2025版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)提升訓(xùn)練第9章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第33講烴的衍生物考點(diǎn)二醇酚微考點(diǎn)2酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

微考點(diǎn)2酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．(2024·河北衡水高三檢測(cè))有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是(B)A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C．苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而乙醇不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D．苯酚苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更容易被鹵素原子取代[解析]苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲基被氧化成羧基，說明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化，A不符合題意；乙烯中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷中不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯和乙烷性質(zhì)的不同是由于化學(xué)鍵不同導(dǎo)致的，B符合題意；苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)，說明由于苯環(huán)的影響，酚羥基上的氫更活潑，C不符合題意；苯酚苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更容易被鹵素原子取代，說明由于酚羥基對(duì)苯環(huán)的影響使苯酚苯環(huán)上的H原子更活潑，D不符合題意。2．(2024·河北衡水期初調(diào)研)某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該有機(jī)物的下列說法正確的是(C)A．它是苯酚的同系物B．1mol該有機(jī)物能與足量金屬鈉反應(yīng)生成0.5molH2C．1mol該物質(zhì)能與溴水反應(yīng)消耗2molBr2，發(fā)生取代反應(yīng)D．1mol該有機(jī)物能與2molNaOH反應(yīng)[解析]該有機(jī)物中含有2個(gè)羥基，不是苯酚的同系物，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物中含有2個(gè)羥基，1mol該有機(jī)物能與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2，B錯(cuò)誤；酚羥基含有2個(gè)鄰位氫原子，則1mol該有機(jī)物能與2mol溴發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；醇羥基與NaOH溶液不反應(yīng)，1mol該有機(jī)物能與1molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤?！緦?duì)點(diǎn)訓(xùn)練】1．(2024·山東濰坊高三檢測(cè))某種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是(B)A．屬于酚類，其分子式為C20H22O3B．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，且原理相同D．該有機(jī)物與足量H2加成時(shí)，1mol該有機(jī)物最多消耗6molH2[解析]該有機(jī)物含有直接與苯環(huán)相連的羥基，故屬于酚類；該有機(jī)物分子含2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度為4＋4＋1＝9，則其分子式為C20H24O3，A錯(cuò)誤；含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色；含有碳碳雙鍵和酚羥基，可被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，故褪色原理不同，C錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中含2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol該有機(jī)物最多消耗7molH2，D錯(cuò)誤。2．(2024·湖南懷化調(diào)研)山奈酚是中藥柴胡的藥物成分之一，結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該化合物敘述錯(cuò)誤的是(D)A．1mol山奈酚充分燃燒消耗14.5molO2B．山奈酚中所有碳原子可能共平面C．山奈酚可以發(fā)生氧化反應(yīng)、顯色反應(yīng)D．1mol山奈酚最多與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)[解析]由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，山奈酚的分子式為C15H10O6，則1mol山奈酚充分燃燒消耗14.5molO2，A正確；由苯、酮羰基、碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及單鍵可旋轉(zhuǎn)的性質(zhì)推知，山奈酚中所有碳原子可能共平面，B正確；含酚羥基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C正確；苯環(huán)、碳碳雙鍵、酮羰基都能發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol山奈酚消耗H2的物質(zhì)的量為8mol，D錯(cuò)誤。歸納拓展：1脂肪醇、芳香醇、酚類物質(zhì)性質(zhì)的比較物質(zhì)類別脂肪醇芳香醇酚實(shí)例CH3CH2OH官能團(tuán)—OH結(jié)構(gòu)特點(diǎn)—OH與鏈烴基相連—OH與芳香烴側(cè)鏈相連—OH與苯環(huán)直接相連主要化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)(2)氧化反應(yīng)(1)弱酸性(2)取代反應(yīng)(3)顯色反應(yīng)(4)氧化反應(yīng)(5)加成反應(yīng)羥基H原子