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文檔簡介
第五章合成高分子第一節(jié)合成高分子的基本方法——提升訓練
一、選擇題(共16題)
I.下列反應方程式書寫正確的是
A.用對苯二甲酸與乙二醇合成滌綸
CH2—OH9^9
nHOOCCOOH+n%一(^一~C—O—CH2cH2—0主H+2nkhO
B.麥芽糖在稀硫酸催化作用下發(fā)生水解q2H22?!保溠刻牵?H.0一處獨~>2c6Hl2(V萄萄糖)
C.過量苯酚與碳酸鈉溶液反應2<>OH+Na2c。3—>2<Q^ONa+CO2+H2O
D.由丙烯合成聚丙烯nCH/WHC%——幽蚓~>RH2-CH2-CH24n
2.實驗室進行下列實驗,其中需用水浴加熱的有
①苯和濃HNO3在濃H2sCh作用下制硝基苯
②酚醛樹脂的制備
③葡萄糖溶液的銀鏡反應
④乙酸和乙醇在濃硫酸作用下制乙酸乙酯
A.①②③B.①③C.②③④D.①②③④
3.福酚美克是一種能影響機體免疫功能的藥物,結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是
H2NCHCOOH
A.一定條件下可發(fā)生縮聚反應
B.Imol福酚美克最多能與2moiNa2cCh反應
C.核磁共振氫譜的吸收峰數(shù)目有7個
D.該物質(zhì)能被酸性KMnCU溶液氧化
4.下列說法正確的是
A.氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高錦鉀溶液褪色
B.煤的干儲、石油的分儲、油脂硬化均屬于物理變化
C.蛋白質(zhì)、纖維素、蔗糖、聚乙烯、淀粉都是高分子化合物
D.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱為2-甲基-3,4-二乙基己烷
5.某柔性屏手機的電池采用有機高聚物做固態(tài)電解質(zhì),該高聚物的結(jié)構(gòu)片段如圖。下列說法正確的是
?一表示氫鍵
-CH—CH-CH,—CH-
A.合成高聚物的反應為縮聚反應
B.氫鍵對高聚物的性能沒有影響
CH:=CH—C=CH:
C.高聚物的單體是c
H,NZ二C
D.高聚物在NaOH溶液中水解的產(chǎn)物之一是+cHLfH]
COONa
6.下列說法中錯誤的是
A.CH3OCC三CCOCH3不飽和度為4,核磁共振氫譜有1組峰
B.兩種二肽互為同分異構(gòu)體,二者的水解產(chǎn)物可能不同
OH
^-N-C^q^rCH-N—..的單體有三種
C.合成高分子…
00
D.取代反應和消去反應均可以在有機化合物中引入鹵素原子
7.以秸稈為原料,合成PEF樹脂的路線如下:
秸稈—葡萄糖包&果糖_皿HO->CHO
5-HMF
FDCAPEF
下列說法正確的是
A.PEF樹脂一定條件可降解成小分子,能有效緩解“白色污染”,減少對環(huán)境的危害
B.秸稈中富含的纖維素與葡萄糖、果糖都屬于糖類,且三者的最簡式相同
C.5-HMF分子和FDCA分子中所有碳原子不可能共平面
D.FDCA—PEF發(fā)生了縮聚反應,其中單體a為乙醇
8.下列高聚物經(jīng)簡單處理可以由線型結(jié)構(gòu)變成體型結(jié)構(gòu)的是
c
IVn30H
①I②產(chǎn)
lB-CHH@@
J2^°-ECH2—CH=C—CH2^T
XHcH+
2I
c1
A.①②B.②③C.②④D.③④
9.網(wǎng)狀PAA在抗壓性、吸水性等方面優(yōu)于線性PAA。網(wǎng)狀PAA的制備方法是:將丙烯酸用NaOH中
和,加入少量交聯(lián)劑a,在引發(fā)聚合。其部分結(jié)構(gòu)片段如圖所示,下列說法不正確的是
COONaCOONa
A.線型PAA的單體不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象
B.形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的過程發(fā)生了脫水縮合
C.交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡式是CH?=CHY3yCH:
D.PAA的高吸水性與一COONa有關(guān)
10.下列表示正確的是
A.聚乙怏的鏈節(jié):—CH—CH—
B.乙烷的球棍模型:
c.0:一的電子式:[6::O]2-
????
D.丙烯的結(jié)構(gòu)式:CH2=CH-CH3
11.下列物質(zhì)都是可以作為人工心臟、人工血管等人體植入物的高分子生物材料。
CHCH,a
I3|3
-to—Si-i-Ecilj—ci-rCH—CF—CF—CFi
維通橡膠
CH3COOCH3
有機硅橡膠聚甲基丙烯酸甲酯
下列關(guān)于上述高分子生物材料的說法中不正確的是
CH3
A.用于合成有機硅橡膠的單體為HO-1一OH
CH3
B.用于合成維通橡膠的單體為CH廣CF-CF=CFCF、
C.可通過加聚反應制聚甲基丙烯酸甲酯
D.上述三種高分子生物材料均為混合物
12.一種長效、緩釋阿司匹林(有機物L)的結(jié)構(gòu)如下圖所示:
下列分析不氐陋的是
A.有機物L為高分子化合物
B.1mol有機物L最多能與2nmolNaOH反應
C.有機物L能發(fā)生加成、取代、氧化、水解反應
D.有機物L在體內(nèi)可緩慢水解,逐漸釋放出
,^>^COOH
13.下列高聚物一定是由兩種單體縮聚而成的是
-£CH—C=CH—CHi-£CH,—CH=CH—CH—CH—CH3n
A.22B.22
CH3CH3
H七0—CH,—CH2—0—C—C+OH
C.聚氯乙烯
14.化學推動著社會的進步和人類的發(fā)展。下列說法錯誤的是
A.華為公司自主研發(fā)的“麒麟9000芯片''需要以高純度的硅為原料
B.“半纖維素酶高效生產(chǎn)及應用關(guān)鍵技術(shù)”中半纖維素酶的主要成分是蛋白質(zhì)
C.“廢I日聚酯高效再生及纖維制備產(chǎn)業(yè)化集成技術(shù)”中聚酯是天然高分子有機物
D.“煤制烯燃大型現(xiàn)代煤化工成套技術(shù)開發(fā)及應用“中煤的氣化屬于化學變化
15.下列化學方程式書寫正確的是
CH3CH2Br
A.甲苯和液澳在FeBr、的作用下:八+Bn—理一八+HBr
-ECH2出去
B.順式聚1,3-丁二烯的合成:nCH,=CH-CH=CH"——照~>C-/
/\
HH
C.澳乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱:CH3CH2Br+NaOH——望~>CH3CH20H+NaBr
D.麥芽糖在酸性條件下的水解反應。2H22。”(麥芽糖)+H20-—>C6H|206(葡萄糖)+C6H,206(果糖)
16.乙氧酰胺苯甲酯常用作氨丙咻等抗球蟲藥的增效劑,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于乙氧酰胺苯甲酯
的說法錯誤的是
A.所含官能團為酰胺基、酸鍵、酯基
B.與其苯環(huán)上取代基相同的芳香族化合物有9種
C.分子中最多有12個碳原子共面
D.其水解產(chǎn)物一定條件下都能發(fā)生縮聚反應
二、綜合題(共8題)
17.I.治療胃酸過多的藥物達喜(其式量不超過700)由五種短周期元素組成,按如下流程進行實驗以確
定其組成。
2.40s
請回答:
(1)達喜的化學式是
(2)達喜與胃酸(含稀鹽酸)反應的化學方程式是
(3)氣體B與環(huán)氧丙烷(CH,—)可制得一種可降解高聚物,該反應的化學方程式是
(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。
II.將NaC103溶液逐滴加入到碘單質(zhì)和過量鹽酸的混合液中可制備液態(tài)ICL實驗裝置如下圖:
請回答:
(1)圓底燒瓶中發(fā)生的化學反應是(用化學方程式表示)。
(2)若加入的NaC103溶液已足量,請設計實驗方案證明該反應已完全:。
18.目前生物質(zhì)能研究的方向之一是替代化石能源制備有機化工產(chǎn)品。
(1)化石原料合成丙烯揩(CH2=CH—CN):
-------裂解--------0,----------------------------------NH0,-----------------------------
已知?石油--CH,=CH-CH,—^-CH^CH-CHJVO——CH,=CH-CN
-------£-------------------iJj------i----------------------J)--------2-----------------
3
l
CH2=CH-CH3(g)+NH3(g)+yO2(g)^CH2=CH-CN(g)+3H2O(g)△H=-514.6kJmor
i:CH2=CH-CH3(g)+O2(gHCH2=CH-CHO(g)+H2O(g)△H=-353.1kJmoH
寫出反應ii的熱化學方程式:。
(2)生物質(zhì)原料合成丙烯睛:
①寫出ii的化學方程式:。
②丙烯睛與1,3-丁二烯共聚生產(chǎn)的丁糖橡膠是現(xiàn)代工業(yè)重要的橡膠。寫出合成丁糖橡膠的化學方程式:
(3)生物質(zhì)脂肪酸脫竣制備長鏈烷煌:氏氣氛,TiCh/Pt為催化劑,光催化長鏈脂肪酸轉(zhuǎn)化為長鏈烷燒機理
示意圖如下:
生物質(zhì)電氣氛
食用油
①油脂酸性水解可得高級脂肪酸和(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
②TiCh界面發(fā)生的電極反應式為。
19.高聚物M廣泛用于各種剎車片。實驗室以煌A為原料制備M的一種合成路線如下:
已知:
①猾R'-O-R
?R,ONa
②RC-----R;OR:
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為—oH的化學名稱為o
(2)B的分子式為一。C中官能團的名稱為一。
(3)由D生成E、由F生成G的反應類型分別為、o
(4)由G和I生成M的化學方程式為o
(5)Q為I的同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)簡式為—。
①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰
(6)參照上述合成路線和信息,以甲苯為原料(無機試劑任選),設計制備HO()('-Q--C"-COOH
的合成路線.
20.依據(jù)要求填空:
CH:
⑴CH3-CH-&i-CH3用系統(tǒng)命名法命名:
I
C2H5
官能團的名稱是
CHa=CH—CH—COOH
(3)分別完全燃燒ImolC2H6、ImolC2H4、ImolC2H2,需要氧氣最多的是
(4)HOT的分子式為.
(5)高聚物--CH2-C=CH-CH2--的單體結(jié)構(gòu)簡式為:
21.請按要求填空(化學方程式需注明反應條件):
的系統(tǒng)名法名稱是
H2C-C——CH—CHa
(2)反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式___________。
(3)分子式為CsHuN的有機物,含有苯環(huán)和一NH2結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有種。
(4)乙酸乙酯在酸性條件下水解的化學方程式____________。
(5)苯乙烯和1,3-丁二烯在一定條件下共聚合成丁苯橡膠的化學方程式。
22.不飽和酯類化合物在藥物,涂料等應用廠泛。
(1)下列關(guān)于化合物的說法不正確的是O
HOI
A.遇FeCb溶液可能顯紫色B.易被空氣中的氧氣所氧化
C.能與溟發(fā)生取代和加成反應D.Imol化合物I最多能與2moiNaOH反應
(2)反應①是一種由烯姓直接制備不飽和酯的新方法:
①2CHJ'O-CH=CH?++^0-1--O-CH=CHCOOR+2H/)
化合物II的分子式為,Imol化合物II能與molHz恰好完全反應生成飽和慌.
(3)化合物H可由芳香族化合物III或IV分別通過消去反應獲得,但只有III能與Na反應產(chǎn)生H2,HI的結(jié)
構(gòu)簡式為(寫1種);由IV生成H的反應條件為。
--CHj—CH--
(4)聚合物IIJn可用于制備涂料,其單體結(jié)構(gòu)簡式為。利用類似反應①
』OOCH2cH3
的方法,僅以乙烯為有機物原料合成該單體,涉及的反應方程式為。
23.有機化學又稱為碳化合物的化學,是研究有機化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成方法與應用的科學。
將有機化學的研究成果應用于實踐期末成新物質(zhì)是有機化學研究成果的重要體現(xiàn),有機化學的研究將使我
們的生活變得越來越美好。請根據(jù)所學的有機化學知識按要求完成下列問題。
(1)羥基的電子式;
(2)有機物CH3cHBrCHzBr的系統(tǒng)命名法名稱為。
(3)丙烯酰胺(1_fHU_)可發(fā)生加聚反應得到高分子吸水材料?,該高分子材料的結(jié)構(gòu)簡式為;
(4)經(jīng)測定燃A的相對分子質(zhì)量為70,常用來測定有機物相對分子質(zhì)量的儀器為;煌
A的核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫原子。則A的結(jié)構(gòu)簡式為。
24.糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是生命中重要的有機物質(zhì)。
(1)淀粉在硫酸作用下發(fā)生水解反應,證明淀粉水解產(chǎn)物中含有醛基:
滴加C11SO4溶
液后加熱
試劑X為,試管C的實驗現(xiàn)象為1,
CrH33COO—CH
(2)某油脂A的結(jié)構(gòu)簡式為CrH33coOT:H2。從酯的性質(zhì)看,油脂A在酸性條件下和堿性條件下均能發(fā)生
CrH33COO—CH,
水解,水解的共同產(chǎn)物是(寫結(jié)構(gòu)簡式)
(3)某科學雜志刊載如圖所示A(多膚)B、物質(zhì)(圖中”是長鏈省略符號)
H0HHHII0H0y9VVHH0V0
iiiiiii-(「C-N-C-C.-NJ弋-N--C-Nll
HII0NHCH,OII\
HHQNH;CH
H\\COO-IIH0COO?H/:
--------22那9~《一附---一(J-M|
OH0HH0H0H懼HII0H
Oil
①圖中的B是由A與甲醛(HCHO)反應得到,假設“一?一”部分沒有反應,ImolA消耗甲醛mol,該
過程稱為蛋白質(zhì)的。
②天然蛋白質(zhì)水解生成的最簡單的氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式,該氨基酸形成的二肽的結(jié)構(gòu)簡式是。
(4)聚丙烯酸鈉、滌綸的結(jié)構(gòu)簡式如圖:
—OCH2cH2叱*
聚丙烯酸鈉滌淪
①合成聚丙烯酸鈉的單體的結(jié)構(gòu)簡式是,
②合成滌綸有兩種單體;其中能和NaHCCh反應的單體的結(jié)構(gòu)簡式是.
參考答案:
1.B
【詳解】
A.用對苯二甲酸與乙二醇合成滌綸
1K,()CCOOH+nCH3—OH9^9,…
"A=ylH2_0H^=ACH支H2—。+H,(2n-DH9”故A錯誤;
B.麥芽糖在稀硫酸催化作用下發(fā)生水解生成葡萄糖
C12H220n(麥芽糖)+H20一幽巴_>2c6Hl2。6(萄萄糖),故B正確;
C.過量苯酚與碳酸鈉溶液反應生成碳酸氫鈉<>OH+Na2cO,一>《yONa+NaHCO,,故C錯誤;
D.由丙烯合成聚丙烯網(wǎng)二CHC%——笆儂__>藍-CH?J攵口錯誤;
故選Bo
2.A
【詳解】
①在濃H2s。2作用下,苯和濃HNO3在50℃—60℃的水浴中加熱發(fā)生取代反應生成硝基苯和水,故符合題
思;
②在催化劑作用下,苯酚和甲醛在100℃的沸水浴中加熱發(fā)生縮聚反應酚醛樹脂和水,故符合題意;
③葡萄糖溶液和銀氨溶液在水浴加熱的條件下發(fā)生銀鏡反應生成葡萄糖酸鏤、銀、氨氣和水,故符合題
意;
④在濃硫酸作用下,乙酸和乙醇用酒精燈加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,不能水浴加熱,故不符合
題意;
①②③符合題意,故選A。
3.C
【詳解】
A.福酚美克中含有竣基和羥基,可以發(fā)生縮聚反應生成聚酯類高分子,故A正確;
B.福酚美克中有酚羥基和痰基,都可以和碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉,貝IIImol福酚美克最多能與
2moiNa2co3反應,故B正確;
C.福酚美克中有8種不同化學環(huán)境的氫原子,所以其核磁共振氫譜的吸收峰數(shù)目有8個,故C錯誤;
D.福酚美克中有酚羥基,容易被氧化,所以該物質(zhì)能被酸性KMnCU溶液氧化,故D正確;
故選C。
4.D
【詳解】
A.聚乙烯不含碳碳雙鍵,不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,故A錯誤;
B.煤的干儲、油脂硬化均為化學變化,而石油的分儲為物理變化,故B錯誤;
C.蛋白質(zhì)、纖維素、聚乙烯、淀粉都是高分子化合物,而蔗糖相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合
物,故c錯誤;
D.最長碳鏈含6個C,且2號C上有甲基,3、4號C上有乙基,名稱為2-甲基-3,4-二乙基己烷,故D
正確;
故選:D。
5.D
【詳解】
A.該反應為加聚反應,故A錯誤;
B.氫鍵是分子間作用力,能提高高聚物的穩(wěn)定性,故B錯誤;
C.有機高聚物的結(jié)構(gòu)片段發(fā)現(xiàn)可知,是加成聚合產(chǎn)物,氫鍵是分子間作用力,合成有機高聚物的單體
O
是:CH產(chǎn)CH—3-NH?,故C錯誤;
D.高聚物含肽鍵,在NaOH溶液中水解的產(chǎn)物之一是*CH?一,故口正確;
COONa
故選:Do
6.D
【詳解】
A.CH3OCCmCCOCH3不飽和度為碳碳叁鍵為2,碳氧雙鍵為1x2,共為4,只有1種等效氫,核磁共振
氫譜有1組峰,故A正確;
B.若互為同分異構(gòu)體的二肽是由兩種氨基酸采取不同的縮合方式生成的,其水解產(chǎn)物相同,若互為同分
異構(gòu)體的二肽是由兩個互為同分異構(gòu)體的氨基酸分別另外一氨基酸縮合而成的,則水解產(chǎn)物不同,故B正
確;
C.合成高分子???一CHL*CH#T-CH2OH
r七廠CH2,^一…的單體有三種:CEO、苯酚、苯胺
6
,故C正確;
D.取代反應可以在有機化合物中引入鹵素原子,但消去反應不可以,故D錯誤;
故選D。
7.A
【詳解】
A.PEF樹脂一定條件可降解成小分子,代替聚乙烯、聚氯乙烯塑料可以減少白色污染,減少對環(huán)境的危
害,故A正確;
B.纖維素的化學式為(C6Hio05)n,最簡式為C6HH)。5,葡萄糖、果糖它們分子式均為COH^OG,它們最簡
式均為CHzO,三者的最簡式不相同,故B錯誤;
C.雙鍵為平面結(jié)構(gòu),與雙鍵直接相連的C原子共平面,由5-HMF的結(jié)構(gòu)簡式可知,所有
的C原子與構(gòu)成雙鍵的C直接相連,可共平面,同理,由FDCA的結(jié)構(gòu)簡式H0%/°H可知,所有的
C原子也可共平面,故c錯誤;
00
D.由PEF的結(jié)構(gòu)簡式人/)次ZX/。、、可知,水解時斷裂酯基,斷鍵位置如圖所示
HOlvy°J^H
,臭?'即單體a為HO-CH2-CH2-OH,故D錯誤;
答案為A。
8.B
【詳解】
有機高分子材料中若含有易反應的官能團,在一定條件下使官能團發(fā)生反應,高分子鏈之間將形成化學
鍵,從而形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其線型結(jié)構(gòu)就可變成體型結(jié)構(gòu);
①該聚合物不含能發(fā)生加聚或縮聚反應的官能團,因此不能從線型結(jié)構(gòu)變成體型結(jié)構(gòu),故①不符合題意:
②酚羥基與甲醛的反應還可以發(fā)生在羥基的對位,相互交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),可以從線型結(jié)構(gòu)變成體型結(jié)
構(gòu),故②符合題意;
③碳碳雙鍵還能繼續(xù)相互加成,相互交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),可以從線型結(jié)構(gòu)變成體型結(jié)構(gòu),故③符合題意;
④該聚合物中不含能發(fā)生加聚或縮聚反應的官能團,因此不能從線型結(jié)構(gòu)變成體型結(jié)構(gòu),故④不符合題
忌■Ar-;
綜上所述,②③符合題意,故選B。
9.B
【詳解】
A.烯妙分子中碳碳雙鍵的2個碳原子都連接不同的原子或原子團時,才具有順反異構(gòu)現(xiàn)象,由分析可
知,線型PAA的單體為CH2=CHC00Na,CH2=CHC00Na左端雙鍵碳原子連接2個相同的氫原子,不存
在順反異構(gòu)現(xiàn)象,故A正確;
B.由分析可知,CH2=CHC00Na和交聯(lián)劑CHLCHCH:一定條件下發(fā)生加聚反應生成網(wǎng)
狀PAA,故B錯誤;
C.由分析可知,交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHY^y~€H=CH?,故C正確;
D.PAA中含有的一COONa是親水基,一COONa乙溶于水使得PAA具有高吸水性的特性,故D正確;
故選Bo
10.B
【詳解】
A.聚乙快是由n個-CH=CH-組成的聚合物,鏈節(jié)為-CH=CH-,故A錯誤;
B.乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH3,球棍模型為故B正確;
C.過氧根離子中含有氧、氧單鍵,電子式為[:6:6:]2一,故C錯誤;
4,H
Hc
D.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHYH3,結(jié)構(gòu)式為、c=C,、H,故D錯誤;
Z?、
HH
故選B。
11.B
【詳解】
CH3CH3
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,合成有機硅橡膠的單體為HO—2一OH,HO-:—OH一定條件下發(fā)生縮聚反應生成
CH3CH3
有機硅橡膠,故A正確:
B.由結(jié)構(gòu)簡式可知,合成維通橡膠的單體為CH2=CF2和CF2=CFCF3,故B錯誤;
C.由結(jié)構(gòu)筒式可知,甲基丙烯酸甲酯一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚甲基丙烯酸甲酯,故C正確;
D.三種高分子生物材料的聚合度n值都為不確定值,都沒有固定的熔沸點,屬于混合物,故D正確;
故選Bo
12.B
【詳解】
A.有機物L屬于加聚反應產(chǎn)物,屬于高分子化合物,故A正確;
B.有機物L中含有n個鏈節(jié),1mol有機物L中含有2nmol酯基,但有nmol是酚酯基,1mol有機物L
最多能與3nmolNaOH反應,故B錯誤;
C.有機物L中含有酯基,能夠發(fā)生水解反應,水解反應屬于取代反應,含有苯環(huán),能夠與氫氣能發(fā)生加
成反應,能夠燃燒,燃燒是氧化反應,故C正確;
D.有機物L存在酯基,在體內(nèi)可緩慢水解,水解產(chǎn)物之一為雙,故D正確;
故選Bo
13.D
【詳解】
-ECH2—C=CH—CH23n
A.|是由單體2-甲基-1,3-丁二烯加聚而成的,故A錯誤;
CH3
-ECH2—CH=CH—CH2—CH—CH,+
B.|是由1,3-丁二烯和丙烯加聚而成的,故B錯誤;
CH3
C.聚氯乙烯是由氯乙烯加聚而成的,故C錯誤;
H-^0—CH2—CH,—0—C—C+0H
D.||||是由乙二酸和乙二醇縮聚而成的,故D正確。
00
故選:D。
14.C
【詳解】
A.晶體硅為良好的半導體材料,是制造芯片的主要原料,故A正確;
B.“半纖維素醐高效生產(chǎn)及應用關(guān)鍵技術(shù)”中半纖維素酶是生物醐,具有高效性和專一性特征,所以半纖
維素酶的主要成分是蛋白質(zhì),故B正確;
C.聚酯是合成高分子有機物,故錯誤;
D.煤的氣化是煤形成H2、CO等氣體的過程,有新物質(zhì)生成,是化學變化,故D正確;
故選:Co
15.B
【詳解】
A.甲苯和液澳在澳化鐵做催化劑作用下發(fā)生取代反應時,濱原子取代苯環(huán)上甲基鄰或?qū)ξ坏臍湓?,?/p>
能取代甲基上的氫原子,故A錯誤:
-tCH2CH3
B.在催化劑作用下,順式1,3-丁二烯發(fā)生加聚反應生成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為C-C,故B正
/\
HH
確;
C.漠乙烷在氫氧化鈉的乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應生成乙烯,故C錯誤;
D.麥芽糖在酸性條件下發(fā)生水解反應生成葡萄糖,故D錯誤;
故選Bo
16.D
【詳解】
A.所含官能團為酰胺基、醛鍵、酯基三種,故A正確;
B.苯環(huán)含有3個不同的取代基,則對應的同分異構(gòu)體有10種,則與該物質(zhì)苯環(huán)上取代基相同的芳香族
化合物有9種,故B正確:
C.苯環(huán)上6個C,其它取代基上和6個碳均可通過單鍵旋轉(zhuǎn)與苯環(huán)共面,分子中最多有12個碳原子共
面,故C正確;
D.水解產(chǎn)物含有甲醉、乙酸等,不能發(fā)生聚合反應,故D錯誤;
故選:D。
17.AL03?6MgOC02?12H2O或2Al(OH)3?5Mg(OH)2?MgCO3?4H2。或
Al2Mg6(OH)i6(CO3)?4H2OAl2Mg6(OH)i6(CO3)?4H2O+18HC1=2A1C13+6MgeL+CO2T+21比0nCO2+n
CH)-_淀條件>卜c-o—cx-cn-o--3h+NaC103+6HC1=6IC1+NaCl+
CH2II
CH,
3H2O取燒瓶內(nèi)溶液,加淀粉溶液,如果不變藍,說明反應已完全
【詳解】
I.(1)達喜中含有的五種短周期元素為H、C、0、Mg、AL若以氧化物的形式表示,可以表示為:
aMgObAl2O3cCO2dH2OoAI2O3為O.Olmol,若b=l,則達喜的相對分子質(zhì)量為6.02g+0.01mol=602<
700,所以可以確定達喜的相對分子質(zhì)量為602。MgO為0.06mol,所以a=6。根據(jù)達喜的化學式和相對分
子質(zhì)量,有44c+l8d=602-6x40-102=260,假設c=l,則d=12;假設c=2,d=9.6;假設c=3,d=7.1;假設
c=4,d=4.7;假設c=5,d=2.2;d不是整數(shù)的都不符合題意,所以達喜的化學式為
6MgO?A12O3?CO2.12H2O,或表示為A12O3?6MgO<O2H2H2O或2Al(OH)3?5Mg(OH)2?MgCO3?4H2?;?/p>
ALMg6(OH)i6(CO3)?4H2。。
(2)達喜與胃酸(含稀鹽酸)反應,可以看做是堿或堿性氧化物和酸的反應,化學方程式是
A12Mg6(OH)i6(CO3)?4H2O+18HC1=2AICI3+6MgeI2+CO2T+21&0。
(3)利用CO?中的一個碳氧雙鍵與環(huán)氧丙烷(CH,—CH1|)發(fā)生加聚反應,得到聚酯類高聚物,酯在自
CH:
然界中可以降解,該反應的化學方程式是nCCh+nCH,—一二姆J
CH,
H.(1)將NaCICh溶液逐滴加入到碘單質(zhì)和過量鹽酸的混合液中,生成IC1,氯的化合價從+5價降低到-1
價,碘的化合價從0價升高到+1價,根據(jù)電子守恒和質(zhì)量守恒配平得到化學方程式為:3I2+NaC103+
6HC1=6IC1+NaCl+3H2O。
(2)若加入的NaCICh溶液已足量,則溶液中的碘全部被消耗,加入淀粉溶液時不變藍。所以可以取燒瓶內(nèi)
溶液,加淀粉溶液,如果不變藍,說明反應已完全。
18.CH2=CH-CHO(g)+NH,(g)+-O2(g)——>CH,=CH-CN(g)+2H,O(g)AH=-161.5kJ/mol
彳
T,o:
CH,=CH-COOCH,CH3+NH3>CH,=CH-CONH,+CH,CH,0Hn—CN
H2C-OH
—-fcH2-CH=CH-CH2-CH2-CH^RCH2COO-e-一CQT+R-dH2
CNH2C-OH
【詳解】
⑴反應ii的化學方程式為:CH2=CH-CHO(g)+NH,(g)+1o2(g)—>CH2=CH-CN(g)+2H2O(g);通過
分析可知該反應的焙變AH=(-514.6)-(-353.1)=-161.5kJ/mol;因此該反應的熱化學方程式為:
CH2=CH-CHO(g)+NH3(g)+1o2(g)——>CH2=CH-CN(g)+2H,O(g)ZW=-161.5kJ/mol;
(2)①通過分析可知,CH2=CH-COOCH2cH3發(fā)生反應ii后,酯基轉(zhuǎn)變?yōu)殡逆I,因此反應ii實質(zhì)是取代反
Ti2
應,方程式為:CH,=CH-COOCH2CH,+NH,0>CH2=CH-CONH,+CH3CH,OH;
②丙烯晴與1,3-丁二烯發(fā)生共聚反應生成丁睛橡膠的方程式為:
H2C-OH
⑶①油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯,因此酸性條件下水解可得到高級脂肪酸和甘油即CH-OH;
H2C-OH
②由機理示意圖可知,長鏈脂肪酸首先解離成R-CH2-C0。和H+,其中H+在Pt的表面得電子變?yōu)闅湓?/p>
子,R-CH2-COO則在TiCh的表面失電子生成一分子C02的同時,產(chǎn)生烷基自由基,烷基自由基可與Pt表
面產(chǎn)生的H原子結(jié)合形成長鏈烷燒,因此TiCh界面的電極反應式為:
-
RCH2coeT-e——>CO2T+R-CH?。
19.對二甲苯(或1,4-二甲苯)C6H5cl酸鍵取代反應取代反
()()
工一弋-、5-OJ'.OH+(2N-
應fiH:N—NH:XX,—、,—<(M)H
HO1OH
1)H2°XA、
HOOH
&(KKII
(XK'H
H(XK,—K)H
【詳解】
(1)根據(jù)上述分析可知,A為苯,其結(jié)構(gòu)簡式為H的化學名稱為對二甲苯(或1,4-二甲苯),
故答案為0);對二甲苯(或1,4-二甲苯);
0(:H3
(2)B為氯苯,其分子式為C6H5C1,C為八
],其分子內(nèi)所含官能團為酸鍵,
IO
故答案為C6H5C1;酸鍵;
(3)由D生成E的過程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應,即取代反應;由F生成G為羥基被氨基取代的過程,
反應類型也為取代反應,
故答案為取代反應;取代反應;
(4)由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應,其方程式為:
()()
+(2n-l)
/HIN~NHb〃H(XX—X)]],化?NH-NlK'—、,~~('k()H
H20,
故答案為
()()
+(2n-l)
/illN~~《NHF-wFKXX*~、4'M)11——^^H?XII—,—NHC―、,—<.()H
H20;
(5)I的分子式為C8H6O4,1moiQ最多消耗4moiNaOH,則分子內(nèi)含4個酚羥基或4個甲酸酯結(jié)構(gòu);核
磁共振氫譜有4組吸收峰,則分子內(nèi)有4種不同化學環(huán)境的氫原子,據(jù)此可確定取代基的位置,其結(jié)構(gòu)簡
(WH(XKH
11()
式可能為:
HOOH(XKH
(WH
11()
故答案為
HOOH(XKH
(6)根據(jù)上述合成路線和已知信息,以甲苯為原料,先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應生成
CH3
CH3A
HD),再根據(jù)已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合成的合成X,最終被酸性高鈦酸鉀氧化為
Y7
CH3
QTQ-YOOH。具體合成路線如下:
-CH,C,--(-111KMnO<II
O^O-初一-O-O,
(K)H,
/"Vol
CH,___<H,
CH",鬲,""<_尸"一>OO------
!!<?<?(M)Ho
20.2,3-二甲基戊烷碳碳雙鍵、般基C2H6C4H9O2CICH2=C(CH3)CH=CH2
【詳解】
CHs
(1).CH3-CH-&-CH3是烷炷,選取最長碳原子的為主鏈,主鏈含有5個,從離甲基最近的一端編號,
C2H5
寫出名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷;
CH,
(2).|中含有官能團是碳碳雙鍵和竣基,故答案為:碳碳雙鍵、段基;
CH2=CH—CH—COOH
(3).Imol煌CxHy的耗氧量為(x+?)mol,分子中C原子數(shù)目相等,故H原子數(shù)目越大,消耗氧氣越
多,則C2H6的耗氧量最大,故答案為:C2H6;
(4).中含有4個C,9個H、2個O和1個C1原子,其分子式為:
C4H9O2CI,故答案為:C4H9O2CI;
(5).高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為:--CH2-f=CH-CH2--,采取倒推法還原C=C雙鍵,從分子,可得不飽
-CH3_n
和炫的結(jié)構(gòu)為:CH2=C(CH3)CH=CH2,故答案為:CH2=C(CH3)CH=CH2,
21.2,3-二甲基-1-戊烯]c=c:14CH3coOCH2cH3+H2O-J
M
CH=CH2-4CHFCH2CH=CHCH21n
CH3coOH+CH3cH20H一定條fl
?nCH產(chǎn)CHCH=CH2"索:
【詳解】
CH3CH
(1)II含碳碳雙鍵盤的最長碳鏈含5個碳,第2、第3個碳上各有一個甲基,系
H2C-C——CH—CH3
統(tǒng)名法名稱是2,3-二甲基-1-戊烯;(2)反-2-丁烯兩個甲苯不在雙鍵的同一邊,其結(jié)構(gòu)簡式為)c=c;;
H^CH
(3)乙苯苯環(huán)上1個乙基,二甲苯苯環(huán)上連有2個甲基,分別又處于鄰、間、對的位置,故燃基結(jié)構(gòu)總共
有4種;乙苯分子中含有5種等效H,故氨基的取代方式有5種;鄰二甲苯中有3種等效H,故氨基的取
代方式有3種;間二甲苯中有4種等效H,故氨基的取代方式有4種;對二甲苯中有2種等效H,故氨基
的取代方式有2種,故總共有:5+3+4+2=14種,故分子式為CsHuN的有機物,含有苯環(huán)和一NH2結(jié)構(gòu)的
同分異構(gòu)體有14種;(4)乙酸乙酯在酸性條件下水解生成乙酸和乙醇,反應的化學方程式為
CH3COOCH2CH3+H2OCH3coOH+CH3cH20H;(5)苯乙烯和1,3-丁二烯在一定條件下共聚合成丁苯橡
CH=CHZ(CHCH2CHJCH=CHCH2
膠的化學方程式為AoftA
n?nUHj-CMUrl-vnj--------
22.DC9HIO4CHj-^2^-CH2—CH?—OH或
CHj—CHOH—用NaOH醇溶液,力口熱CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2+H2O
假?也,CH3cHOH;2cH2=CH,+2CH3cH,0H+2co+0,TH*2cH,=CHC00CH,CHa+2H,0
△-----*
【詳解】
分析:(1)該有機物中含有苯環(huán)、酚羥基、碳碳雙鍵和酯基,具有苯、酚、烯燃和酯的性質(zhì),能發(fā)生加成反
應、還原反應、取代反應、氧化反應、顯色反應、加聚反應、水解反應等,據(jù)以上分析解答。
(2)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)式可以得出分子式為C9H10,ImolII含有Imol苯環(huán)和lmol碳碳雙鍵,lmolII可以與
4mol氫氣發(fā)生加成反應生成飽和環(huán)烷燒。
(3)川能與Na反應產(chǎn)生氫氣說明]II含有羥基,所以HI的結(jié)構(gòu)簡式為[Q■電產(chǎn)或
由于IV只能是鹵代烽,鹵代煌發(fā)生消去反應的條件為氫氧化鈉醇溶液,加熱。
(4)根據(jù)聚合物的結(jié)構(gòu)式可以推出單體的結(jié)構(gòu)簡式;乙烯水化制乙醇,乙醇與乙烯、一氧化碳、氧氣共
同作用生成CH2=CHC00CH2cH3。
詳解:A.含有酚羥基,所以具有酚的性質(zhì),能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,A正確;B.酚能夠被氧氣氧
化,B正確;C.含有酚羥基且苯環(huán)上酚羥基鄰對位含有氫原子,含有碳碳雙鍵,所以能與溟發(fā)生取代反應
和加成反應,C正確;D.酚羥基和酯基水解生成的竣基能與氫氧化鈉反應,所以lmol化合物I最多能與
3moiNaOH反應,D錯誤;正確選項D。
(2)根據(jù)化合物H的結(jié)構(gòu)簡式,該有機物化合物II的分子式為:C9H10;苯環(huán)能夠與氫氣發(fā)生加成反應,
乙烯基能夠與氫氣發(fā)生加成反應,所
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