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文檔簡介
試卷類型:A高二生物試題2024.7注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、考生號和座號填寫在答題卡和試卷指定位置,認(rèn)真核對條形碼上的姓名、考號和座號,并將條形碼粘貼在指定位置上。2.選擇題答案必需使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂;非選擇題必需使用0.5毫米簽字筆書寫。3.請按照題號在各題目答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。保持卡面清潔,不折疊、不破損。第Ⅰ卷(選擇題共45分)一、選擇題:本題共15小題,每題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.生物科學(xué)史中蘊(yùn)含著豐富的科學(xué)方法。下列說法錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)模型的探索過程中,反映了提出假說這一科學(xué)方法的作用B.細(xì)胞學(xué)說的建立過程中,通過不完全歸納法概括出了細(xì)胞結(jié)構(gòu)的多樣性和統(tǒng)一性C.研究各種細(xì)胞器結(jié)構(gòu)和功能的過程中,運(yùn)用差速離心法分離得到各細(xì)胞器D.光合作用原理的探究過程中,魯賓和卡門運(yùn)用對比實(shí)驗(yàn)證明O2只來源于H2O2.一億年前綠藻X吞噬了固氮細(xì)菌Y,Y進(jìn)化成了一種能夠固氮的細(xì)胞器(硝基體)。研究發(fā)現(xiàn),硝基體可合成大約一半自身所需蛋白質(zhì)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.硝基體和固氮細(xì)菌Y均可通過分裂的方式增殖B.硝基體固定的氮可能用于合成蛋白質(zhì)、磷脂、葉綠素等化合物C.細(xì)胞呼吸可為硝基體合成蛋白質(zhì)、固氮等生命活動提供能量D.X、Y中均有部分蛋白質(zhì)需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工才具有活性3.非結(jié)合態(tài)的S1P蛋白酶可以切割高爾基體中的膽固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBP)將其激活,激活的SREBP進(jìn)入細(xì)胞核并促進(jìn)脂肪等脂質(zhì)合成相關(guān)基因的表達(dá)。尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)是肝糖原合成中的一種中間代謝物,UDPG進(jìn)入高爾基體后與S1P蛋白酶相結(jié)合進(jìn)而調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝。下列說法正確的是()A.脂肪的組成元素與糖類相同,二者在機(jī)體內(nèi)可大量進(jìn)行相互轉(zhuǎn)化B.激活的SREBP、mRNA和DNA均可通過核孔運(yùn)輸C.外源注射UDPG可抑制脂肪合成基因的表達(dá),緩解脂肪肝D.膽固醇是構(gòu)成動物細(xì)胞膜的重要成分,可參與血液中蛋白質(zhì)的運(yùn)輸4.牛胰核糖核酸酶(RNaseA)是由一條肽鏈構(gòu)成的RNA水解酶,β—巰基乙醇可破壞RNaseA的二硫鍵,尿素可破壞RNaseA的氫鍵。用β—巰基乙醇和尿素同時(shí)處理RNaseA,會使其失去活性,若只去除β—巰基乙醇,其其活性僅恢復(fù)到1%左右,若只去除尿素,其活性能恢復(fù)到90%左右。下列說法錯(cuò)誤的是()A.RNaseA催化RNA分解的過程中需要消耗水B.維持RNaseA空間結(jié)構(gòu)的因素中,氫鍵比二硫鍵的作用更重要C.蛋白質(zhì)變性時(shí)氨基酸之間的氫鍵、二硫鍵以及肽鍵可能會遭到破壞D.RNaseA分別經(jīng)β—巰基乙醇、尿素處理后均能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)5.植物細(xì)胞急性膨脹后,通過調(diào)節(jié)使細(xì)胞體積收縮稱為調(diào)節(jié)性體積減?。≧VD)。研究發(fā)現(xiàn)RVD過程中Cl?、K?通過相應(yīng)的通道蛋白流出均增加。酪氨酸激酶抑制劑對RVD影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是()A.實(shí)驗(yàn)0~1min,細(xì)胞內(nèi)滲透壓低于外界溶液B.實(shí)驗(yàn)1~6min,低滲溶液中細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原過程C.過表達(dá)酪氨酸激酶基因會提高細(xì)胞RVD過程中對Cl?、K?的吸收D.實(shí)驗(yàn)1~2min,實(shí)驗(yàn)組和對照組細(xì)胞的細(xì)胞壁對原生質(zhì)體均有一定的壓力6.為研究適合啤酒生產(chǎn)中糖化階段的酶及反應(yīng)條件,研究人員在每組的1~4號試管中均加入1mL淀粉溶液,1號不加酶,2、3、4號分別加入100mg/mL糖化酶、50mg/mL糖化酶、50mg/mLα-淀粉酶各0.5mL,5min后檢測實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。下列說法正確的是()組別反應(yīng)溫度(℃)1號2號3號4號甲冰浴++++++++++—乙室溫++++++++++—丙60++++———丁85++++++++—注:“+”表示顯色;“+”的數(shù)目表示顯色程度A.本實(shí)驗(yàn)的自變量是酶的種類和反應(yīng)溫度B.工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)使用α-淀粉酶在85℃下進(jìn)行糖化C.應(yīng)在室溫下將淀粉和酶溶液混勻后在相應(yīng)溫度下保溫D.在冰浴和85℃條件下α-淀粉酶降低活化能的作用均比糖化酶更顯著7.P酶通過提高氧化磷酸化(有氧呼吸第三階段)強(qiáng)度進(jìn)而提升運(yùn)動耐力,AR蛋白可將乳酸轉(zhuǎn)移至P酶特定氨基酸位點(diǎn)進(jìn)行乳?;揎?。細(xì)胞內(nèi)氧氣含量的降低會抑制AR蛋白降解但不影響其合成。研究者用小鼠進(jìn)行持續(xù)高強(qiáng)度運(yùn)動模擬實(shí)驗(yàn),檢測肌細(xì)胞中相關(guān)指標(biāo),結(jié)果如下表。下列說法正確的是()檢測指標(biāo)運(yùn)動0min運(yùn)動30minP酶相對活性(%)10035P酶乳?;剑?)970A.本實(shí)驗(yàn)中氧化磷酸化過程發(fā)生在線粒體基質(zhì)中B.乳酸在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中生成,可運(yùn)輸至線粒體內(nèi)發(fā)揮作用C.持續(xù)高強(qiáng)度運(yùn)動誘發(fā)P酶乳?;缴撸惯\(yùn)動耐力上升D.持續(xù)高強(qiáng)度運(yùn)動將導(dǎo)致AR蛋白含量降低8.黑條矮縮病毒(SDV)與白背飛虱細(xì)胞膜上相關(guān)受體蛋白(ITGB3)識別侵染到細(xì)胞內(nèi)后,激活細(xì)胞自噬,其正在組裝和成熟的病毒顆??晌皆谧允审w膜上。外殼蛋白P10可以與溶酶體膜上的受體蛋白LAMP1互作,操縱白背飛虱細(xì)胞自噬,使部分SDV逃過防御,相關(guān)過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.SDV與ITGB3結(jié)合后以胞吞的方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)B.白背飛虱細(xì)胞內(nèi)自噬體、線粒體都屬于雙層膜結(jié)構(gòu)C.P10與LAMP1互作阻斷溶酶體和自噬體的融合不利于病毒的傳播D.在營養(yǎng)缺乏的條件下,通過細(xì)胞自噬可獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量9.醪糟是由糯米或大米經(jīng)過發(fā)酵而制成的一種酒精濃度較低,甜酸適口的傳統(tǒng)發(fā)酵食品。為開發(fā)具有香菇風(fēng)味的醪糟,某研究小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)流程。下列說法錯(cuò)誤的是()A.蒸飯后冷卻才能加入甜酒曲的原因是防止高溫將菌種殺死B.發(fā)酵過程中起主要作用的是香菇提取液中含有的酵母菌C.醪糟品質(zhì)不一與菌種差異、雜菌情況不明等有關(guān)D.醪糟制作過程中不需嚴(yán)格控制無氧條件也可以產(chǎn)生酒精10.關(guān)于“菊花的組織培養(yǎng)”實(shí)驗(yàn),下列說法正確的是()A.實(shí)驗(yàn)中使用的培養(yǎng)皿、解剖刀均需要滅菌,濾紙無需滅菌B.誘導(dǎo)愈傷組織形成時(shí)每日需要給予適當(dāng)時(shí)間和強(qiáng)度的光照C.誘導(dǎo)形成試管苗的過程中應(yīng)先誘導(dǎo)生根,后誘導(dǎo)生芽D.實(shí)驗(yàn)中不同階段的培養(yǎng)基需調(diào)整生長素和細(xì)胞分裂素的比例11.下圖是獲得孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞(AG-haESCs)的過程示意圖。下列說法正確的是()A.為保證細(xì)胞培養(yǎng)的無菌環(huán)境,培養(yǎng)過程中應(yīng)將培養(yǎng)瓶蓋擰緊B.AG-haESCs通常不含等位基因,有利于研究隱性基因的功能C.AG-haESCs可取自于孤雄胚胎發(fā)育至囊胚中任何一個(gè)細(xì)胞D.去除細(xì)胞核的卵母細(xì)胞在精子刺激下不能完成減數(shù)分裂Ⅱ12.利用PCR可以快速獲取目的基因,其中耐高溫的DNA聚合酶發(fā)揮了極其重要的作用,某同學(xué)繪制的DNA聚合酶作用原理圖如下,其中正確的是()A. B.C. D.13.杜仲為中國特有的名貴藥材,杜仲橡膠延長因子基因(EuREF1)的部分堿基序列如下圖所示,其中引物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別與α鏈、β鏈、α鏈、β鏈相應(yīng)的堿基序列互補(bǔ)配對,AUG和UAA分別為起始密碼子和終止密碼子。為研究EuREF1的功能,構(gòu)建的基因表達(dá)載體通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入煙草細(xì)胞。下列說法正確的是()A.可推測該基因的轉(zhuǎn)錄模板鏈為α鏈 B.ATG是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位C.應(yīng)選擇引物Ⅰ和引物Ⅳ擴(kuò)增出EuREF1 D.實(shí)驗(yàn)過程中農(nóng)桿菌、煙草細(xì)胞都是受體細(xì)胞14.啟動子有以下三種類型:組成型啟動子、誘導(dǎo)型啟動子、組織特異性啟動子。與誘導(dǎo)型和組織特異性啟動子不同,組成型啟動子在所有細(xì)胞中持續(xù)性發(fā)揮作用。下列說法錯(cuò)誤的是()A.基因表達(dá)載體中目的基因的上游必須含有啟動子B.乳腺生物反應(yīng)器中應(yīng)使用組織特異性啟動子C.mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的cDNA中含有啟動子D.誘導(dǎo)物作用于誘導(dǎo)型啟動子可激活或抑制目的基因的表達(dá)15.我國科研人員借助CRISPR/Cas9技術(shù)對小麥的基因進(jìn)行編輯,獲得了抗白粉病小麥。CRISPR/Cas9基因編輯工作原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.基因編輯過程中通過Cas9特異性識別目標(biāo)DNA的堿基序列B.Cas9-sgRNA復(fù)合物與限制酶均可斷開特定部位的磷酸二酯鍵C.基因編輯小麥沒有引入外源基因,理論上來說其安全性高于傳統(tǒng)轉(zhuǎn)基因作物D.sgRNA序列越短,進(jìn)行基因編輯的過程中“脫靶”的風(fēng)險(xiǎn)越大二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。16.線粒體胞吐(MEx)是指線粒體通過進(jìn)入遷移體(一種囊泡結(jié)構(gòu))被釋放到細(xì)胞外的過程。MEx常作為線粒體受損的重要指標(biāo)。為研究D蛋白和K蛋白在MEx中的作用,用紅色熒光標(biāo)記了線粒體的細(xì)胞進(jìn)行相應(yīng)操作,操作及結(jié)果如圖1和2。下列說法正確的是()注:“+”“-”分別代表進(jìn)行和未進(jìn)行操作。 注:“+”“-”分別代表進(jìn)行和未進(jìn)行操作。圖1 圖2A.MEx過程體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動性B.藥物C使線粒體受損,K蛋白可以顯著促進(jìn)正常細(xì)胞的MExC.在MEx過程中D蛋白和K蛋白的功能具有對抗作用D.MEx過程中遷移體的移動與細(xì)胞骨架有關(guān)17.下圖甲表示某哺乳動物體內(nèi)精原細(xì)胞減數(shù)分裂的過程,圖乙為該動物體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中相關(guān)數(shù)量變化曲線圖的一部分。下列說法正確的是()A.細(xì)胞①→②細(xì)胞核內(nèi)分子水平的變化為DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成B.不考慮染色體變異,細(xì)胞③可能存在0或1或2條Y染色體C.若BC表示減數(shù)分裂Ⅱ后期或有絲分裂后期,縱坐標(biāo)可為染色體和核DNA的比值D.若圖乙表示細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量的變化,AB段可能發(fā)生聯(lián)會、染色體互換、著絲粒分裂等18.反硝化細(xì)菌在無氧環(huán)境中能進(jìn)行如下反應(yīng):,為從活性污泥中篩選分離出耐高溫的反硝化細(xì)菌用于提升高溫工業(yè)污水的脫氮效率,實(shí)驗(yàn)室中篩選目的菌的流程如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()注:BTB即溴麝香草酚藍(lán);本實(shí)驗(yàn)中BTB培養(yǎng)基的初始pH為6.8,顏色為綠色A.BTB培養(yǎng)基應(yīng)以硝酸鹽為唯一氮源且置于高溫、O2充足的環(huán)境中培養(yǎng)B.活性污泥樣品梯度稀釋后可用接種環(huán)劃線的方式將樣液涂布在BTB培養(yǎng)基上C.相比圖中計(jì)數(shù)方法,使用細(xì)菌計(jì)數(shù)板對反硝化細(xì)菌計(jì)數(shù)的結(jié)果偏低D.不考其他生理過程對培養(yǎng)基pH的影響,反硝化細(xì)菌菌落周圍呈藍(lán)色19.腫瘤細(xì)胞的遷移侵染能力可以通過以下實(shí)驗(yàn)檢測:將在無血清培養(yǎng)液中饑餓處理的細(xì)胞懸液加入上室中,下室中培養(yǎng)液中含有血清并添加了化學(xué)引誘劑,有遷移侵染能力的細(xì)胞能分解兩室隔膜上的基質(zhì)膠并通過隔膜進(jìn)入下室。下列說法錯(cuò)誤的是()A.進(jìn)入下室的腫瘤細(xì)胞數(shù)量越多,說明腫瘤細(xì)胞的分裂能力越強(qiáng)B.需將培養(yǎng)皿置于含適宜濃度CO2的培養(yǎng)箱中,以刺激細(xì)胞呼吸C.應(yīng)將培養(yǎng)液pH設(shè)定為7.2~7.4,滲透壓與細(xì)胞內(nèi)液相等D.下室的培養(yǎng)液中通常還含有糖類、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素等成分20.生物興趣小組進(jìn)行了DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)材料為不同溫度(20℃、-20℃)條件下保存的花菜、辣椒和蒜黃,DNA鑒定結(jié)果如圖所示,其中吸光相對值越高表示DNA含量相對越多。下列說法錯(cuò)誤的是()A.高溫導(dǎo)致DNA變性不影響二苯胺試劑與DNA的顯色反應(yīng)B.相同溫度條件下,該實(shí)驗(yàn)中使用蒜黃能提取到更多的DNAC.使用同種實(shí)驗(yàn)材料的情況下,低溫環(huán)境抑制了DNA水解酶的活性從而提高了DNA的提取量D.DNA粗提取時(shí)將研磨液離心,應(yīng)在沉淀物中加入體積分?jǐn)?shù)為95%的預(yù)冷酒精溶液來提取DNA第Ⅱ卷(選擇題共55分)三、非選擇題:本題共5小題,共55分。21.(11分)動物細(xì)胞中部分結(jié)構(gòu)的功能如圖所示。溶酶體膜上轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白異常會導(dǎo)致阿爾茨海默病(AD)等神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生。注:CLC-7可維持溶酶體膜電位,從而有助于溶酶體內(nèi)H?濃度升高(1)進(jìn)入高爾基體的蛋白質(zhì)經(jīng)加工后有的進(jìn)入溶酶體,有的被分泌到細(xì)胞外,據(jù)圖分析原因是_______。(2)溶酶體酶和分泌蛋白形成過程中共同經(jīng)過的具膜細(xì)胞器有_______。(3)M6P受體數(shù)量減少會_______(填“抑制”或“促進(jìn)”)衰老細(xì)胞器的分解,原因是_______。(4)溶酶體pH升高會導(dǎo)致β淀粉樣蛋白(Aβ)在溶酶體中降解受阻是AD的病因之一。據(jù)圖分析溶酶體pH升高會導(dǎo)致Aβ聚集的原因是_______,溶酶體pH升高的原因可能是_______(填序號)①H?轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白數(shù)量過少②H?轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因過表達(dá)③CLC-7活性升高④CLC-7數(shù)量過少22.(13分)擬南芥類囊體膜上的電子傳遞包括線性電子傳遞和環(huán)式電子傳遞,電子經(jīng)PSⅡ、PQ、b6f和PSⅠ等復(fù)合體傳遞,最終產(chǎn)生NADPH的過程稱為線性電子傳遞。若電子經(jīng)PSI傳遞回PQ則會形成環(huán)式電子傳遞,如圖所示。強(qiáng)光下,電子也會傳遞給(O2生成ROS,ROS會損傷光反應(yīng)的相關(guān)蛋白質(zhì)形成光抑制。(1)線性電子傳遞的最初電子供體是_______,最終電子受體是_______,而在有氧呼吸過程中產(chǎn)生的H?和e?最終受體是_______。物質(zhì)甲在卡爾文循環(huán)中的作用是______________。(2)圖1中Y側(cè)是_______(填“類囊體腔側(cè)”或“葉綠體基質(zhì)側(cè)”),光照下Y側(cè)的H?濃度升高的原因是:①_______②H?經(jīng)PQ_______(填“逆濃度梯度”或“順濃度梯度”)由X側(cè)運(yùn)輸至Y側(cè)。(3)環(huán)式電子傳遞的存在可以_______(填“緩解”或“提高”)光抑制,原因是_______。(4)若強(qiáng)光下提高葉肉細(xì)胞內(nèi)CO?濃度,光抑制會_______,原因是_______。23.(10分)利用現(xiàn)代生物工程技術(shù)培育某種氨基酸高產(chǎn)大腸桿菌菌種并應(yīng)用于生產(chǎn),具有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。(1)為培育氨基酸高產(chǎn)菌株,可采用誘變育種、_______(答出2種)等方法。(2)通過誘變使細(xì)菌的氨基酸代謝途徑中斷,可以起到積累某些氨基酸的效果。經(jīng)誘變后產(chǎn)生的部分營養(yǎng)缺陷型菌株只喪失了一種氨基酸的合成能力。為確定這些細(xì)菌屬于何種營養(yǎng)缺陷型,可以采用生長譜法:使用_______法將待測菌種接種在如下固體培養(yǎng)基上,其中甲為完全培養(yǎng)基,乙為不含氨基酸的基本培養(yǎng)基。將大腸桿菌所需的21種氨基酸進(jìn)行如下表所示分組。在乙培養(yǎng)基上相互獨(dú)立的6個(gè)區(qū)域中,將每組氨基酸混合溶液分別滴在其中一個(gè)區(qū)域,經(jīng)培養(yǎng)后有的突變株只能在某個(gè)區(qū)域形成菌落,據(jù)此可判斷出_______種氨基酸營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌;每種氨基酸營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌最多只能在______________個(gè)區(qū)域生長。組別氨基酸組合1賴氨酸精氨酸蛋氨酸胱氨酸亮氨酸異亮氨酸2纈氨酸精氨酸苯丙氨酸酪氨酸色氨酸組氨酸3蘇氨酸蛋氨酸苯丙氨酸谷氨酸脯氨酸天冬氨酸4丙氨酸胱氨酸酪氨酸谷氨酸甘氨酸絲氨酸5鳥氨酸亮氨酸色氨酸脯氨酸甘氨酸谷氨酰胺6胍氨酸異亮氨酸組酸氨天冬氨酸絲氨酸谷氨酰胺(3)為使選育成功后的菌種數(shù)量滿足發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)要求,需要在發(fā)酵之前進(jìn)行_______,原因是_______。發(fā)酵過程的中心環(huán)節(jié)是_______。24.(10分)血清中谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)水平是表征肝損傷的有效指標(biāo)。研究人員制備了抗GST的單克隆抗體(mAb)用于肝損傷診斷試劑盒的制備。mAb的大致制備流程如下圖所示。(1)免疫小鼠時(shí)注射的物質(zhì)是_______,目的是_______。(2)與植物原生質(zhì)體融合相比:過程②特有的誘導(dǎo)融合方法是_______,其原理是_______。(3)圖中HAT選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)的結(jié)果是_______。使用96孔板培養(yǎng)的目的是_______。(4)骨髓瘤細(xì)胞能無限增殖的原因是含有prG基因,據(jù)此提出一種不使用動物細(xì)胞融合技術(shù)生產(chǎn)單克隆抗體的思路_______。25.(11分)牛乳鐵蛋白肽(LF)具有很強(qiáng)的抗菌性。使用增強(qiáng)型熒光蛋白基因(EGFP)與LF基因構(gòu)建重組表達(dá)載體然后將其導(dǎo)入到畢赤酵母中可解決LF分子量小而難以提純的問題,最終實(shí)現(xiàn)LF的高效生產(chǎn)與提純。圖1目的基因圖2限制酶識別序列及切割位點(diǎn)圖3初步構(gòu)建的LF基因表達(dá)載體(1)通過PCR得到EGFP基因及構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程需要使用的酶有_______。除圖3中標(biāo)出的結(jié)構(gòu)外,作為載體還需具備的結(jié)構(gòu)有_______。(2)為構(gòu)建基因表達(dá)載體,已通過PCR在EGFP基因的兩端引入相應(yīng)的限制酶識別序列。為將EGFP基因定向的插入到圖3所示載體中,據(jù)圖分析不能選擇限制酶組合_______(填編號)(①BamHI、EcoRI②BgtII、BamHI、③BgtⅡ、EcoRI)|限制酶切割質(zhì)粒,理由是_______。(3)提取到融合蛋白后需要將EGFP蛋白去除才能得到生產(chǎn)所需的LF,為方便除去EGFP蛋白,可引入甲酸裂解位點(diǎn)(天冬氨酸—脯氨酸,對應(yīng)的mRNA序列為:5'—GAC—CCA﹣3'),PCR擴(kuò)增EGFP基因時(shí)需將甲酸裂解位點(diǎn)的對應(yīng)序列引入到_______(填“引物1”或“引物2”)的_______端,甲酸裂解位點(diǎn)在引物中對應(yīng)的序列為55'-3'。高二生物試題參考答案及評分標(biāo)準(zhǔn)2024.7一、選擇題:本題共15小題,每題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.B2.D3.C4.C5.D6.D7.B8.C9.B10.D11.B12.D13.D14.C15.A二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。16.ACD17.BD18.ABC19.AB20.D三、非選擇題:本題共5小題,共55分。21.(除注明外,每空2分,共11分)(1)蛋白質(zhì)經(jīng)加工后是否能與高爾基體上的M6P受體識別并結(jié)合(蛋白質(zhì)是否有M6P)(2)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體(答不全不得分)(3)抑制(1分)M6P受體減少會抑制溶酶體的形成,進(jìn)而影響溶酶體參與的衰老細(xì)胞器分解(4)溶酶體內(nèi)pH升高,影響了溶酶體酶的活性,從而導(dǎo)致Aβ降解受阻①④22.(除注明外,每空1分,共13分)(1)水NADP?O2作為還原劑和提供能量(2)類囊體腔側(cè)水的光解逆濃度梯度(3)緩解環(huán)式電子傳遞的存
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