高考化學(xué)一輪必刷題 專題44 有機(jī)合成專題練習(xí)

PAGEPAGE1專題44有機(jī)合成專練1．某欄目報道一超市在售的雞蛋為“橡皮彈”，煮熟后蛋黃韌性勝過乒乓球，但經(jīng)檢測為真雞蛋。專家介紹，該是由于雞飼料里添加了棉籽餅，從而使雞蛋里含有過多的棉酚所致。已知棉酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A．棉酚的一氯代物有3種 B．棉酚能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C．1mol棉酚最多與10molH2反應(yīng) D．1mol棉酚最多與6molNaOH反應(yīng)2．左氧氟沙星是一種廣譜抗菌藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，則對左氧氟沙星說法正確的是A．分子式為C18H18FN3O4B．1mol左氧氟沙星和足量Na反應(yīng)生成11.2LH2C．左氧氟沙星含有3種含氧官能團(tuán)D．該有機(jī)物能使KMnO4溶液、溴水褪色，原理相同3．劣質(zhì)洗發(fā)水中含有超標(biāo)致癌物二噁烷()。關(guān)于該化合物的說法正確的是A．1mol二噁烷完全燃燒消耗5molO2 B．與互為同系物C．核磁共振氫譜有4組峰 D．分子中所有原子均處于同一平面4．金銀花中能提取出有很高的藥用價值的綠原酸(如圖),下列說法錯誤的是A．1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng),最多消耗4molBr2B．綠原酸能發(fā)生取代、加成、消去和氧化反應(yīng)C．1mol綠原酸與足量Na反應(yīng)生成氣體在標(biāo)況下的體積為33.6LD．綠原酸水解的一種產(chǎn)物能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)5．藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．根據(jù)有機(jī)物的分類，貝諾酯屬于芳香烴，分子式為B．乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與溶液反應(yīng)放出C．乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚可用溶液區(qū)別D．1mol乙酰水楊酸最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)6．由醇X制備羧酸Z的合成路線如圖所示，不正確的是（）A．Y的結(jié)構(gòu)有4種B．X、Z能形成戊酸丁酯，戊酸丁酯最多有16種C．與X互為同分異構(gòu)體，且不能與金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物有4種D．與Z互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物有9種7．山梨酸是目前國際上公認(rèn)的安全防腐劑。山梨酸可由山梨醛經(jīng)如下過程合成：下列有關(guān)說法正確的是()A．山梨酸與CH2=CH-COOH互為同系物B．山梨醛能發(fā)生取代、氧化、還原和加成反應(yīng)C．與山梨酸含有相同官能團(tuán)且含一個五元環(huán)的山梨酸的同分異構(gòu)體有5種D．山梨酸分子中處于同一平面的原子最多13個8．某有機(jī)物F（）是一種用途廣泛的試劑，可用作抗氧化劑、香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。工業(yè)上合成它的一種路徑如圖所示（R1、R2代表烷基）：已知：①R'COOC2H5②（不是羧基）（1）R2MgBr的化學(xué)式為____________，A的結(jié)構(gòu)簡式為___________，F(xiàn)的分子式為________。（2）B中官能團(tuán)的名稱為______________（3）D到E的反應(yīng)類型是______________。（4）寫出C與NaOH的乙醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________。（5）滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體還有_______種。①與D物質(zhì)含有相同官能團(tuán)②含有六元環(huán)且環(huán)上有兩個取代基9．氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物，該藥物通常以2-－氯苯甲醛為原料合成，合成路線如下：（1）下列關(guān)于氯吡格雷的說法正確的是__________。A．氯吡格雷在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)B．氯吡格雷難溶于水，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)C．1mol氯吡格雷含有5NA個碳碳雙鍵，一定條件下最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．氯吡格雷的分子式為C16H16ClNO2S（2）物質(zhì)D的核磁共振氫譜有_________種吸收峰。（3）物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡式為____________。（4）物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個六元環(huán)的產(chǎn)物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______，反應(yīng)類型是__________。（5）寫出屬于芳香族化合物A的同分異構(gòu)體__________(不包含A)。10．A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知：,RCOOH(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為____；D→E的反應(yīng)類型為____。(2)E→F的化學(xué)方程式為____。(3)B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。(4)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗的碳碳雙鍵的方法是____(寫出對應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。11．以石油裂解產(chǎn)物烯烴為原料合成一些新物質(zhì)的路線如下。已知：Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有雙鍵或三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的Diels-Alder反應(yīng)：+。(1)寫出X分子中所含官能團(tuán)的名稱：______________。(2)寫出物質(zhì)甲的名稱：________。(3)寫出下列化學(xué)方程式：A→B_______________；Z→W___________。(4)屬于酯類且分子中含有兩個甲基的Y的同分異構(gòu)體有____種。(5)R是W的一種同分異構(gòu)體，R遇FeCl3溶液顯紫色，但R不能與濃溴水反應(yīng)，寫出一種R的結(jié)構(gòu)簡式：__。(6)寫出實驗室由D制備E的合成路線(無機(jī)試劑任選)。合成路線常用的表示方式：AB目標(biāo)產(chǎn)物。____12．近來有報道，碘代化合物E與化合物G在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y，其合成路線如下：已知：①RCNRCOOH②RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問題：（1）D的結(jié)構(gòu)簡式為________。（2）下列說法正確的是__________。A.物質(zhì)A中最多有5個原子在同一平面內(nèi)B.D生成E的反應(yīng)為取代反應(yīng)C.物質(zhì)G和銀氨溶液能發(fā)生反應(yīng)D.物質(zhì)Y的分子式為C15H18O3（3）B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為_________。（4）寫出同時符合下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。①具有完全相同的官能團(tuán)，且不含“—O—C≡C—”；②核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3∶3∶2。（5）以苯甲醇、乙醛為原料制備F，寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。________________。13．高聚物F和J的合成路線如下：已知：Ⅰ.乙烯醇不穩(wěn)定，會迅速轉(zhuǎn)化為乙醛；Ⅱ.CH2=CH2++CH3COOHCH2=CHOOCCH3+H2O；Ⅲ.＋＋。(1)G中官能團(tuán)的名稱是____________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式是____________。(3)芳香烴D的一氯代物只有兩種，則D的結(jié)構(gòu)簡式是____________。(4)反應(yīng)③的反應(yīng)類型是____________。(5)反應(yīng)②和⑤的化學(xué)方程式分別是：反應(yīng)②_____________________________；反應(yīng)⑤_________________________。(6)已知：，E也可由A和2，4-己二烯為原料制備，請寫出該合成路線（無機(jī)試劑任選）____________。14．(15分)化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)為______和________(填官能團(tuán)名稱)。(2)反應(yīng)①→⑤中，屬于取代反應(yīng)的是______________(填序號)。(3)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________。I.分子中含有兩個苯環(huán)；II.分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫；III.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。(4)實現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中，加入的化合物X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(5)已知：。化合物是合成抗癌藥物美法倫的中間體，請寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖______(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：15．以有機(jī)物A為原料合成聚合物PMA和聚碳酸酯PC的路線如下：回答下列問題：(1)下列關(guān)于高分子化合物的說法中正確的是________。（填標(biāo)號）a.聚乙烯分子中含有碳碳雙鍵b.的單體是2-丁炔c.棉花、羊毛和蠶絲是天然纖維d.CuSO4溶液可使蛋白質(zhì)變性(2)A的化學(xué)名稱是________，C中的官能團(tuán)名稱為_________。(3)①的反應(yīng)類型為________，③的反應(yīng)類型為________。(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________________。(5)B的同系物C5H8O2共有____________種同分異構(gòu)體（不含立體異構(gòu)），寫出其中核磁共振氫譜為三組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：______________。(6)參照上述合成路線，以CH3CHO為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計制備的合成路線________________。16．化合物G是一種低毒性、低殘留、環(huán)境友好的農(nóng)藥，可以通過以下方法合成。（1）A→B的反應(yīng)類型為______________。（2）下列說法不正確的是________。A．化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B．化合物A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．化合物C能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)D．化合物E的分子式為C12H12Cl2O2（3）化合物C中的含氧官能團(tuán)名稱為________和________。（4）化合物X的分子式為C5H12O2,則X的結(jié)構(gòu)簡式為______________。（5）寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:__________。①屬于芳香族化合物且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫（6）請以為原料制備化合物，寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。_________________。17．具有抗菌作用的白頭翁衍生物H的合成路線如圖所示：已知：i．RCH2BrRHC-CH-R′ii．（1）A屬于芳香烴，其名稱是__________。（2）B的結(jié)構(gòu)簡式是__________；寫出符合下列條件的B的一種同分異構(gòu)體：①苯環(huán)上只有一個取代基，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，③能發(fā)生水解反應(yīng)，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為__________。（3）由C生成D的化學(xué)方程式是__________。（4）由G生成H的反應(yīng)類型是__________，1molF與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗__________molNaOH。（5）試劑b是__________。（6）下列說法正確的是______（選填字母序號）a.G存在順反異構(gòu)體b.1molG最多可以與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)c.1molH與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗2molNaOH（7）以乙烯為起始原料，結(jié)合已知信息選用必要的無機(jī)試劑合成，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）__________。18．主要用于高分子膠囊和印刷油墨的粘合劑的甲基兩烯酸縮水油酯GMA(即：)的合成路線如下(部分反應(yīng)所需試劑和條件已略去)：已知：請按要求回答下列問題：(1)GMA的分子式______________________；B中的官能團(tuán)名稱：______________________；甘油的系統(tǒng)命名：______________________。(2)驗證D中所含官能團(tuán)各類的實驗設(shè)計中，所需試劑有______________________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)⑤：____________________。反應(yīng)⑧：______________________。(4)M是H的同分異構(gòu)體。M有多種同分異構(gòu)體，寫出滿足下述所有條件的M的所有可能的結(jié)構(gòu)：____________________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能使溴的四氯化碳溶液褪色③能在一定條件下水解(5)已知：{2}。參照上述合成路線并結(jié)合此信息，以丙烯為原料，完善下列合成有機(jī)物C的路線流程圖：丙烯Br________________________。19．以葡萄糖為原料制得的山梨酸醇（A）和異山梨酸醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：回答下列問題：（1）葡萄糖的分子式為______；A中含有的官能團(tuán)的名稱為_______。（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為_______；由B到C的反應(yīng)類型為____。（3）由D到E的反應(yīng)方程式為：_________。（4）F是B的同分異構(gòu)體。7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)有_____種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3:1:1的結(jié)構(gòu)為______。20．有機(jī)物G是一種藥物中間體，合成G的部分流程如下：請回答下列問題：（1）G物質(zhì)中的含氧官能團(tuán)的名稱是___________、____________。（2）上述⑤變化過程的反應(yīng)類型是_____________。（3）反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式為________________________________。（4）寫出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：____________。Ⅰ.苯環(huán)上只有兩種取代基。Ⅱ.分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。Ⅲ.能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2。（5）根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以和乙酸酐為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：H2C＝CH2CH3CH2BrCH3CH2OH__________專題44有機(jī)合成專練答案解析1．某欄目報道一超市在售的雞蛋為“橡皮彈”，煮熟后蛋黃韌性勝過乒乓球，但經(jīng)檢測為真雞蛋。專家介紹，該是由于雞飼料里添加了棉籽餅，從而使雞蛋里含有過多的棉酚所致。已知棉酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A．棉酚的一氯代物有3種 B．棉酚能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C．1mol棉酚最多與10molH2反應(yīng) D．1mol棉酚最多與6molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】A．分子中氫原子種類超過3種，則一氯代物超過3種，故A錯誤；B．不含碳碳雙鍵，與溴水不發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯誤；C．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為醛基、苯環(huán)，由結(jié)構(gòu)可知，含4個苯環(huán)結(jié)構(gòu)2個-CHO，則能與12molH2加成，故C錯誤；D．含6個酚-OH，與6molNaOH反應(yīng)，故D正確。2．左氧氟沙星是一種廣譜抗菌藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，則對左氧氟沙星說法正確的是A．分子式為C18H18FN3O4B．1mol左氧氟沙星和足量Na反應(yīng)生成11.2LH2C．左氧氟沙星含有3種含氧官能團(tuán)D．該有機(jī)物能使KMnO4溶液、溴水褪色，原理相同【答案】C【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C18H20FN3O4，故A錯誤；B．氣體存在的條件未知，不能確定體積大小，故B錯誤；C．含有官能團(tuán)為羧基、羰基、醚鍵，故C正確；D．含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，故D錯誤。3．劣質(zhì)洗發(fā)水中含有超標(biāo)致癌物二噁烷()。關(guān)于該化合物的說法正確的是A．1mol二噁烷完全燃燒消耗5molO2 B．與互為同系物C．核磁共振氫譜有4組峰 D．分子中所有原子均處于同一平面【答案】A【解析】A.二噁烷的分子式為C4H8O2，完全燃燒后生成二氧化碳和水，1mol二噁烷完全燃燒消耗5molO2，故A正確；B.二噁烷中含有2個氧原子，與組成上并非只相差n個CH2原子團(tuán)，所以兩者不是同系物，故B錯誤；C.根據(jù)二噁烷的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，故核磁共振氫譜只有1組峰，C錯誤；D.分子中碳原子都是sp3雜化，所以所有原子不可能處于同一平面，故D錯誤。4．金銀花中能提取出有很高的藥用價值的綠原酸(如圖),下列說法錯誤的是A．1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng),最多消耗4molBr2B．綠原酸能發(fā)生取代、加成、消去和氧化反應(yīng)C．1mol綠原酸與足量Na反應(yīng)生成氣體在標(biāo)況下的體積為33.6LD．綠原酸水解的一種產(chǎn)物能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】C【解析】A、根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有1個羧基，3個醇羥基，1個酯基，1個碳碳雙鍵和2個酚羥基，因此1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2，其中和苯環(huán)上的氫原子取代的需要3mol，碳碳雙鍵加成又需要1mol，A正確。B、分子中含有1個羧基，3個醇羥基，1個酯基，1個碳碳雙鍵和2個酚羥基，因此綠原酸能發(fā)生取代、加成、消去和氧化反應(yīng)，B正確；C、羥基和羧基均能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，1mol綠原酸與足量Na反應(yīng)生成3mol氫氣，氣體在標(biāo)況下的體積為67.2L，C錯誤；D、綠原酸水解的一種產(chǎn)物含有酚羥基，能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確。5．藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．根據(jù)有機(jī)物的分類，貝諾酯屬于芳香烴，分子式為B．乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與溶液反應(yīng)放出C．乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚可用溶液區(qū)別D．1mol乙酰水楊酸最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)【答案】C【解析】A．貝諾酯含有氧元素，而烴只含C、H元素，選項A錯誤；B．對乙酰氨基酚與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉，不能生成二氧化碳，選項B錯誤；C．對乙酰氨基酚含有酚羥基，具有酚類的性質(zhì)，可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，可鑒別，選項C正確；D．乙酰水楊酸水解產(chǎn)物共含有2個羧基、1個酚羥基，則1mol乙酰水楊酸最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)，選項D錯誤。6．由醇X制備羧酸Z的合成路線如圖所示，不正確的是（）A．Y的結(jié)構(gòu)有4種B．X、Z能形成戊酸丁酯，戊酸丁酯最多有16種C．與X互為同分異構(gòu)體，且不能與金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物有4種D．與Z互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物有9種【答案】C【解析】A、丁基有四種結(jié)構(gòu)：，Y是丁基和溴原子結(jié)合而成，所以有四種結(jié)構(gòu)，選項A正確；B、戊酸丁酯中的戊酸，相當(dāng)于丁基連接一個—COOH，所以有四種結(jié)構(gòu)，而丁醇是丁基連接一個—OH，所以也有四種結(jié)構(gòu)，因此戊酸丁酯最多有16種，選項B正確；C、X為丁醇，其同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)的是醚，分別是C—O—C—C—C、C—C—O—C—C和共3種，選項C不正確；D、Z是戊酸，其同分異構(gòu)體能發(fā)生水解的屬于酯類，HCOOC4H9有4種，CH3COOC3H7有2種，CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3，所以共9種，選項D正確。7．山梨酸是目前國際上公認(rèn)的安全防腐劑。山梨酸可由山梨醛經(jīng)如下過程合成：下列有關(guān)說法正確的是()A．山梨酸與CH2=CH-COOH互為同系物B．山梨醛能發(fā)生取代、氧化、還原和加成反應(yīng)C．與山梨酸含有相同官能團(tuán)且含一個五元環(huán)的山梨酸的同分異構(gòu)體有5種D．山梨酸分子中處于同一平面的原子最多13個【答案】B【解析】A、山梨酸有兩個碳碳雙鍵、CH2=CH-COOH只有一個碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故A錯誤；B、山梨醛中甲基上能發(fā)生取代、碳碳雙鍵能發(fā)生氧化和加成反應(yīng)，醛基上能發(fā)生加成、氧化、還原反應(yīng)，故B正確；C、與山梨酸含有相同官能團(tuán)，且含一個五元環(huán)，應(yīng)含有1個碳碳雙鍵，1個羧基，可看作羧基取代環(huán)戊烯的H，共有3種，故C錯誤；D、山梨酸分子中除甲基上一定有兩個氫不能與其它原子處于同一平面外，其余均有可能，最多14個，故D錯誤。8．某有機(jī)物F（）是一種用途廣泛的試劑，可用作抗氧化劑、香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。工業(yè)上合成它的一種路徑如圖所示（R1、R2代表烷基）：已知：①R'COOC2H5②（不是羧基）（1）R2MgBr的化學(xué)式為____________，A的結(jié)構(gòu)簡式為___________，F(xiàn)的分子式為________。（2）B中官能團(tuán)的名稱為______________（3）D到E的反應(yīng)類型是______________。（4）寫出C與NaOH的乙醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________。（5）滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體還有_______種。①與D物質(zhì)含有相同官能團(tuán)②含有六元環(huán)且環(huán)上有兩個取代基【答案】CH3MgBrC10H18O羥基、羧基酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)+2NaOH+NaBr+2H2O14【解析】（1）R2MgBr的化學(xué)式為CH3MgBr，A的結(jié)構(gòu)簡式為，由F的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10H18O。（2）B（）中官能團(tuán)為羥基和羧基。（3）D到E的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。（4）C與NaOH的乙醇溶液發(fā)生的是消去反應(yīng)，注意羧基要發(fā)生中和反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+2NaOH+NaBr+2H2O。（5）D（）的同分異構(gòu)體滿足下列條件：①與D物質(zhì)含有相同官能團(tuán)，即C＝C和—COOH；②含有六元環(huán)且環(huán)上有兩個取代基。當(dāng)六元環(huán)上兩個取代基位于對位時，雙鍵在環(huán)上還有2種位置（除D中位置外），即有兩種同分異構(gòu)體；當(dāng)兩個取代基在六元環(huán)上位于間位時，雙鍵在環(huán)上有6種不同的位置，可形成6種同分異構(gòu)體；當(dāng)兩個取代基在六元環(huán)上處于鄰位時，雙鍵在環(huán)上有6種位置，故共有14種同分異構(gòu)體。9．氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物，該藥物通常以2-－氯苯甲醛為原料合成，合成路線如下：（1）下列關(guān)于氯吡格雷的說法正確的是__________。A．氯吡格雷在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)B．氯吡格雷難溶于水，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)C．1mol氯吡格雷含有5NA個碳碳雙鍵，一定條件下最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．氯吡格雷的分子式為C16H16ClNO2S（2）物質(zhì)D的核磁共振氫譜有_________種吸收峰。（3）物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡式為____________。（4）物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個六元環(huán)的產(chǎn)物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______，反應(yīng)類型是__________。（5）寫出屬于芳香族化合物A的同分異構(gòu)體__________(不包含A)。【答案】BD72+2H2O取代反應(yīng)、、【解析】(1)A．氯吡格雷中氯原子在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯誤；B．氯吡格雷含有酯基、氯原子，難溶于水，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，故B正確；C．lmol氯吡格雷含有2NA個碳碳雙鍵，且含有苯環(huán)，則一定條件下最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知氯吡格雷的分子式為C16H16ClNO2S，故D正確；故答案為BD；(2)D結(jié)構(gòu)不對稱，有7種不同的H，則核磁共振氫譜有7種吸收峰；(3)對比D、E可知X的結(jié)構(gòu)簡式為；(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個六元環(huán)的產(chǎn)物，可由2分子C發(fā)生取代反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；(5)A的同分異構(gòu)體可含有醛基、Cl原子以及-COCl，苯環(huán)含有2個取代基，可為鄰、間、對等位置，對應(yīng)的同分異構(gòu)體可能為。10．A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知：,RCOOH(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為____；D→E的反應(yīng)類型為____。(2)E→F的化學(xué)方程式為____。(3)B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。(4)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗的碳碳雙鍵的方法是____(寫出對應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。【答案】取代反應(yīng)1:1加入溴水，溴水褪色【解析】(1)含有羧基和醇羥基，能發(fā)生縮聚生成聚合酯，所得高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為；D→E是鹵代烴的水解，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；(2)E→F的化學(xué)方程式為；(3)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6：1：1的是；(4)分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和醇羥基，只有羧基能與NaOH、NaHCO3反應(yīng)，等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1；檢驗碳碳雙鍵可用溴水或酸性高錳酸鉀溶液，但由于醇羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以向中滴加溴水，溴水褪色，即說明含有碳碳雙鍵。11．以石油裂解產(chǎn)物烯烴為原料合成一些新物質(zhì)的路線如下。已知：Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有雙鍵或三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的Diels-Alder反應(yīng)：+。(1)寫出X分子中所含官能團(tuán)的名稱：______________。(2)寫出物質(zhì)甲的名稱：________。(3)寫出下列化學(xué)方程式：A→B_______________；Z→W___________。(4)屬于酯類且分子中含有兩個甲基的Y的同分異構(gòu)體有____種。(5)R是W的一種同分異構(gòu)體，R遇FeCl3溶液顯紫色，但R不能與濃溴水反應(yīng)，寫出一種R的結(jié)構(gòu)簡式：__。(6)寫出實驗室由D制備E的合成路線(無機(jī)試劑任選)。合成路線常用的表示方式：AB目標(biāo)產(chǎn)物。____【答案】氯原子、碳碳雙鍵2-甲基-1，3-丁二烯ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOHCH2CHCHCH2↑+2NaCl+2H2O+3【解析】（1）經(jīng)分析，X為ClCH2-CH=CH-CH2Cl，則其官能團(tuán)為碳碳雙鍵和氯原子；（2）甲為，其名稱為2-甲基-1,3-丁二烯；（3）A→B：；Z→W：；（4）一共有三種同分異構(gòu)體，分別為丙酸甲酯CH3CH2COOCH3，乙酸乙酯CH3COOCH2CH3，甲酸異丙酯HCOOCH(CH3)CH3；（5）R遇FeCl3溶液顯紫色，則R苯環(huán)和酚羥基；R不能與濃溴水反應(yīng)，則說明酚羥基的鄰、對位都被取代，所以R的結(jié)構(gòu)式有：、、；（6）D制備E的合成路線為：。12．近來有報道，碘代化合物E與化合物G在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y，其合成路線如下：已知：①RCNRCOOH②RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問題：（1）D的結(jié)構(gòu)簡式為________。（2）下列說法正確的是__________。A.物質(zhì)A中最多有5個原子在同一平面內(nèi)B.D生成E的反應(yīng)為取代反應(yīng)C.物質(zhì)G和銀氨溶液能發(fā)生反應(yīng)D.物質(zhì)Y的分子式為C15H18O3（3）B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為_________。（4）寫出同時符合下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。①具有完全相同的官能團(tuán)，且不含“—O—C≡C—”；②核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3∶3∶2。（5）以苯甲醇、乙醛為原料制備F，寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。________________?！敬鸢浮緾H≡CCH2COOC2H5A、CCH≡CCH2Cl+NaCNCH≡CCH2CN+NaClCH3COOCH2C≡CCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3、CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3【解析】B為單氯代烴，說明光照條件下氯氣和A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，則B為CH2ClC≡CH，根據(jù)C分子式知，生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng)，則C為NCCH2C≡CH，C在酸性條件下水解生成HC≡CCH2COOH，然后和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為HC≡CCH2COOCH2CH3；D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E；根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式可知F含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，再結(jié)構(gòu)F的分子式C9H12O和G的結(jié)構(gòu)簡式知F→G發(fā)生了醇的催化氧化反應(yīng)，則F的結(jié)構(gòu)簡式為；G和E發(fā)生取代反應(yīng)生成Y；(1)由分析知D的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CCH2COOC2H5；(2)A.物質(zhì)A為CH≡CCH3，其中三個碳原子和一個氫原子在一條直線上，且甲基上最多有1個氫原子與直線在一個平面內(nèi)，則最多有5個原子在同一平面內(nèi)，故A正確；B.D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E，故B錯誤；C.物質(zhì)G的結(jié)構(gòu)簡式為，含有醛基，能和銀氨溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C正確；D.物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C15H20O3，故D錯誤；故答案為AC；(3)B為單氯代烴，結(jié)構(gòu)簡式為CH2ClC≡CH，由B與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為CH≡CCH2Cl+NaCNCH≡CCH2CN+NaCl；(4)D為HC≡CCH2COOCH2CH3，X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)，說明含有碳碳三鍵和酯基，且不含“—O—C≡C—”；X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3：3：2，其結(jié)構(gòu)簡式有CH3COOCH2C≡CCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3、CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3，共4種；(5)由信息②可，苯甲醇先催化氧化生成苯甲醛，再與乙醛發(fā)生信息②的反應(yīng)生成，再與氫氣加成即可生成F，具體合成路線為：。13．高聚物F和J的合成路線如下：已知：Ⅰ.乙烯醇不穩(wěn)定，會迅速轉(zhuǎn)化為乙醛；Ⅱ.CH2=CH2++CH3COOHCH2=CHOOCCH3+H2O；Ⅲ.＋＋。(1)G中官能團(tuán)的名稱是____________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式是____________。(3)芳香烴D的一氯代物只有兩種，則D的結(jié)構(gòu)簡式是____________。(4)反應(yīng)③的反應(yīng)類型是____________。(5)反應(yīng)②和⑤的化學(xué)方程式分別是：反應(yīng)②_____________________________；反應(yīng)⑤_________________________。(6)已知：，E也可由A和2，4-己二烯為原料制備，請寫出該合成路線（無機(jī)試劑任選）____________?！敬鸢浮刻继茧p鍵、酯基加聚反應(yīng)CH2=CH2+CH3-CH=CH-CH=CH-CH3【解析】根據(jù)上述分析可知：A為CH2=CH2，B為CH2BrCH2Br，C為HOCH2CH2OH，D為，E為，F(xiàn)為，G為CH2=CHOOCCH3，H為，I為，J為。(1)G為CH2=CHOOCCH3，含官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵、酯基；(2)根據(jù)上述分析可知C的結(jié)構(gòu)簡式是HOCH2CH2OH；(3)芳香烴D的一氯代物只有兩種，說明D有2個處于對位的取代基甲基，則D的結(jié)構(gòu)簡式為；(4)反應(yīng)③為G發(fā)生加聚反應(yīng)生成H，反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)；(5)反應(yīng)②為HOCH2CH2OH和在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)，產(chǎn)生聚酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；反應(yīng)⑤是與HCHO發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生聚合物，反應(yīng)方程式為：；(6)CH2=CH2與CH3-CH=CH-CH=CH-CH3發(fā)生題干信息的加成反應(yīng)產(chǎn)生，在Pb及C作用下，加熱發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生，被酸性KMnO4溶液氧化產(chǎn)生對苯二甲酸，反應(yīng)流程為：CH2=CH2+CH3-CH=CH-CH=CH-CH3。14．(15分)化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)為______和________(填官能團(tuán)名稱)。(2)反應(yīng)①→⑤中，屬于取代反應(yīng)的是______________(填序號)。(3)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______________________。I.分子中含有兩個苯環(huán)；II.分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫；III.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。(4)實現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中，加入的化合物X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(5)已知：?；衔锸呛铣煽拱┧幬锩婪▊惖闹虚g體，請寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖______(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：【答案】羥基醛基①③⑤（或）【解析】（1）A為鄰羥基苯甲醛，含有-OH、-CHO，名稱分別為羥基、醛基，故答案為：羥基；醛基；（2）根據(jù)以上分析可知①③⑤為取代反應(yīng)，故答案為：①③⑤；（3）B為，其一種同分異構(gòu)體滿足I．分子中含有兩個苯環(huán)；II．分子中有7

種不同化學(xué)環(huán)境的氫；III．不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)，則該有機(jī)物中不含酚羥基，含2個苯環(huán)及酯的結(jié)構(gòu)，且水解后生成苯酚結(jié)構(gòu)，符合條件的同分異構(gòu)體為（或），故答案為：（或）；（4）D為，E為，D與X反應(yīng)生成E，X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X一定含-CHO，則X的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；（5）先發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，再還原為苯胺，然后與反應(yīng)生成的物質(zhì)，該物質(zhì)再與SOCl2在加熱條件下反應(yīng)得到產(chǎn)物，則合成路線流程圖為，故答案為：。15．以有機(jī)物A為原料合成聚合物PMA和聚碳酸酯PC的路線如下：回答下列問題：(1)下列關(guān)于高分子化合物的說法中正確的是________。（填標(biāo)號）a.聚乙烯分子中含有碳碳雙鍵b.的單體是2-丁炔c.棉花、羊毛和蠶絲是天然纖維d.CuSO4溶液可使蛋白質(zhì)變性(2)A的化學(xué)名稱是________，C中的官能團(tuán)名稱為_________。(3)①的反應(yīng)類型為________，③的反應(yīng)類型為________。(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________________。(5)B的同系物C5H8O2共有____________種同分異構(gòu)體（不含立體異構(gòu)），寫出其中核磁共振氫譜為三組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：______________。(6)參照上述合成路線，以CH3CHO為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計制備的合成路線________________?！敬鸢浮縞d甲醇碳碳雙鍵、酯基加成反應(yīng)縮聚反應(yīng)8【解析】由上述分析可知：A為CH3OH，B為CH2=CHCOOH，C為CH2=CHCOOCH3，PMA為。(1)a.聚乙烯結(jié)構(gòu)簡式為，所以聚乙烯分子中不含碳碳雙鍵，a錯誤；b.的單體是1，3-丁二烯CH2=CH-CH=CH2，b錯誤；c.棉花、羊毛、蠶絲是天然高分子化合物，都屬于天然纖維，c正確；d.CuSO4溶液可使蛋白質(zhì)變性，d正確；故合理選項是cd；(2)A為CH3OH，化學(xué)名稱是甲醇；C為CH2=CHCOOCH3，C中的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵和酯基；(3)①的反應(yīng)為CH3OH與CH3CHO在堿性條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生HOCH2CH2CHO，所以反應(yīng)①類型為加成反應(yīng)；反應(yīng)③是與發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生和水，因此反應(yīng)③的反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)；(4)反應(yīng)②是與苯酚在一定條件下反應(yīng)產(chǎn)生和CH3OH，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+C6H5-OH+2CH3OH；(5)B為CH2=CHCOOH，B的同系物C5H8O2，如果碳鏈結(jié)構(gòu)為C=C-C-C，有4種，如果碳鏈結(jié)構(gòu)為C-C=C-C，有2種；如果碳鏈結(jié)構(gòu)為，有2種，所以符合條件的有8種；其中核磁共振氫譜為三組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：；(6)以CH3CHO為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計制備，可由CH3CHOHCH2COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)得到，CH3CHOHCH2COOH可由CH3CHOHCH2CHO發(fā)生氧化反應(yīng)得到，CH3CHOHCHO可由CH3CHO和CH3CHO在堿性條件下反應(yīng)得到，其合成路線為。16．化合物G是一種低毒性、低殘留、環(huán)境友好的農(nóng)藥，可以通過以下方法合成。（1）A→B的反應(yīng)類型為______________。（2）下列說法不正確的是________。A．化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B．化合物A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．化合物C能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)D．化合物E的分子式為C12H12Cl2O2（3）化合物C中的含氧官能團(tuán)名稱為________和________。（4）化合物X的分子式為C5H12O2,則X的結(jié)構(gòu)簡式為______________。（5）寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:__________。①屬于芳香族化合物且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫（6）請以為原料制備化合物，寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。_________________?！敬鸢浮咳〈磻?yīng)B羰基(酚)羥基【解析】（1）A→B是A與ClCH2COCH3發(fā)生取代反應(yīng)。（2）A．化合物B中含有碳碳雙鍵，能使Br2/CCl4溶液褪色，A正確；B．化合物A中不存在醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B錯誤；C．化合物C中含有酚羥基，能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，C正確；D．化合物E的分子式為C12H12Cl2O2，D正確；答案選B。（3）化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為，其中的含氧官能團(tuán)名稱為羰基、(酚)羥基。（4）化合物X的分子式為C5H12O2，則X的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）①屬于芳香族化合物且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有苯環(huán)和醛基；②分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則滿足條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）以為原料制備化合物，根據(jù)題干信息可知可由和發(fā)生取代反應(yīng)得到，可由發(fā)生水解反應(yīng)得到，可由發(fā)生加成反應(yīng)得到，可由環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)得到，環(huán)己醇可由發(fā)生加成反應(yīng)得到，則合成路線流程圖為。17．具有抗菌作用的白頭翁衍生物H的合成路線如圖所示：已知：i．RCH2BrRHC-CH-R′ii．（1）A屬于芳香烴，其名稱是__________。（2）B的結(jié)構(gòu)簡式是__________；寫出符合下列條件的B的一種同分異構(gòu)體：①苯環(huán)上只有一個取代基，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，③能發(fā)生水解反應(yīng)，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為__________。（3）由C生成D的化學(xué)方程式是__________。（4）由G生成H的反應(yīng)類型是__________，1molF與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗__________molNaOH。（5）試劑b是__________。（6）下列說法正確的是______（選填字母序號）a.G存在順反異構(gòu)體b.1molG最多可以與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)c.1molH與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗2molNaOH（7）以乙烯為起始原料，結(jié)合已知信息選用必要的無機(jī)試劑合成，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）__________?！敬鸢浮?，2-二甲苯（鄰二甲苯）加成反應(yīng)2NaOH醇溶液c【解析】(1)由以上分析可知A為，名稱為1，2-二甲苯(鄰二甲苯)，故答案為：1，2-二甲苯(鄰二甲苯)；(2)由以上分析可知B為；B的一種同分異構(gòu)體：①苯環(huán)上只有一個取代基，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，③能發(fā)生水解反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此屬于甲酸酯，滿足條件的結(jié)構(gòu)為，故答案為：；；(3)C與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；(4)G含有碳碳雙鍵，結(jié)合G和H的分子式可知，2個G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)；1molF()與足量NaOH溶液反應(yīng)，碘原子水解和酯基水解，因此消耗2molNaOH，故答案為：加成反應(yīng)；2；(5)根據(jù)上述分析，F(xiàn)為，G為，F(xiàn)在NaOH醇溶液作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成G，故答案為：NaOH醇溶液；(6)a．G為，不存在順反異構(gòu)體，故a錯誤；b．G含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，則1molG最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故b錯誤；c．H含有2個酯基，可水解生成2個羧基，則1molH與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗2molNaOH，故c正確；故答案為：c；(7)以乙烯為起始原料合成，應(yīng)先制備CH3CH=CHCH3，可由乙醛和CH3CH2Br反應(yīng)制備：由乙烯可制備乙醛和溴乙烷，故反應(yīng)的流程為，故答案為：。18．主要用于高分子膠囊和印刷油墨的粘合劑的甲基兩烯酸縮水油酯GMA(即：)的合成路線如下(部分反應(yīng)所需試劑和條件已略去)：已知：請按要求回答下列問題：(1)GMA的分子式______________________；B中的官能團(tuán)名稱：______________________；甘油的系統(tǒng)命名：______________________。(2)驗證D中所含官能團(tuán)各類的實驗設(shè)計中，所需試劑有______________________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)⑤：____________________。反應(yīng)⑧：______________________。(4)M是H的同分異構(gòu)體。M有多種同分異構(gòu)體，寫出滿足下述所有條件的M的所有可能的結(jié)構(gòu)：____________________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能使溴的四氯化碳溶液褪色③能在一定條件下水解(5)已知：{2}。參照上述合成路線并結(jié)合此信息，以丙烯為原料，完善下列合成有機(jī)物C的路線流程圖：丙烯Br________________________。【答案】C7H10O3氯原子、羥基1，2，3-丙三醇NaOH溶液、HNO3溶液、AgNO3溶液2CH3CH(OH)CH3+O22+2H2O++H2OCH2=CH-CH3【解析】(1)根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知化合物GMA的分子式為C7H10O3；化合物B結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知，B中的官能團(tuán)名稱羥基、氯原子；甘油的系統(tǒng)命名為1，2，3-丙三醇；(2)化合物D是2-氯丙烷，官能團(tuán)為Cl原子，檢驗Cl原子的方法是取2