(高清版)GB∕T 38731-2020 表面活性劑 工業(yè)仲烷基硫酸鈉試驗方法

Methodsofanalysis,MOD)國家市場監(jiān)督管理總局表面活性劑工業(yè)仲烷基硫酸鈉試驗方法中國標準出版社出版發(fā)行開本880×12301/16印張0.75字數(shù)20千字2020年4月第一版2020年4月第一次印刷如有印裝差錯由本社發(fā)行中心調(diào)換版權(quán)專有侵權(quán)必究I—第1章對應(yīng)ISO895:1977的第1章、第2章；—第2章對應(yīng)ISO895:1977的第3章；刪除了ISO895:1977的第4章、第5章；—第4章對應(yīng)ISO——第5章對應(yīng)ISO—第6章對應(yīng)ISO——第7章對應(yīng)ISO895:1977的6.1;895:1977的6.2;895:1977的6.3;895:1977的6.4;—第8章對應(yīng)ISO895:1977的6.5,并將試驗內(nèi)容調(diào)整為附錄A;—第9章對應(yīng)ISO895:1977的6.6,并將試驗內(nèi)容調(diào)整為附錄—第10章對應(yīng)ISO895:1977的6.7;—第11章對應(yīng)ISO895:1977的6.8;——第12章對應(yīng)ISO895:1977的第7章；●用等同采用國際標準的GB/T4314(見第6章);●用修改采用國際標準的GB/T4315(見第7章);●用等同采用國際標準的GB/T6368代替了ISO4316(見第4章);●用修改采用國際標準的GB/T6844(見第10章); Ⅱ——將ISO895:1977的第1章與第2章整合成本標準的第1章；修改了整分份的說法(見B.4.1);12規(guī)范性引用文件GB/T3050無機化工產(chǎn)品中氯化物含量測定的通用方法電位滴定法(GBT3050-2000,neqGB/T6365表面活性劑游離堿度或游窩酸度的測定滴定法(GB/T6365—2006ISO4314:GB/T6366表面活性劑無機硫酸鹽含量的測定滴定法(GB/T6366—2012,IsO6844:1983,GB/T6368表面活性劑水溶液pH值的測定電位法(GB/T63682008,IsoA316:1977,GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試險方法(GB/T66822008,ISO3696:1987,MOD)GB/T7378表面活性劑堿度的測定滴定法(GB/T-7378—2012,ISO4315:1977,MOD)GB/T11275—2007表面活性劑含水量的測定(ISO4317:1991,IDT)QB/T2739—2005洗滌用品常用試驗方法滴定分析(容量分析)用試驗溶液的制備下列術(shù)語和定義適用于本文件。2按GB/T6368規(guī)定的方法，以實驗室樣品的10%(質(zhì)量分數(shù))溶液進行測定。當樣品按照第4章的方法測量pH值，測得的結(jié)果遠8石油醚可萃取物的測定按附錄B測定。34A.2試劑A.4試驗步驟A.4.1試驗份A.4.2測定A.4.2.1用50mL水溶解試驗份(A.4.1),并將溶液轉(zhuǎn)移至500mL分液漏斗A(A.3.3)中。用水洗滌3個分液漏斗C(A.3.3)中，上層移入第一個分液漏斗A(A.3.3)。如此用3只分液漏斗交替萃取共3次，每次用50mL石油醚。合并石油醚相于分液漏斗中A(A.3.3),在最后一次萃取后將醇水溶液轉(zhuǎn)移至400mL燒杯中，并用20mL水或乙醇溶液(5%～10%)洗滌分液漏斗B和C3次，將洗滌水加入5A.4.2.5將石油醚萃取液置于干燥的錐形瓶(A.3.5)中，加入10g無水硫酸鈉(A.2.1),振搖，靜置A.5結(jié)果表示A.5.2再現(xiàn)性6B.1原理B.2試劑B.3儀器B.3.4真空干燥器。B.4.1試驗份用100mL移液管(B.3.2)吸取測定石油醚可萃取物(A.4.2)后剩余的醇水溶液(L?)(亦可參見B.4.2.2加入20mL乙醇溶液(B.2.2)并蒸發(fā)至干，瓶(B.3.1)中。將燒瓶置于沸騰水浴上，蒸發(fā)濾液。B.4.2.4加25mL乙醇溶液于燒杯中，使之沸騰，并微沸2min。然后靜置，通過同一濾紙將上層液體過濾到燒瓶中。重復萃取兩次以上，每次用25mL熱乙醇溶液，最后一次加入乙醇溶液，將大部分不溶物轉(zhuǎn)移到濾紙上。用熱乙醇溶液洗滌燒杯、濾紙和濾紙上的內(nèi)容物，特別注意濾紙邊緣，不應(yīng)有任何油脂的痕跡。B.4.2.5緩緩通入空氣，除去最后痕量溶劑。加入10mL丙酮(B.2.1),繼續(xù)蒸干，在進行此項操作時，除去最后痕量溶劑。將燒瓶置于烘箱(B.3.3)中5min,烘箱溫度控制在85℃~90℃。取出放在真空干燥器(B.3.4)中B.4.2.6將殘余物溶解在水中，必要時，可溫熱至完全溶解。用酚酞(B.2.5)檢查溶液是否呈弱堿性，根據(jù)需要用氫氧化鈉溶液(B.2.4)調(diào)至堿性。測定在萃取過程中帶入的碳酸鈉含量(如果總堿度和游離堿度測定結(jié)果沒有差別，則不需要再測定碳酸鈉含量),測定方法是以酚酞溶液(B.2.5)為指示劑，用硫酸溶液(B.2.3)滴定。然后對剩余水溶液測定由氯化鈉帶入的氯離子(Cl-)含量。以余下的全部水溶液為試驗份，用電位滴定法(見第11章)測定。B.5結(jié)果表示B.5.1計算方法m1殘余物的質(zhì)量，單位為克(V測定碳酸鈉含量時消耗硫酸溶液(B.2.3)的體積，單