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文檔簡介
醛羧酸酯酰胺練習(xí)一、選擇題1.最近幾年煙酰胺火遍了全網(wǎng),它的美白功效一直以來都廣受好評。煙酰胺的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列有關(guān)敘述正確的是()A.煙酰胺屬于胺B.煙酰胺在酸性條件下水解生成和NH3C.煙酰胺在堿性條件下水解生成和NH3D.煙酰胺分子中含有?;王0坊?.胡妥油(D)常用作香料的原料,它可由A合成,下列說法錯(cuò)誤的是()A.若A→B發(fā)生了加成反應(yīng),則試劑a為丙酮B.有機(jī)物B發(fā)生消去反應(yīng)能生成兩種產(chǎn)物C.等物質(zhì)的量的A、C分別與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng),消耗的氫氧化鈉一樣多D.B→C的反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱3.凡是結(jié)構(gòu)簡式為的醛、酮跟次鹵酸鈉作用,均有產(chǎn)物鹵仿(CHX3)生成,這種反應(yīng)稱為鹵仿反應(yīng)(式中R為烷基,X為鹵素原子)。如:(R)HCOCH3+3NaIO→CHI3+2NaOH+(R)HCOONa,以上稱為碘仿反應(yīng)。試判斷下列物質(zhì)中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()A.CH3CHOB.C.CH3CH2CHOD.4.氨酰心安的結(jié)構(gòu)簡式為,可用于治療高血壓、心絞痛及青光眼等。下列關(guān)于氨酰心安的說法正確的是()A.具有兩性B.含氧官能團(tuán)有三種C.遇氯化鐵溶液顯紫色D.能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w5.2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。如圖所示化合物是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究中的常用分子。關(guān)于該化合物,說法不正確的是()A.能發(fā)生加成反應(yīng)B.最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)C.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色D.能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)6.用芳綸纖維PPTA(結(jié)構(gòu)如圖)制成的軍用防護(hù)服具有耐用、輕便、防彈、阻燃以及良好的環(huán)境適應(yīng)性和偽裝性等特點(diǎn)。下列說法正確的是()A.PPTA中含有兩種官能團(tuán)B.PPTA在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)C.PPTA的單體一定為D.PPTA能與NaHCO3反應(yīng),不能與鹽酸反應(yīng)7.化合物Q是合成一種抗癌藥物的原料,可由如下反應(yīng)合成。下列說法正確的是()A.P與苯乙酸甲酯互為同系物B.1molP與H2加成,最多消耗4molH2C.化合物P和Q中都含有手性碳原子D.1molQ最多消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶18.咖啡酸片常用于手術(shù)時(shí)止血,其活性成分咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法正確的是()A.一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng),消耗二者物質(zhì)的量之比為3∶1B.1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng),可放出22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)C.1mol該物質(zhì)與足量濃溴水反應(yīng),消耗3molBr2D.含有2個(gè)酚羥基、1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)羧基的咖啡酸的同分異構(gòu)體有11種9.檸檬酸是一種重要的有機(jī)酸,在工業(yè)、食品業(yè)、化妝業(yè)等具有極多的用途。下列關(guān)于檸檬酸的說法中錯(cuò)誤的是()A.分子式為C6H8O7B.能與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)C.所有的碳原子均可在同一平面上D.能和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)10.苯丙烯醛又名肉桂醛,廣泛應(yīng)用于化工行業(yè),可由下列反應(yīng)制得,下列說法正確的是()A.此反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.不考慮立體異構(gòu),與苯丙烯醛互為同分異構(gòu)體且含相同官能團(tuán)的芳香化合物有4種C.苯丙烯醛也可由苯乙醛與甲醛反應(yīng)制得D.反應(yīng)中可以用溴水檢驗(yàn)反應(yīng)產(chǎn)物的生成11.化合物C是一種天然產(chǎn)物合成中的重要中間體,其合成路線如圖。下列說法不正確的是()A.A中所有原子可能共平面B.A、B、C均能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色,且反應(yīng)原理相同C.B、C含有的官能團(tuán)數(shù)目相同D.有機(jī)物A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有三種(不包含A)二、非選擇題12.乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)在香料、色譜分析、塑料加工、制藥等領(lǐng)域中均有廣泛應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室中按照下列流程制取乙酸正丁酯并測定其結(jié)構(gòu)。有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表:物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度(g·cm-3)沸點(diǎn)(℃)水溶性乙酸601.045118.1互溶正丁醇740.80118.0可溶乙酸正丁酯1160.882126.1微溶Ⅰ.用如圖所示裝置合成乙酸正丁酯粗產(chǎn)品將0.2mol乙酸、0.2mol正丁醇、3~4滴濃硫酸依次加入A中,混勻后投入沸石,接通冷卻水,加熱至反應(yīng)完全,得到乙酸正丁酯粗產(chǎn)品。(1)儀器A的名稱是______;冷卻水由_________(填“a”或“b”)通入更合理。(2)制備乙酸正丁酯的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________。(3)從平衡移動(dòng)的角度分析,分水器的作用是_____________________________________________________________________。Ⅱ.通過下列步驟精制粗產(chǎn)品(4)操作1的名稱是_________;飽和Na2CO3溶液的作用是_________、_________以及降低乙酸正丁酯的溶解度便于分層。(5)下列各組物質(zhì)的分離或提純過程也需要用到“操作2”的是__________(填字母)。A.除去乙烷氣體中的乙烯B.除去苯甲酸中的氯化鈉C.分離鄰二甲苯和水D.分離三氯甲烷和四氯化碳(6)通過上述步驟最終獲得乙酸正丁酯18.56g,則乙酸正丁酯的產(chǎn)率為_________。Ⅲ.對產(chǎn)品進(jìn)行測定(7)為測定乙酸正丁酯的鍵長、鍵角等分子結(jié)構(gòu)信息,可采用的方法是_____________。13.維生素B6在自然界分布廣泛,是維持蛋白質(zhì)正常代謝必要的水溶性維生素,以乙氧基乙酸乙酯為原料合成維生素B6的路線如下:回答以下問題:(1)維生素B6易溶于水的原因是_________________________________。(2)A中官能團(tuán)的名稱為________,的名稱為_________。(3)A→B的有機(jī)反應(yīng)類型為________。(4)已知C與POCl3按物質(zhì)的量比為3∶1反應(yīng)生成D,該反應(yīng)的無機(jī)產(chǎn)物是________。(5)E的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。(6)G→維生素B6的化學(xué)方程式為__________________________________________________________________________________________________________________________________________。(7)C的同分異構(gòu)體中,寫出一種符合下列要求的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。①苯環(huán)上有4個(gè)取代基;②只有2種官能團(tuán),其中一種顯堿性;③核磁共振氫譜有4組峰。答案:1.D氨分子中的一個(gè)或多個(gè)氫原子被烴基取代后的產(chǎn)物,稱為胺,由于煙酰胺中還含有N和O原子,則不屬于胺,故A錯(cuò)誤;煙酰胺在酸催化下水解得到羧基和氨,氨可進(jìn)一步與酸反應(yīng)生成銨鹽,則煙酰胺在酸性條件下水解生成和NHeq\o\al(+,4),故B錯(cuò)誤;煙酰胺在堿催化下水解得到羧基和氨,羧基可與堿進(jìn)一步反應(yīng),則煙酰胺在堿性條件下水解生成和NH3,故C錯(cuò)誤;煙酰胺分子中含有?;王0坊?,故D正確;故選D。2.BA和B相比,增加了3個(gè)C、6個(gè)H和1個(gè)O,若A→B發(fā)生了加成反應(yīng),則試劑a為丙酮,故A正確;有機(jī)物B的消去產(chǎn)物只有1種,故B錯(cuò)誤;1mol的A有1mol羧基,能與1mol氫氧化鈉反應(yīng);1mol的C有1mol的酯基,能與1mol氫氧化鈉反應(yīng),故C正確;B→C為酯化反應(yīng),反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱,故D正確;故選B。3.A乙醛含有結(jié)構(gòu),可以發(fā)生碘仿反應(yīng),A正確;B、C、D中均不含結(jié)構(gòu),均不能發(fā)生碘仿反應(yīng),錯(cuò)誤;故選A。4.B氨酰心安分子中有氨基,但沒有羧基,故不具有兩性,A錯(cuò)誤;含氧官能團(tuán)有酰胺基、醚鍵、羥基三種,B正確;氨酰心安分子中不存在酚羥基,故不能使氯化鐵溶液顯紫色,C錯(cuò)誤;氨酰心安分子中不含羧基,故不能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,D錯(cuò)誤。故選B。5.B該化合物含有苯環(huán),含有碳碳三鍵,都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),因此該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;該物質(zhì)含有羧基和,因此1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH反應(yīng),故B錯(cuò)誤;該物質(zhì)含有碳碳三鍵,因此能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,故C正確;該物質(zhì)含有羧基,因此能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng),故D正確;故選B。6.BPPTA中含有氨基、羧基、酰胺基三種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;PPTA中的酰胺基在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),B正確;PPTA的單體為,C錯(cuò)誤;PPTA中含有氨基、羧基、酰胺基,羧基可以和碳酸氫鈉反應(yīng),氨基可以和鹽酸反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選B。7.D苯乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)式為,其分子式中無羧基,與P不屬于同系物,A錯(cuò)誤;1molP與H2加成,最多消耗3molH2,B錯(cuò)誤;P中不具有手性碳原子,Q中有一個(gè)手性碳,C錯(cuò)誤;酯基水解、氯代烴水解消耗NaOH,羧基與NaOH反應(yīng),能與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)為羧基,則消耗的NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶1,D正確;故選D。8.B能與Na反應(yīng)的官能團(tuán)有—OH和—COOH,能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有—COOH、酚羥基,故一定量咖啡酸分別與足量Na、NaOH反應(yīng),消耗二者物質(zhì)的量之比為1∶1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;能與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)有—COOH,參與反應(yīng)的—COOH與生成CO2之比為1∶1,故1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng),可放出1molCO2,標(biāo)況下體積為22.4L,B項(xiàng)正確;咖啡酸中存在1個(gè)碳碳雙鍵,能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),消耗1molBr2,該物質(zhì)還存在酚羥基,故還可與Br2發(fā)生鄰、對位取代反應(yīng),結(jié)構(gòu)中有2個(gè)酚羥基,根據(jù)取代位置,可以與3molBr2發(fā)生取代反應(yīng),故1mol該物質(zhì)與足量濃溴水反應(yīng),共消耗4molBr2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;含有2個(gè)酚羥基、1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)羧基的物質(zhì),如果取代基為—CH=CH—COOH或,則取代基的位置有:中為1、2,中為1、2、3,中為1,此時(shí)滿足條件的結(jié)構(gòu)共有2×(2+3+1)=12種,其中咖啡酸的同分異構(gòu)體有12-1=11種,但取代基還可以為—CH=CH2和—COOH,故滿足條件的咖啡酸同分異構(gòu)體大于11種,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選B。9.C該有機(jī)物分子中含有6個(gè)C原子、7個(gè)O原子,不飽和度為3,則分子式為C6H8O7,A正確;該有機(jī)物分子中含有的羧基和醇羥基,都能與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng),B正確;依據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)分析,與醇羥基相連的碳原子與周圍3個(gè)碳原子直接相連,4個(gè)碳原子中最多只能有3個(gè)碳原子共平面,C錯(cuò)誤;該有機(jī)物分子中含有3個(gè)羧基,都能和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),D正確;故選C。10.B此反應(yīng)包含了加成反應(yīng)及消去反應(yīng)兩個(gè)步驟,A錯(cuò)誤;不考慮立體異構(gòu),與苯丙烯醛互為同分異構(gòu)體且含相同官能團(tuán)的芳香化合物有、、、共4種,B正確;由圖所示反應(yīng)可推測若苯乙醛與甲醛反應(yīng),甲醛可以取代苯乙醛中的氧原子,反之苯乙醛中的亞甲基位置也可與甲醛反應(yīng),產(chǎn)生有支鏈結(jié)構(gòu)的非苯丙烯醛物質(zhì),由于產(chǎn)物不確定,故不能使用苯乙醛與甲醛反應(yīng)制得苯丙烯醛,C錯(cuò)誤;溴水可與反應(yīng)物中含醛基有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)使得溴水褪色,故不能用溴水檢驗(yàn)反應(yīng)產(chǎn)物的生成,D錯(cuò)誤;故選B。11.B與苯環(huán)直接相連的原子共面,醛基中原子共面,故A中所有原子可能共平面,A正確;A發(fā)生氧化反應(yīng)使酸性高錳酸鉀溶液褪色,和溴水發(fā)生取代反應(yīng)使其褪色,B發(fā)生氧化反應(yīng)使酸性高錳酸鉀溶液褪色,和溴水發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)使其褪色,C發(fā)生氧化反應(yīng)使酸性高錳酸鉀溶液褪色,和溴水發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)使其褪色,反應(yīng)原理不相同,B錯(cuò)誤;B含有醛基、醚鍵、碳碳雙鍵,C含有醛基、酚羥基、碳碳雙鍵,官能團(tuán)數(shù)目相同,C正確;有機(jī)物A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的還有醛基、羥基處于鄰、間位,以及甲酸苯酚酯三種(不包含A),D正確;故選B。12.(1)圓底燒瓶b(2)CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHeq\o(,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(△))CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O(3)將水分離出體系,促進(jìn)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),進(jìn)而提高酯的產(chǎn)率(4)分液除去乙酸溶解正丁醇(5)D(6)80%或0.8(7)X射線衍射法解析(1)儀器A的名稱是圓底燒瓶,冷卻水應(yīng)該從下端進(jìn)上端出,即從b端進(jìn);(2)制備乙酸正丁酯的方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHeq\o(,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(△))CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O;(3)由于酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),分離出水減少了生成物的濃度,平衡正向移動(dòng),提高了酯的產(chǎn)率;(4)粗產(chǎn)品用飽和碳酸鈉溶液洗滌后經(jīng)過分液得到有機(jī)層和水層,操作1是分液,碳酸鈉的作用是除去乙酸、溶解正丁醇、降低酯的溶解度;(5)操作2是互溶的液體和液體的分離,是蒸餾,除去乙烷氣體中的乙烯用洗氣,除去苯甲酸中的氯化鈉是固液分離用過濾,鄰二甲苯和水是互不相溶的兩種液體分離用分液,三氯甲烷和四氯化碳是兩種互溶的液體分離用蒸餾,因此用到“操作2”的是D;(6)0.2mol乙酸、0.2mol正丁醇反應(yīng)理論上生成0.2mol的乙酸正丁酯,理論上質(zhì)量應(yīng)該是0.2×116g/mol=23.2g,故乙酸正丁酯的產(chǎn)率=eq\f(實(shí)際產(chǎn)量,理論產(chǎn)量)×100%=eq\f(18.56,23.2)×100%=80%;(7)通過X射線衍射
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