6-專題14 10年高考化學(xué)真題專題分類匯編含答案

6_專題1410年高考化學(xué)真題專題分類匯編專題十四有機(jī)物的結(jié)構(gòu)烴和烴的衍生物考點1有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點1.(2023全國甲,8,6分)藿香薊具有清熱解毒功效,其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是()A.可以發(fā)生水解反應(yīng)B.所有碳原子處于同一平面C.含有2種含氧官能團(tuán)D.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)答案B2.(2023山東,12,4分)有機(jī)物X→Y的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示,下列說法錯誤的是()A.依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)B.除氫原子外,X中其他原子可能共平面C.含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D.類比上述反應(yīng),的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)答案C3.(2023遼寧,6,3分)在光照下,螺吡喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色,過程如下。下列關(guān)于開、閉環(huán)螺吡喃說法正確的是()A.均有手性B.互為同分異構(gòu)體C.N原子雜化方式相同D.閉環(huán)螺吡喃親水性更好答案B4.(2022北京,2,3分)下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)不正確的是()A.乙炔的結(jié)構(gòu)簡式:B.順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型:C.基態(tài)Si原子的價層電子的軌道表示式:D.Na2O2的電子式:答案C5.(2022全國甲,8,6分)輔酶Q10具有預(yù)防動脈硬化的功效,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)輔酶Q10的說法正確的是()A.分子式為C60H90O4B.分子中含有14個甲基C.分子中的四個氧原子不在同一平面D.可發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)答案B6.(2022全國乙,8,6分)一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下:12下列敘述正確的是()A.化合物1分子中所有原子共平面B.化合物1與乙醇互為同系物C.化合物2分子中含有羥基和酯基D.化合物2可發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)答案D7.(2022浙江1月選考,7,2分)下列說法不正確的是()A.32S和34S互為同位素B.C70和納米碳管互為同素異形體C.CH2ClCH2Cl和CH3CHCl2互為同分異構(gòu)體D.C3H6和C4H8一定互為同系物答案D8.(2022浙江6月選考,4,2分)下列物質(zhì)對應(yīng)的化學(xué)式正確的是()A.白磷:P2B.2-甲基丁烷:(CH3)2C.膽礬:FeSO4·7H2OD.硬脂酸:C15H31COOH答案B9.(2022浙江6月選考,5,2分)下列表示正確的是()A.乙醛的結(jié)構(gòu)簡式:CH3COHB.2-丁烯的鍵線式:C.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:D.過氧化鈉的電子式:答案D10.(2022浙江6月選考,7,2分)下列說法不正確的是()A.乙醇和丙三醇互為同系物B.35Cl和37Cl互為同位素C.O2和O3互為同素異形體D.丙酮()和環(huán)氧丙烷()互為同分異構(gòu)體答案A11.(2019海南單科,12,4分)(雙選)下列化合物中,既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)的有()A.CH3CHCH2 B.CH3CH2CH2OHC. D.答案AD12.(2019浙江4月選考,10,2分)下列說法正確的是()A.18O2和16O3互為同位素B.正己烷和2,2-二甲基丙烷互為同系物C.C60和C70是具有相同質(zhì)子數(shù)的不同核素D.H2NCH2COOCH3和CH3CH2NO2是同分異構(gòu)體答案B13.(2016課標(biāo)Ⅰ,9,6分)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()A.2-甲基丁烷也稱為異丁烷B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)C.C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體D.油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物答案B14.(2016課標(biāo)Ⅱ,10,6分)分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A.7種 B.8種 C.9種 D.10種答案C15.(2016課標(biāo)Ⅲ,10,6分)已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下,下列說法錯誤的是()A.異丙苯的分子式為C9H12B.異丙苯的沸點比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯和苯為同系物答案C16.(2014課標(biāo)Ⅱ,8,6分)四聯(lián)苯的一氯代物有()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種答案C17.(2014四川理綜,1,6分)化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法不正確的是()A.乙烯可作水果的催熟劑B.硅膠可作袋裝食品的干燥劑C.福爾馬林可作食品的保鮮劑D.氫氧化鋁可作胃酸的中和劑答案C18.(2023全國乙,26,14分)元素分析是有機(jī)化合物的表征手段之一。按下圖實驗裝置(部分裝置略)對有機(jī)化合物進(jìn)行C、H元素分析?；卮鹣铝袉栴}:(1)將裝有樣品的Pt坩堝和CuO放入石英管中,先,而后將已稱重的U型管c、d與石英管連接,檢查。依次點燃煤氣燈,進(jìn)行實驗。

(2)O2的作用有。CuO的作用是(舉1例,用化學(xué)方程式表示)。

(3)c和d中的試劑分別是、(填標(biāo)號)。c和d中的試劑不可調(diào)換,理由是。

A.CaCl2B.NaClC.堿石灰(CaO+NaOH)D.Na2SO3(4)Pt坩堝中樣品CxHyOz反應(yīng)完全后,應(yīng)進(jìn)行操作:

。取下c和d管稱重。

(5)若樣品CxHyOz為0.0236g,實驗結(jié)束后,c管增重0.0108g,d管增重0.0352g。質(zhì)譜測得該有機(jī)物的相對分子量為118,其分子式為。

答案(1)通入O2,排出石英管中的空氣裝置氣密性b、a(2)將樣品氧化、實驗開始前排空氣、將石英管中生成的H2O和CO2全部排出以保證被c、d完全吸收CO+CuOCu+CO2(3)ACc中若盛裝堿石灰,CO2和H2O會同時被堿石灰吸收(4)熄滅煤氣燈,繼續(xù)通入O2,待裝置冷卻至室溫后停止通入O2(5)C4H6O4考點2烴和鹵代烴1.(2022河北,11,4分)(雙選)在HY沸石催化下,萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。下列說法正確的是()A.M和N互為同系物B.M分子中最多有12個碳原子共平面C.N的一溴代物有5種D.萘的二溴代物有10種答案CD2.(2022江蘇,9,3分)精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物,X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下:下列說法不正確的是()A.X與互為順反異構(gòu)體B.X能使溴的CCl4溶液褪色C.X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成D.Z分子中含有2個手性碳原子答案D3.(2022浙江1月選考,14,2分)下列說法正確的是()A.苯酚、乙醇、硫酸銅、氫氧化鈉和硫酸銨均能使蛋白質(zhì)變性B.通過石油的常壓分餾可獲得石蠟等餾分,常壓分餾過程為物理變化C.在分子篩固體酸催化下,苯與乙烯發(fā)生取代反應(yīng)獲得苯乙烯D.含氮量高的硝化纖維可作烈性炸藥答案D考點3烴的含氧衍生物1.(2023全國乙,8,6分)下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物,相關(guān)敘述錯誤的是()A.①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一C.產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面D.產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯答案C2.(2023山東,7,2分)抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于克拉維酸的說法錯誤的是()A.存在順反異構(gòu)B.含有5種官能團(tuán)C.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)答案D3.(2023遼寧,8,3分)冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名,某冠醚分子c可識別K+,其合成方法如下。下列說法錯誤的是()A.該反應(yīng)為取代反應(yīng)B.a、b均可與NaOH溶液反應(yīng)C.c核磁共振氫譜有3組峰D.c可增加KI在苯中的溶解度答案C4.(2023浙江1月選考,9,3分)七葉亭是一種植物抗菌素,適用于細(xì)菌性痢疾,其結(jié)構(gòu)如圖,下列說法正確的是()A.分子中存在2種官能團(tuán)B.分子中所有碳原子共平面C.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng),最多可消耗2molBr2D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3molNaOH答案B5.(2022北京,8,3分)我國科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)制已成為研究熱點之一。一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì),其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是()A.分子中N原子有sp2、sp3兩種雜化方式B.分子中含有手性碳原子C.該物質(zhì)既有酸性又有堿性D.該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)答案B6.(2022海南,12,4分)(雙選)化合物“E7974”具有抗腫瘤活性,結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)該化合物說法正確的是()A.能使Br2的CCl4溶液褪色B.分子中含有4種官能團(tuán)C.分子中含有4個手性碳原子D.1mol該化合物最多與2molNaOH反應(yīng)答案AB7.(2022河北,2,3分)茯苓新酸DM是從茯苓中提取的一種天然產(chǎn)物,具有一定的生理活性,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物,下列說法錯誤的是()A.可使酸性KMnO4溶液褪色B.可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C.可與金屬鈉反應(yīng)放出H2D.分子中含有3種官能團(tuán)答案D8.(2022湖北,2,3分)蓮藕含多酚類物質(zhì),其典型結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說法錯誤的是()A.不能與溴水反應(yīng)B.可用作抗氧化劑C.有特征紅外吸收峰D.能與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)答案A9.(2022湖北,13,3分)同位素示蹤是研究反應(yīng)機(jī)理的重要手段之一。已知醛與H2O在酸催化下存在如下平衡:RCHO+H2ORCH(OH)2。據(jù)此推測,對羥基苯甲醛與10倍量的D218O在少量酸催化下反應(yīng),達(dá)到平衡后,下列化合物中含量最高的是()A.B.C.D.答案C10.(2022山東,7,2分)γ-崖柏素具天然活性,有酚的通性,結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于γ-崖柏素的說法錯誤的是()A.可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B.可與NaHCO3溶液反應(yīng)C.分子中的碳原子不可能全部共平面D.與足量H2加成后,產(chǎn)物分子中含手性碳原子答案B11.(2022浙江1月選考,6,2分)下列說法不正確的是()A.液化石油氣是純凈物B.工業(yè)酒精中往往含有甲醇C.福爾馬林是甲醛的水溶液D.許多水果和花卉有芳香氣味是因為含有酯答案A12.(2022浙江1月選考,15,2分)關(guān)于化合物,下列說法正確的是()A.分子中至少有7個碳原子共直線B.分子中含有1個手性碳原子C.與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽D.不能使酸性KMnO4稀溶液褪色答案C13.(2022浙江6月選考,6,2分)下列說法不正確的是()A.油脂屬于高分子化合物,可用于制造肥皂和油漆B.福爾馬林能使蛋白質(zhì)變性,可用于浸制動物標(biāo)本C.天然氣的主要成分是甲烷,是常用的燃料D.中國科學(xué)家在世界上首次人工合成具有生物活性的蛋白質(zhì)——結(jié)晶牛胰島素答案A14.(2022浙江6月選考,15,2分)染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖,下列說法正確的是()A.分子中存在3種官能團(tuán)B.可與HBr反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng),最多可消耗4molBr2D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗2molNaOH答案B15.(2020山東,12,4分)α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于α-氰基丙烯酸異丁酯的說法錯誤的是()A.其分子式為C8H11NO2B.分子中的碳原子有3種雜化方式C.分子中可能共平面的碳原子最多為6個D.其任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中至少有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子答案C16.(2015山東理綜,9,5分)分枝酸可用于生化研究,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是()分枝酸A.分子中含有2種官能團(tuán)B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同答案B17.(2014福建理綜,7,6分)下列關(guān)于乙醇的說法不正確的是()A.可用纖維素的水解產(chǎn)物制取B.可由乙烯通過加成反應(yīng)制取C.與乙醛互為同分異構(gòu)體D.通過取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯答案C18.(2020江蘇單科,17,15分)化合物F是合成某種抗腫瘤藥物的重要中間體,其合成路線如下:B(1)A中的含氧官能團(tuán)名稱為硝基、和。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)C→D的反應(yīng)類型為。

(4)C的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。②能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一是α-氨基酸,另一產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1且含苯環(huán)。(5)寫出以CH3CH2CHO和為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。答案(15分)(1)醛基(酚)羥基(2)(3)取代反應(yīng)(4)(5)CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br19.(2019浙江4月選考,29,4分)由C、H、O三種元素組成的鏈狀有機(jī)化合物X,只含有羥基和羧基兩種官能團(tuán),且羥基數(shù)目大于羧基數(shù)目。稱取2.04g純凈的X,與足量金屬鈉充分反應(yīng),生成672mL氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。請確定摩爾質(zhì)量最小的X分子中羥基、羧基數(shù)目及該X的相對分子質(zhì)量(要求寫出簡要推理過程)。答案n(H2)=0.03mol,設(shè)X中羥基和羧基的總數(shù)為m個(m>2),則n(X)=0.03×2mmol=0.06mM(X)=2.04m0.06g·mol-1=34mg·molm=4,M(X)=136g·mol-1,含有3個羥基和1個羧基,相對分子質(zhì)量為136。20.(2016海南單科,15,8分)乙二酸二乙酯(D)可由石油氣裂解得到的烯烴合成?；卮鹣铝袉栴}:(1)B和A為同系物,B的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為,其反應(yīng)類型為。

(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為。

(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為。

(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為。

答案(1)CH2CHCH3(2)CH2CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)(3)取代反應(yīng)(4)HOOC—COOH(5)2CH3CH2OH+HOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O21.(2016浙江理綜,26,10分)化合物X是一種有機(jī)合成中間體,Z是常見的高分子化合物,某研究小組采用如下路線合成X和Z:已知:①化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個甲基②RCOOR'+R″CH2COOR'請回答:(1)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式,F中官能團(tuán)的名稱是。

(2)Y→Z的化學(xué)方程式是。

(3)G→X的化學(xué)方程式是,反應(yīng)類型是。

(4)若C中混有B,請用化學(xué)方法檢驗B的存在(要求寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論)

。

答案(10分)(1)CH2CH2羥基(2)(3)+CH3CH2OH取代反應(yīng)(4)取適量試樣于試管中,先用NaOH中和,再加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,則有B存在22.(2016四川理綜,10,16分)高血脂嚴(yán)重影響人體健康,化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略):BC(C15H20O5)

DE已知:(R1和R2代表烷基)請回答下列問題:(1)試劑Ⅰ的名稱是,試劑Ⅱ中官能團(tuán)的名稱是,第②步的反應(yīng)類型是。

(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

(3)第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

(4)第⑦步反應(yīng)中,試劑Ⅲ為單碘代烷烴,其結(jié)構(gòu)簡式是。

(5)C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán),且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰,則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是。

答案(16分)(1)甲醇溴原子取代反應(yīng)(2)+2CH3OH(3)+CO2↑(4)CH3I(5)23.(2015北京理綜,25,17分)“張-烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《NameReactions》收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物:(R、R'、R''表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下:已知:(1)A屬于炔烴,其結(jié)構(gòu)簡式是。

(2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡式是。

(3)C、D含有與B相同的官能團(tuán),C是芳香族化合物。E中含有的官能團(tuán)是。

(4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是

;

試劑b是。

(5)M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡式是。

(6)N為順式結(jié)構(gòu),寫出N和H生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式:

。

答案(17分)(1)(2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基(4)NaOH醇溶液(5)(6)+24.(2015福建理綜,32,13分)“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物,其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。(1)下列關(guān)于M的說法正確的是(填序號)。

a.屬于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液顯紫色c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.1molM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體,其一種合成路線如下:AB(C7H6Cl2)ⅠⅡⅢC()D(C9H8O)肉桂酸ⅣⅤ已知:+H2O①烴A的名稱為。步驟Ⅰ中B的產(chǎn)率往往偏低,其原因是。

②步驟Ⅱ反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

③步驟Ⅲ的反應(yīng)類型是。

④肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為。

⑤C的同分異構(gòu)體有多種,其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有種。

答案(13分)(1)a、c(2)①甲苯反應(yīng)中有一氯取代物和三氯取代物生成②+2NaOH+2NaCl+H2O③加成反應(yīng)④⑤925.(2014安徽理綜,26,16分)Hagemann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去):(1)A→B為加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式是;B→C的反應(yīng)類型是。

(2)H中含有的官能團(tuán)名稱是;F的名稱(系統(tǒng)命名)是。

(3)E→F的化學(xué)方程式是。

(4)TMOB是H的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰;②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是。

(5)下列說法正確的是。

a.A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體b.D和F中均含有2個π鍵c.1molG完全燃燒生成7molH2Od.H能發(fā)生加成、取代反應(yīng)答案(1)加成反應(yīng)(2)碳碳雙鍵、羰基、酯基2-丁炔酸乙酯(3)(4)(5)a、d26.(2014天津理綜,8,18分)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫α-非蘭烴,與A相關(guān)反應(yīng)如下:已知:(1)H的分子式為。

(2)B所含官能團(tuán)的名稱為。

(3)含兩個—COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為。

(4)B→D,D→E的反應(yīng)類型分別為、。

(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結(jié)構(gòu)簡式:。

(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂,該樹脂名稱為。

(7)寫出E→F的化學(xué)反應(yīng)方程式:。

(8)A的結(jié)構(gòu)簡式為,A與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有種(不考慮立體異構(gòu))。

答案(1)C10H20(2)羰基、羧基(3)4(4)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))取代反應(yīng)(5)(6)聚丙烯酸鈉(7)+2NaOH+NaBr+2H2O(8)327.(2014山東理綜,34,12分)3-對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如下:+COBE已知:HCHO+CH3CHO(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構(gòu)體有種。B中含氧官能團(tuán)的名稱為。

(2)試劑C可選用下列中的。

a.溴水 b.銀氨溶液c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2懸濁液(3)是E的一種同分異構(gòu)體,該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為。

(4)E在一定條件下可以生成高聚物F,F的結(jié)構(gòu)簡式為。

答案(1)3醛基(2)b、d(3)+2NaOH+CH3CHCHCOONa+H2O(配平不作要求)(4)專題十五生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ)有機(jī)合成考點1生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ)1.(2023湖南,8,3分)葡萄糖酸鈣是一種重要的補(bǔ)鈣劑,工業(yè)上以葡萄糖、碳酸鈣為原料,在溴化鈉溶液中采用間接電氧化反應(yīng)制備葡萄糖酸鈣,其陽極區(qū)反應(yīng)過程如下:下列說法錯誤的是()A.溴化鈉起催化和導(dǎo)電作用B.每生成1mol葡萄糖酸鈣,理論上電路中轉(zhuǎn)移了2mol電子C.葡萄糖酸能通過分子內(nèi)反應(yīng)生成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物D.葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)答案B2.(2023浙江1月選考,8,3分)下列說法不正確的是()A.從分子結(jié)構(gòu)上看糖類都是多羥基醛及其縮合產(chǎn)物B.蛋白質(zhì)溶液與濃硝酸作用產(chǎn)生白色沉淀,加熱后沉淀變黃色C.水果中因含有低級酯類物質(zhì)而具有特殊香味D.聚乙烯、聚氯乙烯是熱塑性塑料答案A3.(2022廣東,9,2分)我國科學(xué)家進(jìn)行了如圖所示的碳循環(huán)研究。下列說法正確的是()A.淀粉是多糖,在一定條件下能水解成葡萄糖B.葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體,都屬于烴類C.1molCO中含有6.02×1024個電子D.22.4LCO2被還原生成1molCO答案A4.(2022湖北,5,3分)化學(xué)物質(zhì)與生命過程密切相關(guān),下列說法錯誤的是()A.維生素C可以還原活性氧自由基B.蛋白質(zhì)只能由蛋白酶催化水解C.淀粉可用CO2為原料人工合成D.核酸可視為核苷酸的聚合產(chǎn)物答案B5.(2022江蘇,1,3分)我國為人類科技發(fā)展作出巨大貢獻(xiàn)。下列成果研究的物質(zhì)屬于蛋白質(zhì)的是()A.陶瓷燒制B.黑火藥C.造紙術(shù)D.合成結(jié)晶牛胰島素答案D6.(2020浙江7月選考,14,2分)下列說法不正確的是()A.相同條件下等質(zhì)量的甲烷、汽油、氫氣完全燃燒,放出的熱量依次增加B.油脂在堿性條件下水解生成的高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分C.根據(jù)纖維在火焰上燃燒產(chǎn)生的氣味,可以鑒別蠶絲與棉花D.淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物答案A7.(2018課標(biāo)Ⅰ,8,6分)(改編)下列說法錯誤的是()A.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B.絕大多數(shù)酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)C.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖答案A8.(2018北京理綜,10,6分)一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高,廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖。下列關(guān)于該高分子的說法正確的是()A.完全水解產(chǎn)物的單個分子中,苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B.完全水解產(chǎn)物的單個分子中,含有官能團(tuán)—COOH或—NH2C.氫鍵對該高分子的性能沒有影響D.結(jié)構(gòu)簡式為:答案B9.(2018海南單科,11,4分)實驗室常用乙酸與過量乙醇在濃硫酸催化下合成乙酸乙酯。下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的類型為加成反應(yīng)B.乙酸乙酯的同分異構(gòu)體共有三種C.可用飽和的碳酸氫鈉溶液鑒定體系中是否有未反應(yīng)的乙酸D.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),加大乙醇的量可提高乙酸的轉(zhuǎn)化率答案D10.(2017課標(biāo)Ⅲ,8,6分)下列說法正確的是()A.植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)B.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C.環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D.水可以用來分離溴苯和苯的混合物答案A11.(2016天津理綜,2,6分)下列對氨基酸和蛋白質(zhì)的描述正確的是()A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸B.氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均會變性C.α-氨基丙酸與α-氨基苯丙酸混合物脫水成肽,只生成2種二肽D.氨基酸溶于過量氫氧化鈉溶液中生成的離子,在電場作用下向負(fù)極移動答案A12.(2015海南,9)下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是()A.淀粉水解制葡萄糖B.石油裂解制丙烯C.乙醇與乙酸反應(yīng)制乙酸乙酯D.油脂與濃NaOH反應(yīng)制高級脂肪酸鈉答案B13.(2015福建理綜,7,6分)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C.丁烷有3種同分異構(gòu)體D.油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)答案B14.(2014廣東理綜,7,4分)生活處處有化學(xué)。下列說法正確的是()A.制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金B(yǎng).做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類D.磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì),豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸答案A考點2合成高分子1.(2023新課標(biāo),8,6分)光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。下列說法錯誤的是()A.該高分子材料可降解B.異山梨醇分子中有3個手性碳C.反應(yīng)式中化合物X為甲醇D.該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)答案B2.(2022北京,11,3分)高分子Y是一種人工合成的多肽,其合成路線如下:下列說法不正確的是()A.F中含有2個酰胺基B.高分子Y水解可得到E和GC.高分子X中存在氫鍵D.高分子Y的合成過程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)答案B3.(2022海南,4,2分)化學(xué)物質(zhì)在體育領(lǐng)域有廣泛用途。下列說法錯誤的是()A.滌綸可作為制作運(yùn)動服的材料B.纖維素可以為運(yùn)動員提供能量C.木糖醇可用作運(yùn)動飲料的甜味劑D.“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動中急性損傷的鎮(zhèn)痛答案B4.(2022河北,3,3分)化學(xué)是材料科學(xué)的基礎(chǔ)。下列說法錯誤的是()A.制造5G芯片的氮化鋁晶圓屬于無機(jī)非金屬材料B.制造阻燃或防火線纜的橡膠不能由加聚反應(yīng)合成C.制造特種防護(hù)服的芳綸纖維屬于有機(jī)高分子材料D.可降解聚乳酸塑料的推廣應(yīng)用可減少“白色污染”答案B5.(2022湖南,3,3分)聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料,其合成路線如下:下列說法錯誤的是()A.m=n-1B.聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)C.1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molH2D.兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子答案B6.(2022山東,4,2分)下列高分子材料制備方法正確的是()A.聚乳酸()由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備B.聚四氟乙烯()由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備C.尼龍-66{}由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備D.聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()經(jīng)消去反應(yīng)制備答案B考點3有機(jī)合成1.(2023全國甲,36,15分)阿佐塞米(化合物L(fēng))是一種可用于治療心臟、肝臟和腎臟病引起的水腫的藥物。L的一種合成路線如下(部分試劑和條件略去)。已知:R—COOHR—COClR—CONH2回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是。

(2)由A生成B的化學(xué)方程式為。

(3)反應(yīng)條件D應(yīng)選擇(填標(biāo)號)。

a.HNO3/H2SO4b.Fe/HClc.NaOH/C2H5OHd.AgNO3/NH3(4)F中含氧官能團(tuán)的名稱是。

(5)H生成I的反應(yīng)類型為。

(6)化合物J的結(jié)構(gòu)簡式為。

(7)具有相同官能團(tuán)的B的芳香同分異構(gòu)體還有種(不考慮立體異構(gòu),填標(biāo)號)。

a.10b.12c.14d.16其中,核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積比為2∶2∶1∶1的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為。

答案(1)鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯)(2)+Cl2+HCl(3)b(4)羧基(5)消去反應(yīng)(6)(7)d2.(2023全國乙,36,15分)奧培米芬(化合物J)是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑,以下是一種合成路線(部分反應(yīng)條件已簡化)。已知:。回答下列問題:(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)D的化學(xué)名稱為。

(4)F的核磁共振氫譜顯示為兩組峰,峰面積比為1∶1,其結(jié)構(gòu)簡式為。

(5)H的結(jié)構(gòu)簡式為。

(6)由I生成J的反應(yīng)類型是。

(7)在D的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的共有種;

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②遇FeCl3溶液顯紫色;③含有苯環(huán)。其中,核磁共振氫譜顯示為五組峰、且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。

答案(1)醚鍵、羥基(2)(3)苯乙酸(4)ClCH2—CH2Br(5)(6)取代反應(yīng)(7)133.(2023新課標(biāo),30,15分)莫西賽利(化合物K)是一種治療腦血管疾病的藥物,可改善腦梗塞或腦出血后遺癥等癥狀。以下為其合成路線之一?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學(xué)名稱是。

(2)C中碳原子的軌道雜化類型有種。

(3)D中官能團(tuán)的名稱為、。

(4)E與F反應(yīng)生成G的反應(yīng)類型為。

(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為。

(6)I轉(zhuǎn)變?yōu)镴的化學(xué)方程式為。

(7)在B的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu));①含有手性碳;②含有三個甲基;③含有苯環(huán)。

其中,核磁共振氫譜顯示為6組峰,且峰面積比為3∶3∶3∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。

答案(1)間甲基苯酚或3-甲基苯酚或m-甲基苯酚(2)2(或兩)(3)(酚)羥基氨基(4)取代(反應(yīng))(5)(6)+H2O+N2↑+HCl(7)94.(2023山東,19,12分)根據(jù)殺蟲劑氟鈴脲(G)的兩條合成路線,回答下列問題:已知:Ⅰ.R1—NH2+R2—NCOⅡ.路線一:A(C7H6Cl2)B(C7H3Cl2N)CDE(C8H3F2NO2)G()(1)A的化學(xué)名稱為(用系統(tǒng)命名法命名);B→C的化學(xué)方程式為;D中含氧官能團(tuán)的名稱為;E結(jié)構(gòu)簡式為。

路線二:H(C6H3Cl2NO3)IJG(2)H中有種化學(xué)環(huán)境的氫;①~④中屬于加成反應(yīng)的是(填序號);J中碳原子的軌道雜化方式有種。

答案(1)2,6-二氯甲苯+2KF+2KCl酰胺基(2)2②④35.(2023湖南,18,15分)含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性。一種合成該類化合物的路線如下(部分反應(yīng)條件已簡化):回答下列問題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為;

(2)從F轉(zhuǎn)化為G的過程中所涉及的反應(yīng)類型是、;

(3)物質(zhì)G所含官能團(tuán)的名稱為、;

(4)依據(jù)上述流程提供的信息,下列反應(yīng)產(chǎn)物J的結(jié)構(gòu)簡式為;

J(5)下列物質(zhì)的酸性由大到小的順序是(寫標(biāo)號);

①②③(6)(呋喃)是一種重要的化工原料,其能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體中,除外,還有種;

(7)甲苯與溴在FeBr3催化下發(fā)生反應(yīng),會同時生成對溴甲苯和鄰溴甲苯。依據(jù)由C到D的反應(yīng)信息,設(shè)計以甲苯為原料選擇性合成鄰溴甲苯的路線(無機(jī)試劑任選)。答案(1)(2)消去反應(yīng)加成反應(yīng)(3)醚鍵碳碳雙鍵(4)(5)③①②(6)4(7)6.(2023遼寧,19,14分)加蘭他敏是一種天然生物堿,可作為阿爾茨海默癥的藥物,其中間體的合成路線如下。已知:①Bn為②+R3NH2(R1為烴基,R2、R3為烴基或H)回答下列問題:(1)A中與鹵代烴成醚活性高的羥基位于酯基的位(填“間”或“對”)。

(2)C發(fā)生酸性水解,新產(chǎn)生的官能團(tuán)為羥基和(填名稱)。

(3)用O2代替PCC完成D→E的轉(zhuǎn)化,化學(xué)方程式為。

(4)F的同分異構(gòu)體中,紅外光譜顯示有酚羥基、無N—H鍵的共有種。

(5)H→I的反應(yīng)類型為。

(6)某藥物中間體的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已略去),其中M和N的結(jié)構(gòu)簡式分別為

和。

MN答案(1)對(2)羧基(3)2+O22+2H2O(4)3(5)取代反應(yīng)(6)7.(2023浙江1月選考,21,12分)某研究小組按下列路線合成抗癌藥物鹽酸苯達(dá)莫司汀。已知:①②請回答:(1)化合物A的官能團(tuán)名稱是。

(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是。

(3)下列說法正確的是。

A.B→C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.化合物D與乙醇互為同系物C.化合物I的分子式是C18H25N3O4D.將苯達(dá)莫司汀制成鹽酸鹽有助于增加其水溶性(4)寫出G→H的化學(xué)方程式。

(5)設(shè)計以D為原料合成E的路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)。

(6)寫出3種同時符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

①分子中只含一個環(huán),且為六元環(huán);②1H-NMR譜和IR譜檢測表明:分子中共有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,無氮氮鍵,有乙酰基()。答案(1)硝基、碳氯鍵(2)(3)D(4)+CH3CH2OH+H2O(5)(6)8.(2022北京,17,10分)碘番酸是一種口服造影劑,用于膽部X-射線檢查。其合成路線如下:已知:R1COOH+R2COOH(1)A可發(fā)生銀鏡反應(yīng),A分子含有的官能團(tuán)是。

(2)B無支鏈,B的名稱是。B的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜只有一組峰,結(jié)構(gòu)簡式是。

(3)E為芳香族化合物,E→F的化學(xué)方程式是。

(4)G中含有乙基,G的結(jié)構(gòu)簡式是。

(5)碘番酸分子中的碘位于苯環(huán)上不相鄰的碳原子上。碘番酸的相對分子質(zhì)量為571,J的相對分子質(zhì)量為193。碘番酸的結(jié)構(gòu)簡式是。

(6)口服造影劑中碘番酸含量可用滴定分析法測定,步驟如下。步驟一:稱取amg口服造影劑,加入Zn粉、NaOH溶液,加熱回流,將碘番酸中的碘完全轉(zhuǎn)化為I-,冷卻、洗滌、過濾,收集濾液。步驟二:調(diào)節(jié)濾液pH,用bmol·L-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗AgNO3溶液的體積為cmL。已知口服造影劑中不含其他含碘物質(zhì)。計算口服造影劑中碘番酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

答案(1)醛基(2)正丁酸(3)+HNO3+H2O(4)(5)(6)5719.(2022廣東,21,14分)基于生物質(zhì)資源開發(fā)常見的化工原料,是綠色化學(xué)的重要研究方向。以化合物Ⅰ為原料,可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工產(chǎn)品,進(jìn)而可制備聚丙烯酸丙酯類高分子材料。(1)化合物Ⅰ的分子式為,其環(huán)上的取代基是(寫名稱)。

(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ'的形式存在。根據(jù)Ⅱ'的結(jié)構(gòu)特征,分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì),參考①的示例,完成下表。序號結(jié)構(gòu)特征可反應(yīng)的試劑反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型①—CHCH—H2—CH2—CH2—加成反應(yīng)②氧化反應(yīng)③(3)化合物Ⅳ能溶于水,其原因是。

(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反應(yīng)是原子利用率100%的反應(yīng),且1molⅣ與1mol化合物a反應(yīng)得到2molⅤ,則化合物a為。

(5)化合物Ⅵ有多種同分異構(gòu)體,其中含結(jié)構(gòu)的有種,核磁共振氫譜圖上只有一組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。

(6)選用含二個羧基的化合物作為唯一的含氧有機(jī)原料,參考上述信息,制備高分子化合物Ⅷ的單體。寫出Ⅷ的單體的合成路線(不用注明反應(yīng)條件)。答案(1)C5H4O2醛基(2)②—CHO銀氨溶液(新制氫氧化銅)—COONH4(—COONa)③—COOHCH3CH2OH—COOCH2CH3取代反應(yīng)(3)化合物Ⅳ中含有羧基,羧基是親水基(4)CH2CH2(乙烯)(5)2(6)10.(2022海南,18,14分)黃酮哌酯是一種解痙藥,可通過如下路線合成:回答問題:(1)A→B的反應(yīng)類型為。

(2)已知B為一元強(qiáng)酸,室溫下B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(3)C的化學(xué)名稱為,D的結(jié)構(gòu)簡式為。

(4)E和F可用(寫出試劑)鑒別。

(5)X是F的同分異構(gòu)體,符合下列條件。X可能的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫一種)。

①含有酯基②含有苯環(huán)③核磁共振氫譜有兩組峰(6)已知酸酐能與羥基化合物反應(yīng)生成酯。寫出下列F→G反應(yīng)方程式中M和N的結(jié)構(gòu)簡式、。

(7)設(shè)計以為原料合成的路線(其他試劑任選)。已知:+CO2答案(1)取代反應(yīng)或磺化反應(yīng)(2)+NaOH+H2O(3)苯酚(4)FeCl3溶液(或其他合理答案)(5)或(6)H2O(7)11.(2022河北,18,15分)舍曲林(Sertraline)是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,用于治療抑郁癥,其合成路線之一如下:已知:(ⅰ)手性碳原子是指連有四個不同原子或原子團(tuán)的碳原子(ⅱ)(ⅲ)+回答下列問題:(1)①的反應(yīng)類型為。

(2)B的化學(xué)名稱為。

(3)寫出一種能同時滿足下列條件的D的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

(a)紅外光譜顯示有鍵;(b)核磁共振氫譜有兩組峰,峰面積比為1∶1。(4)合成路線中,涉及手性碳原子生成的反應(yīng)步驟為、(填反應(yīng)步驟序號)。

(5)H→I的化學(xué)方程式為;該反應(yīng)可能生成與I互為同分異構(gòu)體的兩種副產(chǎn)物,其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式為(不考慮立體異構(gòu))。

(6)W是一種姜黃素類似物,以香蘭素()和環(huán)己烯()為原料,設(shè)計合成W的路線(無機(jī)及兩個碳以下的有機(jī)試劑任選)。W答案(1)氧化反應(yīng)(2)3,4-二氯苯甲酸(3)(4)⑥⑨(5)+HCl或(6)12.(2022湖北,17,14分)化合物F是制備某種改善睡眠藥物的中間體,其合成路線如下:回答下列問題:(1)A→B的反應(yīng)類型是。

(2)化合物B核磁共振氫譜的吸收峰有組。

(3)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為。

(4)D→E的過程中,被還原的官能團(tuán)是,被氧化的官能團(tuán)是。

(5)若只考慮氟的位置異構(gòu),則化合物F的同分異構(gòu)體有種。

(6)已知A→D、D→E和E→F的產(chǎn)率分別為70%、82%和80%,則A→F的總產(chǎn)率為。

(7)Pd配合物可催化E→F轉(zhuǎn)化中鍵斷裂,也能催化反應(yīng)①。反應(yīng)①:+為探究有機(jī)小分子催化反應(yīng)①的可能性,甲、乙兩個研究小組分別合成了有機(jī)小分子S-1(結(jié)構(gòu)如下圖所示)。在合成S-1的過程中,甲組使用了Pd催化劑,并在純化過程中用沉淀劑除Pd;乙組未使用金屬催化劑。研究結(jié)果顯示,只有甲組得到的產(chǎn)品能催化反應(yīng)①。S-1根據(jù)上述信息,甲、乙兩組合成的S-1產(chǎn)品催化性能出現(xiàn)差異的原因是。

答案(1)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(2)5(3)(4)酯基碳碳雙鍵(5)5(6)45.92%(7)單獨(dú)的S-1不能催化,甲組合成的物質(zhì)中有Pd殘留13.(2022湖南,19,15分)物質(zhì)J是一種具有生物活性的化合物。該化合物的合成路線如下:(C12H14O4)B(C12H16O4)C(已知:①+[Ph3P+CH2R']Br-②回答下列問題:(1)A中官能團(tuán)的名稱為、;

(2)F→G、G→H的反應(yīng)類型分別是、;

(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為;

(4)C→D反應(yīng)方程式為;

(5)是一種重要的化工原料,其同分異構(gòu)體中能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種(考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積之比為4∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為;

(6)I中的手性碳原子個數(shù)為(連四個不同的原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子);

(7)參照上述合成路線,以和為原料,設(shè)計合成的路線(無機(jī)試劑任選)。答案(1)醚鍵醛基(2)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(3)(4)+H2O(5)5(6)1(7)14.(2022江蘇,15,15分)化合物G可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾,其人工合成路線如下:(1)A分子中碳原子的雜化軌道類型為。

(2)B→C的反應(yīng)類型為。

(3)D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。

①分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;②堿性條件水解,酸化后得2種產(chǎn)物,其中一種含苯環(huán)且有2種含氧官能團(tuán),2種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。(4)F的分子式為C12H17NO2,其結(jié)構(gòu)簡式為。

(5)已知:(R和R'表示烴基或氫,R″表示烴基);寫出以和CH3MgBr為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。答案(1)sp3、sp2(2)取代反應(yīng)(3)(4)(5)15.(2022全國甲,36,15分)用N-雜環(huán)卡賓堿(NHCbase)作為催化劑,可合成多環(huán)化合物。下面是一種多環(huán)化合物H的合成路線(無需考慮部分中間體的立體化學(xué))。回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為。

(2)反應(yīng)②涉及兩步反應(yīng),已知第一步反應(yīng)類型為加成反應(yīng),第二步的反應(yīng)類型為。

(3)寫出C與Br2/CCl4反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。

(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為。

(5)H中含氧官能團(tuán)的名稱是。

(6)化合物X是C的同分異構(gòu)體,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),與酸性高錳酸鉀反應(yīng)后可以得到對苯二甲酸,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式。

(7)如果要合成H的類似物H’(),參照上述合成路線