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2024年兒童藥行業(yè)市場(chǎng)分析報(bào)告匯報(bào)人:XXX日期:XXX1contents目錄行業(yè)發(fā)展概述行業(yè)環(huán)境分析行業(yè)現(xiàn)狀分析行業(yè)格局及趨勢(shì)12342Part01行業(yè)發(fā)展概述行業(yè)定義行業(yè)發(fā)展歷程行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈3行業(yè)定義童用藥是維系兒童生命安全和保障兒童健康事業(yè)發(fā)展的重要支撐,對(duì)于滿足兒科診療需求、防治各類兒童疾病、提高兒科醫(yī)療質(zhì)量、提升兒童健康水平有著非常特殊的意義和價(jià)值。兒童常用的藥物種類豐富,常見(jiàn)類型如下:退燒藥物:百服寧、泰諾林、美林滴劑、小兒退熱栓等感冒藥:小兒傷風(fēng)速效沖劑、泰諾感冒糖漿﹑板藍(lán)根沖劑等。祛痰止咳藥:小兒止咳糖漿、小兒咳喘靈、沐舒坦糖漿等。抗菌藥物:頭孢拉定、阿莫新、西克勞、復(fù)方新諾明糖漿等。助消化藥:復(fù)合維生素b溶液﹑嬰兒素、媽咪愛(ài)、健兒消食口服液等。腹瀉用藥:思密達(dá)、凱菲康、口服補(bǔ)鹽液、黃連素等。抗過(guò)敏藥物:開瑞坦糖漿、苯海拉明糖漿﹑酮替芬、撲爾敏等??瓜幬?氨茶堿﹑美普清、順爾寧等.兒童不是縮小的成人,作為特殊的用藥群體,他們有自己獨(dú)特的生理特點(diǎn)。因此,不同時(shí)期孩子對(duì)藥物的吸收、分布、代謝和排泄能力都不同,絕不能單按體重、年齡或體表面積來(lái)?yè)Q算,兒科疾病的藥物治療比成人要復(fù)雜得多,應(yīng)根據(jù)不同時(shí)期孩子特點(diǎn)和具體病情確定治療方案,我國(guó)兒童藥以呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、抗感染用藥等普藥為主,而腫瘤疾病、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等特藥品種稀缺。4Part02行業(yè)環(huán)境分析行業(yè)政治環(huán)境行業(yè)經(jīng)濟(jì)環(huán)境行業(yè)社會(huì)環(huán)境行業(yè)驅(qū)動(dòng)因素5行業(yè)政治環(huán)境描述:《中國(guó)兒童發(fā)展綱要(2011-2020年)》:首次把兒童用藥短缺問(wèn)題提到國(guó)家層面:《國(guó)家藥品安全“十二五規(guī)劃》:明確指出鼓勵(lì)兒童事宜劑型的研發(fā)藥監(jiān)局:《關(guān)于深化藥品審評(píng)審批改革進(jìn)一步鼓勵(lì)創(chuàng)新的意見(jiàn)》:鼓勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)仿制藥的兒童專用規(guī)格和劑型6社會(huì)環(huán)境1社會(huì)環(huán)境2行業(yè)社會(huì)環(huán)境我國(guó)針對(duì)兒童藥的政策法規(guī)相對(duì)美國(guó)歐盟等國(guó)家起步晚,加上兒科的臨床試驗(yàn)推進(jìn)難,這些無(wú)疑都加大了兒童藥的研發(fā)難度。兒童藥研發(fā)成本大,研發(fā)周期長(zhǎng),而在終端市場(chǎng)的銷售定價(jià)機(jī)制也沒(méi)有明顯優(yōu)勢(shì),導(dǎo)致很多企業(yè)不愿意從事兒童藥的研發(fā)和生產(chǎn)工作。為了破除這個(gè)尷尬局面,近幾年國(guó)家層面陸續(xù)出臺(tái)了多項(xiàng)政策,從研發(fā)、審批、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)對(duì)兒童藥市場(chǎng)的發(fā)展進(jìn)行激勵(lì)和扶持,如對(duì)兒童藥開通綠色通道,優(yōu)先審評(píng)審批,加快了兒童藥的上市進(jìn)程。2014-2021年,我國(guó)兒童人口數(shù)量整體呈上升趨勢(shì),主要是兩次二孩生育政策促進(jìn)了生育率提升。據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù),2021年中國(guó)0-14歲人數(shù)為47億人,占中國(guó)總?cè)丝诘?5%。7行業(yè)社會(huì)環(huán)境我國(guó)兒科就診人數(shù)保持增長(zhǎng)。雖然近年來(lái)新生兒數(shù)量有所下降,但2011-2019年我國(guó)綜合醫(yī)院兒科就診人次保持持續(xù)增長(zhǎng),CAGR為8%。我們認(rèn)為隨著國(guó)家對(duì)兒童健康的關(guān)注度提升,社會(huì)和家庭規(guī)范用藥意識(shí)增強(qiáng),我國(guó)兒童藥需求將持續(xù)釋放。我國(guó)兒童患病率和就診率呈上升趨勢(shì)。根據(jù)衛(wèi)健委數(shù)據(jù),0-14歲兒童兩周患病率與就診率均有所上升,從而帶動(dòng)兒童藥需求持續(xù)提升。其中0-4歲兒童兩周患病率由2008年的14‰提升至2018年的22‰;5-14歲兒童兩周患病率由2008年的7‰提升至2018年的11‰。0-4歲兒童兩周就診率由2008年的28‰提升至2018年的29‰;5-14歲兒童兩周就診率由2008年的1‰提升至2018年的19‰。8Part03行業(yè)現(xiàn)狀分析行業(yè)現(xiàn)狀行業(yè)痛點(diǎn)9行業(yè)現(xiàn)狀據(jù)衛(wèi)健委統(tǒng)計(jì),0-14歲兒童的兩周患病率與就診率均有所上升,患病率和就診率的上升帶來(lái)兒童藥市場(chǎng)需求的上升。此外,2014-2020年,我國(guó)兒童人口續(xù)增長(zhǎng),早前全面放開“三胎政策”也將有利于促進(jìn)人口數(shù)量的回升,兒童藥市場(chǎng)迎來(lái)新的發(fā)展機(jī)遇,2019年中國(guó)兒童藥市場(chǎng)銷售額已突破872億元,2020年受到疫情沖擊,銷售額首次出現(xiàn)下滑,但仍有接近700億元。從類別來(lái)看,2016-2020年我國(guó)兒童化學(xué)藥市場(chǎng)銷售額占比超過(guò)六成,且持續(xù)上升,其中營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑、抗感染用藥的市場(chǎng)份額在20%以上。兒童中成藥市場(chǎng)中,呼吸系統(tǒng)疾病用藥占據(jù)六成以上市場(chǎng),其次是消化系統(tǒng)用藥占據(jù)近三成市場(chǎng)。從劑型來(lái)看,散劑、顆粒劑易于服用,是兒童藥市場(chǎng)的主流用藥劑型。兒童專用劑型種類少且地位低,其中滴丸和氣霧劑有所上升。10行業(yè)市場(chǎng)情況在兒童藥利好政策的持續(xù)推動(dòng)下,我國(guó)兒童用藥市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)快速增長(zhǎng)。根據(jù)藥智網(wǎng)數(shù)據(jù),2015-2020年,我國(guó)兒童用藥市場(chǎng)規(guī)模從591億元增長(zhǎng)至948億元,年均復(fù)合增長(zhǎng)率為9%,2022年我國(guó)兒科用藥市場(chǎng)規(guī)模將超過(guò)1000億元。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),截至2022年5月我國(guó)獲得批文的產(chǎn)品數(shù)約84萬(wàn)個(gè),其中非兒童藥品類占比高達(dá)95%,而兒童藥約930個(gè),占比5%,品種較少。適宜兒童規(guī)格十分缺乏,尤其是低齡兒童、新生兒用藥普遍“成人化”,兒科專用藥的缺乏導(dǎo)致兒童使用成人藥現(xiàn)象普遍。據(jù)統(tǒng)計(jì),2021年,我國(guó)兒童藥超過(guò)90%產(chǎn)品只有1個(gè)規(guī)格,規(guī)格少;兩個(gè)規(guī)格的產(chǎn)品占比6%;3個(gè)規(guī)格以上的產(chǎn)品占比僅3%。11行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模兒童化學(xué)藥市場(chǎng)中,非獨(dú)家產(chǎn)品的市場(chǎng)份額占比接近80%,化學(xué)藥市場(chǎng)的同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)激烈。兒童中成藥市場(chǎng)中,獨(dú)家產(chǎn)品的市場(chǎng)份額接近50%,中成藥市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)格局相對(duì)緩和??梢?jiàn),無(wú)論是化學(xué)藥還是中成藥市場(chǎng),獨(dú)家產(chǎn)品的市場(chǎng)份額均呈上升趨勢(shì)。2020年TOP10的兒童藥合計(jì)銷售額超過(guò)200億元,均為超10億大品種,但從市場(chǎng)份額來(lái)看較為分散,沒(méi)有絕對(duì)的領(lǐng)導(dǎo)品種。其中化學(xué)藥8個(gè),僅有東陽(yáng)光的磷酸奧司他韋顆粒為獨(dú)家品種,中成藥入圍的2個(gè)均為獨(dú)家品種。在2020年中國(guó)兒童藥TOP10廠家中,長(zhǎng)春金賽藥業(yè)居榜首,其次是葵花藥業(yè)集團(tuán)和青島雙鯨藥業(yè),長(zhǎng)春金賽藥業(yè)主要品種有重組人生長(zhǎng)激索注射液、注射用重組人生長(zhǎng)激素;葵花藥業(yè)集團(tuán)主要品種有金銀花露、小兒柴桂退熱顆粒、小兒氨酚黃那敏顆粒、小兒肺熱咳喘口服液/顆粒、阿莫西林顆粒等9個(gè)過(guò)億品種;青島雙鯨藥業(yè)主要品種有維生素D滴劑、維生素AD滴劑。12行業(yè)現(xiàn)狀全球兒童藥市場(chǎng)規(guī)模超千億美元,保持平穩(wěn)增長(zhǎng)兒童群體大,潛在用藥需求旺盛。根據(jù)聯(lián)合國(guó)《兒童權(quán)利公約》,兒童系指18歲以下的任何人。而我國(guó)兒童概念通常是指0~14歲的人群。2021年全球0-14歲人群共185億人,占全球總?cè)丝诒壤秊?33%。全球兒童藥市場(chǎng)規(guī)模逐年上升,2020年超千億美元。在需求驅(qū)動(dòng)下,全球兒童藥物市場(chǎng)規(guī)模呈逐年上升趨勢(shì)。根據(jù)藥智網(wǎng)數(shù)據(jù),2020年全球兒童藥市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到1052億美元,2015-2020年CAGR為5%。而根據(jù)IQVIA數(shù)據(jù),2021年全球藥品市場(chǎng)規(guī)模約42萬(wàn)億美元,2017-2021年CAGR為1%,兒童用藥占全球藥品總額的僅7%左右。我們認(rèn)為與人口數(shù)量占比相比,兒童用藥規(guī)模占比仍有較大提升空間。國(guó)內(nèi)兒童藥供給不足問(wèn)題突出兒童不是成人的縮小版,開發(fā)兒童專用藥至關(guān)重要。兒童體內(nèi)呈現(xiàn)的藥動(dòng)學(xué)和藥效特征與成人存在較大差異。一是兒童各個(gè)器官尚未發(fā)育完全,其肝臟代謝酶活性、腎清除率、血腦屏障等與成人存在較大差異;二是兒童的成長(zhǎng)是動(dòng)態(tài)漸進(jìn)的,不同生長(zhǎng)階段對(duì)藥物的清除和代謝能力具有非線性的差異。2016年《國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告》顯示,中國(guó)兒童用藥不良反應(yīng)發(fā)生率為19%,其中新生兒高達(dá)24%,而成人只有9%。因此,不能簡(jiǎn)單地將成人藥通過(guò)減量等方式用于兒童,開發(fā)兒童專用藥至關(guān)重要。我國(guó)兒童藥存在品種少、劑型少、規(guī)格少、特藥少的“四少”局面。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),截至2022年5月我國(guó)獲得批文的產(chǎn)品數(shù)約84萬(wàn)個(gè),其中兒童藥約930個(gè),占比5%,品種少。我國(guó)兒童藥以顆粒劑、片劑、口服溶液為主,刻痕片、吸入劑、咀嚼劑、貼劑等更適合兒童用劑型缺乏。不同體重兒童用藥劑量不同,而我國(guó)超過(guò)90%產(chǎn)品只有1個(gè)規(guī)格,規(guī)格少。我國(guó)兒童以呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、抗感染用藥等普藥為主,腫瘤疾病、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等特藥較少。13行業(yè)痛點(diǎn)不合理用藥當(dāng)前醫(yī)院兒科用藥存在不合理現(xiàn)象,主要表現(xiàn)為經(jīng)驗(yàn)用藥,尤其是抗生素的應(yīng)用,存在抗生素過(guò)度使用等情況。家庭用藥是兒科臨床用藥的重要組成部分,但因家屬缺乏藥物相關(guān)知識(shí),對(duì)藥物理解程度不夠,在往出現(xiàn)用藥不當(dāng)?shù)惹闆r。受傳統(tǒng)觀念影響,家庭對(duì)孩子的重視程度較高,往往期望能夠快速治愈疾病,從而導(dǎo)致不合理使用抗生素現(xiàn)象普遍存在。此外,廣告和媒體報(bào)道也是導(dǎo)致抗生素濫用的主要因素,入們往往高估了藥物治療范圍,對(duì)小兒患者來(lái)說(shuō),其免疫力低下且抵抗萬(wàn)差,極易受細(xì)菌、病毒侵入等影響,如用藥不當(dāng)則會(huì)對(duì)患兒肝臟和腎臟及神經(jīng)系統(tǒng)等造成傷害,甚至還會(huì)引發(fā)過(guò)敏反應(yīng),危及患者生命安全。部分人群為確保藥物治療效果,還存在混合使用抗生素、抗病毒等藥物,增加藥物不良反應(yīng)發(fā)生率,不僅會(huì)降低藥物治療藥物劑型和齊量不準(zhǔn)確當(dāng)前我國(guó)多數(shù)醫(yī)院開設(shè)了兒科,但兒童用藥尚無(wú)專門劑型,因此真正角于兒童的藥物較少?;純涸谟盟帟r(shí)往往參考說(shuō)明書用藥,甚至部分規(guī)格是以成人規(guī)格替代,一般以遵醫(yī)囑或酌情減量替代。有些藥物不得不超藥品說(shuō)明書用藥。藥物劑量使用不當(dāng)是兒童藥物不良反應(yīng)發(fā)生的主要因素,比如膠囊類藥物,患兒在服藥時(shí)往往需將膠囊分割,但對(duì)其實(shí)際用藥劑量則難以準(zhǔn)確把握,這樣不僅導(dǎo)致藥物浪費(fèi),還會(huì)影響治療效果。如用藥劑量過(guò)度則會(huì)引發(fā)不良反應(yīng),危及患兒生命安全。部分緩控釋制劑如用藥劑量不足則會(huì)影響藥物正常釋放速度,影響治療效果,給兒童健康造成影響。藥物輔料在藥物輔料不斷更新的時(shí)代,很多用于兒童的藥物已推出更適合兒童的味道,但依然存在較多中成藥難以讓患兒接受14123流通環(huán)節(jié)有待完善兒童藥產(chǎn)品種類繁多,消費(fèi)數(shù)量較大,質(zhì)量參差不齊,試劑流通管理難以完善,導(dǎo)致兒童藥行業(yè)目前在流通領(lǐng)域還面臨許多問(wèn)題。(1)在產(chǎn)品的流通中,許多環(huán)節(jié)缺少安全的冷鏈和冷庫(kù)設(shè)施供應(yīng)。在目前運(yùn)輸多為汽車和鐵路運(yùn)輸?shù)那闆r下,兒童藥行業(yè)生產(chǎn)企業(yè)普遍采用運(yùn)輸箱內(nèi)置冰凍袋的冷藏方式,在高溫天氣或長(zhǎng)距離運(yùn)輸?shù)那闆r下無(wú)法確保運(yùn)輸溫度的穩(wěn)定,影響試劑的安全性。(2)監(jiān)管人員技術(shù)水平有待提高。兒童藥產(chǎn)品是一種高技術(shù)含量的產(chǎn)品,產(chǎn)品研發(fā)涉及生物學(xué)、信息技術(shù)、電子技術(shù)、工程學(xué)等多項(xiàng)學(xué)科,而目前從事兒童藥行業(yè)的人員50%以上是工商、質(zhì)檢管理等專業(yè)背景的人員,缺少必要的專業(yè)技術(shù)知識(shí)。知識(shí)背景的不匹配使得管理流程漏洞頻發(fā),兒童藥行業(yè)整體監(jiān)管水平有待提高。(3)中間環(huán)節(jié)加價(jià)嚴(yán)重。出于安全的考慮,國(guó)家對(duì)兒童藥行業(yè)進(jìn)出口標(biāo)準(zhǔn)與流程嚴(yán)格把控,環(huán)節(jié)復(fù)雜,中間環(huán)節(jié)加價(jià)嚴(yán)重,代理公司的介入可能使產(chǎn)品出廠價(jià)格上漲至少一倍以上,導(dǎo)致產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力下降,阻礙本土兒童藥行業(yè)企業(yè)的國(guó)際化進(jìn)程。流通環(huán)節(jié)問(wèn)題中間環(huán)節(jié)加價(jià)嚴(yán)重供應(yīng)鏈質(zhì)量監(jiān)管行業(yè)發(fā)展建議鑒國(guó)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)我國(guó)兒童人群數(shù)量大,但我國(guó)兒童用藥研發(fā)、兒科臨床試驗(yàn)水平與發(fā)達(dá)國(guó)家相比仍有差距,發(fā)展空間巨大。我國(guó)應(yīng)借鑒國(guó)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),根據(jù)本國(guó)特色制定相關(guān)政策法規(guī),推進(jìn)兒童用藥研發(fā)和兒科臨床試驗(yàn)的發(fā)展。提高臨床試驗(yàn)?zāi)芰山梃b國(guó)外先進(jìn)的政策理念,給予致力于兒童用藥研發(fā)的藥品研發(fā)企業(yè)和高校、科研院所鼓勵(lì)和支持,組建專家委員會(huì)提供專業(yè)咨詢以提高臨床試驗(yàn)?zāi)芰?,多學(xué)科、多部門共同努力分析兒童用藥需求引導(dǎo)藥品研發(fā)企業(yè)、科研院所開展以需求為導(dǎo)向的研究。中醫(yī)藥是我國(guó)的國(guó)粹,發(fā)展兒童中醫(yī)藥研發(fā)和兒科中醫(yī)藥臨床試驗(yàn)也十分必要。提高臨床試驗(yàn)?zāi)芰和帪闅v年醫(yī)保目錄調(diào)整優(yōu)先考慮領(lǐng)域。2017、2019和2020版醫(yī)保藥品目錄調(diào)整都將兒童藥物列為優(yōu)先考慮調(diào)入藥品,其中2017新增91個(gè)兒童藥品種,2019年常規(guī)調(diào)入38個(gè)兒童藥,2020年約共調(diào)入兒童藥17個(gè),2021年調(diào)入約9個(gè)兒童藥品種,其中包括諾西那生鈉、阿加糖酶α、艾替班特等罕見(jiàn)病用藥。2022年6月29日,國(guó)家醫(yī)保局正式公布了《2022年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整工作方案》,向罕見(jiàn)病患者、兒童等特殊人群適當(dāng)傾斜,并取消了2017年1月1日后獲批的限制。16123Part04行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局及趨勢(shì)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局行業(yè)代表企業(yè)17&&&行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局概述行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局概述中國(guó)政府正大力推動(dòng)社會(huì)資本進(jìn)入兒童藥行業(yè),對(duì)兒童藥行業(yè)產(chǎn)品需求被迅速拉動(dòng),需求量呈現(xiàn)上升趨勢(shì),兒童藥行業(yè)企業(yè)進(jìn)軍國(guó)民經(jīng)濟(jì)大產(chǎn)業(yè)的戰(zhàn)略窗口期已經(jīng)來(lái)臨。兒童藥行業(yè)各業(yè)態(tài)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)激烈,當(dāng)前,市場(chǎng)上50%以上的兒童藥行業(yè)企業(yè)有外資介入,包括中外獨(dú)(合)資、臺(tái)港澳與境內(nèi)合資、外商獨(dú)資等,純內(nèi)資本土兒童藥行業(yè)企業(yè)數(shù)目較少,約占兒童藥行業(yè)企業(yè)總數(shù)的25%。此外,商業(yè)銀行逐步進(jìn)入兒童藥行業(yè),興業(yè)銀行、中心銀行、民生銀行等先后成立金融公司,涉足設(shè)備融資租賃業(yè)務(wù)。中國(guó)本土兒童藥行業(yè)企業(yè)根據(jù)租賃公司股東背景及運(yùn)營(yíng)機(jī)制的不同又可以劃分為廠商系、獨(dú)立系和銀行系三類三類兒童藥行業(yè)企業(yè)各有優(yōu)劣勢(shì):(1)兒童藥行業(yè)企業(yè)具有設(shè)備技術(shù)優(yōu)勢(shì),主要與母公司設(shè)備銷售聯(lián)動(dòng),以設(shè)備、耗材的銷售利潤(rùn)覆蓋融資租賃成本;(2)獨(dú)立系兒童藥行業(yè)企業(yè)產(chǎn)業(yè)化程度高,易形成差異化商業(yè)模式,提供專業(yè)化的融資租賃服務(wù);(3)銀行系兒童藥行業(yè)企業(yè)背靠銀行股東,能夠以較低成本獲取資金,且在渠道體系等方面具備一定優(yōu)勢(shì)。行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局在國(guó)內(nèi)藥企中,最大的兒藥企業(yè)是長(zhǎng)春金賽,2021年?duì)I業(yè)收入898億元中的大部分都是兒藥。金賽的兒藥并不是呼吸和消化這兩大疾病領(lǐng)域用藥,其核心產(chǎn)品是兒童矮小癥的重組人生長(zhǎng)激素,延展布局了身高管理、性發(fā)育、新生兒、兒保、兒童神經(jīng)精神等領(lǐng)域。排名第二的是葵花藥業(yè),葵花藥業(yè)2021年454億元營(yíng)收中應(yīng)該至少有一半來(lái)自兒藥市場(chǎng),其主打產(chǎn)品聚焦呼吸系統(tǒng)疾病、胃腸系統(tǒng)疾病和免疫補(bǔ)益等主流領(lǐng)域,小葵花品牌擁有較強(qiáng)的市場(chǎng)認(rèn)知度。華潤(rùn)三九也是兒科用藥領(lǐng)域巨頭,賽諾菲好娃娃品牌實(shí)際上是通過(guò)華潤(rùn)三九運(yùn)營(yíng),另外還有999澳諾維生素礦物資補(bǔ)充、999小兒感冒系列等知名品牌;處方藥領(lǐng)域,華潤(rùn)三九也有重組人生長(zhǎng)激素產(chǎn)品。此外,國(guó)內(nèi)企業(yè)還有亞寶藥業(yè)、仁和藥業(yè)、健民集團(tuán)、達(dá)因藥業(yè)、漢森制藥、葫蘆娃藥業(yè)、貴州三力等傳統(tǒng)代表性企業(yè),以及近十年來(lái)新入局的安科生物、維昇藥業(yè)、愛(ài)科百發(fā)等生物藥企業(yè)。還值得一提的是兒童視力保護(hù)領(lǐng)域,典型代表如歐普康視。這家公司2021年?duì)I業(yè)收入只有195億元,凈利潤(rùn)卻高達(dá)55億元,凈利潤(rùn)率486%,遙遙領(lǐng)先于一般藥品或醫(yī)療器械的凈利潤(rùn)率水平。歐普康視市值截至8月26日高達(dá)3885億元,接近于葵花藥業(yè)市值的4倍。總結(jié)國(guó)內(nèi)藥企兒藥布局特點(diǎn)如下:以呼吸、消化、免疫補(bǔ)益主流領(lǐng)域?yàn)橹?,并基于產(chǎn)品通過(guò)塑造品牌來(lái)占據(jù)市場(chǎng);既有企業(yè)占據(jù)兒藥市場(chǎng)且業(yè)績(jī)持續(xù)表現(xiàn)卓越,生物藥企的進(jìn)入成為亮點(diǎn);生長(zhǎng)激素及視力保護(hù)領(lǐng)域明星企業(yè)正冉冉升起。19行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局在國(guó)內(nèi)藥企中,最大的兒藥企業(yè)是長(zhǎng)春金賽,2021年?duì)I業(yè)收入898億元中的大部分都是兒藥。金賽的兒藥并不是呼吸和消化這兩大疾病領(lǐng)域用藥,其核心產(chǎn)品是兒童矮小癥的重組人生長(zhǎng)激素,延展布局了身高管理、性發(fā)育、新生兒、兒保、兒童神經(jīng)精神等領(lǐng)域。排名第二的是葵花藥業(yè),葵花藥業(yè)2021年454億元營(yíng)收中應(yīng)該至少有一半來(lái)自兒藥市場(chǎng),其主打產(chǎn)品聚焦呼吸系統(tǒng)疾病、胃腸系統(tǒng)疾病和免疫補(bǔ)益等主流領(lǐng)域,小葵花品牌擁有較強(qiáng)的市場(chǎng)認(rèn)知度。華潤(rùn)三九也是兒科用藥領(lǐng)域巨頭,賽諾菲好娃娃品牌實(shí)際上是通過(guò)華潤(rùn)三九運(yùn)營(yíng),另外還有999澳諾維生素礦物資補(bǔ)充、999小兒感冒系列等知名品牌;處方藥領(lǐng)域,華潤(rùn)三九也有重組人生長(zhǎng)激素產(chǎn)品。競(jìng)爭(zhēng)格局1以呼吸、消化、免疫補(bǔ)益主流領(lǐng)域?yàn)橹?,并基于產(chǎn)品通過(guò)塑造品牌來(lái)占據(jù)市場(chǎng);既有企業(yè)占據(jù)兒藥市場(chǎng)且業(yè)績(jī)持續(xù)表現(xiàn)卓越,生物藥企的進(jìn)入成為亮點(diǎn);生長(zhǎng)激素及視力保護(hù)領(lǐng)域明星企業(yè)正冉冉升起。競(jìng)爭(zhēng)格局220行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)描述全球兒童藥研發(fā)熱情高漲:近年來(lái),全球醫(yī)藥市場(chǎng)的快速發(fā)展,主要得益于兩個(gè)方面:一方面是一些主要藥品的專利將陸續(xù)到期,使更多的仿制藥能夠進(jìn)入市場(chǎng);另一方面是新興國(guó)家的經(jīng)濟(jì)快速增長(zhǎng)拉動(dòng)了這些國(guó)家的藥品需求。國(guó)外兒童用藥發(fā)展水平相對(duì)較高,但由于兒童用藥的特殊性,因此目前已有的專業(yè)藥品仍難以滿足市場(chǎng)的需求,而非專用藥品的大量使用仍是國(guó)外兒童用藥市場(chǎng)的主要特征。兒童用藥主要適應(yīng)癥向呼吸系統(tǒng)轉(zhuǎn)移:隨著全球空氣質(zhì)量下降,環(huán)境污染嚴(yán)重等問(wèn)題凸顯,全球兒科用藥適應(yīng)癥研究方向已由20世紀(jì)初期的炎癥、胃腸道系統(tǒng)疾病、癌癥、HIV艾滋病轉(zhuǎn)向炎癥、呼吸系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病和免疫系統(tǒng)疾病方向。由于全球環(huán)境問(wèn)題仍未得到根本性解決,兒科用藥適應(yīng)癥方向未來(lái)仍將以呼吸系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病和免疫系統(tǒng)疾病方向?yàn)橹鳌和幷咧С至Χ戎鸩郊訌?qiáng):政策支持推動(dòng)兒童藥品發(fā)展。2011年開始,我國(guó)開始明確鼓勵(lì)兒童專用藥研發(fā)生產(chǎn),完善兒童用藥目錄。近年來(lái),兒童藥在審評(píng)審批、基藥目錄、醫(yī)保目錄、市場(chǎng)獨(dú)占期等方面都得到政策大力支持。我們認(rèn)為在政策支持下,兒童藥市場(chǎng)有望迎來(lái)新的發(fā)展階段。兒童藥優(yōu)先審評(píng)審批加快上市步伐:兒童藥優(yōu)先審評(píng)審批加快上市,可及性大幅提升。2016年,藥審中心發(fā)布了《關(guān)于臨床急需兒童用藥申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)審批品種評(píng)定基本原則及首批優(yōu)先審評(píng)品種的公告》,首批5個(gè)兒童用藥注冊(cè)申請(qǐng)獲得優(yōu)先審評(píng)審批。2019年12月1日全國(guó)人大通過(guò)了新版《藥品管理法》,明確鼓勵(lì)兒童用藥的研制和創(chuàng)新,支持開發(fā)符合兒童生理特征的兒童用藥新品種、劑型和規(guī)格,對(duì)兒童用藥予以優(yōu)先審評(píng)審批。2020年新修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》加快上市注冊(cè)程序中設(shè)立優(yōu)先審評(píng)通道,將兒童用藥品納入到優(yōu)先審評(píng)審批程序。藥品上市許可申請(qǐng)的審評(píng)時(shí)限一般為200個(gè)工作日,與完整的申報(bào)路徑相比,優(yōu)先審評(píng)審批程序的審評(píng)時(shí)限縮短至130個(gè)工作日。21行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)近年來(lái),全球醫(yī)藥市場(chǎng)的快
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