第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法練習(xí)題2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修3(1)2

第一章《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法》練習(xí)題一、單選題1．已知戊基共有8種，推斷分子式C5H11Cl的同分異構(gòu)體的數(shù)目是A．6種 B．7種 C．8種 D．9種2．將有機(jī)物A6g，裝入元素分析裝置，通入足量的O2使它充分完全燃燒，將生成的氣體依次通過(guò)氯化鈣干燥管B和堿石灰干燥管C．測(cè)得B管質(zhì)量增加了3.6g，C管增加了8.8g．且此化合物的質(zhì)譜圖及核磁共振氫譜如圖．則對(duì)A的敘述正確的是A．分子式為CH2OB．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOHC．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH2(OH)CHOD．摩爾質(zhì)量為603．拉坦前列素是一種臨床治療開(kāi)角型青光眼和高眼內(nèi)壓的藥物，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于拉坦前列素，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子式為 B．一定條件下可以發(fā)生取代、消去、氧化等反應(yīng)C．分子中含有5個(gè)手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)最多能消耗4．近日，科學(xué)家實(shí)現(xiàn)Rh催化苯乙烯的不對(duì)稱(chēng)氫硒化反應(yīng)，如圖所示。(注明：Ph為苯基，KH、KD代表速率常數(shù))

已知：C、Se、H的電負(fù)性依次為2.5、2.4、2.1。下列敘述正確的是A．苯乙烯不對(duì)稱(chēng)硒化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B．相同條件下，氘、氕代速率不同的原因是它們質(zhì)子數(shù)相等C．產(chǎn)物中碳硒鍵中共用電子對(duì)偏離碳原子D．上述轉(zhuǎn)化中碳原子的雜化類(lèi)型保持不變5．Buchwald－Hartwig偶聯(lián)反應(yīng)，是在鈀催化和堿存在下，胺與芳鹵的交叉偶聯(lián)反應(yīng)。反應(yīng)機(jī)理如圖所示(圖中Ar表示芳香烴基，→表示為副反應(yīng))。下列說(shuō)法正確的是A．芳胺中的R若為烷烴基，其堿性會(huì)減弱B．該變化過(guò)程中涉及到的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型僅限于取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C．理論上1mol最多能消耗1molD．若原料用和，則可能得到的產(chǎn)物為、和6．某有機(jī)化合物樣品的核磁共振氫譜如圖所示，該物質(zhì)可能是A．甲烷 B．乙烷 C．乙醇 D．丙烷7．下列關(guān)于丙氨酸的說(shuō)法中，正確的是A．Ⅰ和Ⅱ的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)完全不相同B．Ⅰ和Ⅱ呈鏡面對(duì)稱(chēng)，都是非極性分子C．Ⅰ和Ⅱ具有完全相同的組成和原子排列D．Ⅰ和Ⅱ中化學(xué)鍵的種類(lèi)與數(shù)目不完全相同8．下列說(shuō)法中正確的是A．δ鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，π鍵一定不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)B．所有分子中都存在化學(xué)鍵C．所有的δ鍵的強(qiáng)度都比π鍵的大D．通過(guò)質(zhì)譜法可以確定某有機(jī)分子結(jié)構(gòu)中是否含有羥基9．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．C4H8分子中可能存在碳碳雙鍵B．C3H6分子可能是鏈狀也可能是環(huán)狀C．C3H6O分子內(nèi)一定存在碳碳雙鍵D．汽油添加CH3OC(CH3)3，可生產(chǎn)無(wú)鉛汽油。該分子中原子間必存在的連接方式10．下列說(shuō)法不正確的是（

）A．16O2和18O3互為同素異形體B．正戊烷和異丁烷互為同系物C．CH3CH2OH和CH3OCH3互為同分異構(gòu)體D．14CO2和12CO2互為同位素11．有機(jī)物X和Y(結(jié)構(gòu)如圖)是合成甾體激素類(lèi)藥物的中間體。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A．X的分子式為B．X能使酸性溶液褪色C．X和Y含有的官能團(tuán)種類(lèi)相同D．X和Y中采用雜化的碳原子數(shù)目相同12．下列說(shuō)法正確的是

A．酸性HClO4>H3PO4，是因?yàn)镠ClO4分子非羥基氧原子數(shù)目比H3PO4多B．分子晶體中都存在共價(jià)鍵；晶體中只要有陽(yáng)離子就一定有陰離子C．HF穩(wěn)定性很強(qiáng)，是因?yàn)榉肿娱g能形成氫鍵D．乳酸[CH3CH(OH)COOH]分子中有2個(gè)手性碳原子13．下列實(shí)驗(yàn)操作中錯(cuò)誤的是A．蒸發(fā)操作時(shí)，應(yīng)使混合物中的水分完全蒸干后，才能停止加熱B．蒸餾操作時(shí)，應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處C．分液操作時(shí)，分液漏斗下層液體應(yīng)從下口放出，上層液體應(yīng)從上口倒出D．萃取操作時(shí)，所選萃取劑溶解溶質(zhì)能力應(yīng)大于原溶劑且與原溶劑互不相溶14．將12g有機(jī)物完全燃燒，生成的CO2、H2O通過(guò)濃硫酸、堿石灰，濃硫酸增重14.4g，堿石灰增重26.4g，該有機(jī)物的分子式為A．C3H8 B．C6H8 C．C6H16O2 D．C3H8O二、填空題15．(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，它是汽油燃燒品質(zhì)抗震性能的參照物，其中A的同分異構(gòu)體中含等效氫原子種類(lèi)最少的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；若A是由烯烴和H2通過(guò)加成反應(yīng)得到，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)籃烷分子的鍵線(xiàn)式如圖所示，試回答：①寫(xiě)出籃烷分子的化學(xué)式；②籃烷分子的一氯取代物的種數(shù)為。16．下列有機(jī)化合物都有各種官能團(tuán)，請(qǐng)回答A．B．C．D．E．F．①可看作醇類(lèi)的是②可看作酚類(lèi)的是③可看作羧酸類(lèi)的是④可看作醛類(lèi)的是17．有下列幾組物質(zhì)：①與②石墨與富勒烯③硝基丙烷(CH3CH2CH2NO2)與丙氨酸()④CH3CH2CH2CH3和⑤天然氣的主要成分與沼氣的主要成分⑥HF與HCl。對(duì)各組物質(zhì)的性質(zhì)異同點(diǎn)進(jìn)行分析，請(qǐng)用數(shù)字序號(hào)回答問(wèn)題：(1)互為同素異形體的是；(2)互為同分異構(gòu)體的是；(3)互為同位素的是；(4)屬于同一化合物的是。18．構(gòu)成有機(jī)化合物的元素種類(lèi)不多，但是有機(jī)化合物種類(lèi)繁多、數(shù)量巨大，你認(rèn)為這是什么原因造成的？請(qǐng)闡明理由。19．我國(guó)化學(xué)家首次實(shí)現(xiàn)了膦催化的(3+2)環(huán)加成反應(yīng)，并依據(jù)該反應(yīng)，發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線(xiàn)。已知(3+2)環(huán)加成反應(yīng)：CH3C≡C—E1+E2—CH=CH2(E1、E2可以是—COR或—COOR)茅蒼術(shù)醇的分子式為，所含官能團(tuán)名稱(chēng)為。20．羰基與相連便形成醛基()。烴基(或氫原子)與醛基相連而構(gòu)成的化合物叫做醛。飽和一元醛通式：CnH2nO。羰基與相連的化合物叫做酮()。三、解答題21．I.(1)請(qǐng)用系統(tǒng)命名法給命名。(2)的名稱(chēng)為。II.已知：C是一種合成樹(shù)脂，用于制備塑料和合成纖維，D是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，用它可以催熟果實(shí)。根據(jù)以下化學(xué)反應(yīng)框圖填空：(1)寫(xiě)出A的電子式；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；(2)寫(xiě)出苯和液溴反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式；其反應(yīng)類(lèi)型為。III.某有機(jī)物A含C、H、O三種元素，為了確定A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：(1)取6.8gA在O2中充分燃燒，將燃燒的產(chǎn)物依次通入濃硫酸和堿石灰，分別增重3.6g和17.6g，則A的實(shí)驗(yàn)式是。(2)用質(zhì)譜法對(duì)A進(jìn)行分析，其質(zhì)譜圖如下，則有機(jī)物A的分子式是。(3)用紅外光譜法分析，有機(jī)物A中含有苯環(huán)、羧基、甲基；用核磁共振氫譜法分析該物質(zhì)，其核磁共振氫譜圖如下，則A中含有種氫原子，由此推斷有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。(4)B與A互為同系物，且相對(duì)分子量比A大14，請(qǐng)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列要求的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。①屬于芳香族化合物②與B具有相同的官能團(tuán)③分子中有4種氫原子，個(gè)數(shù)比為1：1：2：622．Ⅰ.頁(yè)巖氣是一種從頁(yè)巖層中開(kāi)采出來(lái)的氣體資源。以頁(yè)巖氣的主要成分A為原料可合成一種重要的化工產(chǎn)品——烏洛托品,其合成路線(xiàn)如下:ABC…已知A是一種烴,所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%,B的相對(duì)分子質(zhì)量為50.5。（1）烏洛托品的化學(xué)式為（2）A→B的化學(xué)方程式為,其反應(yīng)類(lèi)型為（3）金剛烷和1,3,5,7四甲基金剛烷(如圖)都是結(jié)構(gòu)與烏洛托品相似的有機(jī)物,金剛烷與1,3,5,7四甲基金剛烷的相對(duì)分子質(zhì)量相差（4）將甲醛（HCHO）水溶液與氨水混合蒸發(fā)也可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為A．1：1B．2：3C．3：2D．2：1Ⅱ．工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備金剛烷：（5）環(huán)戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面，金剛烷的二氯代物共有種（6）W是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，核磁共振氫譜顯示有4組峰，且峰面積比為3：1：1：1，W經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到鄰苯二甲酸。寫(xiě)出W可能的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：23．化合物F是一種天然藥物合成中的重要中間體，其合成路線(xiàn)如下：(1)B→C的反應(yīng)類(lèi)型為。(2)寫(xiě)出B物質(zhì)和銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式：。(3)D→E的反應(yīng)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生一種與E互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，寫(xiě)出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(4)C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿(mǎn)足下列條件，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。①分子中含有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且能使FeCl3溶液顯紫色；②分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為1:1:2:6。(5)設(shè)計(jì)以和為原料制備的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任用和有機(jī)溶劑任用，合成路線(xiàn)示例見(jiàn)本題題干)。參考答案：1．C【分析】分子式C5H11Cl的有機(jī)物可以看做C5H11與Cl原子結(jié)合而成，據(jù)此規(guī)律解題?！驹斀狻糠肿邮紺5H11Cl的有機(jī)物可以看做C5H11與Cl原子結(jié)合而成，由于戊基共有8種結(jié)構(gòu)：主鏈5個(gè)碳原子的：CCCCC

，有3種；主鏈4個(gè)碳原子的：

，有4種；主鏈3個(gè)碳原子的：

，只有1種；所以C5H11Cl的同分異構(gòu)體的數(shù)目也是8種，C正確；綜上所述，本題正確選項(xiàng)C。2．C【分析】氯化鈣增重為生成的水的質(zhì)量，是3.6克，即0.2摩爾水，氫原子的質(zhì)量為0.4克，堿石灰增重為8.8克，即0.2摩爾二氧化碳，碳元素的質(zhì)量為2.4克，則有機(jī)物中氧元素的質(zhì)量為60.42.4=3.2克，即0.2摩爾氧原子，則碳?xì)溲踉觽€(gè)數(shù)比為：0.2:0.4:0.2=1:2:1，從質(zhì)譜分析，其相對(duì)分子質(zhì)量為60，則分子式為C2H4O2，從核磁共振氫譜分析，結(jié)構(gòu)中含有三種氫原子，個(gè)數(shù)比為1:1:2，則結(jié)構(gòu)可能為CH2(OH)CHO；【詳解】A．由分析可知分子式為C2H4O2，A錯(cuò)誤；B．核磁共振氫譜顯示有3組峰，則等效氫有3種，不可能為CH3COOH，B錯(cuò)誤；C．由分析可知結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH2(OH)CHO，C正確；D．相對(duì)分子質(zhì)量為60，則摩爾質(zhì)量為60g/mol，D錯(cuò)誤；選C。3．D【詳解】A．根據(jù)拉坦前列素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知拉坦前列素的分子式是，選項(xiàng)A正確；B．該物質(zhì)分子中含有羥基、酯基，能發(fā)生取代反應(yīng)，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，與羥基相連的碳原子上有氫原子，能發(fā)生氧化反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；C．連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，符合條件的如圖中*所示，分子中含有5個(gè)手性碳原子，選項(xiàng)C正確；D．1mol拉坦前列素最多能消耗[提示：分子中的苯環(huán)與碳碳雙鍵能與發(fā)生加成反應(yīng)]，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選D。4．A【詳解】A．苯乙烯不對(duì)稱(chēng)硒化反應(yīng)中碳碳雙鍵變成了單鍵、產(chǎn)物只有一種，故屬于加成反應(yīng)，A正確；B．H、D質(zhì)子數(shù)相同，質(zhì)量數(shù)不同，相同條件下，氘、氕代速率不同的原因是D的質(zhì)量數(shù)大于H的質(zhì)量數(shù)，質(zhì)量數(shù)大反應(yīng)速率較慢，B錯(cuò)誤；C．已知：C、Se的電負(fù)性依次為2.5、2.4，則產(chǎn)物中碳硒鍵中共用電子對(duì)偏向碳原子、偏離硒原子，C錯(cuò)誤；D．上述轉(zhuǎn)化中碳原子的雜化類(lèi)型由sp2轉(zhuǎn)化為sp3，D錯(cuò)誤；答案選A。5．D【分析】由圖可知，1為催化劑，3、5、8為中間產(chǎn)物，2、4、6為反應(yīng)物，7、9為產(chǎn)物，10、11為副產(chǎn)物?！驹斀狻緼．芳胺中的R若為烷烴基，烷基是推電子基所以其堿性會(huì)增強(qiáng)，A錯(cuò)誤；B．該過(guò)程中，為消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)題意，發(fā)生反應(yīng)，理論上1mol最多能消耗2mol，C錯(cuò)誤；D．若原料用和，反應(yīng)的主產(chǎn)物是，副產(chǎn)物為和，D正確；故選D。6．D【分析】核磁共振氫譜獲得不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種數(shù)，根據(jù)題中核磁共振氫譜，該有機(jī)物有兩種不同化學(xué)化學(xué)環(huán)境的氫原子；【詳解】A．甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，只有一種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故A不符合題意；B．乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH3，只有一種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故B不符合題意；C．乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故C不符合題意；D．丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH3，有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故D符合題意；答案為D。7．C【詳解】A．Ⅰ和Ⅱ在某些性質(zhì)上有所不同，但它們有著相同的官能團(tuán)，化學(xué)性質(zhì)相似，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)其結(jié)構(gòu)可知，結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)，兩種分子都是極性分子，故B錯(cuò)誤；C．根據(jù)其結(jié)構(gòu)可知，Ⅰ和Ⅱ具有完全相同的組成和原子排列，故C正確；D．Ⅰ和Ⅱ互為對(duì)映異構(gòu)體，所含化學(xué)鍵的種類(lèi)與數(shù)目是相同的，故D錯(cuò)誤。答案選C。8．A【詳解】A．δ鍵為球?qū)ΨQ(chēng)，π鍵為鏡面對(duì)稱(chēng)，則δ鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，π鍵一定不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，故A正確；B．惰性氣體分子不存在化學(xué)鍵，故B錯(cuò)誤；C．δ鍵的強(qiáng)度不一定比π鍵的大，如氮?dú)夥肿又笑逆I的強(qiáng)度都比π鍵的小，故C錯(cuò)誤；D．通過(guò)紅外光譜法可以確定某有機(jī)分子結(jié)構(gòu)中是否含有羥基，故D錯(cuò)誤；故選：A。9．C【詳解】A．C4H8分子比碳原子數(shù)相等的烷烴少2個(gè)H原子，可能存在碳碳雙鍵，故A正確；B．C3H6分子比碳原子數(shù)相等的烷烴少2個(gè)H原子，可能是含有碳碳雙鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)，也可能是含有一個(gè)環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故B正確；C．C3H6O分子比碳原子數(shù)相等的烷烴少2個(gè)H原子，可能含有碳碳雙鍵，也可能含有一個(gè)環(huán)或碳氧雙鍵，故C錯(cuò)誤；D．根據(jù)碳的四價(jià)鍵結(jié)構(gòu)、氧的二價(jià)鍵架構(gòu)，可知在CH3OC(CH3)3分子中必然存在的連接形式，故D正確；故選C。10．D【詳解】A.同素異形體為同種元素形成的不同種單質(zhì)的互稱(chēng)，氧氣和臭氧是氧元素形成的不同種單質(zhì)，互為同素異形體，故A正確；B.正戊烷和異丁烷都是烷烴，分子組成相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，互為同系物，故B正確；C.乙醇和甲醚的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，故C正確；D.同位素是質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的原子的互稱(chēng)，14CO2和12CO2是分子，不是原子，不互為同位素，故D錯(cuò)誤；故選D。11．B【詳解】A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)，X的分子式為，故A錯(cuò)誤；B．X的苯環(huán)上有支鏈，能使酸性溶液褪色，故B正確；C．X含有的官能團(tuán)為羰基、醚鍵，Y含有的官能團(tuán)為羥基、羰基、碳碳雙鍵，官能團(tuán)種類(lèi)不同，故C錯(cuò)誤；D．X中采用雜化的碳原子數(shù)目為5，Y中采用雜化的碳原子數(shù)目為13，數(shù)目不同，故D錯(cuò)誤；故選B。12．A【詳解】A．酸性強(qiáng)弱的一條經(jīng)驗(yàn)規(guī)律是：含氧酸分子的結(jié)構(gòu)中含非羥基（羥基為OH）氧原子數(shù)越多，該含氧酸的酸性越強(qiáng)，HClO4分子中非羥基氧原子數(shù)目為3，H3PO4分子非羥基氧原子數(shù)目為1，所以酸性HClO4>H3PO4，A正確；B．分子晶體中不一定存在共價(jià)鍵，如稀有氣體分子，晶體中只要有陽(yáng)離子不一定有陰離子，如金屬晶體組成微粒為陽(yáng)離子和電子，B錯(cuò)誤；C．HF穩(wěn)定性很強(qiáng)，是因?yàn)榉姆墙饘傩詮?qiáng)，而HF分子間形成氫鍵，能使其沸點(diǎn)較高，C錯(cuò)誤；D．人們將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱(chēng)為手性碳原子，乳酸的結(jié)構(gòu)式為：，其中手性碳原子只有1個(gè)(標(biāo)*的碳)，D錯(cuò)誤；答案選A。13．A【詳解】A．蒸發(fā)操作時(shí)，應(yīng)使混合物中的水分接近蒸干時(shí)停止加熱，利用余熱完全蒸干，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．蒸餾操作時(shí)，溫度計(jì)測(cè)量的是蒸汽的溫度，所以應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處，B項(xiàng)正確；C．分液操作時(shí)，為了使液體徹底分離，分液漏斗下層液體應(yīng)從下口放出，上層液體應(yīng)從上口倒出，C項(xiàng)正確；D．萃取操作時(shí)，為了使溶質(zhì)轉(zhuǎn)移，所選萃取劑溶解溶質(zhì)能力應(yīng)大于原溶劑且與原溶劑互不相溶，D項(xiàng)正確；故選A。14．D【詳解】由濃硫酸增重可知水的質(zhì)量為14.4g，則由氫原子個(gè)數(shù)守恒可知，有機(jī)物中含氫原子的物質(zhì)的量為×2=1.6mol；由堿石灰增重可知二氧化碳的質(zhì)量為26.4g，則由碳原子個(gè)數(shù)守恒可知，有機(jī)物中含碳原子的物質(zhì)的量為=0.6mol；有機(jī)物中含氧原子的物質(zhì)的量為=0.2mol，則有機(jī)物中碳、氫、氧的原子個(gè)數(shù)比為0.6mol：1.6mol：0.2mol=3：8：1，實(shí)驗(yàn)式為C3H8O，由于C3H8O中碳原子已經(jīng)飽和，所以該有機(jī)物的分子式也為C3H8O，故選D。15．(1)和(2)C10H124種【詳解】（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物A的分子式C8H18，若同分異構(gòu)體的含等效氫原子種類(lèi)最少則必須要求8個(gè)碳原子呈鏈狀且對(duì)稱(chēng)盡量結(jié)構(gòu)，所以為；若A是由烯烴和H2通過(guò)加成反應(yīng)得到，由于烷烴分子中相鄰碳原子上各去1個(gè)氫原子即可在2個(gè)碳原子之間形成碳碳雙鍵，則根據(jù)烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和；（2）①根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷籃烷分子的化學(xué)式C10H12；②根據(jù)籃烷分子的鍵線(xiàn)式可判斷分子中含有4類(lèi)氫原子，則籃烷分子的一氯取代物的種數(shù)為4種。16．BCDABCBDFA【分析】有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其分子中的官能團(tuán)有醛基、酚羥基，醚鍵；有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其分子中的官能團(tuán)有羧基、酚羥基，醇羥基；有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其分子中的官能團(tuán)醇羥基、酚羥基；有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其分子中的官能團(tuán)有羧基、醇羥基；有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其分子中的官能團(tuán)有酯基、雙鍵；有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其分子中的官能團(tuán)有羧基，據(jù)此解題?！驹斀狻竣倏煽醋鞔碱?lèi)的是BCD；②可看作酚類(lèi)的是ABC；③可看作羧酸類(lèi)的是BDF；④可看作醛類(lèi)的是A；17．②③④①⑤【詳解】①與的質(zhì)子數(shù)相同，而中子數(shù)不同，是碳元素的兩種核素，互稱(chēng)為同位素；②石墨與富勒烯都是由碳元素形成的不同單質(zhì)，都屬于碳元素的同素異形體；③硝基丙烷與丙氨酸的分子式都為C3H7NO2，分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，是同分異構(gòu)體；④CH3CH2CH2CH3和的分子式都為C4H10，但是結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體；⑤天然氣與沼氣的主要成分都是CH4，屬于同一種物質(zhì)；⑥HF和HCl屬于不同的物質(zhì)；(1)互為同素異形體的是②；(2)互為同分異構(gòu)體的是③④；(3)互為同位素的是①；(4)屬于同一化合物的是⑤。18．碳原子成鍵特點(diǎn)、碳原子間的結(jié)合方式以及分子中各原子在空間的排布造成的碳原子成鍵特點(diǎn)是碳原子能與碳、氫、氧、氮、硫等多種原子形成各種共價(jià)鍵，每個(gè)碳原子能夠形成4個(gè)共價(jià)鍵，碳原子間的結(jié)合方式是能夠形成單鍵、雙鍵、三鍵，能形成鏈狀、環(huán)狀，分子中各原子在空間的排布不同，分子結(jié)構(gòu)就不同【詳解】碳原子最外層為4個(gè)電子，能形成4個(gè)共價(jià)鍵，且能跟多種元素形成共價(jià)鍵，故形成的化合物種類(lèi)多；碳原子間的結(jié)合方式可以是單鍵、雙鍵、三鍵，與其他原子間頁(yè)能形成單鍵、雙鍵、三鍵，導(dǎo)致形成的化合物種類(lèi)多；分子中各原子在空間的排布不同，對(duì)于相同分子式的物質(zhì)，可以形成同分異構(gòu)體，有構(gòu)造異構(gòu)、立體異構(gòu)等，不同分子式的物質(zhì)種類(lèi)也不同，故形成的化合物種類(lèi)多。19．C15H26O雙鍵、羥基【詳解】茅蒼術(shù)醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子式為C15H26O，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羥基，故答案為C15H26O；雙鍵、羥基。20．一個(gè)氫原子兩個(gè)羥基【解析】略21．3，3，5－三甲基庚烷4－甲基－2－戊烯H∶C┇┇C∶H+Br2+HBr取代反應(yīng)C4H4OC8H8O24、【分析】碳化鈣與水反應(yīng)生成氣體A為HC=CH，D是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，用它可以催熟果實(shí)，則D為乙烯，乙炔與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到乙烯，乙炔與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B發(fā)生加聚反應(yīng)得到C，則B為CH2=CHCl，C為，苯與液溴在催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成E為，據(jù)此解題?！驹斀狻縄.(1)根據(jù)題干中的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其名稱(chēng)是：3，3，5－三甲基庚烷；(2)根據(jù)題干中的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其名稱(chēng)是：4－甲基－2－戊烯；II.(1)由上述分析可知，A為乙炔，電子式為，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；(2)苯和液溴反應(yīng)是苯的溴代反應(yīng)，其化學(xué)方程式為；+Br2+HBr，反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；III.(1)某有機(jī)物A在足量O2中充分燃燒，生成的水3.6g，，生成的二氧化碳?xì)怏w17.6g，，由質(zhì)量守恒定律，消耗氧氣為，，則6.8g有機(jī)物C中含有O原子為：，故有機(jī)物中，實(shí)驗(yàn)式為C4H4O，故答案為：C4H4O；(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式為C4H4O，從質(zhì)譜圖中可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為136，可以確定有機(jī)物A的分子式為C8H8O2，故答案為：C8H8O2；(3)有機(jī)物A的分子式為C8H8O2，有機(jī)物A中含有苯環(huán)、羧基、甲基，核磁共振氫譜顯示有4個(gè)吸收峰，說(shuō)明有4種氫原子，峰面積之比為1:2:2:3，即4種氫原子數(shù)目之比為1:2:2:3，苯環(huán)含的甲基與羧基處于對(duì)位位置，有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：4；；(4)B與A互為同系物，且相對(duì)分子量比A大14，說(shuō)明B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán)，B的同分異構(gòu)體屬于芳香族化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)，且與B具有相同的官能團(tuán)，即含有羧基，而分子中有4種氫原子，個(gè)數(shù)比為1:1:2:6，說(shuō)明存在對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，應(yīng)含有2個(gè)甲基，符合條件的同分異構(gòu)體為：、，故答案為：、；22．C6H12N4取代反應(yīng)56C96【詳解】試題分析：Ⅰ．（1）根據(jù)烏洛托品的結(jié)構(gòu)式并結(jié)合碳的四價(jià)、氮的三價(jià)理論，可得其分子為C6H12N4；（2）A是一種烴,所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%，則碳?xì)涞脑訑?shù)目比為(75%/12):(25%/1)＝1:4，故A為甲烷，則甲烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（3）金剛烷的分子式為C10H16，式量是136，1,3,5,7四甲基金剛烷的分子式為C14H24，式量為192，則二者式量差為192－136＝56；（4）因原料完全轉(zhuǎn)化產(chǎn)物為烏洛托品和水，可根據(jù)原子守恒來(lái)判斷，若甲醛為xmol，氨氣為ymol，則C原子守恒為：x=6N原子守恒為：y=4；醛與氨的物質(zhì)的量之比為x:y=6:4=3:2，答案為C。Ⅱ.（5）由碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，則5個(gè)C原子與4個(gè)H原子可共面，即環(huán)戊二烯分子中最多9個(gè)原子共面，金剛烷的一氯代物有二種，判斷二氯代物時(shí)可以先確定一個(gè)氯原子的位置，再確定另一上氯原子可取代的位置來(lái)確定，如—CH2—上有一個(gè)氫原子被氯原子取代，則另一氯原子的位置可以3種，若—CH—上的氫原子被氯原子取代，則另一個(gè)氯原子的位置有3種，共6種；（6）二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明沒(méi)有碳碳雙鍵，W經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到鄰苯二甲酸，說(shuō)明含有苯環(huán)，且二個(gè)取代基處在鄰位，從分子組成看，除苯壞外還一個(gè)環(huán)，再核磁共振氫譜顯示有4組峰，且峰面積比為3：1：1：1，可知含有二個(gè)甲基，故綜合考慮可得其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！?/p>