藥品安全性監(jiān)測制度模板（3篇）

第1頁共1頁藥品安全性監(jiān)測制度模板根據(jù)醫(yī)院等級評審有關(guān)規(guī)定，藥事部門于____年____月____日到____月____日對科室藥品安全性監(jiān)測情況進行檢查，總體檢查結(jié)果良好，藥品都在有效期內(nèi)，有防火防盜措施，藥品的使用方法、使用時間等都合適，但也存在不足，具體存在問題及改進措施如下。一、存在問題：1、大部分科室只有溫度計，沒有濕度計，溫濕度記錄不完善。2、需要避光的藥品沒有完全做到避光使用。3、科室存在藥品不良反應(yīng)，但上報的數(shù)量較少。二、改進措施：1、完善溫濕度記錄。2、完善需要避光藥品的避光使用。3、做好藥品不良反應(yīng)的上報工作。下次檢查時根據(jù)整改情況持續(xù)追蹤改進。藥品安全性監(jiān)測制度模板（二）為進一步加強藥品質(zhì)量管理，保障病人用藥安全，根據(jù)《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》修訂本制度。一、規(guī)范進貨渠道，保證藥品質(zhì)量。建立供貨單位檔案和產(chǎn)品檔案，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì)，對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核，確保從具有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。二、嚴格執(zhí)行進貨檢查驗收制度，票、賬、物相符，認真核對批號、有效期，建有完整的購進驗收記錄，并按要求保存。對需要保持冷鏈運輸條件的疫苗等藥品驗收時，檢查商業(yè)運輸條件是否符合要求，并做好記錄，對不符合運輸條件的拒收。三、藥品嚴格按儲存條件進行儲存，儲存專用配套設(shè)施設(shè)備完善，溫度、濕度、通風(fēng)、照明符合要求，具有防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防火設(shè)施。四、____品、一類精神藥品按照規(guī)定專庫專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符。五、建立高危藥品和相似藥品管理制度，并有清晰的標志。六、建立我院所使用藥品的質(zhì)量檔案，搜集和分析藥品質(zhì)量信息，調(diào)查、處理藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴并及時報告。七、設(shè)置藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息員，負責(zé)藥品不良反應(yīng)報告工作，藥學(xué)部設(shè)置專人負責(zé)全院藥品不良反應(yīng)信息的收集、整理、分析、評價。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)事件、藥品群體不良事件，按規(guī)定及時處理并報告。藥品安全性監(jiān)測制度模板（三）為進一步加強藥品質(zhì)量管理，保障病人用藥安全，根據(jù)《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》修訂本制度。一、規(guī)范進貨渠道，保證藥品質(zhì)量。建立供貨單位檔案和產(chǎn)品檔案，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì)，對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核,確保從具有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。二、嚴格執(zhí)行進貨檢查驗收制度，票、賬、物相符，認真核對批號、有效期，建有完整的購進驗收記錄，并按要求保存。對需要保持冷鏈運輸條件的疫苗等藥品驗收時，檢查商業(yè)運輸條件是否符合要求，并做好記錄，對不符合運輸條件的拒收。三、藥品嚴格按儲存條件進行儲存，儲存專用配套設(shè)施設(shè)備完善，溫度、濕度、通風(fēng)、照明符合要求，具有防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防火設(shè)施。四、麻醉藥品、一類精神藥品按照規(guī)定專庫專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符。五、建立高危藥品和相似藥品管理制度，并有清晰的標志。六、建立我院所使用藥品的質(zhì)量檔案，搜集和分析藥品質(zhì)量信息，調(diào)查、處理藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴并及時報告。七、設(shè)置藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息員，負責(zé)藥品不良反應(yīng)報告工作，藥學(xué)