專題5 藥物合成的重要原料-鹵代烴、胺、酰胺 單元檢測題 高二下學期化學蘇教版（2019）選擇性必修3

專題5《藥物合成的重要原料—鹵代烴、胺、酰胺》單元檢測題一、單選題（共20題）1．中藥提取物阿魏酸對艾滋病病毒有抑制作用。下列關(guān)于阿魏酸的說法錯誤的是A．其分子式為B．該分子中所有碳原子可能共平面C．能與溶液發(fā)生顯色反應D．阿魏酸最多與發(fā)生加成反應2．從紫草植物中提取出的萘醌類物質(zhì)具有抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是A．分子中含有三種官能團B．分子中至少有12個碳原子共平面C．1mol該物質(zhì)最多能與2molNa發(fā)生反應D．一定條件下能發(fā)生加成反應、氧化反應3．以為基本原料合成，下列合成路線最合理的是A．KB．XYZMC．NPQD．LJH4．吡啶()是類似于苯的芳香族化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如圖路線合成。下列敘述正確的是A．Vpy的不飽和度為4 B．EPy的分子式為C7H8NOC．VPy是乙烯的同系物 D．反應②的反應類型是消去反應5．布洛芬是一種常用于退燒鎮(zhèn)痛的藥物，合成路線如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是A．物質(zhì)A中所有碳原子可能共平面B．物質(zhì)B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．布洛芬能發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應D．布洛芬分子存在對映異構(gòu)體6．有關(guān)蘋果酸()的說法正確的是A．1蘋果酸與足量金屬反應生成1B．蘋果酸可發(fā)生酯化反應、氧化反應C．蘋果酸能與H2發(fā)生加成反應D．1蘋果酸可與3發(fā)生反應7．乙炔和乙烯的混合氣體完全燃燒時，所需氧氣的體積是原混合氣體的2.7倍，則該混合1L氣體與足量的H2發(fā)生加成反應時，消耗H2的體積是原混合氣體體積的A．1.6倍 B．1.4倍 C．1.2倍 D．1.8倍8．外科手術(shù)的麻醉藥“麻沸散”中含有東莨菪堿，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法不正確的是A．該物質(zhì)的分子式為C17H21NO4B．該分子中含有3種含氧官能團C．該物質(zhì)能發(fā)生取代、氧化、還原反應D．該物質(zhì)酸性條件下的水解產(chǎn)物分子中，最多有9個碳原子共平面9．化學品Y可由X通過加成、消去兩步反應制得。下列說法不正確的是A．X、Y所有原子均可能共面B．X→Y可能有副產(chǎn)物生成C．Y的分子式為D．Y與足量加成后的產(chǎn)物分子中有手性碳原子10．下列說法錯誤的是A．油脂沒有固定的熔沸點B．苯環(huán)使羥基中的O-H鍵極性變強C．苯甲酸及其鈉鹽可用作食品防腐劑D．1-氯丙烷和2-氯丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱反應的產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體11．有機物CH3-CH＝CH-Br能發(fā)生的反應：①取代反應；②加成反應；③消去反應；④使溴水褪色；⑤使酸性KMnO4溶液褪色；⑥與AgNO3溶液生成淺黃色沉淀；⑦加聚反應。下列說法正確的是A．只有②不能發(fā)生 B．只有⑥不能發(fā)生 C．只有⑦不能發(fā)生 D．以上反應均可發(fā)生12．脫氫樅酸常用于合成表面活性劑，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法錯誤的是（）A．能發(fā)生酯化反應 B．脫氫樅酸和乙酸互為同系物C．脫氫樅酸最多消耗 D．能和溶液反應產(chǎn)生13．某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，是合成抗菌藥物的重要中間體。下列說法中正確的是A．該有機物含有3種官能團B．該有機物的分子式為C．1該有機物最多能與5發(fā)生加成反應D．該分子中只有3個采取雜化的原子14．利用如圖所示裝置(夾持裝置略)進行實驗，a中生成物的檢驗方法正確的是

選項a中反應b中檢測試劑及現(xiàn)象A濃分解生成淀粉-KI溶液變藍B與濃生成澄清石灰水變渾濁C濃NaOH溶液與溶液生成酚酞溶液變紅D與NaOH乙醇溶液生成酸性溶液褪色A．A B．B C．C D．D15．有一種具有應用廣泛的有機材料，其結(jié)構(gòu)片段如下圖所示。(R、R'表示短碳鏈，表示長碳鏈)下列有關(guān)該有機材料的說法正確的是A．該有機材料難于降解B．該有機材料鏈之間可形成氫鍵C．該有機材料易溶于水D．的值越大，該有機材料的硬度越小16．CalebinA可用于治療阿爾茨海默病，其合成路線如下。下列說法不正確的是A．乙分子中有3個手性碳原子(連有四個不同基團的碳原子稱為手性碳原子)B．Y分子中有2種含氧官能團C．Z分子中虛線框內(nèi)一定共平面的碳原子有7個D．1molX與銀氨溶液完全反應，生成Ag108g17．聚苯乙烯(PS)是一種良好的絕緣材料和隔熱保溫材料，其工業(yè)生產(chǎn)流程如下：下列敘述錯誤的是A．乙烯可由石油裂解得到，苯可由煤的干餾得到，兩者均發(fā)生化學變化B．過程①的反應類型是加成反應C．鑒別乙苯與苯乙烯可用的四氯化碳溶液D．乙烯、苯和乙苯的分子中所有原子均可處于同一平面18．對位芳酰胺纖維(PPTA)結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A．PPTA的結(jié)構(gòu)簡式可用表示B．PPTA可由對苯二甲酸與對苯二胺發(fā)生加聚反應制得C．PPTA中存在酰胺基和氫鍵，易溶于水D．一定條件下，1mol對苯二甲酸最多可與5molH2發(fā)生加成反應19．一種長效、緩釋阿司匹林(有機物L)的結(jié)構(gòu)如圖所示：下列分析不正確的是A．有機物L為高分子化合物B．1mol有機物L最多能與2nmolNaOH反應C．有機物L能發(fā)生加成、取代、水解反應D．有機物L在體內(nèi)可緩慢水解，逐漸釋放出20．金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法錯誤的是A．1mol該物質(zhì)最多可與8mol氫氣發(fā)生加成B．該分子中一定有13個碳原子共平面C．該分子可與溴水發(fā)生取代反應D．該分子最多可與8molNa發(fā)生反應二、非選擇題（共5題）21．學習有機化學，掌握有機物的組成、結(jié)構(gòu)、命名和官能團性質(zhì)是重中之重。(1)

的分子式為，所含官能團的名稱為。(2)用表示乙醇的分子結(jié)構(gòu)，該模型表示乙醇分子的(填“球棍模型”、“比例模型”或“鍵線式”)；(3)請根據(jù)官能團的不同對下列有機物進行分類，把正確答案序號填寫在相應橫線上。①CH3CH2OH②③CH3CH2Br④⑤⑥⑦⑧⑨⑩芳香烴：；醇：；羧酸：；酯：。(4)當有機化合物分子中碳原子連有四個不同基團時稱為手性碳原子，如A中星號“*”碳原子就是手性碳原子。若使A失去手性，下列方法可行的是。A．一定條件下和乙醇發(fā)生酯化反應B．一定條件下和乙酸發(fā)生酯化反應C．一定條件下發(fā)生催化氧化反應D．一定條件下發(fā)生消去反應22．根據(jù)下列化學反應回答問題(1)在下列化學反應中①試劑NH4Cl在反應中的作用是。②畫出產(chǎn)物D的穩(wěn)定的互變異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式。③產(chǎn)物D中堿性最強的氮原子是。(2)下列兩個反應在相同條件下發(fā)生，分別畫出兩個反應的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。23．完成下列空白。(1)“辛烷值”用來表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標定為100，下圖是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為。

(2)寫出下列反應的化學方程式①2，5－二甲基－2，4－己二烯與足量氫氣加成：；②2－甲基－2－丁烯加聚反應③甲苯在一定條件下生成三硝基甲苯：④實驗室制備乙烯：(3)烯烴與溴化氫、水加成時，產(chǎn)物有主次之分，例如：CH2=CHCH3＋HBr→CH3CHBrCH3(主要產(chǎn)物)＋CH3CH2CH2Br(次要產(chǎn)物)A是一種不對稱烯烴，與HBr加成時，生成的主要產(chǎn)物為B，且B中僅含有4個碳原子、1個溴原子、1種氫原子。則B的結(jié)構(gòu)簡式為，A的結(jié)構(gòu)簡式為24．回答下列問題：(1)①甲烷與天然氣②16O與18O③CH3COOH與HCOOCH3④2，2-二甲基丙烷與新戊烷⑤溴水與溴蒸氣⑥紅磷與白磷⑦CH3CH2CH2CH2CH2CH3與

⑧CH3CH2CH=CH2與

⑨CH3OH與CH3CH2OHa．互為同分異構(gòu)體的有

b．互為同系物的有c．互為同位素的有

d．互為同素異形體的有e．是同一物質(zhì)的有(2)某烴滿足通式CnH2n(n≥2)，將該烴通入酸性高錳酸鉀溶液中，可以得到一種能使澄清石灰水變渾濁的氣體。已知1個該烴分子中有16個單鍵，則該烴的分子式為。(3)101KPa、120℃下，某鏈狀烷烴完全燃燒后，將反應生成的氣體平均分成兩份，分別用堿石灰和濃硫酸吸收，二者分別增重8.2g和2.7g。該鏈狀烷烴的分子式為，分子中有三個甲基的同分異構(gòu)體的一氯代物有種。25．有以下五種生活中常見的有機物,請按要求回答問題。①草酸;②乳酸();③肉桂醛();④丙二酸;⑤水楊酸()。(1)寫出草酸與酸性高錳酸鉀反應的離子方程式。(2)2分子乳酸可以酯化成環(huán)，請寫出其化學方程式；分子式為C4H8O3且屬于乳酸同系物的有機物中核磁共振氫譜峰面積為6:1:1的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)下圖為利用從樟科植物枝葉提取的精油含有的物質(zhì)甲合成肉桂醛的流程圖，反應II的反應類型為，該流程中設計I、II兩步的目的是。X肉桂醛(4)已知，有機物乙()可由有機物丙與肉桂醛發(fā)生該反應制得，則有機物丙的名稱為。(5)已知RCH=CHR，RCOOH+HOOCR，，有機物丁為環(huán)烯烴，被酸性高錳酸鉀氧化后生成2分子丙二酸，則有機物丁的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)寫出水楊酸發(fā)生縮聚反應的化學方程式。(7)水楊酸與乙酸酐在一定條件下反應可制得解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林，寫出該反應的化學方程式。參考答案：1．DA．根據(jù)阿魏酸的結(jié)構(gòu)式，可知其分子式為，A項正確；B．根據(jù)阿魏酸結(jié)構(gòu)可知，苯環(huán)中6個碳原子共平面，雙鍵中兩個C原子共平面，同時單鍵具有旋轉(zhuǎn)性，因此該分子中所有碳原子可能共平面，B項正確；C．該物質(zhì)含有酚羥基可以與溶液發(fā)生顯色反應，C項正確；D．該物質(zhì)最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應，苯環(huán)可以與3mol氫氣發(fā)生反應，碳碳雙鍵可以與1mol氫氣發(fā)生反應，羧基中的碳氧雙鍵不與氫氣發(fā)生加成反應，D項錯誤；答案選D。2．BA．由題給結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有羥基、羰基、碳碳雙鍵三種官能團，A正確；B．由題給結(jié)構(gòu)簡式可知，苯環(huán)上6個碳、右側(cè)相鄰碳環(huán)上的4個碳以及相連的一個碳原子一定共面，至少有11個碳原子共面，B錯誤；C．該有機物分子中含有兩個羥基，lmol該物質(zhì)可以與2molNa反應，C正確；D．分子中含有羥基、羰基、碳碳雙鍵，一定條件下可以發(fā)生加成反應和氧化反應，D正確；故選B。3．DA．碳碳雙鍵易被氧化，A項不選；B．先與Br2發(fā)生加成反應引入兩個-Br，再發(fā)生取代反應引入兩個-OH，催化氧化后三個-OH均被氧化，最后無法得到碳碳雙鍵，B項不選；C．N分子中含有兩個羥基，Q中沒有-OH，也無法得到C=C鍵，C項不選；D．H分子中含有一個-Cl，在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應得到C=C鍵、-COONa，酸化后即可得到目標產(chǎn)物，D項選；答案選D。4．DA．Vpy含有環(huán)狀和三個碳碳雙鍵和一個碳氮雙鍵，其不飽和度為5，故A錯誤；B．EPy的分子式為C7H9NO，故B錯誤；C．VPy含有三個碳碳雙鍵和一個碳氮雙鍵，乙烯含有一個雙鍵，碳碳雙鍵數(shù)目不同，乙烯沒有碳氮雙鍵，因此兩者不互為同系物，故C錯誤；D．反應②是羥基變?yōu)樘继茧p鍵，其反應類型是消去反應，故D正確。綜上所述，答案為D。5．AA．布洛芬的左側(cè)支鏈中含4個飽和碳原子，從連有兩個甲基的那個碳原子來看，所有碳原子一定不能共面，A符合題意；B．物質(zhì)B結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)，與苯環(huán)直接相連的碳原子上有H原子，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B不符合題意；C．布洛芬含羧基可發(fā)生取代反應，含苯環(huán)可發(fā)生加成反應，與苯環(huán)直接相連的碳原子上有H原子，可發(fā)生氧化反應，C不符合題意；D．布洛芬的右側(cè)支鏈中，同時連有甲基和羧基的那個碳原子屬于手性碳原子，故布洛芬分子存在對映異構(gòu)體，D不符合題意；故答案選A。6．BA．分子中和兩個均與反應生成氫氣，則1蘋果酸與足量金屬反應生成1.5，A錯誤；B．分子中含、，均可發(fā)生酯化反應，有機物燃燒為氧化反應，B正確；C．分子內(nèi)羧基上的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應，C錯誤；D．只有與反應，則1蘋果酸可與2發(fā)生中和反應，D錯誤。故選B。7．A乙炔和乙烯的混合氣體1L與足量H2發(fā)生加成反應生成1LC2H6，由C2H6+3.5O22CO2+3H2O可知，1LC2H6完全燃燒消耗氧氣為3.5L，與1L乙烷燃燒相比消耗的氧氣減少了5.5L﹣2.7L=0.8L，減少的原因是混合氣體組成缺氫所致，由2H2+O22H2O可知，0.8L氧氣反應需要消耗氫氣為0.8L×2=1.6L，故1L混合氣體發(fā)生加成反應需要氫氣為1.6L，則消耗H2的體積是原混合氣體體積的1.6倍。綜上所述答案為A。8．DA．分子中C、H、N、O原子個數(shù)依次是17、21、1、4，分子式為C17H21NO4，故A正確；B．分子中含氧官能團有醚鍵、羥基、酯基，有3種含氧官能團，故B正確；C．醇羥基和酯基都能發(fā)生取代反應，-CH2OH能發(fā)生氧化反應，苯環(huán)能發(fā)生還原反應，醇羥基能發(fā)生消去反應，故C正確；D．該物質(zhì)酸性條件下的水解產(chǎn)物分子中碳原子共平面?zhèn)€數(shù)最多的結(jié)構(gòu)為，苯環(huán)、直接連接苯環(huán)的原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，該分子中最多有8個碳原子共平面，故D錯誤；故選：D。9．CA．根據(jù)苯分子中12個原子共面，乙烯分子中的6個原子共面，甲醛分子中的4個原子共面，X、Y中苯基的面、烯基的面及醛基的面重疊時所有原子均可能共面，選項A正確；B．X中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應，含有醛基能被溴氧化，故X→Y可能有副產(chǎn)物生成，選項B正確；C．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，Y的分子式為，選項C不正確；D．Y與足量加成后的產(chǎn)物分子中有手性碳原子，如圖，選項D正確；答案選C。10．DA．油脂屬于混合物，沒有固定的熔沸點，選項A正確；B．苯環(huán)影響羥基，導致O-H鍵容易斷裂，使得苯酚顯弱酸性，選項B正確；C．苯甲酸及其鈉鹽可用作乳膠、牙膏、果醬及其它食品的防腐劑，選項C正確；D．1-氯丙烷和2-氯丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱反應的產(chǎn)物均為丙烯，選項D錯誤；答案選D。11．B有機物CH3-CH＝CH-Br，其中含有的官能團為碳碳雙鍵（能發(fā)生加成、加聚、能使溴水褪色、使酸性高錳酸鉀溶液褪色）和溴原子（能發(fā)生取代、消去），所以只有⑥不能發(fā)生，原因在于該有機物不溶于水，也無法電離出溴離子，不能得到溴化銀的淺黃色沉淀。選項B正確。12．BA．脫氫樅酸含有羧基，能發(fā)生酯化反應，A項正確；B．脫氫樅酸含有苯環(huán)，與乙酸不是相差若干個，和乙酸不互為同系物，B項錯誤；C．脫氫樅酸中的苯環(huán)能與發(fā)生加成反應，脫氫樅酸最多消耗，C項正確；D．脫氫樅酸含有羧基，能和溶液反應產(chǎn)生，D項正確。故選B。13．CA．該有機物含有碳碳雙鍵、羧基、醚鍵、羰基4種官能團，A錯誤；B．由結(jié)構(gòu)可知，該有機物的分子式為，B錯誤；C．苯環(huán)、碳碳雙鍵、酮羰基可以和氫氣反應，則1該有機物最多能與5發(fā)生加成反應，C正確；D．苯環(huán)中碳、羰基碳、碳碳雙鍵的碳均為sp2雜化，分子中飽和碳為sp3雜化；分子中的氧原子中還有2個采取雜化，D錯誤；答案選C。14．CA．濃硝酸具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的硝酸也能與碘化鉀溶液反應生成遇淀粉溶液變藍色的碘，則淀粉碘化鉀溶液變藍色不能說明濃硝酸分解生成二氧化氮，故A錯誤；B．碳與濃硫酸共熱反應生成的二氧化碳和二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫都能與澄清石灰水變渾濁，故石灰水變渾濁不能說明生成了二氧化碳，故B錯誤；C．濃氫氧化鈉溶液與氯化銨溶液共熱反應生成能使酚酞溶液變紅的氨氣，則酚酞溶液變紅能說明濃氫氧化鈉溶液與氯化銨溶液共熱反應生成氨氣，故C正確；D．乙醇具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙醇能與酸性KMnO4溶液褪色反應，則酸性KMnO4溶液褪色不能證明溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成乙烯氣體，故D錯誤；故答案為C。15．BA．該高分子有機化合物含有肽鍵，可以發(fā)生水解反應，易于降解，A錯誤；B．與N相連的H可以和另外一條鏈中O、N形成氫鍵，B正確；C．該材料憎水基團遠多于親水基團，難溶于水，C錯誤；D．的值越大，短碳鏈:長碳鏈越大，鏈之間氫鍵越多，聚氨酯材料的硬度越大，D錯誤；故選B。16．DA．打“*”的碳原子為手性碳原子，Z中有3個手性碳原子，A正確；B．Y中含有羰基、醚鍵，有2種含氧官能團，B正確；C．Z中虛線框中，苯環(huán)及其所連的碳原子一定在一個平面上，共有7個，C正確；D．X中有一個醛基，1molX與2mol銀氨溶液完全反應，生成2molAg，共216g，D錯誤。故選D。17．D苯和乙烯發(fā)生加成反應生成乙苯，乙苯發(fā)生消去反應生成苯乙烯，苯乙烯發(fā)生加聚反應生成聚苯乙烯。A．石油的裂解生成乙烯，煤的干餾生成苯等有機物，兩者均發(fā)生了化學變化，故A正確；B．苯和乙烯發(fā)生加成反應生成乙苯，故B正確；C．苯乙烯可與發(fā)生加成反應而使的四氯化碳溶液褪色，而乙苯不褪色，故可以鑒別，故C正確；D．乙烯、苯的分子中所有原子均可處于同一平面，乙苯中含有乙基，-CH3為四面體形結(jié)構(gòu)，分子中所有原子不可能處于同一平面內(nèi)，故D錯誤。故選D。18．AA．由題圖可知，PPTA可由對苯二甲酸和對苯二胺發(fā)生縮聚反應生成，PPTA的結(jié)構(gòu)簡式正確，A正確；B．PPTA可由對苯二甲酸和對苯二胺發(fā)生縮聚反應生成，B錯誤；C．由題圖可知，PPTA中存在酰胺基和氫鍵，不存在親水基，難溶于水，C錯誤；D．對苯二甲酸中苯環(huán)可以與氫氣發(fā)生加成反應，而羧基不能與氫氣加成，所以一定條件下，1mol對苯二甲酸最多可與3molH2發(fā)生加成反應，D錯誤；故選A。19．BA．有機物L中含有n個鏈節(jié)，屬于高分子化合物，故A正確；B．有機物L中含有n個鏈節(jié)，1mol有機物L中含有2nmol酯基，其中一個酯基水解后得到酚羥基又能消耗1個NaOH，則1mol有機物L最多能與3nmolNaOH反應，故B錯誤；C．有機物L中含有酯基，能夠發(fā)生水解反應，水解反應屬于取代反應，含有苯環(huán)，能夠與氫氣能發(fā)生加成反應，故C正確；D．有機物L中含有酯基，在體內(nèi)可緩慢水解，水解產(chǎn)物之一為，故D正確；故選B。20．BA．分子中有兩個苯環(huán)和一個C=C、C=O，可消耗氫氣8mol氫氣，故A正確；B．如圖所示：，根據(jù)苯環(huán)、碳碳雙鍵共面結(jié)構(gòu)以及單鍵可旋轉(zhuǎn)特征，最多可有11個碳原子一定共平面，故B錯誤；C．分子中含酚羥基，鄰對位的氫原子可與溴發(fā)生取代反應，故C正確；D．分子中含4個醇羥基和4個酚羥基，共可與8molNa發(fā)生反應，故D正確；答案選B。21．(1)C10H18O碳碳雙鍵、羥基(2)球棍模型(3)⑨①⑧和⑩④(4)CD（1）依據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)圖，可以數(shù)出C原子數(shù)目為10，O原子數(shù)目為1，不飽和度為2，則H原子數(shù)目為2×10+2-2×2=18，則分子式為；所含官能團為碳碳雙鍵和羥基；（2）表示乙醇分子的球棍模型；（3）①CH3CH2OH由乙基和羥基構(gòu)成，官能團為羥基，屬于醇；②為丙酮，官能團為羰基，羰基分別連2個甲基，屬于酮；③CH3CH2Br由乙基和溴原子構(gòu)成，官能團為碳溴鍵，屬于鹵代烴；④為乙酸乙酯，官能團為酯基，屬于酯；⑤含酚羥基，官能團為酚羥基，屬于酚；⑥由苯基和溴原子構(gòu)成，官能團為碳溴鍵，屬于鹵代烴；⑦由甲基和醛基構(gòu)成，官能團為醛基，屬于醛；⑧為甲酸，官能團為羧基，屬于羧酸；⑨為甲苯，屬于苯的同系物、屬于芳香烴；⑩由苯基和羧基構(gòu)成，官能團為羧基，屬于羧酸；則：芳香烴選⑨；醇選①；羧酸選⑧和⑩；酯選④；（4）A．如圖所示，乳酸在一定條件下和乙醇發(fā)生酯化反應得到產(chǎn)物仍具有手性：，A不符合；B．如圖所示，乳酸在一定條件下和乙酸發(fā)生酯化反應得到產(chǎn)物仍具有手性：，B不符合；C．如圖所示，乳酸在一定條件下發(fā)生催化氧化反應得到產(chǎn)物失去手性：，C符合；

D．一定條件下乳酸發(fā)生消去反應得到產(chǎn)物為CH2=CHCOOH，失去手性，D符合；故選CD。22．作為Leiws酸與醛羰基相結(jié)合以活化反應底物第3號NC18H19NOC21H20F2N2O【解析】略23．(1)2，2，4—三甲基戊烷(2)

＋3HNO3

＋3H2O(3)（1）選取最長碳鏈作為主鏈，命名為戊烷，從離支鏈最近的一端開始編號，在2號位有2個甲基，在4號位有1個甲基，命名為2，2，4-三甲基戊烷。（2）①烯烴能與氫氣發(fā)生加成反應，所以2，5－二甲基－2，4－己二烯與足量氫氣加成反應的化學方程式為：；②2－甲基－2－丁烯發(fā)生加聚反應的化學方程式為：(CH3)2C=CHCH3

；③甲苯易發(fā)生取代反應，與濃硝酸、濃硫酸的混合酸共熱是發(fā)生硝化反應生成三硝基甲苯，化學方程式為：

＋3HNO3

＋3H2O；④實驗室用乙醇在濃硫酸做催化劑的條件下加熱到170℃來制備乙烯，化學方程式為：。（3）B中僅含有4個碳原子、1個溴原子，1種氫原子，說明B中所有H原子都對稱，且原有機物中只含有一個碳碳雙鍵，，滿足該條件的B結(jié)構(gòu)簡式為：(CH3)3Br，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)2?！军c睛】烷烴系統(tǒng)命名法的步驟1．選主鏈，稱某烷2．編號位，定支鏈3．取代基，寫在前，注位置，短線連4．不同基，簡到繁，相同基，合并算；烷烴的系統(tǒng)命名法使用時應遵循兩個基本原則：1．最簡化原則；2．明確化原則。主要表現(xiàn)在“一長一近一多一少”。即“一長”是主鏈最長；“一近”是編號起點離支鏈要近；“一多”是支鏈數(shù)目要多，“一小”是支鏈位置號碼之和要小，其它物質(zhì)的命名是在烷烴的基礎(chǔ)上，選取含有官能團的最長碳鏈為主鏈進行命名。24．(1)③⑨②⑥④(2)C6H12(3)C5H124（1）a．CH3COOH與HCOOCH3的分子式都為C2H4O2，但前者屬于羧酸，后者屬于酯，則互為同分異構(gòu)體的有③；b．CH3OH與CH3CH2OH都屬于飽和一元醇，分子組成上相差1個“CH2”，則互為同系物的有⑨；c．16O與18O都是氧元素的兩種核素，則互為同位素的有②；d．紅磷與白