《造血干細(xì)胞移植》醫(yī)學(xué)課件

第二十章

造血干細(xì)胞移植一、造血干細(xì)胞移植的定義二、造血干細(xì)胞移植的分類三、人白細(xì)胞抗原（HLA）配型

四、供體選擇五、造血細(xì)胞采集六、預(yù)處理方案七、植活證據(jù)和成分輸血八、并發(fā)癥九、移植后復(fù)發(fā)十、主要適應(yīng)證重點難點熟悉了解掌握造血干細(xì)胞移植的HLA配型及供體選擇；移植的適應(yīng)癥；植活證據(jù)；并發(fā)癥造血干細(xì)胞移植的的分類；造血細(xì)胞的采集；預(yù)處理方案；移植后復(fù)發(fā)造血干細(xì)胞移植的展望及最新進(jìn)展內(nèi)科學(xué)（第9版）諾貝爾醫(yī)學(xué)獎，1990E.DonnallThomas首例成功HSCT治療急性白血病

HSCT是指對病人進(jìn)行全身照射、化療和免疫抑制預(yù)處理后，將正常供體或自體的造血細(xì)胞（hematopoieticcell，HC）注入病人體內(nèi)，使之重建正常的造血和免疫功能。內(nèi)科學(xué)（第9版）一、造血干細(xì)胞移植(HSCT)的定義內(nèi)科學(xué)（第9版）二、造血干細(xì)胞移植的分類自體移植、異體移植（包括同基因移植、

異基因移植）。骨髓移植、外周血干細(xì)胞移植、臍帶血移植（CBT）。血緣移植、無血緣移植。HLA相合移植、部分相合移植、單倍型相合移植（haplo-HSCT）。內(nèi)科學(xué)（第9版）動員，采集預(yù)處理免疫抑制病人供體回輸預(yù)處理腫瘤細(xì)胞二、造血干細(xì)胞移植的分類異體移植自體移植內(nèi)科學(xué)（第9版）三、人白細(xì)胞抗原（HLA）配型ClassⅡClassⅠ

4Mb3Mb2Mb1Mb0MbHLA-AHLA-CHLA-BHLA-DRHLA-DQHLA-DPHLA基因復(fù)合體，又稱主要組織相容性復(fù)合體，定位于人6號染色體短臂（6p21）內(nèi)科學(xué)（第9版）A:767B:1178C:439DR:3alpha,618betaDQ:34alpha,96betaDP:27alpha,133beta

截至January2009HLA等位基因數(shù)量HLA基因具有高度多樣性三、人白細(xì)胞抗原（HLA）配型內(nèi)科學(xué)（第9版）四、供體選擇自體HLA相合同胞（首選）HLA相合無關(guān)供體（MUD）臍帶血干細(xì)胞（CBT）HLA部分相合親緣供體異基因供體內(nèi)科學(xué)（第9版）MUD-HSCT供體選擇優(yōu)點：療效已接近HLA相合同胞供體。缺點：1.匹配幾率依賴于庫容量（截至截至2016年底，中華骨髓庫庫容量突破230萬人份，能找到相合供體的病人比例仍不足50%）。2.從開始尋找到最終落實需要2~3個月時間。四、供體選擇內(nèi)科學(xué)（第9版）CBT供體選擇臍帶血干細(xì)胞特點：1.有核細(xì)胞、CD34+細(xì)胞和CD3+數(shù)量僅約其他干細(xì)胞來源的1/10。2.臍帶血干細(xì)胞增殖能力更強(qiáng)。3.免疫細(xì)胞相對不成熟。4.供、受體HLA配型要求較低：HLA-A、B位點僅需低分辨，HLA-DRB1位點需高分辨，允許存在1~2個位點的錯配。四、供體選擇內(nèi)科學(xué)（第9版）單倍型相合移植優(yōu)點幾乎每一位需要allo-HSCT的病人均提供了干細(xì)胞來源；能滿足緊急移植需要。缺點因存在HLA不合，移植風(fēng)險仍相對較高。四、供體選擇內(nèi)科學(xué)（第9版）五、造血干細(xì)胞采集

需在手術(shù)室進(jìn)行，需連續(xù)硬膜外麻醉或全身麻醉

以雙側(cè)髂后上棘區(qū)域為抽吸點

按病人體重，（4～6）×108/kg有核細(xì)胞數(shù)為一般采集目標(biāo)值（一）骨髓內(nèi)科學(xué)（第9版）（二）外周血

供體需接受G-CSF動員五、造血干細(xì)胞采集內(nèi)科學(xué)（第9版）（三）臍帶血出生時變廢為寶臍血庫凍存五、造血干細(xì)胞采集內(nèi)科學(xué)（第9版）六、預(yù)處理方案清髓非清髓內(nèi)科學(xué)（第9版）并發(fā)癥年齡本病分期/誘導(dǎo)化療移植前參數(shù)重？大？治療反應(yīng)？

清髓

非清髓

非清髓

非清髓

清髓

清髓預(yù)處理方式是是是否否否六、預(yù)處理方案內(nèi)科學(xué)（第9版）-8-7-6-5-4-3-2-10CY60mg/Kg

TBI12Gy常用清髓性方案-8-7-6-5-4-3-2-10CY60mg/Kg

Bu3.2mg/Kg方案一：方案二：六、預(yù)處理方案內(nèi)科學(xué)（第9版）七、植活證據(jù)和成分輸血植活證據(jù)1.

供體血型、性別存在差異時，可通過相應(yīng)檢測證明轉(zhuǎn)化。2.采用STR或SNP，結(jié)合PCR技術(shù)檢測(可相對定量)。3.臨床出現(xiàn)GVHD表現(xiàn)。成分輸血為預(yù)防輸血相關(guān)性GVHD，血制品應(yīng)照射25～30Gy，以滅活淋巴細(xì)胞。使用白細(xì)胞濾器可預(yù)防發(fā)熱反應(yīng)、血小板無效輸注、GVHD和HVGR、輸血相關(guān)急性肺損傷，并可減少病毒的血源傳播。內(nèi)科學(xué)（第9版）八、并發(fā)癥（一）預(yù)處理毒性（二）感染（三）肝竇阻塞綜合征（SOS）

（四）移植物抗宿主?。℅VHD）（五）其他少見并發(fā)癥內(nèi)科學(xué)（第9版）

傳統(tǒng)分類急性GVHD：移植后100天內(nèi)發(fā)生。慢性GVHD：移植100天之后發(fā)生。

……隨著RIC、DLI等概念的引入與實踐，認(rèn)識到僅以發(fā)病時間為依據(jù)進(jìn)行GVHD分類是不科學(xué)的，同時需結(jié)合臨床表現(xiàn)、病理特點等因素。八、并發(fā)癥——GVHD內(nèi)科學(xué)（第9版）分類HSCT或DLI后aGVHDcGVHD癥狀出現(xiàn)時間特征特征aGVHD典型aGVHD≤100天有無持續(xù)性、復(fù)發(fā)性或遲發(fā)性aGVHD>100天有無cGVHD典型cGVHD無時間限制無有重疊綜合征無時間限制有有八、并發(fā)癥——GVHDGVHD的分類內(nèi)科學(xué)（第9版）主要影響因素供受體間組織相容性抗原配型；GVHD預(yù)防方案；預(yù)處理方式；移植物特性；供受體年齡、性別等；移植后感染。八、并發(fā)癥——GVHD內(nèi)科學(xué)（第9版）診斷臨床表現(xiàn)：Ⅱ度以上疑似病人應(yīng)立即干預(yù)，不能因等待輔助檢查延遲治療。病理：特征性的表現(xiàn)主要為細(xì)胞凋亡、淋巴細(xì)胞浸潤、細(xì)胞變性。

八、并發(fā)癥——GVHD內(nèi)科學(xué)（第9版）受累程度皮膚肝消化道(體表面積計算按燒傷面積表計算)血總膽紅素μmol/L(mg/dl)(成人每天腹瀉量ml)+斑丘疹<25%體表面積34～51（2～3）500～1000++斑丘疹占25～50%體表面積51～103（3～6）1000～1500+++全身紅皮病103～257（6～15）>1500++++水皰和皮膚剝脫>257（>15）嚴(yán)重腹痛和（或）腸梗阻急性移植物抗宿主病時組織器官的受累程度八、并發(fā)癥——GVHDaGVHD內(nèi)科學(xué)（第9版）臨床分級（度）皮膚肝消化道ECOG體能I（輕）+～++000II（中）+～++++++III（重）++～+++++～+++++～+++++～+++IV（極重）++～++++++～++++++～++++++～++++急性移植物抗宿主病的臨床分級八、并發(fā)癥——GVHDaGVHD內(nèi)科學(xué)（第9版）GVHD診斷Ⅰ度調(diào)整CsA用量，局部用藥Ⅱ度及以上甲潑尼龍1~2mg/kg.d有效，激素逐步減量無效，換用其他二線藥物八、并發(fā)癥——GVHD內(nèi)科學(xué)（第9版）cGVHDcGVHD可累及全身所有器官和組織，臨床表現(xiàn)類似自身免疫性疾病。八、并發(fā)癥——GVHD內(nèi)科學(xué)（第9版）九、移植后復(fù)發(fā)移植后復(fù)發(fā)再誘導(dǎo)治療CAR-T細(xì)胞治療或DLI二次移植預(yù)后極其惡劣根據(jù)術(shù)后監(jiān)測的微小病灶殘留水平，盡力預(yù)防更重要。內(nèi)科學(xué)（第9版）十、主要適應(yīng)證HSCT的適應(yīng)證隨HSCT技術(shù)的日益成熟和相關(guān)疾病治療的發(fā)展進(jìn)步在不斷調(diào)整中；病人具體移植時機(jī)和類型的選擇需參照治療指南和實際病情權(quán)衡。惡性病造血系統(tǒng)惡性疾病對放、化療敏感的實體腫瘤非惡性病重型再生障礙性貧血陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥其他疾?。合忍煨栽煅到y(tǒng)疾病、代謝性疾病、自身免疫病PPT模板下載：/moban/

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