2025屆成都龍泉中學(xué)生物高一下期末統(tǒng)考試題含解析

2025屆成都龍泉中學(xué)生物高一下期末統(tǒng)考試題請(qǐng)考生注意：1．請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．關(guān)于細(xì)胞分裂的圖像，下列說(shuō)法正確的是A．a(chǎn)圖與b圖所示細(xì)胞染色體數(shù)不同，染色單體數(shù)相同B．b圖和c圖所示細(xì)胞各含有2個(gè)四分體C．c圖和d圖所示細(xì)胞具有相同的染色體數(shù)和不同的染色體組數(shù)D．圖中所有細(xì)胞可以屬于同一生物體2．下圖能正確表示基因分離定律實(shí)質(zhì)的是（）A． B． C． D．3．某男子患色盲病，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在（）A．兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因 B．一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因C．一個(gè)Y染色體，沒(méi)有色盲基因 D．兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因4．將某一經(jīng)15N充分標(biāo)記DNA的雄性動(dòng)物細(xì)胞（染色體數(shù)為2N）置于不含15N有的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該細(xì)胞分裂兩次后形成4個(gè)大小相同的子細(xì)胞。下列有關(guān)的敘述正確的是A．若子細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，則第二次分裂中期被標(biāo)記的染色體數(shù)為4NB．若子細(xì)胞中每條染色體都含15N，則細(xì)胞分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象C．若子細(xì)胞中染色體數(shù)為N，則第一次分裂的后期被標(biāo)記的DNA為2ND．若子細(xì)胞中有的染色體不含15N，則細(xì)胞第一次分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組5．已知AUG、CUG為起始密碼子，UAA、UGA、UAG為終止密碼子。某原核生物的一個(gè)信使RNA堿基排列順序如下：A—U—U—C—G—A—U—G—A—C……（40個(gè)堿基）……C—U—C—U—A—G—A—U—C—U，此信使RNA控制合成的蛋白質(zhì)含氨基酸的個(gè)數(shù)為（）A．20個(gè)B．15個(gè)C．16個(gè)D．18個(gè)6．在減數(shù)分裂的過(guò)程中，細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，但沒(méi)有同源染色體的時(shí)期是A．減數(shù)第一次分裂中期 B．減數(shù)第一次分裂后期C．減數(shù)第二次分裂中期 D．減數(shù)第二次分裂后期7．下列哪項(xiàng)不是孟德?tīng)柅@得成功的原因A．對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果精確地進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析B．選用閉花受粉的豌豆作實(shí)驗(yàn)材料C．先研究一對(duì)相對(duì)性狀，后研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀D．先研究遺傳因子的行為,后研究同源染色體的行為8．（10分）一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺(jué)都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來(lái)自（）A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母二、非選擇題9．（10分）下圖1表示某生物卵細(xì)胞形成過(guò)程；圖2表示卵細(xì)胞形成過(guò)程中某階段的細(xì)胞。圖3表示生殖細(xì)胞中細(xì)胞核DNA含量的變化曲線圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖2對(duì)應(yīng)于圖1中的______________（填“①②”或“③”），由卵原細(xì)胞Ⅰ到細(xì)胞Ⅱ的變化過(guò)程中，同源染色體一定會(huì)發(fā)生________________。（2）對(duì)照?qǐng)D3，請(qǐng)?jiān)趫D4中畫出細(xì)胞核染色體組數(shù)的變化曲線_______。（3）圖1中卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂中產(chǎn)生了基因型為Ab或aB或AB或ab的配子，則這些配子的產(chǎn)生與圖3中_______________（填序號(hào)）時(shí)期密切相關(guān)，該變異被稱為_(kāi)______。10．（14分）如圖為DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖中A鏈和B鏈的方向_______,共具有_______個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，圖中④的名稱是_______，DNA分子中⑥的含量越_______，其分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。（2）DNA分子的一條鏈中（A+G）/（T+C）＜1，則其互補(bǔ)鏈中該比例_______1；小麥根尖細(xì)胞的DNA分布在_______和_______。（3）基因表達(dá)的翻譯過(guò)程中，核糖體具有_______個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，翻譯后形成的分泌蛋白通過(guò)_______運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外，此運(yùn)輸方式_______（需要/不需要）消耗能量。11．（14分）下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題：（1）缺乏酶_______會(huì)導(dǎo)致人患白化病。食物中缺少酪氨酸（會(huì)或不會(huì)）_____患白化病。（2）尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會(huì)變成黑色，這種癥狀稱為尿黑酸癥。缺乏酶________會(huì)使人患尿黑酸癥。（3）從這個(gè)例子可以看出基因、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的代謝途徑和遺傳病這三者之間的關(guān)系是______________________________。12．下圖1表示哺乳動(dòng)物體內(nèi)某種分裂方式細(xì)胞分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系，圖2表示某器官處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：（1）圖1中a、b、c柱表示DNA的是_______，圖1中Ⅱ所示時(shí)期可對(duì)應(yīng)于圖2中的_____。（2）圖2中______圖所示的細(xì)胞分裂方式與圖1所示的細(xì)胞分裂方式不同，圖1中_______時(shí)期細(xì)胞中無(wú)同源染色體。該生物正常的體細(xì)胞具有______條染色體。（3）圖2中如果乙是丙的子細(xì)胞，則乙分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞稱為_(kāi)______。（4）依據(jù)圖2所示圖像判斷該器官為_(kāi)_______，判斷的理由是______________

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

a圖細(xì)胞中有同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，處于有絲分裂后期；b圖發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合，處于減數(shù)第一次分裂后期；c圖中有同源染色體，著絲點(diǎn)排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；d圖沒(méi)有同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼.a圖與b圖的染色體數(shù)目不同，a圖中沒(méi)有染色單體，A錯(cuò)誤；B.b圖有2個(gè)四分體，c圖沒(méi)有四分體，B錯(cuò)誤；C.c圖和d圖染色體和染色體組數(shù)均相同，C錯(cuò)誤；D.圖中所有細(xì)胞可以屬于同一生物體，D正確。答案選D.2、C【解析】

基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。據(jù)此可判斷，C正確。故選C。3、D【解析】

減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離。某男子患色盲病，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，含有兩條X染色體或兩條Y染色體，可能存在兩個(gè)色盲基因或沒(méi)有色盲基因，故選D。4、B【解析】

A、已知親代細(xì)胞中的染色體數(shù)為2N。若子細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，則進(jìn)行的是有絲分裂。依據(jù)題意和DNA分子的半保留復(fù)制，在有絲分裂間期DNA分子完成復(fù)制后，DNA分子數(shù)加倍、染色體數(shù)不變，每個(gè)親代DNA分子經(jīng)過(guò)復(fù)制形成的2個(gè)子代DNA分子都有1條鏈含有15N、另一條鏈不含有15N，這兩個(gè)DNA分子分別存在于同1條染色體所含有的2條姐妹染色單體上。第一次有絲分裂結(jié)束后所形成的細(xì)胞中，每條染色體的DNA均只有1條鏈含有15N；在第二次有絲分裂的間期DNA分子完成復(fù)制后，位于同1條染色體的2條染色單體上的DNA分子，其中有1個(gè)DNA分子的2條鏈都不含15N，另一個(gè)DNA分子只有1條鏈含15N，所以第二次細(xì)胞分裂中期被標(biāo)記的染色體數(shù)為2N，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B、在減數(shù)第一次分裂的前期會(huì)發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，因同源染色體分離，所得到的每個(gè)子細(xì)胞中、每條染色單體上含有的DNA分子均是1條鏈含有15N，另1條鏈不含15N，所以在減數(shù)第二次分裂，著絲點(diǎn)分裂后、2條姐妹染色單體分開(kāi)形成的2條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，所形成的子細(xì)胞都有含15N，B項(xiàng)正確。C、若子細(xì)胞中染色體數(shù)為N，則進(jìn)行的是減數(shù)分裂，在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA分子完成復(fù)制后，每條染色體的2條姐妹染色單體上含有的DNA分子均是1條鏈含有15N、另1條鏈不含15N，因此在減數(shù)第一次分裂的后期，被標(biāo)記的DNA為4N，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D、由于有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后、2條姐妹染色單體分開(kāi)形成的2條子染色體分別移向細(xì)胞兩極是隨機(jī)的，所以第二次有絲分裂結(jié)束后得到的子細(xì)胞，含有15N的染色體數(shù)在0～2N之間，即若子細(xì)胞中有的染色體不含15N，則細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，不會(huì)發(fā)生基因重組，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。5、C【解析】先找到起始密碼子，再找到終止密碼子中間的一共45個(gè)對(duì)應(yīng)15個(gè)密碼子決定15個(gè)氨基酸，注意起始密碼子決定氨基酸，終止密碼子不決定氨基酸，故為16個(gè)?！究键c(diǎn)定位】翻譯6、D【解析】

減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、減數(shù)第一次分裂中期，細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，且有同源染色體，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，且有同源染色體，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)第二次分裂中期，細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，沒(méi)有同源染色體，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，沒(méi)有同源染色體，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握減數(shù)分裂的詳細(xì)過(guò)程以及每一個(gè)過(guò)程的特點(diǎn)，注意各個(gè)過(guò)程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律，明確減數(shù)第一次分裂有同源染色體而減數(shù)第二次分裂沒(méi)有同源染色體。7、D【解析】

A．對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果精確地進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析B．選用閉花受粉的豌豆作實(shí)驗(yàn)材料C．先研究一對(duì)相對(duì)性狀，后研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀，均是孟德?tīng)柅@得成功的原因，ABC錯(cuò)誤；

D．孟德?tīng)枙r(shí)期只是想到了用遺傳因子的行為去解釋孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)現(xiàn)象，但把遺傳因子和染色體結(jié)合起來(lái)，是后來(lái)的研究成果，D錯(cuò)誤。

【名師點(diǎn)睛】孟德?tīng)柍晒Φ脑颍?/p>

①正確選材（豌豆）：豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具多個(gè)可區(qū)分的性狀；

②由單因子到多因子的研究方法，即先研究1對(duì)相對(duì)性狀，再研究多對(duì)相對(duì)性狀；

③對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)的分析；④科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序和方法：運(yùn)用假說(shuō)-演繹法（包括“提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→測(cè)交驗(yàn)證→得出結(jié)論”五個(gè)基本環(huán)節(jié)）這一科學(xué)方法，即在對(duì)大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上，合理地提出假設(shè)，并且設(shè)計(jì)了測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證假說(shuō)。8、D【解析】試題分析：已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來(lái)自于他的媽媽（而與父親無(wú)關(guān)，父親提供的是Y），但是媽媽正常，所以媽媽的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺(jué)都正常，外祖父給媽媽的一定是XB，則媽媽的色盲基因肯定來(lái)自于外祖母（XBXb）。考點(diǎn)：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度。二、非選擇題9、②配對(duì)、分離5基因重組【解析】

據(jù)圖分析，圖1中Ⅱ是次級(jí)卵母細(xì)胞，Ⅲ是第一極體，Ⅳ是卵細(xì)胞；圖2細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，并且著絲點(diǎn)分裂，是處于減數(shù)第二次分裂后期的第一極體；圖3中A過(guò)程表示有絲分裂，B過(guò)程表示減數(shù)分裂?！驹斀狻浚?）圖2中沒(méi)有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期，并且著絲粒分裂，胞質(zhì)均等分裂，屬于第一極體，即對(duì)應(yīng)圖1中的②過(guò)程。由卵原細(xì)胞Ⅰ到細(xì)胞Ⅱ（次級(jí)卵母細(xì)胞）的過(guò)程為減數(shù)第一次分裂，在減數(shù)第一次分裂前期和后期細(xì)胞中同源染色體一定會(huì)分別發(fā)生配對(duì)和分離。（2）A過(guò)程為有絲分裂，有絲分裂過(guò)程中后期染色體加倍，染色體組數(shù)為4，其他時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)均為2；B過(guò)程為減數(shù)分裂，減數(shù)第一次分裂染色體組數(shù)為2，減數(shù)第二次分裂前、中、末期染色體組數(shù)為1，減數(shù)第二次分裂的后期由于著絲粒分裂，染色體組數(shù)為2。如圖所示：。（3）卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂中產(chǎn)生了基因型為Ab、aB、AB、ab的配子，這是非同源染色體的非等位基因自由組合所致，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖3中5所示時(shí)期，引起該變異的類型為基因重組?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握卵原細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的詳細(xì)過(guò)程及其相關(guān)物質(zhì)的規(guī)律性變化，準(zhǔn)確判斷圖1中各個(gè)數(shù)字代表的過(guò)程或細(xì)胞的名稱、圖2細(xì)胞所處的時(shí)期以及圖3各個(gè)字母代表的分裂方式。10、相反2鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸高大于細(xì)胞核線粒體兩胞吐需要【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可以知道：圖示為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，其中①是脫氧核糖；②是含氮堿基；③是磷酸；④是鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸；⑤、⑥都表示含氮堿基之間的氫鍵。【詳解】（1）DNA兩條反向平行，共具有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，圖中④的名稱是鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸，DNA分子中⑥表示GC之間三個(gè)氫鍵，氫鍵越多分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。故DNA的分子中GC含量越高分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。（2）DNA分子的一條鏈中（A+G）/（T+C）＜1，則表示這一條鏈中A+G的數(shù)量低于T+C量，由于DNA兩條鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)的關(guān)系，故其互補(bǔ)鏈中（A+G）/（T+C）比例＞1；小麥根尖細(xì)有細(xì)胞核和線粒體，無(wú)葉綠體，故其細(xì)胞中的DNA分布在細(xì)胞核和線粒體中。（3）參與基因表達(dá)的核糖體具有兩個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，翻譯后形成的分泌蛋白通過(guò)胞吐運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外，此過(guò)程需要消耗能量?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)、基因的表達(dá)，要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，能準(zhǔn)確判斷圖中各結(jié)構(gòu)的名稱；掌握堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，能運(yùn)用其延伸規(guī)律答題。11、⑤不會(huì)④基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀【解析】試題分析：白化病是一種較常見(jiàn)的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病，由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內(nèi)都不能合成黑色素從而導(dǎo)致患白化病。（1）由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內(nèi)都不能合成黑色素從而導(dǎo)致患白化??；（2）食物中缺少酪氨酸，由圖示可看出，苯丙氨酸在酶的作用下可形成酪氨酸，因此食物中缺少酪氨酸不會(huì)患白化?。唬?）由圖示可看出，尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸，這些尿黑酸在酶④的作用下形成乙酰乙酸，最后形成二氧化碳和水排出體外；（4）由（2）和（3）可以得出結(jié)論,基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀。考點(diǎn)：基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系點(diǎn)睛：本題結(jié)合人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑圖解,考查了基因和性狀的關(guān)系,對(duì)基因控制性狀方式的