2022北京東城區(qū)高二下學(xué)期期末化學(xué)試題和答案

2022北京東城高二（下）期末化學(xué)本試卷共分?？荚嚂r(shí)長(zhǎng)分鐘?？忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效?？荚嚱Y(jié)束后，將答題卡交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Cu64第一部分(共42分)本部分共題，每題3分，共分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.2021年5月，我國(guó)首輛火星車(chē)“祝融號(hào)成功著陸?！白Ｈ谔?hào)火星車(chē)的車(chē)身選用高強(qiáng)韌性的新型鋁基碳化硅復(fù)合材料。碳化硅(SiC)A.共價(jià)晶體2.下列變化過(guò)程只需要破壞共價(jià)鍵的是A.碘升華B.金剛石熔化B.分子晶體C.離子晶體D.金屬晶體C.金屬鈉熔融D.氯化鈉溶于水3.下列有機(jī)化合物存在順?lè)串悩?gòu)的是A.CH=CH2B.CH2=CHCH3C.CH=CHCH3D.CHCH=CHCH3224.下列物質(zhì)中，由極性鍵構(gòu)成的極性分子是A氨B.C.二氧化碳D.四氯化碳5.下列分子中既含σ鍵，又含π鍵的是A.H2B.F2C.HClD.C2H46.元素周期表中鉻元素的數(shù)據(jù)見(jiàn)如圖。下列說(shuō)法中，不正確的是24Cr鉻3d54s152.00A.鉻元素位于第四周期族B.鉻原子的價(jià)層電子排布式是3d54s1C.鉻原子第3能層有5個(gè)未成對(duì)電子D.Cr的第一電離能小于K的第一電離能7.某粗苯甲酸樣品中含有少量氯化鈉和泥沙。用重結(jié)晶法提純苯甲酸的實(shí)驗(yàn)步驟中，下列操作未涉及的是C萃取后分液A.加熱溶解B.冷卻結(jié)晶D.趁熱過(guò)濾A.A8.下列物質(zhì)的一氯代物只有一種的是A.乙烷B.B.BC.CD.DC.鄰二甲苯D.對(duì)二甲苯9.有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)的改變。下列敘述能說(shuō)明上述觀(guān)點(diǎn)的是A.苯和甲苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)B.苯酚易與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能C.乙烯能與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能D.等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量Na反應(yīng)，前者反應(yīng)生成的H2多10.有3種烴的碳骨架如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.a為2-甲基丙烷B.b分子中的碳原子有sp2和sp3兩種雜化方式C.、c的化學(xué)式均為C4H10D.一定條件下，、bc均能發(fā)生取代反應(yīng)。11.除去下列物質(zhì)中的少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所用試劑或操作方法不正確的是A.苯(苯酚：溴水，過(guò)濾B.溴苯(溴：氫氧化鈉溶液，分液C.乙烯(二氧化硫)：氫氧化鈉溶液，洗氣D.乙酸乙酯(乙酸)：飽和碳酸鈉溶液，分液12.氯化銫的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.氯化銫晶體屬于離子晶體B.氯化銫晶胞中有3套平行棱，3套平行面C.在氯化銫晶體中，每個(gè)Cl周?chē)o鄰1個(gè)Cs+D.在氯化銫晶體中，每個(gè)Cs+周?chē)c它最近且等距離的Cs共有6個(gè)13.下列物質(zhì)性質(zhì)的比較，順序不正確的是A.元素的電負(fù)性：Cl>S>NaB.鹵素單質(zhì)的熔點(diǎn)：I>Br>Cl222C.羧酸的酸性：ClCOOH>CClCOOH23D.相同條件下，物質(zhì)在水中的溶解度：CHOH>CH(CH)OH2532414.下表中的實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康蔫b別苯和甲苯實(shí)驗(yàn)操作A分別加入酸性高錳酸鉀溶液，觀(guān)察顏色變化將溴乙烷與NaOH溶液混合加熱，靜置，待溶液分層后，取上層清液用稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液BCD檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素分離甲醇(65℃)、正丙醇(沸點(diǎn)97℃)和正戊醇沸點(diǎn)138℃)將混合溶液放入蒸餾燒瓶進(jìn)行加熱，分別收集相應(yīng)餾分向碳酸鈉固體中加入乙酸，將產(chǎn)生的氣體通入苯D酚鈉溶液比較乙酸、碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱中A.AB.BC.CD.D第二部分(共58分)本部分共6題，共58分。15.下圖是制備和研究乙炔性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置圖。（1）電石與飽和食鹽水反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。（2b中試劑的作用是_______。（3c中溶液褪色，生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。_______。（4d中溶液褪色，說(shuō)明乙炔具有性質(zhì)是_______。（5）若在空氣中點(diǎn)燃乙炔，可觀(guān)察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______。16.分子式為CHBr的有機(jī)物A在適宜的條件下能發(fā)生如下一系列轉(zhuǎn)化：37（1）寫(xiě)出A的同系物中分子量最小的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。（2B→C的化學(xué)方程式是_______。（3D的反應(yīng)類(lèi)型是_______。（4）已知E的核磁共振氫譜只有一組峰，且E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。②由E合成的路線(xiàn)如下：EHCN?，?催→??條?件GH?、?H+HCH3OH2Δ寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：F_______G_______H_______。17.“可燃冰”的主要?dú)怏w成分是甲烷，又稱(chēng)甲烷水合物，外形像冰，存在于海底和大陸冰川或永久凍土底部，是巨大的潛在能源。（1）研究甲烷分子的結(jié)構(gòu)①碳原子價(jià)層電子的軌道表示式是_______。②下列能說(shuō)明或解釋甲烷分子是正四體形空間結(jié)構(gòu)的是_______(填序號(hào))。a.二氯甲烷沒(méi)有同分異構(gòu)體。b.4個(gè)的鍵長(zhǎng)相同，H-C-H的鍵角均為109°28'c.碳原子以4個(gè)sp3雜化軌道分別與4個(gè)氫原子的1s軌道重疊，形成4個(gè)C-Hσ鍵（2）研究水分子的結(jié)構(gòu)①HO的VSEPR模型為_(kāi)______。②HO中H-O-H的鍵角小于中H-C-H的鍵角，原因是_______。24（3）研究可燃冰的結(jié)構(gòu)在“可燃冰中，氣體是裝在幾個(gè)水分子構(gòu)成的籠內(nèi)的，一種水分子籠如下所示。“可燃冰”的密度為a。假設(shè)“可燃冰的水籠穴里裝的都是甲烷，甲烷水合物的化學(xué)式用mCHO表示。把42“可燃冰”從海底升到地平面，1m3固體可釋放出m2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)甲烷，則可燃冰”中m：n=_______(不需化簡(jiǎn)，列出算式即可)18.利用“杯酚從CC的混合物中純化C的過(guò)程如下圖所示和（1）杯酚”的官能團(tuán)是_______。（2）杯酚”分子內(nèi)官能團(tuán)之間通過(guò)_______(填共價(jià)鍵”“配位鍵或氫鍵形成“杯底。（3）(對(duì)叔丁基苯酚與HCHO在一定條件下反應(yīng)，生成杯酚和一種無(wú)機(jī)物。①該無(wú)機(jī)物是_______。②關(guān)于對(duì)叔丁基苯酚的敘述，正確的是_______(填序號(hào))。CHOa.分子式為b.分子中所有碳原子均為sp2雜化c.易被空氣中的氧氣氧化d.1mol對(duì)叔丁基苯酚最多能與1mol發(fā)生反應(yīng)。2（4）C（5）C不溶于氯仿(化學(xué)式為CHCl)，“杯酚溶于氯仿，可能的原因是_______。3的晶胞結(jié)構(gòu)如下所示。①碳晶胞中含有_______個(gè)C分子。C分子周?chē)疃嗫梢杂衉______個(gè)緊鄰的C分子。②每個(gè)19.氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線(xiàn)如圖所示：（1）芳香烴A的名稱(chēng)是_______。（2）反應(yīng)③所需無(wú)機(jī)試劑和條件是_______。（3E中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______。（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是_______。（5）下列說(shuō)法正確的是_______(填序號(hào))。a.反應(yīng)①、③、⑥均屬于取代反應(yīng)b.化合物E具有堿性，能與鹽酸反應(yīng)在酸或堿存在并加熱的條件下可發(fā)生水解反應(yīng)（6）已知E在一定條件下水解生成T(CHNO)T存在多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列條件的T的同分異構(gòu)體的772結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。①-NH2直接連在苯環(huán)上；②能與新制氫氧化銅懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀；③核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1:2:2:220.實(shí)驗(yàn)小組研究硫酸四氨合銅(II)([Cu(NH)·O)晶體的制備。3442[實(shí)驗(yàn)一制備[Cu(NH)溶液344甲：向2mol/LCuSO4溶液中滴加NaOH溶液，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，再向所得濁液標(biāo)記為濁液a)中加入過(guò)量6mol/L氨水，沉淀不溶解。乙：向2mol/LCuSO4溶液中滴加6mol/L氨水，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，再向濁液中繼續(xù)滴加過(guò)量6mol/L氨水，沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液。（1）畫(huà)出四氨合銅配離子中的配位鍵：_______。（2）甲中，生成藍(lán)色沉淀的離子方程式是_______。（3）研究甲、乙中現(xiàn)象不同的原因。[提出猜測(cè)]i.Na+可能影響[Cu(NH3)4]2+的生成。NH+4促進(jìn)了[Cu(NH3)4]2+的生成。[進(jìn)行實(shí)驗(yàn)]①將濁液a過(guò)濾，洗滌沉淀，把所得固體分成兩份②向其中一份加入過(guò)量6mol/L氨水，觀(guān)察到_______，說(shuō)明猜測(cè)i不成立。③向另一份加入過(guò)量6氨水，再滴入幾滴_______(填試劑)，沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液，說(shuō)明猜測(cè)成立。[實(shí)驗(yàn)反思]NH+4能促進(jìn)[Cu(NH3)4]2+的生成：_______④從平衡移動(dòng)的角度，結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)解釋為什么。[實(shí)驗(yàn)二制備硫酸四氨合銅晶體資料：i.[Cu(NH)·O受熱易分解；3442[Cu(NH)]SO·O在乙醇-水的混合溶劑中溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化如下圖所示。3442用蒸發(fā)、結(jié)晶的方法從乙所得深藍(lán)色溶液中獲得的晶體中往往含有Cu(OH)、Cu等雜質(zhì)。2224（4）結(jié)合，上述信息分析，從乙所得深藍(lán)色溶液中獲得較多晶體[Cu(NH)·O的措施是_______寫(xiě)出兩條即3442可)。參考答案1.2021年5月，我國(guó)首輛火星車(chē)“祝融號(hào)成功著陸?！白Ｈ谔?hào)火星車(chē)的車(chē)身選用高強(qiáng)韌性的新型鋁基碳化硅復(fù)合材料。碳化硅(SiC)A.共價(jià)晶體【答案】AB.分子晶體C.離子晶體D.金屬晶體【詳解】中的Si和C以共價(jià)鍵結(jié)合形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，和金剛石結(jié)構(gòu)相似，屬于共價(jià)晶體，故選A。2.下列變化過(guò)程只需要破壞共價(jià)鍵的是A.碘升華B.金剛石熔化C.金屬鈉熔融D.氯化鈉溶于水【答案】B【詳解】A．碘升華破壞的是分子間作用力，A錯(cuò)誤；B．金剛石中碳碳之間是共價(jià)鍵，融化的時(shí)候，需要破壞共價(jià)鍵，B正確；C．金屬鈉屬于金屬晶體，融化的時(shí)候破壞的是金屬鍵，C錯(cuò)誤；D．氯化鈉中存在著鈉離子和氯離子之間的離子鍵，溶于水時(shí)破壞的是離子鍵，D錯(cuò)誤；故選B。3.下列有機(jī)化合物存在順?lè)串悩?gòu)的是A.CH=CH2B.CH2=CHCH3C.CH=CHCHD.CHCH=CHCH3223【答案】D【詳解】根據(jù)分析可知，中的雙鍵碳上都分別連接了1個(gè)H原子和1個(gè)甲基，符合題意，存在順?lè)?3異構(gòu)，A、C中的左側(cè)碳原子上都連接了2個(gè)H原子，不存在順?lè)串悩?gòu)，故D正確；故選：D。4.下列物質(zhì)中，由極性鍵構(gòu)成的極性分子是A.氨B.C.二氧化碳D.四氯化碳【答案】A【詳解】ANH3是三角錐形結(jié)構(gòu)，正負(fù)電荷中心不重合，是由極性鍵N-H鍵構(gòu)成的極性分子，故AB．氯氣是單質(zhì)，一個(gè)氯氣分子由兩個(gè)氯原子構(gòu)成，是由非極性鍵構(gòu)成的非極性分子，故B不選；C．二氧化碳是直線(xiàn)形結(jié)構(gòu)，正負(fù)電荷中心重合，是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子，故C不選；D．四氯化碳是正四面體結(jié)構(gòu)，正負(fù)電荷中心重合，是由是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子，故D不選；故選A。5.下列分子中既含σ鍵，又含π鍵的是A.H2B.F2C.HClD.C2H4【答案】D【詳解】乙烯分子中含有碳碳雙鍵，碳原子發(fā)生sp2雜化，其中碳碳原子間和碳原子與氫原子之間分別頭碰頭”重疊形成σ鍵，由于每個(gè)碳原子上均有一個(gè)垂直于雜化平面的p軌道，兩個(gè)p軌道間通過(guò)“肩并肩的重疊方式形成π鍵，而HHClF中只含有σ鍵不含有π鍵，故選D。226.元素周期表中鉻元素的數(shù)據(jù)見(jiàn)如圖。下列說(shuō)法中，不正確的是24Cr鉻3d54s152.00A.鉻元素位于第四周期族B.鉻原子的價(jià)層電子排布式是3d54s1C.鉻原子第3能層有5個(gè)未成對(duì)電子D.Cr的第一電離能小于K的第一電離能【答案】D【詳解】ACr的核電荷數(shù)為24，鉻元素位于第四周期族，故A正確；B．從圖中可以看出，鉻原子的價(jià)層電子排布式是54s1，故B正確；C．鉻原子第3能層電子排布為3s263d5，根據(jù)洪特規(guī)則，3d5個(gè)電子各占據(jù)一條軌道且自旋方向相同，即鉻原子第3能層有5個(gè)未成對(duì)電子，故C正確；DCr和K是同周期元素，電子層數(shù)相同。Cr的核電荷數(shù)為K的核電荷數(shù)為Cr對(duì)電子的束縛力強(qiáng)于K，所以Cr的第一電離能大于K的第一電離能，故D錯(cuò)誤；故選D。7.某粗苯甲酸樣品中含有少量氯化鈉和泥沙。用重結(jié)晶法提純苯甲酸的實(shí)驗(yàn)步驟中，下列操作未涉及的是A.加熱溶解B.冷卻結(jié)晶C.萃取后分液D.趁熱過(guò)濾A.A【答案】CB.BC.CD.D【詳解】A．圖中加熱溶解，便于分離泥沙，故A正確；B．冷卻結(jié)晶可析出苯甲酸晶體，故B正確；C．重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中不涉及萃取、分液，故C錯(cuò)誤；D．苯甲酸在水中溶解度隨溫度降低而減小，需要趁熱過(guò)濾，防止損失，故D正確；故選：。8.下列物質(zhì)的一氯代物只有一種的是A.乙烷B.C.鄰二甲苯D.對(duì)二甲苯【答案】A【詳解】A．乙烷只有一種位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物只有一種，A符合題意；B．丙烷有2種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有2B不符合題意；C．鄰二甲苯有3種不同位置的H原子，因此其一氯代物有3種不同結(jié)構(gòu)，C不符合題意；D．對(duì)二甲苯有2種不同位置的H原子，因此其一氯代物有2種不同結(jié)構(gòu)，D不符合題意；故合理選項(xiàng)是A。9.有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)的改變。下列敘述能說(shuō)明上述觀(guān)點(diǎn)的是A.苯和甲苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)B.苯酚易與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能C.乙烯能與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能D.等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量Na反應(yīng)，前者反應(yīng)生成的H2多【答案】B【詳解】A．苯酚和苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)槎即嬖诒江h(huán)，與基團(tuán)間的相互影響無(wú)關(guān)，故A不選；B．苯酚易與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能，說(shuō)明苯環(huán)和乙基對(duì)羥基的影響不同，導(dǎo)致都含羥基的酚和醇化學(xué)性質(zhì)的不同，故BC．乙烯能加成是因?yàn)楹泄倌軋F(tuán)碳碳雙鍵，而乙烷中沒(méi)有，所以不能加成，不能說(shuō)明分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)改變，故C不選；D．甘油即丙三醇中含有3個(gè)羥基、乙醇含1個(gè)羥基，則生成氫氣的量不同，不能說(shuō)明分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)改變，故D不選；答案選。10.有3種烴的碳骨架如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.a為2-甲基丙烷B.b分子中的碳原子有sp2和sp3兩種雜化方式C.、c的化學(xué)式均為C4H10D.一定條件下，、bc均能發(fā)生取代反應(yīng)。【答案】C【詳解】Aa為烷烴，根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法，a的名稱(chēng)為2-甲基丙烷，故A正確；Bb分子中的2個(gè)飽和碳原子的雜化方式為sp，2個(gè)連接碳碳雙鍵的碳原子的雜化方式為sp，故B正確；C．、c分子中均有4個(gè)碳原子和8個(gè)氫原子，所以分子式均為CH，故C錯(cuò)誤；48D．、、c中均有飽和碳原子，均能發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；故選C。11.除去下列物質(zhì)中的少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所用試劑或操作方法不正確的是A.苯(苯酚：溴水，過(guò)濾B.溴苯(溴：氫氧化鈉溶液，分液C.乙烯(二氧化硫)：氫氧化鈉溶液，洗氣D.乙酸乙酯(乙酸)：飽和碳酸鈉溶液，分液【答案】A詳解】A．溴水與苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯，不能除雜，應(yīng)選NaOH溶液、分液，故A錯(cuò)誤；B．溴與NaOH溶液反應(yīng)后，與溴苯分層，然后分液分離，故B正確；C．二氧化硫與NaOH溶液反應(yīng)，乙烯不能，可洗氣分離，故C正確；D．乙酸與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)后，與乙酸乙酯分層，然后分液分離，故D正確；故選：A。12.氯化銫的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.氯化銫晶體屬于離子晶體B.氯化銫晶胞中有3套平行棱，3套平行面C.在氯化銫晶體中，每個(gè)Cl周?chē)o鄰1個(gè)Cs+D.在氯化銫晶體中，每個(gè)Cs+周?chē)c它最近且等距離的Cs共有6個(gè)【答案】C【詳解】A．氯化銫晶體是由氯離子和銫離子通過(guò)離子鍵結(jié)合而成的，屬于離子晶體，故A正確；B．從圖中可以看出，氯化銫晶胞中有3套平行棱，3套平行面，故B正確；C．晶胞是晶體的最小結(jié)構(gòu)單元，從圖中可以看出，在氯化銫晶體中，每個(gè)Cl周?chē)o鄰8個(gè)Cs，故C錯(cuò)誤；D．從圖中可以看出，在氯化銫晶體中，每個(gè)Cs周?chē)c它最近且等距離Cs6個(gè)，故D正確；故選C。13.下列物質(zhì)性質(zhì)的比較，順序不正確的是A.元素的電負(fù)性：Cl>S>NaB.鹵素單質(zhì)的熔點(diǎn)：I>Br>Cl222C.羧酸的酸性：ClCOOH>CClCOOH23D.相同條件下，物質(zhì)在水中的溶解度：CHOH>CH(CH)OH25324【答案】C【詳解】A．同周期從左到右元素的電負(fù)性逐漸增大，因此元素的電負(fù)性：Cl>S>Na，故A正確；B．鹵素單質(zhì)為分子晶體，相對(duì)分子質(zhì)量越大熔沸點(diǎn)越高，因此鹵素單質(zhì)的熔：I>Br>ClB正確；222CCl原子為吸引電子的基團(tuán)，能使上的氫活潑性增強(qiáng)，則CClCOOH更易電離出氫離子，酸性：CHClCOOH<CClCOOH，故C錯(cuò)誤；23D．一元醇中，烴基為疏水基，烴基基團(tuán)越大，其溶解性越小，因此相同條件下，物質(zhì)在水中的溶解度：CHOH>CH)OHD正確；25324故選：。14.下表中的實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A鑒別苯和甲苯分別加入酸性高錳酸鉀溶液，觀(guān)察顏色變化將溴乙烷與NaOH溶液混合加熱，靜置，待溶液分層后，取上層清液用稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液BCD檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素分離甲醇(65℃)、正丙醇(沸點(diǎn)97℃)和正戊醇沸點(diǎn)138℃)將混合溶液放入蒸餾燒瓶進(jìn)行加熱，分別收集相應(yīng)的餾分向碳酸鈉固體中加入乙酸，將產(chǎn)生的氣體通入苯D酚鈉溶液比較乙酸、碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱中A.A【答案】DB.BC.CD.D【詳解】A．苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而甲苯可以，所以可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯，故A到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；B．溴乙烷發(fā)生水解生成乙醇和NaBr，上層清液中有Br，用硝酸將可能過(guò)量的NaOH中和后加入硝酸銀溶液，若生成淡黃色沉淀，則可檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素，故B能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模籆．甲醇、正丙醇和正戊醇互溶但沸點(diǎn)不同，可以用蒸餾的方法將它們分開(kāi)，故C能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；D．乙酸揮發(fā)，隨著生成的二氧化碳進(jìn)入苯酚鈉溶液中，苯酚鈉溶液出現(xiàn)渾濁，不能確定是乙酸和苯酚鈉反應(yīng)還是碳酸和苯酚鈉反應(yīng)，所以不能比較碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱，故D不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；故選D。第二部分(共58分)本部分共6題，共58分。15.下圖是制備和研究乙炔性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置圖。（1）電石與飽和食鹽水反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。（2b中試劑的作用是_______。（3c中溶液褪色，生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。_______。（4d中溶液褪色，說(shuō)明乙炔具有的性質(zhì)是_______。（5）若在空氣中點(diǎn)燃乙炔，可觀(guān)察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______?！敬鸢浮浚?CaC+2HOCa(OH)+CHCH↑222（2）除去乙炔中的硫化氫等雜質(zhì)（3CHBr-CHBr或CHBr=CHBr22（4）還原性（5）明亮的火焰，濃烈的黑煙【分析】電石和飽和食鹽水中的水反應(yīng)生成乙炔，電石中含有硫、磷等雜質(zhì)，導(dǎo)致乙炔中混有硫化氫、磷化氫等雜質(zhì)，硫酸銅溶液能除去雜質(zhì)，乙炔能和溴發(fā)生加成反應(yīng)從而使溴的四氯化碳溶液褪色，乙炔有還原性，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化?！拘?wèn)1詳解】電石的主要成分是CaC，能和水反應(yīng)生成乙炔和氫氧化鈣，化學(xué)方程式為：CaC+2HO→Ca(OH)≡CH↑。2222【小問(wèn)2詳解】硫酸銅溶液的作用是除去乙炔中的硫化氫等雜質(zhì)?！拘?wèn)3詳解】乙炔和溴發(fā)生加成反應(yīng)，若溴足量，則生成CHBr-CHBr，若溴不足量，生成CHBr=CHBr。22【小問(wèn)4詳解】乙炔具有還原性，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。【小問(wèn)5詳解】乙炔含碳量高，在空氣中點(diǎn)燃乙炔，可觀(guān)察到明亮的火焰和濃烈的黑煙。16.分子式為CHBr有機(jī)物A在適宜的條件下能發(fā)生如下一系列轉(zhuǎn)化：37（1）寫(xiě)出A的同系物中分子量最小的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。（2B→C的化學(xué)方程式是_______。（3D的反應(yīng)類(lèi)型是_______。（4）已知E的核磁共振氫譜只有一組峰，且E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。②由E合成的路線(xiàn)如下：EHCN?，?催→??條?件GH?、?H+HCH3OH2Δ寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：F_______G_______H_______。【答案】（1CH3Br（2）nCH2=CHCH3（3）消去反應(yīng)（）①.CHCH(OH)CH3②.③.CH=C(CN)CH3④.=C(CH23【分析】A的分子式為CH，可能為溴丙烷或2-溴丙烷，在NaOH醇溶液作用下發(fā)消去反應(yīng)生成的B37烯，加聚成聚丙烯。A在NaOH水溶液作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成的D為醇，D在銅催化下被氧氣氧化為醛或酮，E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以E為丙酮，則A為2-D為2-丙醇?！拘?wèn)1詳解】A為溴代烴，其同系物中分子量最小的有機(jī)化合物為一溴甲烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3Br。小問(wèn)2詳解】B→C是丙烯聚合為聚丙烯，化學(xué)方程式是nCH=CHCH3?！拘?wèn)3詳解】D是丙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)?！拘?wèn)4詳解】D為2-丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH(OH)CH；33E為丙酮，和發(fā)生加成反應(yīng)生成F()F在一定條件下生成GG發(fā)生酸性水解生成HH醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成=C(CH)COOCH，則回推可知H為CH=C(CH)COOHG為CH=C(CH。233232317.“可燃冰”的主要?dú)怏w成分是甲烷，又稱(chēng)甲烷水合物，外形像冰，存在于海底和大陸冰川或永久凍土底部，是巨大的潛在能源。（1）研究甲烷分子的結(jié)構(gòu)①碳原子價(jià)層電子的軌道表示式是_______。②下列能說(shuō)明或解釋甲烷分子是正四體形空間結(jié)構(gòu)的是_______(填序號(hào))。a.二氯甲烷沒(méi)有同分異構(gòu)體。b.4個(gè)的鍵長(zhǎng)相同，H-C-H的鍵角均為109°28'c.碳原子以4個(gè)sp3雜化軌道分別與4個(gè)氫原子的1s軌道重疊，形成4個(gè)C-Hσ鍵（2）研究水分子的結(jié)構(gòu)①HO的VSEPR模型為_(kāi)______。②HO中H-O-H的鍵角小于中H-C-H的鍵角，原因是_______。24（3）研究可燃冰的結(jié)構(gòu)在“可燃冰中，氣體是裝在幾個(gè)水分子構(gòu)成籠內(nèi)的，一種水分子籠如下所示?！翱扇急钡拿芏葹閍。假設(shè)“可燃冰的水籠穴里裝的都是甲烷，甲烷水合物的化學(xué)式用mCHO表示。把42“可燃冰”從海底升到地平面，1m3固體可釋放出m2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)甲烷，則可燃冰”中m：n=_______(不需化簡(jiǎn)，列出算式即可)【答案】（1）①..ab（2）①.四面體形.因?yàn)镠O中O原子的最外層有2對(duì)孤對(duì)電子，而中C原子最外層沒(méi)有孤對(duì)電子，孤24對(duì)電子對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥力較大，鍵角較小11610L316410L3（3）110616g/mol18g/mol【小問(wèn)1詳解】①碳原子核外有6個(gè)電子，價(jià)電子排布式為2s32，價(jià)層電子的軌道表達(dá)式為；②a．若甲烷為平面正方形，則二氯甲烷應(yīng)有兩種結(jié)構(gòu)，而實(shí)際上二氯甲烷沒(méi)有同分異構(gòu)體，說(shuō)明甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體，a正確；b．若是正方形，則鍵角為90°，4個(gè)的鍵長(zhǎng)相同，H-C-H的鍵角均為109°28，說(shuō)明為正四面體形，b正確；c．甲烷分子中的碳原子以4個(gè)3雜化軌道分別與4個(gè)氫原子的1s軌道重疊，無(wú)法說(shuō)明為正四面體結(jié)構(gòu)，c錯(cuò)誤；故選；【小問(wèn)2詳解】①HO的中心原子O的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為②因?yàn)镠O中O原子的最外層有2對(duì)孤對(duì)電子，而CH中C原子最外層沒(méi)有孤對(duì)電子，孤對(duì)電子對(duì)成鍵電子對(duì)的6?212+=4，則VSEPR模型為四面體形；224排斥力較大，鍵角較小，故水中的鍵角較小的原因是：因?yàn)镠O中O原子的最外層有2對(duì)孤對(duì)電子，而中C2原子最外層沒(méi)有孤對(duì)電子，孤對(duì)電子對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥力較大，鍵角較??；【小問(wèn)3詳解】4“可燃冰”的密度為ag/mL，1m3固體的物質(zhì)的量為可釋放出164m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況甲烷則“可燃冰中11610L316410L3。110618.利用“杯酚從CC的混合物中純化C的過(guò)程如下圖所示和（1）杯酚”的官能團(tuán)是_______。（2）杯酚”分子內(nèi)官能團(tuán)之間通過(guò)_______(填共價(jià)鍵”“配位鍵或氫鍵形成“杯底。（3）(對(duì)叔丁基苯酚與HCHO在一定條件下反應(yīng)，生成杯酚和一種無(wú)機(jī)物。①該無(wú)機(jī)物是_______。②關(guān)于對(duì)叔丁基苯酚的敘述，正確的是_______(填序號(hào))。CHOa.分子式為b.分子中所有碳原子均為sp2雜化c.易被空氣中的氧氣氧化d.1mol對(duì)叔丁基苯酚最多能與1mol發(fā)生反應(yīng)。2（4）C（5）C不溶于氯仿(化學(xué)式為CHCl)，“杯酚溶于氯仿，可能的原因是_______。3的晶胞結(jié)構(gòu)如下所示。①碳晶胞中含有_______個(gè)C分子。C分子周?chē)疃嗫梢杂衉______個(gè)緊鄰的C分子。②每個(gè)【答案】（1）羥基或?（2）氫鍵（）①.H2O.ac（4）C為非極性分子，不溶于極性的CHCl3，而杯酚為極性分子，可溶于同為極性分子的CHCl3（5）①.4②.12【小問(wèn)1詳解】依據(jù)杯酚的結(jié)構(gòu)可判斷出來(lái)，杯酚含有的官能團(tuán)為羥基?；故答案為羥基或?；【小問(wèn)2詳解】“杯酚分子內(nèi)含有多個(gè)羥基，可形成分子內(nèi)氫鍵，從而形成杯底；故答案為氫鍵；【小問(wèn)3詳解】(對(duì)叔丁基苯酚)與在一定條件下發(fā)生的反應(yīng)為羥醛縮合，會(huì)脫去小分子水，所以反應(yīng)生成“杯酚”和水；結(jié)合對(duì)叔丁基苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，數(shù)出C原子數(shù)為，不飽和度為，則H原子數(shù)為210+2?24=14，所以分子為1014O，a正確；依據(jù)對(duì)叔丁基苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，形成苯環(huán)的C原子為sp2雜化，苯環(huán)側(cè)鏈上的C原子為sp3雜化，b錯(cuò)誤；對(duì)叔丁基苯酚含有的官能團(tuán)為酚羥可基，容易被空氣中的氧氣氧化，c正確；對(duì)叔丁基苯酚中羥基鄰對(duì)位上的氫容易與發(fā)生取代反應(yīng)，而對(duì)位被烷2烴基占據(jù)，所以還有兩個(gè)鄰位可發(fā)生反應(yīng)，即1mol對(duì)叔丁基苯酚最多能與2mol發(fā)生反應(yīng)，d錯(cuò)誤；2H2Oac故答案為水或；；【小問(wèn)4詳解】C為非極性分子，結(jié)合“相似相溶原理可知，C不溶于極性的CHCl，而杯酚溶于氯仿，說(shuō)明“杯酚”與氯仿3相似，都為極性分子；故答案為C為非極性分子，不溶于極性的CHCl3，而杯酚為極性分子，可溶于同為極性分子的CHCl；3【小問(wèn)5詳解】依據(jù)C的晶胞模型，結(jié)合均攤法，可計(jì)算得到C晶胞中含有的C118+6=4；而C分子數(shù)目為晶胞是82面心立方，配位數(shù)為，所以每個(gè)C分子周?chē)疃嗫梢杂袀€(gè)緊鄰的C故答案為；。分子；19.氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線(xiàn)如圖所示：（1）芳香烴A的名稱(chēng)是_______。（2）反應(yīng)③所需無(wú)機(jī)試劑和條件是_______。（3E中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______。（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是_______。（5）下列說(shuō)法正確的是_______(填序號(hào))。a.反應(yīng)①、③、⑥均屬于取代反應(yīng)b.化合物E具有堿性，能與鹽酸反應(yīng)在酸或堿存在并加熱的條件下可發(fā)生水解反應(yīng)（6）已知E在一定條件下水解生成T(CHNO)T存在多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列條件的T的同分異構(gòu)體的772結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。①-NH2直接連在苯環(huán)上；②能與新制氫氧化銅懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀；③核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1:2:2:2【答案】（1）甲苯（）濃硝酸、濃硫酸、加熱（3）氨基、碳氟鍵（）（5）（）【分析】A為芳香烴，和氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A為甲苯，B為，C發(fā)生硝化反應(yīng)生成DD被還原為EE和發(fā)生取代反應(yīng)生成FF的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)再發(fā)生硝化反應(yīng)生成G?！拘?wèn)1詳解】由以上分析可知，A為甲苯?！拘?wèn)2詳解】反應(yīng)③是C和濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，所需無(wú)機(jī)試劑是濃硝酸，需要濃硫酸做催化劑，同時(shí)需要加熱。【小問(wèn)3詳解】根據(jù)E的結(jié)構(gòu)可知，E中含有的官能團(tuán)有氨基和碳氟鍵?！拘?wèn)4詳解】反應(yīng)⑤是E和發(fā)生取代反應(yīng)，生成F的同時(shí)還生成HCl，化學(xué)方程式是?！拘?wèn)5詳解】a．反應(yīng)①是甲苯和氯氣在光照下發(fā)生的取代反應(yīng)，③和⑥均為硝化反應(yīng)，均屬于取代反應(yīng)，故ab．化合物E中有氨基，具有堿性，能與鹽酸反應(yīng)，故b正確；cG中含有酰胺基，在酸或堿存在并加熱的條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，故c正確；故選abc?！拘?wèn)6詳解】T(CHNO)的不飽和度為5，其同分異構(gòu)體要求①直接連在苯環(huán)上；②能與新制氫氧化銅懸濁液共熱產(chǎn)生紅色7722沉淀，則含有醛基；③核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1:2:2:2，則分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，符合要求的有機(jī)物為。20.實(shí)驗(yàn)小組研究硫酸四氨合銅(II)([Cu(NH)·O)晶體的制備。3442[實(shí)驗(yàn)一制備[Cu(NH)溶液344甲：向2mol/LCuSO4溶液中滴加NaOH溶液，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，再向所得濁液標(biāo)記為濁液a)中加入過(guò)量6mol/L氨水，沉