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文檔簡介
浙江省高中發(fā)展共同體2024年高考臨考沖刺化學試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、在某溫度下,同時發(fā)生反應A(g)B(g)和A(g)C(g)。已知A(g)反應生成B(g)或C(g)的能量如圖所示,下列說法正確的是A.B(g)比C(g)穩(wěn)定B.在該溫度下,反應剛開始時,產物以B為主;反應足夠長時間,產物以C為主C.反應A(g)B(g)的活化能為(E3—E1)D.反應A(g)C(g)的ΔH<0且ΔS=02、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.78gNa2O2與足量CO2反應,轉移電子的數(shù)目為NAB.0.1mol聚乙烯含有碳碳雙鍵的數(shù)目為0.1NAC.標準狀況下,2.24LH2O含有電子的數(shù)目為NAD.1L0.1mol/LNaHS溶液中硫原子的數(shù)目小于0.1NA3、下列裝置應用于實驗室制氯氣并回收氯化錳的實驗,能達到實驗目的的是A.用裝置甲制取氯氣B.用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫C.用裝置丙分離二氧化錳和氯化錳溶液D.用裝置丁蒸干氯化錳溶液制MnCl2·4H2O4、物質性質的差異與分子間作用力有關的是A.沸點:Cl2<I2 B.熱穩(wěn)定性:HF>HClC.硬度:晶體硅<金剛石 D.熔點:MgO>NaCl5、下列選項中,利用相關實驗器材(規(guī)格和數(shù)量不限)能夠完成相應實驗的是()選項實驗器材相應實驗A試管、鐵架臺、導管乙酸乙酯的制備B分液漏斗、燒杯、鐵架臺用CCl4萃取溴水中的Br2C500mL容量瓶、燒杯、玻璃棒、天平配制500mL1.00mol/LNaCl溶液D三腳架、坩堝、酒精燈、坩堝鉗、泥三角從食鹽水中得到NaCl晶體A.A B.B C.C D.D6、在密閉容器中,可逆反應aA(g)?bB(g)達到平衡后,保持溫度不變,將容器體積增大一倍,當達到新的平衡建立時,B的濃度是原來的60%,則新平衡較原平衡而言,下列敘述錯誤的是()A.平衡向正反應方向移動B.物質
A
的轉化率增大C.物質
B
的質量分數(shù)減小D.化學計量數(shù)
a
和
b
的大小關系為a<b7、NaFeO4是一種高效多功能水處理劑。制備方法之一如下:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑。下列說法正確的是A.氧化產物是Na2FeO4B.1molFeSO4還原3molNa2O2C.轉移0.5mo1電子時生成16.6gNa2FeO4D.氧化產物與還原產物的物質的量之比為3:28、分析生產生活中的下列過程,不涉及氧化還原反應的是()A.銅制品、鐵制品在潮濕的空氣中生銹B.缺鐵性貧血服用補鐵劑時,需與維生維C同時服用C.將氯氣通入冷的消石灰中制漂白粉D.從海水中提取氯化鎂9、下列物質屬于電解質的是()A.Na2O B.SO3 C.Cu D.NaCl溶液10、下列圖示兩個裝置的說法錯誤的是()A.Fe的腐蝕速率,圖Ⅰ>圖ⅡB.圖Ⅱ裝置稱為外加電流陰極保護法C.圖Ⅰ中C棒上:2H++2e=H2↑D.圖Ⅱ中Fe表面發(fā)生還原反應11、某同學進行有關銅、硝酸、硫酸化學性質的實驗,實驗過程如圖所示:實驗1實驗2①、③中溶液呈藍色,試管口有紅棕色氣體產生③中溶液呈藍色,試管口有紅棕色氣體產生下列說法正確的是A.稀硝酸一定被還原為NO2B.實驗1-②中溶液存在:c(Cu2+)+c(H+)=c(NO3-)+c(OH-)C.由上述實驗得出結論:常溫下,Cu既可與稀硝酸反應,也可與稀硫酸反應D.實驗1-③、實驗2-③中反應的離子方程式:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O12、化學與生產生活密切相關,下列說法不正確的是()A.水華、赤潮等水體污染與大量排放硫、氮氧化物有關B.干千年,濕萬年,不干不濕就半年——青銅器、鐵器的保存C.國產大飛機C919使用的碳纖維是一種新型的無機非金屬材料D.乙烯加聚后得到超高分子量的產物可用于防彈衣材料13、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是()A.50mL1mol/L硝酸與Fe完全反應,轉移電子的數(shù)目為0.05NAB.密閉容器中2molNO與1molO2充分反應,所得物質中的氧原子數(shù)為4NAC.30g乙酸和甲醛(HCHO)的混合物完全燃燒,消耗O2的分子數(shù)目為NAD.1L0.1mol/L的CH3COONH4溶液中,CH3COOH和CH3COO-的微粒數(shù)之和為0.1NA14、下列說法不正確的是()A.工業(yè)合成氨是一種人工固氮方法 B.侯氏制堿法應用了物質溶解度的差異C.播撒碘化銀可實現(xiàn)人工降雨 D.鐵是人類最早使用的金屬材料15、某興趣小組查閱資料得知:碘化鈉是白色晶體無嗅,味咸而微苦,在空氣和水溶液中逐漸析出碘而變黃或棕色。工業(yè)上用NaOH溶液、水合肼制取碘化鈉固體,其制備流程圖如下,有關說法不正確的是()已知:N2H4·H2O在100℃以上分解。A.已知在合成過程的反應產物中含有NaIO3,若合成過程中消耗了3molI2,最多能生成NaIO3的物質的量為1molB.上述還原過程中主要的離子方程式為2IO3-+3N2H4·H2O=2I-+3N2+9H2OC.為了加快反應速率,上述還原反應最好在高溫條件下進行D.工業(yè)上也可以用硫化鈉或鐵屑還原碘酸鈉制備碘化鈉,但水合肼還原法制得的產品純度更高,因產物是N2和H2O,沒有其他副產物,不會引入雜質16、2019年9月25日,全世界幾大空之一―—北京大興國際機場,正式投運。下列相關說法不正確的是()A.機楊航站樓所用鋼鐵屬于合金材料B.航站樓使用的玻璃是無機非金屬材料C.航站樓采用的隔震支座由橡膠和鋼板相互疊加粘結而成,屬于新型無機材料D.機場高速應用自融冰雪路面技術,減少了常規(guī)融雪劑使用對環(huán)境和橋梁結構造成的破壞二、非選擇題(本題包括5小題)17、甲苯是有機合成的重要原料,既可用來合成抗流感病毒活性藥物的中間體E,也可用來合成γ-分泌調節(jié)劑的藥物中間體K,合成路線如下:已知:ⅰ.R1NH2+Br-R2R1-NH-R2+HBrⅱ.(1)A的結構簡式為______________。(2)C中含氧官能團名稱為_____________。(3)C→D的化學方程式為_____________。(4)F→G的反應條件為________________。(5)H→I的化學方程式為________________。(6)J的結構簡式為_____________。(7)利用題目所給信息,以和為原料合成化合物L的流程如下,寫出中間產物1和中間產物2的結構簡式:______,_________。①②合成L的過程中還可能得到一種高分子化合物,其結構簡式為________。18、中藥葛根是常用祛風解表藥物,其有效成分為葛根大豆苷元,用于治療高血壓引起的頭疼、頭暈、突發(fā)性耳聾等癥。其合成線路如下:請回答下列問題:(1)F中含氧官能團的名稱為____________________。(2)A→B的反應類型為_________________。(3)物質E的結構簡式為________________。(4)寫出同時符合下列條件的物質E的同分異構體的結構簡式___________(寫一種)。①不能與Fe3+發(fā)生顯色反應②可以發(fā)生銀鏡反應③苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子(5)已知:寫出以和CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。_________________19、亞硝酰氯(NOCl,熔點:-64.5℃,沸點:-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易反應,生成一種氯化物和兩種常見的氮氧化物,其中一種呈紅棕色??捎糜诤铣汕鍧崉⒂|媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。(1)甲組的同學擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如圖所示:為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:制備原料裝置Ⅰ裝置Ⅱ燒瓶中分液漏斗中制備純凈Cl2MnO2①________飽和食鹽水制備純凈NOCu稀硝酸②________
(2)乙組同學利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①裝置連接順序為a→__________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。②為了使氣體充分反應,從A處進入的氣體是____________(填Cl2或NO)。實驗中先通入Cl2,待裝置Ⅴ中充滿黃綠色氣體時,再將NO緩緩通入,此操作的目的是___________(回答一條即可)。③裝置Ⅴ生成NOCl的化學方程式是_____________。④裝置Ⅵ的作用為__________,若無該裝置,Ⅷ中NOCl可能發(fā)生反應的化學方程式為_______。(3)丁組同學用以下方法測定亞硝酰氯(NOCl)純度:?、兴靡后wm克溶于水,配制成250mL溶液,取出25.00mL,以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol/LAgNO3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的體積為bmL。亞硝酰氯(NOCl)的質量分數(shù)為_________(用代數(shù)式表示即可)。20、二氧化氯(ClO2)是一種高效消毒劑,易溶于水,沸點為11.0℃,極易爆炸。在干燥空氣稀釋條件下,用干燥的氯氣與固體亞氯酸鈉制備二氧化氯,裝置如圖:(1)儀器a的名稱為_____________,裝置A中反應的離子方程式為_______________。(2)試劑X是_______________________。(3)裝置D中冰水的主要作用是___________。裝置D內發(fā)生反應的化學方程式為_______________。(4)裝置E中主要反應的離子方程式為:____________________________。(5)已知NaClO2飽和溶液在不同溫度時析出的晶體情況如下表。溫度<38℃38℃~60℃>60℃析出晶體NaClO2·3H2ONaClO2分解成NaClO3和NaCl利用NaClO2溶液制得NaClO2晶體的操作步驟:55℃蒸發(fā)結晶、_________、38~60℃的溫水洗滌、低于60℃干燥。(6)工業(yè)上也常用以下方法制備ClO2。①酸性條件下雙氧水與NaClO3反應,則反應的離子方程式為_______________________。②如圖所示為直接電解氯酸鈉、自動催化循環(huán)制備高純ClO2的實驗。則陰極電極反應式為____________。21、氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉?,以太陽能為熱能,熱化學硫碘循環(huán)分解水是一種高效、無污染的制氫方法。其反應過程如下圖所示:(1)反應I的化學方程式是________。(2)反應I得到的產物用I2進行分離。該產物的溶液在過量I2的存在下會分成兩層,含低濃度I2的H2SO4層和含高濃度I2的HI層。①根據(jù)上述事實,下列說法正確的是________(選填序號)。a兩層溶液的密度存在差異b加I2前,H2SO4溶液和HI溶液不互溶cI2在HI溶液中比在H2SO4溶液中易溶②辨別兩層溶液的方法是____________。③經檢測,H2SO4層中c(H+):c(SO42-)=2.06:1,其比值大于2的原因______。(3)反應II:2H2SO4(l)=2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)△H=+550kJ?mol-1它由兩步反應組成:i.H2SO4(l)=SO3(g)+H2O(g)△H=+177kJ?mol-1ii.SO3(g)分解。L(L1,L2)和X可分別代表壓強或溫度,下圖表示L一定時,ⅱ中SO3(g)的平衡轉化率隨X的變化關系。①寫出反應iiSO3(g)分解的熱化學方程式:________。②X代表的物理量是_______。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A.從圖分析,B的能量比C高,根據(jù)能量低的穩(wěn)定分析,B(g)比C(g)不穩(wěn)定,故錯誤;B.在該溫度下,反應生成B的活化能比生成C的活化能低,所以反應剛開始時,產物以B為主;C比B更穩(wěn)定,所以反應足夠長時間,產物以C為主,故正確;C.反應A(g)B(g)的活化能為E1,故錯誤;D.反應A(g)C(g)為放熱反應,即ΔH<0,但ΔS不為0,故錯誤。故選B。2、A【解析】
A.78gNa2O2物質的量為1mol,由關系式Na2O2—e-,可得出轉移電子數(shù)為NA,A正確;B.聚乙烯分子中不含有碳碳雙鍵,B不正確;C.標準狀況下,H2O呈液態(tài),不能使用22.4L/mol計算含有電子的數(shù)目,C不正確;D.1L0.1mol/LNaHS溶液中不含有硫原子,D不正確;故選A。3、C【解析】
A、二氧化錳與濃鹽酸需要在加熱的條件下反應制取氯氣,A不正確;B、用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫應該用飽和氯化鈉溶液,且氣體是長口進短口出,B不正確;C、二氧化錳不溶于水,因此分離二氧化錳和氯化錳溶液需要過濾,裝置丙是過濾裝置,C正確;D、錳離子水解,水解吸熱,因此不能直接加熱蒸發(fā)氯化錳溶液制備MnCl2·4H2O,應該在氯化氫的氣氛中進行,D不正確。答案選C。4、A【解析】
A、分子晶體的相對分子質量越大,沸點越高,則鹵素單質的熔、沸點逐漸升高,與分子間作用力有關,A正確;B、非金屬性F>Cl>Br>I,則HF、HCl、HBr、HI熱穩(wěn)定性依次減弱,與共價鍵有關,B錯誤;C、原子晶體中,共價鍵的鍵長越短,熔點越高,金剛石的硬度大于硅,其熔、沸點也高于硅,與共價鍵有關,C錯誤;D、離子鍵的鍵長越短,離子所帶電荷越多,離子鍵越強,熔點越高,離子半徑:Mg2+<Na+、O2—<Cl-,所以熔點:MgO>NaCl,與離子鍵大小有關,D錯誤;正確選項A。5、B【解析】
A.制備乙酸乙酯需要在濃硫酸加熱的條件下進行,實驗器材中還缺少用于加熱的酒精燈,不能完成該實驗,A選項錯誤;B.用CCl4萃取溴水中的Br2,需要用到的儀器有分液漏斗、燒杯、鐵架臺,B選項正確;C.配制一定物質的量濃度的NaCl溶液時,計算出所需要的NaCl的質量后,用托盤天平稱取,然后在燒杯中加水溶解,并用玻璃棒攪拌,待溶液冷卻后用玻璃棒引流轉移至容量瓶,經過兩三次洗滌后,再用膠頭滴管進行定容,實驗器材缺少膠頭滴管,不能完成該實驗,C選項錯誤;D.從食鹽水中得到NaCl晶體用蒸發(fā)結晶的方法,需要的器材有帶鐵圈的鐵架臺、酒精燈、坩堝鉗、蒸發(fā)皿、玻璃棒,不需要坩堝和泥三角,D選項錯誤;答案選B。6、C【解析】
溫度不變,將容器體積增加1倍,若平衡不移動,B的濃度是原來的50%,但體積增大時壓強減小,當達到新的平衡時,B的濃度是原來的60%,可知減小壓強向生成B的方向移動,減小壓強向氣體體積增大的方向移動,以此解答該題?!驹斀狻緼、由上述分析可知,平衡正向移動,故A不符合題意;B、平衡正向移動,A的轉化率增大,故B不符合題意;C、平衡正向移動,生成B的物質的量增大,總質量不變,則物質B的質量分數(shù)增加了,故C符合題意;D、減小壓強向生成B的方向移動,減小壓強向氣體體積增大的方向移動,則化學計量數(shù)關系a<b,故D不符合題意。故選:C?!军c睛】本題考查化學平衡,把握濃度變化確定平衡移動為解答的關鍵,注意動態(tài)與靜態(tài)的結合及壓強對化學平衡移動的影響。7、C【解析】該反應中Fe元素化合價由+2價變?yōu)?6價、O元素化合價由-1價變?yōu)?價、-2價,所以硫酸亞鐵是還原劑、過氧化鈉既是氧化劑又是還原劑,氧化劑對應的產物是還原產物,還原劑對應的產物是氧化產物。A、化合價升高的元素有+2價的鐵和-1價的氧元素,氧化產物是Na2FeO4和氧氣,故A錯誤;B、反應中化合價升高的元素有Fe,由+2價→+6價,化合價升高的元素還有O元素,由-1價→0價,2molFeSO4發(fā)生反應時,共有2mol×4+1mol×2=10mol電子轉移,6molNa2O2有5mol作氧化劑、1molNa2O2作還原劑,其中2molFeSO4還原4molNa2O2,即1molFeSO4還原2molNa2O2,故B錯誤;C、由方程式轉移10mol電子生成2molNa2FeO4,轉移0.5mo1電子時生成×2×166g·mol-1=16.6gNa2FeO4,故C正確;D、每2FeSO4和6Na2O2發(fā)生反應,氧化產物2molNa2FeO4和1molO2,還原產物2molNa2FeO4和2molNa2O,氧化產物與還原產物的物質的量之比為3:4,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查氧化還原反應,側重考查基本概念、計算,解題關鍵:明確元素化合價變化和電子得失的多少。難點:B和C選項,注意過氧化鈉的作用,題目難度較大。8、D【解析】A.銅制品、鐵制品在潮濕的空氣中生銹,單質轉化為化合物,是氧化還原反應;B.缺鐵性貧血服用補鐵劑時,需與維生維C同時服用,維C是強還原劑,可以把氧化性較強的+3價鐵還原為+2價鐵;C.將氯氣通入冷的消石灰中制漂白粉,氯氣轉化為化合物,是氧化還原反應;D.從海水中提取氯化鎂的方法是先用堿把海水中的鎂離子沉淀富集鎂,再用鹽酸溶解沉淀得氯化鎂溶液,然后蒸發(fā)濃縮、降溫結晶得氯化鎂晶體,接著在氯化氫氣流中脫水得無水氯化鎂,這個過程中沒有氧化還原反應。綜上所述,本題選D。9、A【解析】
A.氧化鈉在熔融狀態(tài)時能電離出Na+和O2-,是電解質,故A選。B.SO3溶于水和水反應生成硫酸,硫酸能電離出氫離子和硫酸根離子,但不是SO3電離出來的,熔融狀態(tài)下的SO3也不導電,故SO3是非電解質,故B不選;C.銅是單質,既不是電解質也不是非電解質,故C不選;D.NaCl溶液是混合物,既不是電解質也不是非電解質,故D不選故選A?!军c睛】電解質:在水溶液或熔融狀態(tài)下,能夠導電化合物,導電的離子必須是本身提供的,一般包括:酸、堿、多數(shù)的鹽、部分金屬氧化物等。10、C【解析】
A.圖Ⅰ為原電池,F(xiàn)e作負極,腐蝕速率加快;圖Ⅱ為電解池,F(xiàn)e作陰極被保護,腐蝕速率減慢,所以Fe的腐蝕速率,圖Ⅰ>圖Ⅱ,故A說法正確;B.圖Ⅱ裝置是電解池,F(xiàn)e為陰極,發(fā)生還原反應,金屬被保護,稱為外加電流的陰極保護法,故B說法正確;C.飽和食鹽水為中性溶液,正極C棒發(fā)生吸氧腐蝕:2H2O+O2+4eˉ=4OH-,故C說法錯誤;D.圖Ⅱ裝置是電解池,F(xiàn)e為陰極,發(fā)生還原反應,故D說法正確;故答案為C?!军c睛】圖Ⅰ中Fe、C和飽和食鹽水構成原電池,由于飽和食鹽水呈中性,所以發(fā)生吸氧腐蝕,正極反應為:2H2O+O2+4eˉ=4OH-。11、D【解析】
實驗1:稀硝酸與銅反應生成硝酸銅和NO和水,再加稀硫酸,硝酸銅中硝酸根在酸性條件下能繼續(xù)氧化銅單質。試管口NO均被氧化生成紅棕色的二氧化氮。實驗2:稀硫酸不與銅反應,再加稀硝酸與銅反應生成硝酸銅和NO和水。試管口NO被氧化生成紅棕色的二氧化氮?!驹斀狻緼.稀硝酸與銅發(fā)生3Cu+8HNO3═3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O反應,生成硝酸銅溶液為藍色,試管口NO被氧化生成紅棕色的二氧化氮,但硝酸被還原生成NO,故A錯誤;
B.實驗1-②中溶液存在電荷守恒為:2c(Cu2+)+c(H+)=c(NO3-)+c(OH-),故B錯誤;
C.由上述實驗可得出結論:Cu在常溫下可以和稀硝酸反應,但不能與稀硫酸反應,故C錯誤;
D.實驗1-③、實驗2-③中反應的離子方程式:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,故D正確;
答案選D。【點睛】一般情況下,稀硝酸與銅生成NO,濃硝酸與銅生成NO2。12、A【解析】
A.含N、P的大量污水任意排向湖泊和近海,會造成水體的富營養(yǎng)化,引起水華、赤潮等水體污染,與硫的排放無關,故A錯誤;B.青銅器、鐵器在潮濕的環(huán)境中容易發(fā)生電化學腐蝕,在干燥的環(huán)境中,青銅器、鐵器只能發(fā)生緩慢的化學腐蝕,在地下,將青銅器、鐵器完全浸入水中,能夠隔絕氧氣,阻止化學腐蝕和電化學腐蝕的發(fā)生,因此考古學上認為“干千年,濕萬年,不干不濕就半年”,故B正確;C.碳纖維是碳單質,屬于新型的無機非金屬材料,故C正確;D.乙烯加聚后得到超高分子量的產物聚乙烯纖維材料具有優(yōu)良的力學性能、耐磨性能、耐化學腐蝕性能等,可用于防彈衣材料,故D正確;答案選A。13、A【解析】
A項、50mL1mol/L硝酸與Fe完全反應生成硝酸鐵或硝酸亞鐵,若硝酸的還原產物只有一氧化氮,50mL1mol/L硝酸的物質的量為0.05mol,則生成一氧化氮轉移的電子數(shù)目為0.0375mol,故A錯誤;B項、2molNO與1molO2所含O原子的物質的量為4mol,由質量守恒定律可知,反應前后原子個數(shù)不變,則所得物質中的氧原子數(shù)為4NA,故B正確;C項、乙酸和甲醛(HCHO)的最簡式相同,均為CH2O,30gCH2O的物質的量為1mol,1molCH2O完全燃燒消耗O2的物質的量為1mol,故C正確;D項、1L0.1mol/L的CH3COONH4的物質的量為0.1mol,由物料守恒可知溶液中CH3COOH和CH3COO-的物質的量為0.1mol,故D正確。故選A。【點睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關計算,熟練掌握公式的使用和物質的結構是解題關鍵。14、D【解析】
A.氮的固定是把游離態(tài)氮轉變成化合態(tài)氮的過程,分自然固氮和人工固氮,工業(yè)合成氨是一種人工固氮方法,A正確;B.侯氏制堿法,應用了碳酸氫鈉溶解度小而結晶析出,經分離再受熱分解得到碳酸鈉,B正確;C.播撒碘化銀、干冰都可實現(xiàn)人工降雨,C正確;D.鐵的金屬性比較強,不可能是人類最早使用的金屬材料,人類使用金屬材料,銅比鐵早,D錯誤;答案選D。15、C【解析】
A.合成過程的反應產物中含有NaIO3,根據(jù)氧化還原反應得失電子守恒規(guī)律可知,若合成過程中消耗了3molI2,最多能生成NaIO31mol,即失去5mol電子,同時得到5molNaI,A項正確;B.根據(jù)氧化還原及流程圖可知上述還原過程中主要的離子方程式為2IO3-+3N2H4·H2O=2I-+3N2+9H2O或2IO3-+3N2H4=2I-+3N2+6H2O,B項正確;C.溫度高反應速率快,但水合肼高溫易分解,反應溫度控制在60~70℃比較合適,C項錯誤;D.工業(yè)上也可以用硫化鈉或鐵屑還原碘酸鈉制備碘化鈉,但水合肼還原法制得的產品純度更高,因產物是N2和H2O,沒有其他副產物,不會引入雜質,D項正確;答案選C。16、C【解析】
A.機楊航站樓所用鋼鐵是合金,屬于金屬材料,故A正確;B.玻璃是硅酸鹽材料,屬于無機非金屬材料,故B正確;C.橡膠隔震支座,成分為有機高分子材料,鋼板是金屬材料,故C錯誤;D.常用的融雪劑為工業(yè)食鹽,而鹽溶液會加速鐵的生銹,應盡量減小使用,故D正確;故答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基、羧基+CH3OH+H2O濃H2SO4、濃硝酸,加熱+H2O【解析】
被氧化為A,A發(fā)生取代反應生成,故A是;與甲醇發(fā)生酯化反應生成D,D是;根據(jù),由可逆推I是,H與甲酸反應生成,則H是,根據(jù)逆推G是?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析可知A是苯甲酸,結構簡式為。(2)C是,含氧官能團名稱為羧基、羥基。(3)與甲醇發(fā)生酯化反應生成,化學方程式為。(4)→為硝化反應,反應條件為濃硫酸、濃硝酸,加熱。(5)與甲酸發(fā)生反應生成和水,化學方程式為。(6)與J反應生成,根據(jù)可知J的結構簡式為。(7)①根據(jù),由逆推中間產物1和中間產物2的結構簡式分別為、。②合成L的過程中、可能發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物?!军c睛】本題考查有機物的推斷與合成,注意根據(jù)有機物的結構進行分析解答,需要熟練掌握官能團的性質與轉化,重點把握逆推法在有機推斷中的應用。18、羥基、羰基取代反應、、【解析】
分析題中合成路線,可知,A→B為A在濃硫酸、濃硝酸作用下發(fā)生硝化反應,B中-C≡N與NaOH水溶液反應,產物酸化后為C。C中-NO2經Fe和HCl的作用被還原成-NH2,生成D。根據(jù)F和E的分子式以及F與間二苯酚()的結構簡式,通過逆推方法,可推斷出E的結構簡式。據(jù)此分析?!驹斀狻浚?)根據(jù)F分子結構,可看出分子中含有酚羥基和羰基;答案為:羥基、羰基;(2)分析A、B分子結構及反應條件,可知A→B為硝化反應,屬于取代反應;答案為:取代反應;(3)根據(jù)題給信息,D為對氨基苯乙酸,分析反應E→F可知,其產物為物質E與間苯二酚發(fā)生取代反應所得,結合E分子式為C8H8O3,可知E為對羥基苯乙酸;答案為:;(4)不能與Fe3+發(fā)生顯色反應,說明不含酚羥基,可以發(fā)生銀鏡反應,說明有醛基或甲酸酯基,苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子,結合C物質的結構可推知苯環(huán)上有兩個處于對位的不同基團,可能的結構有、、。答案為:、、;(5)根據(jù)信息,甲苯先發(fā)生硝化反應生成硝基甲苯,將硝基甲苯上的甲基氧化,再酯化,最后將硝基還原反應。答案為:。19、濃鹽酸水e→f(或f→e)→b→c→dCl2排盡裝置中的空氣,防止NO被裝置中的氧氣氧化2NO+Cl2=2NOCl防止水蒸氣進入裝置Ⅷ2NOCl+H2O=2HCl+NO+NO2【解析】
由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成NOCl:由圖裝置制備氯氣,實驗室用濃鹽酸與二氧化錳制備,制得的氯氣中混有氯化氫和水蒸氣,故裝置Ⅱ用飽和食鹽水吸收氯化氫氣體,裝置Ⅲ用濃硫酸干燥,由圖制備NO,用銅和稀硝酸反應制備NO,制得的NO中可能混有NO2,故裝置Ⅱ用水凈化NO,裝置IV用濃硫酸干燥,將氯氣和NO干燥后在裝置V中發(fā)生反應,在冰鹽中冷凝收集NOCl,氯氣、NO以及NOCl均不能排放到空氣中,用氫氧化鈉溶液吸收,NOCl遇水易水解,故在收集裝置和尾氣處理裝置之間需加一個干燥裝置,據(jù)此進行解答。【詳解】(1)實驗室用濃鹽酸與二氧化錳制備氯氣,制得的氯氣中混有氯化氫和水蒸氣,故裝置Ⅱ用飽和食鹽水吸收氯化氫氣體,用銅和稀硝酸反應制備NO,制得的NO中可能混有NO2,NO不溶于水,故裝置Ⅱ用水凈化NO,故答案為:濃鹽酸;水;
(2)①將氯氣和NO干燥后在裝置V中發(fā)生反應,在冰鹽中冷凝收集NOCl,氯氣、NO以及NOCl均不能排放到空氣中,用氫氧化鈉溶液吸收,NOCl遇水易水解,故在收集裝置和尾氣處理裝置之間需加一個干燥裝置,故答案為:e→f(或f→e)→b→c→d;②A處進入的氣體進入裝置Ⅴ上方,為了使反應充分應從A口通入密度大的氣體,即氯氣;先通氯氣可排盡裝置中的空氣,防止NO被裝置中的氧氣氧化;③根據(jù)電子守恒和元素守恒可得反應方程式為:2NO+Cl2=2NOCl;④NOCl遇水易反應生成一種氯化物和兩種常見的氮氧化物,其中一種呈紅棕色,反應方程式為:2NOCl+H2O=2HCl+NO+NO2,故在收集裝置和尾氣處理裝置之間需加一個干燥裝置,所以裝置Ⅵ的作用是防止水蒸氣進入裝置Ⅷ;(3)滴定過程中存在數(shù)量關系n(NOCl)=n(AgNO3),所以取出25.00mL溶液中n(NOCl)=bc×10-3mol,則NOCl總的物質的量為10bc×10-3mol,所以質量分數(shù)為:。20、分液漏斗MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O飽和食鹽水冷凝二氧化氯Cl2+2NaClO2=2ClO2+NaCl2OH-+Cl2=ClO-+Cl-+H2O趁熱過濾H2O2+2H++2ClO3-=2ClO2+2H2O+O2↑ClO2+e-=ClO2-【解析】
(1)看圖得出儀器a的名稱,裝置A是二氧化錳和濃鹽酸加熱反應生成氯氣、氯化錳和水。(2)試劑X是除掉HCl氣體。(3)二氧化氯(ClO2)沸點為11.0℃,因此得裝置D中冰水的主要作用,裝置D內發(fā)生反應是氯氣與固體亞氯酸鈉生成二氧化氯。(4)裝置E中主要是氯氣的尾氣處理。(5)由于<38℃是以NaClO2·3H2O晶體,操作要注意不能低于38℃。(6)①H2O2、H+與ClO3-反應得到ClO2。②左邊為ClO2反應生成ClO2-,得到電子,發(fā)生還原反應?!驹斀狻?1)儀器a的名稱為分液漏斗,裝置A是二氧化錳和濃鹽酸加熱反應生成氯氣、氯化錳和水,其反應的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;故答案為:分液漏斗;MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。(2)試劑X是除掉HCl氣體,因此用飽和食鹽水;故答案為:飽和食鹽水。
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