(zhuǎn)D.給予c點適宜強度的刺激后,靈敏電流計的指針發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn)2.神經(jīng)細(xì)胞膜上的Na+通道受體與相應(yīng)的信號分子結(jié)合后,離子通道由關(guān)閉狀態(tài)轉(zhuǎn)為開放狀態(tài),導(dǎo)致產(chǎn)生一種電效應(yīng),其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是 ()A.與通道受體結(jié)合的信號分子可能是興奮性神經(jīng)遞質(zhì)B.阻斷該信號分子與通道受體結(jié)合的藥物可作為麻醉劑C.Na+通道開放后,Na+進入細(xì)胞的過程會伴隨著ATP的水解D.信號分子和受體結(jié)合引起的電效應(yīng)可能會轉(zhuǎn)化為化學(xué)效應(yīng)3.如圖是某神經(jīng)纖維動作電位的模式圖,下列相關(guān)敘述正確的是()A.bc段Na+大量內(nèi)流,需要載體蛋白的協(xié)助,并消耗能量B.用麻醉藥物阻遏鉀離子通道,從c到d時間延長C.cd段Na+通道多處于開放狀態(tài),K+通道多處于關(guān)閉狀態(tài)D.動作電位的峰值隨有效刺激的增強而不斷加大4.??舅厥且阎拘宰顝姷亩嚯念愇镔|(zhì)之一,種類繁多。研究人員從側(cè)花海葵中提取了??舅谹pQ,發(fā)現(xiàn)它能特異性阻斷Na+通道失活而具有強心作用。下列說法正確的是 ()A.海葵毒素種類繁多僅取決于氨基酸多樣性B.??舅谹pQ能識別各種通道蛋白C.??舅谹pQ能延長神經(jīng)細(xì)胞的興奮時間D.可仿照??舅谹pQ作用機理研究止痛藥物5.有研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)有辣椒素刺激時,感受器上的TRPV1離子通道被打開,陽離子順濃度梯度進入相應(yīng)細(xì)胞,引發(fā)興奮的產(chǎn)生與傳送,最終引起痛覺。下列敘述錯誤的是 ()A.陽離子經(jīng)TRPV1離子通道進入細(xì)胞屬于被動運輸B.TRPV1離子通道被打開能引發(fā)動作電位的產(chǎn)生C.辣椒素刺激并最終引起痛覺依賴于一個完整的反射弧D.推測辣椒素與特異性受體結(jié)合是TRPV1離子通道打開的原因6.在人的內(nèi)耳中含有一種特殊的淋巴液——內(nèi)淋巴液,其含高濃度K+與低濃度Na+。當(dāng)聲波傳至內(nèi)耳時,內(nèi)淋巴液中的毛細(xì)胞受到刺激并打開細(xì)胞膜上的K+通道,引起K+內(nèi)流產(chǎn)生動作電位。下列說法不正確的是()A.內(nèi)淋巴液屬于細(xì)胞外液,是毛細(xì)胞直接生活的液體環(huán)境B.內(nèi)淋巴液中的毛細(xì)胞在靜息時,細(xì)胞膜外的K+濃度高于細(xì)胞內(nèi)C.毛細(xì)胞接受刺激產(chǎn)生興奮的過程主要通過K+協(xié)助擴散完成D.若增加內(nèi)淋巴液中的K+濃度,毛細(xì)胞動作電位的峰值將降低7.突觸小泡可從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)攝取神經(jīng)遞質(zhì)。當(dāng)興奮傳導(dǎo)至軸突末梢時,突觸小泡釋放神經(jīng)遞質(zhì)到突觸間隙。圖中不能檢測出神經(jīng)遞質(zhì)的部位是 ()A.① B.② C.③ D.④8.神經(jīng)遞質(zhì)分為興奮性神經(jīng)遞質(zhì)與抑制性神經(jīng)遞質(zhì)。乙酰膽堿和5-羥色胺均為小分子的化合物,其中乙酰膽堿屬于興奮性神經(jīng)遞質(zhì),可引起細(xì)胞膜上Na+通道打開;5-羥色胺屬于抑制性神經(jīng)遞質(zhì),可引起細(xì)胞膜上Cl-通道打開。下列有關(guān)說法不正確的是 ()A.兩種神經(jīng)遞質(zhì)的釋放均與突觸小泡在突觸后膜內(nèi)的運動有關(guān)B.兩種神經(jīng)遞質(zhì)均需與突觸后膜上的特異性受體結(jié)合后才能發(fā)揮作用C.兩種神經(jīng)遞質(zhì)均會引起突觸后膜膜電位的變化D.兩種神經(jīng)遞質(zhì)發(fā)揮完作用后均會被降解或回收9.圖甲所示為三個神經(jīng)元及其聯(lián)系,圖乙為突觸結(jié)構(gòu),在a、d兩點連接一個靈敏電流表,ab=bd,下列說法正確的是 ()A.刺激圖乙中b點,靈敏電流表指針只偏轉(zhuǎn)1次,刺激c點靈敏電流表偏轉(zhuǎn)2次B.刺激圖甲中②處,①③④⑤⑥均可檢測到電位變化C.在突觸處完成“化學(xué)信號→電信號→化學(xué)信號”的轉(zhuǎn)變D.抑制該圖中細(xì)胞的呼吸作用,不影響神經(jīng)纖維上興奮的傳導(dǎo)10.運動神經(jīng)元與骨骼肌之間的興奮傳遞過度會引起肌肉痙攣,嚴(yán)重時會危及生命。下列治療方法中合理的是 ()A.通過藥物加快神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)突觸前膜釋放到突觸間隙中B.通過藥物阻止神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上特異性受體結(jié)合C.通過藥物抑制突觸間隙中可降解神經(jīng)遞質(zhì)的酶的活性D.通過藥物增加突觸后膜上神經(jīng)遞質(zhì)特異性受體的數(shù)量11.短期記憶與腦內(nèi)海馬區(qū)神經(jīng)元的環(huán)狀聯(lián)系有關(guān),如圖表示相關(guān)結(jié)構(gòu)。信息在環(huán)路中循環(huán)運行,使神經(jīng)元活動的時間延長。下列有關(guān)此過程的敘述正確的是 ()A.興奮在環(huán)路中的傳遞順序是①→②→③→①B.M處的膜電位為外負(fù)內(nèi)正時,膜外的Na+濃度高于膜內(nèi)C.N處突觸前膜釋放抑制性神經(jīng)遞質(zhì)D.神經(jīng)遞質(zhì)與相應(yīng)受體結(jié)合后,進入突觸后膜內(nèi)發(fā)揮作用12.研究發(fā)現(xiàn),除了以神經(jīng)遞質(zhì)傳遞興奮的化學(xué)突觸外,在可興奮細(xì)胞之間還存在著一種電突觸。電突觸的突觸間隙很窄,突觸小體內(nèi)無突觸小泡,間隙兩側(cè)的膜結(jié)構(gòu)是對稱的,膜上有允許帶電離子和局部電流通過的通道,帶電離子可通過通道傳遞電信號。下列敘述正確的是()A.神經(jīng)遞質(zhì)阻斷劑可以阻斷興奮通過電突觸的傳遞B.體內(nèi)產(chǎn)生的興奮在兩種突觸間的傳遞都是單向的C.興奮在化學(xué)突觸間的傳遞消耗能量,在電突觸間的傳遞不消耗能量D.興奮通過電突觸的傳遞速度比化學(xué)突觸快,有利于不同神經(jīng)元同步化興奮13.可卡因是一種毒品,對人體有幾種作用:①能阻斷神經(jīng)傳導(dǎo),產(chǎn)生局部麻醉。②刺激神經(jīng)系統(tǒng),使心率加快、血管收縮、血壓升高。③阻斷突觸前膜上的轉(zhuǎn)運蛋白回收突觸間隙中的多巴胺,導(dǎo)致突觸后神經(jīng)元持續(xù)興奮,產(chǎn)生愉悅感。下列說法正確的是()A.可大規(guī)模在臨床手術(shù)時使用可卡因作為局部麻醉劑B.可卡因可能作用于交感神經(jīng),引起心率加快、血管收縮等效應(yīng)C.可卡因與突觸前膜轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)合阻止了多巴胺釋放D.可卡因作用于脊髓中的神經(jīng)元,導(dǎo)致個體產(chǎn)生愉悅感14.利多卡因是一種常見的局部麻醉藥。在患者神志清醒狀態(tài)下,將利多卡因施用到身體局部暫時阻斷機體部分感覺神經(jīng)傳導(dǎo)功能,運動神經(jīng)傳導(dǎo)功能保持完好或有不同程度被阻滯狀態(tài)。利多卡因能插入細(xì)胞膜的磷脂雙分子層中,并阻斷神經(jīng)細(xì)胞上的鈉離子通道。下列說法正確的是()A.對手指局部麻醉處理后,患者不會產(chǎn)生痛覺,手指也不能運動B.利多卡因可能具有親脂性、易與蛋白質(zhì)結(jié)合等特點C.施用利多卡因后相關(guān)部位的感覺神經(jīng)纖維的靜息電位會改變D.利多卡因抑制突觸后膜上受體與神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合,阻斷神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)二、非選擇題15.運動神經(jīng)元病(MND)患者由于運動神經(jīng)細(xì)胞受損,肌肉失去神經(jīng)支配逐漸萎縮,四肢像被凍住一樣,俗稱“漸凍人”。圖甲表示MND患者神經(jīng)纖維受適宜刺激后,膜內(nèi)Na+含量變化,圖乙是MND患者病變部位的有關(guān)生理過程,NMDA為突觸后膜上的結(jié)構(gòu)。據(jù)圖回答: (1)圖甲中AB段Na+跨膜運輸?shù)姆绞绞?Na+內(nèi)流后,神經(jīng)纖維的膜電位表現(xiàn)為。興奮在相鄰神經(jīng)元之間的傳遞速度比興奮在神經(jīng)纖維上傳導(dǎo)的速度慢,原因是 。(2)據(jù)圖乙分析,谷氨酸屬于(“興奮性”“抑制性”)神經(jīng)遞質(zhì),谷氨酸持續(xù)作用于NMDA會引起Na+過度內(nèi)流,導(dǎo)致突觸后神經(jīng)元,細(xì)胞吸水最終破裂。上述過程中,NMDA的作用是 。

(3)某種藥物能治療MND,推測其作用機理可能是(答出2點即可)。

16.已知氨基丁酸(GABA)是哺乳動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)中廣泛分布的神經(jīng)遞質(zhì),在控制疼痛方面的作用機理如圖所示。(1)圖中突觸后膜上的受體與GABA結(jié)合后,后膜上是否有電位變化?。

(2)疼痛時體內(nèi)的GABA分泌增多,GABA只作用于相應(yīng)細(xì)胞的根本原因是 。

(3)進入人體內(nèi)環(huán)境的鉛會影響神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能,使人出現(xiàn)狂躁不安等現(xiàn)象,研究發(fā)現(xiàn),鉛能夠影響代謝使血液中的8-氨基酮戊酸(ALA)增多。ALA的化學(xué)結(jié)構(gòu)與GABA的結(jié)構(gòu)相似,請分析鉛令人出現(xiàn)狂躁不安等現(xiàn)象的原因可能是。

(4)為驗證鉛能使血液中的ALA增多而影響神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能。有人用加鉛食物飼喂實驗鼠,對照組飼喂不加鉛的等量同種食物。一段時間后,觀察兩組鼠的行為表現(xiàn)。結(jié)果顯示,加鉛組較對照組明顯表現(xiàn)為狂躁不安,則說明結(jié)論正確。該實驗不足以驗證該結(jié)論,請完善實驗操作及預(yù)期結(jié)果。實驗操作:

預(yù)期結(jié)果:

。

答案:1.C解析給予c點適宜強度的刺激后,c點興奮,Na+內(nèi)流,c處產(chǎn)生了外負(fù)內(nèi)正的動作電位,但膜內(nèi)Na+濃度仍小于膜外,A、B正確;給予c點適宜強度的刺激后,產(chǎn)生的興奮沿神經(jīng)纖維傳導(dǎo),b處產(chǎn)生動作電位時,a處還是靜息電位,因此靈敏電流計的指針先向右偏轉(zhuǎn),a處產(chǎn)生動作電位時,b處已恢復(fù)靜息電位,故指針再向左偏轉(zhuǎn),即發(fā)生了兩次方向相反的偏轉(zhuǎn),C錯誤,D正確。2.C解析根據(jù)題圖可知,與通道受體結(jié)合的物質(zhì)能開啟膜上的Na+通道,因此該信號分子可能是興奮性神經(jīng)遞質(zhì),A正確;阻斷該信號分子與通道受體結(jié)合的藥物可使神經(jīng)元上的Na+無法開啟,即神經(jīng)元無法興奮,因此可以作為麻醉劑使用,B正確;Na+通道開放后,Na+以協(xié)助擴散的方式進入細(xì)胞,該過程不消耗ATP,C錯誤;神經(jīng)元接受刺激后,產(chǎn)生的動作電位可能會引起細(xì)胞合成化學(xué)信號分子,如神經(jīng)遞質(zhì)、激素等,因此電效應(yīng)可能會轉(zhuǎn)化為化學(xué)效應(yīng),D正確。3.B解析bc段Na+大量內(nèi)流,屬于協(xié)助擴散,需要通道蛋白的協(xié)助,但不消耗能量,A錯誤;用麻醉藥物阻遏鉀離子通道,鉀離子外流恢復(fù)靜息電位的時間延長,故從c到d的時間延長,B正確;cd段是動作電位恢復(fù)到靜息電位的過程,該過程中Na+通道多處于關(guān)閉狀態(tài),K+通道多處于開放狀態(tài),C錯誤;產(chǎn)生動作電位需要一定的刺激強度,但動作電位峰值的大小與有效刺激的強度無關(guān),與Na+的濃度差有關(guān),D錯誤。4.C解析??舅貙儆诙嚯念愇镔|(zhì),其種類繁多取決于氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序及多肽的空間結(jié)構(gòu)不同,A錯誤;由題干可知,??舅谹pQ能特異性阻斷Na+通道失活,具有特異性,故海葵毒素ApQ不能識別各種通道蛋白,B錯誤;Na+內(nèi)流可引發(fā)神經(jīng)細(xì)胞興奮,據(jù)題意可知,ApQ能特異性阻斷Na+通道失活而具有強心作用,即可延長Na+內(nèi)流時間,故??舅谹pQ能延長神經(jīng)細(xì)胞的興奮時間,C正確;結(jié)合題意可知,海葵毒素ApQ可延長神經(jīng)細(xì)胞的興奮時間,而止痛藥物通常是通過阻斷興奮傳遞發(fā)揮作用的,D錯誤。5.C解析當(dāng)有辣椒素刺激時,感受器上的TRPV1離子通道被打開,陽離子順濃度梯度進入相應(yīng)細(xì)胞,故陽離子經(jīng)TRPV1離子通道進入細(xì)胞屬于被動運輸,且引發(fā)興奮的產(chǎn)生與傳送,故TRPV1離子通道打開能引發(fā)動作電位的產(chǎn)生,A、B正確;辣椒素刺激并最終引起痛覺,痛覺在大腦皮層形成,所以痛覺的產(chǎn)生沒有傳出神經(jīng)和效應(yīng)器,所以該活動沒有經(jīng)過完整的反射弧,C錯誤;辣椒素屬于信號分子,所以推測辣椒素與特異性受體結(jié)合后傳遞信息,引發(fā)TRPV1離子通道打開,D正確。6.D解析由題可知,內(nèi)淋巴液是一種特殊的淋巴液,屬于細(xì)胞外液,是毛細(xì)胞直接生活的液體環(huán)境,A正確;根據(jù)題干信息,內(nèi)淋巴液含有高濃度K+與低濃度Na+,所以在靜息時,細(xì)胞膜外的K+濃度高于細(xì)胞內(nèi),B正確;由題干可知,毛細(xì)胞接受刺激后,細(xì)胞膜上的K+通道開啟,引起K+內(nèi)流產(chǎn)生動作電位,K+內(nèi)流是順濃度梯度運輸,且需要通道蛋白的協(xié)助,因此運輸方式為協(xié)助擴散,C正確;如果增加內(nèi)淋巴液中的K+濃度,毛細(xì)胞受刺激后,將導(dǎo)致更多的K+內(nèi)流,使得動作電位的峰值提高,D錯誤。7.D解析神經(jīng)遞質(zhì)在突觸小體內(nèi)的細(xì)胞器中合成,由高爾基體形成的突觸小泡包裹,所以在突觸小體和突觸小泡中都可能檢測到神經(jīng)遞質(zhì),A、B錯誤;突觸小泡和突觸前膜融合后,將神經(jīng)遞質(zhì)釋放至突觸間隙,所以在突觸間隙中可以檢測出神經(jīng)遞質(zhì),C錯誤;神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合,引起突觸后膜電位變化,但神經(jīng)遞質(zhì)不會進入突觸后神經(jīng)元,因此在④突觸后神經(jīng)元中不能檢測出神經(jīng)遞質(zhì),D正確。8.A解析突觸小泡存在于突觸前膜內(nèi),興奮時可向突觸前膜移動并與細(xì)胞膜整合釋放神經(jīng)遞質(zhì),A錯誤;神經(jīng)遞質(zhì)均需與突觸后膜上的特異性受體結(jié)合后才能發(fā)揮作用,B正確;興奮性神經(jīng)遞質(zhì)會引起突觸后膜的膜電位由原來的外正內(nèi)負(fù)變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正,抑制性神經(jīng)遞質(zhì)會增大突觸后膜內(nèi)外之間的電位差,故也會引起突觸后膜膜電位的變化,C正確;無論是興奮性神經(jīng)遞質(zhì)還是抑制性神經(jīng)遞質(zhì),發(fā)揮完作用后均會被降解或回收,D正確。9.B解析刺激圖乙中b點,興奮可以傳遞到下一個神經(jīng)元,由于興奮在神經(jīng)元之間傳遞的速度慢于興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)速度,因此a點先興奮,d點后興奮,即靈敏電流表指針會偏轉(zhuǎn)兩次,而刺激c點,只會引起d點興奮,而a點不會產(chǎn)生興奮,因此,此時靈敏電流表指針只偏轉(zhuǎn)1次,A錯誤;興奮在同一個神經(jīng)元上可雙向傳導(dǎo),但在神經(jīng)元之間只能單向傳遞,因此刺激圖中②處,①③④⑤⑥均可以檢測到電位變化,B正確;在突觸處完成“電信號→化學(xué)信號→電信號”的轉(zhuǎn)變,C錯誤;興奮的傳導(dǎo)過程需要消耗能量,而能量主要來自有氧呼吸,因此抑制該圖中細(xì)胞的呼吸作用,會影響神經(jīng)興奮的傳導(dǎo),D錯誤。10.B解析運動神經(jīng)元與骨骼肌之間的興奮傳遞是依靠突觸實現(xiàn)的,突觸前膜釋放的神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)擴散通過突觸間隙,然后與位于突觸后膜上的特異性受體結(jié)合,從而實現(xiàn)興奮的傳遞。如果神經(jīng)遞質(zhì)過快地釋放到突觸間隙中,或是與突觸后膜上的特異性受體結(jié)合并發(fā)揮作用后不能被相應(yīng)酶降解,以及突觸后膜上特異性受體的數(shù)量增加,均會導(dǎo)致興奮傳遞過度,進而加劇肌肉痙攣,A、C、D不合理;通過藥物阻止神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上特異性受體結(jié)合,可阻止興奮傳遞,能治療肌肉痙攣,B合理。11.B解析由圖可知,興奮在環(huán)路中的傳遞順序是①→②→③→②→③,A錯誤;M處的膜電位為外負(fù)內(nèi)正時,M點處于動作電位,但此時膜外的Na+濃度仍高于膜內(nèi),B正確;N處突觸前膜釋放興奮性神經(jīng)遞質(zhì),使下一個神經(jīng)元興奮,C錯誤;神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上相應(yīng)受體結(jié)合,使突觸后膜發(fā)生電位變化,D錯誤。12.D解析電突觸之間不是通過神經(jīng)遞質(zhì)傳遞信號的,因此神經(jīng)遞質(zhì)阻斷劑不可以阻斷神經(jīng)沖動通過電突觸的傳遞,A錯誤;電突觸的突觸間隙很窄,在突觸小體內(nèi)無突觸小泡,間隙兩側(cè)的膜是對稱的,形成通道,帶電離子可通過通道傳遞電信號,故推測興奮在電突觸間的傳遞是是雙向的,B錯誤;興奮在化學(xué)突觸間的傳遞消耗能量,電突觸傳遞電信號的過程中也要消耗能量,C錯誤;根據(jù)題干信息可知,信息在電突觸間以電信號形式傳遞,在此過程中沒有信號的轉(zhuǎn)換,可快速傳遞信號,所以電突觸的存在有利于細(xì)胞的同步化行動,D正確。13.B解析由于可卡因會刺激神經(jīng)系統(tǒng),使心率加快、血管收縮、血壓升高,長期使用會上癮,故可卡因不能大規(guī)模使用,A錯誤;題干中“心率加快、血管收縮、血壓升高”是交感神經(jīng)興奮產(chǎn)生的反應(yīng),推測可卡因可能作用于交感神經(jīng),B正確;由題干可知,可卡因阻斷突觸前膜上的轉(zhuǎn)運蛋白回收突觸間隙中的多巴胺,導(dǎo)致突觸后神經(jīng)元持續(xù)興奮,C錯誤;脊髓中的神經(jīng)元不會產(chǎn)生感覺,大腦皮層產(chǎn)生愉悅感,D錯誤。14.B解析局部麻醉暫時阻斷機體部分感覺神經(jīng)傳導(dǎo)功能,所以患者不會在大腦皮層產(chǎn)生痛覺,但運動神經(jīng)傳導(dǎo)功能保持完好或有不同程度被阻滯狀態(tài),因此患者手指可能能運動,A錯誤;由題意可知,利多卡因能插入細(xì)胞膜的磷脂雙分子層中,可推測利多卡因可能具有親脂性,利多卡因可阻斷神經(jīng)細(xì)胞上的鈉離子通道,故推測其易與通道蛋白結(jié)合,B正確;靜息電位由鉀離子外流引起,而利多卡因作用于鈉離子通道,不會改變靜息電位,C錯誤;利多卡因通過阻斷神經(jīng)細(xì)胞上Na+通道而影響感覺神經(jīng)的傳導(dǎo)功能,不影響突觸后膜上受體與神經(jīng)遞質(zhì)的結(jié)合,D錯誤。15.(1)協(xié)助擴散內(nèi)正外負(fù)在神經(jīng)纖維上興奮以電信號的形式傳導(dǎo),在相鄰神經(jīng)元之間興奮通過突觸發(fā)生電信號→化學(xué)信號→電信號的轉(zhuǎn)換(2)興奮性滲透壓升高識別谷氨酸、運輸Na+(3)抑制突觸前膜釋放谷氨酸;抑制NMDA的活性;促進突觸前神經(jīng)元回收谷氨酸;抑制突觸后膜Na+內(nèi)流解析(1)圖甲中AB段Na+內(nèi)流,使得細(xì)胞內(nèi)Na+含量增加,Na+內(nèi)流的方式為協(xié)助擴散。Na+內(nèi)流后,神經(jīng)纖維的膜電位表現(xiàn)為外負(fù)內(nèi)正。在神經(jīng)纖維上興奮以電信號的形式傳導(dǎo),在相鄰神經(jīng)元之間興奮通過突觸發(fā)生電信號→化學(xué)信號→電信號的轉(zhuǎn)換,因此興奮在相鄰神經(jīng)元之間的傳遞速度比興奮在神經(jīng)纖維上傳導(dǎo)的速度慢。(2)據(jù)圖乙判斷,谷氨酸釋放到突觸間隙能引起下一個神經(jīng)元鈉離子內(nèi)流,所以谷氨酸是興奮性神經(jīng)遞質(zhì)。MND的發(fā)病機理

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