




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
第三章烴的衍生物測試題一、單選題(共15題)1.下列有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)室制備方法正確的是A.用飽和食鹽水與電石在啟普發(fā)生器中反應(yīng)制取乙炔B.收集乙酸乙酯時(shí)用到了飽和碳酸鈉溶液C.制取乙酸丁酯和乙酸乙酯時(shí)都加入了濃硫酸和過量的乙酸D.制取乙烯時(shí)采用酸性高錳酸鉀溶液除去二氧化硫雜質(zhì)2.由乙酸乙酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四種物質(zhì)組成的混合物,已知其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44%,則氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A.48% B.8% C.56% D.10%3.阿斯巴甜是第三代人工代糖,其甜味度是蔗糖的200倍,又幾乎沒有熱量,常被用于制作無糖飲料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯(cuò)誤的是
A.阿斯巴甜屬于芳香化合物,含有4種官能團(tuán)B.分子中有2個(gè)手性碳原子C.1mol該物質(zhì)最多可消耗HCl和NaOH的物質(zhì)的量之比為D.酸性條件下的水解產(chǎn)物有甲醇4.藥物Z可用于治療哮喘,可由X(咖啡酸)和Y(1,4-環(huán)已二酮單乙二醇縮酮)為原料合成(如下圖)。下列說法正確的是A.X的分子式為C9H9O4 B.Y中不存在手性碳原子C.Z不能發(fā)生消去反應(yīng) D.1molZ至多可與2molBr2發(fā)生反應(yīng)5.有機(jī)物A和B均是由C、H、O三種元素組成的,且A、B互為同分異構(gòu)體。若A和B分別在酸性條件下水解,都只生成兩種有機(jī)物(如圖),則下列說法中正確的是A.X、Y一定互為同系物 B.X、Y的通式一定不相同C.X、Y一定互為同分異構(gòu)體 D.X、Y可能互為同分異構(gòu)體6.下列各組混合物的分離或提純方法不正確的是A.用過濾法分離Fe(OH)3膠體和FeCl3溶液的混合物B.用結(jié)晶法提純NaCl和KNO3的混合物中的KNO3C.用蒸餾法分離乙醇和苯酚的混合物D.除去FeCl2溶液中的少量FeCl3:加入足量鐵屑,充分反應(yīng)后,過濾7.環(huán)己酮縮乙二醇(DYTY)是最近市場上常用的有機(jī)合成香料,實(shí)驗(yàn)室制備DYTY的原理及實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(已知:苯的沸點(diǎn)為80.1℃)A.當(dāng)觀察到分水器中苯層液面高于支管口時(shí),必須打開旋塞B將水放出B.冷凝管可改用球形冷凝管,入水口都為下管口AC.當(dāng)分水器中水層不再增多,說明制備實(shí)驗(yàn)已完成D.加入苯的作用是作溶劑,同時(shí)與水形成共沸物便于蒸出水8.為了防止變質(zhì),月餅包裝袋內(nèi)放入一小包鐵粉,鐵粉主要表現(xiàn)的性質(zhì)是()A.氧化性 B.還原性 C.漂白性 D.酸性9.下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)且消去產(chǎn)物不止一種的是A.CH3CHBrCH3 B.(CH3)3COHC. D.CH3CHBrCH2CH310.下列實(shí)驗(yàn)裝置圖能完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是A.裝置①可用于實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯 B.裝置②可用于分離苯和甲苯C.裝置③可用于分離水和四氯化碳 D.裝置④可用于實(shí)驗(yàn)室制取乙烯11.一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為,下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是A.能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C.與互為同分異構(gòu)體D.該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得12.我國自主研發(fā)對二甲苯的綠色合成路線取得新進(jìn)展,其合成示意圖如圖。下列說法正確的是A.過程①發(fā)生了取代反應(yīng)B.中間產(chǎn)物M的結(jié)構(gòu)簡式為C.利用相同原理以及相同原料,也能合成鄰二甲苯和間二甲苯D.1mol對二甲苯可以和3molH2加成,加成產(chǎn)物的一氯代物只有2種13.由乙烯合成乙二酸乙二酯的路線中,不包含的反應(yīng)類型是A.加成反應(yīng) B.取代反應(yīng) C.氧化反應(yīng) D.還原反應(yīng)14.青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)青蒿素的敘述不正確的是
A.質(zhì)譜或核磁共振譜圖都可以鑒別青蒿素和雙氫青蒿素B.青蒿素分子中碳原子采用雜化C.通過元素分析與質(zhì)譜法可確定青蒿素的分子式D.古有“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,利用的是萃取原理15.有機(jī)物在不同條件下至少可能發(fā)生七種不同類型的有機(jī)反應(yīng):①加成,②取代,③消去,④氧化,⑤酯化,⑥加聚,⑦縮聚。其中由于分子結(jié)構(gòu)中含—OH可能發(fā)生的反應(yīng)有A.①④⑥⑦ B.③④⑤ C.②③④⑤⑦ D.②③④⑤二、填空題(共8題)16.回答下列問題:(1)中含有的官能團(tuán)的名稱為、。(2)主鏈含6個(gè)碳原子,有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有種(不考慮立體異構(gòu))。(3)聚氯乙烯(PVC)具有優(yōu)良的絕熱、絕緣性能,可用作包裝材料和建筑材料,工業(yè)上以氯乙烯為原料生產(chǎn),寫出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為。(4)利用核磁共振技術(shù)測定有機(jī)物分子三維結(jié)構(gòu)的研究獲得了2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。某研究小組為測定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①將7.4g有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒,實(shí)驗(yàn)測得:生成9.0g和17.6g,則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是。使用現(xiàn)代分析儀器對有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定,相關(guān)結(jié)果如下:②根據(jù)圖1、圖2、圖3(兩個(gè)峰的面積比為2∶3)推測:A的結(jié)構(gòu)簡式。③化合物A的同分異構(gòu)體有種,寫出其中能與鈉反應(yīng)且核磁共振氫譜吸收峰的面積之比為9:1的結(jié)構(gòu)簡式。17.有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為,它可通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。請回答下列問題:(1)在A~E五種物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是(填代號)。(2)寫出以下反應(yīng)化學(xué)方程式和反應(yīng)類型A→B:,。A→C:,。A→E:,。(3)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi),則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是(填序號)。(4)C能形成高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)寫出D與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式。18.回答下列問題:(1)同時(shí)符合下列3個(gè)條件的的同分異構(gòu)體有種。(2)遇溶液顯色②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基③該物質(zhì)最多消耗其中氫原子共有5種不同化學(xué)環(huán)境的是(寫結(jié)構(gòu)簡式)。19.現(xiàn)有8種物質(zhì):①
②
③CH3CH2OH④HOCH2CH2OH⑤
⑥
⑦
⑧
,根據(jù)要求,回答下列問題:(1)①中含有的官能團(tuán)的名稱為。(2)上述8種物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是(填序號,下同),互為同系物的是。(3)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列關(guān)于上述8種物質(zhì)的說法正確的是(填標(biāo)號)。A.②能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)B.⑦屬于脂肪烴的衍生物C.常溫常壓下,23g③中含有的碳?xì)滏I的數(shù)目為2.5NAD.⑧的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有13種(除⑧外)20.有機(jī)物甲可作為無鉛汽油的抗爆震劑,其相對分子質(zhì)量為Mr(甲),80<Mr(甲)<100。取1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后,生成5molCO2和6molH2O。(1)Mr(甲)=,甲的分子式為;(2)甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,峰面積之比為3∶1,則甲的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)烯烴丙與水加成可生成乙,乙為甲的同分異構(gòu)體,紅外光譜顯示乙中有-OH和對稱的-CH2-、-CH3等。①丙的名稱。②乙的鍵線式為,乙所含官能團(tuán)的名稱為。③乙同類別的同分異構(gòu)體中,含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有種。(4)已知烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如:上述反應(yīng)可用來推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。某烴A的分子式為C6H10,經(jīng)過上述轉(zhuǎn)化生成,則烴A的結(jié)構(gòu)可表示為。21.次硫酸鈉甲醛(xNaHSO2?yHCHO?zH2O)俗稱吊白塊,在印染、醫(yī)藥以及原子能工業(yè)中有廣泛應(yīng)用。它的組成可通過下列實(shí)驗(yàn)測定:①準(zhǔn)確稱取1.5400g樣品,完全溶于水配成100mL溶液。②取25.00mL所配溶液經(jīng)AHMT分光光度法測得甲醛物質(zhì)的量濃度為0.10mol×L-1。③另取25.00mL所配溶液,加入過量碘完全反應(yīng)后,加入BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌、干燥至恒重得到白色固體0.5825g。次硫酸氫鈉和碘反應(yīng)的方程式如下:xNaHSO2?yHCHO?zH2O+I2→NaHSO4+HI+HCHO+H2O(未配平)(1)生成0.5825g白色固體時(shí),需要消耗碘的質(zhì)量為。(2)若向吊白塊溶液中加入氫氧化鈉,甲醛會(huì)發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),生成兩種含氧有機(jī)物,寫出該反應(yīng)的離子方程式。(3)通過計(jì)算確定次硫酸氫鈉甲醛的組成(寫出計(jì)算過程)。22.A是烴,B是烴的含氧衍生物,A、B均為常見有機(jī)物。由等物質(zhì)的量的A和B組成的混合物0.05mol在0.125molO2中恰好完全燃燒,生成0.1molCO2和0.1molH2O。試回答下列問題:(1)混合物中A、B的分子組成可能有種組合;(2)另取一種組合A和B,以任意比混合,且物質(zhì)的量之和為amol;①若耗氧量一定,則A、B的分子式分別是A,B;耗氧量為mol(用a表示);②若生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量一定,則A、B的分子式分別是A,B;③若生成CO2的量為定值,則生成物H2O的質(zhì)量范圍為(用a表示)。23.Ⅰ.合成氨技術(shù)是人類科學(xué)技術(shù)上的一項(xiàng)重大突破,其反應(yīng)原理為,一種工業(yè)合成氨,進(jìn)而合成尿素的簡易流程如圖所示:(1)天然氣中的雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為,一定條件下向溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫出吸收液再生的化學(xué)反應(yīng)方程式:。(2)和在高溫、高壓、催化劑條件下可合成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為;氨是—種潛在的清潔能源,可作為堿性燃料電池的燃料。電池的總反應(yīng)式為,則該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式是。(3)已知尿素的結(jié)構(gòu)簡式為,請寫出尿素的同分異構(gòu)體中含有離子鍵的化學(xué)式:。Ⅱ.某氣態(tài)烴A與的相對密度為14,其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平。以該化合物為原料合成化合物G、E和I的流程如圖所示:已知:a.芳香族化合物(分子中含苯環(huán)的化合物)F由C、H、O三種元素組成,其相對分子質(zhì)量為166,環(huán)上的一氯代物只有一種,與足量溶液反應(yīng)生成,F(xiàn)與足量B反應(yīng)生成G。b.H為二元醇,其蒸氣密度折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況為,H與足量D反應(yīng)生成I。(1)G的分子式為。(2)寫出⑥的化學(xué)方程式:。(3)F與H在一定條件下可生成環(huán)狀化合物J,寫出生成J的化學(xué)反應(yīng)方程式:。參考答案:1.B【解析】A.電石(CaC2)與水的反應(yīng)劇烈放熱,若使用啟普發(fā)生器會(huì)發(fā)生爆炸,A錯(cuò)誤;B.飽和碳酸鈉溶液可以吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,因此收集乙酸乙酯時(shí)使用飽和碳酸鈉溶液,B正確;C.由于乙醇價(jià)格比較低廉,實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯時(shí),為了提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,會(huì)使乙醇過量,C錯(cuò)誤;D.乙烯可以被KMnO4氧化,因此不能用酸性KMnO4除雜,D錯(cuò)誤;故選B。2.B【解析】乙酸乙酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四種物質(zhì)的分子式分別為C4H8O2、C6H12O6、C2H4O、C3H6O2,觀察可發(fā)現(xiàn)碳、氫兩種元素的原子數(shù)之比為1:2,在混合物中質(zhì)量分?jǐn)?shù)之比為,因此氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,故答案選B。3.C【解析】A.阿斯巴甜分子中含有苯環(huán),屬于芳香化合物,含有羧基、氨基、酰胺基和酯基共4種官能團(tuán),故A正確;B.分子中含有2個(gè)手性碳原子,如圖:
(*號標(biāo)出),故B正確;C.氨基和酰胺基可與強(qiáng)酸反應(yīng),則1mol阿斯巴甜可與2molHCl反應(yīng),羧基、酰胺基、酯基均可與強(qiáng)堿反應(yīng),則1mol阿斯巴甜可與3molNaOH反應(yīng),所以1mol阿斯巴甜最多可消耗鹽酸與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為,故C錯(cuò)誤;D.酯基和酰胺基酸性條件下均可水解,酯基水解后有甲醇生成,故D正確;選C。4.B【解析】A.X的分子式為C9H8O4,A錯(cuò)誤;B.Y中不存在所連四個(gè)基團(tuán)各不相同的飽和碳原子,故不存在手性碳原子,B正確;C.如圖所示:,圈中羥基能發(fā)生消去反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.1molZ中,酚羥基的鄰位、對位與溴水發(fā)生取代反應(yīng),消耗2molBr2,雙鍵消耗1molBr2,1molZ至多可與3molBr2發(fā)生反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選B。5.D根據(jù)題意可知A、B都屬于酯,且有一種水解產(chǎn)物相同。假設(shè)1:A是HCOOCH2CH2CH3,B是HCOOCH(CH3)2,則C為HCOOH,X為HOCH2CH2CH3,Y為HOCH(CH3)2,X、Y互為同分異構(gòu)體;假設(shè)2:A是,B是,則C是HOOC-COOH,X是CH2=CHCH2OH,Y是HOCH2CH2CH=CHCH2CH2OH,這種情況下X、Y不互為同分異構(gòu)體;【解析】A.由假設(shè)1可知,X、Y可能互為同分異構(gòu)體,則X、Y不是為同系物,故A錯(cuò)誤;B.由假設(shè)1可知,X、Y的通式可能相同,故B錯(cuò)誤;C.由假設(shè)1、假設(shè)2可知,若是假設(shè)1的情況,X、Y是互為同分異構(gòu)體,若是假設(shè)2的情況,X、Y不是互為同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;D.由假設(shè)1、假設(shè)2可知,若是假設(shè)1的情況,X、Y是互為同分異構(gòu)體,若是假設(shè)2的情況,X、Y不是互為同分異構(gòu)體,因此X、Y可能互為同分異構(gòu)體,故D正確;選D。6.A【解析】A.膠體不能透過半透膜,能透過濾紙,不能用過濾的方法分離Fe(OH)3膠體和FeCl3溶液的混合物,A錯(cuò)誤;B.KNO3的溶解度受溫度的影響變化較大,而NaCl的溶解度受溫度的影響變化較小,因此可以通過結(jié)晶的方法提純NaCl和KNO3的混合物中的KNO3,B正確;C.由于乙醇和苯酚的沸點(diǎn)不同,所以可以用蒸餾法分離乙醇和苯酚的混合物,C正確;D.FeCl3與Fe反應(yīng)產(chǎn)生FeCl2,過濾,除去未反應(yīng)的Fe單質(zhì),得到純凈的FeCl2溶液,D正確;故合理選項(xiàng)是A。7.A由題意可知,該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖抢铆h(huán)己酮和乙二醇反應(yīng)制備環(huán)己酮縮乙二醇,反應(yīng)中環(huán)己酮先與乙二醇發(fā)生加成反應(yīng),后發(fā)生取代反應(yīng)生成環(huán)己酮縮乙二醇,裝置中苯的作用是作反應(yīng)溶劑,同時(shí)與水形成共沸物便于蒸出水,冷凝管的作用是冷凝回流苯和水蒸氣,分水器的作用是減小生成物的濃度,使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高環(huán)己酮縮乙二醇的產(chǎn)率,所以當(dāng)觀察到分水器中水層液面高于支管口時(shí),必須打開旋塞B將水放出?!窘馕觥緼.由分析可知,當(dāng)觀察到分水器中水層液面高于支管口時(shí),必須打開旋塞B將水放出,而不是苯,A錯(cuò)誤;B.冷凝管的作用是冷凝回流苯和水蒸氣,冷凝管可改用球形冷凝管,入水口都為下管口,B正確;C.反應(yīng)中生成水,當(dāng)分水器中水層不再增多,說明制備實(shí)驗(yàn)已完成,C正確;D.由分析可知,裝置中苯的作用是作反應(yīng)溶劑,同時(shí)與水形成共沸物便于蒸出水,D正確;故選A。8.B【解析】月餅包裝袋內(nèi)放入一小包鐵粉,主要是為了吸收氧氣,防止月餅中的油脂被空氣中的氧氣氧化,所以鐵粉表現(xiàn)還原性,故選B。9.D【解析】A.CH3CHBrCH3在NaOH的醇溶液中加熱能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH3,產(chǎn)物只有一種,故A不選;B.(CH3)3COH在濃硫酸作催化劑并加熱條件下能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成(CH3)2C=CH2,產(chǎn)物只有一種,故B不選;C.中官能團(tuán)為酚羥基,不能發(fā)生消去反應(yīng),故C不選;D.CH3CHBrCH2CH3在NaOH的醇溶液中加熱能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3,故D選;答案為D。10.C【解析】A.乙酸乙酯的收集及除雜應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液,A錯(cuò)誤;B.用蒸餾的方法分開互溶的苯和甲苯,溫度計(jì)水銀球應(yīng)放在蒸餾燒瓶支管口下沿處,B錯(cuò)誤;C.水和四氯化碳不相溶,可用分液的方法分離,C正確;D.制乙烯應(yīng)該將濃硫酸與乙醇混合后迅速加熱至170℃,裝置中缺少溫度計(jì),D錯(cuò)誤;故選C。11.C【解析】A.該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵,能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.同系物是結(jié)構(gòu)相似,分子式相差1個(gè)或n個(gè)CH2的有機(jī)物,該物質(zhì)的分子式為C10H18O3,而且與乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)不相似,故B錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)的分子式為C10H18O3,的分子式為C10H18O3,所以二者的分子式相同,結(jié)構(gòu)式不同,互為同分異構(gòu)體,故C正確;D.該物質(zhì)只含有一個(gè)羧基,1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng),最多生成0.5mol二氧化碳,最大質(zhì)量為22g,故D錯(cuò)誤;故選C。12.B【解析】A.過程①中異戊二烯與丙烯醛發(fā)生加成反應(yīng)生成M,A錯(cuò)誤;B.由M的球棍模型知,M的結(jié)構(gòu)簡式為,B正確;C.異戊二烯與丙烯醛發(fā)生加成反應(yīng)也能生成,經(jīng)過程②得到間二甲苯,但由相同原料、相同原理不能合成鄰二甲苯,C錯(cuò)誤;D.1mol對二甲苯可以和3molH2加成生成,其一氯代物有3種,D錯(cuò)誤;故答案為B。13.D【解析】由乙烯合成乙二酸乙二酯的路線為:乙烯與溴水加成生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷再發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇,乙二醇被氧化為乙二醛,乙二醛被氧化生成乙二酸,乙二酸與乙二醇發(fā)生取代反應(yīng)生成乙二酸乙二酯,反應(yīng)不涉及還原反應(yīng),答案為D。14.B【解析】A.一般用質(zhì)譜法測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,核磁共振氫譜可以測定不同環(huán)境的氫;青蒿素和雙氫青蒿素的相對分子質(zhì)量和不同環(huán)境氫個(gè)數(shù)不同,能鑒別,A正確;B.青蒿素分子中酯基碳原子采用雜化,其它飽和碳原子采用雜化,B錯(cuò)誤;C.通過元素分析可確定青蒿素的元素組成種類及各種元素的原子個(gè)數(shù)比,質(zhì)譜法可確定青蒿素的相對分子質(zhì)量,兩者結(jié)合能確定其分子式,C正確;D.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,分離時(shí)利用青蒿素在不同溶劑中的溶解度不同進(jìn)行分離,利用的是萃取原理,D正確;故選B。15.C【解析】由結(jié)構(gòu)可知,該結(jié)構(gòu)中的—OH能與氫鹵酸在酸性條件下發(fā)生取代反應(yīng),與-OH相連C的鄰位C上有H可發(fā)生消去反應(yīng),含-OH能發(fā)生催化氧化和被高錳酸鉀氧化,—OH能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)和縮聚反應(yīng),則分子結(jié)構(gòu)中含—OH可能發(fā)生的反應(yīng)有②③④⑤⑦,C選項(xiàng)符合題意;答案為C。16.(1)羥基酯基(2)4(3)加聚反應(yīng)(4)6【解析】(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子的官能團(tuán)為羥基、酯基,故答案為:羥基;酯基;(2)主鏈含6個(gè)碳原子,有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為、、、,共有4種,故答案為:4;(3)制備聚氯乙烯的反應(yīng)為一定條件下氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;加聚反應(yīng);(4)①由題意可知,有機(jī)物A分子中碳原子的物質(zhì)的量為=0.4mol、氫原子的物質(zhì)的量為×2=1mol,氧原子的物質(zhì)的量為=0.1mol,則分子中碳、氫、氧元素的物質(zhì)的量比為0.4mol∶1mol∶0.1mol=4∶10∶1,則A的實(shí)驗(yàn)式C4H10O,故答案為:C4H10O;②由圖1可知,A的相對分子質(zhì)量略大于70,則由實(shí)驗(yàn)式可知,A的相對分子質(zhì)量74;由圖2可知,A分子的結(jié)構(gòu)中含有烷基和醚鍵;由圖3可知,A分子的核磁共振氫譜有兩種峰且峰面積之比為2:3,說明A分子中氫原子種類有2種,個(gè)數(shù)比為2∶3,則符合題意的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3,故答案為:CH3CH2OCH2CH3;③化合物A的同分異構(gòu)體可能為甲丙醚、甲異丙醚、1—丁醇、2—丁醇、2—甲基—1—丙醇、2—甲基—2—丙醇,共有6種,其中能與鈉反應(yīng)的有機(jī)物屬于醇,則核磁共振氫譜吸收峰的面積之比為9:1的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:6;。17.(1)C、E(2)2+O22+2H2O氧化反應(yīng)+H2O消去反應(yīng)+H2O酯化反應(yīng)(3)C(4)(5)+2NaOH+HCOONa+H2O【解析】(1)根據(jù)五種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式,它們的分子式分別為C9H10O3、C9H8O3、C9H8O2、C10H10O4、C9H8O2,因此互為同分異構(gòu)體的是C、E;故答案為C、E;(2)對比A、B的結(jié)構(gòu)簡式,A→B是羥基被氧化成醛基,反應(yīng)方程式為2+O22+2H2O;對比A、C的結(jié)構(gòu)簡式,A→C發(fā)生消去反應(yīng),其反應(yīng)方程式為+H2O;對比A、E的結(jié)構(gòu)簡式,A→E發(fā)生酯化反應(yīng),其反應(yīng)方程式為+H2O;故答案為2+O22+2H2O;氧化反應(yīng);+H2O;消去反應(yīng);+H2O;酯化反應(yīng);(3)A、B、D、E中均含有-CH2-,空間構(gòu)型為四面體形,不在同一平面,C中苯環(huán)空間構(gòu)型為平面六邊形,-CH=CH2為平面結(jié)構(gòu),甲醛分子中所有原子都在同一平面,則C中-COOH,這些原子可能共面,因此C中所有原子可能共面;答案為C;(4)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式,C中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物,該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式為;故答案為;(5)D中含有能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是酯基和羧基,1個(gè)D分子中含有1個(gè)羧基和1個(gè)酯基,+2NaOH+HCOONa+H2O;故答案為+2NaOH+HCOONa+H2O。18.(1)6(2)【解析】(1)同分異構(gòu)體同時(shí)符合下列條件:①遇溶液顯色,說明含有酚羥基;②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;③該物質(zhì)最多消耗,說明另一個(gè)取代基為,該取代基為或,這兩種取代基都與酚羥基有鄰、間、對3種位置關(guān)系,所以符合條件的同分異構(gòu)體有6種。(2)滿足上述條件,且其中氫原子共有5種不同化學(xué)環(huán)境的是。19.(1)碳碳雙鍵、碳氯鍵(2)⑥⑦③⑤(3)AC【解析】(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知,①的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、碳氯鍵,故答案為:碳碳雙鍵、碳氯鍵;(2)由結(jié)構(gòu)簡式可知,⑥⑦的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;③⑤的官能團(tuán)都為羥基,結(jié)構(gòu)相似且分子組成相差3故CH2,都是飽和一元醇,互為同系物,故答案為:⑥⑦;③⑤;(3)A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,②中含有的碳氯鍵能發(fā)生取代反應(yīng),含有的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),故正確;B.由結(jié)構(gòu)簡式可知,⑦中含有六元環(huán),屬于脂環(huán)烴的衍生物,故錯(cuò)誤;C.由結(jié)構(gòu)簡式可知,③中含有5個(gè)碳?xì)滏I,則23g③中含有的碳?xì)滏I的數(shù)目為×5×NAmol—1=2.5NA,故正確;D.由結(jié)構(gòu)簡式可知,⑧屬于芳香醇,其同分異構(gòu)體可能是醇、酚、醚,醇、酚的結(jié)構(gòu)可以視作乙苯、二甲苯分子中氫原子被羥基取代所得結(jié)構(gòu),乙苯分子中氫原子被羥基取代所得結(jié)構(gòu)有5種,鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯分子中氫原子被羥基取代所得結(jié)構(gòu)除去⑧共有8種,醚的結(jié)構(gòu)可以視作乙苯、二甲苯分子中在碳原子間插入氧原子所得結(jié)構(gòu),乙苯分子中在碳原子間插入氧原子所得結(jié)構(gòu)有2種,鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯分子中在碳原子間插入氧原子所得結(jié)構(gòu)有3種,則除⑧外符合條件的結(jié)構(gòu)簡式共有18種,故錯(cuò)誤;故選AC。20.88C5H12O2-戊烯羥基3【解析】(1)1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后,生成5molCO2和6molH2O,則1mol甲含有5molC和12molH,設(shè)甲的化學(xué)式為C5H12Ox。根據(jù)80<Mr(甲)<100,知,x=1,甲的分子式為C5H12O,Mr(甲)=88;(2)甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,峰面積之比為3∶1=9:3,則甲的結(jié)構(gòu)簡式為;(3)①乙為甲的同分異構(gòu)體,乙中有-OH和對稱的-CH2-、-CH3等,乙的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(OH)CH2CH3。乙是烯烴丙與水加成反應(yīng)生成的,則丙的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH2CH3,名稱為2-戊烯。②乙的鍵線式為,乙中含的官能團(tuán)是羥基;③乙同類別的同分異構(gòu)體中,含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有(CH3)2CHCH(OH)CH3、(CH3)2C(OH)CH2CH3、(CH3)3CCH2OH、共3種。(4)根據(jù)題示信息,結(jié)合A生成的產(chǎn)物只有一種,且含有6個(gè)碳原子,說明A是1種環(huán)烴,環(huán)上有1個(gè)碳碳雙鍵,并且含有一個(gè)側(cè)鏈甲基,則烴A的結(jié)構(gòu)可為。21.1.27g2HCHO+OH-=CH3OH+HCOO-NaHSO2·HCHO·2H2O(1)根據(jù)次硫酸氫鈉甲醛和碘單質(zhì)之間反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式來計(jì)算即可;(2)甲醛會(huì)發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),被氧化為甲酸,被還原為甲醇;(3)根據(jù)元素守恒結(jié)合物質(zhì)之間的反應(yīng)情況來計(jì)算。【解析】(1)根據(jù)反應(yīng):xNaHSO2?yHCHO?zH2O+I2→NaHSO4+HI+HCHO+H2O,據(jù)電子守恒,生成1mol的NaHSO4,消耗碘單質(zhì)2mol,硫酸根守恒,得到白色固體0.5825g,即生成硫酸鋇的質(zhì)量是0.5825g,物質(zhì)的量是=0.0025mol,消耗碘單質(zhì)的質(zhì)量是:0.005mol×254g/mol=1.27g,故答案為:1.27g;(2)甲醛會(huì)發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),被氧化為甲酸,被還原為甲醇,該反應(yīng)的離子方程式為:2HCHO+OH-=CH3OH+HCOO-,故答案為:2HCHO+OH-=CH3OH+HCOO-;(3)25.00mL溶液中:n(NaHSO2)=n(NaHSO4)=n(BaSO4)=0.5825g/233g·mol-1=0.0025moln(HCHO)=0.0025mol100mL溶液中:n(NaHSO2)=4×0.0025mol=0.01moln(HCHO)=4×0.0025mol=0.01moln(H2O)=(1.5400g-88g·mol-1×0.01mol-30g·mol-1×0.01mol)/18g·mol-1=0.02molx:y:z=n(NaHSO2):n(HCHO):n(H2O)=0.01:0.01:0.02=1:1:2次硫酸氫鈉甲醛的化學(xué)式為:NaHSO2·HCHO·2H2O。【點(diǎn)睛】對于未配平的氧化還原反應(yīng)方程式,一定要先根據(jù)得失電子守恒規(guī)律配平之后才能進(jìn)行物質(zhì)的量關(guān)系進(jìn)行相關(guān)計(jì)算,靈活應(yīng)用元素守恒會(huì)使計(jì)算更加簡便。22.(1)五(2)C2H2C2H6O22.5aC2H4C2H4O218ag<m(H2O)<54ag【解析】(1)由A和B的混合物0.05mol燃燒生成0.1mol
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 合作辦醫(yī)院合同范本
- 雙方貨物交易合同范本
- 個(gè)人碎石運(yùn)輸合同范本
- 刷墻臨時(shí)協(xié)議合同范本
- 雙城租房合同范本
- 醫(yī)藥銷售協(xié)議合同范本
- 合作合同范本合集15篇
- 中藥采購種植合同范本
- 合同范本定制手機(jī)買賣
- 各種房屋糾紛合同范本
- 新教材人教版高中化學(xué)選擇性必修3全冊各章節(jié)知識(shí)點(diǎn)考點(diǎn)重點(diǎn)難點(diǎn)歸納總結(jié)
- 中電朝陽250兆瓦智慧風(fēng)儲(chǔ)一體化風(fēng)電項(xiàng)目環(huán)評報(bào)告書
- 生產(chǎn)組織供應(yīng)能力說明
- 碳酸丙烯酯法脫碳工藝工程設(shè)計(jì)
- 藥劑學(xué)-名詞解釋
- 口語課件Unit 1 Ways of Traveling Possibility and Impossibility
- 城市支路施工組織設(shè)計(jì)
- 耐堿玻纖網(wǎng)格布檢測報(bào)告
- 20米往返跑教案 (2)
- 甲醛安全周知卡
- 《書法練習(xí)指導(dǎo)》教案江蘇鳳凰少年兒童出版社四年級下冊
評論
0/150
提交評論