新疆烏魯木齊市名校2025屆高一下生物期末聯考模擬試題含解析

新疆烏魯木齊市名校2025屆高一下生物期末聯考模擬試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關于反射弧的敘述，正確的是A．刺激某一反射弧的感受器或傳出神經，可使效應器產生相同的反應B．反射弧中的感受器和效應器均分布于機體同一組織或器官C．神經中樞的興奮可以引起感受器敏感性減弱D．任何反射弧中的神經中樞都位于脊髓2．某種自花傳粉植物有紫花和白花一對相對性狀，紫花更具觀賞價值。育種工作者現有一株雜合的紫花植株（Aa），為了得到純種紫花植株，育種工作者利用該紫花植株進行自交，并利用所得F1中的紫花植株再進行自交，則F2紫花植株中純合子所占的比例是A．1/2 B．5/6 C．3/5 D．2/53．關于格里菲思的肺炎雙球菌轉化實驗，下列敘述正確的是()A．加熱殺死的S型細菌和R型活細菌混合后，R型細菌全部轉化為S型細菌B．R型細菌能夠使加熱殺死的S型細菌的蛋白質恢復活性，從而產生毒性C．該實驗證明了DNA是細菌的遺傳物質，而蛋白質不是D．該實驗說明S型細菌中必定存在某種轉化因子，使R型細菌發(fā)生可遺傳的轉化4．某豌豆種群中，AA、Aa基因型個體分別占40%，若該種群自交，則自交前a的基因頻率、自交后AA的基因型頻率分別是（）A．40%、50% B．40%、36% C．60%、50% D．60%、36%5．一對夫婦所生子女中，性狀上的差異較多，這種變異主要來源于A．基因重組 B．基因突變C．染色體丟失 D．環(huán)境變化6．結合題圖分析，下列敘述錯誤的是（）A．生物的遺傳信息儲存在DNA或RNA的核苷酸序列中B．核苷酸序列不同的基因可能表達出相同的蛋白質C．遺傳信息傳遞到蛋白質是表現型實現的基礎D．圖中所示過程不都遵循堿基互補配對原則7．豚鼠和馬的體細胞具有相同數目的染色體，但性狀差異很大，根本原因是（）A．DNA分子中堿基配對方式不同 B．DNA分子中堿基對排列順序不同C．DNA分子的數目不同 D．基因選擇性表達的結果8．（10分）性狀分離比的模擬實驗中，每次做出統計過的小球都要重新放回桶內，其原因是A．避免小球損壞B．避免小球的丟失C．小球可再次使用D．表示兩種配子的數目相等二、非選擇題9．（10分）甲、乙為兩種單基因遺傳病，如圖為某島嶼上與外界隔絕的家系的有關這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中有一種病的致病基因在X染色體上（甲病由A和a控制，乙病由B和b控制）。請回答下列問題：（1）甲病的致病基因位于__________染色體上，乙病的遺傳方式為__________。（2）圖中4號個體的基因型為__________，8號個體的基因型為__________。（3）11號個體不攜帶致病基因的概率為__________，6號和7號再生一個同時患兩種病的男孩的概率為__________，該患病男孩所患乙病的致病基因來自第Ⅰ代的__________號個體。10．（14分）圖示為哺乳動物（或人體）激素分泌的調節(jié)過程，圖中腺體代表甲狀腺，①至⑤表示五個過程。據圖回答：（1）圖中過程①分泌的激素名稱是_________________。（2）人突然進入寒冷環(huán)境后，首先加強的是過程______（填序號），過程③分泌的激素使組織細胞代謝_______________，增加產熱。同時皮膚血管_______________，以減少機體散熱，維持體溫恒定。（3）當過程③分泌的激素在血液中的含量達到一定值后，過程_____________加強（填序號），這種調節(jié)作用在生理學上叫做______________。（4）人體長期缺碘將會導致甲狀腺增生（俗稱大脖子病），這是因為缺碘會造成______________分泌不足，導致過程______________________（填序號）加強所致。11．（14分）如圖所示是某雄性動物體內細胞分裂示意圖，請據圖作答：（1）A、B、E細胞所處的分裂時期分別是_____________、_____________、_____________。（2）圖中B細胞的名稱為_____________；與之名稱相同的還有圖_____________；若是雌性動物，圖中B細胞的名稱為_____________；具有同源染色體的細胞有_____________。（3）將上圖的細胞按分裂順序連接起來_____________（用字母和箭頭表示）。（4）圖F所示細胞中染色體數和DNA分子數之比為_____________。（5）如圖2表示細胞分裂過程中細胞核內DNA含量變化的曲線圖。請參照圖2，在圖3相應位置繪制此過程中染色體的數目變化曲線。_____________12．如圖中，甲是某生物膜結構的模式圖，圖中A、B、C、D、E、F表示物質或結構，a、b、c、d表示物質跨膜運輸方式。乙和丙表示物質跨膜運輸曲線，請據圖回答問題：（1）甲圖中B代表_________，D存在于細胞膜的______側，b、c運輸方式符合圖________（選填乙或丙）所表示的物質運輸曲線。（2）紅細胞吸收葡萄糖與d方式的共同點是都需要__________。（3）科學上鑒別死細胞和活細胞，常用染色排除法，例如，用臺盼藍染色，死細胞會被染成藍色，而活細胞不著色，從而判斷細胞是否死亡。這一方法利用的是細胞膜____________的功能。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

神經調節(jié)的方式為反射，反射的結構基礎是反射弧，反射弧包括：感受器、傳入神經、神經中樞、傳出神經、效應器，反射的發(fā)生必須具有完整的反射弧。【詳解】A、反射是指在神經系統的參與下，人體對內外環(huán)境刺激所作出的有規(guī)律性的反應，因此，刺激感受器或傳出神經，信息都能傳到效應器而使效應器產生相同的效應，A正確；

B、感受器是指感覺神經末梢和與之相連的特化的結構，效應器是指運動神經末梢和它支配的肌肉和腺體，B錯誤；

C、神經中樞的興奮只影響效應器的效應活動而不影響感受器的敏感性，C錯誤；

D、低級的反射中樞有的位于脊髓中，有的位于腦干中，而高級反射的活動都位于大腦皮層，D錯誤。

故選A。2、C【解析】

Aa自交的后代中基因型和比例為AA：Aa：aa=1:2:1，其中紫花植株中基因型和比例為AA：Aa=1:2，再將其自交并計算后代中純合子的比例。【詳解】根據分析可知，F1中的紫花植株基因型和比例為AA：Aa=1:2，再進行自交，1/3AA的后代均為紫花純合子，而2/3Aa自交的后代中紫花純合子占2/3×1/4=1/6，F2紫花植株占1-2/3×1/4=5/6，所以F2紫花植株中純合子所占的比例是（1/3+1/6）÷5/6=3/5，綜上分析，C正確，ABD錯誤。故選C。3、D【解析】試題分析：加熱殺死的S型細菌和R型活細菌混合后，部分R型細菌轉化為S型細菌，還有部分R型細菌生成新的R型細菌，A錯。加熱殺死的S型細菌的DNA使R型細菌發(fā)生轉化生成S型細菌，蛋白質加熱變性后不能逆轉，B錯。沒有設置對照實驗對蛋白質和DNA進行對照，不能證明DNA是細菌的遺傳物質，C錯。實驗說明S型細菌中必定存在某種因子（DNA），使R型細菌發(fā)生轉化生成S型細菌，而該S型細菌可以生成新的S型細菌，D正確?？键c：本題考查格里菲思的肺炎雙球菌轉化實驗相關知識，意在考查考生關注對科學、技術和社會發(fā)展有重大影響和意義的生物學新進展以及生物科學發(fā)展史上的重要事件能力。4、A【解析】

1、種群中基因頻率之和為1，即A基因頻率+a基因頻率=1，基因型頻率之和也等于1，即AA基因型頻率+Aa基因型頻率+aa基因型頻率=1。2、一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率?！驹斀狻坑深}意知AA＝40%，Aa＝40%，aa＝20%，自交前a的基因頻率是20%+40%×1/2＝40%，自交后代只有AA、Aa自交后代出現AA基因型個體，故子代AA所占的比例是40%+40%×1/4＝50%。綜上分析，A正確，BCD錯誤。故選A。【點睛】本題旨在考查學生理解基因分離定律的實質，基因頻率的計算方法，把握知識的內在聯系，形成知識網絡，并應用相關知識結合題干信息進行推理、計算。5、A【解析】

基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合?；蛑亟M能夠產生多樣化的基因組合的子代，其中可能有一些子代會含有適應某種變化的、生存所必需的基因組合?！驹斀狻炕蛲蛔冇械皖l性，所以一代幾個個體不會出現多個突變基因；高等動物個體發(fā)育過程中環(huán)境影響不能很大；染色體變異一般引起綜合征；進行有性生殖的生物，其變異的主要來源是基因重組。因此，一對夫婦所生子女中，性狀差別很多，這種變異主要來自于基因重組。故選A。點睛：本題主要考查了基因突變、基因重組和染色體變異的理解。

1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失和替換，引起基因結構的改變．基因突變的特征有：普遍性、隨機性、低頻性、不定向性、多害少利性。基因突變能產生新的基因（等位基因），是生物變異的根本來源。

2、進行有性生殖的生物，其變異的主要來源是基因重組，即在減數分裂過程中，由于四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換或減數第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合而發(fā)生基因重組，使后代產生不同于雙親的基因組合。

3、當染色體的數目發(fā)生改變時（缺少，增多）或者染色體的結構發(fā)生改變時，遺傳信息就隨之改變，帶來的就是生物體的后代性狀的改變，這就是染色體變異．它是可遺傳變異的一種。根據產生變異的原因，它可以分為結構變異和數量變異兩大類。6、D【解析】

中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質，即遺傳信息的轉錄和翻譯。后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑?！驹斀狻緼、生物的遺傳信息儲存在DNA或RNA的核苷酸序列中，A正確；B、由于密碼子的簡并性，核苷酸序列不同的基因也可表達出相同的蛋白質，B正確；C、蛋白質是生命活動的主要承擔者，因此遺傳信息傳遞到蛋白質是表現型實現的基礎，C正確；D、圖中所示過程都遵循堿基互補配對原則，配對方式不完全相同，D錯誤。故選D。7、B【解析】

生物多樣性的根本原因是遺傳物質的多樣性，而遺傳物質多樣性表現在DNA分子數目不同以及DNA分子中脫氧核苷酸的排列順序不同等方面，由于馬和豚鼠的體細胞中染色體數目相同，但組成它們的DNA的脫氧核苷酸的排列順序不同，故表現出的性狀存在很大差異?！驹斀狻緼.DNA分子中堿基配對方式在不同的DNA分子中是無差別的，A錯誤；B.DNA分子中堿基對排列順序不同，即不同生物的DNA具有特異性，導致性狀不同，B正確；C.由題意可知，豚鼠和馬細胞中DNA分子的數目相同，C錯誤；D.基因選擇性表達不是豚鼠和馬性狀差別的根本原因，D錯誤。8、D【解析】為了保證每種配子被抓取的概率相等，每次抓取小球統計后，應將彩球放回原來的小桶內，使保證兩種配子的數目相等，而且還要重復抓取多次次以減少實驗的誤差，故選D。二、非選擇題9、常伴X染色體隱性遺傳AaXBXbaaXbY3/41/164【解析】

據圖分析，圖中1號、2號有甲病，而他們的女兒5號正常，說明甲病為常染色體顯性遺傳??；圖中3號、4號沒有乙病，而8號有乙病，說明乙病為隱性遺傳病，根據題干信息已知，兩種病中有一種病的致病基因在X染色體上，因此乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據以上分析已知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）圖中4號患甲病不患乙病，而8號患乙病不患甲病，因此4號的基因型為AaXBXb，8號基因型為aaXbY。（3）據圖分析，6號基因型為aaXBY，7號基因型為AaXBXB或AaXBXb，則11號個體不攜帶致病基因（aaXBXB）的概率為3/4；6號和7號再生一個同時患兩種病的男孩（AaXbY）的概率=1/2×1/2×1/4=1/16，該男孩的乙病的致病基因來自第Ⅰ代中的4號。【點睛】解答本題的關鍵是根據“有中生無”或無中生有的特點判斷甲乙兩種遺傳病的可能的遺傳方式，進而根據題干信息確定它們的遺傳方式。10、促甲狀腺激素釋放激素①增強收縮④⑤反饋調節(jié)甲狀腺激素①②【解析】

1、據圖分析，可知此圖是神經調節(jié)控制激素調節(jié)的生理過程，下丘腦釋放出促甲狀腺激素釋放激素，通過體液運輸，作用于垂體，促進垂體分泌促甲狀腺激素，再通過體液調節(jié)，作用于甲狀腺，分泌甲狀腺激素，發(fā)揮它的生理功能．當甲狀腺激素分泌過多時，會反過來抑制垂體和下丘腦，這樣它們相應的激素分泌量降低．圖中①②是促進作用，④⑤是抑制作用．

2、體溫調節(jié)過程：

（1）寒冷環(huán)境→冷覺感受器（皮膚中）→下丘腦體溫調節(jié)中樞→皮膚血管收縮、汗液分泌減少（減少散熱）、骨骼肌緊張性增強、腎上腺分泌腎上腺激素增加（增加產熱）→體溫維持相對恒定．

（2）炎熱環(huán)境→溫覺感受器（皮膚中）→下丘腦體溫調節(jié)中樞→皮膚血管舒張、汗液分泌增多（增加散熱）→體溫維持相對恒定．【詳解】（1）圖中過程①分泌的激素名稱是促甲狀腺激素釋放激素；（2）人受到寒冷刺激后，首先加強的是過程①分泌出促甲狀腺激素釋放激素，過程③分泌的激素是甲狀腺激素，會使組織細胞代謝增強，增加機體產熱，同時皮膚血管收縮，以減少機體散熱，維持體溫恒定；（3）當過程③分泌的激素甲狀腺激素含量達到一定值后會使④、⑤過程加強，這種在調節(jié)作用在生理學上叫做反饋調節(jié)；（4）缺碘會造成甲狀腺激素分泌不足，導致過程①、②分泌的激素加強。11、有絲分裂后期減數第二次分裂后期減數第一次分裂前期（四分體時期）次級精母細胞C第一極體（或極體）AEFGA→E→G→F→C→B→D1：2【解析】試題分析：本題考查有絲分裂、減數分裂，考查對有絲分裂、減數分裂過程中染色體行為、數目變化的理解。解答此題，可根據同源染色體的有無和其行為判斷細胞分裂方式和所處時期。（1）A中細胞每一極含有同源染色體，處于有絲分裂后期；B中細胞每一極無同源染色體，處于減數第二次分裂后期；C處于減數第二次分裂前期；D為精細胞；E細胞中同源染色體聯會，處于減數第一次分裂前期。F同源染色體分離，處于減數第一次分裂后期；G處于減數第一次分裂中期。（2）該動物為雄性動物，圖中B細胞的名稱為次級精母細胞中；與之名稱相同的還有圖C；若是雌性動物，圖中B細胞細胞質均等分裂，名稱為第一極體；具有同源染色體的細胞有AEFG。（3）圖示細胞按分裂順序連接起來為A→E→G→F→C→B→D。（4）圖F含有染色單體，染色體數和DNA分子數之比為1∶2。（5）圖2中DNA加倍時染色