福建省漳州第一中學(xué)2025屆生物高一下期末檢測(cè)試題含解析

福建省漳州第一中學(xué)2025屆生物高一下期末檢測(cè)試題考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．如圖表示某二倍體生物一對(duì)同源染色體上的部分基因，以下說(shuō)法正確的是()A．這對(duì)同源染色體上共存在4對(duì)等位基因B．圖示所有等位基因在遺傳時(shí)均遵循基因的分離定律C．圖中莖高和花色兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律D．甲染色體上所示基因控制的性狀在該生物體內(nèi)可全部觀察到2．下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的敘述，正確的是A．在各器官系統(tǒng)的協(xié)調(diào)作用下，血漿的化學(xué)成分、pH保持不變B．持續(xù)高燒時(shí)，人體散熱量大于產(chǎn)熱量使體溫保持正常C．嚴(yán)重腹瀉病人血漿滲透壓可能正常，無(wú)需補(bǔ)充水和無(wú)機(jī)鹽D．營(yíng)養(yǎng)不良可能導(dǎo)致血漿中蛋白質(zhì)含量減少，引起組織水腫3．某生物的體細(xì)胞染色體數(shù)為2n。該生物的減數(shù)第二次分裂與有絲分裂相同的是()A．分裂開(kāi)始前，都進(jìn)行染色體的復(fù)制B．分裂開(kāi)始時(shí)，每個(gè)細(xì)胞中的染色體數(shù)都是2nC．分裂過(guò)程中，每條染色體的著絲點(diǎn)都分裂成為兩個(gè)D．分裂結(jié)束時(shí)，每個(gè)子細(xì)胞的染色體數(shù)都是n4．下列關(guān)于物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的敘述，合理的是A．水通過(guò)協(xié)助擴(kuò)散逆濃度進(jìn)入細(xì)胞 B．輪藻逆濃度吸收鉀離子不需要消耗能量C．葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞需要載體 D．分泌蛋白主動(dòng)運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外需要消耗ATP5．如圖為紅綠色盲系譜圖，7號(hào)的致病基因不可能來(lái)源于（）A．1號(hào) B．4號(hào)C．3號(hào) D．2號(hào)6．下圖為某遺傳病的遺傳系譜圖，據(jù)此圖推測(cè)該遺傳病最可能的遺傳方式是（）A．常染色體隱性遺傳B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體隱性遺傳D．伴X染色體顯性遺傳7．下列關(guān)于遺傳學(xué)發(fā)展的敘述，與事實(shí)相符合的是A．格里菲斯通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明S型菌的DNA是導(dǎo)致R型菌轉(zhuǎn)化的“轉(zhuǎn)化因子”B．沃森、克里克構(gòu)建了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型C．孟德?tīng)栐趯?shí)驗(yàn)中采取了類比推理的方法發(fā)現(xiàn)了分離定律與自由組合定律D．薩頓通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上8．（10分）已知某tRNA一端的三個(gè)堿基順序是GAU，所轉(zhuǎn)運(yùn)的是亮氨酸，那么決定此氨基酸的密碼子是由下列哪個(gè)堿基序列轉(zhuǎn)錄而來(lái)的A．GAT B．GAU C．CUA D．CTA二、非選擇題9．（10分）有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻（Ⅲ-11、Ⅲ-12），丈夫的家族中有人患甲遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子的家族中有人患乙遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），她有一個(gè)年齡相差不多且患21三體綜合征的舅舅。已知該對(duì)夫妻均不攜帶對(duì)方家族的致病基因，兩個(gè)家族的系譜圖如圖所示。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：（1）甲病是_________遺傳病，乙病是_________遺傳病。（填染色體類型及顯隱性）（2）丈夫的基因型是_________。（3）該對(duì)夫妻再生一個(gè)女孩患病的概率是_________，生出患病男孩的概率是_________。10．（14分）如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上，色盲基因(b)在X染色體上，請(qǐng)分析回答：（1）Ⅰ1的基因型是__________，Ⅰ2的基因型是__________。（2）Ⅰ2能產(chǎn)生__________種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞的比例是__________。（3）從理論上分析：Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________種基因型和__________種表現(xiàn)型。（4）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，他們生一個(gè)白化病孩子的概率是__________。（5）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩，他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的幾率是__________。11．（14分）已知某植物2號(hào)染色體上有一對(duì)等位基因S、s控制某相對(duì)性狀。（1）下圖1是基因S的片段示意圖，請(qǐng)?jiān)趦蓷l鏈中都分別框出DNA的基本骨架（虛線）和基本單位（實(shí)線）。___________________（2）基因S在編碼蛋白質(zhì)時(shí)，控制最前端幾個(gè)氨基酸的DNA序列如上圖2所示。已知起始密碼子為AUG或GUG，基因S中作為模板鏈的是圖中的______鏈。若箭頭所指堿基對(duì)G/C缺失，則該處對(duì)應(yīng)的密碼子將變?yōu)開(kāi)__________。（3）該植物2號(hào)染色體上還有另外一對(duì)基因M、m，控制另一對(duì)相對(duì)性狀。某基因型為SsMm的植株自花傳粉，后代出現(xiàn)了4種表現(xiàn)型，在此過(guò)程中出現(xiàn)的變異的類型屬于________，其原因是在減數(shù)分裂過(guò)程中_____________________之間發(fā)生了_______________。上述每一對(duì)等位基因的遺傳遵循__________________定律。12．下圖所示為兩種西瓜的培育過(guò)程，A——L分別代表不同的時(shí)期，請(qǐng)回答下列問(wèn)題（1）培育無(wú)子西瓜的育種方法為_(kāi)_______________，依據(jù)的遺傳學(xué)是____________。A時(shí)期需要用（試劑）處理使染色體加倍，其作用是______________。圖示還有某一時(shí)期也要用到和A相同的處理方法，該時(shí)期是_____________。（2）K時(shí)期采用_______方法獲得到單倍體植株，KL育種方法最大的優(yōu)點(diǎn)是_______________。（3）圖示A——L各時(shí)期中發(fā)生基因重組的時(shí)期為_(kāi)____________________。（4）三倍體無(wú)子西瓜為什么沒(méi)有種子？______________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】依題意并結(jié)合圖示分析可知：這對(duì)同源染色體上存在4對(duì)以上的等位基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因的分離定律是研究一對(duì)等位基因在傳種接代中的傳遞規(guī)律，所以圖示所有等位基因在遺傳時(shí)均遵循基因的分離定律，B項(xiàng)正確；基因的自由組合定律是研究位于非同源染色體上的非等位基因在傳種接代中的傳遞規(guī)律，因此圖中莖高和花色兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于在有顯性基因存在時(shí)，隱性基因控制的性狀不能表現(xiàn)，所以甲染色體上所示基因控制的性狀在該生物體內(nèi)不能全部觀察到，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】解答此類問(wèn)題需抓住問(wèn)題的實(shí)質(zhì)：分離定律和自由組合定律是真核生物細(xì)胞核基因在有性生殖中的傳遞規(guī)律，前者研究的是一對(duì)等位基因的傳遞規(guī)律，后者研究的是位于非同源染色體上的非等位基因的傳遞規(guī)律。在此基礎(chǔ)上結(jié)合題意與圖示分析作答。本題的易錯(cuò)點(diǎn)在于因忽略了題意中的“一對(duì)同源染色體上的部分基因”而錯(cuò)選A。2、D【解析】試題分析：在各器官系統(tǒng)的協(xié)調(diào)作用下，血漿的化學(xué)成分、pH處于動(dòng)態(tài)平衡，A錯(cuò)誤；持續(xù)高燒時(shí)，人體散熱量等于產(chǎn)熱量使體溫保持在較高的水平，B錯(cuò)誤；嚴(yán)重腹瀉病人體中丟失大量水分和無(wú)機(jī)鹽，所以需要補(bǔ)充水和無(wú)機(jī)鹽，維持內(nèi)環(huán)境水和鹽的平衡，C錯(cuò)誤；營(yíng)養(yǎng)不良可能導(dǎo)致血漿中蛋白質(zhì)含量減少，血漿滲透壓降低，引起組織水腫，D正確?？键c(diǎn)：本題考查內(nèi)環(huán)境的相關(guān)知識(shí)，屬于對(duì)識(shí)記、理解層次的考查。3、C【解析】

有絲分裂中，包括分裂間期、前期、中期、末期；減數(shù)第二次分裂中，包括分裂前期、中期、后期、末期。減數(shù)第二次分裂與有絲分裂相同之處為在分裂后期均有著絲粒斷裂的染色體行為?！驹斀狻糠至验_(kāi)始前，有絲分裂進(jìn)行染色體的復(fù)制，減數(shù)第二次分裂開(kāi)始前為減數(shù)第一次分裂，不進(jìn)行染色體復(fù)制，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；分裂開(kāi)始時(shí)，有絲分裂中細(xì)胞染色體數(shù)為2n，減數(shù)第二次分裂中，由于減數(shù)第一次分裂染色體數(shù)減半，故每個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)為n，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；分裂過(guò)程中，在分裂后期有絲分裂和減數(shù)第二次分裂均有著絲粒分裂形成兩個(gè)，使染色體數(shù)暫時(shí)加倍，C選項(xiàng)正確；分裂結(jié)束時(shí)，有絲分裂形成的子細(xì)胞染色體數(shù)為2n，減數(shù)第二次分裂形成的子細(xì)胞染色體數(shù)為n，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。4、C【解析】

小分子進(jìn)出細(xì)胞可通過(guò)自由擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散或主動(dòng)運(yùn)輸方式；大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞通過(guò)胞吞或胞吐方式?！驹斀狻緼、水通過(guò)自由擴(kuò)散順濃度進(jìn)出細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、輪藻通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸逆濃度吸收鉀離子，該過(guò)程需要消耗能量，B錯(cuò)誤；C、葡萄糖通過(guò)協(xié)助擴(kuò)散進(jìn)入紅細(xì)胞，需要載體蛋白的協(xié)助，C正確；D、分泌蛋白屬于大分子，通過(guò)胞吐分泌到細(xì)胞外，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】有關(guān)物質(zhì)出入細(xì)胞方式的6個(gè)“不要漏掉”(1)需要載體蛋白協(xié)助的運(yùn)輸方式除主動(dòng)運(yùn)輸外，不要漏掉協(xié)助擴(kuò)散。(2)消耗能量的運(yùn)輸方式除主動(dòng)運(yùn)輸外，不要漏掉胞吞和胞吐。(3)從高濃度到低濃度的運(yùn)輸方式除自由擴(kuò)散外，不要漏掉協(xié)助擴(kuò)散。(4)影響協(xié)助擴(kuò)散運(yùn)輸速率的因素除載體蛋白數(shù)量外，不要漏掉濃度差。(5)與主動(dòng)運(yùn)輸有關(guān)的細(xì)胞器除供能的線粒體外，不要漏掉載體蛋白的合成場(chǎng)所——核糖體。(6)運(yùn)輸速率與O2濃度無(wú)關(guān)的運(yùn)輸方式除自由擴(kuò)散外，不要漏掉協(xié)助擴(kuò)散。5、A【解析】

色盲是一種伴X染色體的隱性遺傳病，而色盲基因位于X染色體上，男性的X染色體只能傳給女兒，而女性的X染色體既能傳給女兒，也能傳給兒子?！驹斀狻繐?jù)圖分析，7號(hào)為XbXb，3號(hào)為XbY，5號(hào)為XbY，可推知4號(hào)為XBXb，1號(hào)為XBY，則2號(hào)為XBXb，故7號(hào)的致病基因不可能來(lái)自1號(hào)，A正確。6、B【解析】

本題考查遺傳系譜圖分析，遺傳病的遺傳方式判斷，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力、從圖表中獲取有效信息，并運(yùn)用這些信息結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)生物學(xué)問(wèn)題的能力?！驹斀狻繌念}圖分析，由于患者家系中每代都有該遺傳病患者，具有世代連續(xù)性，因此該病最可能為顯性遺傳；而I代中男患者生有正常的女兒，該病不可能是伴X染色體顯性遺傳；綜上所述，該遺傳病最可能的遺傳方式是常染色體顯性遺傳；故選B。7、B【解析】

本題考查對(duì)遺傳物質(zhì)的探究歷程中重要事件的認(rèn)知水平。相關(guān)聯(lián)的事件要注意比較分析：兩個(gè)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)；孟德?tīng)?、摩爾根和薩頓科學(xué)發(fā)現(xiàn)應(yīng)用的方法?！驹斀狻扛窭锓扑雇ㄟ^(guò)實(shí)驗(yàn)證明S型菌有導(dǎo)致R型菌轉(zhuǎn)化的“轉(zhuǎn)化因子”，證明這種轉(zhuǎn)化因子是DNA的是艾佛里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，A錯(cuò)誤.沃森、克里克構(gòu)建了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，B正確.孟德?tīng)栐趯?shí)驗(yàn)中采取了假說(shuō)演繹的方法發(fā)現(xiàn)了分離定律與自由組合定律，C錯(cuò)誤.摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，薩頓只是提出基因位于染色體上的假說(shuō)，D錯(cuò)誤.【點(diǎn)睛】孟德?tīng)枒?yīng)用假說(shuō)演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳定律；摩爾根應(yīng)用假說(shuō)演繹法發(fā)現(xiàn)了基因在染色體上；薩頓和摩爾根都應(yīng)用類比推理法提出了假說(shuō)。8、A【解析】試題分析：tRNA一端的三個(gè)堿基是GAU，它是反密碼子，與mRNA上的密碼子（CUA）配對(duì)，所以決定亮氨酸的密碼子是CAU。密碼子又是與模板DNA鏈相應(yīng)堿基（GAT）配對(duì)，所以答案選A。考點(diǎn)：本題考查密碼子、反密碼子與氨基酸的對(duì)應(yīng)關(guān)系。意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系。二、非選擇題9、常染色體隱性X染色體隱性AAXBY或AaXBY01/4【解析】

分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（5號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳?。?1號(hào)和12號(hào)均正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子（13號(hào)），說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，且11號(hào)和12號(hào)均不帶有對(duì)方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳??；

（2）5號(hào)的基因型為aa，則1號(hào)和2號(hào)的基因型均為Aa，7號(hào)的基因型為AA或Aa，因此11號(hào)的基因型為AAXBY或AaXBY；

（3）12號(hào)個(gè)體沒(méi)有甲病致病基因，因此11號(hào)和12號(hào)個(gè)體所生孩子不會(huì)患甲?。?1號(hào)個(gè)體沒(méi)有乙病致病基因，12號(hào)個(gè)體是乙病攜帶者，因此他們所生女孩均正常，生出乙病患者XbY的概率為（1/2）×（1/2）=1/4。

【點(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳及人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求掌握幾種?？嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題中信息“夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因”判斷這兩種遺傳病的遺傳方式。同時(shí)要注意第三小問(wèn)的女孩患病與患病男孩在計(jì)算上的差異。10、（8分）(1)AaXBY，AaXBXb(2)4，1/4(3)6，2(4)1/3(5)1/8【解析】試題分析：本題的知識(shí)點(diǎn)是性別決定和伴性遺傳，基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，并結(jié)合遺傳系譜圖推斷相關(guān)個(gè)體的基因型并進(jìn)行遺傳病概率計(jì)算的能力。（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲，但有一個(gè)患白化病兼色盲的兒子，該兒子的基因型為aaXbY，因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是AaXBY、AaXBXb。（2）I2的基因型是AaXBXb，進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合，可產(chǎn)生基因型為AXB、AXb、aXB、aXb四種類型的配子，比例是1：1：1：1，因此含ab的卵細(xì)胞的比例是1/4。（3）Ⅰ-1、Ⅰ-2婚配再生女孩，對(duì)于白化病來(lái)說(shuō)基因型有AA、Aa、aa三種，對(duì)于色盲來(lái)說(shuō)基因型有XBXB、XBXb2種，因此可能的基因型有6種，由于女孩不患色盲，因此表現(xiàn)型只有正常和白化病兩種。（4）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-3是白化病患者，基因型為aa，Ⅱ-4及其雙親不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此雙親是白化病致病基因的攜帶者，Ⅱ-4的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率2/3，因此Ⅱ-3、Ⅱ-4婚配，他們生一個(gè)白化病孩子的機(jī)率是aa=2/3×1/2＝1/3。（5）若Ⅱ-3與Ⅱ-4婚配，生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩，則Ⅱ-3與Ⅱ-4的基因型為aaXBXb、AaXBY，他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的機(jī)率是AaXBY=1/2×1/4＝1/8。11、b鏈CUU基因重組同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換基因的分離定律【解析】（1）DNA（基因）的基本骨架是位于外側(cè)的脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成（見(jiàn)

參考答案：虛線方框）；DNA（基因）的基本組成單位是脫氧核苷酸，1分子脫氧核苷酸由1分子磷酸、1分子脫氧核糖和1分子堿基組成（見(jiàn)

參考答案：實(shí)線方框）。（2）據(jù)圖2可知，因?yàn)槠鹗济艽a子為AUG或GUG，故其對(duì)應(yīng)的模板鏈堿基為TAC或CAC，因?yàn)閎鏈中有TAC序列，故為模板鏈。若基因S的b鏈中箭頭所指處原堿基序列為CAG，若堿基對(duì)G/C缺失，則堿基序列為CAA，故該處對(duì)應(yīng)的密碼子將由CUC改變?yōu)镃UU。（3）根據(jù)題意知，基因S、s和M、m各控制一對(duì)相對(duì)性狀，且同位于2號(hào)染色體上，因此兩對(duì)等位基因不遵循自由組合定律，遵循連鎖定律，自交后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，如果自交后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，則說(shuō)明在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，該變異類型屬于基因重組。【點(diǎn)睛】注意：本題中三個(gè)小題都是學(xué)生的理解難點(diǎn)或者易錯(cuò)點(diǎn)。12、多倍體育種染色體變異秋水仙素抑制紡錘體的形成L花藥離體培養(yǎng)明顯縮短育種年限B、C、H（或B、C、H、K）三倍體植株不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂形