9.專(zhuān)題九 利用概念和原理解決和解釋實(shí)際問(wèn)題_第1頁(yè)
9.專(zhuān)題九 利用概念和原理解決和解釋實(shí)際問(wèn)題_第2頁(yè)
9.專(zhuān)題九 利用概念和原理解決和解釋實(shí)際問(wèn)題_第3頁(yè)
9.專(zhuān)題九 利用概念和原理解決和解釋實(shí)際問(wèn)題_第4頁(yè)
9.專(zhuān)題九 利用概念和原理解決和解釋實(shí)際問(wèn)題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩1頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第②用該裝置產(chǎn)生的物質(zhì)處理b室排出的海水,合格后排回大海。處理至合格的方法是。5.NH3經(jīng)一系列反應(yīng)可以得到HNO3和NH4NO3,如下圖所示。(1)Ⅰ中,NH3和O2在催化劑作用下反應(yīng),其化學(xué)方程式是。(2)Ⅱ中,。在其它條件相同時(shí),分別測(cè)得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(p1、p2)下隨溫度變化的曲線(如右圖)。①比較p1、p2的大小關(guān)系:。②隨溫度升高,該反應(yīng)平衡常數(shù)變化的趨勢(shì)是。(3)Ⅲ中,降低溫度,將NO2

(g)轉(zhuǎn)化為N2O4

(l),再制備濃硝酸。下列能量變化示意圖中,正確的是(選填字母)。②N2O4與O2、H2O化合的化學(xué)方程式是。(4)Ⅳ中,電解NO制備N(xiāo)H4NO3,其工作原理如右圖所示。為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補(bǔ)充物質(zhì)A。A是,說(shuō)明理由:。6.碳、硫的含量影響鋼鐵性能。碳、硫含量的一種測(cè)定方法是將鋼樣中碳、硫轉(zhuǎn)化為氣體,再用測(cè)碳、測(cè)硫裝置進(jìn)行測(cè)定。(1)采用裝置A,在高溫下將x克鋼樣中碳、硫轉(zhuǎn)化為CO2、SO2。①氣體a的成分是。②若鋼樣中硫以FeS形式存在,A中反應(yīng):。(2)將氣體a通入測(cè)硫裝置中(如右圖),采用滴定法測(cè)定硫的含量。①

H2O2氧化SO2的化學(xué)方程式:。②用NaOH溶液滴定生成的H2SO4,消耗zmLNaOH溶液。若消耗1mLNaOH溶液相當(dāng)于硫的質(zhì)量為y克,則該鋼樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù):。(3)將氣體a通入測(cè)碳裝置中(如下圖),采用重量法測(cè)定碳的含量。①氣體a通過(guò)B和C的目的是。②計(jì)算鋼樣中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù),應(yīng)測(cè)量的數(shù)據(jù)是。7.NOx是汽車(chē)尾氣中的主要污染物之一。(1)NOx能形成酸雨,寫(xiě)出NO2轉(zhuǎn)化為HNO3的化學(xué)方程式:_.(2)汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí)會(huì)引發(fā)N2和O2反應(yīng),其能量變化示意圖如下:498kJ·mol498kJ·mol-1945kJ·mol-12×(-630kJ·mol-1)N2(g)2N(g)2NO(g)O2(g)2O(g)①寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_.②隨溫度升高,該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)的變化趨勢(shì)是_.。(3)在汽車(chē)尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉(zhuǎn)化器,可有效降低NOX的排放。①當(dāng)尾氣中空氣不足時(shí),NOX在催化轉(zhuǎn)化器中被還原成N2排出。寫(xiě)出NO被CO還原的化學(xué)方程式:_.②當(dāng)尾氣中空氣過(guò)量時(shí),催化轉(zhuǎn)化器中的金屬氧化物吸收NOX生成鹽。其吸收能力順序如下:12MgO<2oCaO<38SrO<56BaO.原因是.,元素的金屬性逐漸增強(qiáng),金屬氧化物對(duì)NOX的吸收能力逐漸增強(qiáng)。(4)通過(guò)NOx傳感器可監(jiān)測(cè)NOx的含量,其工作原理示意圖如下:①Pt電極上發(fā)生的是反應(yīng)(填“氧化”或“還原”)。②寫(xiě)出NiO電極的電極反應(yīng)式:.8.用含有A12O3、SiO2和少量FeO·xFe2O3的鋁灰制備A12(SO4)3·18H2O。,工藝流程如下(部分操作和條件略):Ⅰ、向鋁灰中加入過(guò)量稀H2SO4,過(guò)濾:Ⅱ、向?yàn)V液中加入過(guò)量KMnO4溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH約為3;Ⅲ、加熱,產(chǎn)生大量棕色沉淀,靜置,上層溶液呈紫紅色:Ⅳ、加入MnSO4至紫紅色消失,過(guò)濾;Ⅴ、濃縮、結(jié)晶、分離,得到產(chǎn)品。H2S04溶解A1203的離子方程式是將MnO4-氧化Fe2+的離子方程式補(bǔ)充完整:11MnO4-+Fe2++=Mn2++Fe3++11(3)已知:生成氫氧化物沉淀的pHAl(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3開(kāi)始沉淀時(shí)3.46.31.5完全沉淀時(shí)4.78.32.8注:金屬離子的起始濃度為0.1mol·L-1根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋步驟Ⅱ的目的:(4)已知:一定條件下,MnO4-可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2,①向Ⅲ的沉淀中加入濃HCI并加熱,能說(shuō)明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是②Ⅳ中加入MnSO4的目的是9.直接排放含SO2的煙氣會(huì)形成酸雨,危害環(huán)境。利用鈉堿循環(huán)法可脫除煙氣中的SO2(1)用化學(xué)方程式表示SO2形成硫酸型酸雨的反應(yīng):。(2)在鈉堿循環(huán)法中,Na2SO3溶液作為吸收液,可由NaOH溶液吸收SO2制得,該反應(yīng)的離子方程式是(3)吸收液吸收SO2的過(guò)程中,pH隨n(SO32-):n(HSO3-)變化關(guān)系如下表:n(SO32-):n(HSO3-)91:91:11:91PH8.27.26.2①上表判斷NaHSO3溶液顯性,用化學(xué)平衡原理解釋?zhuān)孩诋?dāng)吸收液呈中性時(shí),溶液中離子濃度關(guān)系正確的是(選填字母):a.c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-b.c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-)c.c(Na+)+c(H+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)(4)當(dāng)吸收液的pH降至約為6時(shí),再送至電解槽再生。再生示意圖如下:①HSO3-在陽(yáng)極放電的電極反應(yīng)式是。②當(dāng)陰極室中溶液pH升至8以上時(shí),吸收液再生并循環(huán)利用。簡(jiǎn)述再生原理:10.用Cl2生產(chǎn)某些含氯有機(jī)物時(shí)會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物HC1。利用反應(yīng)A可實(shí)現(xiàn)氯的循環(huán)利用。反應(yīng)A:4HCl+O22Cl2+2H2O(1)已知:Ⅰ.反應(yīng)A中,4molHCI被氧化,放出115.6kJ的熱量。①H2O的電子式是_______________。②反應(yīng)A的熱化學(xué)方程式是_______________。③斷開(kāi)1molH—O鍵與斷開(kāi)1molH—Cl鍵所需能量相差約為_(kāi)_________KJ,H2O中H—O鍵比HCl中H—Cl鍵(填“強(qiáng)”或“弱”)_______________。(2)對(duì)于反應(yīng)A,下圖是4種投料比[n(HCl):n(O2),分別為1:1、2:1、4:1、6:1]下,反應(yīng)溫度對(duì)HCl平衡轉(zhuǎn)化率影響的曲線。①曲線b對(duì)應(yīng)的投料比是______________。②當(dāng)曲線b、c、d對(duì)應(yīng)的投料比達(dá)到相同的HCl平衡轉(zhuǎn)化率時(shí),對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度與投料比的關(guān)系是_________________。③投料比為2:1、溫度為400℃時(shí),平衡混合氣中Cl2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是_______________。11.在溫度T1和T2下,X2(g)和H2反應(yīng)生成HX的平衡常數(shù)如下表化學(xué)方程式K(T1)K(T2)F2+H22HF1.8×10361.9×1032Cl2+H22HCl9.7×10224.2×1011Br2+H22HBr5.6×1079.3×106I2+H22HI4334(1)已知T1>T2,HX的生成反應(yīng)是_____反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。(2)HX的電子式是_____。(3)共價(jià)鍵的極性隨共用電子對(duì)偏移程度的增大而增強(qiáng),HX共價(jià)鍵的極性由強(qiáng)到弱的順序是_____________。(4)X2都能與H2反應(yīng)生成HX,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因_________________。(5)K的變化體現(xiàn)出X2化學(xué)性質(zhì)的遞變性,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因_________________,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱。(6)僅依據(jù)K的變化,可以推斷出∶隨著鹵素原子核電荷數(shù)的增加,_____(選填字母)a.在相同條件下,平衡于X2的轉(zhuǎn)化率逐漸降低b.X2與H2反應(yīng)的劇烈程度逐漸減弱c.HX的還原性逐漸 d.HX的穩(wěn)定性逐漸減弱12.氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水的原理示意圖如右圖所示(1)溶液A的溶質(zhì)是_________;(2)電解飽和食鹽水的離子方程式是_____________________(3)電解時(shí)用鹽酸控制陽(yáng)極區(qū)溶液的pH在2~3,用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋鹽酸的作用_________________________(4)電解所用的鹽水需精制。去除有影響的Ca2+、Mg2+、NH3、SO42ˉ、[c(SO2ˉ)>c(Ca2+)],精致流程如下(淡鹽水和溶液A來(lái)電解池):①鹽泥a除泥沙外,還

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論