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文檔簡介
福建省莆田市2024年高考適應性考試化學試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列化學用語對事實的表述正確的是A.硬脂酸與乙醇的酯化反應:C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218OB.向Na2SiO3溶液中通入過量的SO2:SiO32-+SO2+H2O=H2SiO3↓+SO32-C.由Na和C1形成離子鍵的過程:D.已知電離平衡常數(shù):H2CO3>HClO>HCO3-,向NaClO溶液中通入少量CO2:2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CO32-2、科學的假設與猜想是科學探究的先導與價值所在。在下列假設(猜想)引導下的探究肯定沒有意義的是A.探究Na與水反應可能有O2生成B.探究Na2O2與SO2反應可能有Na2SO4生成C.探究濃硫酸與銅在一定條件下反應產(chǎn)生的黑色物質中可能含有CuSD.探究向滴有酚酞的NaOH溶液中通入Cl2,溶液紅色褪去的原因是溶液酸堿性改變所致,還是HClO的漂白性所致3、霧霾嚴重影響人們的生活與健康。某地區(qū)的霧霾中可能含有如下可溶性無機離子:Na+、NH4+、Mg2+、Al3+、SO42-、NO3-、Cl-。某同學收集了該地區(qū)的霧霾,經(jīng)必要的預處理后試樣溶液,設計并完成了如下的實驗:已知:3NO3-+8Al+5OH-+2H2O3NH3+8AlO2-根據(jù)以上的實驗操作與現(xiàn)象,該同學得出的結論不正確的是A.試樣中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42-和NO3-B.試樣中一定不含Al3+C.試樣中可能存在Na+、Cl-D.該霧霾中可能存在NaNO3、NH4Cl和MgSO44、SO2催化氧化過程中,不符合工業(yè)生產(chǎn)實際的是A.采用熱交換器循環(huán)利用能量 B.壓強控制為20~50MPaC.反應溫度控制在450℃左右 D.使用V2O5作催化劑5、在加熱條件下,乙醇轉化為有機物R的過程如圖所示,其中錯誤的是A.R的化學式為C2H4OB.乙醇發(fā)生了還原反應C.反應過程中固體有紅黑交替變化的現(xiàn)象D.乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)也能發(fā)生類似反應6、X、Y、Z、M、W為五種短周期元素。X、Y、Z是原子序數(shù)依次遞增的同周期元素,X與Z可形成常見的XZ或XZ2型分子,Y與M形成的氣態(tài)化合物質量是相同條件下同體積氫氣的8.5倍,W是原子半徑最大的短周期元素。下列判斷正確的是()A.最高價含氧酸酸性:X<Y B.X、Y、Z可形成離子化合物C.W可形成雙原子分子 D.M與W形成的化合物含極性共價鍵7、25℃時,向某Na2CO3溶液中加入稀鹽酸,溶液中含碳微粒的物質的量分數(shù)(φ)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。下列說法中正確的是A.pH=7時,c(Na+)=(Cl-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)B.pH=8時,c(Na+)=c(C1-)C.pH=12時,c(Na+)>c(OH-)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(H+)D.25℃時,CO32-+H2OHCO3-+OH-的水解平衡常數(shù)Kh=10-10mol·L-18、自催化作用是指反應物之一使該反應速率加快的作用。用稀硫酸酸化的KMnO4進行下列三組實驗,一段時間后溶液均褪色(0.01mol/L可以記做0.01M實驗①實驗②實驗③1mL0.01M的KMnO4溶液和MnSO41mL0.01M的KMnO4溶液和1mL稀鹽酸1mL0.01M的KMnO4溶液和褪色比實驗①褪色快比實驗①褪色快下列說法不正確的是A.實驗①中發(fā)生氧化還原反應,H2C2OB.實驗②褪色比①快,是因為MnSO4的催化作用加快了反應速率C.實驗③褪色比①快,是因為Cl-的催化作用加快了反應速率D.若用1mL0.2M9、已知常溫下,Ksp(NiS)≈1.0×10-21,Ksp(ZnS)≈1.0×10-25,pM=-lgc(M2+)。向20mL0.1mol·L-1NiCl2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液,溶液中pM與Na2S溶液體積的關系如圖所示,下列說法正確的是()A.圖像中,V0=40,b=10.5B.若NiCl2(aq)變?yōu)?.2mol·L-1,則b點向a點遷移C.若用同濃度ZnCl2溶液替代NiCl2溶液,則d點向f點遷移D.Na2S溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)10、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象實驗結論A向右拉動注射器活塞并在某處,往試管中注水沒過導氣管后,向左推動活塞至某處,發(fā)現(xiàn)導氣管液面高于試管液面,且高度一段時間保持不變。裝置氣密性良好B將氧化鐵加入到足量的HI溶液中,充分溶解后,滴加四氯化碳,震蕩靜置,下層呈紫紅色。I2氧化性強與Fe3+C往氫氧化銅沉淀中分別滴加鹽酸和氨水,沉淀皆溶解氫氧化銅為兩性氫氧化物D將SO2通入Na2CO3溶液中生成的氣體,通入澄清石灰水中有渾濁說明酸性:H2SO3﹥H2CO3A.A B.B C.C D.D11、某溶液含有等物質的量的Na+、Fe3+、Ba2+、I-、SO42-、SO32-、Cl-中的幾種離子。取樣,加入KSCN溶液,溶液變血紅色,對溶液描述錯誤的是A.一定沒有Ba2+ B.可能含有Na+C.一定沒有SO32- D.一定有Cl-12、下列說法正確的是()A.如圖有機物核磁共振氫譜中出現(xiàn)8組峰B.如圖有機物分子式為C10H12O3C.分子式為C9H12的芳香烴共有9種D.藍烷的一氯取代物共有6種(不考慮立體異構)13、2019年是元素周期表誕生150周年,目前周期表七個周期均已排滿,其118種元素。短周期元素W、X、Y、Z在周期表中的相對位置如圖所示,且W元素的簡單氫化物的空間結構是三角錐形,下列說法不正確的是A.紅葡萄酒含有YX2,起殺菌、澄清、抗氧化的作用B.在元素周期表中,117號元素與Z元素位于同一主族C.簡單離子的半徑大小順序為:X<W<Z<YD.W的氫化物與Z的氫化物反應,產(chǎn)物為共價化合物14、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列關于常溫下0.1mol/LNa2S2O3溶液與pH=1的H2SO4溶液的說法正確的是()A.1LpH=1的H2SO4溶液中,含H+的數(shù)目為0.2NAB.98g純H2SO4中離子數(shù)目為3NAC.含0.1molNa2S2O3的水溶液中陰離子數(shù)目大于0.1NAD.Na2S2O3與H2SO4溶液混合產(chǎn)生22.4L氣體時轉移的電子數(shù)為2NA15、下表中“試劑”與“操作及現(xiàn)象”對應關系錯誤的是A.A B.B C.C D.D16、化學與人類生產(chǎn)、生活密切相關。下列有關說法不正確的是()A.馳援武漢首次使用我國自主研發(fā)大飛機“運20”的機身材料采用了大量低密度、高強度的鋁鋰合金B(yǎng).疫情期間,“網(wǎng)課”成了我們的主要學習方式,網(wǎng)絡光纜的主要成分是晶體硅C.李白的《黃鶴樓送孟浩然之廣陵》中“故人西辭黃鶴樓,煙花三月下?lián)P州”,”煙花”不是焰色反應D.“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”“紅泥”是因其含有氧化鐵17、下列屬于氧化還原反應,且氧化劑和還原劑為同一種物質的是A.MgO+2HCl=MgCl2+H2O B.C+H2O(g)CO+H2C.8NH3+6NO27N2+12H2O D.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑18、短周期主族元素R、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,化合物M、N均由這四種元素組成,且M的相對分子質量比N小16。分別向M和N中加入燒堿溶液并加熱,二者均可產(chǎn)生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體。將M溶液和N溶液混合后產(chǎn)生的氣體通入品紅溶液中,溶液變無色,加熱該無色溶液,無色溶液又恢復紅色。下列說法錯誤的是A.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>XB.簡單離子的半徑:Z>YC.X和Z的氧化物對應的水化物都是強酸D.X和Z的簡單氣態(tài)氫化物能反應生成兩種鹽19、留蘭香(薄荷中的一種)可用來治療感冒咳嗽、胃痛腹脹、神經(jīng)性頭痛等,其有效成分為葛縷酮(結構簡式如圖)。下列有關葛縷酮的說法正確的是A.葛縷酮的分子式為C10H16OB.葛縷酮使溴水和酸性KMnO4溶液褪色的原理相同C.葛縷酮中所有碳原子可能處于同一個平面D.羥基直接連苯環(huán)且苯環(huán)上有2個取代基的葛縷酮的同分異構體有12種20、稠環(huán)芳香烴是指兩個或兩個以上的苯環(huán)通過共用環(huán)邊所構成的多環(huán)有機化合物。常見的稠環(huán)芳香烴如萘、蒽、菲、芘等,其結構分別為下列說法不正確的是()A.萘與H2完全加成后,產(chǎn)物的分子式為C10H18B.蒽、菲、芘的一氯代物分別有3種、5種、5種C.上述四種物質的分子中,所有碳原子均共平面D.上述四種物質均能發(fā)生加成反應、取代反應21、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()A.常溫下,23gNO2含有NA個氧原子B.1L0.1mol·L-1的氨水含有0.1NA個OH-C.常溫常壓下,22.4LCCl4含有NA個CCl4分子D.1molFe2+與足量的H2O2溶液反應,轉移2NA個電子22、一帶一路是“絲綢之路經(jīng)濟帶”和“21世紀海上絲綢之路”的簡稱。古絲綢之路貿(mào)易中的下列商品,其主要化學成分屬于無機物的是A.陶瓷 B.中草藥 C.香料 D.絲綢二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物數(shù)量眾多,分布極廣,與人類關系非常密切。(1)石油裂解得到某烴A,其球棍模型為,它是重要的化工基本原料。①A的結構簡式為_________,A的名稱是____________。②A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為_______________。③A→C的反應類型是____,C+D→E的化學方程式為_______,鑒別C和D的方法是_______。④A的同系物B的相對分子質量比A大14,B的結構有____種。(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,蘋果由生到成熟時發(fā)生的相關反應方程式為__________。24、(12分)比魯卡胺(分子結構見合成線路)是有抗癌活性,其一種合成路線如圖:回答下列問題(1)A的化學名稱為__。(2)D中官能團的名稱是__。(3)反應④所需試劑、條件分別為__、__。(4)寫出⑤的反應方程式__。(5)F的分子式為__。(6)寫出與E互為同分異構體,且符合下列條件的化合物的結構簡式__。①所含官能團類別與E相同;②核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為1:1:6(7)參考比魯卡胺合成的相關信息,完成如圖合成線路(其他試劑任選)___。25、(12分)化合物M{[(CH3COO)2Cr]2·2H2O,相對分子質量為376}不溶于冷水,是常用的氧氣吸收劑。實驗室中以鋅粒、三氯化鉻溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備該化合物,其裝置如圖所示,且儀器2中預先加入鋅粒。已知二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,不與鋅反應。制備過程中發(fā)生的相關反應如下:Zn(s)+2HCl(aq)===ZnCl2(aq)+H2(g)2CrCl3(aq)+Zn(s)===2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)===[Cr(CH3COO)2]2?2H2O(s)請回答下列問題:(1)儀器1的名稱是__________。(2)往儀器2中加鹽酸和三氯化鉻溶液的順序最好是__________(填序號);目的是_______。A.鹽酸和三氯化鉻溶液同時加入B.先加三氯化鉻溶液,-段時間后再加鹽酸C.先加鹽酸,-段時間后再加三氯化鉻溶液(3)為使生成的CrCl2溶液與醋酸鈉溶液順利混合,應關閉閥門__________(填“A”或“B”,下同),打開閥門___________________。(4)本實驗中鋅粒要過量,其原因除了讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與醋酸鈉溶液反應外,另-個作用是__________________________。26、(10分)某學習小組通過下列裝置探究MnO2與FeCl3·6H2O反應產(chǎn)物。(查閱資料)FeCl3是一種共價化合物,熔點306℃,沸點315℃。實驗編號操作現(xiàn)象實驗1按上圖所示,加熱A中MnO2與FeCl3·6H2O混合物①試管A中固體部分變液態(tài),上方出現(xiàn)白霧②稍后,產(chǎn)生黃色氣體,管壁附著黃色液滴③試管B中KI-淀粉溶液變藍實驗2把A中的混合物換為FeCl3·6H2O,B中溶液換為KSCN溶液,加熱。A中固體部分變液態(tài),產(chǎn)生白霧和黃色氣體,B中KSCN溶液變紅(實驗探究)實驗操作和現(xiàn)象如下表:(問題討論)(1)實驗前首先要進行的操作是______________________________。(2)實驗1和實驗2產(chǎn)生的白霧是_______(填化學式)溶解在水中形成的小液滴。(3)請用離子方程式解釋實驗2中黃色氣體使KI-淀粉溶液變藍色的原因_____________。(4)為確認黃色氣體中含有Cl2,學習小組將實驗1中試管B內(nèi)KI-淀粉溶液替換為NaBr溶液,發(fā)現(xiàn)B中溶液呈橙色,經(jīng)檢驗無Fe2+,說明黃色氣體中含有Cl2。用鐵氰化鉀溶液檢驗Fe2+的離子方程式是_________________________________。選擇NaBr溶液的原因是________________________________________________________________。(實驗結論)(5)實驗1充分加熱后,若反應中被氧化與未被氧化的氯元素質量之比為1:2,則A中發(fā)生反應的化學方程式為____________________________________________________。(實驗反思)該學習小組認為實驗1中溶液變藍,也可能是酸性條件下,I-被空氣氧化所致,可以先將裝置中的空氣排盡,以排除O2的干擾。27、(12分)對氨基苯磺酸是制取染料和一些藥物的重要中間體,可由苯胺磺化得到。+H2SO4H2O已知:苯胺是一種無色油狀液體,微溶于水,易溶于乙醇,熔點?6.1℃,沸點184.4℃。對氨基苯磺酸是一種白色晶體,微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于堿性溶液,不溶于乙醇。實驗室可用苯胺、濃硫酸為原料,利用如圖所示實驗裝置合成對氨基苯磺酸。實驗步驟如下:步驟1:在250mL三頸燒瓶中加入10mL苯胺及幾粒沸石,將三頸燒瓶放在冰水中冷卻,小心地加入18mL濃硫酸。步驟2:將三頸燒瓶置于油浴中緩慢加熱至170~180℃,維持此溫度2~2.5小時。步驟3:將反應產(chǎn)物冷卻至約50℃后,倒入盛有100mL冷水的燒杯中,用玻璃棒不斷攪拌,促使對氨基苯磺酸晶體析出。將燒瓶內(nèi)殘留的產(chǎn)物沖洗到燒杯中,抽濾,洗滌,得到對氨基苯磺酸粗產(chǎn)品。步驟4:將粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結晶,抽濾,收集產(chǎn)品,晾干可得純凈的對氨基苯磺酸。(1)裝置中冷凝管的作用是__________。(2)步驟2油浴加熱的優(yōu)點有____________________。(3)步驟3中洗滌沉淀的操作是______________。(4)步驟3和4均進行抽濾操作,在抽濾完畢停止抽濾時,應注意先__________,然后__________,以防倒吸。(5)若制得的晶體顆粒較小,分析可能的原因______(寫出兩點)。28、(14分)運用化學鏈燃燒技術有利于提高燃料利用率。化學鏈燃燒技術的基本原理是借助載氧劑(如Fe2O3,F(xiàn)eO等)將燃料與空氣直接接觸的傳統(tǒng)燃燒反應分解為幾個氣固反應,燃料與空氣無須接觸,由載氧劑將空氣中的氧氣傳遞給燃料?;卮鹣铝袉栴}:Ⅰ.以Fe2O3作載氧劑的化學鏈燃燒循環(huán)轉化反應的部分熱化學方程式如下,循環(huán)轉化的原理如圖所示:①C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=akJ?mol-1②CO(g)+H2(g)+O2(g)=CO2(g)+H2O(g)ΔH=bkJ?mol-1(1)寫出圖中總反應的熱化學方程式:_____________________________(2)空氣經(jīng)反應器A后得到的尾氣___________(填“能”或“不能”)直接用作工業(yè)合成氨的原料氣,原因是_____________________。Ⅱ.用FeO作載氧劑,部分反應的lgKp[K是用平衡分壓(平衡分壓=總壓×物質的量分數(shù))代替平衡濃度]與溫度的關系如圖所示。(3)圖中涉及的反應中,屬于吸熱反應的是反應_________________(填字母)。(4)R點對應溫度下,向某恒容密閉容器中通入1molCO,并加入足量的FeO,只發(fā)生反應CO(g)+FeO(s)CO2(g)+Fe(s),則CO的平衡轉化率為______________.Ⅲ.在T℃下,向某恒容密閉容器中加入1molCH4(g)和4molFeO(s)進行反應:CH4(g)+4FeO(s)4Fe(s)+2H2O(g)+CO2(g)。反應起始時壓強為P0,反應進行至10min時達到平衡狀態(tài),測得此時容器的氣體壓強是起始壓強的2倍。(5)T℃下,該反應的Kp=_____________________.(6)若起始時向該容器中加入1molCH4(g),4molFeO(s),1molH2O(g),0.5molCO2(g),此時反應向__________________(填“正反應”或“逆反應”)方向進行。(7)其他條件不變,若將該容器改為恒壓密閉容器,則此時CH4的平衡轉化率___________(填“增大”“減小”或“不變”)。29、(10分)人類向大氣中排放的NOx和SO2對環(huán)境會產(chǎn)生危害,煙氣的脫硝(除NOx)技術和脫硫(除SO2)技術都是環(huán)境科學研究的熱點。(1)選擇性催化還原技術是目前最成熟的煙氣脫硝技術,即在催化劑作用下,用還原劑(如NH3選擇性地與NOx反應生成N2和H2O。已知:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)ΔH1=-905.5kJ·mol-1N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH2=+180kJ·mol-1則4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)=4N2(g)+6H2O(g)ΔH3=__。(2)堿性KMnO4氧化法也可將NOx進行脫除。①用KMnO4(NaOH)溶液進行煙氣中NO的脫除,將該離子方程式補充完整。__□NO+□MnO4-+□__=NO2-+3NO3-+□MnO42-+□__②下列敘述正確的是__(填字母序號)。A.將脫除后的混合溶液進行分離可獲得氮肥B.反應后混合溶液中:c(MnO4-)+2c(MnO42-)=c(K+)C.在不同酸堿性條件下,KMnO4發(fā)生還原反應的產(chǎn)物可能不同(3)催化劑V2O5可用于處理NOx和SO2。V2O5在催化降解NOx的過程中,也會對SO2和O2反應起到一定的催化作用,其反應式如下:a.V2O5+SO2=V2O4+SO3b.__c.2VOSO4=V2O5+SO2+SO3SO3進一步與煙氣中逃逸的氨反應,生成硫酸氫銨和硫酸銨。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
A.硬脂酸為C17H35COOH,含有羧基,與C2H518OH發(fā)生酯化反應,乙醇脫去H原子,硬脂酸脫去羥基,反應的化學方程式為C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O,故A錯誤;B.向Na2SiO3溶液中通入過量SO2的離子反應為SiO32-+2SO2+2H2O═H2SiO3↓+2HSO3-,故B錯誤;C.氯化鈉為離子化合物,含有離子鍵,反應中Na失去電子,Cl得到電子,則Na和Cl形成離子鍵的過程:→,故C正確;D.弱酸的電離平衡常數(shù)越大,酸的酸性越強,強酸能和弱酸鹽反應生成弱酸,所以向NaClO溶液中通入少量CO2:ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-,故D錯誤;故答案為C。2、A【解析】A、根據(jù)質量守恒定律,化學反應前后元素的種類不變,鈉和水中含有鈉、氫和氧三種元素,產(chǎn)生的氣體如果為氧氣,不符合氧化還原反應的基本規(guī)律,鈉是還原劑,水只能做氧化劑,元素化合價需要降低,氧元素已是最低價-2價,不可能再降低,故A選;B、二氧化硫具有還原性,過氧化鈉具有氧化性,SO2和Na2O2反應可能有Na2SO4生成,故B不選;C、根據(jù)氧化還原反應化合價變化,濃硫酸與銅反應,硫酸中的硫元素被還原,銅有可能被氧化為硫化銅,有探究意義,故C不選;D.氯氣和氫氧化鈉反應生成氯化鈉次氯酸鈉和水,消耗氫氧化鈉溶液紅色褪去,氯氣可以與水反應生成的次氯酸或生成的次氯酸鈉水解生成次氯酸具有漂白性,有探究意義,故D不選;故選A。點睛:本題考查化學實驗方案評價,涉及生成物成分推測,解題關鍵:氧化還原反應規(guī)律、物質性質,易錯點:C選項,注意氧化還原反應特點及本質,題目難度中等。3、B【解析】
試樣溶液中加入過量Ba(OH)2并加熱,生成的氣體1能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色,說明氣體1是NH3,則試樣中含有NH4+;向濾液中通入CO2,得到溶液2、沉淀2,溶液2中加入Al,生成氣體2,該氣體能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍色,說明含有氣體2是NH3,根據(jù)已知條件知,溶液2中含有NO3-,根據(jù)元素守恒知,原溶液中含有NO3-;濾液1中通入CO2,得到沉淀2,向沉淀2中加入酸,沉淀溶解并放出氣體,說明沉淀2是碳酸鋇等難溶性碳酸鹽;沉淀1加入酸后,沉淀部分溶解,硫酸鋇不溶于酸,說明原來溶液中含有SO42-,能和過量Ba(OH)2反應生成能溶于酸的沉淀,根據(jù)離子知,該沉淀為Mg(OH)2,所以溶液中含有Mg
2+,【詳解】A、通過以上分析知,試樣中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42-和NO3-,故A正確;B、通過以上分析知,試樣中不能確定是否含有Al3+,故B錯誤;C、通過以上分析知,試樣中可能存在Na+、Cl-,要檢驗是否含有鈉離子或氯離子,可以采用焰色反應鑒定鈉離子,用硝酸酸化的硝酸銀檢驗氯離子,故C正確;D、根據(jù)以上分析知,試樣中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42-和NO3-,可能存在Na+、Cl-,所以該霧霾中可能存在NaNO3、NH4Cl和MgSO4,故D正確,答案選B。4、B【解析】A.二氧化硫與氧氣轉化成三氧化硫,這個過程放熱,在接觸室安裝熱交換器目的是將放出的熱量用來預熱沒反應的二氧化硫與氧氣的混合氣體,循環(huán)利用能量,A正確;B.,SO2的催化氧化不采用高壓,是因為壓強對SO2轉化率無影響,B錯誤;C.在400-500℃下,正方向進行的程度比較大,而且催化劑的活性比較高,C正確;D.催化劑釩觸媒(V2O5)能加快二氧化硫氧化速率,D正確。故選擇B。5、B【解析】
從銅催化氧化乙醇的反應機理分析。【詳解】A.圖中CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O,則R化學式為C2H4O,A項正確;B.乙醇變成乙醛,發(fā)生了脫氫氧化反應,B項錯誤;C.圖中另一反應為2Cu+O2→2CuO,兩反應中交替生成銅、氧化銅,故固體有紅黑交替現(xiàn)象,C項正確;D.從乙醇到乙醛的分子結構變化可知,分子中有αH的醇都可發(fā)生上述催化氧化反應。乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)的兩個羥基都有αH,能發(fā)生類似反應,D項正確。本題選B?!军c睛】有機反應中,通過比較有機物結構的變化,可以知道反應的本質,得到反應的規(guī)律。6、A【解析】
X、Y、Z、M、W為五種短周期元素,X與Z可形成常見的XZ或XZ2型分子,則X為C元素、Z為O元素;Y與M形成的氣態(tài)化合物質量是相同條件下同體積氫氣的8.5倍,該氣體相對分子質量為8.5×2=17,該氣體為NH3,而X、Y、Z是原子序數(shù)依次遞增的同周期元素,只能處于第二周期,Y為N元素、M為H元素;W是原子半徑最大的短周期元素,則W為Na元素,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,X為C元素、Y為N元素、Z為O元素、M為H元素、W為Na元素。A.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物對應的水化物的酸性就越強。元素的非金屬性X(C)<Y(N),所以最高價含氧酸酸性:碳酸<硝酸,A正確;B.X、Y、Z分別是C、N、O元素,它們可形成共價化合物,不能形成離子化合物,B錯誤;C.W為Na,屬于金屬元素,不能形成雙原子分子,C錯誤;D.M為H元素、W為Na元素,M與W形成的化合物NaH為離子化合物,物質中含有離子鍵,D錯誤;故合理選項是A?!军c睛】本題考查“位、構、性”關系綜合應用,依據(jù)原子結構或物質性質推斷元素是解題關鍵,注意D選項中金屬氫化物是易錯點。7、A【解析】
A、由電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=(OH-)+Cl-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),pH=7時,c(H+)=(OH-),則c(Na+)=(Cl-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故A正確;B、據(jù)圖可知,pH=8時溶液中溶質為碳酸氫鈉和氯化鈉,則溶液中c(Cl-)<c(Na+),故B錯誤;C、pH=12時,溶液為Na2CO3溶液,碳酸根離子水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,碳酸氫根離子水解生成碳酸和氫氧根離子,則c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),故C錯誤;D、CO32-的水解常數(shù)Kh=c(HCO3-)c(OH-)/c(CO32-),據(jù)圖可知,當溶液中c(HCO3-):c(CO32-)=1:1時,溶液的pH=10,c(H+)=10-10mol·L-1,由Kw可知c(OH-)=10-4mol·L-1,則Kh=c(HCO3-)c(OH-)/c(CO32-)=c(OH-)=10-4mol·L-1,故D錯誤;故選A?!军c睛】本題考查鹽類的水解、平衡常數(shù)計算、弱電解質的電離等,難點為D,注意利用溶液中c(HCO3-):c(CO32-)=1:1時,溶液的pH=10這個條件。8、C【解析】
A.碳元素的化合價升高,且錳離子可作催化劑,則實驗①中發(fā)生氧化還原反應,H2C2O4是還原劑,產(chǎn)物MnSO4能起自催化作用,故A正確;B.催化劑可加快反應速率,則實驗②褪色比①快,是因為MnSO4的催化作用加快了反應速率,故B正確;C.高錳酸鉀可氧化氯離子,則實驗③褪色比①快,與催化作用無關,故C錯誤;D.增大濃度,反應速率加快,則用1mL0.2M的H2C2O4做實驗①,推測比實驗①褪色快,故D正確;故選C。9、C【解析】
向20mL0.1mol·L-1NiCl2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液,反應的方程式為:NiCl2+Na2S=NiS↓+2NaCl;pM=-lgc(M2+),則c(M2+)越大,pM越小,結合溶度積常數(shù)分析判斷?!驹斀狻緼.根據(jù)圖像,V0點表示達到滴定終點,向20mL0.1mol·L-1NiCl2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液,滴加20mLNa2S溶液時恰好完全反應,根據(jù)反應關系可知,V0=20mL,故A錯誤;B.根據(jù)圖像,V0點表示達到滴定終點,溶液中存在NiS的溶解平衡,溫度不變,溶度積常數(shù)不變,c(M2+)不變,則pM=-lgc(M2+)不變,因此b點不移動,故B錯誤;C.Ksp(NiS)≈1.0×10-21,Ksp(ZnS)≈1.0×10-25,ZnS溶解度更小,滴定終點時,c(Zn2+)小于c(Ni2+),則pZn2+=-lgc(Zn2+)>pNi2+,因此若用同濃度ZnCl2溶液替代NiCl2溶液,則d點向f點遷移,故C正確;D.Na2S溶液中存在質子守恒,c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故D錯誤;故選C?!军c睛】本題的易錯點為B,要注意在NiS的飽和溶液中存在溶解平衡,平衡時,c(Ni2+)不受NiCl2起始濃度的影響,只有改變?nèi)芙馄胶鈺r的體積,c(Ni2+)才可能變化。10、A【解析】
A選項,通過向右拉動注射器活塞并固定在某處,往試管中注水沒過導氣管口后,向左推活塞,觀察是否有氣泡來判斷裝置氣密性,故A正確;B選項,將氧化鐵加入到足量的HI溶液中,充分溶解后,滴加四氯化碳,震蕩靜置,下層呈紫紅色,說明氧化鐵與碘化氫反應生成了單質碘,F(xiàn)e3+氧化性強I2,故B錯誤;C選項,往氫氧化銅沉淀滴加鹽酸發(fā)生酸堿中和反應,氫氧化銅和氨水反應生成四氨合銅離子而溶解,氫氧化銅不是兩性氫氧化物,故C錯誤;D選項,SO2與CO2都能使澄清石灰水變渾濁,當二氧化硫過量一樣是渾濁的,不能說明誰的酸性強弱,故D錯誤;綜上所述,答案為A。11、B【解析】
加入KSCN溶液,溶液變血紅色,溶液中有Fe3+,溶液中不能含有I-、SO32-,因為離子的物質的量相等,根據(jù)電荷守恒,含有SO42-、Cl-,一定不能含有Na+和Ba2+。故選:B。12、A【解析】
A.根據(jù)該物質的結構簡式可知該分子中有8種環(huán)境的氫原子,所以核磁共振氫譜中出現(xiàn)8組峰,故A正確;B.根據(jù)該物質的結構簡式可知分子式為C10H14O3,故B錯誤;C.分子式為C9H12的屬于芳香烴,是苯的同系物,除了1個苯環(huán),可以有一個側鏈為:正丙基或異丙基,可以有2個側鏈為:乙基、甲基,有鄰、間、對3種,可以有3個甲基,有連、偏、均3種,共有8種,故C錯誤;D.藍烷分子結構對稱,有4種環(huán)境的氫原子,一氯代物有4種,故D錯誤;故答案為A。13、D【解析】
根據(jù)分析W為N,X為O,Y為S,Z為Cl?!驹斀狻緼選項,紅葡萄酒含有二氧化硫,主要作用是殺菌、澄清、抗氧化的作用,故A正確;B選項,在元素周期表中,117號元素是第七周期第VIIA族,與Z元素位于同一主族,故B正確;C選項,簡單離子的半徑大小順序為:X<W<Y<Z,故C正確;D選項,W的氫化物與Z的氫化物反應,產(chǎn)物都為共價化合物,故D錯誤;綜上所述,答案為D。14、C【解析】
A.pH=1的硫酸溶液中氫離子濃度為0.1mol/L,故1L溶液中氫離子的物質的量為0.1mol,則個數(shù)為0.1NA個,故A錯誤;B.硫酸是共價化合物,無氫離子,即純硫酸中離子數(shù)為0,故B錯誤;C.硫代硫酸根是弱酸根,硫代硫酸根離子在溶液中的水解會導致陰離子個數(shù)增多,故含0.1molNa2S2O3的溶液中陰離子數(shù)目大于0.1NA,故C正確;D.所產(chǎn)生的氣體所處的狀態(tài)不明確,氣體的摩爾體積不確定,則22.4L氣體的物質的量不一定是1mol,轉移的電子數(shù)也不一定是2NA,故D錯誤;故答案為C?!军c睛】考查物質的量和阿伏伽德羅常數(shù)的有關計算,掌握公式的運用和物質的結構是解題關鍵,常見問題和注意事項:①氣體注意條件是否為標況;②物質的結構,如硫酸是共價化合物,不存在離子;③易水解鹽中離子數(shù)目的判斷;選項C為難點,多元素弱酸根離子水解后,溶液中陰離子總數(shù)增加。15、B【解析】
硝酸銀溶液中滴加氨水會產(chǎn)生白色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,白色沉淀會生成氫氧化二氨合銀,沉淀溶解;鋁粉中滴加氫氧化鈉,會生成偏鋁酸鈉,繼續(xù)滴加氫氧化鈉,無現(xiàn)象;硫酸銅溶液中滴加氫氧化鈉,出現(xiàn)氫氧化銅藍色沉淀,滴加乙醛,加熱,新制氫氧化銅會和乙醛反應生辰氧化亞銅磚紅色沉淀;氯水中滴加氫氧化鈉,顏色褪去,再加鹽酸,中和氫氧化鈉后與次氯酸反應會生成氯氣,顏色恢復?!驹斀狻緼.硝酸銀溶液中滴加氨水會產(chǎn)生白色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,白色沉淀會生成氫氧化二氨合銀,沉淀溶解;A項正確;B.鋁粉中滴加氫氧化鈉,會生成偏鋁酸鈉,繼續(xù)滴加氫氧化鈉,無現(xiàn)象;B項錯誤;C.硫酸銅溶液中滴加氫氧化鈉,出現(xiàn)氫氧化銅藍色沉淀,滴加乙醛,加熱,新制氫氧化銅會和乙醛反應生辰氧化亞銅磚紅色沉淀;C項正確;D.氯水中滴加氫氧化鈉,顏色褪去,再加鹽酸,中和氫氧化鈉后與次氯酸反應會生成氯氣,顏色恢復,D項正確;答案選B。16、B【解析】
A.鋁鋰合金的強度高、密度小,可用作大飛機“運20”的機身材料,A正確;B.疫情期間,“網(wǎng)課”成了我們的主要學習方式,網(wǎng)絡光纜的主要成分是二氧化硅,B錯誤;C.李白的《黃鶴樓送孟浩然之廣陵》中“故人西辭黃鶴樓,煙花三月下?lián)P州”,意思是在這柳絮如煙、繁花似錦的陽春三月去揚州遠游,“煙花”不是焰色反應,焰色反應是某些金屬元素的物理性質,C正確;D.“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”,氧化鐵是紅棕色,因此“紅泥”是因其含有氧化鐵,D正確。答案選B。17、D【解析】
A.MgO+2HCl=MgCl2+H2O中元素化合價沒有發(fā)生變化,反應不是氧化還原反應,A不符合題意;B.C+H2O(g)CO+H2中C、H兩種元素的化合價都發(fā)生了變化,反應屬于氧化還原反應,其中C是還原劑,H2O是氧化劑,氧化劑和還原劑不是同一種物質,B不符合題意;C.8NH3+6NO27N2+12H2O中只有N元素的化合價發(fā)生了變化,反應屬于氧化還原反應,其中NH3是還原劑,NO2是氧化劑,氧化劑和還原劑不是同一種物質,C不符合題意;D.反應2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑中有O元素化合價的變化,反應屬于氧化還原反應,其中Na2O2既是還原劑也是氧化劑,氧化劑和還原劑是同一種物質,D符合題意;故合理選項是D。18、C【解析】
依題意可知,M是NH4HSO3,N是NH4HSO4,故元素R、X、Y、Z依次為H、N、O、S,據(jù)此分析。【詳解】依題意可知,M是NH4HSO3,N是NH4HSO4,故元素R、X、Y、Z依次為H、N、O、S。A、H2O的熱穩(wěn)定性比NH3強,選項A正確;B、S2-的半徑比O2-的大,選項B項正確;C、HNO3、H2SO4均是強酸,但是,HNO2、H2SO3均是弱酸,選項C錯誤;D、NH3和H2S可反應生成(NH4)2S、NH4HS兩種鹽,選項D正確。答案選C。19、D【解析】
本題考查有機物的知識,碳碳雙鍵使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,但褪色原理不同,前者是加成反應,后者是氧化反應;有機物中碳碳雙鍵、叁鍵、苯環(huán)才具有所有碳共面。由圖可知,分子式為C10H14O,羥基直接連苯環(huán),且苯環(huán)上有2個取代基,還剩-C4H9,其結構有四種,分別是、、、,每一種在苯環(huán)上與羥基分別有鄰間對3種異構體,共12種?!驹斀狻緼.根據(jù)圖示,葛縷酮的不飽和度為4,所以分子式為C10H14O,A項錯誤;B.葛縷酮使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,但原理不同,前者是加成反應,后者是氧化反應;B項錯誤;C.葛縷酮中所有碳原子不可能處于同一個平面,C項錯誤;D.分子式為C10H14O,羥基直接連苯環(huán),且苯環(huán)上有2個取代基,還剩-C4H9,其結構有四種,分別是、、、,每一種在苯環(huán)上與羥基分別有鄰間對3種異構體,共12種,D項正確。答案選D?!军c睛】在確定含苯環(huán)的同分異構體的題目中,要確定苯環(huán)上有幾個取代基,之后確定每個取代基是什么基團,例如此題中確定苯環(huán)上有羥基之外,還有一個乙基,乙基有4種機構,每一種和羥基成3種同分異構,這樣共有12種。苯環(huán)上如果有2個取代基(-X、-X或者-X、-Y)有3種同分異構;如果有3個取代基時(-X、-X、-Y)有6種同分異構體;如果是(-X、-Y、-Z)有10種同分異構體。20、B【解析】
A、萘與氫氣完全加成后產(chǎn)物是,其分子式為C10H18,正確;B、蒽:,有3種不同的氫原子,一氯代物有3種,菲:,有5種不同的氫原子,一氯代物有5種,芘:,有3種不同的氫原子,一氯代物有3種,錯誤;C、四種有機物都含有苯環(huán),苯環(huán)的空間構型為平面正六邊形,因此該四種有機物所有碳原子都共面,正確;D、四種有機物都能發(fā)生加成反應和取代反應,正確。答案選B。21、A【解析】
A.23gNO2的物質的量是=0.5mol,含有1mol氧原子,選項A正確;B.氨水是弱堿,部分電離,即.1L0.1mol·L-1氨水含有OH-個數(shù)小于0.1NA,選項B錯誤;C.常溫常壓下四氯化碳不是氣體,不能適用于氣體摩爾體積,選項C錯誤;D.反應中亞鐵離子失去1個電子,選項D錯誤;答案選A。22、A【解析】
A.陶瓷主要成分為硅酸鹽屬于無機非金屬材料,A項正確;B.中草藥中的有效成分屬于有機物,B項錯誤;C.香料中的主要成分也屬于有機物,C項錯誤;D.絲綢主要成分是蛋白質,是有機高分子化合物,D項錯誤;答案選A。二、非選擇題(共84分)23、CH3CH=CH2丙烯CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br加成反應CH3CH2CHOH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產(chǎn)生的是D,無明顯現(xiàn)象的是C3(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)【解析】
(1)根據(jù)球棍模型為,A的結構簡式為CH3CH=CH2,A(CH3CH=CH2)與水發(fā)生加成反應生成C,C為醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,D為酸,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2COOH,C和D發(fā)生酯化反應生成E,E為CH3CH2COOCH2CH2CH3,加成分析解答;(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,說明生蘋果肉中含有淀粉,熟蘋果汁中含有葡萄糖,加成分析解答?!驹斀狻?1)①根據(jù)球棍模型為,A的結構簡式為CH3CH=CH2,名稱為丙烯,故答案為CH3CH=CH2;丙烯;②A(CH3CH=CH2)與溴的四氯化碳溶液中的溴發(fā)生加成反應,反應的化學方程式為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br,故答案為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br;③根據(jù)流程圖,A(CH3CH=CH2)與水發(fā)生加成反應生成C,C為醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,D為酸,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2COOH,C和D發(fā)生酯化反應生成E,E為CH3CH2COOCH2CH2CH3,因此A→C為加成反應,C+D→E的化學方程式為CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O,醇不能電離出氫離子,酸具有酸性,鑒別C和D,可以將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產(chǎn)生的是D,無明顯現(xiàn)象的是C,故答案為加成反應;CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O;將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產(chǎn)生的是D,無明顯現(xiàn)象的是C;④A(CH3CH=CH2)的同系物B的相對分子質量比A大14,說明B的分子式為C4H8,B的結構有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2,共3種,故答案為3;(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,說明生蘋果肉中含有淀粉,熟蘋果汁中含有葡萄糖,蘋果由生到成熟時發(fā)生的相關反應方程式為(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖),故答案為(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。24、丙酮碳碳雙鍵、羧基甲醇濃硫酸、加熱+CH3OHC12H9N2OF3【解析】
A和HCN加成得到B,-H加在O原子上,-CN加C原子上,B發(fā)生消去反應得到C,C水解得到D,E和甲醇酯化反應得到E,E發(fā)生取代反應生成F,F(xiàn)發(fā)生加成、氧化反應生成G,G氧化成比魯卡胺。【詳解】(1)由A的結構簡式可知,A的分子式為:C3H6O,故答案為:C3H6O;(2)由D的結構簡式可知,D中含碳碳雙鍵、羧基,故答案為:碳碳雙鍵、羧基;(3)D和甲醇酯化反應生成E,酯化反應的條件為濃硫酸、加熱,故答案為:甲醇;濃硫酸、加熱;(4)由圖可知,E中的烷氧基被取代生成F,烷氧基和H原子生成了甲醇,所以發(fā)生的反應為:+CH3OH,故答案為:+CH3OH;(5)數(shù)就行了,F(xiàn)的分子式為:C12H9N2OF3,故答案為:C12H9N2OF3;(6)所含官能團類別與E相同,則一定含碳碳雙鍵、酯基,核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為1:1:6,則必有2個甲基,所以先確定局部結構含C-C=C,在此基礎上,酯基中的羰基只可能出現(xiàn)在3號碳上,那么甲基只可能連在一號碳上,所以符合條件的只有一種,故答案為:;(7)結合本題進行逆合成分析:參照第⑤步可知,可由和合成,由和甲醇合成,由水解而來,由消去而來,由和HCN加成而來,綜上所述,故答案為:?!军c睛】復雜流程題,要抓住目標產(chǎn)物、原料和流程中物質的相似性,本題中的目標產(chǎn)物明顯有個酰胺基,這就和F對上了,問題自然應迎刃而解。25、分液漏斗C讓鋅粒與鹽酸先反應產(chǎn)生H2,把裝置中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化BA過量的鋅與CrCl3充分反應得到CrCl2【解析】
(1)根據(jù)儀器結構特征,可知儀器1為分液漏斗;(2)二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,讓鋅粒與鹽酸先反應產(chǎn)生H2,讓鋅粒與鹽酸先反應產(chǎn)生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化,故先加鹽酸一段時間后再加三氯化鉻溶液,故答案為C;讓鋅粒與鹽酸先反應產(chǎn)生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化;(3)利用生成氫氣,使裝置內(nèi)氣體增大,將CrCl2溶液壓入裝置3中與CH3COONa溶液順利混合,應關閉閥門B,打開閥門A;(4)鋅粒要過量,其原因除了讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應外,另一個作用是:過量的鋅與CrCl3充分反應得到CrCl2。【點睛】本題考查物質制備實驗方案的設計,題目難度中等,涉及化學儀器識別、對操作的分析評價、產(chǎn)率計算、溶度積有關計算、對信息的獲取與運用等知識,注意對題目信息的應用,有利于培養(yǎng)學生分析、理解能力及化學實驗能力。26、檢查裝置的氣密性HCl2Fe3++2I—=2Fe2++I23Fe2++2[Fe(CN)6]3—=Fe3[Fe(CN)6]2↓Br—可以被Cl2氧化成Br2,但不會被Fe3+氧化為Br2MnO2+2FeCl3·6H2OFe2O3+MnCl2+Cl2↑+2HCl+11H2O【解析】
(1)實驗前首先要進行的操作是檢查裝置的氣密性;(2)FeCl3?6H2O受熱失去結晶水,同時水解,生成HCl氣體,HCl和H2O結合形成鹽酸小液滴;(3)由信息可知,F(xiàn)eCl3是一種共價化合物,受熱變?yōu)辄S色氣體,氯化鐵具有強氧化性,可以將碘離子氧化為碘單質;(4)用鐵氰化鉀溶液檢驗Fe2+產(chǎn)生藍色沉淀;為確認黃色氣體中含有Cl2,需要除去Fe3+的干擾,因為Br—可以被Cl2氧化成Br2,但不會被Fe3+氧化為Br2,可選擇NaBr溶液;(5)二氧化錳與FeCl3?6H2O反應生成Fe2O3、MnCl2、Cl2、HCl及水,據(jù)此結合原子守恒書寫化學方程式。【詳解】(1)實驗前首先要進行的操作是檢查裝置的氣密性;故答案為檢查裝置的氣密性;(2)FeCl3?6H2O受熱失去結晶水,同時水解,生成HCl氣體,HCl和H2O結合形成鹽酸小液滴,而形成白霧;故答案為HCl;(3)碘離子具有還原性,氯化鐵具有強氧化性,兩者反應,碘離子被氧化為碘單質,反應離子方程式為:2Fe3++2I—=2Fe2++I2,故答案為2Fe3++2I—=2Fe2++I2;(4)用鐵氰化鉀溶液檢驗Fe2+產(chǎn)生藍色沉淀,離子方程式是3Fe2++2[Fe(CN)6]3—=Fe3[Fe(CN)6]2↓;為確認黃色氣體中含有Cl2,將試管B內(nèi)KI-淀粉溶液替換為NaBr溶液,若B中觀察到淺橙紅色,為溴水的顏色,則證明有物質能夠將Br-氧化成Br2,鐵離子不能氧化溴離子,若未檢查到Fe2+,則證明是Cl2氧化的Br-,而不是Fe3+,故答案為3Fe2++2[Fe(CN)6]3—=Fe3[Fe(CN)6]2↓;Br—可以被Cl2氧化成Br2,但不會被Fe3+氧化為Br2;(5)二氧化錳與FeCl3?6H2O反應生成Fe2O3、MnCl2、Cl2、HCl及水,反應方程式為:MnO2+2FeCl3·6H2OFe2O3+MnCl2+Cl2↑+2HCl+11H2O,故答案為MnO2+2FeCl3·6H2OFe2O3+MnCl2+Cl2↑+2HCl+11H2O。27、冷凝回流受熱均勻,便于控制溫度向過濾器中加入乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2~3次拆下連接泵和吸濾瓶的橡皮管關閉水龍頭溶液溫度過高或冷卻結晶時速度過快(合理答案即可)【解析】
結合題給信息進行分析:步驟1中,將三頸燒瓶放入冷水中冷卻,為防止暴沸,加入沸石。步驟2中,因為反應溫度為170~180℃,為便于控制溫度,使反應物受熱均勻,采取油浴方式加熱;步驟3中,結合對氨基苯磺酸的物理性質,將反應產(chǎn)物導入冷水燒杯中,并不斷攪拌有助于對氨基苯磺酸的析出。再根據(jù)對氨基苯磺酸與苯胺在乙醇中的溶解性不同,采用乙醇洗滌晶體。步驟4中,利用對氨基苯磺酸可溶于沸水,通過沸水溶解,冷卻結晶等操作,最終得到純凈產(chǎn)品?!驹斀狻浚?)冷凝管起冷凝回流的作用,冷卻水從下口進入,上口排出;答案為:冷凝回流;(2)油浴加熱優(yōu)點是反應物受熱均勻,便于控制溫度;答案為:受熱均勻,便于控制溫度;(3)苯胺是一種無色油狀液體,微溶于水,易溶于乙醇,對氨基苯磺酸是一種白色晶體,微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于堿性溶液,不溶于乙醇,則洗滌時選用乙醇。洗滌的操作為向過濾器中加入乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2~3次;答案為:向過濾器中加入乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2~3次;(4)抽濾完畢停止抽濾時,為防止倒吸,先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶間的橡皮管,再關水龍頭;答案為:拆下連接泵和吸濾瓶的橡皮管;關閉水龍頭;(5)對氨基苯磺酸微溶于冷水,可溶于沸水,若制得的晶體顆粒較小,可能的原因是溶液溫度過高或冷卻結晶時速度過快。答案為:溶液溫度過高或冷卻結晶時速度過快(合理答案即可)?!军c睛】冷卻結晶的晶體大小影響因素:(1)漿料的過飽和度,這個主要由溫度來控制,溫度越低過飽和度越低。過飽和度越大,則產(chǎn)生晶核越多,結晶體粒徑越小。(2)停留時間,時間越長,則產(chǎn)生的結晶體粒徑越大。(3)容器的攪拌強度,攪拌越強,容易破碎晶體,結晶體粒徑越小。(4)雜質成分,雜質成分較多,則比較容易形成晶核,結晶體粒徑越小。28、C(s)O2(g)=CO2(g)ΔH=(a+b)kJ?mol-1不能經(jīng)反應器A得到的尾氣中含有少量氧氣,氧氣與氫氣混合可能發(fā)生爆炸bc5
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