2025版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)微專題小練習(xí)專練55烴的含氧衍生物二醛酮羧酸及其衍生物

專練55烴的含氧衍生物(二)醛、酮、羧酸及其衍生物一、選擇題1．[2024·吉林卷]如圖所示的自催化反應(yīng)，Y作催化劑。下列說法正確的是()A.X不能發(fā)生水解反應(yīng)B.Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水C.Z中碳原子均采用sp2雜化D.隨c(Y)增大，該反應(yīng)速率不斷增大答案：C解析：有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、雜化方式、催化劑。X中含有酯基和酰胺基，能發(fā)生水解反應(yīng)，A錯誤；Y中含有亞氨基，與鹽酸反應(yīng)生成鹽，產(chǎn)物可溶于水，B錯誤；Z中碳原子形成碳碳雙鍵及苯環(huán)，均為sp2雜化，C正確；Y是催化劑，可提高反應(yīng)速率，但隨著反應(yīng)進行，反應(yīng)物濃度不斷減小，反應(yīng)速率變慢，故隨c(Y)增大，反應(yīng)速率不一定增大，D錯誤。2．[2023·全國乙卷]下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯誤的是()A.①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一C.產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面D.產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯答案：C解析：反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A敘述正確；反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，是合成酯的方法之一，B敘述正確；乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述錯誤；兩個反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，由反應(yīng)①及產(chǎn)物結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；綜上所述，本題選C。3．中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶。有機化合物M是中藥羌活中的活性成分之一，M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)M的說法錯誤的是()A.分子中含有三種官能團B.1mol該化合物最多與2molNaOH反應(yīng)C.能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色D.該分子中含有4個手性碳原子答案：D解析：連有四個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，該分子中不存在手性碳原子，D錯誤。4．[2024·浙江1月]制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下：下列說法不正確的是（）A.試劑a為NaOH乙醇溶液B.Y易溶于水C.Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為D.M分子中有3種官能團答案：A解析：X與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成C2H4Br2，則X為乙烯；由Q的結(jié)構(gòu)簡式和M的分子式可知，M為CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，M屬于酯，可由HOCH2CH2OH和CH2=C（CH3）COOH發(fā)生酯化反應(yīng)得到，根據(jù)C2H4Br2→Y→M知，Y為C2H4Br2水解生成的HOCH2CH2OH，則Z為，試劑a為NaOH水溶液。由上述分析知，A項錯誤，C項正確；Y為HOCH2CH2OH，羥基可與水分子形成分子間氫鍵，故Y易溶于水，B項正確；M為CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團，D項正確。5．[2024·專項綜合測試]CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法不正確的是（）A.1molCPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOHB.可用金屬Na檢測上述反應(yīng)結(jié)束后是否殘留苯乙醇C.與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D.咖啡酸可發(fā)生聚合反應(yīng)，并且其分子中含有3種官能團答案：B解析：CPAE中酚烴基和酯基都能與NaOH反應(yīng)，A正確；題述反應(yīng)方程式中的四種物質(zhì)都能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，所以用Na無法檢驗反應(yīng)結(jié)束后是否殘留苯乙醇，B項錯誤；與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種，分別為確咖啡酸中含有碳碳雙鍵、羧基、酚羥基3種官能團，能發(fā)生加聚反應(yīng)，D項正確。6．[2024·黑龍江大慶東風(fēng)中學(xué)月考]下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是（）A.屬于醛類，官能團為—CHOB.分子式為C5H10O2的有機物中能與NaHCO3溶液反應(yīng)的有3種C.立方烷（）的六氨基（—NH2）取代物有3種D.乙酸乙酯在NaOH溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)答案：C解析：屬于酯類，官能團為，A項錯誤；分子式為C5H10O2的有機物能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明含有—COOH，碳鏈結(jié)構(gòu)為C—C—C—C時，羧基有兩種連接方式，碳鏈結(jié)構(gòu)為時，羧基有兩種連接方式，所以同分異構(gòu)體有4種，B項錯誤；立方烷的六氨基取代物的種類等于二氨基取代物的種類，氨基可以占據(jù)同一邊上的兩個頂點，同一平面對角線的兩個頂點，立方體對角線的兩個頂點，故立方烷的六氨基（—NH2）取代物有3種，C項正確；油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽和甘油的反應(yīng)又稱為皂化反應(yīng)，D項錯誤。7．連花清瘟膠囊對新冠肺炎輕癥患者有顯著療效，其有效成分綠原酸存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：下列有關(guān)說法正確的是（）A.H的分子式為C17H14O4B.Q中所有碳原子不可能都共面C.1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，最多放出1molCO2D.H、Q、W均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、顯色反應(yīng)答案：C解析：由圖中結(jié)構(gòu)簡式可知，H的分子式為C17H16O4，故A錯誤；Q中苯環(huán)和碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則Q中所有碳原子可能都共面，故B錯誤；綠原酸中只有—COOH能與NaHCO3溶液反應(yīng)，1mol綠原酸含有1mol—COOH，與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，最多放出1molCO2，故C正確；H、Q中都含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和酚羥基，在一定條件下碳碳雙鍵可以發(fā)生氧化反應(yīng)，酚羥基可發(fā)生取代反應(yīng)和顯色反應(yīng)，W中沒有苯環(huán)，不含酚羥基，不能發(fā)生顯色反應(yīng)，故D錯誤。8．[2024·浙江1月]酯在NaOH溶液中發(fā)生水解，歷程如下：已知：②RCOOCH2CH3水解相對速率與取代基R的關(guān)系如表：取代基RCH3ClCH2Cl2CH水解相對速率12907200下列說法不正確的是（）A．步驟Ⅰ是OH－與酯中Cδ＋作用B．步驟Ⅲ使Ⅰ和Ⅱ平衡正向移動，使酯在NaOH溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆C.酯的水解速率：FCH2COOCH2CH3>ClCH2COOCH2CH3答案：D解析：由酯的水解機理知，Ⅰ是OH－與酯基中的Cδ＋作用生成羥基和—O－，A項正確；步驟Ⅲ使溶液中的R′O－和RCOOH減少，從而促使Ⅰ和Ⅱ的平衡正向移動，步驟Ⅲ不可逆，從而使酯在NaOH溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆，B項正確；由已知②可知，水解相對速率隨取代基R上Cl個數(shù)的增多而增大，Cl的電負性較H強，Cl個數(shù)越多，取代基R對電子的吸引能力越強，酯基的水解速率越大，F(xiàn)的電負性強于Cl，則酯的水解速率：FCH2COOCH2CH3>ClCH2COOCH2CH3，C項正確；與OH－發(fā)生Ⅰ反應(yīng)后變?yōu)?，根?jù)已知①可知，可迅速轉(zhuǎn)變?yōu)?，而與18OH－反應(yīng)，發(fā)生Ⅰ反應(yīng)后也生成，故兩者所得醇和羧酸鹽相同，D項錯誤。9．[2023·全國甲卷]藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是（）A.可以發(fā)生水解反應(yīng)B．所有碳原子處于同一平面C．含有2種含氧官能團D．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)答案：B解析：藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，A說法正確；藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個飽和碳原子連接著兩個甲基，類比甲烷分子的空間構(gòu)型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯誤；藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵2種含氧官能團，C說法正確；藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D說法正確；綜上所述，本題選B。10．[2024·重慶西南大學(xué)附中月考]化合物Y具有保肝、抗炎、增強免疫力等功效，可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是（）A．一定條件下X可發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)B．1molY最多能與4molNaOH反應(yīng)C．X與足量H2反應(yīng)后，產(chǎn)物分子中含有6個手性碳原子D．等物質(zhì)的量的X、Y分別與足量Br2反應(yīng)（不考慮烷基的取代反應(yīng)），最多消耗Br2的物質(zhì)的量相等答案：D解析：X中酚羥基和碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng)，酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，但是該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)，A項錯誤；Y中酚羥基、酯基及其水解生成的酚羥基都能和NaOH反應(yīng)，所以1molY最多能消耗5molNaOH，B項錯誤；碳原子上連接的四個原子或原子團均不相同時，此時的碳原子稱為手性碳原子，當(dāng)X足量氫氣加成后，分子中有8個手性碳原子，C項錯誤；酚羥基與溴反應(yīng)，溴原子取代酚羥基的鄰、對位上的氫原子，對于X、Y來講，分子內(nèi)符合要求的氫原子數(shù)是一樣多的（均為4個），且兩個分子中都含有一個碳碳雙鍵，能和一分子溴發(fā)生加成反應(yīng)，因此等物質(zhì)的量的二者可以消耗等物質(zhì)的量的Br2，D項正確。二、非選擇題11．實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：①在試管甲（如圖所示）中加入2mL濃硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。②按上圖連接好裝置（裝置氣密性良好）用小火均勻地加熱3～5min。③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤出試管乙，并用力振蕩，然后靜置待分層。④分離出乙酸乙酯，洗滌、干燥。（1）配制該混合溶液的主要操作步驟為：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________；反應(yīng)中濃硫酸的作用是，寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。（2）上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是（填字母）。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收部分乙醇C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出D．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率（3）欲將乙試管中的物質(zhì)分離開以得到乙酸乙酯，必須使用的儀器有；分離時，乙酸乙酯應(yīng)該從儀器（填“下口放”或“上口倒”）出。答案：（1）將濃H2SO4加入乙醇中，邊加邊振蕩，然后再加入乙酸或先將乙醇與乙酸混合好后再加濃硫酸并在加入過程中不斷振蕩吸水劑、催化劑CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O（2）BC（3）分液漏斗上口倒解析：（1）濃硫酸密度大于水，且溶于水放出大量熱，應(yīng)該將濃硫酸加入乙醇中；濃硫酸在酯化反應(yīng)中起到了催化劑、吸水劑的作用；酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基，醇脫氫，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，該反應(yīng)為可逆