DZ∕T 0064.6-2021 地下水質(zhì)分析方法 第6部分：電導(dǎo)率的測(cè)定 電極法（正式版）

中華人民共和國(guó)地質(zhì)礦產(chǎn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代替DZ/T0064.6—1993地下水質(zhì)分析方法第6部分：電導(dǎo)率的測(cè)定中華人民共和國(guó)自然資源部發(fā)布I前言 Ⅱ 2規(guī)范性引用文件 3術(shù)語(yǔ)和定義 15試劑或材料 6儀器設(shè)備 27試驗(yàn)步驟 27.1電極常數(shù)的測(cè)定 27.2樣品測(cè)量 28試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理 39精密度和準(zhǔn)確度 310質(zhì)量保證和控制 3附錄A(資料性)注意事項(xiàng) 4Ⅱ第5部分：pH值的測(cè)定玻璃電極法；第10部分：砷量的測(cè)定二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法；第11部分：砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生一原子熒光光譜法；第12部分：鈣和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法；第27部分：鉀和鈉量的測(cè)定火焰發(fā)射光譜法；第31部分：錳量的測(cè)定過(guò)硫酸銨分光光度法；Ⅲ第54部分：氟化物的測(cè)定離子選擇電極法；第58部分：硝酸鹽的測(cè)定二磺酸酚分光光度法；第61部分：磷酸鹽的測(cè)定磷鉍鉬藍(lán)分光光度法；第70部分：耗氧量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法；滴、o,p'-滴滴涕和p·p'-滴滴涕的測(cè)定氣相色譜法；第72部分：敵敵畏、甲拌磷、樂(lè)果、甲基對(duì)硫磷、馬拉硫磷、毒死蜱和對(duì)硫磷的測(cè)定氣相色第73部分：揮發(fā)性酚的測(cè)定4—氨基安替吡啉分光光度法；第74部分：氦氣、氫氣、氧氣、氬氣、氮?dú)狻⒓淄?、一氧化碳、二氧化碳和硫化氫的測(cè)定第75部分：鐳和氡放射性的測(cè)定射氣法；第76部分：總α和總β放射性的測(cè)定放射化學(xué)法；第77部分：“O的測(cè)定CO?-H?O平衡一氣體同位素質(zhì)譜法；第78部分：氘的測(cè)定金屬鋅還原一氣體同位素質(zhì)譜法；第79部分：氚的測(cè)定放射化學(xué)法；第80部分：鋰、銣、銫等40個(gè)元素量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法；第81部分：汞量的測(cè)定原子熒光光譜法；第82部分：鈉量的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法；第83部分：銅、鋅、鎘、鎳和鈷量的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法；第84部分：鍶量的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法；第85部分：揮發(fā)性酚的測(cè)定流動(dòng)注射在線(xiàn)蒸餾法；第86部分：氰化物的測(cè)定流動(dòng)注射在線(xiàn)蒸餾法；第87部分：C的測(cè)定在線(xiàn)磷酸酸解一氣體同位素質(zhì)譜法；第88部分：“C的測(cè)定合成苯—液體閃爍計(jì)數(shù)法；第89部分：氘的測(cè)定在線(xiàn)高溫?zé)徂D(zhuǎn)換一氣體同位素質(zhì)譜法；第90部分：“O的測(cè)定在線(xiàn)CO?—H?O平衡一氣體同位素質(zhì)譜法；第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1—二氯乙烷等24種揮發(fā)性鹵代烴類(lèi)化合物的測(cè)定氣相色吹掃捕集/氣相色譜一質(zhì)譜法。本文件代替D//T0064.61993《地下水質(zhì)檢驗(yàn)方法電導(dǎo)率的測(cè)定》.與DZ/T0064.61993相比，除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外，主要技術(shù)變化如下：a)文件名稱(chēng)改為“地下水質(zhì)分析方法第6部分：電導(dǎo)率的測(cè)定電極法”;b)增加了“規(guī)范性引用文件”(見(jiàn)第2章);c)部分說(shuō)明放入資料性附錄(見(jiàn)附錄A,1993年版的第2章);d)將“方法提要”改為“原理”,并對(duì)原理進(jìn)行了重新編寫(xiě)(見(jiàn)第4章，1993年版的第3章);c)增加了“質(zhì)量保證和控制”(見(jiàn)第10章)。本文件由中華人民共和國(guó)自然資源部提出。本文件由全國(guó)自然資源與國(guó)土空間規(guī)劃標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC本文件起草單位：中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院水文地質(zhì)環(huán)境地質(zhì)研究所。本文件主要起草人：李曉亞、左海英。本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為：1993年首次發(fā)布為DZ/T0064.61993;本次為第一次修訂。V為滿(mǎn)足我國(guó)地下水質(zhì)檢測(cè)分析工作的需要，配套GB/T148481993《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》實(shí)施，原地質(zhì)礦產(chǎn)部于1993年制定發(fā)布了DZ/T00641993《地下水質(zhì)檢驗(yàn)方法》,分為總則、水樣的采集和保存、各項(xiàng)水質(zhì)檢測(cè)方法等共80個(gè)部分。DZ/T00641993發(fā)布實(shí)施已20余年，隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)的快速發(fā)展，分析技術(shù)不斷進(jìn)步，與此同時(shí)GB/T14848《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》也于2017年進(jìn)行了修訂完善，有必要對(duì)本次修訂保留了DZ/T00641993第16、19、34、35、40、41部分等與催化極譜法測(cè)定有關(guān)的6個(gè)部分，對(duì)其他74個(gè)部分進(jìn)行了修訂；新制定測(cè)定方法標(biāo)準(zhǔn)11個(gè)部分。修訂后的DZ/T0064更名為《地下水質(zhì)分析方法》,由91個(gè)部分構(gòu)成。第2部分：水樣的采集和保存。第3部分：溫度的測(cè)定溫度計(jì)(測(cè)溫儀)法。第4部分：色度的測(cè)定鉑—鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法。第5部分：pH值的測(cè)定玻璃電極法。第6部分：電導(dǎo)率的測(cè)定電極法。第7部分：Eh值的測(cè)定電位法。第8部分：懸浮物的測(cè)定重量法。第9部分：溶解性固體總量的測(cè)定重量法。第10部分：砷量的測(cè)定二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法。第11部分：砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生一原子熒光光譜法。第12部分：鈣和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法。第13部分：鈣量的測(cè)定乙二胺四乙酸二鈉滴定法。第14部分：鎂量的測(cè)定乙二胺四乙酸二鈉滴定法。第15部分：總硬度的測(cè)定乙二胺四乙酸二鈉滴定法。第16部分：催化極譜法測(cè)定鎘。第17部分：總鉻和六價(jià)鉻量的測(cè)定二苯碳酰二肼分光光度法。第18部分：總鉻和六價(jià)鉻量的測(cè)定催化極譜法。第19部分：催化極譜法測(cè)定銅。第20部分：銅、鉛、鋅、鎘、鎳和鈷量的測(cè)定螯合樹(shù)脂交換富集火焰原子吸收分光光度法。第23部分：鐵量的測(cè)定第24部分：鐵量的測(cè)定第25部分：鐵量的測(cè)定第26部分：汞量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法。硫氰酸鹽分光光度法。火焰原子吸收分光光度法。冷原子吸收分光光度法。第27部分：鉀和鈉量的測(cè)定火焰發(fā)射光譜法。第30部分：鋰量的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法。第33部分：鉬量的測(cè)定催化極譜法。第36部分：銣和銫量的測(cè)定火焰發(fā)射光譜法。第44部分：硼量的測(cè)定H酸-甲亞胺分光光度法。第46部分：溴化物的測(cè)定溴酚紅分光光度法。第50部分：氯化物的測(cè)定銀量滴定法。第55部分：碘化物的測(cè)定催化還原分光光度法。第58部分：硝酸鹽的測(cè)定二磺酸酚分光光度法。第60部分：亞硝酸鹽的測(cè)定分光光度法。第62部分：硅酸的測(cè)定硅鉬黃分光光度法。第64部分：硫酸鹽的測(cè)定乙二胺四7酸二鈉—鋇滴定法。Ⅱ第67部分：硫化物的測(cè)定對(duì)氨基二甲基苯胺分光光度法。第68部分：耗氧量的測(cè)定酸性高錳酸鉀滴定法。第69部分：耗氧量的測(cè)定堿性高錳酸鉀滴定法。第70部分：耗氧量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法。滴、o.p'一滴滴涕和p·p'-滴滴涕的測(cè)定氣相色譜法。第72部分：敵敵畏、甲拌磷、樂(lè)果、甲基對(duì)硫磷、馬拉硫磷、毒死蜱和對(duì)硫磷的測(cè)定譜法。氣相色第73部分：揮發(fā)性酚的測(cè)定4—氨基安替吡啉分光光度法。第74部分：氦氣、氫氣、氧氣、氬氣、氮?dú)?、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化氫的測(cè)定氣相色譜法。第75部分：鐳和氡放射性的測(cè)定射氣法。第76部分：總α和總β放射性的測(cè)定放射化學(xué)法。第77部分：O的測(cè)定CO?-H?O平衡一氣體同位素質(zhì)譜法。第78部分：氘的測(cè)定金屬鋅還原一氣體同位素質(zhì)譜法。第79部分：氚的測(cè)定放射化學(xué)法。第80部分：鋰、銣、銫等40個(gè)元素量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法。第81部分：汞量的測(cè)定原子熒光光譜法。第82部分：鈉量的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法。第83部分：銅、鋅、鎘、鎳和鈷量的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法。第84部分：鍶量的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法。第85部分：揮發(fā)性酚的測(cè)定流動(dòng)注射在線(xiàn)蒸餾法。第86部分：氰化物的測(cè)定流動(dòng)注射在線(xiàn)蒸餾法。第87部分：C的測(cè)定在線(xiàn)磷酸酸解一氣體同位素質(zhì)譜法。第88部分：1C的測(cè)定合成苯一液體閃爍計(jì)數(shù)法。第89部分：氘的測(cè)定在線(xiàn)高溫?zé)徂D(zhuǎn)換一氣體同位素質(zhì)譜法。第90部分：O的測(cè)定在線(xiàn)CO?-H?O平衡一氣體同位素質(zhì)譜法。第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1—二氯乙烷等24種揮發(fā)性鹵代烴類(lèi)化合物的測(cè)定吹掃捕集/氣相色譜一質(zhì)譜法。DZ/T0064的第1部分規(guī)定了地下水質(zhì)分析的一般要求，第2部分規(guī)定了水樣的采集和保存要求，第3～91部分給出了常用地下水質(zhì)量指標(biāo)分析測(cè)定方法及要求。1地下水質(zhì)分析方法第6部分：電導(dǎo)率的測(cè)定電極法下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法DZ/T0130.6地質(zhì)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試質(zhì)量管理規(guī)范第6部分：水樣分析G=1/R (1) (2) (3)只要測(cè)定出水樣的R或水樣的G,K即可得出。25.2氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(KCI)=0.01mol/L]:稱(chēng)取經(jīng)105℃~110℃烘干2h的氯化鉀0.7455g于燒 (4)電導(dǎo)率表2電極選擇水樣類(lèi)型電導(dǎo)率范圍3如采用電極常數(shù)為10cm1的電極以10。每一批次試樣在10個(gè)以下時(shí)，插入1個(gè)～2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液；10個(gè)以上插入2個(gè)或2個(gè)以上標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)4(資料性)A.1水的電導(dǎo)率隨溫度升高而增加。水溫每升高1℃,電導(dǎo)率增加25℃時(shí)的2%左右。為使結(jié)果便于比較，通常將測(cè)定值校正在25℃時(shí)的電導(dǎo)率報(bào)出結(jié)果。A.2使用中如發(fā)現(xiàn)電極的鉑黑脫落或讀數(shù)不正常，應(yīng)按下述步驟重新鍍鉑黑或更換電極：a)先將電極浸入王水中電解數(shù)分鐘，每分鐘改變電流方向一次，使鉑黑溶解，待鉑片恢復(fù)光亮后，用溫?zé)岬你t酸洗液或鹽酸溶液(1+1)浸洗，再用純水沖洗干凈；b)將電極浸入氯鉑酸一乙酸鉛混合溶液{氯鉑酸一乙酸鉛混合溶液