醫(yī)療器械維保制度和檔案的建立與管理方案_第1頁
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文檔簡介

醫(yī)療器械維保制度和檔案的建立與管理方案醫(yī)療器械維保制度和檔案的建立與管理方案篇一為了保障患者的健康與安全,醫(yī)療設(shè)備在使用一定時間后需要進(jìn)行更新或報廢。為了規(guī)范醫(yī)療設(shè)備報廢的管理工作,制定以下醫(yī)療設(shè)備報廢管理制度。一、報廢設(shè)備的定義及分類報廢設(shè)備:指因設(shè)計、技術(shù)、工藝、質(zhì)量等原因或者因已經(jīng)服役年限達(dá)到國家規(guī)定的期限,無法再安全、有效、可靠地使用的醫(yī)療設(shè)備。分類:按國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的醫(yī)療設(shè)備分類法進(jìn)行分類。二、報廢設(shè)備的處理流程1.設(shè)備檢定:對報廢設(shè)備進(jìn)行檢定,明確設(shè)備是否可以再次使用或需要進(jìn)行修復(fù)等。2.確認(rèn)報廢:按照檢定結(jié)果,確認(rèn)設(shè)備是否真正報廢。如確實(shí)無法再使用,則確認(rèn)為報廢設(shè)備。3.標(biāo)記及封存:對確認(rèn)為報廢設(shè)備的設(shè)備進(jìn)行標(biāo)記,以避免誤用或?qū)ξ磮髲U的設(shè)備進(jìn)行標(biāo)記。4.分類存放:按照設(shè)備分類,對報廢設(shè)備進(jìn)行分類存放。5.處理方式:對不同類型的報廢設(shè)備采取相應(yīng)的處理方式。a、環(huán)保、衛(wèi)生設(shè)備等可經(jīng)過環(huán)保認(rèn)證單位或者專業(yè)單位對設(shè)備進(jìn)行回收、拆卸和利用。b、電子產(chǎn)品、廢舊設(shè)備和回收利用物等應(yīng)提交統(tǒng)一的回收單位進(jìn)行回收。c、盡可能的回收用料,節(jié)約資源,減輕環(huán)境壓力,遵守相關(guān)法律法規(guī)。三、報廢設(shè)備處理的相關(guān)責(zé)任人1.醫(yī)療設(shè)備管理部負(fù)責(zé)對報廢設(shè)備的檢定、確認(rèn)市場及存放等操作。2.設(shè)備處置單位按照處理流程對報廢設(shè)備進(jìn)行處理,負(fù)責(zé)設(shè)備處置的安全、衛(wèi)生等相關(guān)工作。3.環(huán)保單位對有關(guān)設(shè)備的回收、拆卸、利用等工作提出具體建議,或者進(jìn)行全程監(jiān)管和質(zhì)量檢測。四、報廢處理的定期檢查和報告1.定期檢查:行政管理部門配合環(huán)保單位,定期對醫(yī)療設(shè)備報廢處理情況進(jìn)行檢查,確保設(shè)備回收利用安全、環(huán)保等相關(guān)工作進(jìn)行。2.報告:相關(guān)責(zé)任人應(yīng)每年就醫(yī)療設(shè)備報廢處理情況進(jìn)行報告,行政管理單位負(fù)責(zé)將醫(yī)療設(shè)備報廢處理情況作為工作的重要內(nèi)容進(jìn)行監(jiān)督管理。以上是醫(yī)療設(shè)備報廢管理制度,制度的實(shí)施將有利于醫(yī)療設(shè)備的安全使用,減少不良事件的發(fā)生以及確保環(huán)境安全。同時,定期檢查和報告也將能夠讓有關(guān)部門及時了解醫(yī)療設(shè)備報廢處理情況,及時掌握問題、解決問題,提升醫(yī)療設(shè)備報廢管理水平,保障患者和醫(yī)務(wù)人員的健康和安全。五、報廢設(shè)備處理中的環(huán)保問題醫(yī)療設(shè)備的報廢處理涉及到環(huán)保問題,因?yàn)樵S多醫(yī)療設(shè)備中含有對環(huán)境有害的材料,如危險廢物、重金屬、汞等有害物質(zhì)。因此,在醫(yī)療設(shè)備報廢處理過程中,有必要注重環(huán)保問題,并采取相應(yīng)的對策,包括:1.對報廢設(shè)備進(jìn)行環(huán)保檢測:對報廢設(shè)備進(jìn)行環(huán)保檢測,確保設(shè)備中的有害物質(zhì)得到有效處理,防止有害物質(zhì)對環(huán)境的污染。2.嚴(yán)格遵守相關(guān)環(huán)保法律法規(guī):恪守環(huán)保法律法規(guī),避免環(huán)境安全問題。同時,做好相關(guān)報表和文件記錄,存檔備查,使備案工作更加規(guī)范、規(guī)范。3.建立完善的綠色回收利用系統(tǒng):建立完善的回收利用機(jī)制,推進(jìn)“綠色回收利用項(xiàng)目”,力爭將廢棄設(shè)備最大限度地回收利用,減少對環(huán)境的危害。六、報廢設(shè)備處理中的安全問題醫(yī)療設(shè)備報廢處理需注重安全問題,因?yàn)槭褂眠^的設(shè)備中有可能殘留有毒有害物質(zhì),若不注意安全,將會對人員造成傷害。因此,在報廢設(shè)備處理過程中,不僅要采取一些安全措施,如穿戴防護(hù)設(shè)備,而且應(yīng)有足夠的保障條件。1.建立安全技能教育和培訓(xùn)制度:為參加醫(yī)療設(shè)備報廢處理的工作人員提供必要的安全知識和技能培訓(xùn),確保工作人員能夠認(rèn)真履行職責(zé),遵守規(guī)定,確保自身安全。2.提供安全保障設(shè)施:提供必要的安全保障設(shè)施,如防灼燒、防眩光等的安全設(shè)施,確保工作人員安全作業(yè)。七、報廢設(shè)備處理中的經(jīng)濟(jì)問題對報廢設(shè)備進(jìn)行處理并不僅涉及環(huán)保和安全問題,而且也涉及到經(jīng)濟(jì)問題。因?yàn)獒t(yī)療設(shè)備價格昂貴,所以在處理過程中應(yīng)注意節(jié)約成本,避免浪費(fèi)。同時,也要合理安排處理成本,在保證基本安全和環(huán)保的前提下,降低成本。1.開拓多元渠道:在報廢處理過程中,盡可能地擴(kuò)大處理渠道,開拓多元渠道,降低處理成本。2.制定成本管理制度:通過制定成本管理制度,提高管理水平,合理控制成本,保證經(jīng)濟(jì)的合理性和可持續(xù)性。八、報廢設(shè)備處理中的管理問題醫(yī)療設(shè)備報廢處理涉及到許多方面,如環(huán)保、安全、成本等,是一個復(fù)雜的系統(tǒng)工程。因此,在報廢設(shè)備處理過程中,需要有一個固定的管理制度來支持并保證工作的順利進(jìn)行。1.制定完善的報廢處理程序:在文件上制定完善的醫(yī)療設(shè)備管理制度,對于不同類型的醫(yī)療設(shè)備報廢進(jìn)行不同的處理。2.實(shí)行專人負(fù)責(zé)原則:在每個環(huán)節(jié)中指定專人負(fù)責(zé),確保每個處理環(huán)節(jié)順利進(jìn)行并保證醫(yī)療設(shè)備的安全。3.建立嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目己藱C(jī)制:對醫(yī)療設(shè)備管理人員、處理人員等進(jìn)行定期考核,促進(jìn)報廢設(shè)備處理工作的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化和科學(xué)化。九、報廢設(shè)備處理中的監(jiān)管問題醫(yī)療設(shè)備報廢處理涉及許多方面的工作,涉及到頂層設(shè)計、通行規(guī)定等。為了保證醫(yī)療設(shè)備的安全、環(huán)保、經(jīng)濟(jì)、管理等的有效性,必須建立健全的監(jiān)管機(jī)制。1.制定監(jiān)管機(jī)制:國家統(tǒng)一組織并制定醫(yī)療設(shè)備報廢處理監(jiān)管機(jī)制,建立分層分類管理模式。2.定期檢查和考核:對醫(yī)療設(shè)備報廢處理情況進(jìn)行定期考核監(jiān)督,及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。3.建立督察和舉報機(jī)制:建立督察和舉報機(jī)制,加強(qiáng)對操作過程的監(jiān)管,并及時查處違法違規(guī)行為。十、結(jié)語醫(yī)療設(shè)備報廢處理是一項(xiàng)復(fù)雜的工程,涉及許多方面,需要各個方面的配合和支持。僅僅依靠一方的力量是難以解決醫(yī)療設(shè)備報廢處理問題的。通過本制度的建立,為建立健全的醫(yī)療設(shè)備報廢處理工作機(jī)制,保障醫(yī)療設(shè)備的安全,增強(qiáng)醫(yī)療設(shè)備管理的規(guī)范化與成效,進(jìn)一步促進(jìn)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的提升和保障患者的健康和安全,具有重要的現(xiàn)實(shí)意義和長遠(yuǎn)意義。醫(yī)療器械維保制度和檔案的建立與管理方案篇二一、為加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床使用安全管理工作,降低醫(yī)療器械臨床使用風(fēng)險,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益,根據(jù)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范》的規(guī)定和要求,由醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理委員會制定本制度。二、醫(yī)療器械臨床使用安全管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療服務(wù)中涉及的醫(yī)療器械產(chǎn)品安全、人員、制度、技術(shù)規(guī)范、設(shè)施、環(huán)境等的安全管理。三、為確保進(jìn)入臨床使用的醫(yī)療器械合法、安全、有效,對首次進(jìn)入我院使用的醫(yī)療器械嚴(yán)格按照醫(yī)院的要求準(zhǔn)入;對器械的采購嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)采購規(guī)范、入口統(tǒng)一、渠道合法、手續(xù)齊全;將醫(yī)療器械采購情況及時做好對內(nèi)公開;對在用設(shè)備及耗材每年要進(jìn)行評價論證,提出意見及時更新。四、療器械采購、評價、驗(yàn)收等過程中形成的報告、合同、評價記錄等文件進(jìn)行建檔和妥善保存。五、事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員,應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷,技術(shù)職稱或者經(jīng)過相關(guān)技術(shù)培訓(xùn),并獲得國家認(rèn)可的執(zhí)業(yè)技術(shù)水平資格。六、對醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和從事醫(yī)療器械保障的醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn),考核制度。組織開展新產(chǎn)品,新技術(shù)應(yīng)用前規(guī)范化培訓(xùn),開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量控制,操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn),建立培訓(xùn)檔案,定期檢查評價。七、臨床使用科室對醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說明書,技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程,對產(chǎn)品禁忌癥及注意事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守,需向患者說明的事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)如實(shí)告知,不得進(jìn)行虛假宣傳,誤導(dǎo)患者。八、發(fā)生醫(yī)療器械出現(xiàn)故障,使用科室應(yīng)當(dāng)立即停止使用,并通知設(shè)備科按規(guī)定進(jìn)行檢修,經(jīng)檢修達(dá)不到臨床使用安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械,不得再用于臨床。九、發(fā)生醫(yī)療器械臨床使用不良反應(yīng)及安全事件,臨床科室應(yīng)及時處理并上報質(zhì)控科及委員會,由質(zhì)控科上報上級衛(wèi)生行政部門及藥品食品監(jiān)督管理局。十、嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)院感染管理辦法》、《醫(yī)用耗材管理制度》的有關(guān)規(guī)定,對消毒器械和一次性使用醫(yī)療器械相關(guān)證明進(jìn)行審核。一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用,按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照要求清洗,消毒或者滅菌,并進(jìn)行效果監(jiān)測。醫(yī)護(hù)人員在使用各類醫(yī)用耗材時,應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對其規(guī)格、型號、消毒或者有效日期等,并進(jìn)行登記及處理。十一、臨床使用的大型醫(yī)用設(shè)備,植入與介入類醫(yī)療器械名稱,關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù)及唯一性標(biāo)識信息應(yīng)當(dāng)記錄到病歷中。十二、制定醫(yī)療器械安裝,驗(yàn)收(包括商務(wù)、技術(shù)、臨床)使用中的管理制度與技術(shù)規(guī)范。十三、對在用設(shè)備類醫(yī)療器械的預(yù)防性維護(hù),檢測與校準(zhǔn),臨床應(yīng)用效果等信息進(jìn)行分析與風(fēng)險評估,以保證在用設(shè)備類醫(yī)療器械處于完好與待用狀態(tài),保障所獲臨床信息的質(zhì)量。預(yù)防性維護(hù)方案的內(nèi)容與程序,技術(shù)與方法,時間間隔與頻率,應(yīng)按照相關(guān)規(guī)范和醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際情況制訂。十四、在大型醫(yī)用設(shè)備使用科室的明顯位置,公示有關(guān)醫(yī)用設(shè)備的主要信息,包括醫(yī)療器械名稱、注冊證號、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、啟用日期和設(shè)備管理人員等內(nèi)容。十五、遵照醫(yī)療器械技術(shù)指南和有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)程,定期對醫(yī)療器械使用環(huán)境進(jìn)行測試,評估和維護(hù)。十六、對于生命支持設(shè)備和重要的相關(guān)設(shè)備,制訂相應(yīng)應(yīng)急備用方案。十七、醫(yī)療器械保障技術(shù)服務(wù)全過程及其結(jié)果均應(yīng)當(dāng)真實(shí)記錄并存入醫(yī)療器械信息檔案。醫(yī)療器械維保制度和檔案的建立與管理方案篇三1.入庫管理(1)手術(shù)室內(nèi)設(shè)置兼職人員負(fù)責(zé)儀器管理工作,建立資產(chǎn)入賬登記。(2)每年根據(jù)醫(yī)療儀器使用情況,與??朴懻?,提岀購置計劃。由設(shè)備采購部門、醫(yī)院大型設(shè)備管理委員會綜合評估后進(jìn)行申購。(3)設(shè)備到貨后由設(shè)備處、廠家與手術(shù)室共同開箱驗(yàn)收。(4)設(shè)備安裝調(diào)試后,并粘附儀器設(shè)備固定資產(chǎn)編號。(5)手術(shù)室妥善保存儀器的相關(guān)資料,如說明書、操作手冊、維修手冊等。2.使用管理(1)新儀器使用前必須進(jìn)行操作培訓(xùn),公司技術(shù)人員負(fù)責(zé)培訓(xùn)儀器的性能特點(diǎn)、操作流程及注意事項(xiàng)。(2)新儀器設(shè)備必須張貼或懸掛明確的操作流程和應(yīng)急電話。(3)50萬元以上醫(yī)療儀器設(shè)備均建立使用登記本,由使用人員記錄運(yùn)轉(zhuǎn)的情況。(4)儀器使用管理做到“四定四防”?!八亩ā敝付ㄈ斯芾?、定點(diǎn)存放、定期檢查和定期維護(hù);“四防”指防塵、防潮、防蝕、防盜。(5)儀器日常使用由??谱o(hù)士負(fù)責(zé)管理。使用后處于備用狀態(tài)。(6)醫(yī)療儀器原則上不外借,如需借出需經(jīng)科室負(fù)責(zé)人同意,辦理相關(guān)手續(xù),憑借條借出與收回。(7)不定期開展儀器設(shè)備使用培訓(xùn)。3.維護(hù)保養(yǎng)(1)醫(yī)療儀器設(shè)備建立維修保養(yǎng)電子檔案,由臨床工程處進(jìn)行登記。(2)醫(yī)療儀器設(shè)備的日常維護(hù)檢査由醫(yī)院內(nèi)部技術(shù)人員負(fù)責(zé)。(3)儀器設(shè)備廠家的工程技術(shù)維修人員根據(jù)維護(hù)約定定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)并記錄。(4)維護(hù)保養(yǎng)人員及時反饋儀器設(shè)備使用中的注意事項(xiàng)。4.報廢管理(1)醫(yī)療儀器報廢原則:醫(yī)療儀器在功能上存在損害,不能滿足手術(shù)需求。(2)資產(chǎn)管理員根據(jù)醫(yī)療儀器的實(shí)際狀態(tài),填報報廢申請,由設(shè)備處評估后決定。(3)小型設(shè)備由手術(shù)室工勤人員將報廢儀器送至指定地點(diǎn)存放;大型設(shè)備由設(shè)備處通知相關(guān)人員移走,并填寫報廢登記單,電子檔案上做相關(guān)記錄。(4)任何人不得私自拿走報廢儀器。醫(yī)療器械維保制度和檔案的建立與管理方案篇四1、醫(yī)院所有醫(yī)療設(shè)備必須建立檔案,檔案有醫(yī)院設(shè)備科統(tǒng)一建立,并設(shè)專人專職管理。大型精密儀器設(shè)備就萬元以上貴重設(shè)備必須單獨(dú)建檔。2、檔案資料必須完整,不得外借、遺失;有關(guān)科室需借閱時,應(yīng)事先征得有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意。各科復(fù)印的資料應(yīng)妥善保管,未征得有關(guān)部門和領(lǐng)導(dǎo)同意不得外借。3、儀器設(shè)備檔案內(nèi)容包括:科室申購報告、訂貨合同、發(fā)票復(fù)印件、出入庫憑證付聯(lián)、驗(yàn)收記錄、產(chǎn)品樣本說明書、安裝調(diào)試記錄、維修保養(yǎng)記錄、零配件耗損及補(bǔ)充記錄以及其它有關(guān)的一切技術(shù)資料。4、建立儀器設(shè)備管理卡,作為建立管理帳的依據(jù)。一式二份,一份由使用科室保存,作為清點(diǎn)和管理本科室儀器設(shè)備的依據(jù);一份存放在設(shè)備檔案內(nèi)。5、保持檔案的完整,加強(qiáng)儀器設(shè)備使用管理,對于每一件貴重精密儀器均設(shè)立一本儀器設(shè)備使用維修記錄,每次換用新冊時,應(yīng)將舊冊存入檔案。醫(yī)療器械維保制度和檔案的建立與管理方案篇五一、在主管院長領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)療、預(yù)防、教學(xué)、科研所需醫(yī)療器械的計劃、論證、招標(biāo)、采購、調(diào)配、供應(yīng)、保養(yǎng)、維修、更新及應(yīng)用分析的全面管理工作。二、嚴(yán)格審核各使用科室上報的醫(yī)療器械計劃,做好年度、月計劃報請主管院長、院長審批,并做好相關(guān)論證工作。三、嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部門相關(guān)文件,做好醫(yī)療器械論證、招標(biāo)、采購、公示工作。四、凡購入得醫(yī)療器械要嚴(yán)格辦理出入庫手續(xù),每月定期清庫,打印月報表,盡量做到零庫存管理。五、建立健全醫(yī)療器械檔案管理,做到賬、卡、物相符。六、做好每月的醫(yī)療器械付款工作,做到賬表、賬賬、賬物、賬證相符,憑證裝訂整齊,保存完好。七、組織本科人員學(xué)習(xí)業(yè)務(wù),不斷提高業(yè)務(wù)水平和管理水平。八、做好下送、下修和報廢回收工作,保證醫(yī)療、教學(xué)和科研任務(wù)的順利完成。九、積極開展技術(shù)革新及科研工作,定期做好大型設(shè)備更新和應(yīng)用分析,充分發(fā)揮醫(yī)療設(shè)備的作用。十、采用國家法定計量單位,建立有關(guān)計量管理制度,積極協(xié)助技術(shù)監(jiān)督部門定期做好醫(yī)療設(shè)備計量檢測工作。十一、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于一次性醫(yī)療器械及高值耗材管理?xiàng)l例,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。十二、做好醫(yī)療器械可追溯及不良事件的收集、上報工作,建立醫(yī)療器械領(lǐng)域商業(yè)賄賂不良記錄。十三、負(fù)責(zé)對甲類、乙類大型設(shè)備的逐級上報審批工作,負(fù)責(zé)辦理醫(yī)療設(shè)備配置許可證,并存檔大型醫(yī)療設(shè)備上崗人員的上崗證復(fù)印件。十四、努力協(xié)調(diào)醫(yī)院與相關(guān)各單位之間的關(guān)系,保證臨床一線工作順利進(jìn)行。十五、遵守國家、醫(yī)院的各項(xiàng)法律、法規(guī),廉潔奉公,不得以權(quán)謀私。醫(yī)療器械維保制度和檔案的建立與管理方案篇六(一)倉庫管理1.入庫(1)卸貨及運(yùn)輸:①外包裝檢查:對于大型及精密醫(yī)療設(shè)備在裝卸貨物前,醫(yī)院在場人員首先應(yīng)對貨物外包裝情況進(jìn)行認(rèn)真查看,重點(diǎn)查看外包裝有無受撞擊痕跡、倒伏痕跡、水浸痕跡和破損,如發(fā)現(xiàn)應(yīng)予以詳細(xì)記錄,并由交貨人現(xiàn)場確認(rèn)。②貨物裝卸:對于大型及精密醫(yī)療設(shè)備卸貨時,醫(yī)院在場人員應(yīng)嚴(yán)密觀察裝卸過程,如發(fā)現(xiàn)危險行為或情況應(yīng)及時停止裝卸,以防止貨物損壞。③貨物運(yùn)輸:貨物到院后運(yùn)輸時,醫(yī)療設(shè)備科在場人員應(yīng)跟蹤院內(nèi)運(yùn)輸全過程,發(fā)現(xiàn)貨物有倒伏等危險跡象應(yīng)及時制止,以防止貨物損壞,直至貨物安全落位。(2)開箱及驗(yàn)收:①醫(yī)療設(shè)備固定資產(chǎn)物資開箱驗(yàn)收應(yīng)有供貨商、最終用戶代表、醫(yī)院主管工程師和醫(yī)療設(shè)備科固定資產(chǎn)管理人員共同在場。②醫(yī)院主管工程師和醫(yī)療設(shè)備科固定資產(chǎn)管理人員應(yīng)控制開箱現(xiàn)場,嚴(yán)格遵守逐件開箱、逐件清點(diǎn)、逐件登記的原則。③設(shè)備包裝箱在驗(yàn)收未結(jié)束前嚴(yán)禁移離驗(yàn)收現(xiàn)場,直至全部驗(yàn)收工作結(jié)束,且對包裝箱進(jìn)行認(rèn)真查看后,方由設(shè)備科處理。④設(shè)備驗(yàn)收文件需現(xiàn)場由最終用戶代表、設(shè)備科、采購中心等參加驗(yàn)收人員和供貨商驗(yàn)收人員共同簽名確認(rèn)后方可歸入檔案。⑤對于隨設(shè)備的操作手冊、維修手冊等重要文件,需進(jìn)行仔細(xì)登記,并由保管人在驗(yàn)收文件上簽名確認(rèn)。(3)入庫手續(xù)辦理設(shè)備科倉庫保管員根據(jù)驗(yàn)收完成文件和發(fā)票原件及時辦理貨物入庫手續(xù)。2.出庫設(shè)備科倉庫保管員需在入庫手續(xù)辦理完成后在歸定的工作日內(nèi),督促使用部門辦理固定資產(chǎn)領(lǐng)用手續(xù)。3.庫存保管(1)暫存物資保管:對于無法進(jìn)入醫(yī)療設(shè)備科倉庫的大型精密醫(yī)療設(shè)備,倉庫管理員及固定資產(chǎn)管理員應(yīng)對其開箱安裝前存放場地進(jìn)行經(jīng)常查看,防止碰撞、雨淋和水浸。并要與存放地(最終用戶所在科室)及醫(yī)院保安部進(jìn)行交代。(2)備用物資保管:對于醫(yī)療設(shè)備倉庫庫存?zhèn)溆梦镔Y

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