國家開放大學(xué)《藥用分析化學(xué)》形成性考核一試題及答案

國家開放大學(xué)《藥用分析化學(xué)》形成性考核一試題及答案形考任務(wù)一選擇題1、藥品標(biāo)準(zhǔn)中鑒別試驗(yàn)的意義在于（B）A．檢查已知藥物的純度B．驗(yàn)證已知藥物與名稱的一致性C．確定已知藥物的含量D．考察已知藥物的穩(wěn)定性E．確證未知藥物的結(jié)構(gòu)2、鹽酸溶液(9→1000)系指（A）A．鹽酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B．鹽酸1.0ml加甲醇使成l000ml的溶液C．鹽酸1.0g加水使成l000ml的溶液D．鹽酸1.0g加水l000ml制成的溶液E．鹽酸1.0ml加水l000ml制成的溶液3、具有B-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是（E）A.阿司匹林B．奎寧C．四環(huán)素D．慶大霉素E．阿莫西林4、中國藥典凡例規(guī)定：稱取“2.0g”，系指稱取重量可為（D）A.1.5~2.5gB.1.6~2.4gC.1.45～2.45gD.1.95~2.05gE.1.96-2.04g5、中國藥典規(guī)定：恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在（D）A.0.0lmgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg6、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、昧等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目是(A)A．性狀B．-般鑒別C．專屬鑒別D．檢查E．含量測定7、藥物中無效或低效晶型的檢查可以采用的方法是（B）A．高效液相色譜法B．紅外分光光度法C．可見一紫外分光光度法D．原子吸收分光光度法E．氣相色譜法8、氯化物檢查法中，用以解決供試品溶液帶顏色對測定干擾的方法是（C）A．活性炭脫色法B．有機(jī)溶劑提取后檢查法C．內(nèi)消色法D．標(biāo)準(zhǔn)液比色法E．改用他法9、BP采用進(jìn)行鐵鹽檢查的方法是（C）A．古蔡氏法B．硫氰酸鹽法C。巰基醋酸法D．硫代乙酰胺法E．硫化鈉法10、采用硫氰酸鹽法檢查鐵鹽時，若供試液管與對照液管所呈硫氰酸鐵的顏色較淺不便比較時，可采取的措施是（D）A．內(nèi)消色法B．外消色法C．標(biāo)準(zhǔn)液比色法D．正丁醇提取后比色法E．改用他法11、下列試液中，用作ChP重金屬檢查法中的顯色劑的是（B）A．硫酸鐵銨試液B．硫化鈉試液C．氰化鉀試液D．重鉻酸鉀試液E．硫酸銅試液12、ChP古蔡氏法檢查砷鹽，加入碘化鉀的主要作用是（C）A．將五價的砷還原為砷化氫B．將三價的砷還原為砷化氫C．將五價的砷還原為三價的砷D．將氯化錫還原為氯化亞錫E．將硫還原為硫化氫13、在古蔡氏檢砷法中，加入醋酸鉛棉花的目的是（A）A．除去硫化氫的影響B(tài)．防止瓶內(nèi)飛沫濺出C．使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定D．使溴化汞試紙呈色均勻E．將五價砷還原為砷化氫14、ChP檢查葡萄糖酸銻鈉中的砷鹽時，采用的方法是（C）A．古蔡氏法B．Ag(DDC)法C．白田道夫法D．次磷酸法E．亞硫酸法15、ChP中收載的殘留溶劑檢查法是（C）A．HPLC法B．TLC法C．GC法D．TGA法E．DSC法16、下列有機(jī)溶劑中，屬于一類溶劑的是（A）A．四氯化碳B．乙腈C．氯苯D．三氯甲烷E．甲醇17、在較短時間內(nèi)，在相同條件下，由同一分析人員連續(xù)測定所得結(jié)果的RSD稱為（A）A．重復(fù)性B．中間精密度C．重現(xiàn)性D．耐用性E．穩(wěn)定性18、阿司匹林與碳酸鈉試液共熱后，再加稀硫酸酸化，產(chǎn)生的白色沉淀是（C）A．苯酚B．乙酰水楊酸C．水楊酸D．醋酸E．水楊酰水楊酸19、下列藥物中，能采用重氮化一偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別的是（D）A．阿司匹林B．美洛昔康C．尼美舒利D．對乙酰氨基酚E．吲哚美辛20、直接酸堿滴定法測定雙水楊酯原料含量時，若滴定過程中雙水楊酯發(fā)生水解反應(yīng)，對測定結(jié)果的影響是（A）A．偏高B．偏低C．不確定D．無變化E．與所選指示劑有關(guān)21、下列苯乙胺類藥物中，可與三氯化鐵試劑顯深綠色，再滴加碳酸氫鈉溶液，即變藍(lán)色，然后變成紅色的是（C）A．硫酸苯丙胺B．鹽酸甲氧明C．鹽酸異丙腎上腺素D．鹽酸克侖特羅E．鹽酸苯乙雙胍22、下列藥物中，可顯雙縮脲反應(yīng)的是（B)A．鹽酸多巴胺B．鹽酸麻黃堿C．苯佐卡因D．對氨基苯甲酸E．氧烯洛爾23、下列藥物中，可顯Rimini反應(yīng)的是(E)A．鹽酸多巴胺B．氧烯洛爾C．苯佐卡因D．對氨基苯甲酸E．重酒石酸間羥胺24、下列藥物中，屬于苯乙胺類藥物的是(E)A．鹽酸利多卡因B．氨甲苯酸C．乙酰水楊酸D．苯佐卡因E．鹽酸克侖特羅25、具芳伯氨基或經(jīng)水解生成芳伯氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定，其反應(yīng)條件是（A）A．適量強(qiáng)酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進(jìn)行B．弱酸酸性環(huán)境，40aC以上加速進(jìn)行C．酸濃度高，反應(yīng)完全，宜采用高濃度酸D．酸度高反應(yīng)加速，宜采用高酸度E．酸性條件下，室溫即可，避免副反應(yīng)26、芳香胺類藥物的含量測定方法是（E）A．非水溶液滴定法B．亞硝酸鈉滴定法C．間接酸量法D．B+C兩種E．A+B兩種27、下列藥物中，能在碳酸鈉試液中與硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)紫色配位化合物的是（B）A．鹽酸普魯卡因B．鹽酸利多卡因C．鹽酸丁卡因D．對乙酰氨基酚E．腎上腺素28、下列藥物中，ChP直接用芳香第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別的是（A）A．鹽酸普魯卡因B．鹽酸利多卡因C．鹽酸丁卡因D．乙酰氨基酚E．鹽酸去氧腎上腺素29、鹽酸普魯卡因中需檢查的特殊雜質(zhì)是（D）A．水楊酸B．對氨基酚C．有關(guān)物質(zhì)D．對氨基苯甲酸E．酮體30、亞硝酸鈉滴定法測定鹽酸普魯卡因含量時用的酸是（A）A．鹽酸B．硫酸C．氫溴酸D．硝酸E．磷酸31、下列藥物中，經(jīng)水解后加碘試液可生成黃色沉淀的是（D）A．鹽酸利多卡因B．氨甲苯酸C．乙酰水楊酸D．苯佐卡因E．鹽酸克侖特羅32、下列藥物中，在酸性條件下可與CoCl：試液反應(yīng)生成亮綠色的是（A）A．鹽酸利多卡因B．氨甲苯酸C．乙酰水楊酸D．苯佐卡因E．鹽酸普魯卡因胺33、用制備衍生物測熔點(diǎn)的方法鑒別鹽酸丁卡因，加入的試液是（C）A．三硝基苯酚B．硫酸銅C．硫氪酸銨D．三氯化鐵E．亞硝基鐵氰化鈉34、下列藥物中，不屬于對氨基苯甲酸酯類的是（C）A．鹽酸普魯卡因B．苯佐卡因C．鹽酸利多卡因D．鹽酸丁卡因E．鹽酸氯普魯卡因35、下列藥物中，能被濃過氧化氫氧化成羥肟酸，再與三氯化鐵作用形成配位化合物羥肟酸鐵的是（B）A．鹽酸利多卡因B．鹽酸普魯卡因胺C．鹽酸普魯卡因D．鹽酸去甲腎上腺素E．苯佐卡因36、亞硝酸鈉滴定法滴定開始時將滴定管尖端插入液面下約2/3處的原因是（C）A．使重氮化反應(yīng)速度減慢B．使重氮化反應(yīng)速度加快C．避免HN02揮發(fā)和分解D．避免HBr的揮發(fā)E．增加NO+Br-的濃度37、下列藥物中，可在酸性條件下被鋅粉還原并用重氮化一偶合反應(yīng)鑒別的是（B）A．苯甲酸鈉B．硝苯地平C．鹽酸普魯卡因D．鹽酸丁卡因已菲洛地平38、硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測定的pH條件是（E）A．弱堿性B．強(qiáng)堿性C．中性D．弱酸性E．強(qiáng)酸性39、硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測定的終點(diǎn)指示劑是（C）A．自身指示B．淀粉C．鄰二氮菲D．酚酞E．結(jié)晶紫40、硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測定，硝苯地平與硫酸鈰反應(yīng)的摩爾比是（B）A.1:1B.1:2C.1:3D.2:1E.3:141、下列鑒別反應(yīng)中，屬于丙二酰脲類反應(yīng)的是（C）A．甲醛硫酸反應(yīng)B．硫色素反應(yīng)C．銅鹽反應(yīng)D．硫酸熒光反應(yīng)E．戊烯二醛反應(yīng)42、下列巴比妥類藥物中，可與銅鹽吡啶試劑生成綠色配合物，又與鉛鹽生成白色沉淀的是（C）A．巴比妥B．異戊巴比妥C．硫噴妥鈉D．環(huán)己烯巴比妥E．苯巴比妥43、下列反應(yīng)中，用于苯巴比妥鑒別的是（B）A．硫酸反應(yīng)B．甲醛一硫酸反應(yīng)C．與碘液的反應(yīng)D．二硝基氯苯反應(yīng)E．戊烯二醛反應(yīng)44、下列金屬鹽中，一般不用于巴比妥藥物鑒別的是（E）A．銅鹽B．銀鹽C．汞鹽D．鈷鹽E．鋅鹽45、下列藥物中，可在氫氧化鈉堿性條件下與鉛離子反應(yīng)生成白色沉淀的是（C）A．司可巴比妥B．異戊巴比妥C．硫噴妥鈉D．戊巴比妥E．苯巴比妥46、巴比妥類藥物是弱酸類藥物的原因是（D）A．在水中不溶解B．在有機(jī)溶劑中溶解C．有一定的熔點(diǎn)D．在水溶液中發(fā)生二級電離E．遇氧化劑或還原劑環(huán)狀結(jié)構(gòu)不會破裂47下列方法中，ChP2010用于地西泮含量測定的是（C）A．高效液相色譜法B．鈰量法C．非水溶液滴定法D．溴酸鉀法E．紫外一可見分光光度法48、能夠與鹽酸氯丙嗪反應(yīng)生成沉淀的試劑是（A）A．三硝基苯酚B．三氯化鐵C．茜素鋯D．堿性酒石酸銅E．氯化鋇49、2位含氟取代基的吩噻嗪類藥物經(jīng)有機(jī)破壞后在酸性條件下與顯色劑反應(yīng)顯色，所用的顯色劑是（D）A．三氯化鐵B．亞硝基鐵氰化鈉C．茜素磺酸鈉D．茜素鋯E．2，4-=硝基氯苯50、國內(nèi)外藥典關(guān)于吩噻嗪類藥物及其鹽酸鹽原料藥的含量測定常采用的方法是（C）A．鈰量法B．鈀離子比色法C．非水溶液滴定法D．紫外分光光度法E．高效液相色譜法51、鈀離子比色法可以測定的藥物是（D）A．丙磺舒B．布洛芬C．阿普唑侖D．鹽酸氯丙嗪E．異煙肼52、有氧化產(chǎn)物存在時，吩噻嗪類藥物的鑒別與含量測定的方法是（D）A．非水溶液滴定法B．亞硝酸鈉滴定法C．薄層色譜法D．鈀離子比色法E．直接紫外分光光度法53、下列藥物中，屬于喹啉類的藥物是（E）A．異煙肼B．硫酸阿托品C．鹽酸四環(huán)素D．硫酸慶大霉素E．硫酸奎寧54、用溶劑提取后非水溶液滴定法測定硫酸奎寧片的含量時，Imol的硫酸奎寧可消耗高氯酸的摩爾數(shù)是（E)A.l/2molB.1molC.2molD.3molE.4mol55、非水溶液滴定法測定硫酸奎寧原料藥的含量時，Imol的硫酸奎寧可消耗高氯酸的摩爾數(shù)是（D）A.1/2molB.1molC.2molD.3molE.4mol56、具有綠奎寧反應(yīng)的藥物是（A）A．硫酸奎寧B．鹽酸嗎啡C．磷酸可待因D．鹽酸麻黃堿E．硫酸阿托品57、ChP2010中用于某生物堿的鑒別方法為：供試品水溶液中滴加溴試液與氨試液，即顯翠綠色，該反應(yīng)是（A）A．綠奎寧反應(yīng)B．甲醛一硫酸試驗(yàn)C．Vitali反應(yīng)D．亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)E．雙縮脲反應(yīng)58、莨菪烷類生物堿的特征反應(yīng)是（E）A．與三氯化鐵反應(yīng)B．與生物堿沉淀劑反應(yīng)C．重氮化·偶合反應(yīng)D．丙二酰脲反應(yīng)E．Vitali反應(yīng)59、藥物水解后，與硫酸·重鉻酸鉀在加熱的條件下，生成苯甲醛，而逸出類似苦杏仁的臭味的藥物是（A）A．氫溴酸山莨菪堿B．異煙肼C．硫酸奎寧D．鹽酸氯丙嗪E．地西泮60、影響酸性染料比色法的最主要因素是（A）A．水相的pHB．酸性染料的種類C．有機(jī)溶劑的種類D．酸性染料的濃度E．永分的影響61、在冰醋酸非水介質(zhì)中，硫酸阿托品與高氯酸反應(yīng)的化學(xué)計量摩爾比是（A）A.1:1B.1:2C.1:3D.1:4E.2:362、能與二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的藥物是（C）A．阿托品B．后馬托品C．氫溴酸東莨菪堿D．異煙肼E．苯巴比妥63、以下藥物沒有旋光性的是（B）A．氫溴酸東莨菪堿B．阿托品C．丁溴東莨菪堿D．甲溴東莨菪堿E．氫溴酸山莨菪堿64、ChP2010硫酸阿托品中有關(guān)物質(zhì)檢查的方法是（B）A．HPLC標(biāo)準(zhǔn)品對照法B．HPLC主成分自身對照法C．TLC標(biāo)準(zhǔn)品對照法D．TLC自身稀釋對照法E．UV法65、采用酸性染料比色法測定藥物含量，如果溶液pH過低對測定造成的影響是（A）A．使In-濃度太低，而影響離子對的形成B．有機(jī)堿藥物呈游離狀態(tài)C．使In-濃度太高D．沒有影響E．有利于離子對的形成66、需檢查游離生育酚雜質(zhì)的藥物是（C）A、地西泮B、異煙肼C、維生素ED、丙磺舒E、甲芬那酸67、可與2，6-二氯靛酚試液反應(yīng)的藥物是（C）A、維生素AB、維生素B1C、維生素CD、維生素DE、維生素E68、非水溶液滴定法測定維生素B1時，維生素B1與高氯酸的摩爾比是（D）A、1：5B、1：4C、1：3D、1：2E、1：169、需要檢查麥角甾醇雜質(zhì)的藥物是（B）A、維生素EB、維生素D2C、維生素CD、維生素B1E、維生素E70、維生素B1原料藥的含量測定法是（E）A、碘量法B、酸性染料比色法C、雙向滴定法D、酸堿滴定E、非水溶液滴定法71、ChP2010收藏的維生素E的含量測定方法是（B）A、HPLC法B、GC法C、熒光分光光度法D、UV法E、比色法72、維生素B1注射液的含量測定方法是（C）A、非水溶液測定法B、異煙肼比色法C、紫外分光光度法D、Kober反應(yīng)比色E、碘量法73、黃體酮的專屬反應(yīng)是（C）A、與硫酸的反應(yīng)B、斐林反應(yīng)C、與亞硝基鐵氰化鈉的反應(yīng)D、異煙肼反應(yīng)E、硝酸銀反應(yīng)74、甾體激素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（D）A、分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基B、分子結(jié)構(gòu)中含具有炔基C、分子結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基D、分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核E、分子結(jié)構(gòu)中含醇酮基75、炔孕酮中存在的特殊雜質(zhì)是（E）A、氯化物B、重金屬C、鐵鹽D、淀粉E、關(guān)物質(zhì)76、可與硝酸銀試液生成白色沉淀的藥物是（B)A、氫化可的松B、炔諾酮C、雌二醇D、四環(huán)素E、青霉素77、TLC法檢查“有關(guān)物質(zhì)”，采用自身稀釋對照法進(jìn)行檢查時，所用的對照溶液是（D）A、所檢雜質(zhì)的對照品B、規(guī)定對照品的稀釋液C、規(guī)定使用的對照品D、供試品的稀釋液E、所檢藥物的對照品78、各國藥典對甾體激素類藥物常用HPLC法測定其含量，主要原因是（C）A、它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B、不能用滴定分析法進(jìn)行測定C、由于“有關(guān)物質(zhì)”的存在，色譜法可消除它們的干擾D、色譜法比較簡單，精密度好E、色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法79、可同時用于甾體激素類藥物的含量測定和“有關(guān)物質(zhì)”檢查的方法是（E）A、TLC法B、薄層色譜洗脫分別定量法C、計算分光光度法D、紫外分光多波長法E、高效液相色譜法80、《中國藥典》（2010年版）青霉素V鉀的含量測定方法是（E）A、碘量法B、微生物法C、酸性染料比色法D、氣相色譜法E．高效液相色譜法81、青霉素在pH=2條件下，易發(fā)生分子重排，其產(chǎn)物是（C）A、青霉烯酸B、青霉醛C、青霉酸D、青霉胺E、青霉噻唑酸82、在堿性或青霉素酶的作用下，青霉素易發(fā)生水解，生成（A)A、青霉噻唑酸B、青霉胺C、青霉酸D、青霉烯酸E、青霉醛83、青霉素族藥物在pH=4條件下，易發(fā)生分子重排，其產(chǎn)物是(D)A、青霉胺B、青霉醛C、青霉酸D、青霉烯酸E、青霉噻唑酸84、各國藥典中用于氨基糖苷類藥物的含量測定方法主要是（D）A、紫外分光光度法B、紅外分光光度法C、薄層法D、抗生素微生物檢定法E、氣相色譜法85、可用糠醛反應(yīng)（Molisch反應(yīng)）鑒別的藥物是（B）A、青霉素鈉B、慶大霉素C、鹽酸四環(huán)素D、頭孢拉定E、鹽酸美他環(huán)素86、鏈霉素具有的特征反應(yīng)是（A)A、坂口反應(yīng)B、柯柏反應(yīng)C、硫色素反應(yīng)D、差向異構(gòu)反應(yīng)E、戊烯二醛反應(yīng)、87、可發(fā)生麥芽酚反應(yīng)的藥物是(E）A、氨芐西林B、頭孢呋辛酯C、慶大霉素D、鹽酸美他環(huán)素E、鏈霉素88、HPLC法測定慶大霉素C組分，《中國藥典》用蒸發(fā)光散射檢測器檢測的原因是（A）A、分子結(jié)構(gòu)中無共軛體系，在紫外區(qū)無吸收B、利用慶大霉素與巰基醋酸反應(yīng)后具有紫外吸收C、利用分子結(jié)構(gòu)中的氨基與茚三酮反應(yīng)后具有紫外吸收D、利用分子結(jié)構(gòu)中的氨基與鄰苯二醛反應(yīng)后具有紫外吸收E、利用分子結(jié)構(gòu)中的氨基與8一羥基喹啉反應(yīng)后具有紫外吸收89、各國藥典中四環(huán)素類藥物的主要含量測定方法是（D)A、紫外分光光度法B、氣相色譜法C、比色法D、高效液相色譜法E、微生物檢定法90、在弱酸性(pH=2.0~6．O)溶液中可發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物是（A）A、四環(huán)素B、土霉素C、青霉素D、多西環(huán)素E、美他環(huán)素91、在酸性(pH<2)溶液中可發(fā)生脫水反應(yīng)的藥物是（E）A、慶大霉素B、氨葦西林C、頭孢呋辛酯D、鏈霉素E、四環(huán)素92、以淀粉、糊精等作為稀釋劑時，對片劑的主要進(jìn)行含量測定，最有可能受到干擾的測定方法是（B）A、EDTA測定法B、氧化還原滴定法C、HPLC法D、GC法E、酸堿滴定法93、含量均勻度檢查主要針對（A）A、小劑量的片劑B、大劑量的片劑C、水溶性藥物的片劑D、難溶性藥物的片劑E、以上均不對94、中藥檢查項(xiàng)下的總灰分是指（A）A、藥材或制劑經(jīng)熾灼灰化后殘留的無機(jī)物B、藥材或制劑經(jīng)熾灼灰化遺留的有機(jī)物質(zhì)C、中藥材所帶的泥土、砂石等不溶性物質(zhì)D、藥物中遇硫酸氧化生成硫酸鹽的無機(jī)物質(zhì)E、中藥的生理灰分95、對中藥制劑分析的項(xiàng)目敘述錯誤的是（E）A、中藥注射劑的檢查項(xiàng)目有裝量差異、無菌、澄明度和PH等B、合劑、口服液的檢查項(xiàng)目有相對密度和PH測定等C、顆粒劑的檢查項(xiàng)目有粒度、水分、溶化性、裝量等D、散劑的檢查項(xiàng)目有粒度、外觀均勻度、水分和裝量等E、丸劑的檢查項(xiàng)目主要有溶散時限和含糖量等96、中藥及其制劑分析時、最常用的純化方法是(C)A、萃取法B、結(jié)晶法C、柱色譜法D、薄層色譜法E、水蒸氣蒸餾法97在中藥及其制劑分析中，應(yīng)用最多的鑒別方法是（C)A、HPLC法B、GC法C、TLC法D、UV法E、IR法98在中藥材的灰分檢查中，更能準(zhǔn)確地反映外來雜質(zhì)質(zhì)量的是（C）A、總灰分B、硫酸鹽灰分C、酸不溶性灰分D、生理灰分E、碳酸鹽灰分99對中藥及其制劑進(jìn)行殘留農(nóng)藥檢查時，當(dāng)接觸農(nóng)藥不明時，一般可測定（C）A、總有機(jī)氯量B、總有機(jī)磷量C、總有機(jī)氯量和總有機(jī)磷量D、總有機(jī)溴量E、總有機(jī)溴量和總有機(jī)氯量二、配伍選擇題1）A.SFDAB.ChPC.GCPD.GLPE.GMP下列管理規(guī)范的英文縮寫是1、荮品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（D）2、.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（E）2）A．溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑不到1ml中溶解B．溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑1-不到l0ml中溶解C．溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑10-．不到30ml中溶解D．溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑30~不到l00ml中溶解E．溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑100一不到l000ml中溶解下列溶解度術(shù)語系指1、易溶（B）2、溶解（C）3、微溶（E）3)A.BPB.ChPC.EPD.Ph.Int.E.USP下列藥典的英文縮寫是1、英國藥典(A)2、歐洲藥典(C)4)A．吸收光譜較為簡單，曲線形狀變化不大，用作鑒別的專屬性遠(yuǎn)不如紅外光譜。B．供試品制備時研磨程度的差異或吸水程度不同等原因，均會影響光譜的形狀。C．測定被測物質(zhì)在750~2500nm(12800~4000cm’1)光譜區(qū)的特征光譜并利用適宜的化學(xué)計量學(xué)方法提取相關(guān)信息對被測物質(zhì)進(jìn)行定性、定量分析。D．利用原子蒸氣可似吸收由該元素作為陰極的空心陰極燈發(fā)出的特征譜線特征及供試溶液在特征譜線處的最大吸收和特征譜線的強(qiáng)度減弱程度進(jìn)行定性、定量分析。E．用準(zhǔn)分子離子峰確認(rèn)化合物，進(jìn)行二級譜掃描，推斷結(jié)構(gòu)化合物斷裂機(jī)制，確定碎片離子的合理性。上述說法中，用來描述下列光譜鑒別法的是1、紫外光譜鑒別法（A）2、紅外光譜鑒別法（B）3、質(zhì)譜鑒別法（E）5）A．硝酸銀試液B．硫代乙酰胺試液C．氯化鋇試液D．鹽酸、鋅粒E．硫氰醵銨試液下列雜質(zhì)的檢查所用到的試劑是1、鐵鹽（E）2、硫酸鹽（C）3、氯化物（A）4、砷鹽（D）6）A．遇硫酸易炭化或易氧化呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)B．有色雜質(zhì)C．易氧化呈色的無機(jī)雜質(zhì)D．水分及其他揮發(fā)性雜質(zhì)E．有機(jī)藥物或揮發(fā)性無機(jī)藥物中非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)下列項(xiàng)目檢查的雜質(zhì)是1、易炭化物（A）2、熾灼殘渣（E）7)A．以結(jié)晶紫指示液指示終點(diǎn)B．以麝香草酚酞指示終點(diǎn)C．電位法指示終點(diǎn)D．以萘酚苯甲醇指示終點(diǎn)E．以麝香草酚藍(lán)指示終點(diǎn)采用非水溶液滴定法測定下列藥物含量時的指示終點(diǎn)方法是1、重酒石酸去甲腎上腺素（A）2、鹽酸甲氫明（D）3、硫酸特布他林（C）8）A．與甲醛一硫酸反應(yīng)顯玫瑰紅一橙紅_深棕紅的變化過程B．加碘試液產(chǎn)生明顯的紅棕色C．與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)D．與硫酸銅和氫氧化鈉試液反應(yīng)即顯藍(lán)紫色E．在磷酸鹽緩沖液(pH7.0)中測定比旋度下列藥物的鑒別反應(yīng)是1、重酒石酸間羥胺（C）2、腎上腺素（B）3、鹽酸麻黃堿（D）4、鹽酸去氧腎上腺素（A）9）A．加入三氯化鐵試液，顯紫紅色B．在碳酸鈉試液中，與硫酸銅反應(yīng)，生成藍(lán)紫色配合物C．與硝酸反應(yīng)，顯黃色D．在酸性條件下與亞硝酸鈉反應(yīng)后，再與堿性B一萘酚反應(yīng)顯橙紅色E．加入三氯化鐵試液，生成赭色沉淀下列藥物的鑒別反應(yīng)是1、鹽酸氯普魯卡因（D）2、利多卡因（B）10）A．對氨基苯甲酸B．酮體C．4-氨基-2-氯苯甲酸D．2，6-=甲基苯胺E．間氨基酚下列藥物中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是1、鹽酸氯普魯卡因注射液（C）2、鹽酸利多卡因注射液（D）3、鹽酸普魯卡因注射液（A）11）A．紫外分光光度法B．反相高效液相色譜法C．非水溶液滴定法D．亞硝酸鈉滴定法E．溴量法下列藥物的含量測定方法是1、鹽酸利多卡因（B）2、注射用鹽酸丁卡因（A）3、鹽酸利多卡因注射液（B）4、鹽酸普魯卡因胺（D）12）A．還原性B．解離性C．弱堿性D．氧化性E．紫外吸收下列鑒別反應(yīng)是基于二氫吡啶環(huán)的何種性質(zhì)1、與氯化汞生成白色沉淀（C）2、與碘化鉍鉀生成橙紅色沉淀（C）3、丙酮溶液與氫氧化鈉反應(yīng)顯橙紅色（B）13）A．還原性B．光敏感性C．氧化性D．弱堿性E．解離性下列分析操作是基于硝苯地平的何種性質(zhì)1、在避光條件下檢查有關(guān)物質(zhì)（B）2、鈰量法測定含量（A）14）A．與甲醛-硫酸反應(yīng)顯玫瑰紅色B．能使溴試液褪色C．與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)顯藍(lán)紫色D．與香草醛反應(yīng)生成棕紅色產(chǎn)物E．與銅吡啶試液反應(yīng)顯綠色下列巴比妥藥物的鑒別反應(yīng)是1、硫噴妥鈉（E）2、苯巴比妥（A）3、司可巴比妥(B)15）A．電位滴定法B．淀粉指示劑C．KI-淀粉指示劑D．結(jié)晶紫指示劑E．永停滴定法下列含量測定的終點(diǎn)指示方法是1、銀量法測定苯巴比妥的含量（A）2、溴量法測定司可巴比妥鈉的含量（B）16）A．紫外分光光度法B．溴量法C．銀量法D．非水滴定法E．亞硝酸鈉滴定法下列藥物含量的測定方法是1、苯巴比妥（C）2、司可巴比妥鈉（B）3、注射用硫噴妥鈉（A）17）A．其他金雞納堿B．水中不溶物C．甲醛D．四氫吡咯E．以上均不是以下藥物中要檢查的雜質(zhì)是1、硫酸奎寧（A）2、二鹽酸奎寧（A）18)A．UV法B．HPLC法C．TLC法D．與三氯化鐵呈色E．Vh出反應(yīng)以下藥物ChP2010雜質(zhì)檢查的方法是1、氫溴酸山莨菪堿其他生物堿的檢查（C）2、丁溴東莨菪堿有關(guān)物質(zhì)的檢查（B）19)A．重氮化一偶合反應(yīng)B．Vitali廈應(yīng)C．麥芽酚反應(yīng)D．硫色素反應(yīng)E．與三氯化鐵呈色以下藥物的特征鑒別試驗(yàn)是1、鏈霉素（C）2、維生素B1（D）3、氫溴酸山莨菪堿（B）20）A、硫色素反應(yīng)B、三氯化銻反應(yīng)C、與硝酸銀反應(yīng)D、水解后重氮化一偶合反應(yīng)E、麥芽酚反應(yīng)下列藥物可采用的鑒別方法是1、維生素A（B）2、維生素B1（A）21）A、硫色素反應(yīng)B、糖類的反應(yīng)C、三氯化銻反應(yīng)D、三氯化鐵反應(yīng)E、坂口反應(yīng)下列藥物可采用的鑒別方法是1、維生素D（C）2、維生素E（D）3、維生素C（B）22）A、氨基嘧啶環(huán)和噻唑環(huán)B、共軛多烯側(cè)鏈C、烯二醇和內(nèi)酯環(huán)D、β一內(nèi)酰氨環(huán)和氫化噻唑環(huán)E、苯并二氫吡喃下列藥物具有的結(jié)構(gòu)是1、維生素A（B）2、抗壞血酸（C）3、維生素B1（A）4、維生素E（E）23）A、四氮唑比色法B、硫酸呈色反應(yīng)C、氣相色譜法D、硝酸銀一氫氧化鈉滴定法E、異煙肼比色法1、利用分子中的乙炔基所建立的分析方法為（D）2、利用A4.3-酮基所建立的分析方法為（E)3、利用C17-a-醇酮基所建立的分析方法為（A）24）A、羥肟酸反應(yīng)B、柯柏反應(yīng)C、硫色素反應(yīng)D、四氮唑鹽反應(yīng)E、麥芽酚反應(yīng)下列藥物可發(fā)生的反應(yīng)是1、磺芐西林鈉（A）2、硫酸鏈霉素（E）25）A、與硫酸呈色反應(yīng)B、戊二醛反應(yīng)C、坂口反應(yīng)D、火焰反應(yīng)E、CA．與硫酸呈色反應(yīng)可用于下列藥物鑒別的反應(yīng)是1、青霉素鉀（D)2、硫酸鏈霉素（C）3、鹽酸四環(huán)素（A)26)A、抗生素微生物檢定法B、HPLC法C、碘量法D、硫色素?zé)晒夥‥、四氮唑比色法用于下列藥物含量測定的方法是1、青霉素鈉（B）2、鹽酸四環(huán)素（B）27）A、應(yīng)加入氯化鉀作為掩蔽劑B、應(yīng)加入丙酮作為掩蔽劑C、應(yīng)利用主藥和抗氧劑紫外吸收光譜差異進(jìn)行測定D、應(yīng)提取分離后滴定E、應(yīng)避免使用HPLC法1、采用碘量法測定維生素C注射液含量時，排除抗氧劑的干擾（B)2、采用非水溶液滴定法滴定片劑含量時，排除潤滑劑硬脂酸鎂的干擾（D）28）A、甲苯法B、減壓干燥法C、烘干法D、氣相色譜法E、高效液相色譜法1、汗揮發(fā)性成分貴重藥的藥品中水分測定用（B）2、不含或少含揮發(fā)性成分的藥品中水分測定用（C）29）A、性狀鑒別B、微量升華法鑒別C、色譜鑒別D、顯微鑒別E、化學(xué)鑒別1、利用其外觀、形狀及感官性質(zhì)等特征作為真?zhèn)舞b別依據(jù)的方法是（A）2、礦物藥的主要成分為無機(jī)化合物、其鑒別方法是（E）3、中藥制劑中最常用的鑒別方法是（C）30）A、乳糖B、硬脂酸鎂C、滑石粉D、水E、麻油1、干擾氧化還原滴定法的附加劑是（A）2、干擾配位滴定法的附加劑是（B）31）A、超聲波萃取法B、萃取法C、連續(xù)回流法D、水蒸氣蒸餾法E、超臨界流體萃取法1、提取揮發(fā)性有效成分，常采用的方法是（D）2、提取液體制劑中的待測組分，常采用的方法是（B）3、需使用索氏提取器進(jìn)行的提取方法是（C）三、多項(xiàng)選擇題1、《中國藥典》內(nèi)容包括（BCD）A．前言B．凡例C．正文D．附錄E．索引2、藥品標(biāo)準(zhǔn)中，“性狀”項(xiàng)下記載有（ABCDE）A．外觀B．臭C．味D．溶解度E．物理常數(shù)3、芳香第一胺類藥物鑒別試驗(yàn)使用的試劑有(ACD)A．稀鹽酸B．稀醋酸C．亞硝酸鈉D．B一萘酚E．硝酸銀4、藥物中雜質(zhì)限量的表示方法有（AE)A．百分之幾B．千分之幾C．萬分之幾D．十萬分之幾E．百萬分之幾5、下列關(guān)于滴定度的說法，正確的是（ABCE）A．滴定度是一種濃度形式，單位通常是mg/mlB．滴定度系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液所相當(dāng)?shù)谋粶y物質(zhì)的量（通常用mg表示）C．若口與6分別為被測物與滴定劑反應(yīng)的摩爾比，m為被測物的分子量，T為滴定液的摩爾濃度，則滴定度D．滴定度是分光光度法計算濃度的參數(shù)E．滴定度可根據(jù)滴定反應(yīng)及滴定液摩爾濃度與被測物分子量求得6、紫外一可見分光光度法用于含量測定的方法有（ABCE）A．對照品比較法B．吸收系數(shù)法C．標(biāo)準(zhǔn)曲線法D．靈敏度法E．計算分光光度法7、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容有（ABCDE）A．準(zhǔn)確度B．重復(fù)性C．專屬性D．檢測限E．耐用性8、下列分析方法準(zhǔn)確度的說法，正確的是（ABCDE）A．準(zhǔn)確度系指用該方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度B．準(zhǔn)確度一般用回收率(%)表示C．可用本法所得的結(jié)果與已知準(zhǔn)確度的另一方法測定的結(jié)果進(jìn)行比較驗(yàn)證D．E．在規(guī)定范圍內(nèi)，至少用9個測定結(jié)果（3個濃度，每個濃度各3份）進(jìn)行評價9、鹽酸去氧腎上腺素常用的鑒別反應(yīng)有（BC）A．重氮化一偶合反應(yīng)B．三氯化鐵顯色反應(yīng)C．雙縮脲反應(yīng)D．氧化反應(yīng)E．Rimini反應(yīng)10、鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有（AB）A．重氮化一偶合反應(yīng)B．水解反應(yīng)C．氧化反應(yīng)D．磺化反應(yīng)E．碘化反應(yīng)11、下列藥物中，可采用亞硝酸鈉滴定法測定含量的有（CD）A．苯巴比妥B．鹽酸丁卡因C．苯佐卡因D．鹽酸普魯卡因胺E．鹽酸去氧腎上腺素12、下列藥物中，不屬于酰苯胺類的有（BD）A．鹽酸布比卡因B．苯佐卡因C．鹽酸利多卡因D．鹽酸丁卡因E．鹽酸羅哌卡因13、下列藥物中，可用非水溶液滴定法測定含量的有（AD）A．鹽酸丁卡因B．對氨基水楊酸鈉C．鹽酸氧普魯卡因D．鹽酸布比卡因E．苯佐卡因14、下列藥物中，可與碘化鉍鉀反應(yīng)生成橙紅色沉淀的有（ABC）A．硝苯地平B．尼群地平C．地西泮D．阿司匹林E．巴比妥鈉15、下列藥物中，可用重氮化一偶合反應(yīng)鑒別的有（ABCD）A．硝苯地平B．尼群地平C．尼莫地平D．苯佐卡因E．異煙肼16、下列反應(yīng)中，可用于巴比妥類藥物鑒別的有（CD）A．與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物B．與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物C．與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀D．與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物E．與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀17、苯巴比妥的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有（ACDE）A．酸度B．熾灼殘渣C．有關(guān)物質(zhì)D．中性或堿性物質(zhì)E．乙醇溶液的澄清度18、下列方法中，可用于巴比妥類藥物含量測定的有（BCDE）A．碘量法B．銀量法C．紫外分光光度法D．酸堿滴定法E．溴量法19、吩噻嗪類藥物的理化性質(zhì)有（ABCDE）A．多個吸收峰的紫外光譜特征B．易被氧化C．可以與金屬離子絡(luò)合D．雜環(huán)上的氮原子堿性極弱E．側(cè)鏈上的氮原子堿性較強(qiáng)20、紫外分光光度法用于吩噻嗪類藥物鑒別的參數(shù)有（ABCD）A．最大吸收波長B．吸光度C．吸光度比值D．吸收系數(shù)E．最小吸收波長21、能在稀硫酸溶液中顯藍(lán)色熒光的喹啉類的藥物有（AE）A．硫酸奎寧B．磷酸氯喹C．磷酸哌喹D．磷酸咯萘啶E．二鹽酸奎寧22、硫酸奎寧的檢查項(xiàng)目有（ABD）A．其他金雞納堿B．三氯甲烷一乙醇中不溶物C．乙醇中不溶物D．酸度E．酸中不溶物23、氫溴酸東莨菪堿中其他生物堿的檢查方法是（BE）A．水溶液加入氨試液產(chǎn)生渾濁B．水溶液加入氨試液不得發(fā)生渾濁C．加入氫氧化鉀試液則有渾濁D．加氫氧化鉀試液無渾濁E．加氫氧化鉀試液數(shù)滴，只發(fā)生瞬即消失的類白色渾濁24、維生素C的鑒別方法有（ABC）A、與硝酸銀反應(yīng)生成黑色沉淀B、與堿性酒石酸銅試反應(yīng)生成磚紅色沉淀C、在三氯醋酸存在下水解、脫羧、失水，再加入吡咯加熱至50℃產(chǎn)生藍(lán)色D、在堿性溶液中被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，溶于正丁醇中顯藍(lán)色熒光E、在二氯乙烷溶液中，與三氯化銻試液反應(yīng)即顯橙紅色，逐漸變?yōu)榉奂t色25、維生素E的鑒別方法有(ACE)A、硝酸反應(yīng)B、三氯化銻反應(yīng)C、三氯化鐵反應(yīng)D、硫色素反應(yīng)E、紫外光譜26、關(guān)于藥物結(jié)構(gòu)特征下列說法正確的有（ABDE)A、雌激素的A環(huán)為苯環(huán)B、黃體酮具有甲酮基C、炔雌醇C10上有角甲基D、雌二醇具有酚羥基E、醋酸地塞米松C17上為－醇酮基的醋酸酯27、下列試劑中，可用于氫化可的松反應(yīng)呈色鑒別的有（ABCDE)A、2,4-=硝基苯肼/H+B、濃硫酸C、硫酸苯肼/H+D、異煙肼/H+E、紅四氮唑/OH28、甾體激素類藥物應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)有(ABDE)A、硒B、游離磷酸鹽C、聚合物D、甲醇和丙酮E、其他甾體29、具有旋光性的抗生素類藥物有（ABCDE）A．鹽酸四環(huán)素B．頭孢氨芐C．氨芐西林鈉D．鹽酸土霉素E．硫酸慶大霉素30、能發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)的抗生素類藥物有（ACDE）A、青霉素鉀B、硫酸鏈霉素C、氨芐西林鈉D、頭孢他啶E、阿莫西林鈉31、能用于鏈霉素鑒別的有（ABCE）A、N一甲基葡萄糖胺反應(yīng)B、麥芽酚反應(yīng)C、坂口反應(yīng)D、硫色素反應(yīng)E、茚三酮反應(yīng)32、片劑常規(guī)檢查項(xiàng)目有（CD）A、粒度B、融變時限C、重量差異D、崩解時限E、干燥失重33、藥物制劑的檢查中，一下說法正確的有（CE）A、雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)目相同B、雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同C、除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑方面的常規(guī)檢查D、不再進(jìn)行雜志檢查E、雜志檢查主要是檢查制生產(chǎn)、貯存過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)34、當(dāng)注射劑中有抗氧劑亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉時，可被干擾的含量測定方法有（BCDE）A、絡(luò)合滴定法B、亞硝酸鈉滴定法C、鈰量法D、碘量法E、氧化還原滴定法35、排除注射劑中注射用植物油干擾的方法有（BCE）A、加入掩蔽劑B、萃取法C、有機(jī)溶劑稀釋法D、容量法E、柱色譜法36、《中國藥典》2010年版（一部）正文收藏的藥品有（ABDE）A、單味制劑B、中藥材和飲片C、藥用輔料D、成方制劑E、植物油脂和提取物37、以下項(xiàng)目可用氣相色譜法分析的有（ABCDE）A、冰片B、麝香C、肉桂油中含水量的測定D、有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留E、丁香酚38、中藥及其制劑定性分析中可以作薄層鑒別用對照物的有（ABE）A、有效成分對照品B、有效部位對照品C、內(nèi)標(biāo)溶液D、待測樣品稀釋液E、對照藥材四、是非判斷題1、藥物是指用于預(yù)防、治療、診斷疾病，并規(guī)定有適應(yīng)證的物質(zhì)(√)2、藥物分析是收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的典籍(×)3、藥品標(biāo)準(zhǔn)是對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定(√）4、《中國藥典》收載的藥品中文名稱均為法定名稱(√)5、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)(√)6、無機(jī)金屬鹽焰色反應(yīng)中鈉離子顯紫色；鉀離子顯鮮黃色；鈣離子顯磚紅色(×)7、古蔡氏檢砷法中需比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)砷斑的面積大小來判斷供試品中的砷鹽是否符合限量規(guī)定(×)8、“恒重”指連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.5mg以下的重量(×)9、藥物的澄清度檢查多數(shù)以水為溶劑，但有時酸、堿或有機(jī)溶劑也可作為溶劑(√)10、滴定度系指每Iml規(guī)定濃度的滴定液所相當(dāng)?shù)谋粶y物質(zhì)的量（通常用mg表示）(√)11、多數(shù)苯乙胺類藥物基本結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子，具有光學(xué)活性(√)12、重酒石酸去甲腎上腺素在堿性條件下比較穩(wěn)定，幾乎木被碘氧化(×)13、某些苯乙胺類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有鄰苯二酚（或酚羥基）結(jié)構(gòu)，可與重金屬離子配位呈色(√)14、重氮化反應(yīng)中，加入適量的溴化鉀的目的是加快反應(yīng)速度(√)15、重氮化反應(yīng)速度的快慢與芳伯氨基的堿性強(qiáng)弱有關(guān)，堿性強(qiáng)反應(yīng)速度就快(×)16、具有芳酰胺基團(tuán)的藥物在酸性溶液中能直接用亞硝酸鈉液滴定(×)17、二氫吡啶類藥物的分析應(yīng)避光操作(√)18、二氫吡啶類藥物多具有旋光性(√)19、鈰量法測定硝苯地平的方法中硫酸鈰應(yīng)臨用前新配制(×)20、鈰量法只能用于硝苯地平原料藥的含量測定，不適合制劑的測定(×)20、硝苯地平的鈰量法測定含量是基于硝苯地平的氧化性（×）21、巴比妥類藥物在碳酸鈉溶液中，加入硝酸銀試液，生成白色沉淀，振搖后溶解，繼續(xù)滴加過量硝酸銀試液，沉淀不再出現(xiàn)(×)22、巴比妥類藥物的鑒別方法之一是與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物(×)23、巴比妥類藥物的母核環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有l(wèi)，3-=酰亞胺基團(tuán)，在水溶液中呈弱酸性(√)24、戊巴比妥的鑒別方法是與香草醛在濃硫酸下發(fā)生反應(yīng)，生成氨氣，可使紅色石蕊試紙變藍(lán)(×)25、司可巴比妥鈉在堿性溶液中與高錳酸鉀反應(yīng)，高錳酸鉀可由紫色變?yōu)樽厣?√)26、當(dāng)某藥物的含量測定采用色譜法時，可以該法對該藥物進(jìn)行鑒別(√)27、非水溶液滴定法測定吩噻嗪類藥物可以采用甲醇鈉，甲醇作為溶劑(×)28、莨菪烷類抗膽堿藥物是由莨菪烷衍生的氨基醇與不同有機(jī)酸縮合成酯的生物堿(√)29、莨菪烷類抗膽堿藥物都具有水解性、堿性和旋光性(×)30、硫酸阿托品原料藥的含量測定可以采用酸性染料比色法(√)31、維生素A的結(jié)構(gòu)為具有一個共軛多烯醇側(cè)鏈的環(huán)己烯，因而具有許多立體異構(gòu)體，具有相似的化學(xué)性質(zhì)、光譜特性和生物效價（×）32、硫色素?zé)晒夥磻?yīng)為維生素B．的專屬性反應(yīng)，是測定維生素B-原料藥的首選方法(×)33、維生素C分子中的烯二醇基具極強(qiáng)的還原性，易被氧化為二酮基而成為無生物活性的去氫抗壞血酸（×）34、紅外光譜法鑒別甾體激素類藥物，《中國藥典》主要采用對照品對照法(×)35、孕激素的A環(huán)為苯環(huán)，C17位有甲酮基，這些結(jié)構(gòu)特征都可以供分析用(×)36、許多甾體激素能與強(qiáng)酸反應(yīng)呈色，其中與磷酸的呈色反應(yīng)應(yīng)用廣泛(×)37、抗生素類藥物具有化學(xué)純度低、穩(wěn)定性差的特點(diǎn)(√)38、一內(nèi)酰胺類藥物的一內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定，易水解開環(huán)(√)39、四環(huán)素類藥物分子結(jié)構(gòu)中含有二甲氨基、酚羥基和烯醇基，具有酸堿兩性(√)40、當(dāng)主藥與片劑輔料的混合不均勻時，應(yīng)以含量均勻度檢查替代重量差異檢查（√）41、凡規(guī)定檢查溶出度的制劑，不再檢查崩解時限（√）42、在制劑分析中對所用原料藥物做過的檢查項(xiàng)目，沒有必要重復(fù)做（×）43、糖衣片與腸溶片的重量差異檢查應(yīng)在包衣后進(jìn)行（×）44、顯微鑒別幾乎可適用于所有中藥制劑（×）45、超臨界流體萃取法中最常使用的超臨界流體是CO?，其具有較低的臨界溫度和臨界壓力（√）五、簡答題1、雜質(zhì)的來源途徑有哪些？雜質(zhì)包括哪些種類？答：（1）藥物中的雜質(zhì)主要有兩個來源：一是由生產(chǎn)過程中引入，在合成或半合成的原料藥及其制劑生產(chǎn)過程中，原料或輔料及試劑不純或未反應(yīng)完全、反應(yīng)的中間體與反應(yīng)副產(chǎn)物在精制時未能完全除去而引入雜質(zhì)；二是在貯藏過程中受外界條件的影響，引起藥物理化特性發(fā)生變化而產(chǎn)生，在溫度、濕度、日光、空氣等外界條件影響下，或因微生物的作用，引起藥物發(fā)生水解、氧化、分解、異構(gòu)化、晶型轉(zhuǎn)變、聚合、潮解和發(fā)霉等變化，使藥物中產(chǎn)生有關(guān)的雜質(zhì)。（2）藥品中的雜質(zhì)按照其來源可以分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。一般雜質(zhì)是指在自然界中分布廣泛,在多種藥物的生產(chǎn)或貯存過程中容易引入的雜質(zhì)；特殊雜質(zhì)是指在特定藥物的生產(chǎn)或貯存過程中引入的雜質(zhì),這類雜質(zhì)隨藥物的不同而不同。按照其毒性分類，雜質(zhì)又分為毒性雜質(zhì)和信號雜質(zhì)，如重金屬、砷鹽為毒性雜質(zhì)；信號雜質(zhì)一般無毒，但其含量的多少可反映出藥物的純度和生產(chǎn)工藝情況，氯化物、硫酸鹽屬于信號雜質(zhì)。按化學(xué)類別和特性可分為：無機(jī)雜質(zhì)、有機(jī)雜質(zhì)及殘留溶劑。無機(jī)雜質(zhì)可能來源于生產(chǎn)過程，如反應(yīng)試劑、配位體、催化劑、重金屬、其他殘留的金屬、無機(jī)鹽、助濾劑、活性炭等，它們一般是已知的和確定的；有機(jī)雜質(zhì)主要包括合成中未反應(yīng)完全的原料、中間體、副產(chǎn)物、降解產(chǎn)物等。有機(jī)雜質(zhì)分為特定雜質(zhì)和非特定雜質(zhì)。特定雜質(zhì)是指在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中分別規(guī)定了明確的限度，并單獨(dú)進(jìn)行控制的雜質(zhì)。特定雜質(zhì)包括結(jié)構(gòu)已知的雜質(zhì)和結(jié)構(gòu)未知的雜質(zhì)；非特定雜質(zhì)是指在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中未單獨(dú)列出，而僅采用一個通用的限度進(jìn)行控制的一系列雜質(zhì)，其在藥品中出現(xiàn)的種類與幾率并不固定。2、簡述溴量法測定苯乙胺類藥物的基本原理。答：鹽酸去氧腎上腺素和重酒石酸間羥胺原料藥采用溴量法測定含量。其測定原理系藥物分子中的苯酚結(jié)構(gòu)，在酸性溶液中酚羥基的鄰對位活潑氫能與過量的溴定量的發(fā)生溴代反應(yīng)，再以碘量法測定剩余的溴，根據(jù)消耗的硫代硫酸鈉滴定液的量，即可計算供試品的含量。3、苯乙胺類藥物的鑒別試驗(yàn)主要有哪些？答：（1）三氯化鐵顯色反應(yīng)：本類藥物的分子結(jié)構(gòu)中若具有酚羥基，可與Fe3+配位顯色，加入堿性溶液，隨即被高鐵離子氧化而顯紫色或紫紅色等。（2）甲醛–硫酸反應(yīng)：可與甲醛在硫酸中反應(yīng)，形成具有醌式結(jié)構(gòu)的有色化合物。如腎上腺素顯紅色，鹽酸異丙腎上腺素顯棕色至暗紫色。（3）氧化反應(yīng)：本類藥物分子結(jié)構(gòu)中多數(shù)具有酚羥基，具有還原性，易被碘、過氧化氫、鐵氰化鉀等氧化劑氧化而呈現(xiàn)不同的顏色。如腎上腺素在酸性條件下，被過氧化氫氧化后，生成腎上腺素紅顯血紅色，放置可變?yōu)樽厣嗑垠w；鹽酸異丙腎上腺素在偏酸性條件下被碘迅速氧化，生成異丙腎上腺素紅，加硫代硫酸鈉使碘的棕色消退，溶液顯淡紅色。（4）雙縮脲反應(yīng)：鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿和鹽酸去氧腎上腺素等藥物分子結(jié)構(gòu)中，芳環(huán)側(cè)鏈具有氨基醇結(jié)構(gòu)，可顯雙縮脲特征反應(yīng)。4、苯乙胺類藥物具有哪些結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和理化性質(zhì)？答：具有苯乙胺基本結(jié)構(gòu)，其中腎上腺素、鹽酸異丙腎上腺素、重酒石酸去甲腎上腺素、鹽酸多巴胺和硫酸特布他林分子結(jié)構(gòu)中苯環(huán)的3,4位上都有2個鄰位酚羥基。理化性質(zhì)主要有：酚羥基特性、弱堿性、旋光性、紫外吸收特性5、腎上腺素需要檢查什么雜質(zhì)？如何檢查？答：腎上腺素的生產(chǎn)過程存在酮體氫化還原制備工藝，若氫化過程不完全，易引入酮體雜質(zhì)，影響藥品質(zhì)量。為此。ChP2010規(guī)定應(yīng)檢查腎上腺素的合成工藝雜質(zhì)酮體。采用紫外分光光度法檢查其中含有的酮體雜質(zhì)，在310nm波長處。濃度2mg/ml的樣品溶液吸光度應(yīng)不超過6、亞硝酸鈉滴定法測定芳胺類藥物的原理是什么？在測定中應(yīng)注意哪些反應(yīng)條件？答：測定的基本原理是芳伯氨基或水解后生成芳伯氨基的藥物在酸性溶液中與亞硝酸鈉定量發(fā)生重氮化反應(yīng)，生成重氮鹽，可用永停滴定法指示終點(diǎn)。重氮化反應(yīng)的速度受多種因素的影響，亞硝酸鈉滴定液及反應(yīng)生成的重氮鹽也不夠穩(wěn)定，因此在測定中應(yīng)注意以下條件：（1）加入適量溴化鉀加速反應(yīng)速度（2）加過量鹽酸加速反應(yīng)（3）反應(yīng)溫度：滴定一般在低溫下進(jìn)行（4）滴定速度：重氮化反應(yīng)速度相對較慢，故滴定速度不宜太快7、亞硝酸鈉滴定法常采用的指示終點(diǎn)的方法有哪些？《中國藥典》收載的是哪種？答：常用的方法為：電位法、永停滴定法、外指示劑和內(nèi)指示劑法；《中國藥典》采用的是永停滴定法8、簡述鈰量法測定硝苯地平的原理及操作要點(diǎn)。答：硝苯地平的二氫吡啶環(huán)具有還原性，可用鈰量法測定含量。鈰量法以硫酸鈰為滴定液，反應(yīng)摩爾比為1:2，酸度較低時Ce4+易水解，故本滴定在強(qiáng)酸性條件下進(jìn)行；以鄰二氮菲為終點(diǎn)指示液，終點(diǎn)時微過量的Ce4+將指示液中的Fe2+氧化成Fe3+，橙紅色消失以指示終點(diǎn)，鄰二氮菲指示液用臨用前新配制。9、簡述測定生物樣品中二氫吡啶類藥物濃度的主要注意事項(xiàng)答：二氫吡啶類藥物的口服劑量小，血藥濃度低，生物樣品的分析應(yīng)選擇靈敏度高，專業(yè)性強(qiáng)的方法。二氫吡啶類藥物對光敏感，分析時應(yīng)注意避光操作。10、簡述巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)的關(guān)系。答：母核環(huán)狀酰脲結(jié)